本發(fā)明涉及光學(xué)材料用組合物等，特別涉及適合于塑料透鏡、棱鏡、光纖、信息記錄基板、濾光器等光學(xué)材料，尤其適合于塑料透鏡的光學(xué)材料用組合物等。
背景技術(shù)：
：塑料材料輕量且富有韌性，而且容易染色，因此，近年來(lái)常用于各種光學(xué)材料、特別是眼鏡透鏡。關(guān)于對(duì)光學(xué)材料、尤其是對(duì)眼鏡透鏡所特別要求的性能，作為物理性質(zhì)為低比重、高透明性和低黃色度、高耐熱性、高強(qiáng)度等，作為光學(xué)性能為高折射率和高阿貝數(shù)。高折射率可以實(shí)現(xiàn)透鏡的薄壁化，高阿貝數(shù)降低透鏡的色像差，但折射率越上升阿貝數(shù)越變低，因此，實(shí)施了同時(shí)提高兩者的研究。這些研究中最具代表性的方法為專(zhuān)利文獻(xiàn)1所示的使用環(huán)硫化合物的方法。進(jìn)而，還進(jìn)行了以高折射率為目標(biāo)的研究，提出了專(zhuān)利文獻(xiàn)2、3所示的由硫、環(huán)硫化合物和硫醇形成的組合物。進(jìn)而，報(bào)道了，為了提高強(qiáng)度而在多環(huán)硫化合物中導(dǎo)入硫代氨基甲酸乙酯而成的光學(xué)材料(專(zhuān)利文獻(xiàn)4、5)。然而，導(dǎo)入硫代氨基甲酸乙酯時(shí)，耐熱性降低，切削加工時(shí)產(chǎn)生臭氣和產(chǎn)生被稱(chēng)為脈紋的聚合不均，因此，報(bào)道了限定組成比或限定粘度的方法(專(zhuān)利文獻(xiàn)6～8)。然而，這些包含環(huán)硫化合物的組合物在進(jìn)行聚合固化時(shí)有時(shí)發(fā)生白濁。由于為光學(xué)材料用途，因此，在固化后產(chǎn)生白濁時(shí)均變得不良而產(chǎn)生巨大的損失。因此，期望在固化前的階段能夠預(yù)測(cè)固化后有無(wú)白濁產(chǎn)生來(lái)判斷好壞的方法?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)1：日本特開(kāi)平9-110979號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2：日本特開(kāi)2001-2783號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)3：日本特開(kāi)2004-137481號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)4：日本特開(kāi)平11-352302號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)5：日本特開(kāi)2001-131257號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)6：日本特開(kāi)2001-330701號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)7：日本特開(kāi)2005-220162號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)8：日本特開(kāi)2007-090574號(hào)公報(bào)技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的問(wèn)題本發(fā)明要解決的課題在于，提供：在聚合固化前的階段能夠預(yù)測(cè)、辨別固化后有無(wú)白濁產(chǎn)生來(lái)判斷好壞的包含環(huán)硫化合物的光學(xué)材料用組合物等。用于解決問(wèn)題的方案本發(fā)明人等鑒于這樣的情況反復(fù)深入研究，結(jié)果通過(guò)包含使環(huán)硫化合物溶解于丙酮時(shí)的溶液濁度值(丙酮濁度值)為3.0ppm以下的環(huán)硫化合物的光學(xué)材料用組合物等來(lái)解決本課題，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明如以下所述。<1>一種光學(xué)材料用組合物，其特征在于，含有丙酮濁度值為3.0ppm以下的環(huán)硫化合物。<2>根據(jù)上述<1>所述的光學(xué)材料用組合物，其還含有硫。<3>根據(jù)上述<2>所述的光學(xué)材料用組合物，其中，前述環(huán)硫化合物與前述硫進(jìn)行了預(yù)聚合。<4>根據(jù)上述<2>或<3>所述的光學(xué)材料用組合物，其中，前述硫的10％以上與環(huán)硫化合物進(jìn)行了預(yù)聚合。<5>根據(jù)上述<2>至<4>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用組合物，其還含有多硫醇化合物。<6>根據(jù)上述<1>至<5>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用組合物，其進(jìn)行了脫氣處理。<7>根據(jù)上述<1>所述的光學(xué)材料用組合物，其中，前述環(huán)硫化合物為具有下述(1)式所示的結(jié)構(gòu)的(a)化合物。(式(1)中，m表示0～4的整數(shù)，n表示0或1的整數(shù)。)<8>根據(jù)上述<7>所述的光學(xué)材料用組合物，其還包含(b)多異氰酸酯化合物和(c)多硫醇化合物。