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一種百香果低聚糖的制備方法與流程

文檔序號(hào):11107325閱讀:365來源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種低聚糖的制備方法,具體涉及一種百香果低聚糖的制備方法,屬于低聚糖提取技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

雞蛋果,又名百香果,是西番蓮科西番蓮屬的草質(zhì)藤本植物,長(zhǎng)約6米;莖具細(xì)條紋,無毛;花瓣5枚,與萼片等長(zhǎng);基部淡綠色,中部紫色,頂部白色,漿果卵球形,直徑3~4厘米,無毛,熟時(shí)紫色;種子多數(shù),卵形?;ㄆ?月,果期11月。天然純凈、濃郁甘美、酸甜可口,生津止渴;提神醒腦、潤(rùn)腸通便,預(yù)防大腸癌;補(bǔ)腎健身、排毒養(yǎng)顏;解酒護(hù)肝、消除疲勞;對(duì)高血壓、高血糖降低膽固醇有功效;口腔潰瘍、牙周炎、咽喉炎有功效;對(duì)結(jié)腸炎、腸胃病有功效;調(diào)節(jié)血糖、有助預(yù)防糖尿病;形成強(qiáng)健骨骼、舒緩骨質(zhì)疏松;提高人體免疫力,預(yù)防疾病。

離子液體(或稱離子性液體)是指全部由離子組成的液體,如高溫下的KCI, KOH呈液體狀態(tài),此時(shí)它們就是離子液體。在室溫或室溫附近溫度下呈液態(tài)的由離子構(gòu)成的物質(zhì),稱為室溫離子液體、室溫熔融鹽(室溫離子液體常伴有氫鍵的存在,定義為室溫熔融鹽有點(diǎn)勉強(qiáng))、有機(jī)離子液體等,目前尚無統(tǒng)一的名稱,但傾向于簡(jiǎn)稱離子液體。在離子化合物中,陰陽(yáng)離子之間的作用力為庫(kù)侖力,其大小與陰陽(yáng)離子的電荷數(shù)量及半徑有關(guān),離子半徑越大,它們之間的作用力越小,這種離子化合物的熔點(diǎn)就越低。某些離子化合物的陰陽(yáng)離子體積很大,結(jié)構(gòu)松散,導(dǎo)致它們之間的作用力較低,以至于熔點(diǎn)接近室溫。

低聚糖集營(yíng)養(yǎng)、保健、食療于一體,廣泛應(yīng)用于食品、保健品、飲料、醫(yī)藥、飼料添加劑等領(lǐng)域。它是替代蔗糖的新型功能性糖源,是面向二十一世紀(jì)“未來型”新一代功效食品。是一種具有廣泛適用范圍和應(yīng)用前景的新產(chǎn)品,近年來國(guó)際上頗為流行。美國(guó)、日本、歐洲等地均有規(guī)?;a(chǎn),我國(guó)低聚糖的開發(fā)和應(yīng)用起于90年代中期,近幾年發(fā)展迅猛。具有活化腸道內(nèi)雙歧桿菌并促進(jìn)其生長(zhǎng)繁殖的功能。雙歧桿菌是人體腸道內(nèi)的有益菌,其菌數(shù)會(huì)隨年齡的增大而逐漸減少。腸道內(nèi)雙歧桿菌的多少成了衡量人體健康與否的指標(biāo)之一。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的迅猛發(fā)展,廣譜和強(qiáng)力的抗生素廣泛應(yīng)用于治療各種疾病,使人體腸道內(nèi)正常的菌群平衡受到不同程度的破壞。因而,有目的地增加腸道內(nèi)的有益菌數(shù)量就顯得十分必要。攝取雙歧桿菌制品固然簡(jiǎn)便可靠,但這類產(chǎn)品從生產(chǎn)到銷售都受到許多條件的限制,而通過攝入功能性低聚糖來促進(jìn)腸道內(nèi)雙歧桿菌自然增殖則更切實(shí)可行。

中國(guó)專利,申請(qǐng)?zhí)枺?01310423541.0,一種枸杞低聚糖的制備方法,采用乙醇回流提取工藝制備枸杞低聚糖,得到的低聚糖經(jīng)大孔吸附樹脂脫色,可有效除去色素,提高低聚糖純度。但是該方法采用大孔樹脂純化低聚糖,影響其活性,并降低了其提取率,因此開發(fā)一種高效的低聚糖提取方法具有十分重要的意義。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種百香果低聚糖的制備方法,該制備方法提取率高,可有效避免溫度對(duì)低聚糖成分的破壞,且制備的低聚糖保存活性高。

為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明的目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下:一種百香果低聚糖的制備方法,包括以下步驟:

(1)選取果實(shí):選取百香果皮棕褐色的百香果,去除腐敗、變質(zhì)的果實(shí);

(2)去皮、剝籽:人手剝?nèi)グ傧愎獗?,保留中間黃色果肉;

(3)打漿:將百香果果肉與水按重量份1:10-1:20混合,置于打漿機(jī)中打漿20-60s;

(4)超離子液體微波提取低聚糖:將溴化1-己基-2-甲基咪唑作為提取溶液,百香果肉漿與溴化1-己基-2-甲基咪唑按重量份比為1:1-1:5,室溫下提取1-5h;

