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一種電力戶外通信機(jī)柜用密封材料的制作方法

文檔序號:11895817閱讀:245來源:國知局
本發(fā)明涉及一種電力戶外通信機(jī)柜用密封材料,屬于電力通信
技術(shù)領(lǐng)域
。
背景技術(shù)
:戶外通信機(jī)柜是戶外機(jī)柜的一種,指直接處于自然氣候影響下,由金屬或非金屬材料制成的,不允許無權(quán)限操作者進(jìn)入操作的柜體,為無線通信站點(diǎn)或有線網(wǎng)絡(luò)站點(diǎn)工作站提供戶外物理工作環(huán)境和安全系統(tǒng)的設(shè)備。適合在室外環(huán)境,如公路邊、公園、樓頂、山區(qū)、平地安裝的機(jī)柜,機(jī)柜內(nèi)可安裝基站設(shè)備、電源設(shè)備、蓄電池、溫控設(shè)備、傳輸設(shè)備及其他配套設(shè)備或?yàn)橐陨显O(shè)備預(yù)留安裝空間及換熱容量,能為內(nèi)部設(shè)備正常運(yùn)行提供可靠的機(jī)械和環(huán)境保護(hù)的機(jī)柜。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供一種電力戶外通信機(jī)柜用密封材料,以便更好地實(shí)現(xiàn)電力戶外通信機(jī)柜用密封材料的使用功能,使產(chǎn)品具有阻燃、耐酸堿、防霉變抗菌性能,改善產(chǎn)品使用性能。為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下。一種電力戶外通信機(jī)柜用密封材料,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:氫化丁腈橡膠22~26份、乙烯-醋酸乙烯共聚物20~24份、氯醚橡膠20~24份、聚烯烴彈性體18~22份、柯巴樹脂20~24份、二異丁基甲酮20~24份、醋酸丁酯18~22份、正硅酸乙酯20~24份、甲酸香茅酯20~24份、聚醚改性硅油18~22份、熊果甘18~22份、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽18~22份、香蘭素20~24份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑18~22份、磺化瀝青粉16~20份、活性白土20~24份、鉀長石粉末18~22份、焦寶石粉末16~20份、鋰電氣石粉18~22份、菱鎂礦粉16~20份、六聚磷酸鈉16~20份、磷酸三苯酯16~20份、聚苯并咪唑酰亞胺14~18份、五溴甲苯10~14份、磷酸三異丙基苯酯8~12份、N-苯基-2-萘胺8~12份、糠胺8~12份、對叔丁基苯甲酸8~12份、季戊四醇三丙烯酸酯8~12份、二乙二醇丁醚醋酸酯8~12份、蓖麻油100~200份。進(jìn)一步地,上述電力戶外通信機(jī)柜用密封材料,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:氫化丁腈橡膠22份、乙烯-醋酸乙烯共聚物20份、氯醚橡膠20份、聚烯烴彈性體18份、柯巴樹脂20份、二異丁基甲酮20份、醋酸丁酯18份、正硅酸乙酯20份、甲酸香茅酯20份、聚醚改性硅油18份、熊果甘18份、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽18份、香蘭素20份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑18份、磺化瀝青粉16份、活性白土20份、鉀長石粉末18份、焦寶石粉末16份、鋰電氣石粉18份、菱鎂礦粉16份、六聚磷酸鈉16份、磷酸三苯酯16份、聚苯并咪唑酰亞胺14份、五溴甲苯10份、磷酸三異丙基苯酯8份、N-苯基-2-萘胺8份、糠胺8份、對叔丁基苯甲酸8份、季戊四醇三丙烯酸酯8份、二乙二醇丁醚醋酸酯8份、蓖麻油100份。進(jìn)一步地,上述電力戶外通信機(jī)柜用密封材料,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:氫化丁腈橡膠24份、乙烯-醋酸乙烯共聚物22份、氯醚橡膠22份、聚烯烴彈性體20份、柯巴樹脂22份、二異丁基甲酮22份、醋酸丁酯20份、正硅酸乙酯22份、甲酸香茅酯22份、聚醚改性硅油20份、熊果甘20份、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽20份、香蘭素22份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑20份、磺化瀝青粉18份、活性白土22份、鉀長石粉末20份、焦寶石粉末18份、鋰電氣石粉20份、菱鎂礦粉18份、六聚磷酸鈉18份、磷酸三苯酯18份、聚苯并咪唑酰亞胺16份、五溴甲苯12份、磷酸三異丙基苯酯10份、N-苯基-2-萘胺10份、糠胺10份、對叔丁基苯甲酸10份、季戊四醇三丙烯酸酯10份、二乙二醇丁醚醋酸酯10份、蓖麻油150份。進(jìn)一步地,上述電力戶外通信機(jī)柜用密封材料,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:氫化丁腈橡膠26份、乙烯-醋酸乙烯共聚物24份、氯醚橡膠24份、聚烯烴彈性體22份、柯巴樹脂24份、二異丁基甲酮24份、醋酸丁酯22份、正硅酸乙酯24份、甲酸香茅酯24份、聚醚改性硅油22份、熊果甘22份、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽22份、香蘭素24份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑22份、磺化瀝青粉20份、活性白土24份、鉀長石粉末22份、焦寶石粉末20份、鋰電氣石粉22份、菱鎂礦粉20份、六聚磷酸鈉20份、磷酸三苯酯20份、聚苯并咪唑酰亞胺18份、五溴甲苯14份、磷酸三異丙基苯酯12份、N-苯基-2-萘胺12份、糠胺12份、對叔丁基苯甲酸12份、季戊四醇三丙烯酸酯12份、二乙二醇丁醚醋酸酯12份、蓖麻油200份。