本發(fā)明涉及儀器儀表
技術領域：
，尤其涉及一種電子儀器儀表用abs樹脂復合物。
背景技術：
：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物具有沖擊性、耐熱性、耐低溫性、耐化學藥品性及電氣性能優(yōu)良，還具有易加工、制品尺寸穩(wěn)定、表面光澤性好等特點，所以廣泛運用于電子儀器儀表領域。但是它也有一些缺點限制了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物在電子儀器儀表領域的使用，由于它的硬度比較大，且性能較脆，所以在一些需要良好韌性的環(huán)境下就不能使用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物作為基礎材料，亟待解決。技術實現(xiàn)要素：基于
背景技術：
存在的技術問題，本發(fā)明提出了一種電子儀器儀表用abs樹脂復合物，硬度高，韌性極好，受力作用時緩沖性能好，防水性能極為優(yōu)異，滿足電子儀器儀表的需求。本發(fā)明提出的一種電子儀器儀表用abs樹脂復合物，其原料按重量份包括：主料75-85份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)己烷0.5-1.5份，二硫化二苯并噻唑0.1-0.6份，二硫化四甲基秋蘭姆0.2-0.6份，填充料60-70份，鋁鋯偶聯(lián)劑1-2份，羧甲基纖維素復合物2-6份，c9石油樹脂1-2份，羥基硅油1-2份，氯化石蠟1-2份，n-環(huán)己基-n’-苯基對苯二胺1-2份，防老劑1681-2份。優(yōu)選地，主料按重量份包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物20-25份，硅橡膠30-40份，氟橡膠8-16份，三元乙丙橡膠4-10份。優(yōu)選地，填充料按重量份包括：白炭黑40-50份，木質(zhì)素2-6份，石英粉1-5份，陶土4-10份。優(yōu)選地，羧甲基纖維素復合物采用如下工藝制備：將羧甲基纖維素、辛烯基琥珀酸酐、n,n-二甲基甲酰胺攪拌均勻，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.4-7.8，升溫攪拌，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6.2-6.7，過濾，洗滌，加入麥飯石、無水檸檬酸、檸檬酸三鈉、水，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6-6.8，浸泡，浸泡過程中進行超聲輻射，接著負壓浸漬，過濾，加入雙氧水，升溫浸泡，過濾，洗滌，真空干燥得到羧甲基纖維素復合物。優(yōu)選地，羧甲基纖維素復合物采用如下工藝制備：將羧甲基纖維素、辛烯基琥珀酸酐、n,n-二甲基甲酰胺攪拌均勻，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.4-7.8，升溫至70-80℃攪拌2-4h，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6.2-6.7，過濾，洗滌，加入麥飯石、無水檸檬酸、檸檬酸三鈉、水，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6-6.8，浸泡6-10h，浸泡過程中進行超聲輻射，超聲輻射功率為40-46w，超聲輻射頻率為11000-13000hz，接著在壓力20-28mpa負壓浸漬1-2h，過濾，加入濃度為1-1.4mol/l雙氧水，升溫至70-80℃浸泡4-8h，過濾，洗滌，85-92℃真空干燥5-10h，得到羧甲基纖維素復合物。優(yōu)選地，羧甲基纖維素復合物采用如下工藝制備：按重量份將20-30份羧甲基纖維素、1-2份辛烯基琥珀酸酐、100-140份n,n-二甲基甲酰胺攪拌均勻，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.4-7.8，升溫至70-80℃攪拌2-4h，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6.2-6.7，過濾，洗滌，加入4-10份麥飯石、1-2份無水檸檬酸、1-2份檸檬酸三鈉、100-140份水，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6-6.8，浸泡6-10h，浸泡過程中進行超聲輻射，超聲輻射功率為40-46w，超聲輻射頻率為11000-13000hz，接著在壓力20-28mpa負壓浸漬1-2h，過濾，加入80-120份濃度為1-1.4mol/l雙氧水，升溫至70-80℃浸泡4-8h，過濾，洗滌，85-92℃真空干燥5-10h，得到羧甲基纖維素復合物。