本發(fā)明涉及一種聚合物組合物，其包括由至少一種可結(jié)晶熱塑性聚合物制成的基質(zhì)，以及引入其中的至少一種吖嗪染料以及至少一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)和/或四價(jià)金屬鹽或由其組成。該聚合物組合物的特征在于，與未添加的聚合物組合物或僅添加有吖嗪染料或金屬鹽的組合物相比，其結(jié)晶點(diǎn)顯著降低。此外，本發(fā)明涉及用于結(jié)晶和/或降低可結(jié)晶熱塑性聚合物或聚合物組合物的結(jié)晶點(diǎn)的相應(yīng)的添加劑組合物。此外，本發(fā)明涉及用于影響可結(jié)晶熱塑性聚合物或聚合物組合物的結(jié)晶行為的方法，其中在熱塑性可結(jié)晶的基質(zhì)聚合物或聚合物組合物中引入一種吖嗪染料以及一種前述金屬鹽。此外，描述了由吖嗪染料和金屬鹽組成的前述添加劑組合物的使用目的。熱塑性塑料材料以無定形或(部分)結(jié)晶形式存在。在無定形塑料材料中，聚合物鏈?zhǔn)菬o序的。無定形聚合物例如聚苯乙烯、pvc或聚碳酸酯通常是透明的、有光澤的、機(jī)械脆性并且通常具有低的耐化學(xué)性。在以熔融法加工過程中，流動(dòng)性相對(duì)較低，但是例如用這些無定形塑料材料生產(chǎn)的模塑制件的收縮率很低，這是有利的。在(部分)結(jié)晶塑料材料的情況下，聚合物鏈在所謂的片晶中以有序的方式并排定位。(部分)結(jié)晶聚合物如聚丙烯、聚酯或聚酰胺通常是不透明的，具有韌性、硬的力學(xué)性能和良好的耐化學(xué)性。熔融加工過程中的流動(dòng)性通常很高，但模塑制件的收縮明顯。除了結(jié)晶區(qū)域外，部分結(jié)晶聚合物還具有無定形相。然后尤其通過微晶部分相對(duì)于無定形部分的比例即所謂的結(jié)晶度、微晶的形狀(所謂的球晶)、無定形基質(zhì)中的微晶的尺寸、數(shù)量和分布，確定部分結(jié)晶聚合物的性質(zhì)。為了適應(yīng)塑料材料在加工過程和應(yīng)用中的特定性能，塑料材料的結(jié)晶行為尤其會(huì)受到加工條件的影響，還會(huì)受到相應(yīng)的添加劑的影響。例如，通常將所謂的成核劑(或核形成劑)添加到塑料材料中。這些添加劑可以減少生產(chǎn)過程中的循環(huán)時(shí)間，增加塑料材料的透明性，改善機(jī)械性能和熱穩(wěn)定性(參見例如j.kurja，n.a.mehl，塑料添加劑手冊(cè)中半結(jié)晶聚合物用成核劑(nucleatingagentsforsemicrystallinepolymersinplasticadditiveshandbook)，第6版，h.zweifel，r.d.maier，m.schiller(編輯)，慕尼黑，2009，第967-990頁)。作為成核劑，可以使用大量的化學(xué)物質(zhì)類別，例如聚丙烯中的山梨醇衍生物、金屬磷酸鹽或芳基酰胺、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(pet)中的堿金屬鹽如苯甲酸鈉和聚酰胺情況中的滑石或己二酸的堿土金屬鹽。例如在j.p.mercier，聚合物工程科學(xué)(pol.eng.sci.)1990，30，270-278頁中描述了聚合物的成核的物理和化學(xué)過程。另一方面，對(duì)于特定的應(yīng)用或?yàn)閷?shí)現(xiàn)特定的性能，也可能期望阻止或延遲部分結(jié)晶聚合物的結(jié)晶。但是，對(duì)于該目的，僅有極少的添加劑可以實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)。在聚酯的情況下，例如，通過加入san(苯乙烯-丙烯腈共聚物)或聚苯乙烯限制結(jié)晶(r.m.r.wellen，m.s.rabello，應(yīng)用聚合物科學(xué)(j.appl.pol.sci.)2009，114，1884-1895頁、r.m.r.wellen，m.s.rabello，應(yīng)用聚合物科學(xué)2005，116，1077-1087頁、r.m.r.wellen，e.l.canedo，m.s.rabello，應(yīng)用聚合物科學(xué)2012，125，2701-2710頁)，在聚酰胺的情況下，為此目的尤其提出了芳族化合物(us2005/02344159)。為了生產(chǎn)(部分)結(jié)晶聚合物，特別是具有延遲結(jié)晶或降低結(jié)晶點(diǎn)的聚酰胺，測(cè)試了多種物質(zhì)類別，例如多環(huán)芳族化合物(us2005/02344159)，其中尤其是染料如苯胺黑(k.sukata等人，應(yīng)用聚合物科學(xué)2006，101，3270-3274)或多種金屬鹽(de2012105，de2229803)如鋰鹽(y.z.xu等人，應(yīng)用聚合物科學(xué)2000，77，2685-2690)。然而，先前描述的添加劑不能滿足所有需要，特別是需要以盡可能少量的添加劑實(shí)現(xiàn)結(jié)晶溫度的顯著降低或結(jié)晶或結(jié)晶速度的延遲。小的添加劑量是有利的，因?yàn)橛纱耸沟闷渌酆衔镄再|(zhì)受到較小的影響，而且成本優(yōu)勢(shì)也與之相關(guān)。因此，本發(fā)明的目的是制得改進(jìn)的添加劑或添加物，用于結(jié)晶延遲或降低(部分)結(jié)晶聚合物，特別是聚酰胺，和由其得到的塑料材料組合物的結(jié)晶點(diǎn)。關(guān)于聚合物組合物，通過專利權(quán)利要求1的特征實(shí)現(xiàn)該目的。此外，通過專利權(quán)利要求13描述了用于可結(jié)晶熱塑性聚合物或組合物結(jié)晶延遲和/或降低其結(jié)晶點(diǎn)的添加劑組合物。通過專利權(quán)利要求17，本發(fā)明涉及用于可結(jié)晶熱塑性聚合物結(jié)晶延遲和/或降低其結(jié)晶點(diǎn)的方法，通過專利權(quán)利要求19描述這種添加劑組合物的使用目的。