本發(fā)明涉及混凝土粘度調(diào)節(jié)劑的
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體地，本發(fā)明涉及一種聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑。
背景技術(shù)：
：近年來，隨著國家鐵路、港口、核電等大型國家基建項目的發(fā)展及這些重點工程項目對混凝土高性能化的要求，使得聚羧酸系高性能減水劑市場得到了迅速發(fā)展。聚羧酸減水劑具有高減水率及保坍性能好、收縮性低等優(yōu)點，市場應(yīng)用率越來越高。然而在大流動度混凝土的施工過程中，減水率很高的聚羧酸系減水劑會降低混凝土的黏聚性，很容易出現(xiàn)泌水、離析現(xiàn)象，從而嚴(yán)重影響混凝土的強度、耐久性等?；炷恋碾x析、泌水對其性能具有十分嚴(yán)重的危害，直接影響到混凝土的強度、抗風(fēng)化和抗侵蝕等性能，使工程質(zhì)量得不到保證。出現(xiàn)這一問題的原因，從根本上分析，是因為漿體粘度不夠引起其和易性、包裹性不好，從而出現(xiàn)離析、泌水等問題。因此，針對上述問題，本發(fā)明提供一種聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑，其與減水劑有很好的相容性且又能有效抵抗混凝土離析、泌水；改善混凝土拌合物的穩(wěn)定性，改善施工性能，對提高混凝土結(jié)構(gòu)的勻質(zhì)性有利，保證混凝土結(jié)構(gòu)正常的耐久性。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對上述問題，本發(fā)明提供一種聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑，所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分、b組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述b組分為改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體和聚乙烯醇。在一種實施方式中，所述不飽和酰胺類小單體包括丙烯酰胺、異丙基丙烯酰胺、n-乙烯基吡咯烷酮、n-乙烯基乙酰胺、n-甲基-n-乙烯基乙酰胺中的一種或多種。在一種實施方式中，所述不飽和酰胺類小單體為n-乙烯基吡咯烷酮。在一種實施方式中，所述不飽和磺酸類小單體包括烯丙基磺酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、甲基烯丙氧基磺酸鈉、乙烯基磺酸胺、苯乙烯磺酸鉀中的一種或多種。在一種實施方式中，所述不飽和磺酸類小單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。在一種實施方式中，所述引發(fā)劑包括雙氧水、過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀中的一種或多種。在一種實施方式中，所述鏈轉(zhuǎn)移劑包括亞硫酸氫鈉、抗壞血酸鈉、異抗壞血酸中的一種或多種。在一種實施方式中，所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：(0.3-1.2)。在一種實施方式中，所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：(0.5-1)。在一種實施方式中，所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：0.64。參考以下詳細(xì)說明更易于理解本申請的上述以及其他特征、方面和優(yōu)點。具體實施方式參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實施方法的詳述以及包括的實施例可更容易地理解本發(fā)明的內(nèi)容。除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)以及科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當(dāng)存在矛盾時，以本說明書中的定義為準(zhǔn)。如本文所用術(shù)語“由…制備”與“包含”同義。本文中所用的術(shù)語“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它變形，意在覆蓋非排它性的包括。例如，包含所列要素的組合物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素，而是可以包括未明確列出的其它要素或此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。連接詞“由…組成”排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權(quán)利要求中，此短語將使權(quán)利要求為封閉式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但與其相關(guān)的常規(guī)雜質(zhì)除外。當(dāng)短語“由…組成”出現(xiàn)在權(quán)利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時，其僅限定在該子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作為整體的所述權(quán)利要求之外。當(dāng)量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時，這應(yīng)當(dāng)被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨公開了。例如，當(dāng)公開了范圍“1至5”時，所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。當(dāng)數(shù)值范圍在本文中被描述時，除非另外說明，否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分?jǐn)?shù)。