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一種殺菌除臭洗潔精及其制備方法與流程

文檔序號:12408878閱讀:379來源:國知局
本發(fā)明涉及一種洗潔精,特別是一種殺菌除臭洗潔精及其制備方法。
背景技術(shù)
:液體洗滌劑是合成洗滌劑中的一個大類,合成洗滌劑中產(chǎn)量最大的是洗衣粉,發(fā)展最快的是液體洗滌劑。由于液體洗滌劑在品種、性能、生產(chǎn)工藝等方面較固體洗滌劑有很多優(yōu)點,因此國內(nèi)外生產(chǎn)企業(yè)競相開發(fā)。液體洗滌劑是以水或其他有機溶劑作為基料的洗滌用品,它具有表面活性劑溶液的特性。一般將具有洗滌作用的液體產(chǎn)品稱為液體洗滌劑。按照用途或功能分為洗潔精、織物液體洗滌劑、洗發(fā)香波和皮膚清潔劑以及硬表面清洗劑。洗潔精主要用于洗滌餐具、茶具和廚具等;也可以用于洗滌水果、蔬菜和油污重的衣物。是飲食業(yè)和家庭不可少的洗滌品。餐具洗滌劑屬于調(diào)配型產(chǎn)品,近年來在國內(nèi)發(fā)展十分迅速。目前市面上的餐具洗滌劑琳瑯滿目,有去污力超強的、有濃縮型的及強殺菌力的等等。隨著人們環(huán)保意識的逐步增強,餐具洗滌劑未來的發(fā)展方向?qū)⑹且原h(huán)保綠色型為主流。除了有強去污力、對人體無害、殺菌消毒、溫和高泡的功能外,還應容易降解、不污染環(huán)境。餐具洗滌劑的有效成分主要是表面活性劑,傳統(tǒng)餐具洗滌劑主要以化學合成表面活性劑(如LAS、AS、AES、SAS等)為原料。但它們大多不易降解或無法降解,對環(huán)境造成污染。因此,開發(fā)環(huán)保型餐具洗滌劑順應了時代的潮流,尤其是在歐洲、美國和日本,環(huán)保餐具洗滌劑的使用已相當普遍。但在國內(nèi),環(huán)保型餐具洗滌劑的發(fā)展比較緩慢,特別是功能性洗潔精就更加少了。技術(shù)實現(xiàn)要素:有鑒于此,本發(fā)明提供一種殺菌除臭洗潔精及其制備方法,本發(fā)明制備的洗潔精以天然成分為主要原料,安全無毒、不刺激性,具有天然植物香味,殺菌除臭效果好,還具有強的洗滌功能和護膚的功效。本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:殼聚糖兩性高分子表面活性劑34-52份,2-乙基己基硫酸鈉12-23份,月桂酰胺丙基甜菜堿22-34份,去離子水8-14份,柚子皮精油2-5份,石榴皮提取物13-17份,五倍子酶解產(chǎn)物14-27份。進一步的,所述的殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:殼聚糖兩性高分子表面活性劑38-46份,2-乙基己基硫酸鈉15-19份,月桂酰胺丙基甜菜堿26-31份,去離子水9-12份,柚子皮精油3-5份,石榴皮提取物14-16份,五倍子酶解產(chǎn)物18-23份。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為,其中n=10-22。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料,以長鏈脂肪醛、3-氯-2-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的,所述五倍子酶解產(chǎn)物的制備方法為:五倍子經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預處理后,以料液比1∶5(m/V)加水,浸泡過夜,采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式,酶解條件為:溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g;酶解結(jié)束后滅酶,將酶解液在4℃下5000r/min離心10min,取上清液,再經(jīng)過微濾獲得五倍子酶解產(chǎn)物。進一步的,所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為:將石榴皮洗凈切塊干燥,再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩,過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇,石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13;超聲波振蕩儀(40℃,450W)輔助提取20min;石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提,浸提溫度為65℃,浸提3次,每次1.5h,抽濾離心(5000r/min,15min),過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,得石榴皮粗提液;將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h,蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱;石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上,上柱量為600BV;吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì),再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫,洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。一種殺菌除臭洗潔精的制備方法,包括以下具體步驟:將去離子水加入反應釜中,加熱至70℃,按重量份數(shù)依次加入月桂酰胺丙基甜菜堿,2-乙基己基硫酸鈉,殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后,溫度降至40℃,將溶液的PH值調(diào)至6.8-7.2,加入石榴皮提取物,五倍子酶解產(chǎn)物、柚子皮香精,攪拌至均勻,將攪拌好的料液進行脫氣,采用真空脫氣,負壓控制在5Mpa,對混合液進行分裝,即可得到殺菌除臭洗潔精。本發(fā)明的有益效果在于:設計新穎,組合合理,制造簡便,易于工業(yè)化生產(chǎn);使用本發(fā)明研制的洗潔精可替代目前市場上普通的洗潔精用于家庭,酒店及各類食堂等場所的餐具、水果及蔬菜的清洗,同時有殺菌除臭、去除農(nóng)藥殘留等功能,效果顯著;在組合物中殼聚糖兩性高分子表面活性劑等表面活性劑不僅有優(yōu)良的洗滌性,且具備無毒、無刺激、生物降解迅速、安全等性能,是性能全面的綠色表面活性劑;本發(fā)明中柚子皮精油,石榴皮提取物,五倍子酶解產(chǎn)物中含有豐富的生物活性成分,不是化工合成品,可以替代洗潔精中使用的化學溶劑,清洗效果好,同時能夠通過各組分的協(xié)同增效起到高效的殺菌作用,在使用中是無公害的,具有天然植物香味,能夠去除異味,護膚不刺激。