<9>根據(jù)上述<8>所述的光學(xué)材料用組合物，其中，前述(b)化合物為選自由異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、間苯二甲撐二異氰酸酯、對(duì)苯二甲撐二異氰酸酯、間四甲基苯二甲撐二異氰酸酯、對(duì)四甲基苯二甲撐二異氰酸酯、1,3-雙(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、1,4-雙(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、雙(異氰酸根合甲基)降冰片烯和2,5-二異氰酸根合甲基-1,4-二噻烷組成的組中的至少1種以上的化合物，前述(c)化合物為選自由雙(2-巰基乙基)硫醚、2,5-二巰基甲基-1,4-二噻烷、1,3-雙(巰基甲基)苯、1,4-雙(巰基甲基)苯、4-巰基甲基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷、4,8-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、4,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、5,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、1,1,3,3-四(巰基甲硫基)丙烷、季戊四醇四巰基丙酸酯、季戊四醇四巰基乙酸酯、三羥甲基丙烷三巰基乙酸酯和三羥甲基丙烷三巰基丙酸酯組成的組中的至少1種以上的化合物。<10>根據(jù)上述<8>或<9>所述的光學(xué)材料用組合物，其中，將(a)化合物、(b)化合物和(c)化合物的總量設(shè)為100重量％時(shí)，(a)化合物為50～95重量％，(b)化合物為1～25重量％，(c)化合物為1～25重量％，且(c)化合物的SH基相對(duì)于(b)化合物的NCO基的比例、即[(c)化合物的SH基數(shù)/(b)化合物的NCO基數(shù)](SH基/NCO基)為1.0～2.5。<11>一種光學(xué)材料的制造方法，其特征在于，使上述<1>至<10>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用組合物聚合固化。<12>一種光學(xué)材料的制造方法，其在上述<8>至<10>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用組合物中添加相對(duì)于(a)～(c)化合物的總量為0.0001重量％～10重量％的作為聚合催化劑的鎓鹽，進(jìn)行聚合固化。<13>根據(jù)上述<11>或<12>所述的光學(xué)材料的制造方法，其在光學(xué)材料用組合物的聚合固化后實(shí)施退火處理。<14>一種光學(xué)材料，其是通過(guò)上述<11>至<13>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料的制造方法而得到的。<15>一種光學(xué)透鏡，其包含上述<14>所述的光學(xué)材料。<16>一種光學(xué)材料用原料的制造方法，其特征在于，為由環(huán)硫化合物制造品制造光學(xué)材料用原料的方法，該方法中，篩選丙酮濁度值為3.0ppm以下的環(huán)硫化合物制造品作為光學(xué)材料用原料。<17>根據(jù)上述<16>所述的光學(xué)材料用原料的制造方法，其中，前述環(huán)硫化合物為具有下述(1)式所示的結(jié)構(gòu)的(a)化合物。(式(1)中，m表示0～4的整數(shù)，n表示0或1的整數(shù)。)發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，可以提供：以現(xiàn)有技術(shù)難以實(shí)現(xiàn)的、在聚合固化前的階段能夠預(yù)測(cè)聚合固化后有無(wú)白濁產(chǎn)生來(lái)判斷好壞的、包含環(huán)硫化合物的光學(xué)材料用組合物等。具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明的第1方案進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明的第1方案為一種光學(xué)材料用組合物，其特征在于，含有丙酮濁度值為3.0ppm以下的環(huán)硫化合物。本發(fā)明的第1方案(和后述的第2方案)中的環(huán)硫化合物包含利用公知的方法制造的環(huán)硫化合物制造品而不一定是指純凈形態(tài)。即，本發(fā)明中的環(huán)硫化合物還包括包含少量雜質(zhì)的環(huán)硫化合物制造品。本發(fā)明的第1方案中使用的環(huán)硫化合物包括全部環(huán)硫化合物，作為具體例，可以分為具有鏈狀脂肪族骨架、脂肪族環(huán)狀骨架或芳香族骨架的化合物而列舉。作為具有鏈狀脂肪族骨架的化合物，可以舉出下述(1)式所示的化合物。(其中，m表示0～4的整數(shù)，n表示0或1的整數(shù)。)作為具有脂肪族環(huán)狀骨架的化合物，可以舉出：下述(2)式或(3)式所示的化合物。(p、q分別表示0～4的整數(shù)。)(p、q分別表示0～4的整數(shù)。)作為具有芳香族骨架的化合物，可以舉出：下述(4)式所示的化合物。(p、q分別表示0～4的整數(shù)。)其中優(yōu)選的化合物為具有鏈狀脂肪族骨架的上述(1)式所示的化合物，具體而言，為雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚、雙(β-環(huán)硫丙基)二硫醚、雙(β-環(huán)硫丙基)三硫醚、雙(β-環(huán)硫丙硫基)甲烷、1,2-雙(β-環(huán)硫丙硫基)乙烷、1,3-雙(β-環(huán)硫丙硫基)丙烷、1,4-雙(β-環(huán)硫丙硫基)丁烷、雙(β-環(huán)硫丙硫基乙基)硫醚。特別優(yōu)選的化合物為雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚(上述(1)式中n＝0)、雙(β-環(huán)硫丙基)二硫醚(上述(1)式中m＝0、n＝1)，最優(yōu)選的化合物為雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚(上述(1)式中n＝0)。