本發(fā)明屬于化學(xué)合成領(lǐng)域，具體涉及一種通過稀土摻雜制備雙通道濕度探測材料的合成方法。

金屬有機多孔材料由于其獨特的孔道結(jié)構(gòu)而被廣泛的應(yīng)用在催化、離子交換以及選擇性吸附等領(lǐng)域。目前，全球資源越來越不能滿足人類生產(chǎn)活動的需要，研制新功能材料成為當(dāng)今科研工作者們的首要任務(wù)。在濕度探測領(lǐng)域，金屬有機框架材料已經(jīng)可以通過隨濕度變化而改變的質(zhì)子電導(dǎo)率來實現(xiàn)對環(huán)境濕度的檢測，然而單一物理通道對濕度的檢測存在誤差，通過加入其它獨立的檢測通道可以大大提高材料在探測領(lǐng)域的準(zhǔn)確性?；谏鲜鲈?，本發(fā)明通過參雜不同的稀土元素使得化合物具有紫外激發(fā)下的光致發(fā)光性質(zhì)，并且熒光隨濕度的增加而減弱從而實現(xiàn)了熒光對濕度的檢測。另一方面該化合物的質(zhì)子電導(dǎo)率隨著濕度的增加而增加，實現(xiàn)了電導(dǎo)率對濕度的檢測。這兩個方面協(xié)同作用使該化合物在濕度傳感方面有著令人期待的應(yīng)用前景。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是為了提供一種通過稀土摻雜制備雙通道濕度探測材料的方法。

本發(fā)明的目的是介紹合成一種新型化合物的方法，該合成方法操作方便，產(chǎn)品收率高，且無污染具有一定的普適性。

本發(fā)明提供簡單有效的制備方法，技術(shù)方案如下：

步驟1：6.25mmol H₂C₂O₄·2H₂O及12.5mmol N₂H₄·2H₂O加入25mL的水溶液中攪拌至完全溶解。

步驟2：取上述溶液10mL到聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)膽中超聲震蕩。

步驟3：稱取0.5mmol Eu(NO₃)₃·6H₂O和0.5mmol Ce(NO₃)₃·6H₂O加入到聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)膽中。

步驟4：將聚四氟乙烯反應(yīng)釜密封后放入烘箱進(jìn)行反應(yīng)，150℃條件下恒溫反應(yīng)3天。

步驟5：反應(yīng)結(jié)束后用去離子水洗滌數(shù)次后烘干備用。

本發(fā)明通過稀土摻雜制備了雙通道濕度探測材料，與其它合成方法相比，其操作簡單，控制變量少，反應(yīng)條件溫和，大大的降低了制備成本和操作難度。并且，此合成方法的原理對簡化類似材料的合成方法，具有十分重要的借鑒意義。

實施例1：

取6.25mmol H₂C₂O₄·2H₂O及12.5mmol N₂H₄·2H₂O加入25mL的水溶液中攪拌至完全溶解，取上述溶液10mL到聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)膽中超聲震蕩。稱取0.5mmol Eu(NO₃)₃·6H₂O和0.5mmol Ce(NO₃)₃·6H₂O加入到聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)膽中。將聚四氟乙烯反應(yīng)釜密封后放入烘箱進(jìn)行反應(yīng)，150℃條件下恒溫反應(yīng)3天。反應(yīng)結(jié)束后用去離子水洗滌數(shù)次后烘干備用。

申請人申明，以上所述的實施例僅用于說明本發(fā)明的詳細(xì)特征以及詳細(xì)方法，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細(xì)特征及詳細(xì)方法才能實施。本領(lǐng)域技術(shù)人員對本發(fā)明作任何等效的變化、修飾、替代、組合、簡化，所有的這些等價形式都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。