本發(fā)明以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、硅橡膠、氟橡膠、三元乙丙橡膠為主料，以1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)己烷、二硫化四甲基秋蘭姆及二硫化二苯并噻唑為硫化體系，交聯(lián)速度快，不會出現(xiàn)焦燒，可抑制聚合物的歧化和斷鏈，韌性極好，進一步與羧甲基纖維素復合物配合作用，兩者表面相容效果好，與主料達到很好的共融，彼此間吸引力強，在保證韌性的前提下，硬度較高，滿足電子儀器儀表的需求；在羧甲基纖維素復合物中，辛烯基琥珀酸酐與羧甲基纖維素上活潑羥基進行酯化反應，引入長鏈疏水基團，與麥飯石、無水檸檬酸、檸檬酸三鈉作用，交聯(lián)后粘結強度高，滲透效果好，經(jīng)過超聲波輻射與負壓浸漬后，相互間結合力強，采用雙氧水活化，表面活性高，吸附能力強，與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、硅橡膠、氟橡膠、三元乙丙橡膠結合力強，形成的特定結構使得本發(fā)明受力作用時緩沖性能好，韌性與防水性能極為優(yōu)異；加入木質(zhì)素、石英粉、陶土、白炭黑與鋁鋯偶聯(lián)劑協(xié)同作用作為補強體系，輔以c9石油樹脂、羥基硅油、氯化石蠟，提高了物料間相容與加工性，在滿足硬度的前提下，韌性進一步增強，而且可大幅度降低成本。具體實施方式下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術方案進行詳細說明。實施例1本發(fā)明提出的一種電子儀器儀表用abs樹脂復合物，其原料按重量份包括：主料75份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)己烷1.5份，二硫化二苯并噻唑0.1份，二硫化四甲基秋蘭姆0.6份，填充料60份，鋁鋯偶聯(lián)劑2份，羧甲基纖維素復合物2份，c9石油樹脂2份，羥基硅油1份，氯化石蠟2份，n-環(huán)己基-n’-苯基對苯二胺1份，防老劑1682份。實施例2本發(fā)明提出的一種電子儀器儀表用abs樹脂復合物，其原料按重量份包括：主料85份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)己烷0.5份，二硫化二苯并噻唑0.6份，二硫化四甲基秋蘭姆0.2份，填充料70份，鋁鋯偶聯(lián)劑1份，羧甲基纖維素復合物6份，c9石油樹脂1份，羥基硅油2份，氯化石蠟1份，n-環(huán)己基-n’-苯基對苯二胺2份，防老劑1681份。主料按重量份包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物20份，硅橡膠40份，氟橡膠8份，三元乙丙橡膠10份。填充料按重量份包括：白炭黑40份，木質(zhì)素6份，石英粉1份，陶土10份。羧甲基纖維素復合物采用如下工藝制備：將羧甲基纖維素、辛烯基琥珀酸酐、n,n-二甲基甲酰胺攪拌均勻，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.4-7.8，升溫攪拌，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6.2-6.7，過濾，洗滌，加入麥飯石、無水檸檬酸、檸檬酸三鈉、水，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6-6.8，浸泡，浸泡過程中進行超聲輻射，接著負壓浸漬，過濾，加入雙氧水，升溫浸泡，過濾，洗滌，真空干燥得到羧甲基纖維素復合物。實施例3本發(fā)明提出的一種電子儀器儀表用abs樹脂復合物，其原料按重量份包括：主料78份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)己烷1.2份，二硫化二苯并噻唑0.2份，二硫化四甲基秋蘭姆0.5份，填充料62份，鋁鋯偶聯(lián)劑1.8份，羧甲基纖維素復合物3份，c9石油樹脂1.8份，羥基硅油1.3份，氯化石蠟1.6份，n-環(huán)己基-n’-苯基對苯二胺1.2份，防老劑1681.7份。主料按重量份包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物25份，硅橡膠30份，氟橡膠16份，三元乙丙橡膠4份。填充料按重量份包括：白炭黑50份，木質(zhì)素2份，石英粉5份，陶土4份。