進(jìn)一步地,所述鉀長石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3~12∶4~8∶1。進(jìn)一步地,所述焦寶石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3~9∶2~8∶1。進(jìn)一步地,所述聚醚改性硅油的粘度在25℃為120~160mpa.s。進(jìn)一步地,所述菱鎂礦粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為2~8∶3~9∶1。進(jìn)一步地,所述蓖麻油的粘度在25℃為80~120mpa.s。進(jìn)一步地,上述電力戶外通信機(jī)柜用密封材料制備方法步驟如下:(1)將所述質(zhì)量份數(shù)的氫化丁腈橡膠、乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯醚橡膠、聚烯烴彈性體、柯巴樹脂、二異丁基甲酮、醋酸丁酯、正硅酸乙酯、甲酸香茅酯、聚醚改性硅油、熊果甘、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽、香蘭素、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、磺化瀝青粉、活性白土、鉀長石粉末加入到上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中,從室溫以每小時(shí)升溫2~5℃的速度,邊攪拌邊升溫至60~90℃,攪拌均勻,然后以每小時(shí)降溫4~10℃的方式放冷至室溫,得到混合物A;(2)加入所述質(zhì)量份數(shù)的六聚磷酸鈉、磷酸三苯酯、聚苯并咪唑酰亞胺、五溴甲苯、磷酸三異丙基苯酯,從室溫以每小時(shí)升溫5~8℃的速度,邊攪拌邊升溫至80~90℃,并在80~90℃保持1~3h,自然冷卻至室溫,得到混合物B;(3)加入所述質(zhì)量份數(shù)的N-苯基-2-萘胺、糠胺、對叔丁基苯甲酸、季戊四醇三丙烯酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯,從室溫以每小時(shí)升溫8~10℃的速度,邊攪拌邊升溫至70~90℃,在攪拌狀態(tài)下于70~90℃保持1~3h,自然冷卻至室溫,得到混合物C;(4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分,在真空度為-0.06~-0.1Mpa的真空條件下,從室溫以每小時(shí)升溫1~3℃的速度,邊攪拌邊升溫至50~70℃,攪拌均勻,冷卻至室溫,得到本品。該發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明中的電力戶外通信機(jī)柜用密封材料,由以下組分組成:氫化丁腈橡膠、乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯醚橡膠、聚烯烴彈性體、柯巴樹脂、二異丁基甲酮、醋酸丁酯、正硅酸乙酯、甲酸香茅酯、聚醚改性硅油、熊果甘、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽、香蘭素、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、磺化瀝青粉、活性白土、鉀長石粉末、焦寶石粉末、鋰電氣石粉、菱鎂礦粉、六聚磷酸鈉、磷酸三苯酯、聚苯并咪唑酰亞胺、五溴甲苯、磷酸三異丙基苯酯、N-苯基-2-萘胺、糠胺、對叔丁基苯甲酸、季戊四醇三丙烯酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯。本發(fā)明制備工藝方法簡單,所制備的產(chǎn)品具有良好的壓流粘度、邵氏硬度、剪切強(qiáng)度、斷裂伸長率、拉伸強(qiáng)度,其耐壓密封性高、性能優(yōu)異,適合在多種領(lǐng)域使用,改善了產(chǎn)品性能,加工使用方便。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行描述,以便更好的理解本發(fā)明。實(shí)施例1本實(shí)施例中的電力戶外通信機(jī)柜用密封材料,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:氫化丁腈橡膠22份、乙烯-醋酸乙烯共聚物20份、氯醚橡膠20份、聚烯烴彈性體18份、柯巴樹脂20份、二異丁基甲酮20份、醋酸丁酯18份、正硅酸乙酯20份、甲酸香茅酯20份、聚醚改性硅油18份、熊果甘18份、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽18份、香蘭素20份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑18份、磺化瀝青粉16份、活性白土20份、鉀長石粉末18份、焦寶石粉末16份、鋰電氣石粉18份、菱鎂礦粉16份、六聚磷酸鈉16份、磷酸三苯酯16份、聚苯并咪唑酰亞胺14份、五溴甲苯10份、磷酸三異丙基苯酯8份、N-苯基-2-萘胺8份、糠胺8份、對叔丁基苯甲酸8份、季戊四醇三丙烯酸酯8份、二乙二醇丁醚醋酸酯8份、蓖麻油100份。