另外，作為具有脂肪族環(huán)狀骨架的環(huán)硫化合物，可以舉出：1,3和1,4-雙(β-環(huán)硫丙硫基)環(huán)己烷(上述(2)式中p＝0、q＝0)、1,3和1,4-雙(β-環(huán)硫丙硫基甲基)環(huán)己烷(上述(2)式中p＝1、q＝1)、雙〔4-(β-環(huán)硫丙硫基)環(huán)己基〕甲烷、2,2-雙〔4-(β-環(huán)硫丙硫基)環(huán)己基〕丙烷、雙〔4-(β-環(huán)硫丙硫基)環(huán)己基〕硫醚、2,5-雙(β-環(huán)硫丙硫基)-1,4-二噻烷(上述(3)式中p＝0、q＝0)、2,5-雙(β-環(huán)硫丙硫基乙硫基甲基)-1,4-二噻烷等。另外，作為具有芳香族骨架的環(huán)硫化合物，可以舉出：1,3和1,4-雙(β-環(huán)硫丙硫基)苯(上述(4)中p＝0、q＝0)、1,3和1,4-雙(β-環(huán)硫丙硫基甲基)苯(上述(4)式中p＝1、q＝1)、雙〔4-(β-環(huán)硫丙硫基)苯基〕甲烷、2,2-雙〔4-(β-環(huán)硫丙硫基)苯基〕丙烷、雙〔4-(β-環(huán)硫丙硫基)苯基〕硫醚、雙〔4-(β-環(huán)硫丙硫基)苯基〕锍化物、4,4-雙(β-環(huán)硫丙硫基)聯(lián)苯等。本發(fā)明的第1方案(和后述的第2方案)中，使用丙酮濁度值為3.0ppm以下的環(huán)硫化合物。本發(fā)明的第1方案(和后述的第2方案)中的丙酮濁度值是指，通過(guò)下述測(cè)定方法得到的濁度值。使環(huán)硫化合物溶解于丙酮時(shí)的溶液濁度(丙酮濁度)按照J(rèn)ISK0101，以高嶺土標(biāo)準(zhǔn)液為標(biāo)準(zhǔn)使用積分球濁度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。具體而言，在環(huán)硫化合物10g中加入丙酮40g，充分?jǐn)嚢韬箪o置10分鐘，進(jìn)行該溶液的濁度測(cè)定。丙酮：特級(jí)丙酮99.5％以上(關(guān)東化學(xué)株式會(huì)社產(chǎn)品)濁度計(jì)：TokyoDenshoku.co.,Ltd.制造T-2600DA進(jìn)行這些測(cè)定，使用丙酮濁度值為3.0ppm以下的環(huán)硫化合物。優(yōu)選丙酮濁度值為1.5ppm以下，更優(yōu)選為0.8ppm以下，特別優(yōu)選為0.6ppm以下。丙酮濁度值超過(guò)3.0ppm時(shí)，聚合固化后如透鏡那樣的光學(xué)材料發(fā)生白濁而無(wú)法使用。因此，通過(guò)測(cè)定濁度值，能夠不進(jìn)行固化地預(yù)測(cè)、辨別有無(wú)白濁產(chǎn)生，能夠判斷環(huán)硫化合物的好壞。作為實(shí)際運(yùn)用，首先，測(cè)定丙酮濁度值，如果丙酮濁度值在上述范圍內(nèi)則判斷不會(huì)產(chǎn)生白濁，因此可以使用該環(huán)硫化合物。如以上那樣，本發(fā)明的第1方案(和后述的第2方案)中篩選丙酮濁度值為3.0ppm以下的環(huán)硫化合物作為光學(xué)材料用原料，只要能夠篩選丙酮濁度值為3.0ppm以下的環(huán)硫化合物就對(duì)其篩選方法沒(méi)有特別限制。例如，如上述那樣，可以直接測(cè)定丙酮濁度值來(lái)進(jìn)行篩選，或者也可以以適當(dāng)濃度的環(huán)硫化合物的丙酮溶液的濁度值作為參考篩選丙酮濁度值為3.0ppm以下的環(huán)硫化合物。即，只要為實(shí)質(zhì)上能夠篩選丙酮濁度值為3.0ppm以下的環(huán)硫化合物的方法即可。本發(fā)明的第1方案中，可以在光學(xué)材料用組合物中加入硫。使用硫時(shí)，優(yōu)選預(yù)先使環(huán)硫化合物和硫進(jìn)行預(yù)反應(yīng)。該預(yù)聚合反應(yīng)的條件優(yōu)選以-10℃～120℃進(jìn)行0.1～240小時(shí)，更優(yōu)選以0～100℃進(jìn)行0.1～120小時(shí)，特別優(yōu)選以20～80℃進(jìn)行0.1～60小時(shí)。為了進(jìn)行預(yù)反應(yīng)，使用催化劑是有效的，作為優(yōu)選例，可以舉出：2-巰基-1-甲基咪唑、三苯基膦、3,5-二甲基吡唑、N-環(huán)己基-2-苯并噻唑亞磺酰胺、四硫化二(五亞甲基)秋蘭姆、二硫化四丁基秋蘭姆、二硫化四乙基秋蘭姆、1,2,3-三苯基胍、1,3-二苯基胍、1,1,3,3-四亞甲基胍、氨基胍脲、三甲基硫脲、四乙基硫脲、二甲基乙基硫脲、二丁基二硫代氨基甲酸鋅、二芐基二硫代氨基甲酸鋅、二乙基二硫代氨基甲酸鋅、二甲基二硫代氨基甲酸鋅、N-二硫代甲酸-2-甲基哌啶2-甲基哌啶鹽(pipecolyldithiocarbamicacidpipecolinium)等。進(jìn)而，優(yōu)選通過(guò)該預(yù)聚合反應(yīng)而事先使硫消耗10％以上(將反應(yīng)前設(shè)為100％)，更優(yōu)選事先消耗20％以上。預(yù)反應(yīng)可以在大氣、氮?dú)獾确腔钚詺怏w下、基于常壓或加壓減壓的密閉下等任意的氣氛下進(jìn)行。需要說(shuō)明的是，為了檢測(cè)預(yù)反應(yīng)的進(jìn)行程度，也可以利用液相色譜儀、折射率計(jì)。作為本發(fā)明的優(yōu)選方案使用的硫，將環(huán)硫化合物設(shè)為100重量份時(shí)，通常使用0.1～40重量份，優(yōu)選為0.5～30重量份，特別優(yōu)選為5～25重量份。本發(fā)明的第1方案中，可以在光學(xué)材料用組合物中加入多硫醇化合物。