最后專利權(quán)利要求20涉及由根據(jù)權(quán)利要求1的根據(jù)本發(fā)明的組合物制成的模塑制件。因此，各個(gè)從屬的專利權(quán)利要求代表了有利的研究進(jìn)展。因此，本發(fā)明涉及聚合物組合物，其包括或由下列物質(zhì)組成a)由至少一種可結(jié)晶熱塑性聚合物制成的基質(zhì)，b)至少一種吖嗪染料，以及c)至少一種一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)和/或四價(jià)金屬鹽，選自金屬氯化物、金屬溴化物和金屬擬鹵化物及其混合物或組合。因此，可結(jié)晶熱塑性聚合物具有可以通過例如差示掃描量熱法(dsc)、差示機(jī)械分析法(dma)或顯微鏡檢測(cè)的微晶熔點(diǎn)。吖嗪染料b)是標(biāo)準(zhǔn)商業(yè)產(chǎn)品，例如在h.bernetz，吖嗪染料，ullmann's工業(yè)化學(xué)百科全書(ullmann'sencyclopediaofindustrialchemistry)(doi10.1002/14356007.a03_213.pub3)中描述。優(yōu)選的吖嗪染料是對(duì)氮蒽藍(lán)和苯胺黑，特別優(yōu)選苯胺黑。就本發(fā)明的目的而言，關(guān)于根據(jù)本發(fā)明使用的吖嗪染料，可以參考前述文獻(xiàn)中的定義。所述金屬鹽c)可商購。因此可以是無機(jī)鹽或有機(jī)鹽。優(yōu)選的一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)或四價(jià)金屬鹽特別是堿金屬和堿土金屬鹽，特別優(yōu)選堿金屬和堿土金屬鹵化物，和本文特別是氯化物或溴化物，例如氯化鋰、溴化鋰、氯化鎂和氯化鈣。令人驚奇的是，可以觀察到，吖嗪染料和一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)或四價(jià)金屬鹽的組合導(dǎo)致在可結(jié)晶聚合物的情況下，結(jié)晶點(diǎn)的顯著降低或結(jié)晶延遲。因此結(jié)晶點(diǎn)的降低受吖嗪染料和前述金屬鹽存在的協(xié)同影響。特別令人驚訝的是，選擇的染料如苯胺黑與金屬鹽如堿金屬和堿土金屬鹵化物的組合導(dǎo)致對(duì)可結(jié)晶熱塑性塑料特別是聚酰胺的結(jié)晶的協(xié)同影響。因此，提出了用于降低(部分)結(jié)晶聚合物的結(jié)晶溫度的新組合，其相比于當(dāng)前產(chǎn)品在較低的使用濃度下獲得高的效果。由于使用濃度低，其他的聚合物性質(zhì)相比常規(guī)情況下沒有負(fù)面影響或有更少的負(fù)面影響。使用的組合物可以以大工業(yè)規(guī)模便宜獲得。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方案，所述至少一種吖嗪染料選自吩嗪染料、噁嗪染料、噻嗪染料和/或雙嗪(bisazine)染料。特別地，可以使用苯胺黑和/或?qū)Φ焖{(lán)作為吖嗪染料，特別優(yōu)選苯胺黑。最初提及的金屬鹽優(yōu)選自堿金屬、堿土金屬以及過渡金屬氯化物、溴化物和/或擬鹵化物，優(yōu)選堿金屬氯化物、溴化物和/或擬鹵化物，堿土金屬氯化物、溴化物和/或擬鹵化物以及過渡金屬氯化物、溴化物和/或擬鹵化物，特別是氯化鋰、溴化鋰、苯甲酸鋰、氯化鎂和/或氯化鈣和/或氯化鋅。關(guān)于吖嗪染料與金屬鹽的混合比，優(yōu)選1:99至99:1，更優(yōu)選10:90至90:10，進(jìn)一步優(yōu)選80:20至20:80的重量比。因此，所述聚合物基質(zhì)的優(yōu)選的可結(jié)晶熱塑性聚合物選自a)由烯烴或二烯烴制成的聚合物，如聚乙烯(ldpe、lldpe、vldpe、uldpe、mdpe、hdpe、uhmwpe)、茂金屬-pe(m-pe)、聚丙烯、聚烯烴-酮共聚物，b)聚縮醛，如聚甲醛(pom)或與例如丁醛的共聚物，c)聚苯醚和與聚苯乙烯或聚酰胺的共混物，d)聚酰胺，如聚酰胺-6、6.6、6.10、4.6、4.10、6.12、12.12，聚酰胺11、聚酰胺12以及(部分)芳族聚酰胺，如聚苯二甲酰胺，如由對(duì)苯二甲酸和/或間苯二甲酸和脂族二胺制得，或由脂族二羧酸如己二酸或癸二酸和芳族二胺如1，4-或1，3-二氨基苯制得，e)聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚酯酰亞胺、聚(醚)酮、聚芳砜、聚苯硫醚、聚苯并咪唑、聚乙內(nèi)酰脲，f)由脂族或芳族二羧酸或二醇制成的或由羥基羧酸制成的聚酯，如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(pbt)、聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯(ppt)、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚-1,4-二羥甲基環(huán)己烷對(duì)苯二甲酸酯、聚羥基苯甲酸酯、聚羥基萘酸酯、聚乳酸(pla)、聚羥基丁酸酯(phb)、聚羥基戊酸酯(phv)，g)以及兩種或多種前述聚合物的混合物、組合或共混物或者是(部分)結(jié)晶聚合物與例如基于聚苯乙烯、含鹵聚合物如pvc、聚氨酯或聚碳酸酯的無定形聚合物的組合或共混物。假設(shè)上述聚合物是共聚物，它們可以以統(tǒng)計(jì)(“無規(guī)”)嵌段或“遞變”結(jié)構(gòu)形式存在。如果是立構(gòu)規(guī)整的聚合物，它們可以以全同立構(gòu)、有規(guī)立構(gòu)(stereotactic)的形式，也可以是無規(guī)立構(gòu)的形式存在或作為立構(gòu)嵌段共聚物存在?？赡艿?，在a)至g)處述及的(部分)結(jié)晶聚合物也可以是交聯(lián)的。因此可以在加工過程中或在隨后的步驟中例如通過加入自由基生成劑或通過輻照如電子束、β射線或γ射線實(shí)現(xiàn)交聯(lián)。