本發(fā)明涉及一種碳酸鈣填料，具體涉及一種酸化后的雙馬來聚酰亞胺改性的碳酸鈣填料。
背景技術(shù)：
碳酸鈣是一類重要的功能性無機填料，具有價格低廉、儲量豐富、性能穩(wěn)定、易加工、無毒等優(yōu)點，能夠顯著的改善材料的加工性能、物理性能以及降低生產(chǎn)成本等等，廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、涂料、造紙等領(lǐng)域，由于碳酸鈣為親水性化合物，導(dǎo)致在實際應(yīng)用中存在與高聚物相容性不足，分散性差等缺陷，不能達到滿意的填充補強效果，因此需要對碳酸鈣進行改性處理，以提高其在各類材料中分散性和相容性，以達到改善產(chǎn)品性能的功效。
專利CN1400167A公開的一種表面改性納米碳酸鈣的制備方法，采用飽和脂肪酸鈉鹽作為表面處理劑；專利CN1654551A公開了一種納米碳酸鈣的改性方法，采用雙子星表面活性劑二磷酸酯鹽作為改性劑；都是在已碳酸化完成的碳酸鈣乳液中加入表面處理劑在一定溫度、濃度和比例下液相活化反應(yīng)而得。此種方法得到的碳酸鈣填料雖然分散性得到了提高，但是應(yīng)用性能任然沒得到改善。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于，提供一種酸化后的雙馬來聚酰亞胺改性的碳酸鈣填料，利用在碳酸鈣表面接枝聚合雙馬來聚酰亞胺進行改性處理，再進行酸化處理，使得碳酸鈣填料具有較好的吸濕性、可塑性和粘結(jié)性，為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：
一種酸化后的雙馬來聚酰亞胺改性的碳酸鈣填料，其特征在于，所述的碳酸鈣由下列重量份的原料制成：碳酸鈣粉200份、凹凸棒石粘土4-5份、氧化鎂1-2份、鹽酸250-300份、羥丙基甲基纖維素2-3份、碳酸鈉4-5份、雙氧水80-100份、過氧化物酶8-10份、聚乙二醇辛基苯基醚6-8份、二甲基甲酰胺200-250份、5-羥基乙酰丙酸1-2份、4，4-二苯基甲烷雙馬來酰亞胺2-3份、丙二酸二乙酯2-3份、催化劑0.5-1份、十六烷基三甲基溴化銨1-2份、二甲基二巰基乙酸異辛酯錫2-3份、速溶硅酸鈉2-3份、羥基硅油2-3份、丙酮適量、去離子水適量。
所述的酸化后的雙馬來聚酰亞胺改性的碳酸鈣填料，其特征在于，所述的碳酸鈣由如下步驟制成：
（1）碳酸鈣粉研磨15-20min，過150-200目篩；將過氧化物酶、雙氧水、聚乙二醇辛基苯基醚和碳酸鈣混合均勻，30-40℃恒溫攪拌30-40min，在其表面引入活性羥基，得到異化的活性羥基碳酸鈣；
（2）將活性羥基碳酸鈣超聲分散在二甲基甲酰胺中，再加入5-羥基乙酰丙酸、4，4-二苯基甲烷雙馬來酰亞胺、丙二酸二乙酯、催化劑，70-80℃攪拌反應(yīng)8-10h，得到雙馬來聚酰亞胺預(yù)聚物-碳酸鈣；
