本發(fā)明涉及消化道動(dòng)力檢測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，尤其涉及一種用于固定參考電極的清洗液。

背景技術(shù)：

目前，在臨床上消化內(nèi)科對(duì)胃食管反流的監(jiān)測(cè)通常會(huì)應(yīng)用上消化道pH值動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀，對(duì)病人的上消化道酸堿度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。即通過(guò)pH電極探頭與不同酸堿度的消化液發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生相應(yīng)的電壓信號(hào)，通過(guò)這個(gè)電壓信號(hào)來(lái)反映上消化道的酸堿度信息。現(xiàn)有技術(shù)中pH電極探頭檢測(cè)精度低，使pH的檢測(cè)值失準(zhǔn)，不能實(shí)時(shí)準(zhǔn)確地反映病人的真實(shí)情況。而且現(xiàn)有的上消化道pH值動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀，使用過(guò)程中，對(duì)參考電極的固定，需要使用膠帶或繃帶，才能將其固定在受檢者前胸的皮膚表面，固定過(guò)程和解下過(guò)程都很不方便，固定的參考電極經(jīng)常出現(xiàn)導(dǎo)電不佳的情況，影響上消化道pH值動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀的監(jiān)測(cè)精度。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種用于固定參考電極的清洗液，以及參考電極的固定方法，為上消化道pH值動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀設(shè)計(jì)一種參考電極的固定方案，以解決上述技術(shù)問(wèn)題。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：

一種用于固定參考電極的清洗液，其特征在于，如下質(zhì)量比的原料制成：姜黃1.3、載銀硅油2.5、絲瓜汁7、硼酸0.2、酒精3；

姜黃選用新鮮姜黃，研磨成粒度小于20～80微米的漿料待用；

姜黃研磨成的漿料與載銀硅油、絲瓜汁、硼酸、酒精按比例混配均勻即得。

作為優(yōu)選，所述載銀硅油的銀離子含量為2.3％～2.5％。

一種上消化道pH值動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀的參考電極固定方法，其特征在于，步驟為：

(1)將參考電極浸入緩沖液中，浸泡2小時(shí)，取出，用濾紙擦干；

(2)在參考電極表面涂上電極膏，電極膏均勻包裹在參考電極的表面，厚度為2-5mm；

(3)受檢者前胸的皮膚表面用棉簽蘸清洗液擦拭干凈；

(4)在皮膚表面的清洗液沒(méi)有完全干燥前，將參考電極貼于擦拭干凈的皮膚表面，使電極膏盡可能多的粘附在皮膚表面，即固定參考電極。

作為優(yōu)選，所述緩沖液由如下原料制備而成：甘油、乙醇、水、5％葡萄糖水溶液、檸檬酸，

制備方法如下：

(1)準(zhǔn)備如下質(zhì)量比的原料：甘油1.5、乙醇2、水15，并將甘油、乙醇與水按比例混合成溶液A；

(2)準(zhǔn)備如下質(zhì)量比的原料：5％葡萄糖水溶液、檸檬酸，取5％葡萄糖水溶液與檸檬酸按質(zhì)量比為5：1混合攪拌均勻，得溶液B；

(3)取溶液B向溶液A中緩慢滴加，至混合溶液的pH值為3.07，即得緩沖液。

作為優(yōu)選，所述甘油以氣相二氧化硅為載體分散在緩沖液中，甘油與氣相二氧化硅的質(zhì)量比為2.03：17.5，甘油溶解在3倍質(zhì)量的熱水中，熱水溫度不低于80℃，然后與氣相二氧化硅混合，連續(xù)攪拌5min以上，置于-12℃的溫度下冷藏10min；升溫至-2℃，保溫30min；再升溫至8℃，保溫10min；再升溫至20℃，保溫10min，三次升溫和保溫過(guò)程均在負(fù)壓狀態(tài)下進(jìn)行，負(fù)壓狀態(tài)的壓強(qiáng)小于55kPa。

作為優(yōu)選，所述電極膏由如下質(zhì)量比的原料制成：

樹(shù)脂3、二甲苯6、氧化鋅0.6、瀝青1.2、氯化銀0.4、硅膠5、麥芽粉5.2、白炭黑3.5，

將樹(shù)脂、二甲苯、瀝青混合，得物料A；

再向硅膠中加入氯化銀和氧化鋅，攪拌均勻得物料B；

將物料A與物料B混合，持續(xù)攪拌過(guò)程中，加入白炭黑，白炭黑分散均勻后，升溫至53℃，再加入麥芽酚，繼續(xù)攪拌均勻即得。

作為優(yōu)選，所述白炭黑的粒徑分布在30-80微米。

本發(fā)明的有益效果是：

上消化道pH值動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀為胃食管反流性疾病的臨床診斷及病理、機(jī)理研究提供了一種醫(yī)學(xué)檢測(cè)手段。