單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對象，除非上下文中另外清楚地指明?！叭芜x的”或者“任意一種”是指其后描述的事項或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。說明書和權(quán)利要求書中的近似用語用來修飾數(shù)量，表示本發(fā)明并不限定于該具體數(shù)量，還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會導(dǎo)致相關(guān)基本功能的改變的修正的部分。相應(yīng)的，用“大約”、“約”等修飾一個數(shù)值，意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中，近似用語可能對應(yīng)于測量數(shù)值的儀器的精度。在本申請說明書和權(quán)利要求書中，范圍限定可以組合和/或互換，如果沒有另外說明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個”對要素或組分的數(shù)量要求(即出現(xiàn)次數(shù))無限制性。因此“一個”或“一種”應(yīng)被解讀為包括一個或至少一個，并且單數(shù)形式的要素或組分也包括復(fù)數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。“聚合物”意指通過聚合相同或不同類型的單體所制備的聚合化合物。通用術(shù)語“聚合物”包含術(shù)語“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”與“共聚體”?！肮簿垠w”意指通過聚合至少兩種不同單體制備的聚合物。通用術(shù)語“共聚體”包括術(shù)語“共聚物”(其一般用以指由兩種不同單體制備的聚合物)與術(shù)語“三元共聚物”(其一般用以指由三種不同單體制備的聚合物)。其亦包含通過聚合更多種單體而制造的聚合物?！肮不煳铩币庵竷煞N或兩種以上聚合物通過物理的或化學(xué)的方法共同混合而形成的聚合物。本發(fā)明提供一種聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑，所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分、b組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述b組分為改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體和聚乙烯醇。在一種實施方式中，所述不飽和酰胺類小單體包括丙烯酰胺、異丙基丙烯酰胺、n-乙烯基吡咯烷酮、n-乙烯基乙酰胺、n-甲基-n-乙烯基乙酰胺中的一種或多種。在一種實施方式中，所述不飽和酰胺類小單體為n-乙烯基吡咯烷酮。在一種實施方式中，所述不飽和磺酸類小單體包括烯丙基磺酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、甲基烯丙氧基磺酸鈉、乙烯基磺酸胺、苯乙烯磺酸鉀中的一種或多種。在一種實施方式中，所述不飽和磺酸類小單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。在一種實施方式中，所述引發(fā)劑包括雙氧水、過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀中的一種或多種；優(yōu)選地，所述引發(fā)劑為雙氧水。在一種實施方式中，所述鏈轉(zhuǎn)移劑包括亞硫酸氫鈉、抗壞血酸鈉、異抗壞血酸中的一種或多種；優(yōu)選地，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉。所述粘度調(diào)節(jié)劑a組分的制備方法如下：向反應(yīng)器中加入丙烯酸、去離子水，升溫至50℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的雙氧水，攪拌0.5h，加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，攪拌0.5h，滴加烯丙基磺酸鈉，滴加完畢后，滴加亞硫酸氫鈉水溶液，滴加完畢后，保溫2h，降溫至室溫，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為32％的氫氧化鈉水溶液中和反應(yīng)液至ph值至6-7，在加入適量去離子水調(diào)配至溶液中粘度調(diào)節(jié)劑a組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％；所述丙烯酸與所述質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的雙氧水、所述亞硫酸氫鈉水溶液的摩爾比為1：0.08：0.02。在一種實施方式中，所述丙烯酸與所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉的摩爾比為1：(0.01-0.05)：(0.01-0.03)；優(yōu)選地，所述丙烯酸與所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉的摩爾比為1：0.02：0.013。在一種實施方式中，所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：(0.3-1.2)。在一種實施方式中，所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：(0.5-1)。在一種實施方式中，所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：0.64。球形纖維素吸附劑由于其表面光滑、流體阻力小、表面積大、水力性能好等優(yōu)點，更是具有廣泛的應(yīng)用。