本發(fā)明的第1方案中使用的多硫醇化合物包含全部多硫醇化合物，具體而言，可以舉出：甲二硫醇、1,2-二巰基乙烷、2,2-二巰基丙烷、1,3-二巰基丙烷、1,2,3-三巰基丙烷、1,4-二巰基丁烷、1,6-二巰基己烷、雙(2-巰基乙基)硫醚、1,2-雙(2-巰基乙硫基)乙烷、1,5-二巰基-3-氧雜戊烷、1,8-二巰基-3,6-二氧雜辛烷、2,2-二甲基丙烷-1,3-二硫醇、3,4-二甲氧基丁烷-1,2-二硫醇、2-巰基甲基-1,3-二巰基丙烷、2-巰基甲基-1,4-二巰基丙烷、2-(2-巰基乙硫基)-1,3-二巰基丙烷、1,2-雙(2-巰基乙硫基)-3-巰基丙烷、1,1,1-三(巰基甲基)丙烷、四(巰基甲基)甲烷、4,8-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、4,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、5,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、1,1,3,3-四(巰基甲硫基)丙烷、乙二醇雙(2-巰基乙酸酯)、乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、1,4-丁二醇雙(2-巰基乙酸酯)、1,4-丁二醇雙(3-巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷三(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、1,1-二巰基環(huán)己烷、1,2-二巰基環(huán)己烷、1,3-二巰基環(huán)己烷、1,4-二巰基環(huán)己烷、1,3-雙(巰基甲基)環(huán)己烷、1,4-雙(巰基甲基)環(huán)己烷、2,5-雙(巰基甲基)-1,4-二噻烷、2,5-雙(巰基乙基)-1,4-二噻烷、1,2-雙(巰基甲基)苯、1,3-雙(巰基甲基)苯、1,4-雙(巰基甲基)苯、雙(4-巰基苯基)硫醚、雙(4-巰基苯基)醚、2,2-雙(4-巰基苯基)丙烷、雙(4-巰基甲基苯基)硫醚、雙(4-巰基甲基苯基)醚、2,2-雙(4-巰基甲基苯基)丙烷等。以上之中作為優(yōu)選化合物的具體例，可以舉出：雙(2-巰基乙基)硫醚、季戊四醇四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、2,5-雙(巰基甲基)-1,4-二噻烷、1,2-雙(2-巰基乙硫基)-3-巰基丙烷、4,8-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、4,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、5,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、1,1,3,3-四(巰基甲硫基)丙烷、1,3-雙(巰基甲基)苯、1,4-雙(巰基甲基)苯。作為進(jìn)一步優(yōu)選的化合物的具體例，為雙(2-巰基乙基)硫醚、1,3-雙(巰基甲基)苯，最優(yōu)選的化合物為雙(2-巰基乙基)硫醚。對(duì)于本發(fā)明的第1方案中使用的多硫醇化合物，將環(huán)硫化合物和硫的合計(jì)設(shè)為100重量份時(shí)，通常使用1～30重量份，優(yōu)選為2～20重量份，特別優(yōu)選為3～15重量份。本發(fā)明的第1方案中，優(yōu)選對(duì)光學(xué)材料用組合物預(yù)先進(jìn)行脫氣處理。脫氣處理在能夠與組成成分的一部分或全部反應(yīng)的化合物、聚合催化劑、添加劑的混合前、混合時(shí)或混合后，在減壓下進(jìn)行。優(yōu)選的是，在混合時(shí)或混合后，在減壓下進(jìn)行。處理?xiàng)l件如下：在0.001～50torr的減壓下，以0℃～100℃進(jìn)行1分鐘～24小時(shí)。減壓度優(yōu)選為0.005～25torr，更優(yōu)選為0.01～10torr，也可以使減壓度在這些范圍內(nèi)變化。脫氣時(shí)間優(yōu)選為5分鐘～18小時(shí)，更優(yōu)選為10分鐘～12小時(shí)。脫氣時(shí)的溫度優(yōu)選為5℃～80℃，更優(yōu)選為10℃～60℃，也可以使溫度在這些范圍內(nèi)變化。脫氣處理時(shí)，通過(guò)攪拌、吹入氣體、超聲波等所產(chǎn)生的振動(dòng)等來(lái)更新光學(xué)材料用組合物的界面是在提高脫氣效果的方面優(yōu)選的操作。通過(guò)脫氣處理而被去除的成分主要為硫化氫等溶解氣體、低分子量的硫醇等低沸點(diǎn)物等，只要體現(xiàn)本發(fā)明的效果就對(duì)去除的對(duì)象成分的種類(lèi)沒(méi)有特別限定。進(jìn)而，用具有0.05～10μm左右的孔徑的過(guò)濾器過(guò)濾雜質(zhì)等來(lái)純化這些光學(xué)材料用組合物和/或混合前的各原料的情況，從進(jìn)一步提高本發(fā)明的光學(xué)材料的品質(zhì)的方面出發(fā)也優(yōu)選。以下，對(duì)將本發(fā)明的第1方案的光學(xué)材料用組合物聚合而制造光學(xué)材料的方法進(jìn)行說(shuō)明。作為將本發(fā)明的第1方案的光學(xué)材料用組合物聚合固化的催化劑，可以使用：胺、鎓鹽、膦化合物。作為具體例，可以舉出：胺、季銨鹽、季鏻鹽、叔锍鹽、仲碘鎓鹽、膦化合物。其中，更優(yōu)選與組合物的相容性良好的季銨鹽和季鏻鹽、膦化合物，進(jìn)一步優(yōu)選為季鏻鹽。作為更優(yōu)選的化合物的具體例，可以舉出：四正丁基溴化銨、四苯基溴化銨、三乙基芐基氯化銨、十六烷基二甲基芐基氯化銨、1-正十二烷基氯化吡啶等季銨鹽、四正丁基溴化鏻、四苯基溴化鏻等季鏻鹽、三苯基膦等膦化合物。其中，進(jìn)一步優(yōu)選的化合物為三乙基芐基氯化銨、四正丁基溴化鏻，最優(yōu)選的化合物為四正丁基溴化鏻。聚合催化劑可以單獨(dú)使用也可以混合2種以上使用。聚合催化劑的添加量根據(jù)組合物的成分、混合比和聚合固化方法而變化因此不能夠一概地確定，通常，相對(duì)于光學(xué)材料用組合物總量使用0.001wt％以上且5wt％以下、優(yōu)選使用0.01wt％以上且1wt％以下、最優(yōu)選使用0.01wt％以上且0.5wt％以下。