所述聚合物a)至f)因此可以不僅作為原始材料存在，還可以以再循環(huán)物的形式存在，例如，作為生產(chǎn)廢料或材料收集品(“后消費(fèi)者”再循環(huán)物)。根據(jù)特別優(yōu)選的實(shí)施方案，所述聚合物基質(zhì)由選自聚酰胺和聚酯，特別是聚酰胺6、聚酰胺66、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯和聚乳酸的聚合物組成。在此，特別優(yōu)選聚酰胺，更特別優(yōu)選聚酰胺6或聚酰胺66以及聚酰胺6和聚酰胺6.6的共混物。此外，優(yōu)選所述聚合物組合物包括下列物質(zhì)或由其組成a)99.98至80.00重量份，優(yōu)選99.96至94重量份的由至少一種可結(jié)晶熱塑性聚合物形成的基質(zhì)，b)0.01至10重量份，優(yōu)選0.02至3重量份的至少一種吖嗪染料以及c)0.01至10重量份，優(yōu)選0.02至3重量份的至少一種一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)和/或四價(jià)金屬鹽，其中組分a)至c)的重量份合計(jì)為100重量份，。特別地，所述聚合物組合物包括或由下列物質(zhì)組成a)99.98至80.00重量份，優(yōu)選99.96至94重量份的由至少一種聚酰胺或聚酯形成的基質(zhì)，b)0.01至10重量份，優(yōu)選0.02至3重量份的至少一種苯胺黑以及c)0.01至10重量份，優(yōu)選0.02至3重量份的至少一種堿金屬或堿土金屬鹵化物或擬鹵化物，其中組分a)至c)的重量份合計(jì)為100重量份。此外，所述組合物可以包括另外的添加劑，特別是選自紫外光吸收劑、光穩(wěn)定劑、穩(wěn)定劑、羥胺、苯并呋喃酮、金屬去活化劑、填料去活化劑、阻燃劑、成核劑、沖擊強(qiáng)度增強(qiáng)劑、增塑劑、潤(rùn)滑劑、流變改性劑、鏈增長(zhǎng)劑、加工助劑、顏料、著色劑、填料、增強(qiáng)材料、熒光增白劑、抗微生物活性物質(zhì)、抗靜電劑、增滑劑(slipagents)、防結(jié)塊劑、偶聯(lián)劑、分散劑、增容劑、氧收集劑、酸收集劑、標(biāo)記劑、防霧劑以及至少兩種前述添加劑的混合物和組合。在所述聚合物組合物包含前述添加劑的情況下，所述聚合物基質(zhì)的含量減少了在此情況下所述至少一種添加劑在組合物中構(gòu)成的量。對(duì)于每一種添加劑，由此可以準(zhǔn)備單獨(dú)規(guī)定的含量。例如，通常酸收集劑使用濃度為0.05-0.5％，酚類抗氧化劑為0.02-0.5％，亞磷酸鹽為0.02-0.3％，光穩(wěn)定劑為0.05-1％，分散劑為0.1-1％和鏈增長(zhǎng)劑為0.05-0.5％。優(yōu)選地，特別是在聚酰胺作為基質(zhì)聚合物的情況下，使用碘化亞銅(i)作為穩(wěn)定劑，也可以與碘化鉀組合使用。例如，因此組合物中穩(wěn)定劑的量可高達(dá)50ppm。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述組合物特別包括酸收集劑，例如基于長(zhǎng)鏈酸的鹽，如硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、硬脂酸鋅、乳酸鈣或基于水滑石和/或來自酚類抗氧化劑和亞磷酸鹽的穩(wěn)定劑和/或來自受阻胺(hals)的光穩(wěn)定劑和/或分散劑和/或阻燃劑和/或填料/增強(qiáng)材料和/或鏈增長(zhǎng)劑。合適的光穩(wěn)定劑是例如基于2-(2'-羥基苯基)苯并三唑、2-羥基二苯甲酮、苯甲酸酯、丙烯酸酯、草酰胺和2-(2-羥基苯基)-1,3,5三嗪的化合物。優(yōu)選的酚類抗氧化劑是例如：十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、三(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)異氰脲酸酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)異氰脲酸酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、三乙二醇-雙[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯、n,n’-己烷-1,6-二基-雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酰胺。合適的亞磷酸酯/亞膦酸酯是例如：亞磷酸三苯基酯、亞磷酸二苯基烷基酯、亞磷酸苯基二烷基酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三月桂酯、亞磷酸三(十八烷基)酯、二硬脂酰二亞磷酸季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、二異癸基二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2,4-二枯基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、二異癸氧基二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2,4,6-三(叔丁基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、三硬脂基三亞磷酸山梨醇酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4’-聯(lián)苯二亞膦酸酯、6-異辛氧基-2,4,8,10-四叔丁基-12h-二苯并[d,g]-1,3,2-二氧雜環(huán)辛膦酸(dioxaphosphocine)、雙(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)甲基亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亞磷酸酯、6-氟-2,4,8,10-四叔丁基-12-甲基二苯并[d,g]-1,3,2-二氧雜環(huán)辛膦酸、2,2‘2“-次氮基[三乙基三(3,3“,5,5‘-四叔丁基-1,1‘-二苯基-2,2‘-二基)亞磷酸酯]、2-乙基己基(3,3‘,5,5‘-四叔丁基-1,1‘-二苯基-2,2‘-二基))亞磷酸酯、5-丁基-5-乙基-2-(2,4,6-三叔丁基苯氧基)-1,3,2-二氧磷雜(dioxaphosphirane)。