具體實施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。實施例1本實施例提供一種殺菌除臭洗潔精,殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:殼聚糖兩性高分子表面活性劑43份,2-乙基己基硫酸鈉17份,月桂酰胺丙基甜菜堿28份,去離子水11份,柚子皮精油4份,石榴皮提取物15份,五倍子酶解產(chǎn)物21份。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為,其中n=16。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料,以長鏈脂肪醛、3-氯-2-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的,所述五倍子酶解產(chǎn)物的制備方法為:五倍子經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預處理后,以料液比1∶5(m/V)加水,浸泡過夜,采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式,酶解條件為:溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g;酶解結(jié)束后滅酶,將酶解液在4℃下5000r/min離心10min,取上清液,再經(jīng)過微濾獲得五倍子酶解產(chǎn)物。進一步的,所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為:將石榴皮洗凈切塊干燥,再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩,過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇,石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13;超聲波振蕩儀(40℃,450W)輔助提取20min;石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提,浸提溫度為65℃,浸提3次,每次1.5h,抽濾離心(5000r/min,15min),過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,得石榴皮粗提液;將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h,蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱;石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上,上柱量為600BV;吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì),再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫,洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。一種殺菌除臭洗潔精的制備方法,包括以下具體步驟:將去離子水加入反應釜中,加熱至70℃,按重量份數(shù)依次加入月桂酰胺丙基甜菜堿,2-乙基己基硫酸鈉,殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后,溫度降至40℃,將溶液的PH值調(diào)至6.8,加入石榴皮提取物,五倍子酶解產(chǎn)物、柚子皮香精,攪拌至均勻,將攪拌好的料液進行脫氣,采用真空脫氣,負壓控制在5Mpa,對混合液進行分裝,即可得到殺菌除臭洗潔精。實施例2本實施例提供一種殺菌除臭洗潔精,殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:殼聚糖兩性高分子表面活性劑43份,2-乙基己基硫酸鈉17份,月桂酰胺丙基甜菜堿28份,去離子水11份,柚子皮精油3份,石榴皮提取物16份,五倍子酶解產(chǎn)物18份。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為,其中n=18。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料,以長鏈脂肪醛、3-氯-2-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的,所述五倍子酶解產(chǎn)物的制備方法為:五倍子經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預處理后,以料液比1∶5(m/V)加水,浸泡過夜,采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式,酶解條件為:溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g;酶解結(jié)束后滅酶,將酶解液在4℃下5000r/min離心10min,取上清液,再經(jīng)過微濾獲得五倍子酶解產(chǎn)物。進一步的,所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為:將石榴皮洗凈切塊干燥,再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩,過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇,石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13;超聲波振蕩儀(40℃,450W)輔助提取20min;石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提,浸提溫度為65℃,浸提3次,每次1.5h,抽濾離心(5000r/min,15min),過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,得石榴皮粗提液;將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h,蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱;石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上,上柱量為600BV;吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì),再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫,洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。