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DspckA基因在調(diào)控D.segeticola致病力和作為殺菌劑靶標(biāo)中的應(yīng)用

文檔序號:40564347發(fā)布日期:2025-01-03 11:24閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.dspcka基因在調(diào)控didymella?segeticola的致病力或?qū)幠厦顾氐拿舾行曰蛟O(shè)計和篩選抗真菌藥物中的應(yīng)用;所述dspcka基因的核苷酸序列為如seq?id?no.1或seq?idno.2所示,或者所編碼的氨基酸序列如seq?id?no.3所示。

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述調(diào)控didymella?segeticola的致病力和對寧南霉素的敏感性中的調(diào)控均為降低。

3.dspcka基因在培育致病力降低和/或?qū)幠厦顾氐拿舾行越档偷霓D(zhuǎn)基因d.segeticola中的應(yīng)用,其特征在于,所述dspcka基因的核苷酸序列如seq?id?no.1或seqid?no.2所示,或所編碼的氨基酸序列如seq?id?no.3所示。

4.一種培育致病力降低和/或?qū)幠厦顾氐拿舾行越档偷霓D(zhuǎn)基因d.segeticola的方法,其特征在于,包括降低受體d.segeticola中的dspcka基因的mrna或蛋白的表達(dá)量或/和活性,得到轉(zhuǎn)基因d.segeticola的步驟;所述dspcka基因的核苷酸序列如seq?id?no.1或seq?id?no.2所示,或所編碼的氨基酸序列如seq?id?no.3所示。

5.如權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述降低受體d.segeticola中的dspcka基因的mrna或蛋白的表達(dá)量或/和活性的方法是通過對所述受體中的dspcka基因進(jìn)行敲除或抑制或沉默表達(dá)而實(shí)現(xiàn)的。

6.權(quán)利要求4或5所述的方法在防治由d.segeticola引起的病害中的應(yīng)用。

7.dspcka蛋白作為藥物靶標(biāo)在篩選殺菌劑中的應(yīng)用,其特征在于,所述dspcka蛋白的氨基酸序列如seq?id?no.3所示。

8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,dspcka蛋白中的t264、t265和e306位氨基酸作為藥物靶標(biāo)。

9.寧南霉素作為殺菌劑成分在防治d.segeticola引起的病害中的應(yīng)用。

10.寧南霉素在調(diào)控dspcka蛋白結(jié)構(gòu)或活性中的應(yīng)用,其特征在于,所述dspcka蛋白的氨基酸序列如seq?id?no.3所示。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了DspckA在調(diào)控Didymella?segeticola致病力和作為殺菌劑靶標(biāo)中的應(yīng)用。本發(fā)明DspckA基因來源于D.segeticola,通過構(gòu)建DspckA基因的敲除基因片段,并將其導(dǎo)入D.segeticola原生質(zhì)體中得到敲除突變體。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)DspckA基因在D.segeticola的致病力和對寧南霉素的敏感性中具有作用。通過分子對接分析和微量熱泳動實(shí)驗(yàn)證明DspckA蛋白可以作為殺菌劑靶標(biāo),且與寧南霉素具有相互作用,且T264、T265和E306位氨基酸為關(guān)鍵結(jié)合位點(diǎn)。本發(fā)明DspckA可作為殺菌劑靶標(biāo)和病害致病機(jī)制的關(guān)鍵蛋白,在植物病原真菌病害的防治中具有廣闊的應(yīng)用前景。

技術(shù)研發(fā)人員:陳卓,李冬雪,張新朋,劉鳳華,余蕾,王婭,毛妃鳳,馬悅,江仕龍,宋寶安
受保護(hù)的技術(shù)使用者:貴州大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/2
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