另外合適的穩(wěn)定劑是胺類抗氧化劑，例如：n,n’-二異丙基-對(duì)苯二胺、n,n’-二仲丁基對(duì)苯二胺、n,n’-雙(1,4-二甲基戊基)對(duì)苯二胺、n,n’-雙(1-乙基-3-甲基戊基)-對(duì)苯二胺、n,n’-雙(1-甲基庚基)-對(duì)苯二胺、n,n’-二環(huán)己基對(duì)苯二胺、n,n’-二苯基對(duì)苯二胺、n,n’-雙(2-萘基)對(duì)苯二胺、n-異丙基-n’-苯基對(duì)苯二胺、n-(1,3-二甲基丁基)-n’-苯基對(duì)苯二胺、n-(1-甲基庚基)-n’-苯基對(duì)苯二胺、n-環(huán)己基-n’-苯基對(duì)苯二胺、4-(對(duì)甲苯磺酰基)二苯胺、n,n’-二甲基-n,n’-二仲丁基對(duì)苯二胺、二苯胺、n-烯丙基二苯胺、4-異丙氧基二苯胺、n-苯基-1-萘胺、n-(4-叔辛基苯基)-1-萘胺、n-苯基-2-萘胺、辛基化二苯胺，例如p,p’-二叔辛基二苯胺、4-正丁基氨基酚、4-丁酰氨基酚、4-壬酰氨基酚、4-十二烷?；被印?-十八烷?；被印㈦p(4-甲氧基苯基)胺、2,6-二叔丁基-4-二甲基氨甲基酚、2,4’-二氨基二苯基甲烷、4,4’-二氨基二苯基甲烷、n,n,n’,n’-四甲基-4,4’-二氨基二苯基甲烷、1,2-雙[(2-甲基苯基)氨基]乙烷、1,2-雙(苯基氨基)丙烷、(鄰甲苯基)雙胍、雙[4-(1’,3’-二甲基丁基)苯基]胺、叔辛基化n-苯基-1-萘胺、單烷基化和雙烷基化叔丁基/叔辛基二苯胺的混合物、單烷基化和雙烷基化壬基二苯胺的混合物、單烷基化和雙烷基化十二烷基二苯胺的混合物、單烷基化和雙烷基化異丙基/異己基二苯胺的混合物、單烷基化和雙烷基化叔丁基二苯胺的混合物、2,3-二氫-3,3-二甲基-4h-1,4-苯并噻嗪、吩噻嗪、單烷基化和雙烷基化叔丁基/叔辛基吩噻嗪的混合物、單烷基化和雙烷基化叔辛基吩噻嗪的混合物、n-烯丙基吩噻嗪、n,n,n’,n’-四苯基-1,4-二氨基丁-2-烯及其混合物或組合。另外合適的胺類抗氧化劑是羥胺或n-氧化物(硝酮(nitrons))，例如n,n-二烷基羥胺、n,n-二芐基羥胺、n,n-二月桂基羥胺、n,n-二硬脂基羥胺、n-芐基-α-苯基硝酮、n-十八烷基-α-十六烷基硝酮，以及根據(jù)下式的genoxep(addivant)。另外合適的穩(wěn)定劑是硫代增效劑。合適的硫代增效劑是例如硫代二丙酸二硬脂酯、二丙酸二月桂酯或根據(jù)下式的化合物：另外合適的穩(wěn)定劑，特別是用于聚酰胺的穩(wěn)定劑是銅鹽，例如碘化亞銅(i)、溴化亞銅(i)或銅配合物，例如三苯基膦-銅(i)配合物。合適的受阻胺的例子是1,1-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯、雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-正丁基-3,5-二叔丁基-4-羥芐基丙二酸酯、1-(2-羥乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-羥基哌啶與琥珀酸的縮合產(chǎn)物、n,n'-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)己二胺和4-叔辛基氨基-2,6-二氯-1,3,5-三嗪的線型或環(huán)狀縮合產(chǎn)物、三(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)次氮基三乙酸酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、1,1'-(1,2-乙二基)-雙(3,3,5,5-四甲基哌嗪酮)、4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-硬脂酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、n,n'-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)己二胺和4-嗎啉代-2,6-二氯-1,3,5-三嗪的線型或環(huán)狀縮合產(chǎn)物、7,7,9,9-四甲基-2-環(huán)十一烷基-1-氧雜-3,8-二氮雜-4-氧代螺[4,5]癸烷和表氯醇的反應(yīng)產(chǎn)物。合適的分散劑是例如：聚丙烯酸酯，例如具有長(zhǎng)鏈側(cè)基的共聚物、聚丙烯酸酯嵌段共聚物、烷基酰胺：例如n,n'-1,2-乙二基雙十八烷酰胺脫水山梨糖醇酯，例如單硬脂基脫水山梨糖醇酯、鈦酸酯和鋯酸酯、含官能團(tuán)的反應(yīng)性共聚物例如聚丙烯-共-丙烯酸、聚丙烯-共-馬來酸酐、聚乙烯-共-甲基丙烯酸縮水甘油酯、聚苯乙烯-交替-馬來酸酐-聚硅氧烷：例如二甲基硅烷二醇-環(huán)氧乙烷共聚物、聚苯基硅氧烷共聚物、兩親共聚物：例如聚乙烯-嵌段-聚環(huán)氧乙烷、樹枝狀大分子例如含羥基的樹枝狀大分子。