本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定的發(fā)光材料[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n(hatz為5-氨基-1h-四氮唑，h4btec為均苯四甲酸)及合成方法。

背景技術(shù)：

現(xiàn)代發(fā)光材料歷經(jīng)數(shù)十年的發(fā)展，己成為信息顯示、照明光源、光電器件等領(lǐng)域的支撐材料，為社會發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步發(fā)揮著日益重要的作用。特別是能源緊缺的現(xiàn)在，開發(fā)轉(zhuǎn)化效率高的發(fā)光材料是解決能源緊缺問題方法之一。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的就是為設(shè)計(jì)合成發(fā)光性質(zhì)優(yōu)異的功能材料，利用溶劑熱方法合成[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n。

本發(fā)明涉及的[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的分子式為：c22h14n10o24zn8，分子量為：1325.39g/mol,hatz為5-氨基-1h-四氮唑，h4btec為均苯四甲酸。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

表一[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的晶體學(xué)參數(shù)

表二[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的鍵長和鍵角(°)

所述[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的合成方法具體步驟為：

(1)將0.043g-0.086g分析純hatz和0.064g-0.128g分析純h4btec溶于8-16ml二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.110-0.220g分析純zn(ch3coo)2·2h2o，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有菱形片狀白色晶體即得[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n。通過單晶衍射儀測定[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

(2)取步驟(1)所得[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測試，[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n在525nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在798nm處，熒光強(qiáng)度大約在661a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。

本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n所用5-氨基-1h-四氮唑的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2為本發(fā)明[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的單體結(jié)構(gòu)示意圖。

圖3為本發(fā)明[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n三維堆積示意圖。

圖4為本發(fā)明[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n熒光光譜圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1：

本發(fā)明涉及的[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的分子式為：c22h14n10o24zn8，分子量為：1325.39g/mol,hatz為5-氨基-1h-四氮唑，h4btec為均苯四甲酸。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的合成方法具體步驟為：

(1)將0.043g分析純hatz和0.064g分析純h4btec溶于8ml二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.110g分析純zn(ch3coo)2·2h2o，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有菱形片狀白色晶體即得[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n。產(chǎn)量0.05g，產(chǎn)率61％。通過單晶衍射儀測定[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

(2)取步驟(1)所得[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測試，[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n在525nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在798nm處，熒光強(qiáng)度大約在661a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。

實(shí)施例2：

本發(fā)明涉及的[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的分子式為：c22h14n10o24zn8，分子量為：1325.39g/mol,hatz為5-氨基-1h-四氮唑，h4btec為均苯四甲酸。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的合成方法具體步驟為：

(1)將0.086g分析純hatz和0.128g分析純h4btec溶于16ml二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.220g分析純zn(ch3coo)2·2h2o，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有菱形片狀白色晶體即得[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n。產(chǎn)量0.104g，產(chǎn)率63％。通過單晶衍射儀測定[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

(2)取步驟(1)所得[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測試，[zn8(btec)2(atz)2(μ3-oh)2(μ2-oh)4(h2o)2]n在525nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在798nm處，熒光強(qiáng)度大約在661a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。