（3）將雙馬來聚酰亞胺預(yù)聚物-碳酸鈣超聲2-3h，過濾，分別用去離子水、丙酮洗滌2-3次，50-60℃烘干，先將烘干后雙馬來聚酰亞胺預(yù)聚物-碳酸鈣放入已經(jīng)運轉(zhuǎn)的攪拌機中攪拌，再緩慢加入鹽酸進行酸化處理0.5-1h；將酸化處理后的碳酸鈣，通過對輥機擠壓為碳酸鈣片狀物，碳酸鈣片狀物的厚度≤3毫米；將碳酸鈣片狀物輸送到回轉(zhuǎn)式烘干爐內(nèi)焙燒，焙燒時間為1-3h，焙燒溫度控制在 250-350℃，焙燒后的碳酸鈣片狀物含水量≤5％，焙燒后的碳酸鈣片狀物為酸化后的碳酸鈣半成品；
（4）將酸化后的碳酸鈣半成品和其余剩余成分混合均勻，研磨20-30min，過150-200目篩，得到一種酸化后的雙馬來聚酰亞胺改性的碳酸鈣填料。
所述的催化劑為(i)(IV)族金屬的茂金屬絡(luò)合物，所述茂金屬包含至少兩個環(huán)戊二烯基型配體。
所述的鹽酸由下列組分組成：濃度為37%的濃鹽酸40-50份，其余為去離子水。
本發(fā)明的有益效果為：利用在碳酸鈣表面接枝聚合雙馬來聚酰亞胺進行改性處理，再進行酸化處理，使得碳酸鈣填料具有較好的吸濕性、可塑性和粘結(jié)性。
具體實施例
本實施例的酸化后的雙馬來聚酰亞胺改性的碳酸鈣填料，其特征在于，所述的碳酸鈣由下列重量份的原料制成：碳酸鈣粉200份、凹凸棒石粘土5份、氧化鎂2份、鹽酸300份、羥丙基甲基纖維素3份、碳酸鈉4份、雙氧水100份、過氧化物酶8份、聚乙二醇辛基苯基醚6份、二甲基甲酰胺250份、5-羥基乙酰丙酸2份、4，4-二苯基甲烷雙馬來酰亞胺3份、丙二酸二乙酯3份、催化劑0.5份、十六烷基三甲基溴化銨1份、二甲基二巰基乙酸異辛酯錫3份、速溶硅酸鈉2份、羥基硅油3份、丙酮適量、去離子水適量。
一種酸化后的雙馬來聚酰亞胺改性的碳酸鈣填料，由如下步驟制成：
（1）碳酸鈣粉研磨20min，過200目篩；將過氧化物酶、雙氧水、聚乙二醇辛基苯基醚和碳酸鈣混合均勻，35℃恒溫攪拌40min，在其表面引入活性羥基，得到異化的活性羥基碳酸鈣；
（2）將活性羥基碳酸鈣超聲分散在二甲基甲酰胺中，再加入5-羥基乙酰丙酸、4，4-二苯基甲烷雙馬來酰亞胺、丙二酸二乙酯、催化劑，80℃攪拌反應(yīng)10h，得到雙馬來聚酰亞胺預(yù)聚物-碳酸鈣；
（3）將雙馬來聚酰亞胺預(yù)聚物-碳酸鈣超聲3h，過濾，分別用去離子水、丙酮洗滌3次，60℃烘干，先將烘干后雙馬來聚酰亞胺預(yù)聚物-碳酸鈣放入已經(jīng)運轉(zhuǎn)的攪拌機中攪拌，再緩慢加入鹽酸進行酸化處理0.5h；將酸化處理后的碳酸鈣，通過對輥機擠壓為碳酸鈣片狀物，碳酸鈣片狀物的厚度≤3毫米；將碳酸鈣片狀物輸送到回轉(zhuǎn)式烘干爐內(nèi)焙燒，焙燒時間為3h，焙燒溫度控制在300℃，焙燒后的碳酸鈣片狀物含水量≤5％，焙燒后的碳酸鈣片狀物為酸化后的碳酸鈣半成品；
（4）將酸化后的碳酸鈣半成品和其余剩余成分混合均勻，研磨20min，過200目篩，得到一種酸化后的雙馬來聚酰亞胺改性的碳酸鈣填料。
本發(fā)明的酸化后的雙馬來聚酰亞胺改性的碳酸鈣填料的真密度為1.1-1.4g/cm3，堆積密度為0.13-0.24g/cm3，平均粒徑小于等于6μm，比表面積90-170㎡/g，白度為90-95%。