合適的阻燃劑的例子是：a)無機(jī)阻燃劑，例如al(oh)3、mg(oh)2、alo(oh)、mgco3、層狀硅酸鹽如蒙脫石、未改性或有機(jī)改性的復(fù)鹽，例如mg-al硅酸鹽、poss(多面體低聚倍半硅氧烷)化合物、碳酸鎂鈣、水菱鎂礦或多水高嶺土以及sb2o3、sb2o5、moo3、錫酸鋅，氫氧化錫酸鋅，b)含氮阻燃劑，例如三聚氰胺、蜜勒胺、蜜白胺、氰尿酰胺、三聚氰胺衍生物、三聚氰胺縮合產(chǎn)物或三聚氰胺鹽、苯并胍胺、多異氰尿酸酯、尿囊素、磷酸烯(phosphacenes)，特別是三聚氰胺氰脲酸鹽、三聚氰胺磷酸鹽、二蜜胺磷酸鹽(dimelaminephosphate)、三聚氰胺焦磷酸鹽、三聚氰胺多磷酸鹽、三聚氰胺-金屬磷酸鹽，例如三聚氰胺磷酸鋁、三聚氰胺磷酸鋅、三聚氰胺磷酸鎂以及相應(yīng)的焦磷酸鹽和多磷酸鹽，聚-[2,4-(哌嗪-1,4-基]-6-(嗎啉-4-基)1,3,5-三嗪]、多磷酸銨、三聚氰胺硼酸鹽、三聚氰胺氫溴酸鹽，c)自由基生成體，例如烷氧基胺、羥胺酯、偶氮化合物、二枯基或多枯基、羥基酰亞胺及其衍生物，例如羥基酰亞胺酯或羥基酰亞胺醚，d)含磷阻燃劑，例如紅磷、磷酸鹽，例如二磷酸間苯二酚酯、雙酚a二磷酸酯及其低聚物、磷酸三苯酯、乙二胺二磷酸鹽、次膦酸鹽，如次磷酸的鹽及其衍生物，如烷基次膦酸鹽，如二乙基次膦酸鋁或二乙基次膦酸鋅或次膦酸鋁、亞磷酸鋁、膦酸鋁、膦酸酯、甲基膦酸的低聚衍生物和聚合衍生物、9,10-二氫-9-氧雜-10-磷酰菲(phosphorylphenanthrene)-10-氧化物(dopo)及其取代的化合物，e)基于氯和溴的含鹵阻燃劑，例如多溴化二苯基醚，例如十溴二苯醚、三(3-溴-2,2-雙(溴甲基)丙基磷酸酯、三(三溴新戊基)磷酸酯、四溴鄰苯二甲酸、1,2-雙(三溴苯氧基)乙烷、六溴環(huán)十二烷、溴化二苯基乙烷、三(2,3-二溴丙基)異氰脲酸酯、亞乙基-雙(四溴鄰苯二甲酰亞胺)、四溴雙酚a、溴化聚苯乙烯、溴化聚丁二烯或溴化聚苯乙烯聚丁二烯共聚物、溴化環(huán)氧樹脂、聚五溴芐基丙烯酸酯，可能地與sb2o3和/或sb2o5的組合，f)硼酸鹽，例如硼酸鋅或硼酸鈣，g)含硫化合物，例如元素硫、二硫化物和多硫化物、硫化秋蘭姆(thiuramsulphide)、二硫代氨基甲酸鹽、巰基苯并噻唑和磺酰胺，h)抗滴流劑(antidrip)，例如聚四氟乙烯，i)含硅化合物，例如聚苯基硅氧烷及其組合或混合物。合適的填料和增強(qiáng)材料的例子是合成的或天然的材料，例如碳酸鈣、硅酸鹽、玻璃纖維、玻璃球(實(shí)心或中空)、滑石、云母、高嶺土、硫酸鋇、金屬氧化物和金屬氫氧化物、炭黑、石墨、碳納米管、石墨烯、木粉或天然產(chǎn)物的纖維例如纖維素或合成纖維。另外合適的填料是水滑石或沸石或?qū)訝罟杷猁}，例如蒙脫石、膨潤(rùn)土、貝得石、云母、鋰蒙脫石、滑石粉、蛭石、引晶硅礦(ledikite)、magadite，伊利石、高嶺石、硅灰石、綠坡縷石、海泡石。用于縮聚聚合物如聚酯或聚酰胺的線型分子量增加的合適的鏈增長(zhǎng)劑的例子是二環(huán)氧化物、雙噁唑啉、二噁唑酮(biz-oxazolone)、雙噁嗪、二異氰酸酯、二酐、雙?；鶅?nèi)酰胺、雙馬來酰亞胺、二氰酸酯、(聚)碳化二亞胺。另外合適的鏈增長(zhǎng)劑是聚合的化合物，例如聚苯乙烯-聚丙烯酸酯-聚(甲基)丙烯酸縮水甘油酯共聚物、聚苯乙烯-馬來酸酐共聚物和聚乙烯-馬來酸酐共聚物。根據(jù)本發(fā)明的聚合物組合物特別適用于進(jìn)一步加工以形成特殊模塑制件，例如注射模塑制件、箔或膜、泡沫體、纖維、電纜和管道、型材、中空體、條帶、膜例如土工膜(geomembrane)，它們可以通過擠出、注射成型、吹塑成型、壓延、壓制、紡絲工藝、旋轉(zhuǎn)成型或刷涂和涂布工藝生產(chǎn)，例如用于電氣和電子工業(yè)、建筑業(yè)、運(yùn)輸業(yè)(汽車、飛機(jī)、船舶、火車)、醫(yī)療應(yīng)用、家用電器、汽車零件、消費(fèi)品、包裝、家具、紡織品。這些模塑制件同樣是本發(fā)明的一部分。根據(jù)本發(fā)明的組合物的另外優(yōu)選的應(yīng)用是用于創(chuàng)成制造(“增材制造”、“快速成型”、“快速制造”)的聚合物材料。例如，因此通過熱或(光)化學(xué)工藝以逐層構(gòu)建方法(layerconstruction)或打印方法將聚合物粉末加入到三部分(three-part)模具中。創(chuàng)成制造方法的例子有選擇性激光燒結(jié)(sls)、選擇性激光熔化(slm)、熔融沉積成型(fdm)或3d打印。根據(jù)本發(fā)明的組合物特別適用于熱逐層構(gòu)建法如選擇性激光燒結(jié)。根據(jù)本發(fā)明的組合物的另外優(yōu)選的應(yīng)用是適用于塑料材料焊接的聚合物材料。本發(fā)明還涉及用于可結(jié)晶熱塑性聚合物或聚合物組合物結(jié)晶延遲和/或降低結(jié)晶速度和/或用于降低其結(jié)晶點(diǎn)的添加劑組合物，其由下列物質(zhì)組成或包括a)至少一種吖嗪染料，以及b)至少一種一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)和/或四價(jià)金屬鹽，選自金屬氯化物、金屬溴化物和金屬擬鹵化物及其混合物或組合。令人驚奇的是，可以觀察到該添加劑組合物能夠影響可結(jié)晶熱塑性聚合物或聚合物組合物的結(jié)晶行為，使得加入根據(jù)本發(fā)明的添加劑組合物導(dǎo)致熱塑性聚合物結(jié)晶延遲和/或降低其結(jié)晶點(diǎn)。此外，通過這種添加或由此引發(fā)的結(jié)晶行為，可能影響塑料材料的其它性質(zhì)，例如表面性能、表面質(zhì)量、光澤度、機(jī)械性能、電性能、流變性能、老化、熱穩(wěn)定性。優(yōu)選地，所述至少一種吖嗪染料選自吩嗪染料、噁嗪染料、噻嗪染料和/或雙嗪染料，特別是選自苯胺黑和/或?qū)Φ焖{(lán)。優(yōu)選地，所述至少一種一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)和/或四價(jià)金屬鹽優(yōu)選自堿金屬、堿土金屬以及過渡金屬氯化物、溴化物和/或擬鹵化物，優(yōu)選堿金屬氯化物、溴化物和/或擬鹵化物、堿土金屬氯化物、溴化物和/或擬鹵化物以及過渡金屬氯化物、溴化物和/或擬鹵化物，特別是氯化鋰、溴化鋰、苯甲酸鋰、氯化鎂和/或氯化鈣和/或氯化鋅。