一種殺菌除臭洗潔精的制備方法,包括以下具體步驟:將去離子水加入反應釜中,加熱至70℃,按重量份數(shù)依次加入月桂酰胺丙基甜菜堿,2-乙基己基硫酸鈉,殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后,溫度降至40℃,將溶液的PH值調(diào)至7.2,加入石榴皮提取物,五倍子酶解產(chǎn)物、柚子皮香精,攪拌至均勻,將攪拌好的料液進行脫氣,采用真空脫氣,負壓控制在5Mpa,對混合液進行分裝,即可得到殺菌除臭洗潔精。實施例3本實施例提供一種殺菌除臭洗潔精,殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:殼聚糖兩性高分子表面活性劑41份,2-乙基己基硫酸鈉17份,月桂酰胺丙基甜菜堿29份,去離子水11份,柚子皮精油5份,石榴皮提取物14份,五倍子酶解產(chǎn)物23份。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為,其中n=14。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料,以長鏈脂肪醛、3-氯-2-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的,所述五倍子酶解產(chǎn)物的制備方法為:五倍子經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預處理后,以料液比1∶5(m/V)加水,浸泡過夜,采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式,酶解條件為:溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g;酶解結(jié)束后滅酶,將酶解液在4℃下5000r/min離心10min,取上清液,再經(jīng)過微濾獲得五倍子酶解產(chǎn)物。進一步的,所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為:將石榴皮洗凈切塊干燥,再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩,過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇,石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13;超聲波振蕩儀(40℃,450W)輔助提取20min;石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提,浸提溫度為65℃,浸提3次,每次1.5h,抽濾離心(5000r/min,15min),過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,得石榴皮粗提液;將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h,蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱;石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上,上柱量為600BV;吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì),再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫,洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。一種殺菌除臭洗潔精的制備方法,包括以下具體步驟:將去離子水加入反應釜中,加熱至70℃,按重量份數(shù)依次加入月桂酰胺丙基甜菜堿,2-乙基己基硫酸鈉,殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后,溫度降至40℃,將溶液的PH值調(diào)至7.0,加入石榴皮提取物,五倍子酶解產(chǎn)物、柚子皮香精,攪拌至均勻,將攪拌好的料液進行脫氣,采用真空脫氣,負壓控制在5Mpa,對混合液進行分裝,即可得到殺菌除臭洗潔精。實施例4本實施例提供一種殺菌除臭洗潔精,殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:殼聚糖兩性高分子表面活性劑38份,2-乙基己基硫酸鈉15份,月桂酰胺丙基甜菜堿26份,去離子水9份,柚子皮精油4份,石榴皮提取物15份,五倍子酶解產(chǎn)物21份。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為,其中n=20。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料,以長鏈脂肪醛、3-氯-2-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的,所述五倍子酶解產(chǎn)物的制備方法為:五倍子經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預處理后,以料液比1∶5(m/V)加水,浸泡過夜,采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式,酶解條件為:溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g;酶解結(jié)束后滅酶,將酶解液在4℃下5000r/min離心10min,取上清液,再經(jīng)過微濾獲得五倍子酶解產(chǎn)物。