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一種聚丙烯酸?聚對(duì)二氧環(huán)己酮?聚己內(nèi)酯?聚乳酸共聚物膠束的制備方法與流程

文檔序號(hào):11611802閱讀:369來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備方法,屬于生物降解高分子材料制備技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

聚丙烯酸是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料,具有優(yōu)良的親水性,在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。聚對(duì)二氧環(huán)己酮、聚己內(nèi)酯和聚乳酸是具有優(yōu)良的生物相容性和生物可降解性的生物材料,都有較好的疏水性,在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。將聚對(duì)二氧環(huán)己酮鏈段、聚己內(nèi)酯鏈段和聚乳酸鏈段同時(shí)接枝到聚丙烯酸分子鏈上所得到的聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物具有兩親性,在選擇性溶劑中能夠自組裝形成膠束,是一種新型的藥物載體,在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡(jiǎn)單及效果較好的聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備方法。其技術(shù)方案為:

一種聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備方法,其特征在于:共聚物中聚丙烯酸鏈段的分子量為53000~62000,聚對(duì)二氧環(huán)己酮鏈段的分子量為2000~2200,聚己內(nèi)酯鏈段的分子量為2000~2200,聚乳酸鏈段的分子量為2000~2200;其制備方法如下:

1)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物的制備:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚丙烯酸、羥基封端的聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十三烷基醚、羥基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚、羥基封端的聚乳酸單十一烷基醚、溶劑和縮合劑,惰性氣氛下,于26~33℃攪拌反應(yīng)2~4天,終止反應(yīng),通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;

2)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物原液的制備:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物和溶劑,于46~51℃攪拌溶解40~60分鐘,得到目標(biāo)物;

3)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備:室溫下,將原液加入透析袋中,將其放入盛有選擇性溶劑的500毫升燒杯中,每隔7小時(shí)置換一次,置換3~4次,透析袋中溶液顯示藍(lán)光,然后將其倒入帶有刻度的容量瓶中,用選擇性溶劑調(diào)至刻度,得到目標(biāo)物。

所述的一種聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備方法,步驟1)中,聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十三烷基醚與聚丙烯酸的摩爾比為15~25:1,聚己內(nèi)酯單十二烷基醚與聚丙烯酸的摩爾比為15~25:1,聚乳酸單十一烷基醚采用聚(d,l-乳酸)單十一烷基醚,聚乳酸單十一烷基醚與聚丙烯酸的摩爾比為15~25:1。

所述的一種聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備方法,步驟1)中,縮合劑采用n,n’-二環(huán)己基碳二亞胺、n,n’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺,縮合劑與聚丙烯酸的摩爾比為1.08~1.9:1,溶劑采用二甲基亞砜,反應(yīng)物溶液濃度為5~15g:100ml。

所述的一種聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備方法,步驟2)中,溶劑采用二甲基亞砜,原液濃度為1~1.5mg/ml。

所述的一種聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備方法,步驟3)中,透析袋容量為5~10ml,透析袋截留分子量為3500~4500,選擇性溶劑采用蒸餾水,溶液濃度為0.1~0.3mg/ml。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其優(yōu)點(diǎn)為:

1、所述的一種聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備方法,采用酯化反應(yīng)和透析法相結(jié)合的手段,操作簡(jiǎn)單、易于掌握;

2、所述的一種聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束是一種新型的藥物載體。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

1)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入15.5克聚丙烯酸(分子量為53000)、11克羥基封端的聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十三烷基醚(分子量為2000)、11克羥基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚(分子量為2000)和11克羥基封端的聚乳酸單十一烷基醚(分子量為2000),加入441ml二甲基亞砜,再加入0.075克n,n’-二環(huán)己基碳二亞胺,惰性氣氛下,于26℃攪拌反應(yīng)2天,終止反應(yīng),通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;

2)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物原液的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入120毫克聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物、100毫升二甲基亞砜,于46℃攪拌溶解40分鐘,得到目標(biāo)物;

3)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備

室溫下,將1毫升聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物原液加入6毫升容量的透析袋中(截留分子量為3500),將其放入盛有蒸餾水的500毫升燒杯中,每隔7小時(shí)置換一次,置換3次,透析袋中溶液顯示藍(lán)光,然后將其倒入帶有刻度的10毫升容量瓶中,用蒸餾水調(diào)至刻度,得到目標(biāo)物。

實(shí)施例2

1)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入15.6克聚丙烯酸(分子量為55000)、11.3克羥基封端的聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十三烷基醚(分子量為2100)、11.3克羥基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚(分子量為2100)和11.3克羥基封端的聚乳酸單十一烷基醚(分子量為2100),加入455ml二甲基亞砜,再加入0.044克n,n’-二異丙基碳二亞胺,惰性氣氛下,于30℃攪拌反應(yīng)3天,終止反應(yīng),通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;

2)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物原液的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入130毫克聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物、100毫升二甲基亞砜,于48℃攪拌溶解50分鐘,得到目標(biāo)物;

3)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備

室溫下,將1毫升聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物原液加入7毫升容量的透析袋中(截留分子量為4000),將其放入盛有蒸餾水的500毫升燒杯中,每隔7小時(shí)置換一次,置換4次,透析袋中溶液顯示藍(lán)光,然后將其倒入帶有刻度的10毫升容量瓶中,用蒸餾水調(diào)至刻度,得到目標(biāo)物。

實(shí)施例3

1)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入16.7克聚丙烯酸(分子量為62000)、10.7克羥基封端的聚對(duì)二氧環(huán)己酮單十三烷基醚(分子量為2200)、10.7克羥基封端的聚己內(nèi)酯單十二烷基醚(分子量為2200)和10.7克羥基封端的聚乳酸單十一烷基醚(分子量為2200),加入481ml二甲基亞砜,再加入0.065克3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺,惰性氣氛下,于33℃攪拌反應(yīng)4天,終止反應(yīng),通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥,得到目標(biāo)物;

2)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物原液的制備

在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入140毫克聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物、100毫升二甲基亞砜,于51℃攪拌溶解60分鐘,得到目標(biāo)物;

3)聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物膠束的制備

室溫下,將1毫升聚丙烯酸-聚對(duì)二氧環(huán)己酮-聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物原液加入8毫升容量的透析袋中(截留分子量為4500),將其放入盛有蒸餾水的500毫升燒杯中,每隔7小時(shí)置換一次,置換3次,透析袋中溶液顯示藍(lán)光,然后將其倒入帶有刻度的10毫升容量瓶中,用蒸餾水調(diào)至刻度,得到目標(biāo)物。

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