所述至少一種吖嗪染料與所述至少一種一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)和/或四價(jià)金屬鹽的重量比為1:99至99:1，優(yōu)選為10:90至90:10，進(jìn)一步優(yōu)選為80:20到20:80。本發(fā)明同樣涉及用于可結(jié)晶熱塑性聚合物延遲結(jié)晶、降低其結(jié)晶速度、降低其結(jié)晶點(diǎn)的方法，其中將根據(jù)本發(fā)明的前述添加劑組合物加入到包括或由至少一種可結(jié)晶熱塑性聚合物組成的聚合物基質(zhì)中、將所述聚合物基質(zhì)轉(zhuǎn)變成熔體并隨后冷卻?；蛘撸瑯涌赡艿氖?，將前述添加劑組合物引入到熔融態(tài)的包括或由至少一種可結(jié)晶熱塑性聚合物組成的聚合物基質(zhì)中，隨后冷卻。因此，本發(fā)明同樣涉及根據(jù)本發(fā)明的添加劑組合物用于所述目的的用途。在將其它組分加入到所述聚合物組合物中的情況下，它們可以以液體、粉末、顆粒或壓實(shí)產(chǎn)物的形式單獨(dú)加入，或者與根據(jù)本發(fā)明的添加劑組合物一起加入，如前所述。將上述添加劑組合物和可能的其它添加劑加入到塑料材料中是通過常規(guī)加工方法實(shí)施的，優(yōu)選地通過混合機(jī)、捏合機(jī)和擠出機(jī)，將聚合物熔融并與根據(jù)本發(fā)明的添加劑組合物和可能的其它添加劑混合。優(yōu)選的作為加工機(jī)器的是擠出機(jī)如單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)、行星輥筒擠出機(jī)、環(huán)形擠出機(jī)、共捏合機(jī)，其優(yōu)選配備有真空脫氣。因此可以在空氣或可能在惰性氣體條件下進(jìn)行加工。此外，根據(jù)本發(fā)明的添加劑組合物可以以母料或濃縮物的形式制備和引入，所述母料或濃縮物包括在聚合物中例如10-90％的根據(jù)本發(fā)明的組合物。此外，本發(fā)明涉及根據(jù)本發(fā)明的添加劑組合物用于可結(jié)晶熱塑性聚合物結(jié)晶延遲和/或降低其結(jié)晶速度和/或降低其結(jié)晶點(diǎn)的用途。參考隨后的實(shí)施方案更詳細(xì)地描述本發(fā)明，但是不將本發(fā)明限制于所示出的優(yōu)選參數(shù)。實(shí)施例1-11：將聚酰胺6(alphalon27，grupaazotyattpolymergmbh)與多種苯胺黑和/或金屬鹽在熔體中混合。該組合物描述于表1。用同步雙螺桿擠出機(jī)(thermoscientificprocess11)進(jìn)行所述熔體內(nèi)的加工。螺桿的轉(zhuǎn)速為450l/min，生產(chǎn)量為800g/h，熔體溫度為260℃。然后將熱熔體在水浴中冷卻并隨后進(jìn)行線?；?。通過動(dòng)態(tài)差示量熱法(dsc)進(jìn)行配混料的熱分析。為了檢查熔融和結(jié)晶行為，使用恒定氮?dú)饬髁繛?0ml1/min和氮?dú)饫鋮s的dsc822e(mettler-toledoag)。用銦和鋅校準(zhǔn)溫度和熱流。樣品量始終為5mg，偏差為±0.1mg。使用鋁坩堝。將樣品以10℃min-1從0℃加熱至270℃并保持3分鐘。之后，將樣品再次以10℃min-1冷卻至0℃。重復(fù)兩次這個(gè)循環(huán)。參考第二次加熱和冷卻循環(huán)，進(jìn)行分析特征值熔融溫度ts、峰值結(jié)晶溫度tpc和結(jié)晶焓δhc(j/g)。表1中對(duì)于所有實(shí)施例描述了與本發(fā)明相關(guān)的特征值tpc。表1：根據(jù)本發(fā)明的組合物和比較例的組成和結(jié)晶溫度tpc：結(jié)晶溫度；w：添加劑的質(zhì)量比苯胺黑a：nigrosinbaseba01(lanxessdeutschlandgmbh)苯胺黑b：blacktn-870(orientchemicalindustriesco.,ltd.)氯化鋰：氯化鋰analaracs(vwrinternationalgmbh)氯化鎂：用于合成的無水氯化鎂(merckkgaa)苯甲酸鋰：苯甲酸鋰99％(sigma-aldrichchemiegmbh)與僅包括根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的兩種組分之一的比較例相比，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例令人驚奇地顯示出在相同濃度下顯著降低的結(jié)晶溫度。實(shí)施例12-15：將聚酰胺6(alphalon27，grupaazotyattpolymersgmbh)與苯胺黑和/或金屬鹽以不同方法參數(shù)在熔體中混合。用同步雙螺桿擠出機(jī)(thermoscientificprocess11)進(jìn)行熔體內(nèi)的加工。所述方法參數(shù)記錄在表2中。然后將熱熔體在水浴中冷卻并隨后進(jìn)行線?；＝M合物描述于表3。為了測(cè)試，選擇0.5％重量比的抗成核劑。表2：方法參數(shù)根據(jù)實(shí)施例1-11的描述進(jìn)行配混料的熱分析。表3中對(duì)于所有實(shí)施例描述了與本發(fā)明相關(guān)的特征值tpc。