所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分的制備方法包括以下步驟：(1)球形纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入脫脂棉，融化的1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽中，在n2氣保護下于100℃攪拌反應(yīng)12h，至得到透明粘稠的溶液；升溫至60℃，加入過硫酸銨，攪拌0.5h，滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％的丙烯酸鈉溶液，滴加完畢后，加入過氧化苯甲酰，保溫3h，降溫至室溫，得到共聚溶液；將共聚溶液加入80℃液體石蠟中，再加入硬脂酸丁酯，保溫1h，降溫至室溫，過濾，用去離子水洗滌3次，然后用丙酮洗滌3次，60℃減壓干燥12h，得到球形纖維素；所述丙烯酸鈉與所述脫脂棉的重量比為2:1；所述脫脂棉與所述1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽的重量比為1：5；所述丙烯酸鈉與所述過硫酸銨、所述過氧化苯甲酰的重量比為1：0.03：0.005；所述丙烯酸鈉與所述液體石蠟、所述硬脂酸丁酯的重量比為1：5：0.2；(2)磺化纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入步驟(1)中球形纖維素、二氯甲烷，所述球形纖維素與所述二氯甲烷的重量比為1：4，室溫條件下攪拌0.5h，緩慢滴加氯磺酸/二氯甲烷混合溶液(氯磺酸/二氯甲烷混合溶液中氯磺酸與二氯甲烷的重量比為1：1)，滴加完畢后，保溫3h，反應(yīng)結(jié)束，用5mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，過濾，用無水乙醇洗滌3次，45℃減壓烘干12h，得到磺化纖維素；所述球形纖維素與所述氯磺酸的摩爾比為1：1.15；(3)改性磺化纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入磺化纖維素、去離子水、升溫至45℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的雙氧水，室溫攪拌0.5h，依次滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、n-乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇和亞硫酸氫鈉水溶液(亞硫酸氫鈉水溶液濃度為5mol/l)，滴加完畢后，保溫3h，反應(yīng)結(jié)束，用5mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，過濾，用無水乙醇洗滌3次，50℃減壓烘干12h，得到改性磺化纖維素；所述磺化纖維素與所述去離子水、所述質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的雙氧水、所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、所述n-乙烯基吡咯烷酮、所述聚乙烯醇、所述亞硫酸氫鈉的重量比為1：5：0.1：0.03：0.04：0.02：0.05。纖維素是由很多d-吡喃葡萄糖彼此以β-(1-4)苷鍵連接而成的線型巨分子。纖維素分子鏈上存在大量的羥基，具有易于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、易于改性利用等特性，可將能與水泥顆粒表面作用的離子基團引入到纖維素分子鏈上，但是其孔結(jié)構(gòu)不好，水力學(xué)性能差，與聚羧酸減水劑復(fù)配貯存過程中容易出現(xiàn)絮凝、分層現(xiàn)象，進而導(dǎo)致聚羧酸減水劑貯存穩(wěn)定性變差。球形纖維素具有疏松和親水性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，且比表面積大，通透性能和水力學(xué)性能好，而且還具有活性炭的吸附能力，比吸附樹脂更容易再生，穩(wěn)定性高。本發(fā)明通過磺化具有疏松和親水性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的球形纖維，引入磺酸基團，再與單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、n-乙烯基吡咯烷酮和聚乙烯醇進行共聚反應(yīng)，得到改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素顆粒的形貌作用和表面電荷作用減小了顆粒間相互作用力，另外通過其在水泥顆粒表面的吸附作用及聚合物之間的相互作用和纏結(jié)，形成凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，從而限制混凝土中自由水在顆粒間的遷移。本發(fā)明通過與丙烯酸系粘度調(diào)節(jié)劑復(fù)配，在不影響減水率和保塌性的同時，有效地提高預(yù)拌混凝土的粘度，控制泌水離析，有效解決：1、粘度調(diào)節(jié)劑與聚羧酸減水劑復(fù)配貯存過程中容易出現(xiàn)絮凝、分層現(xiàn)象，貯存穩(wěn)定性差的問題；2、粘度調(diào)節(jié)劑的摻入影響聚羧酸減水劑的分散性，降低混凝土流動性問題；總而言之，本發(fā)明通過與丙烯酸系粘度調(diào)節(jié)劑復(fù)配，在不影響減水率和保塌性的同時解決粘度調(diào)節(jié)劑與聚羧酸減水劑存在的相容性問題，有效地提高混凝土的粘度、工作性及穩(wěn)定性。下面通過實施例對本發(fā)明進行具體描述。有必要在此指出的是，以下實施例只用于對本發(fā)明作進一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限制，該領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護范圍。另外，如果沒有其它說明，所用原料都是市售的，購于國藥化學(xué)試劑。