聚合催化劑的添加量大于5wt％時(shí)，固化物的折射率、耐熱性降低，有時(shí)發(fā)生著色。另外，小于0.001wt％時(shí)，有時(shí)無(wú)法充分固化而耐熱性變得不充分。使光學(xué)材料用組合物聚合固化時(shí)，為了延長(zhǎng)適用期、聚合放熱的分散化等，也可以根據(jù)需要添加聚合調(diào)節(jié)劑。作為聚合調(diào)節(jié)劑，例如可以舉出元素周期表中的第13～16族的鹵化物。其中，優(yōu)選的化合物是硅、鍺、錫、銻的鹵化物，更優(yōu)選的化合物是具有烷基的鍺、錫、銻的氯化物。進(jìn)一步優(yōu)選的化合物具體而言為二丁基二氯化錫、丁基三氯化錫、二辛基二氯化錫、辛基三氯化錫、二丁基二氯化鍺、丁基三氯化鍺、二苯基二氯化鍺、苯基三氯化鍺、三苯基二氯化銻，最優(yōu)選的化合物的具體例為二丁基二氯化錫。聚合調(diào)節(jié)劑可以單獨(dú)使用，也可以混合2種以上使用。聚合調(diào)節(jié)劑的添加量通常相對(duì)于光學(xué)材料用組合物總量為0.0001～5.0wt％，優(yōu)選為0.0005～3.0wt％，更優(yōu)選為0.001～2.0wt％。另外，將本發(fā)明的第1方案的光學(xué)材料用組合物聚合固化而得到光學(xué)材料時(shí)，當(dāng)然可以加入公知的抗氧化劑、紫外線(xiàn)吸收劑、上藍(lán)劑等添加劑來(lái)進(jìn)一步提高所得材料的實(shí)用性。作為抗氧化劑的優(yōu)選例，可以舉出酚衍生物。其中優(yōu)選的化合物為多元酚類(lèi)、鹵素取代酚類(lèi)，更優(yōu)選的化合物為鄰苯二酚、連苯三酚、烷基取代鄰苯二酚類(lèi)，最優(yōu)選的化合物為鄰苯二酚、連苯三酚。作為抗紫外線(xiàn)劑的優(yōu)選例，可以舉出苯并三唑系化合物。其中優(yōu)選的化合物的具體例為2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑、5-氯-2-(3,5-二叔丁基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羥基-5-甲基苯基)-5-氯-2H-苯并三唑、2-(3,5-二叔戊基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3,5-二叔丁基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑。作為上藍(lán)劑的優(yōu)選例，可以舉出蒽醌系化合物。另外，本發(fā)明的第1方案的光學(xué)材料用組合物在聚合中容易從模具剝離的情況下，也可以使用或添加公知的外部和/或內(nèi)部密合性改善劑，來(lái)控制、提高所得固化物與模具的密合性。作為密合性改善劑，可以舉出：公知的硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯化合物類(lèi)等，它們可以單獨(dú)使用也可以混合2種以上使用。添加量通常相對(duì)于光學(xué)材料用組合物總量為0.0001～5wt％。相反地，本發(fā)明的第1方案的光學(xué)材料用組合物在聚合后難以從模具剝離的情況下，也可以使用或添加公知的外部和/或內(nèi)部脫模劑來(lái)提高所得固化物自模具的脫模性。脫模劑可以舉出：氟系非離子表面活性劑、硅系非離子表面活性劑、磷酸酯、酸性磷酸酯、氧化亞烷基型酸性磷酸酯、酸性磷酸酯的堿金屬鹽、氧化亞烷基型酸性磷酸酯的堿金屬鹽、高級(jí)脂肪酸的金屬鹽、高級(jí)脂肪酸酯、石蠟、蠟、高級(jí)脂肪酰胺、高級(jí)脂肪族醇、聚硅氧烷類(lèi)、脂肪族胺環(huán)氧乙烷加成物等，它們可以單獨(dú)使用也可以混合2種以上使用。添加量通常相對(duì)于光學(xué)材料用組合物總量為0.0001～5wt％。將本發(fā)明的第1方案的光學(xué)材料用組合物聚合固化來(lái)制造光學(xué)材料的方法如果進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明則如以下所述?？梢詫⑶笆龈鹘M成成分、抗氧化劑、紫外線(xiàn)吸收劑、聚合催化劑、自由基聚合引發(fā)劑、密合性改善劑、脫模劑等添加劑全部在同一容器內(nèi)同時(shí)在攪拌下混合，也可以將各原料階段性地添加混合，還可以將多個(gè)成分分別混合后進(jìn)一步在同一容器內(nèi)再次混合。各原料和副原料可以以任意順序混合?；旌蠒r(shí)，設(shè)定溫度、其所需的時(shí)間等基本上只要為各成分被充分混合的條件即可。進(jìn)行了上述反應(yīng)、處理的光學(xué)材料用組合物注入到玻璃、金屬制的模具中，通過(guò)加熱、紫外線(xiàn)等活性能量射線(xiàn)的照射，推進(jìn)聚合固化反應(yīng)，然后從模具取下。如此制造光學(xué)材料。光學(xué)材料用組合物優(yōu)選通過(guò)加熱進(jìn)行聚合固化來(lái)制造光學(xué)材料。上述情況下，固化時(shí)間為0.1～200小時(shí)，通常為1～100小時(shí)，固化溫度為-10～160℃，通常為-10～140℃。聚合可以如下進(jìn)行：在規(guī)定的聚合溫度下保持規(guī)定時(shí)間、以0.1℃～100℃/小時(shí)的升溫、0.1℃～100℃/小時(shí)的降溫和它們的組合來(lái)進(jìn)行。另外，本發(fā)明的光學(xué)材料的制造方法中，聚合結(jié)束后，對(duì)固化物在50～150℃的溫度下實(shí)施10分鐘～5小時(shí)左右的退火處理是為了消除光學(xué)材料的應(yīng)變而優(yōu)選的處理。進(jìn)而可以根據(jù)需要進(jìn)行染色、硬涂、耐沖擊性涂布、防反射、防霧性賦予等表面處理。