表3：根據(jù)本發(fā)明的組合物和比較例的組成和結(jié)晶溫度實(shí)施例添加劑測(cè)試設(shè)置tpc[℃]比較例12-1187.1比較例13-2186.7比較例1-3186.9比較例14-4186.7比較例15苯胺黑a1182.2比較例16苯胺黑a2179.8比較例2苯胺黑a3181.2比較例17苯胺黑a4181.2比較例18氯化鋰1182.0比較例19氯化鋰2182.3比較例7氯化鋰3180.7比較例20氯化鋰4180.2根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例12苯胺黑a/氯化鋰1:11177.8根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例13苯胺黑a/氯化鋰1:12177.4根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例14苯胺黑a/氯化鋰1:13175.1根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例15苯胺黑a/氯化鋰1:14179.3tpc：結(jié)晶溫度苯胺黑a：nigrosinbaseba01(lanxessdeutschlandgmbh)氯化鋰：氯化鋰analaracs(vwrinternationalgmbh)與僅包括根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的兩個(gè)組分之一的比較例相比，即使以不同的工藝條件，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例也令人驚奇地顯示出顯著降低的結(jié)晶溫度。實(shí)施例16-17：將聚酰胺6(alphalon27，grupaazotyattpolymersgmbh)與苯胺黑和/或金屬鹽在熔體中混合。苯胺黑用作原材料并且以聚酰胺6母料的形式使用，具有20％重量的苯胺黑。所述組合物描述于表4。根據(jù)實(shí)施例1-11的描述進(jìn)行配混料以及母料的生產(chǎn)。根據(jù)實(shí)施例1-11的描述進(jìn)行配混料的熱分析。表4中對(duì)于所有實(shí)施例描述了與本發(fā)明相關(guān)的特征值tpc。表4：根據(jù)本發(fā)明的組合物和比較例的組成和結(jié)晶溫度實(shí)施例添加劑w[％]tpc[℃]比較例1-0186.9比較例2苯胺黑a0.5181.2比較例4苯胺黑a3.0180.4比較例7氯化鋰0.5180.7比較例9氯化鋰3.0152.5比較例21苯胺黑a-mb200.5178.6比較例22苯胺黑a-mb203.0176.8根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例3苯胺黑a/氯化鋰1:10.5172.6根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例5苯胺黑a/氯化鋰1:13.0145.3根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例16苯胺黑a-mb20/氯化鋰1:10.5174.0根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例17苯胺黑a-mb20/氯化鋰1:13.0144.2tpc：結(jié)晶溫度；w：添加劑的質(zhì)量比苯胺黑a：nigrosinbaseba01(lanxessdeutschlandgmbh)氯化鋰：氯化鋰analaracs(vwrinternationalgmbh)與僅包括根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的兩個(gè)組分之一的比較例相比，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例令人驚奇地顯示：即使以母料的形式引入組分，在相同濃度下也顯著降低了結(jié)晶溫度。實(shí)施例18-19：將聚酰胺6(alphalon27，grupaazotyattpolymersgmbh)與苯胺黑和/或金屬鹽在熔體中混合。所述組合物描述于表5。所有配混料用0.15％重量的irgafos168(basfse)、0.15％重量的irganox1098(basfse)和0.2％重量的ceasitav/pa(baerlochergmbh)穩(wěn)定。使用同步雙螺桿擠出機(jī)(leistritzmic27gl/44d)進(jìn)行熔體加工。螺桿的轉(zhuǎn)速為300l/min，生產(chǎn)量為5kg/h，熔體溫度為260℃。然后將熱熔體在水浴中冷卻并隨后線?；８鶕?jù)實(shí)施例1-11的描述進(jìn)行配混料的熱分析。在表5中對(duì)于所有實(shí)施例描述了與本發(fā)明相關(guān)的特征值tpc。表5：根據(jù)本發(fā)明的組合物和比較例的組成和結(jié)晶溫度實(shí)施例添加劑w[％]tpc[℃]比較例23-0188.5比較例24苯胺黑b0.5180.4比較例25苯胺黑b1.5173.9比較例26氯化鋰0.5184.4比較例27氯化鋰1.5178.2根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例18苯胺黑b/氯化鋰1:10.5173.5根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例19苯胺黑b/氯化鋰1:11.5172.9tpc:結(jié)晶溫度；w:添加劑的質(zhì)量比苯胺黑b:blacktn-870(orientchemicalindustriesco.,ltd.)氯化鋰:氯化鋰analaracs(vwrinternationalgmbh)與僅包括根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的兩個(gè)組分之一的比較例相比，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例令人驚奇地顯示出：即使以擴(kuò)大的加工規(guī)模和在穩(wěn)定劑體系存在下，在相同濃度下顯著降低的結(jié)晶溫度。實(shí)施例20-21：將聚酰胺6(alphalon27，grupaazotyattpolymersgmbh)與苯胺黑和/或金屬鹽在熔體中混合。所述組合物描述于表6。所有配混料用0.15％重量的irgafos168(basfse)、0.15％重量的irganox1098(basfse)和0.2％重量的ceasitav/pa(baerlochergmbh)穩(wěn)定。