進一步的,所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為:將石榴皮洗凈切塊干燥,再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩,過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇,石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13;超聲波振蕩儀(40℃,450W)輔助提取20min;石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提,浸提溫度為65℃,浸提3次,每次1.5h,抽濾離心(5000r/min,15min),過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,得石榴皮粗提液;將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h,蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱;石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上,上柱量為600BV;吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì),再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫,洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。一種殺菌除臭洗潔精的制備方法,包括以下具體步驟:將去離子水加入反應釜中,加熱至70℃,按重量份數(shù)依次加入月桂酰胺丙基甜菜堿,2-乙基己基硫酸鈉,殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后,溫度降至40℃,將溶液的PH值調(diào)至6.9,加入石榴皮提取物,五倍子酶解產(chǎn)物、柚子皮香精,攪拌至均勻,將攪拌好的料液進行脫氣,采用真空脫氣,負壓控制在5Mpa,對混合液進行分裝,即可得到殺菌除臭洗潔精。實施例5本實施例提供一種殺菌除臭洗潔精,殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:殼聚糖兩性高分子表面活性劑46份,2-乙基己基硫酸鈉19份,月桂酰胺丙基甜菜堿31份,去離子水12份,柚子皮精油4份,石榴皮提取物15份,五倍子酶解產(chǎn)物21份。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為,其中n=12。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料,以長鏈脂肪醛、3-氯-2-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的,所述五倍子酶解產(chǎn)物的制備方法為:五倍子經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預處理后,以料液比1∶5(m/V)加水,浸泡過夜,采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式,酶解條件為:溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g;酶解結(jié)束后滅酶,將酶解液在4℃下5000r/min離心10min,取上清液,再經(jīng)過微濾獲得五倍子酶解產(chǎn)物。進一步的,所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為:將石榴皮洗凈切塊干燥,再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩,過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇,石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13;超聲波振蕩儀(40℃,450W)輔助提取20min;石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提,浸提溫度為65℃,浸提3次,每次1.5h,抽濾離心(5000r/min,15min),過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,得石榴皮粗提液;將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h,蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱;石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上,上柱量為600BV;吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì),再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫,洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。一種殺菌除臭洗潔精的制備方法,包括以下具體步驟:將去離子水加入反應釜中,加熱至70℃,按重量份數(shù)依次加入月桂酰胺丙基甜菜堿,2-乙基己基硫酸鈉,殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后,溫度降至40℃,將溶液的PH值調(diào)至7.1,加入石榴皮提取物,五倍子酶解產(chǎn)物、柚子皮香精,攪拌至均勻,將攪拌好的料液進行脫氣,采用真空脫氣,負壓控制在5Mpa,對混合液進行分裝,即可得到殺菌除臭洗潔精。對比例1本實施例提供一種殺菌除臭洗潔精,殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:2-乙基己基硫酸鈉17份,月桂酰胺丙基甜菜堿28份,去離子水11份,柚子皮精油4份,石榴皮提取物15份,五倍子酶解產(chǎn)物21份。進一步的,所述五倍子酶解產(chǎn)物的制備方法為:五倍子經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預處理后,以料液比1∶5(m/V)加水,浸泡過夜,采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式,酶解條件為:溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g;酶解結(jié)束后滅酶,將酶解液在4℃下5000r/min離心10min,取上清液,再經(jīng)過微濾獲得五倍子酶解產(chǎn)物。