本發(fā)明涉及化工原料的制備方法，尤其涉及不飽和聚酯樹(shù)脂。
背景技術(shù)：
不飽和聚酯(up)樹(shù)脂組合物適用于建筑目的，其包含可共聚的單體作為反應(yīng)性稀釋劑。目前用于獲得結(jié)構(gòu)部件使用的不飽和聚酯樹(shù)脂組合物通常包含大量苯乙烯作為可共聚的反應(yīng)性稀釋劑。存在苯乙烯的結(jié)果是，在制備和固化期間甚至在其預(yù)期的長(zhǎng)期使用期間，苯乙烯可能逸出，從而產(chǎn)生不期望的氣味，甚至可能產(chǎn)生毒性效應(yīng)。因此期望降低苯乙烯的揮發(fā)。由于不飽和聚酯樹(shù)脂僅是可共聚的這一事實(shí)，無(wú)法使含苯乙烯的樹(shù)脂中苯乙烯的量進(jìn)一步減小而不對(duì)固化復(fù)合材料的機(jī)械性能產(chǎn)生不利的影響。因此需要可均聚的不飽和聚酯樹(shù)脂。
但傳統(tǒng)的不飽和聚酯樹(shù)脂固化時(shí)收縮率較大，且貯存期限較短，目前普遍使用的不飽和聚酯樹(shù)脂一般有7％～8％的固化體積收縮率，給制品的尺寸穩(wěn)定性帶來(lái)一定影響，特別是制作模具、人造石材等，更容易引起制品收縮變形、翹曲等缺陷，嚴(yán)重制約了不飽和聚酯樹(shù)脂在各行各業(yè)中發(fā)揮的作用，存在著不足，不能滿足社會(huì)發(fā)展的需求。
綜上所述，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的問(wèn)題，特別需要不飽和聚酯樹(shù)脂，以解決現(xiàn)有技術(shù)的不足。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供不飽和聚酯樹(shù)脂，提供的工藝簡(jiǎn)單、原料易得，便于在加工中進(jìn)行使用。
本發(fā)明為解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是，
不飽和聚酯樹(shù)脂，其組分按重量百分比由以下成分組成：
60％～80％丙二醇和乙二醇；
3％～15％的丁烯二酸酐；
12％～18％交聯(lián)劑；
5％～15％阻聚劑；
5％～16％的氯化石蠟；
剩余為環(huán)戊二烯，
按配方量將二元醇與飽和二元酸或酸酐在150-215℃下縮聚反應(yīng)6-12小時(shí)，至酸值小于10mgkoh/g，降溫至150-160℃，加入不飽和二元酸或酸酐，在150-210℃下縮聚反應(yīng)4-10小時(shí)，至酸值到20-30mgkoh/g，加入包括阻聚劑的添加劑，冷卻至100-130℃加入稀釋劑，制得柔性不飽和樹(shù)脂。
在本發(fā)明所述的丁烯二酸酐為順丁烯二酸酐。
進(jìn)一步，所述的交聯(lián)劑采用三聚氰酸三烯丙酯。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，本產(chǎn)品保證線性鏈柔性的同時(shí)，分子量高，也保證了一定的物理性能，潤(rùn)濕性能好，不易泛黃、保光保色性好，光澤高、耐過(guò)度烘烤，并且，材料簡(jiǎn)單，成本低，易于加工生產(chǎn)設(shè)計(jì)新穎，是一種很好的創(chuàng)新方案，很有市場(chǎng)推廣前景。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
不飽和聚酯樹(shù)脂，其組分按重量百分比由以下成分組成：
60％～80％丙二醇和乙二醇；
3％～15％的丁烯二酸酐；
12％～18％交聯(lián)劑；
5％～15％阻聚劑；
5％～16％的氯化石蠟；
剩余為環(huán)戊二烯，
按配方量將二元醇與飽和二元酸或酸酐在150-215℃下縮聚反應(yīng)6-12小時(shí)，至酸值小于10mgkoh/g，降溫至150-160℃，加入不飽和二元酸或酸酐，在150-210℃下縮聚反應(yīng)4-10小時(shí)，至酸值到20-30mgkoh/g，加入包括阻聚劑的添加劑，冷卻至100-130℃加入稀釋劑，制得柔性不飽和樹(shù)脂。
另外，丁烯二酸酐為順丁烯二酸酐，交聯(lián)劑采用三聚氰酸三烯丙酯。
稱量：按重量配比稱取原料組分，將丙二醇和乙二醇投入反應(yīng)釜中；
除氧：向反應(yīng)釜中通過(guò)氮?dú)饣蛘叨趸寂懦磻?yīng)釜內(nèi)的空氣；
攪拌：將丁烯二酸酐投入反應(yīng)釜中，待丁烯二酸酐完全溶解后，加入環(huán)戊二烯，開(kāi)啟攪拌裝置攪拌；
加熱：使反應(yīng)釜內(nèi)料溫逐漸升高至192～208℃，控制回流冷凝分享器出口溫度低于105℃；
反應(yīng)完全稀釋：當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)酸值達(dá)到40±2mgkoh/g時(shí)，降溫至120℃以下，入氯化石蠟、阻聚劑、交聯(lián)劑，反應(yīng)釜內(nèi)溫度控制在80～90℃攪拌0.3～1h，將所制得液體
倒入稀釋釜中稀釋；
冷卻：冷卻至室溫；
過(guò)濾包裝。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等同物界定。