根據(jù)實(shí)施例19-20的描述進(jìn)行配混料生產(chǎn)。根據(jù)dineniso527-2，由所述配混料制備1a型樣條。根據(jù)dineniso294-1，使用ferromatikdesmafx75-2f型注塑機(jī)在260℃下進(jìn)行樣條的生產(chǎn)。根據(jù)dineniso1110對(duì)樣條進(jìn)行加速老化。為此目的，將樣條儲(chǔ)存在(70±1)℃和(62±1)％相對(duì)濕度(心理溫差(psychometrictemperaturedifference)為(10±3)℃))氣氛下的空氣箱中10天，直到樣條達(dá)到其平衡重量至少95％的吸濕性為止。根據(jù)實(shí)施例1-11的描述進(jìn)行配混料的熱分析，然而是對(duì)注射模塑的老化樣條的薄剖面(300μm)進(jìn)行的。表6中對(duì)于所有實(shí)施例示出了與本發(fā)明相關(guān)的特征值tpc。表6：根據(jù)本發(fā)明的組合物和比較例的組成和結(jié)晶溫度tpc：結(jié)晶溫度；w：添加劑的質(zhì)量比苯胺黑b:blacktn-870(orientchemicalindustriesco.,ltd.)氯化鋰：氯化鋰analaracs(vwrinternationalgmbh)與僅包括根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的兩個(gè)組分之一的比較例相比，在相同濃度下，即使在以注射模塑工藝加工之后，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例令人驚訝地顯示出顯著降低的結(jié)晶溫度。實(shí)施例22：將聚酰胺6(alphalon27，grupaazotyattpolymersgmbh)與苯胺黑和/或金屬鹽在熔體中混合。所述組合物描述于表7。所有配混料用0.15％重量的irgafos168(basfse)、0.15％重量的irganox1098(basfse)和0.2％重量的ceasitav/pa(baerlochergmbh)穩(wěn)定。為了測(cè)試，選擇重量比為1.5％重量的抗成核劑。根據(jù)實(shí)施例19-20的描述進(jìn)行配混料生產(chǎn)。根據(jù)dineniso11357-7：2013-04，通過動(dòng)態(tài)差示量熱法(dsc)進(jìn)行配混料的熱分析。為了檢測(cè)熔融和結(jié)晶行為，使用恒定氮?dú)饬髁繛?0ml/min和氮?dú)饫鋮s的dsc822e(mettler-toledoag)。用銦和鋅校準(zhǔn)溫度和熱流。樣品量始終為5mg，偏差為±0.1mg。使用鋁坩堝。將樣品以50℃min-1從0℃加熱至250℃并保持10分鐘，以熔化所有的微晶。之后，將樣品以100℃min-1冷卻至相關(guān)的等溫結(jié)晶溫度并保持在此處，直到樣品完全結(jié)晶。使用194和200℃之間階梯寬度為2℃的等溫結(jié)晶溫度。t時(shí)刻的結(jié)晶度與結(jié)晶結(jié)束時(shí)的結(jié)晶度的比率稱為相對(duì)結(jié)晶度α。對(duì)于每個(gè)等溫結(jié)晶溫度，繪制了α隨時(shí)間函數(shù)的變化。直到達(dá)到0.5的相對(duì)結(jié)晶度的時(shí)間(t0.5)是等溫結(jié)晶速度的量度。表7中對(duì)于所有實(shí)施例示出了與本發(fā)明相關(guān)的特征值t0.5作為等溫結(jié)晶溫度的函數(shù)。表7：根據(jù)本發(fā)明的組合物和比較例的組成和t0.5tpc：結(jié)晶溫度；ti：等溫結(jié)晶溫度；t0.5：直到達(dá)到相對(duì)結(jié)晶度0.5的時(shí)間苯胺黑b:blacktn-870(orientchemicalindustriesco.,ltd.)氯化鋰：氯化鋰analaracs(vwrinternationalgmbh)與僅包括根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的兩種組分之一的比較例相比，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例令人驚訝地顯示出在相同濃度下顯著延長(zhǎng)的達(dá)到相對(duì)結(jié)晶度0.5的時(shí)間。實(shí)施例23將聚酰胺6.6(radipola45，radicichimicas.p.a.)與苯胺黑和/或金屬鹽在熔體中混合。所述組合物描述于表8。類似于實(shí)施例1-11進(jìn)行熔體的加工。熔體溫度為285℃。類似于實(shí)施例1-11進(jìn)行配混料的熱分析。將樣品以10℃min-1從0℃加熱至300℃并在此保持3分鐘。之后，再將樣品以10℃min-1冷卻至0℃。重復(fù)兩次這個(gè)循環(huán)。表8中對(duì)于所有實(shí)施例示出了與本發(fā)明相關(guān)的特征值tpc。表8：根據(jù)本發(fā)明的組合物和比較例的組成和結(jié)晶溫度實(shí)施例添加劑w[％]tpc[℃]比較例36-0229.4比較例37苯胺黑a3.0218.0比較例38氯化鋰3.0201.6根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例23苯胺黑a/氯化鋰1:13.0191.1tpc：結(jié)晶溫度；w：添加劑的質(zhì)量比；苯胺黑a：nigrosinbaseba01(lanxessdeutschlandgmbh)氯化鋰：氯化鋰analaracs(vwrinternationalgmbh)與僅包括根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的兩種組分之一的比較例相比，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例令人驚奇地顯示出在相同濃度下顯著降低的結(jié)晶溫度。當(dāng)前第1頁12