本發(fā)明涉及一種石油降解劑，具體涉及一種石油降解用微生物粉劑。
背景技術(shù)：
汽油和石油污染的土壤和地下水是應(yīng)用常規(guī)技術(shù)，例如土壤蒸汽提取(SVE)，利用空氣噴射(AS)增強來除污。汽油和石油(例如液壓油、馬達(dá)油和燃料油) 在地下環(huán)境中是高度可降解的，因而，如果需要進(jìn)行相當(dāng)大部分的除污，需要努力保持適當(dāng)?shù)臈l件，如在釋放區(qū)存在足夠濃度的氧氣，可加速汽油和石油化合物的需氧降解。
常規(guī)技術(shù)(例如SVE)通過在土壤恒定地用新鮮空氣補充而提供所需的氧供應(yīng)，或者應(yīng)用壓縮機(jī)通過空氣噴射將空氣脈沖輸送到地下。一些除污專家甚至使用化學(xué)品(例如過氧化氫和緩釋氧化合物)來氧化溢出的汽油和燃料油而加速清潔。
業(yè)內(nèi)已有很多采用微生物對石油的降解，但降解的效率均不太高，存在降解效果不是十分理想的問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是：現(xiàn)有微生物對石油的降解的效率均不太高，存在降解效果不是十分理想的問題，提供解決上述問題的一種石油降解用微生物粉劑。
本發(fā)明通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)：
一種石油降解用微生物粉劑，包括固體劑和菌劑，所述固體劑由以下重量份的成份組成：2-(3,4-二羥基苯基)乙胺 1～2份，活性炭1～2份，十二烷基羥丙基磺基甜菜堿5～6份，辛基酚聚氧乙烯醚5～6份，四氯化碳2～3份，TH-904水性分散劑 2～3份；所述菌劑由活菌比例為1～2∶6～7∶5～6的副短短芽孢桿菌、芽胞桿菌屬和解脂復(fù)膜孢酵母構(gòu)成；所述活性炭的粒徑小于0.05um。
通過不同菌種的配合，并通過菌劑與固體劑的相互配合，有效使石油降解效率有效提高，并且能有效減少降解的時間，尤其適用于石油污染后的土壤，效果十分顯著。
進(jìn)一步，所述副短短芽孢桿菌為保藏號CGMCC NO. 1.6404的短短芽孢桿菌，所述芽胞桿菌屬為保藏號CICC 23870的芽胞桿菌屬，所述脂復(fù)膜孢酵母為保藏號CICC 1460的解脂復(fù)膜孢酵母。
更進(jìn)一步地，所述菌劑添加量為1×106～1×109cuf/g。
作為最優(yōu)地設(shè)置方式，所述固體劑由以下重量份的成份組成：2-(3,4-二羥基苯基)乙胺 2份，活性炭 2份，十二烷基羥丙基磺基甜菜堿 5份，辛基酚聚氧乙烯醚5份，四氯化碳2份，TH-904水性分散劑 2份。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下的優(yōu)點和有益效果：
本發(fā)明通過不同菌種的配合，并通過菌劑與固體劑的相互配合，有效使石油降解效率有效提高，并且能有效減少降解的時間，尤其適用于石油污染后的土壤，效果十分顯著。
具體實施方式
為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚明白，下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，本發(fā)明的示意性實施方式及其說明僅用于解釋本發(fā)明，并不作為對本發(fā)明的限定。
實施例
一種石油降解用微生物粉劑，包括固體劑和菌劑，所述固體劑由以下重量份的成份組成：2-(3,4-二羥基苯基)乙胺 1～2份，活性炭1～2份，十二烷基羥丙基磺基甜菜堿5～6份，辛基酚聚氧乙烯醚5～6份，四氯化碳2～3份，TH-904水性分散劑 2～3份；所述菌劑由活菌比例為1～2∶6～7∶5～6的副短短芽孢桿菌、芽胞桿菌屬和解脂復(fù)膜孢酵母構(gòu)成；所述活性炭的粒徑小于0.05um。所述菌劑添加量為1×106～1×109cuf/g。
所述副短短芽孢桿菌為保藏號CGMCC NO. 1.6404的短短芽孢桿菌，所述芽胞桿菌屬為保藏號CICC 23870的芽胞桿菌屬，所述脂復(fù)膜孢酵母為保藏號CICC 1460的解脂復(fù)膜孢酵母。
本實施例中各組成成分的具體重量份數(shù)如表1所示。
表1
上述表1中，A為短短芽孢桿菌，B為芽胞桿菌屬，C為解脂復(fù)膜孢酵母，本實施例中該除污劑的具體制備方法如下：
步驟一、將活性炭、十二烷基羥丙基磺基甜菜堿、辛基酚聚氧乙烯醚、四氯化碳和TH-904水性分散劑混合均勻后制成混合物；
步驟二、配置菌劑，該菌劑由活菌數(shù)量比為1～2∶4～5∶5～6的副短短芽孢桿菌、芽胞桿菌屬與解脂復(fù)膜孢酵母組成；
步驟三、將菌劑和2-(3,4-二羥基苯基)乙胺添加到混合物中混合均勻，凍干后即制成成品。
上述制備方法中凍干步驟為常規(guī)技術(shù)手段，因而不再贅述。
對上述重量份的物質(zhì)組成的粉劑添加到含油量為100mg/kg的土壤中，添加量為50g/kg，然后分別對反應(yīng)5h、12h、48h以及5d時的石油降解率進(jìn)行檢測，該檢測結(jié)果如表2所示。
表2
通過上述表2的試驗數(shù)據(jù)可知，本發(fā)明實例1-實例3中的數(shù)據(jù)表明：本發(fā)明配比，有效增加降解率，提高降解效率。
以上所述的具體實施方式，對本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果進(jìn)行了進(jìn)一步詳細(xì)說明，所應(yīng)理解的是，以上所述僅為本發(fā)明的具體實施方式而已，并不用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。