本發(fā)明的光學(xué)材料例如可以作為光學(xué)透鏡使用。接著，對(duì)本發(fā)明的第2方案(優(yōu)選方案)進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明的第2方案為一種光學(xué)材料用組合物，其包含：具有下述(1)式所示的結(jié)構(gòu)且丙酮濁度值為3.0ppm以下的(a)化合物(環(huán)硫化合物)、(b)多異氰酸酯化合物和(c)多硫醇化合物。(式中，m表示0～4的整數(shù)，n表示0或1的整數(shù)。)以下，對(duì)本發(fā)明的第2方案中使用的原料、即(a)化合物、(b)多異氰酸酯化合物和(c)多硫醇化合物進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。本發(fā)明的第2方案中使用的(a)化合物為具有上述(1)式所示的結(jié)構(gòu)的化合物。將(a)～(c)化合物的合計(jì)設(shè)為100重量％時(shí)，(a)化合物的添加量通常為50～95重量％，優(yōu)選為55～90重量％，特別優(yōu)選為60～85重量％。(a)化合物的添加量小于50重量％時(shí)，有時(shí)耐熱性降低，超過(guò)95重量％時(shí)，有時(shí)強(qiáng)度降低。作為(a)化合物的具體例，可以舉出：雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚、雙(β-環(huán)硫丙基)二硫醚、雙(β-環(huán)硫丙硫基)甲烷、1,2-雙(β-環(huán)硫丙硫基)乙烷、1,3-雙(β-環(huán)硫丙硫基)丙烷、1,4-雙(β-環(huán)硫丙硫基)丁烷等環(huán)硫化物類(lèi)。(a)化合物可以單獨(dú)使用也可以混合2種以上使用。其中優(yōu)選的化合物為雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚((1)式中n＝0)、雙(β-環(huán)硫丙基)二硫醚((1)式中m＝0、n＝1)，最優(yōu)選的化合物為雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚((1)式中n＝0)。將(a)～(c)化合物的合計(jì)設(shè)為100重量％時(shí)，本發(fā)明的第2方案中使用的(b)多異氰酸酯化合物的添加量通常為1～25重量％，優(yōu)選為2～25重量％，特別優(yōu)選為5～20重量％。(b)化合物的添加量小于1重量％時(shí)，有時(shí)強(qiáng)度降低，超過(guò)25重量％時(shí)，有時(shí)色調(diào)降低。本發(fā)明的第2方案中使用的(b)化合物可以單獨(dú)使用也可以混合2種以上使用。作為(b)化合物的具體例，可以舉出：二亞乙基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、環(huán)己烷二異氰酸酯、1,3-雙(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、1,4-雙(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、異佛爾酮二異氰酸酯、2,6-雙(異氰酸根合甲基)十氫化萘、賴(lài)氨酸三異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、鄰聯(lián)甲苯胺二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、二苯基醚二異氰酸酯、3-(2’-異氰酸根合環(huán)己基)丙基異氰酸酯、異丙叉基雙(環(huán)己基異氰酸酯)、2,2’-雙(4-異氰酸根合苯基)丙烷、三苯基甲烷三異氰酸酯、雙(二異氰酸根合甲苯基)苯基甲烷、4,4’,4”-三異氰酸酯基-2,5-二甲氧基苯基胺、3,3’-二甲氧基聯(lián)苯胺-4,4’-二異氰酸酯、1,3-亞苯基二異氰酸酯、1,4-亞苯基二異氰酸酯、4,4’-二異氰酸根合聯(lián)苯、4,4’-二異氰酸酯基-3,3’-二甲基聯(lián)苯、二環(huán)己基甲烷-4,4’-二異氰酸酯、1,1’-亞甲基雙(4-異氰酸根合苯)、1,1’-亞甲基雙(3-甲基-4-異氰酸根合苯)、間苯二甲撐二異氰酸酯、對(duì)苯二甲撐二異氰酸酯、間四甲基苯二甲撐二異氰酸酯、對(duì)四甲基苯二甲撐二異氰酸酯、1,3-雙(2-異氰酸酯基-2-丙基)苯、2,6-雙(異氰酸根合甲基)萘、1,5-萘二異氰酸酯、雙(異氰酸根合甲基)四氫雙環(huán)戊二烯、雙(異氰酸根合甲基)雙環(huán)戊二烯、雙(異氰酸根合甲基)四氫噻吩、雙(異氰酸根合甲基)降冰片烯、雙(異氰酸根合甲基)金剛烷、硫代二乙基二異氰酸酯、硫代二丙基二異氰酸酯、硫代二己基二異氰酸酯、雙〔(4-異氰酸根合甲基)苯基〕硫醚、2,5-二異氰酸酯基-1,4-二噻烷、2,5-二異氰酸根合甲基-1,4-二噻烷、2,5-二異氰酸根合甲基噻吩、二硫代二乙基二異氰酸酯和二硫代二丙基二異氰酸酯。作為優(yōu)選的(b)化合物，可以舉出：異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、間苯二甲撐二異氰酸酯、對(duì)苯二甲撐二異氰酸酯、間四甲基苯二甲撐二異氰酸酯、對(duì)四甲基苯二甲撐二異氰酸酯、1,3-雙(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、1,4-雙(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、雙(異氰酸根合甲基)降冰片烯、和2,5-二異氰酸根合甲基-1,4-二噻烷。作為特別優(yōu)選的(b)化合物，可以舉出：異佛爾酮二異氰酸酯、間苯二甲撐二異氰酸酯、1,3-雙(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、雙(異氰酸根合甲基)降冰片烯、2,5-二異氰酸根合甲基-1,4-二噻烷。