(5)抽濾分離:提取后的百香果漿中加入2-5倍的無水乙醇,在室溫下抽濾分離,并于30-40℃下真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā);

(6)冷凍濃縮:蒸發(fā)后的渣置于-30℃至-10℃下凍干12-24h,粉碎后保存即可。

本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)的有益效果是:

本發(fā)明采用離子液體提取低聚糖,可避免高溫提取對(duì)百香果活動(dòng)成分的破壞,提取效率高,制備的低聚糖保存活性高,且離子液體可重復(fù)使用,大大節(jié)約提取成本。

具體實(shí)施方式

下面通過實(shí)例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明,這些實(shí)例僅用來說明本發(fā)明,并不限制本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

一種百香果低聚糖的制備方法,包括以下步驟:

(1)選取果實(shí):選取百香果皮棕褐色的百香果,去除腐敗、變質(zhì)的果實(shí);

(2)去皮、剝籽:人手剝?nèi)グ傧愎獗?,保留中間黃色果肉;

(3)打漿:將百香果果肉與水按重量份1:10混合,置于打漿機(jī)中打漿20s;

(4)超離子液體微波提取低聚糖:將溴化1-己基-2-甲基咪唑作為提取溶液,百香果肉漿與溴化1-己基-2-甲基咪唑按重量份比為1:1,室溫下提取1h;

(5)抽濾分離:提取后的百香果漿中加入2倍的無水乙醇,在室溫下抽濾分離,并于30℃下真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā);

(6)冷凍濃縮:蒸發(fā)后的渣置于-30℃下凍干12h,粉碎后保存即可。

實(shí)施例2

一種百香果低聚糖的制備方法,包括以下步驟:

(1)選取果實(shí):選取百香果皮棕褐色的百香果,去除腐敗、變質(zhì)的果實(shí);

(2)去皮、剝籽:人手剝?nèi)グ傧愎獗?,保留中間黃色果肉;

(3)打漿:將百香果果肉與水按重量份1:12混合,置于打漿機(jī)中打漿30s;

(4)超離子液體微波提取低聚糖:將溴化1-己基-2-甲基咪唑作為提取溶液,百香果肉漿與溴化1-己基-2-甲基咪唑按重量份比為1:2,室溫下提取2h;

(5)抽濾分離:提取后的百香果漿中加入3倍的無水乙醇,在室溫下抽濾分離,并于32℃下真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā);

(6)冷凍濃縮:蒸發(fā)后的渣置于-25℃下凍干14h,粉碎后保存即可。

實(shí)施例3

一種百香果低聚糖的制備方法,包括以下步驟:

(1)選取果實(shí):選取百香果皮棕褐色的百香果,去除腐敗、變質(zhì)的果實(shí);

(2)去皮、剝籽:人手剝?nèi)グ傧愎獗?,保留中間黃色果肉;

(3)打漿:將百香果果肉與水按重量份1:14混合,置于打漿機(jī)中打漿40s;

(4)超離子液體微波提取低聚糖:將溴化1-己基-2-甲基咪唑作為提取溶液,百香果肉漿與溴化1-己基-2-甲基咪唑按重量份比為1:3,室溫下提取3h;

(5)抽濾分離:提取后的百香果漿中加入4倍的無水乙醇,在室溫下抽濾分離,并于34℃下真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā);

(6)冷凍濃縮:蒸發(fā)后的渣置于-20℃下凍干16h,粉碎后保存即可。

實(shí)施例4

一種百香果低聚糖的制備方法,包括以下步驟:

(1)選取果實(shí):選取百香果皮棕褐色的百香果,去除腐敗、變質(zhì)的果實(shí);

(2)去皮、剝籽:人手剝?nèi)グ傧愎獗?,保留中間黃色果肉;

(3)打漿:將百香果果肉與水按重量份1:18混合,置于打漿機(jī)中打漿50s;

(4)超離子液體微波提取低聚糖:將溴化1-己基-2-甲基咪唑作為提取溶液,百香果肉漿與溴化1-己基-2-甲基咪唑按重量份比為1:4,室溫下提取4h;

(5)抽濾分離:提取后的百香果漿中加入4倍的無水乙醇,在室溫下抽濾分離,并于38℃下真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā);

(6)冷凍濃縮:蒸發(fā)后的渣置于-15℃下凍干22h,粉碎后保存即可。

實(shí)施例5

一種百香果低聚糖的制備方法,包括以下步驟:

(1)選取果實(shí):選取百香果皮棕褐色的百香果,去除腐敗、變質(zhì)的果實(shí);

(2)去皮、剝籽:人手剝?nèi)グ傧愎獗?,保留中間黃色果肉;

(3)打漿:將百香果果肉與水按重量份1:20混合,置于打漿機(jī)中打漿60s;

(4)超離子液體微波提取低聚糖:將溴化1-己基-2-甲基咪唑作為提取溶液,百香果肉漿與溴化1-己基-2-甲基咪唑按重量份比為1:5,室溫下提取5h;

(5)抽濾分離:提取后的百香果漿中加入5倍的無水乙醇,在室溫下抽濾分離,并于40℃下真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā);

(6)冷凍濃縮:蒸發(fā)后的渣置于-10℃下凍干24h,粉碎后保存即可。

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