進一步的,所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為:將石榴皮洗凈切塊干燥,再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩,過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇,石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13;超聲波振蕩儀(40℃,450W)輔助提取20min;石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提,浸提溫度為65℃,浸提3次,每次1.5h,抽濾離心(5000r/min,15min),過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,得石榴皮粗提液;將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h,蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱;石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上,上柱量為600BV;吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì),再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫,洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。一種殺菌除臭洗潔精的制備方法,包括以下具體步驟:將去離子水加入反應釜中,加熱至70℃,按重量份數(shù)依次加入月桂酰胺丙基甜菜堿,2-乙基己基硫酸鈉攪拌均勻后,溫度降至40℃,將溶液的PH值調(diào)至7.0,加入石榴皮提取物,五倍子酶解產(chǎn)物、柚子皮香精,攪拌至均勻,將攪拌好的料液進行脫氣,采用真空脫氣,負壓控制在5Mpa,對混合液進行分裝,即可得到殺菌除臭洗潔精。對比例2本實施例提供一種殺菌除臭洗潔精,殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:殼聚糖兩性高分子表面活性劑43份,2-乙基己基硫酸鈉17份,去離子水11份,柚子皮精油4份,石榴皮提取物15份,五倍子酶解產(chǎn)物21份。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為,其中n=16。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料,以長鏈脂肪醛、3-氯-2-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的,所述五倍子酶解產(chǎn)物的制備方法為:五倍子經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預處理后,以料液比1∶5(m/V)加水,浸泡過夜,采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式,酶解條件為:溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g;酶解結(jié)束后滅酶,將酶解液在4℃下5000r/min離心10min,取上清液,再經(jīng)過微濾獲得五倍子酶解產(chǎn)物。進一步的,所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為:將石榴皮洗凈切塊干燥,再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩,過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇,石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13;超聲波振蕩儀(40℃,450W)輔助提取20min;石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提,浸提溫度為65℃,浸提3次,每次1.5h,抽濾離心(5000r/min,15min),過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,得石榴皮粗提液;將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h,蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱;石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上,上柱量為600BV;吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì),再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫,洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。一種殺菌除臭洗潔精的制備方法,包括以下具體步驟:將去離子水加入反應釜中,加熱至70℃,按重量份數(shù)依次加入2-乙基己基硫酸鈉,殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后,溫度降至40℃,將溶液的PH值調(diào)至7.0,加入石榴皮提取物,五倍子酶解產(chǎn)物、柚子皮香精,攪拌至均勻,將攪拌好的料液進行脫氣,采用真空脫氣,負壓控制在5Mpa,對混合液進行分裝,即可得到殺菌除臭洗潔精。對比例3本實施例提供一種殺菌除臭洗潔精,殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:殼聚糖兩性高分子表面活性劑43份,2-乙基己基硫酸鈉17份,月桂酰胺丙基甜菜堿28份,去離子水11份,柚子皮精油4份,五倍子酶解產(chǎn)物21份。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為,其中n=16。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料,以長鏈脂肪醛、3-氯-2-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的,所述五倍子酶解產(chǎn)物的制備方法為:五倍子經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預處理后,以料液比1∶5(m/V)加水,浸泡過夜,采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式,酶解條件為:溫度45℃、pH7.5、水解時間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g;酶解結(jié)束后滅酶,將酶解液在4℃下5000r/min離心10min,取上清液,再經(jīng)過微濾獲得五倍子酶解產(chǎn)物。