將(a)～(c)化合物的合計(jì)設(shè)為100重量％時(shí)，本發(fā)明的第2方案中使用的(c)多硫醇化合物的添加量通常為1～25重量％，優(yōu)選為2～25重量％，特別優(yōu)選為5～20重量％。(c)化合物的添加量小于1重量％時(shí)，有時(shí)耐氧化性降低，超過(guò)25重量％時(shí)，有時(shí)耐熱性降低。本發(fā)明的第2方案中使用的(c)化合物可以單獨(dú)使用也可以混合2種以上使用。作為(c)化合物的具體例，可以舉出：甲二硫醇、甲三硫醇、1,2-二巰基乙烷、1,2-二巰基丙烷、1,3-二巰基丙烷、2,2-二巰基丙烷、1,4-二巰基丁烷、1,6-二巰基己烷、雙(2-巰基乙基)醚、雙(2-巰基乙基)硫醚、1,2-雙(2-巰基乙氧基)乙烷、1,2-雙(2-巰基乙硫基)乙烷、2,3-二巰基-1-丙醇、1,3-二巰基-2-丙醇、1,2,3-三巰基丙烷、2-巰基甲基-1,3-二巰基丙烷、2-巰基甲基-1,4-二巰基丁烷、2-(2-巰基乙硫基)-1,3-二巰基丙烷、4-巰基甲基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷、2,4-二巰基甲基-1,5-二巰基-3-硫雜戊烷、4,8-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、4,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、5,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、1,1,1-三(巰基甲基)丙烷、四(巰基甲基)甲烷、雙(2-巰基乙酸)乙二醇酯、雙(3-巰基丙酸)乙二醇酯、雙(2-巰基乙酸)二乙二醇酯、雙(3-巰基丙酸)二乙二醇酯、雙(2-巰基乙酸)-1,4-丁二醇酯、雙(3-巰基丙酸)-1,4-丁二醇酯、三羥甲基丙烷三巰基乙酸酯、三羥甲基丙烷三巰基丙酸酯、季戊四醇四巰基乙酸酯、季戊四醇四巰基丙酸酯、1,2-二巰基環(huán)己烷、1,3-二巰基環(huán)己烷、1,4-二巰基環(huán)己烷、1,3-雙(巰基甲基)環(huán)己烷、1,4-雙(巰基甲基)環(huán)己烷、2,5-二巰基甲基-1,4-二噻烷、2,5-二巰基甲基-1,4-二噻烷、2,5-雙(2-巰基乙硫基甲基)-1,4-二噻烷、2,5-二巰基甲基-1-硫代環(huán)己烷、2,5-二巰基乙基-1-硫代環(huán)己烷、2,5-二巰基甲基噻吩、1,2-二巰基苯、1,3-二巰基苯、1,4-二巰基苯、1,3-雙(巰基甲基)苯、1,4-雙(巰基甲基)苯、2,2’-二巰基聯(lián)苯、4,4’-二巰基聯(lián)苯、雙(4-巰基苯基)甲烷、2,2-雙(4-巰基苯基)丙烷、雙(4-巰基苯基)醚、雙(4-巰基苯基)硫醚、雙(4-巰基苯基)砜、雙(4-巰基甲基苯基)甲烷、2,2-雙(4-巰基甲基苯基)丙烷、雙(4-巰基甲基苯基)醚、雙(4-巰基甲基苯基)硫醚、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、3,4-噻吩二硫醇、1,1,3,3-四(巰基甲硫基)丙烷。其中，優(yōu)選的具體例為雙(2-巰基乙基)硫醚、2,5-二巰基甲基-1,4-二噻烷、1,3-雙(巰基甲基)苯、1,4-雙(巰基甲基)苯、4-巰基甲基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷、4,8-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、4,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、5,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、1,1,3,3-四(巰基甲硫基)丙烷、季戊四醇四巰基丙酸酯、季戊四醇四巰基乙酸酯、三羥甲基丙烷三巰基乙酸酯、三羥甲基丙烷三巰基丙酸酯，更優(yōu)選為雙(2-巰基乙基)硫醚、2,5-雙(2-巰基甲基)-1,4-二噻烷、4-巰基甲基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷、1,3-雙(巰基甲基)苯、季戊四醇四巰基丙酸酯、季戊四醇四巰基乙酸酯，最優(yōu)選的化合物為雙(2-巰基乙基)硫醚、2,5-二巰基甲基-1,4-二噻烷、4-巰基甲基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷。進(jìn)而，(c)化合物中的SH基相對(duì)于(b)化合物的NCO基的比例、即[(c)化合物的SH基數(shù)/(b)化合物的NCO基數(shù)](SH基/NCO基)優(yōu)選為1.0～2.5，更優(yōu)選為1.25～2.25，進(jìn)一步優(yōu)選為1.5～2.0。上述比例小于1.0時(shí)，有時(shí)固化物著色為黃色，大于2.5時(shí)，有時(shí)耐熱性降低。將本發(fā)明的第2方案的光學(xué)材料用組合物聚合固化而得到光學(xué)材料時(shí)，優(yōu)選在(a)化合物、(b)化合物和(c)化合物中添加聚合催化劑。作為聚合催化劑，優(yōu)選鎓鹽，特別優(yōu)選季銨鹽、季鏻鹽、叔锍鹽、仲碘鎓鹽，其中，更優(yōu)選與光學(xué)材料用樹(shù)脂組合物的相容性良好的季銨鹽和季鏻鹽，進(jìn)一步優(yōu)選季鏻鹽。作為更優(yōu)選的聚合催化劑，可以舉出：四正丁基溴化銨、三乙基芐基氯化銨、十六烷基二甲基芐基氯化銨、1-正十二烷基氯化吡啶等季銨鹽、四正丁基溴化鏻、四苯基溴化鏻等季鏻鹽。其中，進(jìn)一步優(yōu)選的聚合催化劑為四正丁基溴化銨、三乙基芐基氯化銨、四正丁基溴化鏻，最優(yōu)選的聚合催化劑為四正丁基溴化鏻。