實施例1所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分、b組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述b組分為改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體和聚乙烯醇；所述不飽和酰胺類小單體為n-乙烯基吡咯烷酮；所述不飽和磺酸類小單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；所述引發(fā)劑為雙氧水；所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉；所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：0.64；所述粘度調(diào)節(jié)劑a組分的制備方法如下：向反應(yīng)器中加入丙烯酸、去離子水，升溫至50℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的雙氧水，攪拌0.5h，加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，攪拌0.5h，滴加烯丙基磺酸鈉，滴加完畢后，滴加亞硫酸氫鈉水溶液，滴加完畢后，保溫2h，降溫至室溫，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為32％的氫氧化鈉水溶液中和反應(yīng)液至ph值至6-7，在加入適量去離子水調(diào)配至溶液中粘度調(diào)節(jié)劑a組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％；所述丙烯酸與所述質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的雙氧水、所述亞硫酸氫鈉水溶液的摩爾比為1：0.08：0.02；所述丙烯酸與所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉的摩爾比為1：0.02：0.013。所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分的制備方法包括以下步驟：(1)球形纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入脫脂棉，融化的1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽中，在n2氣保護下于100℃攪拌反應(yīng)12h，至得到透明粘稠的溶液；升溫至60℃，加入過硫酸銨，攪拌0.5h，滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％的丙烯酸鈉溶液，滴加完畢后，加入過氧化苯甲酰，保溫3h，降溫至室溫，得到共聚溶液；將共聚溶液加入80℃液體石蠟中，再加入硬脂酸丁酯，保溫1h，降溫至室溫，過濾，用去離子水洗滌3次，然后用丙酮洗滌3次，60℃減壓干燥12h，得到球形纖維素；所述丙烯酸鈉與所述脫脂棉的重量比為2:1；所述脫脂棉與所述1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽的重量比為1：5；所述丙烯酸鈉與所述過硫酸銨、所述過氧化苯甲酰的重量比為1：0.03：0.005；所述丙烯酸鈉與所述液體石蠟、所述硬脂酸丁酯的重量比為1：5：0.2；(2)磺化纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入步驟(1)中球形纖維素、二氯甲烷，所述球形纖維素與所述二氯甲烷的重量比為1：4，室溫條件下攪拌0.5h，緩慢滴加氯磺酸/二氯甲烷混合溶液(氯磺酸/二氯甲烷混合溶液中氯磺酸與二氯甲烷的重量比為1：1)，滴加完畢后，保溫3h，反應(yīng)結(jié)束，用5mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，過濾，用無水乙醇洗滌3次，45℃減壓烘干12h，得到磺化纖維素；所述球形纖維素與所述氯磺酸的摩爾比為1：1.15；(3)改性磺化纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入磺化纖維素、去離子水、升溫至45℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的雙氧水，室溫攪拌0.5h，依次滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、n-乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇和亞硫酸氫鈉水溶液(亞硫酸氫鈉水溶液濃度為5mol/l)，滴加完畢后，保溫3h，反應(yīng)結(jié)束，用5mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，過濾，用無水乙醇洗滌3次，50℃減壓烘干12h，得到改性磺化纖維素；所述磺化纖維素與所述去離子水、所述質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的雙氧水、所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、所述n-乙烯基吡咯烷酮、所述聚乙烯醇、所述亞硫酸氫鈉的重量比為1：5：0.1：0.03：0.04：0.02：0.05。實施例2所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分、b組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述b組分為改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體和聚乙烯醇；所述不飽和酰胺類小單體為n-乙烯基吡咯烷酮；所述不飽和磺酸類小單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；所述引發(fā)劑為雙氧水；所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉；所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：0.3；所述粘度調(diào)節(jié)劑a組分的制備方法、所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分的制備方法同實施例1。