一種殺菌除臭洗潔精的制備方法,包括以下具體步驟:將去離子水加入反應釜中,加熱至70℃,按重量份數(shù)依次加入月桂酰胺丙基甜菜堿,2-乙基己基硫酸鈉,殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后,溫度降至40℃,將溶液的PH值調(diào)至7.0,加入五倍子酶解產(chǎn)物、柚子皮香精,攪拌至均勻,將攪拌好的料液進行脫氣,采用真空脫氣,負壓控制在5Mpa,對混合液進行分裝,即可得到殺菌除臭洗潔精。對比例4本實施例提供一種殺菌除臭洗潔精,殺菌除臭洗潔精,由以下重量份數(shù)的成分組成:殼聚糖兩性高分子表面活性劑43份,2-乙基己基硫酸鈉17份,月桂酰胺丙基甜菜堿28份,去離子水11份,柚子皮精油4份,石榴皮提取物15份。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為,其中n=16。進一步的,所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料,以長鏈脂肪醛、3-氯-2-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進一步的,所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為:將石榴皮洗凈切塊干燥,再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩,過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇,石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13;超聲波振蕩儀(40℃,450W)輔助提取20min;石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提,浸提溫度為65℃,浸提3次,每次1.5h,抽濾離心(5000r/min,15min),過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,得石榴皮粗提液;將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h,蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱;石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上,上柱量為600BV;吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì),再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫,洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。一種殺菌除臭洗潔精的制備方法,包括以下具體步驟:將去離子水加入反應釜中,加熱至70℃,按重量份數(shù)依次加入月桂酰胺丙基甜菜堿,2-乙基己基硫酸鈉,殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后,溫度降至40℃,將溶液的PH值調(diào)至7.0,加入石榴皮提取物、柚子皮香精,攪拌至均勻,將攪拌好的料液進行脫氣,采用真空脫氣,負壓控制在5Mpa,對混合液進行分裝,即可得到殺菌除臭洗潔精。對比例5選用河北納利鑫洗化有限公司生產(chǎn)的好太太品牌的全效加濃洗潔精,桶限使日期為20180523,作為對比例5。對比例6選用廣州南順清潔用品有限公司生產(chǎn)的勞工牌品牌的檸檬蘆薈洗潔精,桶限使日期為20180803A,作為對比例6。試驗測試1.殺菌效果測試采用懸液定量殺菌試驗,首先取活化后的大腸桿菌、白色念珠菌、金黃色葡萄球菌接種至三角搖瓶中,37℃、160r/min振蕩培養(yǎng)36h。然后分別接種1ml上述菌懸液分別與9ml實施例1-5以及對比例1-6的洗潔精的2%稀釋液混合,37℃、160r/min振蕩30min,用稀釋倒皿法測定洗滌劑對大腸桿菌、白色念珠菌、金黃色葡萄球菌的殺滅對數(shù)值,重復三次平行試驗,計算殺菌效果如下表。2.去污力試驗按《手洗餐具用洗滌劑》GB9985—2000標準的方法備置人工污垢、250ppm硬水、污垢陶瓷盤子和泡沫位法測試去污力所需的儀器。采用泡沫終點法,分別取實施例1-5以及對比例1-6洗潔精5mL,將1000mL濃度為250ppm的硬水倒入搪瓷盆中,另將1000mL濃度為250ppm的硬水放入下口瓶中。在室溫(25℃)下,打開下口瓶的出水口,硬水流入盆中沖起泡沫。當硬水停止流出后(過程約45s),用102mm豬棕油漆刷刷洗盤子,先順時針刷5次,再逆時針刷5次,如此重復1次后,涂于盤子上的污垢大部分被洗下,最后再將未洗下部分刷洗掉,直到泡沫完全消失,記錄洗盤子個數(shù),并最終折算出大盤子數(shù),結(jié)果如下表所示。3.安全性毒理試驗。分別取實施例1的主要配方進行毒理試驗,依據(jù)《食品安全性毒理評價程序和方法》GB15193—2003,采用最大耐受計量試驗法,劑量設為10000mg/kgBW,選用20只昆明小鼠,雌雄各半。試驗前動物禁食16h,不限飲水。采用灌胃法給予動物500mg/mL濃度的樣品溶液,灌胃量為0.4mL/20g體重。灌胃后觀察動物的中毒表現(xiàn)和死亡情況,每周稱體重1次,觀察14d,結(jié)果如下表所示。樣品名稱殼聚糖兩性高分子表面活性劑石榴皮提取產(chǎn)物五倍子酶解產(chǎn)物LD50(mg/kg·BW)200003500030000對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論從哪一點來看,均應將實施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外,應當理解,雖然本說明書按照實施方式加以描述,但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應當將說明書作為一個整體,各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。本發(fā)明中所未詳細描述的技術(shù)細節(jié),均可通過本領(lǐng)域中的任一現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)。特別的,本發(fā)明中所有未詳細描述的技術(shù)特點均可通過任一現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)。當前第1頁1 2 3 
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