羧甲基纖維素復合物采用如下工藝制備：將羧甲基纖維素、辛烯基琥珀酸酐、n,n-二甲基甲酰胺攪拌均勻，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.4-7.8，升溫至75℃攪拌3h，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6.2-6.7，過濾，洗滌，加入麥飯石、無水檸檬酸、檸檬酸三鈉、水，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6-6.8，浸泡8h，浸泡過程中進行超聲輻射，超聲輻射功率為43w，超聲輻射頻率為12000hz，接著在壓力24mpa負壓浸漬1.5h，過濾，加入濃度為1.2mol/l雙氧水，升溫至75℃浸泡6h，過濾，洗滌，88℃真空干燥8h，得到羧甲基纖維素復合物。實施例4本發(fā)明提出的一種電子儀器儀表用abs樹脂復合物，其原料按重量份包括：主料82份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)己烷0.8份，二硫化二苯并噻唑0.4份，二硫化四甲基秋蘭姆0.3份，填充料68份，鋁鋯偶聯(lián)劑1.2份，羧甲基纖維素復合物5份，c9石油樹脂1.2份，羥基硅油1.7份，氯化石蠟1.4份，n-環(huán)己基-n’-苯基對苯二胺1.6份，防老劑1681.3份。主料按重量份包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物22份，硅橡膠36份，氟橡膠10份，三元乙丙橡膠8份。填充料按重量份包括：白炭黑42份，木質(zhì)素4份，石英粉2份，陶土8份。羧甲基纖維素復合物采用如下工藝制備：按重量份將20份羧甲基纖維素、2份辛烯基琥珀酸酐、100份n,n-二甲基甲酰胺攪拌均勻，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.4-7.8，升溫至80℃攪拌2h，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6.2-6.7，過濾，洗滌，加入10份麥飯石、1份無水檸檬酸、2份檸檬酸三鈉、100份水，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6-6.8，浸泡10h，浸泡過程中進行超聲輻射，超聲輻射功率為40w，超聲輻射頻率為13000hz，接著在壓力20mpa負壓浸漬2h，過濾，加入80份濃度為1.4mol/l雙氧水，升溫至70℃浸泡8h，過濾，洗滌，85℃真空干燥10h，得到羧甲基纖維素復合物。實施例5本發(fā)明提出的一種電子儀器儀表用abs樹脂復合物，其原料按重量份包括：主料80份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)己烷1份，二硫化二苯并噻唑0.3份，二硫化四甲基秋蘭姆0.4份，填充料65份，鋁鋯偶聯(lián)劑1.5份，羧甲基纖維素復合物4份，c9石油樹脂1.5份，羥基硅油1.5份，氯化石蠟1.5份，n-環(huán)己基-n’-苯基對苯二胺1.4份，防老劑1681.5份。主料按重量份包括：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物23份，硅橡膠33份，氟橡膠14份，三元乙丙橡膠6份。填充料按重量份包括：白炭黑46份，木質(zhì)素3份，石英粉4份，陶土6份。羧甲基纖維素復合物采用如下工藝制備：按重量份將30份羧甲基纖維素、1份辛烯基琥珀酸酐、140份n,n-二甲基甲酰胺攪拌均勻，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.4-7.8，升溫至70℃攪拌4h，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6.2-6.7，過濾，洗滌，加入4份麥飯石、2份無水檸檬酸、1份檸檬酸三鈉、140份水，用鹽酸調(diào)節(jié)體系ph值為6-6.8，浸泡6h，浸泡過程中進行超聲輻射，超聲輻射功率為46w，超聲輻射頻率為11000hz，接著在壓力28mpa負壓浸漬1h，過濾，加入120份濃度為1mol/l雙氧水，升溫至80℃浸泡4h，過濾，洗滌，92℃真空干燥5h，得到羧甲基纖維素復合物。對實施例5所得電子儀器儀表用abs樹脂復合物進行性能測試，其結果如下：性能參數(shù)單位測試結果拉伸強度mpa48斷裂伸長率％32彎曲強度mpa86彎曲模量mpa2204缺口沖擊強度j/m332熔體流動速率g/10min41以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術領域：
的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當前第1頁12