參考電極使用前在緩沖液中經(jīng)過(guò)活化處理，電極反應(yīng)靈敏，電極表面分布有細(xì)微顆粒，使電極表面具有較為細(xì)膩的潤(rùn)滑性，可對(duì)人體氣管起到保護(hù)作用，提高導(dǎo)電靈敏度，以提高監(jiān)測(cè)精度；

清洗液不僅可以對(duì)皮膚表面起到消毒作用，還可以溶解皮膚表面的油膜，將皮膚表面的油膜溶入清洗液中，消除油膜產(chǎn)生的阻抗，清洗液可以與電極膏快速融合，并具清洗液和電極膏均具有良好的導(dǎo)電性，清洗液與電極膏快速融合后，電極膏粘附在皮膚表面，將參考電極固定住，而且電極膏與皮膚接觸面大，導(dǎo)電效果好，穩(wěn)定，不會(huì)出現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)斷續(xù)或異常波動(dòng)的情況。

電極膏具有較好的防腐性，對(duì)皮膚沒(méi)有刺激。

本發(fā)明為上消化道pH值動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀設(shè)計(jì)了一種參考電極的固定方案，解決了現(xiàn)有固定方式操作不方便的問(wèn)題，同時(shí)也克服了固定后的參考電極導(dǎo)電性不靈敏、不穩(wěn)定的問(wèn)題，避免上消化道pH值動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀出現(xiàn)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)波動(dòng)或不準(zhǔn)確的情況。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明，但下述實(shí)施例僅僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，并非全部?；趯?shí)施方式中的實(shí)施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得其它實(shí)施例，都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

電極膏由如下質(zhì)量比的原料制成：

樹(shù)脂3、二甲苯6、氧化鋅0.6、瀝青1.2、氯化銀0.4、硅膠5、麥芽粉5.2、白炭黑3.5，制備步驟為：

將樹(shù)脂、二甲苯、瀝青混合，得物料A；

再向硅膠中加入氯化銀和氧化鋅，攪拌均勻得物料B；

將物料A與物料B混合，持續(xù)攪拌過(guò)程中，加入白炭黑，白炭黑分散均勻后，升溫至53℃，再加入麥芽酚，繼續(xù)攪拌均勻即得。

清洗液由如下質(zhì)量比的原料制成：

姜黃1.3、載銀硅油2.5、絲瓜汁7、硼酸0.2、酒精3；

姜黃選用新鮮姜黃，研磨成粒度小于20～80微米的漿料待用；

載銀硅油的銀離子含量為2.3％～2.5％；

姜黃研磨成的漿料與載銀硅油、絲瓜汁、硼酸、酒精按比例混配均勻即得。

緩沖液由如下原料制備而成：甘油、乙醇、水、5％葡萄糖水溶液、檸檬酸，

制備方法如下：

(1)準(zhǔn)備如下質(zhì)量比的原料：甘油1.5、乙醇2、水15，并將甘油、乙醇與水按比例混合成溶液A；

(2)準(zhǔn)備如下質(zhì)量比的原料：5％葡萄糖水溶液、檸檬酸，取5％葡萄糖水溶液與檸檬酸按質(zhì)量比為5：1混合攪拌均勻，得溶液B；

(3)取溶液B向溶液A中緩慢滴加，至混合溶液的pH值為3.07，即得緩沖液。

一種上消化道pH值動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀的參考電極固定方法，步驟為：

(1)將參考電極浸入緩沖液中，浸泡2小時(shí)，取出，用濾紙擦干；

(2)在參考電極表面涂上電極膏，電極膏均勻包裹在參考電極的表面，厚度為2-5mm；

(3)受檢者前胸的皮膚表面用棉簽蘸清洗液擦拭干凈；

(4)在皮膚表面的清洗液沒(méi)有完全干燥前，將參考電極貼于擦拭干凈的皮膚表面，使電極膏盡可能多的粘附在皮膚表面，即固定參考電極。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的僅為本發(fā)明的優(yōu)選例，并不用來(lái)限制本發(fā)明，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。