本發(fā)明涉及材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種醫(yī)用手套材料。

背景技術(shù)：

20世紀80年代以來，隨著人類免疫缺陷性病毒的出現(xiàn)和對血液疾病傳播途徑的了解，醫(yī)護人員戴手套的人數(shù)大大增加。醫(yī)用手套按原料材質(zhì)的不同可以分為天然乳股手套與丁腈橡膠手套2大類，在國內(nèi)不說明的情況下均指天然乳股手套，丁腈橡膠手套只在國外有少量使用。目前天然乳膠手套已不僅僅應用于醫(yī)療人員，在生產(chǎn)生活的各個方面都得到廣泛的應用。

醫(yī)護人員在工作時，常接觸到病菌和微生物，若不小心就會被細菌感染或傳染給其他病人，引起交叉感染?？咕痔卓梢詺缂毦?，既保護了醫(yī)護人員的健康，也防止了病菌的傳播?？咕痔椎闹圃旆椒ㄓ卸喾N:(1)抗菌表面涂層：一種為水溶性聚氨酯樹脂混合物，成分為100份的水溶性聚氨酯樹脂、0101～30份的混合有機酸鋅鹽，混合有機酸鋅鹽可以從以下化合物中挑選:甲酸鋅，醋酸鋅，檸檬酸鋅，油酸鋅，酒石酸鋅，硬脂酸鋅，或甲苯磺酸鋅。另一種為聚乙烯樹脂，在樹脂中加入013％～110％的殺菌劑(如三氯新)。也可以加入無機抗菌材料，負載銀、銅、鎳等離子的沸石或二氧化硅。(2)直接將殺菌劑加入到乳膠中。在手套的制造過程和制成產(chǎn)品后，殺菌劑會逐漸遷移到制品的表面，從而達到殺滅細菌的目的。(3)直接將成型手套浸泡在殺菌液(011％～110％)中，30min后烘干,溫度控制在40～50℃即可。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提出一種醫(yī)用手套材料，能夠材料的屏蔽效能提高。

為達此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種醫(yī)用手套材料，改性二苯基甲烷二異氰酸酯、聚氧化丙烯醚二醇(PPG2000)與二羥甲基丁酸(DMBA)為主要反應原料，采用自乳化丙酮法合成水性聚氨酯樹脂材料。

優(yōu)選的，本發(fā)明所述的醫(yī)用手套材料，其改性二苯基甲烷二異氰酸酯(改性MDI)、聚氧化丙烯醚二醇(PPG2000)與二羥甲基丁酸(DMBA)的質(zhì)量比為1:(0.5-2):(0.5-2)。

本發(fā)明的合成方法，是本領(lǐng)域的已知技術(shù)，本領(lǐng)域技術(shù)人員依據(jù)醫(yī)用檢查手套基體材料所需低模量高伸長高網(wǎng)彈的性能要求，進行分子鏈結(jié)構(gòu)設計，從而自行確定反應條件。

優(yōu)選的，本發(fā)明典型但非限制性的制備方法如下：

(1)在110-120℃，-0.1～-0.095MPa真空下，將聚氧化丙烯醚二醇與二羥甲基丁酸混合并脫水，加入改性二苯基甲烷二異氰酸酯，在氮氣保護下，80-90℃下反應2-5小時，得到預聚物；

(2)將反應物降溫至40-50℃，加入擴鏈劑，升溫至75-85℃，控制體系表觀粘度小于20Pa·s，加入辛酸亞錫作為催化劑，繼續(xù)反應至少1小時；

(3)在反應物中加入三乙胺中和反應物，隨后加入離子水洗滌，攪拌條件下進行乳化，得到水性樹脂乳液；

(4)60-80℃條件下減壓蒸餾所述水性樹脂乳液，得到本發(fā)明的水性聚氨酯樹脂材料。

本發(fā)明的醫(yī)用手套材料，還可以添加其他添加劑，比如增加其彈性或者耐熱性能能，所述添加劑都是現(xiàn)有技術(shù)，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)應用環(huán)境自行選擇適合的添加劑。

水性聚氨酯乳液粒徑為49.36nm,粘度為137.4mPa.s，膠膜的拉伸強度為21.37MPa，斷裂伸長率為621％，300％定伸長時的模量分別為1.94MPa，扯斷永久變形為5.9％，吸水率為7.2％，軟段玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-45.91℃，硬段玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為62.36℃，綜合性能優(yōu)異，最適合作為次性醫(yī)用檢查手套基體用水性聚氨酯材料。

本發(fā)明所述的材料合成的水性聚氨酯材料制作的醫(yī)療手套，具有良好的伸長率和回彈性，能夠滿足使用要求。

具體實施方式

下面通過具體實施方式來進一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。

實施例1

一種醫(yī)用手套材料，改性二苯基甲烷二異氰酸酯(改性MDI)、聚氧化丙烯醚二醇(PPG2000)與二羥甲基丁酸(DMBA)為主要反應原料，采用自乳化丙酮法合成水性聚氨酯樹脂材料。

本發(fā)明所述的醫(yī)用手套材料，其改性二苯基甲烷二異氰酸酯(改性MDI)、聚氧化丙烯醚二醇(PPG2000)與二羥甲基丁酸(DMBA)的質(zhì)量比為1:(0.5-2):(0.5-2)。

制備方法如下：

(1)在110-120℃，-0.1～-0.095MPa真空下，將聚氧化丙烯醚二醇與二羥甲基丁酸混合并脫水，加入改性二苯基甲烷二異氰酸酯，在氮氣保護下，80-90℃下反應2-5小時，得到預聚物；

(2)將反應物降溫至40-50℃，加入擴鏈劑，升溫至75-85℃，控制體系表觀粘度小于20Pa·s，加入辛酸亞錫作為催化劑，繼續(xù)反應至少1小時；

(3)在反應物中加入三乙胺中和反應物，隨后加入離子水洗滌，攪拌條件下進行乳化，得到水性樹脂乳液；

(4)60-80℃條件下減壓蒸餾所述水性樹脂乳液，得到本發(fā)明的水性聚氨酯樹脂材料。

本發(fā)明所述的材料，水性聚氨酯乳液粒徑為49.36nm,粘度為137.4mPa.s，膠膜的拉伸強度為21.37MPa，斷裂伸長率為621％，300％定伸長時的模量分別為1.94MPa，扯斷永久變形為5.9％，吸水率為7.2％，軟段玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-45.91℃，硬段玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為62.36℃，綜合性能優(yōu)異，最適合作為次性醫(yī)用檢查手套基體用水性聚氨酯材料。