所述鉀長石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3∶4∶1。所述焦寶石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3∶2∶1。所述聚醚改性硅油的粘度在25℃為120mpa.s。所述菱鎂礦粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為2∶3∶1。所述蓖麻油的粘度在25℃為80mpa.s。上述電力戶外通信機(jī)柜用密封材料制備方法步驟如下:(1)將所述質(zhì)量份數(shù)的氫化丁腈橡膠、乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯醚橡膠、聚烯烴彈性體、柯巴樹脂、二異丁基甲酮、醋酸丁酯、正硅酸乙酯、甲酸香茅酯、聚醚改性硅油、熊果甘、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽、香蘭素、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、磺化瀝青粉、活性白土、鉀長石粉末加入到上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中,從室溫以每小時(shí)升溫2℃的速度,邊攪拌邊升溫至60℃,攪拌均勻,然后以每小時(shí)降溫4℃的方式放冷至室溫,得到混合物A;(2)加入所述質(zhì)量份數(shù)的六聚磷酸鈉、磷酸三苯酯、聚苯并咪唑酰亞胺、五溴甲苯、磷酸三異丙基苯酯,從室溫以每小時(shí)升溫5℃的速度,邊攪拌邊升溫至80℃,并在80℃保持3h,自然冷卻至室溫,得到混合物B;(3)加入所述質(zhì)量份數(shù)的N-苯基-2-萘胺、糠胺、對叔丁基苯甲酸、季戊四醇三丙烯酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯,從室溫以每小時(shí)升溫8℃的速度,邊攪拌邊升溫至70℃,在攪拌狀態(tài)下于70℃保持3h,自然冷卻至室溫,得到混合物C;(4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分,在真空度為-0.06Mpa的真空條件下,從室溫以每小時(shí)升溫1℃的速度,邊攪拌邊升溫至50℃,攪拌均勻,冷卻至室溫,得到本品。實(shí)施例2本實(shí)施例中的電力戶外通信機(jī)柜用密封材料,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:氫化丁腈橡膠24份、乙烯-醋酸乙烯共聚物22份、氯醚橡膠22份、聚烯烴彈性體20份、柯巴樹脂22份、二異丁基甲酮22份、醋酸丁酯20份、正硅酸乙酯22份、甲酸香茅酯22份、聚醚改性硅油20份、熊果甘20份、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽20份、香蘭素22份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑20份、磺化瀝青粉18份、活性白土22份、鉀長石粉末20份、焦寶石粉末18份、鋰電氣石粉20份、菱鎂礦粉18份、六聚磷酸鈉18份、磷酸三苯酯18份、聚苯并咪唑酰亞胺16份、五溴甲苯12份、磷酸三異丙基苯酯10份、N-苯基-2-萘胺10份、糠胺10份、對叔丁基苯甲酸10份、季戊四醇三丙烯酸酯10份、二乙二醇丁醚醋酸酯10份、蓖麻油150份。所述鉀長石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為8∶6∶1。所述焦寶石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為6∶5∶1。所述聚醚改性硅油的粘度在25℃為140mpa.s。所述菱鎂礦粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為5∶6∶1。所述蓖麻油的粘度在25℃為100mpa.s。上述電力戶外通信機(jī)柜用密封材料制備方法步驟如下:(1)將所述質(zhì)量份數(shù)的氫化丁腈橡膠、乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯醚橡膠、聚烯烴彈性體、柯巴樹脂、二異丁基甲酮、醋酸丁酯、正硅酸乙酯、甲酸香茅酯、聚醚改性硅油、熊果甘、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽、香蘭素、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、磺化瀝青粉、活性白土、鉀長石粉末加入到上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中,從室溫以每小時(shí)升溫3℃的速度,邊攪拌邊升溫至75℃,攪拌均勻,然后以每小時(shí)降溫7℃的方式放冷至室溫,得到混合物A;(2)加入所述質(zhì)量份數(shù)的六聚磷酸鈉、磷酸三苯酯、聚苯并咪唑酰亞胺、五溴甲苯、磷酸三異丙基苯酯,從室溫以每小時(shí)升溫6℃的速度,邊攪拌邊升溫至85℃,并在85℃保持2h,自然冷卻至室溫,得到混合物B;(3)加入所述質(zhì)量份數(shù)的N-苯基-2-萘胺、糠胺、對叔丁基苯甲酸、季戊四醇三丙烯酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯,,從室溫以每小時(shí)升溫9℃的速度,邊攪拌邊升溫至80℃,在攪拌狀態(tài)下于80℃保持2h,自然冷卻至室溫,得到混合物C;(4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分,在真空度為-0.08Mpa的真空條件下,從室溫以每小時(shí)升溫2℃的速度,邊攪拌邊升溫至60℃,攪拌均勻,冷卻至室溫,得到本品。