實施例3所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分、b組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述b組分為改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體和聚乙烯醇；所述不飽和酰胺類小單體為n-乙烯基吡咯烷酮；所述不飽和磺酸類小單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；所述引發(fā)劑為雙氧水；所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉；所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：1.2；所述粘度調(diào)節(jié)劑a組分的制備方法、所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分的制備方法同實施例1。對比例1所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分、b組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述b組分為改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體和聚乙烯醇；所述不飽和酰胺類小單體為丙烯酰胺；所述不飽和磺酸類小單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；所述引發(fā)劑為雙氧水；所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉；所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：0.64；所述粘度調(diào)節(jié)劑a組分的制備方法、所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分的制備方法同實施例1，區(qū)別在于所述不飽和酰胺類小單體為丙烯酰胺。對比例2所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分、b組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述b組分為改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體和聚乙烯醇；所述不飽和酰胺類小單體為n-乙烯基吡咯烷酮；所述不飽和磺酸類小單體為烯丙基磺酸鈉；所述引發(fā)劑為雙氧水；所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉；所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：0.64；所述粘度調(diào)節(jié)劑a組分的制備方法、所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分的制備方法同實施例1，區(qū)別在于所述不飽和磺酸類小單體為烯丙基磺酸鈉。對比例3所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分、b組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述b組分為改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體和聚乙烯醇；所述不飽和酰胺類小單體為丙烯酰胺；所述不飽和磺酸類小單體為烯丙基磺酸鈉；所述引發(fā)劑為雙氧水；所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉；所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：0.64；所述粘度調(diào)節(jié)劑a組分的制備方法、所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分的制備方法同實施例1，區(qū)別在于所述不飽和酰胺類小單體為丙烯酰胺；所述不飽和磺酸類小單體為烯丙基磺酸鈉。對比例4所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分、b組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述b組分為磺化纖維素，所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：0.64；所述粘度調(diào)節(jié)劑a組分的制備方法同實施例1。所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分的制備方法如下：(1)球形纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入脫脂棉，融化的1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽中，在n2氣保護下于100℃攪拌反應(yīng)12h，至得到透明粘稠的溶液；升溫至60℃，加入過硫酸銨，攪拌0.5h，滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％的丙烯酸鈉溶液，滴加完畢后，加入過氧化苯甲酰，保溫3h，降溫至室溫，得到共聚溶液；將共聚溶液加入80℃液體石蠟中，再加入硬脂酸丁酯，保溫1h，降溫至室溫，過濾，用去離子水洗滌3次，然后用丙酮洗滌3次，60℃減壓干燥12h，得到球形纖維素；所述丙烯酸鈉與所述脫脂棉的重量比為2:1；所述脫脂棉與所述1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽的重量比為1：5；所述丙烯酸鈉與所述過硫酸銨、所述過氧化苯甲酰的重量比為1：0.03：0.005；所述丙烯酸鈉與所述液體石蠟、所述硬脂酸丁酯的重量比為1：5：0.2；(2)磺化纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入步驟(1)中球形纖維素、二氯甲烷，所述球形纖維素與所述二氯甲烷的重量比為1：4，室溫條件下攪拌0.5h，緩慢滴加氯磺酸/二氯甲烷混合溶液(氯磺酸/二氯甲烷混合溶液中氯磺酸與二氯甲烷的重量比為1：1)，滴加完畢后，保溫3h，反應(yīng)結(jié)束，用5mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，過濾，用無水乙醇洗滌3次，45℃減壓烘干12h，得到磺化纖維素；所述球形纖維素與所述氯磺酸的摩爾比為1：1.15。