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大容量去載體過濾提籃的制作方法

文檔序號:40817497發(fā)布日期:2025-01-29 02:36閱讀:8來源:國知局
大容量去載體過濾提籃的制作方法

本發(fā)明涉及法庭科學(xué)dna提取檢測,更具體地說,本發(fā)明涉及大容量去載體過濾提籃。


背景技術(shù):

1、目前,在犯罪案件的調(diào)查過程中,生物學(xué)檢材的收集與分析起著至關(guān)重要的作用,這些檢材形式多樣,其中各種大小的擦拭物是最常見的類型之一,它們可能包含關(guān)鍵的dna證據(jù),對于案件的偵破具有決定性的影響,然而,如何從這些檢材中高效、準(zhǔn)確地提取dna,一直是法醫(yī)學(xué)和刑事技術(shù)領(lǐng)域的重要課題。

2、傳統(tǒng)的dna提取方法雖然在一定程度上能夠滿足一般檢材的處理需求,但在面對特殊檢材(如骨骼、大件物品、大體系疑難檢材等)時,其處理能力和效果往往受到限制,這些特殊檢材由于dna含量低、樣本量大、成分復(fù)雜等特點,使得傳統(tǒng)的提取方法難以達(dá)到理想的提取效率和回收率。

3、提籃法作為一種先進(jìn)的dna提取技術(shù),以其高效、高回收率、低污染等優(yōu)點,在dna提取領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,提籃法通過特定的離心和過濾裝置,能夠有效地將檢材中的dna與雜質(zhì)分離,從而得到純凈的dna樣本,然而,目前市面上已有的提籃產(chǎn)品受其處理體積所限,往往難以應(yīng)對大體系疑難檢材的處理需求。

4、鑒于此,本發(fā)明提供了大容量去載體過濾提籃。


技術(shù)實現(xiàn)思路

1、為了克服現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷,本發(fā)明提供大容量去載體過濾提籃,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

2、為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:大容量去載體過濾提籃,包括外管,所述外管的內(nèi)部設(shè)置有內(nèi)管,所述內(nèi)管的底部設(shè)置有過濾膜,所述過濾膜的上方設(shè)置有壓圈,所述外管的一側(cè)設(shè)置有蓋體,且外管和蓋體之間設(shè)置有橡膠連接筋,所述蓋體通過橡膠連接筋與外管相連接;

3、所述過濾膜包括支撐層和ptfe涂層,其中,所述支撐層采用激光焊接方式安裝在內(nèi)管的底部,所述ptfe涂層涂附在支撐層的上表面

4、優(yōu)選地,所述外管底部呈倒錐體狀,所述內(nèi)管的頂端和底端相互連通。

5、優(yōu)選地,所述壓圈內(nèi)側(cè)壁上設(shè)置有若干個用以將過濾膜緊壓在內(nèi)管底部的凸起,所述凸起將壓圈整體分隔呈“品”字狀。

6、優(yōu)選地,所述ptfe涂層為具有微孔結(jié)構(gòu)的薄膜,微孔數(shù)量為1400000000/cm2,孔隙率>85%,孔徑為0.02μm-15μm。

7、優(yōu)選地,所述ptfe涂層具體包括以下成分:ptfe樹脂65-75份、納米級無機(jī)填料5-10份、添加助劑12-18份和其他助劑3-5份,其中;

8、所述納米級無機(jī)填料具體為二氧化硅和氧化鋁;

9、所述添加助劑包括分散劑、表面活性劑、交聯(lián)劑,固化劑和抗紫外線助劑;

10、所述其他助劑具體為潤滑劑和抗靜電劑。

11、優(yōu)選地,所述分散劑包括無機(jī)分散劑和有機(jī)分散劑,所述無機(jī)分散劑具體包括硅酸鈉、三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉和焦磷酸鈉,所述有機(jī)分散劑具體包括三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸鈉、甲基戊醇、纖維素衍生物和聚丙烯酰胺;

12、所述表面活性劑包括陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、?兩性離子型表面活性劑?和非離子型表面活性劑的任意一種;

13、所述交聯(lián)劑具體包括聚酰胺、聚醚和聚氨酯;

14、所述固化劑具體包括脂肪族胺類、芳香族胺類和酸酐類;

15、所述抗紫外線助劑具體包括uv吸收劑、hals和光穩(wěn)定劑。

16、優(yōu)選地,所述潤滑劑具體包括硅油、脂肪酸酰胺、油酸、聚酯、合成酯和羧酸,所述抗靜電劑采用陽離子抗靜電劑、陰離子抗靜電劑和非離子抗靜電劑的任意一種。

17、優(yōu)選地,所述ptfe涂層具體包括以下制備步驟:

18、s1、混合,將ptfe樹脂和納米級無機(jī)填料放置在混合器中以2000-3000r/min的轉(zhuǎn)速攪拌至30-60min,期間不斷加入添加助劑,使ptfe樹脂和納米級無機(jī)填料充分混合分散,溫度為15-18℃;

19、s2、壓延,將s1中混合好的涂料通過壓延機(jī)進(jìn)行壓延,形成0.12-2mm厚的薄膜,所述壓延機(jī)的穩(wěn)定為60-80℃,壓力為10-25mpa,速度為0.1-1m/min;

