技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)II型糖尿病易感基因CREB1單核苷酸多態(tài)性的PCR?RFLP方法及應(yīng)用，首先，根據(jù)DNA池測(cè)序結(jié)果，檢測(cè)到的基因多態(tài)性包括：CREB1基因啟動(dòng)子區(qū)距轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)?1354位T或G的單核苷酸多態(tài)性和??1343位T或A的單核苷酸多態(tài)性。以待測(cè)樣本基因組DNA為模板，以引物對(duì)P為引物，在Taq?DNA聚合酶、Buffer（緩沖環(huán)境）、Mg＋＋、dNTPs存在的情況下，PCR擴(kuò)增包含多態(tài)位點(diǎn)的CREB1基因序列，然后將PCR產(chǎn)物一分為二，分別用Hha?I和Xsp?I限制性內(nèi)切酶進(jìn)行消化，酶切產(chǎn)物通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳分型。此外，將這兩個(gè)多態(tài)位點(diǎn)與II型糖尿病的臨床指標(biāo)關(guān)聯(lián)分析，結(jié)果顯示不同基因型與空腹血糖和糖化血紅蛋白水平顯著相關(guān)。

技術(shù)研發(fā)人員：徐瑤;宋如晦;石偉林;代洋;許娜;廖興華;張同存
受保護(hù)的技術(shù)使用者：武漢科技大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：2017.04.21
技術(shù)公布日：2017.07.11