實(shí)施例3本實(shí)施例中的電力戶外通信機(jī)柜用密封材料,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:氫化丁腈橡膠26份、乙烯-醋酸乙烯共聚物24份、氯醚橡膠24份、聚烯烴彈性體22份、柯巴樹脂24份、二異丁基甲酮24份、醋酸丁酯22份、正硅酸乙酯24份、甲酸香茅酯24份、聚醚改性硅油22份、熊果甘22份、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽22份、香蘭素24份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑22份、磺化瀝青粉20份、活性白土24份、鉀長石粉末22份、焦寶石粉末20份、鋰電氣石粉22份、菱鎂礦粉20份、六聚磷酸鈉20份、磷酸三苯酯20份、聚苯并咪唑酰亞胺18份、五溴甲苯14份、磷酸三異丙基苯酯12份、N-苯基-2-萘胺12份、糠胺12份、對叔丁基苯甲酸12份、季戊四醇三丙烯酸酯12份、二乙二醇丁醚醋酸酯12份、蓖麻油200份。所述鉀長石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為12∶8∶1。所述焦寶石粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為9∶8∶1。所述聚醚改性硅油的粘度在25℃為160mpa.s。所述菱鎂礦粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成,其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目,上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為8∶9∶1。所述蓖麻油的粘度在25℃為120mpa.s。上述電力戶外通信機(jī)柜用密封材料制備方法步驟如下:(1)將所述質(zhì)量份數(shù)的氫化丁腈橡膠、乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯醚橡膠、聚烯烴彈性體、柯巴樹脂、二異丁基甲酮、醋酸丁酯、正硅酸乙酯、甲酸香茅酯、聚醚改性硅油、熊果甘、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽、香蘭素、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、磺化瀝青粉、活性白土、鉀長石粉末加入到上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中,從室溫以每小時(shí)升溫5℃的速度,邊攪拌邊升溫至90℃,攪拌均勻,然后以每小時(shí)降溫10℃的方式放冷至室溫,得到混合物A;(2)加入所述質(zhì)量份數(shù)的六聚磷酸鈉、磷酸三苯酯、聚苯并咪唑酰亞胺、五溴甲苯、磷酸三異丙基苯酯,從室溫以每小時(shí)升溫8℃的速度,邊攪拌邊升溫至90℃,并在90℃保持1h,自然冷卻至室溫,得到混合物B;(3)加入所述質(zhì)量份數(shù)的N-苯基-2-萘胺、糠胺、對叔丁基苯甲酸、季戊四醇三丙烯酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯,從室溫以每小時(shí)升溫10℃的速度,邊攪拌邊升溫至90℃,在攪拌狀態(tài)下于90℃保持1~3h,自然冷卻至室溫,得到混合物C;(4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分,在真空度為-0.1Mpa的真空條件下,從室溫以每小時(shí)升溫3℃的速度,邊攪拌邊升溫至70℃,攪拌均勻,冷卻至室溫,得到本品。將實(shí)施例1、實(shí)施例2和實(shí)施例3以及某市售產(chǎn)品作為對照組進(jìn)行性能測試,結(jié)果如下:實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3對照組壓流粘度/s75807256密度/kg·m-31.4×1031.3×1031.2×1031.1×103固含量/%94959687表干時(shí)間/min7659邵氏硬度A型/HA38424025剪切強(qiáng)度/MPa2.52.62.71.8斷裂伸長率/%400430440350拉伸強(qiáng)度/MPa2.22.32.41.5耐壓密封性/bar0.40.50.40.1從上表中的結(jié)果可以看出,本發(fā)明提供的密封膠具有良好的壓流粘度、邵氏硬度、剪切強(qiáng)度、斷裂伸長率、拉伸強(qiáng)度,其耐壓密封性高、性能優(yōu)異。以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對于本
技術(shù)領(lǐng)域
的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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