20、s3、雙向拉伸,對s2中壓延后的薄膜進(jìn)行雙向拉伸,拉伸溫度為40-327℃;

21、s4、卷取,將拉伸后的薄膜卷取起來,形成ptfe涂層。

22、本發(fā)明的技術(shù)效果和優(yōu)點:

23、1、本發(fā)明能夠最大限度地富集dna,利用先進(jìn)的過濾膜技術(shù)有效去除樣本及其附著的雜質(zhì),如細(xì)小顆粒、蛋白質(zhì)和其他細(xì)胞成分,不僅顯著提高了微量樣本dna的回收率,還確保了提取的dna更加純凈,從而避免了雜質(zhì)對后續(xù)dna檢驗的不利影響,為高質(zhì)量的dna檢測分析和研究提供了堅實基礎(chǔ);

24、2、本發(fā)明采用獨特的膜焊接技術(shù),確保在加熱裂解過程中無液體滲漏現(xiàn)象,保證了細(xì)胞的充分裂解和dna的有效釋放,此外,特別設(shè)計的過濾膜對離心機(jī)無苛刻要求,能夠勝任任意角度的離心操作,無離心盲區(qū),實現(xiàn)了離心過程的充分徹底,不僅提高了實驗的靈活性和便捷性,還確保了dna提取的效率和效果;

25、3、本發(fā)明的過濾膜由惰性材料制成,具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,能夠在各種實驗條件下保持其性能和完整性,對dna無吸附作用,避免了dna的損失和污染,同時,還確保了無外源dna污染的風(fēng)險,從而保證了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

26、綜上所述,本發(fā)明具有高效富集與純凈dna提取、加熱裂解無液體滲漏與離心靈活性、化學(xué)熱穩(wěn)定性好與無外源dna污染等有益效果,為dna提取和分析提供了更加高效、準(zhǔn)確和可靠的技術(shù)手段。



技術(shù)特征:

1.大容量去載體過濾提籃,包括外管(1),其特征在于:所述外管(1)的內(nèi)部設(shè)置有內(nèi)管(2),所述內(nèi)管(2)的底部設(shè)置有過濾膜(3),所述過濾膜(3)的上方設(shè)置有壓圈(4),所述外管(1)的一側(cè)設(shè)置有蓋體(5),且外管(1)和蓋體(5)之間設(shè)置有橡膠連接筋(6),所述蓋體(5)通過橡膠連接筋(6)與外管(1)相連接;

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大容量去載體過濾提籃,其特征在于:所述外管(1)底部呈倒錐體狀,所述內(nèi)管(2)的頂端和底端相互連通。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大容量去載體過濾提籃,其特征在于:所述壓圈(4)內(nèi)側(cè)壁上設(shè)置有若干個用以將過濾膜(3)緊壓在內(nèi)管(2)底部的凸起(7),所述凸起(7)將壓圈(4)整體分隔呈“品”字狀。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大容量去載體過濾提籃,其特征在于:所述ptfe涂層(31)為具有微孔結(jié)構(gòu)的薄膜,微孔數(shù)量為1400000000/cm2,孔隙率>85%,孔徑為0.02μm-15μm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大容量去載體過濾提籃,其特征在于:所述ptfe涂層(31)具體包括以下成分:ptfe樹脂65-75份、納米級無機(jī)填料5-10份、添加助劑12-18份和其他助劑3-5份,其中;

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的大容量去載體過濾提籃,其特征在于:所述分散劑包括無機(jī)分散劑和有機(jī)分散劑,所述無機(jī)分散劑具體包括硅酸鈉、三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉和焦磷酸鈉,所述有機(jī)分散劑具體包括三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸鈉、甲基戊醇、纖維素衍生物和聚丙烯酰胺;

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的大容量去載體過濾提籃,其特征在于:所述潤滑劑具體包括硅油、脂肪酸酰胺、油酸、聚酯、合成酯和羧酸,所述抗靜電劑采用陽離子抗靜電劑、陰離子抗靜電劑和非離子抗靜電劑的任意一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大容量去載體過濾提籃,其特征在于:所述ptfe涂層(31)具體包括以下制備步驟:


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了大容量去載體過濾提籃,具體涉及法庭科學(xué)DNA提取檢測技術(shù)領(lǐng)域,包括外管,其中,外管的內(nèi)部設(shè)置有內(nèi)管,內(nèi)管的底部設(shè)置有過濾膜,過濾膜的上方設(shè)置有壓圈,外管的一側(cè)設(shè)置有蓋體,且外管和蓋體之間設(shè)置有橡膠連接筋,蓋體通過橡膠連接筋與外管相連接,過濾膜包括支撐層和PTFE涂層。本發(fā)明利用過濾膜技術(shù)有效去除樣本及其附著的雜質(zhì),使獲取的DNA溶液更純凈,避免細(xì)小顆粒等雜質(zhì)對后續(xù)DNA檢驗造成不利的影響,而且能夠最大限度地富集DNA液體,顯著提高微量樣本DNA的檢驗成功率,且在加熱裂解過程中無液體滲漏現(xiàn)象,使細(xì)胞充分裂解,過濾膜具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,對DNA無吸附作用。

技術(shù)研發(fā)人員:巴華杰,朱愛華,張峰華,黃建新,黃家駿,黃揚帆
受保護(hù)的技術(shù)使用者:常州市公安局
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/28
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