本文提供經(jīng)由阻轉(zhuǎn)選擇性合成方法/技術(shù)合成喹唑啉基化合物的阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體(atropisomer)的方法。
背景技術(shù):
1、聯(lián)芳軸處的構(gòu)型通常對生物活性化合物的藥理學(xué)性質(zhì)起重要作用,并且是不對稱合成中針對有用試劑和催化劑的基本基礎(chǔ)。高阻轉(zhuǎn)選擇性交叉偶聯(lián),尤其是用于合成聯(lián)雜芳物的雜環(huán)高阻轉(zhuǎn)選擇性交叉偶聯(lián),仍然是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性且尚未解決的問題。本公開提供經(jīng)由利用手性配體例如chiraphite或walphos的negishi偶聯(lián)來阻轉(zhuǎn)選擇性合成氨基吡啶基-喹唑啉基化合物的改進(jìn)方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本文提供上述問題及本領(lǐng)域中其他問題的解決方案。
2、本文公開如本文所述的化合物和制備式(i)化合物的方法。
3、在一個(gè)方面,本文提供一種合成如本文所述的式(i)化合物的方法,該方法包括(a)使如本文所述的式(ii)化合物與有機(jī)鎂化合物和鋅絡(luò)合物接觸,以及(b)使步驟(a)的混合物與如本文所述的式(iii)化合物、過渡金屬(例如pd或ni)催化劑前體和手性配體接觸,從而合成式(i)化合物。
4、在一個(gè)方面,本文提供如本文所述的式(i)化合物或其溶劑化物、互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體或鹽。在本文提供所一個(gè)方面,式(i)化合物具有如本文所述的式ia、ib、ib1、ib2、ib3、ic1、ic2、id、1a、1b、1c或1。
5、在另一方面,本文提供用于制備式(i)化合物的方法,包括:(a)使本文所述的式(ii)化合物或其互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體或鹽與有機(jī)鎂化合物和鋅絡(luò)合物接觸;(b)使步驟(a)的混合物與本文所述的式(iii)化合物或其立體異構(gòu)體或鹽、過渡金屬(例如pd或ni)催化劑前體和手性配體接觸,從而合成式(i)化合物或其溶劑化物、互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體或鹽。
6、本文進(jìn)一步提供如本文所述的用于制備如本文所述的式(ii)化合物或其互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體或鹽的方法(p2)。
7、在另一方面,本文提供如本文所述的用于制備如本文所述的式(iii)化合物或其鹽的方法(p3)。
8、在另一方面,本文提供如本文所述的用于制備如本文所述的式(iii)化合物或其鹽的方法(p4)。
9、在另一方面,本文提供如本文所述的用于制備如本文所述的式(iii)化合物或其鹽的方法(p5)。
10、在另一方面,本文提供如本文所述的用于制備如本文所述的式(g)化合物或其互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體或藥用鹽的方法(p6)。
11、在另一方面,本文提供如本文所述的用于制備如本文所述的式(h)化合物或其互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體或藥用鹽的方法(p7)。
12、在另一方面,本文提供如本文所述的用于制備如本文所述的式(f)化合物或其互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體或藥用鹽的方法(p8)。
13、在另一方面,本文提供如本文所述的用于制備如本文所述的式(f)化合物或其藥用鹽的方法(p8)。
1.一種制備式(i)化合物的方法,其包括:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述式(ii)化合物根據(jù)以下方法制備:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其進(jìn)一步包括步驟:
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述式(iii)化合物根據(jù)以下方法制備:
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述式(iii)化合物根據(jù)以下方法制備:
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述式(iii)化合物根據(jù)以下方法制備:
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的方法,其中x1為鹵素。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的方法,其中x1為f或cl。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的方法,其中x1為氫或鹵素。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法,其中x3為鹵素、未經(jīng)取代的c1-4烷基或未經(jīng)取代的c1-3鹵代烷基。