對比例5所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分、b組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述b組分為改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體；所述不飽和酰胺類小單體為n-乙烯基吡咯烷酮；所述不飽和磺酸類小單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；所述引發(fā)劑為雙氧水；所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉；所述聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑中a組分與b組分的重量比為1：0.64；所述粘度調(diào)節(jié)劑a組分的制備方法同實施例1，區(qū)別在于所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體。所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分的制備方法如下：(1)球形纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入脫脂棉，融化的1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽中，在n2氣保護下于100℃攪拌反應(yīng)12h，至得到透明粘稠的溶液；升溫至60℃，加入過硫酸銨，攪拌0.5h，滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％的丙烯酸鈉溶液，滴加完畢后，加入過氧化苯甲酰，保溫3h，降溫至室溫，得到共聚溶液；將共聚溶液加入80℃液體石蠟中，再加入硬脂酸丁酯，保溫1h，降溫至室溫，過濾，用去離子水洗滌3次，然后用丙酮洗滌3次，60℃減壓干燥12h，得到球形纖維素；所述丙烯酸鈉與所述脫脂棉的重量比為2:1；所述脫脂棉與所述1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽的重量比為1：5；所述丙烯酸鈉與所述過硫酸銨、所述過氧化苯甲酰的重量比為1：0.03：0.005；所述丙烯酸鈉與所述液體石蠟、所述硬脂酸丁酯的重量比為1：5：0.2；(2)磺化纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入步驟(1)中球形纖維素、二氯甲烷，所述球形纖維素與所述二氯甲烷的重量比為1：4，室溫條件下攪拌0.5h，緩慢滴加氯磺酸/二氯甲烷混合溶液(氯磺酸/二氯甲烷混合溶液中氯磺酸與二氯甲烷的重量比為1：1)，滴加完畢后，保溫3h，反應(yīng)結(jié)束，用5mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，過濾，用無水乙醇洗滌3次，45℃減壓烘干12h，得到磺化纖維素；所述球形纖維素與所述氯磺酸的摩爾比為1：1.15；(3)改性磺化纖維素的制備：向反應(yīng)器中加入磺化纖維素、去離子水、升溫至45℃，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的雙氧水，室溫攪拌0.5h，依次滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、n-乙烯基吡咯烷酮和亞硫酸氫鈉水溶液(亞硫酸氫鈉水溶液濃度為5mol/l)，滴加完畢后，保溫3h，反應(yīng)結(jié)束，用5mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，過濾，用無水乙醇洗滌3次，50℃減壓烘干12h，得到改性磺化纖維素；所述磺化纖維素與所述去離子水、所述質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的雙氧水、所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、所述n-乙烯基吡咯烷酮、所述亞硫酸氫鈉的重量比為1：5：0.1：0.03：0.06：0.05。對比例6所述聚羧酸減水劑用粘度調(diào)節(jié)劑包括a組分，所述a組分的制備原料包括丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑；所述粘度調(diào)節(jié)劑a組分的制備方法實施例1，區(qū)別在于無所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分。對比例7所述聚羧酸減水劑用粘度調(diào)節(jié)劑b組分，所述b組分為改性磺化纖維素，所述改性磺化纖維素為磺化纖維素接枝不飽和酰胺類小單體、不飽和磺酸類小單體和聚乙烯醇；所述不飽和酰胺類小單體為n-乙烯基吡咯烷酮；所述不飽和磺酸類小單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；所述引發(fā)劑為雙氧水；所述粘度調(diào)節(jié)劑b組分的制備方法同實施例1，區(qū)別在于無粘度調(diào)節(jié)劑a組分。性能測試1、進行力學(xué)性能和壓力泌水率測試，測試方法參照gb/t50080-2002《普通混凝土拌和物性能試驗方法標(biāo)準(zhǔn)》和gb/t50081-2002《普通混凝土力學(xué)性能試驗方法標(biāo)準(zhǔn)》。2、混凝土狀態(tài)評判標(biāo)準(zhǔn)：好：和易性好，翻動容易；差：和易性差，砼粘，翻動困難。表1砂漿配合比水水泥河沙小石中石聚羧酸減水劑粘度調(diào)節(jié)劑20035073041060010.045表2性能測試結(jié)果從上述數(shù)據(jù)可以看出，與不同配比的粘度調(diào)節(jié)劑a組分、粘度調(diào)節(jié)劑b組分、未改性的纖維素相比，本發(fā)明提供的聚羧酸減水劑用復(fù)合粘度調(diào)節(jié)劑，其與減水劑有很好的相容性且又能有效抵抗混凝土離析、泌水；改善混凝土拌合物的穩(wěn)定性，改善施工性能，對提高混凝土結(jié)構(gòu)的勻質(zhì)性有利，保證混凝土結(jié)構(gòu)正常的耐久性。當(dāng)前第1頁12