聚合催化劑的添加量根據(jù)組合物的成分、混合比和聚合固化方法而變化因此不能一概確定，相對(duì)于(a)化合物、(b)化合物和(c)化合物的合計(jì)100重量％，通常為0.0001重量％～10重量％，優(yōu)選為0.001重量％～5重量％，更優(yōu)選為0.01重量％～1重量％，最優(yōu)選為0.01重量％～0.5重量％。聚合催化劑的添加量大于10重量％時(shí)，有時(shí)急速聚合而產(chǎn)生著色。另外，聚合催化劑的添加量小于0.0001重量％時(shí)，有時(shí)光學(xué)材料用樹(shù)脂組合物不會(huì)充分固化而耐熱性變得不良。另外，利用本發(fā)明的制造方法制造光學(xué)材料時(shí)，當(dāng)然可以在(a)化合物、(b)化合物和(c)化合物中加入公知的抗氧化劑、紫外線(xiàn)吸收劑、防黃變劑、上藍(lán)劑、顏料等添加劑來(lái)進(jìn)一步提高所得光學(xué)材料的實(shí)用性。作為抗氧化劑的優(yōu)選例，可以舉出酚衍生物。其中優(yōu)選的化合物為多元酚類(lèi)、鹵素取代酚類(lèi)，更優(yōu)選的化合物為鄰苯二酚、連苯三酚、烷基取代鄰苯二酚類(lèi)，最優(yōu)選的化合物為鄰苯二酚。作為紫外線(xiàn)吸收劑的優(yōu)選例，為苯并三唑系化合物，特別優(yōu)選的化合物為2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑、5-氯-2-(3,5-二叔丁基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-4-辛基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-4-乙氧基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-4-丁氧基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑。這些抗氧化劑和紫外線(xiàn)吸收劑的添加量通常相對(duì)于(a)～(c)化合物的合計(jì)100重量％分別為0.01～5重量％。使本發(fā)明的第2方案的光學(xué)材料用樹(shù)脂組合物聚合固化時(shí)，為了延長(zhǎng)適用期、聚合放熱的分散化等，可以根據(jù)需要在(a)化合物、(b)化合物和(c)化合物中添加聚合調(diào)節(jié)劑。聚合調(diào)節(jié)劑可以舉出元素周期表中的第13～16族的鹵化物。其中，優(yōu)選的是硅、鍺、錫、銻的鹵化物，更優(yōu)選的是具有烷基的鍺、錫、銻的氯化物。進(jìn)一步優(yōu)選的化合物為二丁基二氯化錫、丁基三氯化錫、二辛基二氯化錫、辛基三氯化錫、二丁基二氯化鍺、丁基三氯化鍺、二苯基二氯化鍺、苯基三氯化鍺、三苯基二氯化銻，最優(yōu)選的化合物為二丁基二氯化錫。聚合調(diào)節(jié)劑可以單獨(dú)使用，也可以混合2種以上使用。聚合調(diào)節(jié)劑的添加量相對(duì)于(a)～(c)化合物的總計(jì)100重量％為0.0001～5.0重量％，優(yōu)選為0.0005～3.0重量％，更優(yōu)選為0.001～2.0重量％。聚合調(diào)節(jié)劑的添加量小于0.0001重量％時(shí)，所得光學(xué)材料中無(wú)法確保充分的適用期，聚合調(diào)節(jié)劑的添加量大于5.0重量％時(shí)，有時(shí)光學(xué)材料用樹(shù)脂組合物不會(huì)充分固化而所得光學(xué)材料的耐熱性降低。如此得到的光學(xué)材料用樹(shù)脂組合物澆鑄到模具等模中使其聚合而形成光學(xué)材料。本發(fā)明的第2方案的光學(xué)材料用樹(shù)脂組合物澆鑄時(shí)，用0.1～5μm左右的孔徑的過(guò)濾器等過(guò)濾并去除雜質(zhì)的情況，從提高本發(fā)明的光學(xué)材料的品質(zhì)的方面出發(fā)也優(yōu)選。本發(fā)明的第2方案的光學(xué)材料用樹(shù)脂組合物的聚合通常如以下那樣進(jìn)行。即，固化時(shí)間通常為1～100小時(shí)，固化溫度通常為-10℃～140℃。聚合通過(guò)在規(guī)定的聚合溫度下保持規(guī)定時(shí)間的工序、進(jìn)行0.1℃～100℃/小時(shí)的升溫的工序、進(jìn)行0.1℃～100℃/小時(shí)的降溫的工序、或組合這些工序來(lái)進(jìn)行。另外，固化結(jié)束后，將所得光學(xué)材料在50～150℃的溫度下進(jìn)行10分鐘～5小時(shí)左右的退火處理是為了消除本發(fā)明的光學(xué)材料的應(yīng)變而優(yōu)選的處理。進(jìn)而對(duì)于所得光學(xué)材料，根據(jù)需要進(jìn)行染色、硬涂、耐沖擊性涂布、防反射、防霧性賦予等表面處理。本發(fā)明的光學(xué)材料例如可以作為光學(xué)透鏡使用。實(shí)施例以下，根據(jù)實(shí)施例，具體地說(shuō)明本發(fā)明(第1方案和第2方案)，但本發(fā)明不限定于此。需要說(shuō)明的是，評(píng)價(jià)通過(guò)以下方法進(jìn)行。丙酮濁度值：使用TokyoDenshoku.co.,Ltd.制造T-2600DA濁度計(jì)，測(cè)定使環(huán)硫化合物溶解于丙酮時(shí)的溶液濁度(丙酮濁度)值。透明性：利用通過(guò)光學(xué)材料用組合物的聚合而制造的光學(xué)材料，制作透鏡直徑為70mm、度數(shù)為+5D的透鏡10枚，在暗室內(nèi)、在熒光燈下進(jìn)行觀(guān)察。將均沒(méi)有觀(guān)測(cè)到白濁的情況記作E(優(yōu)；Excellent)、將9枚沒(méi)有觀(guān)測(cè)到白濁的情況記作G(良；Good)、將7枚或8枚沒(méi)有觀(guān)測(cè)到白濁的情況記作F(中；Fair)、將6枚以下沒(méi)有觀(guān)測(cè)到白濁的情況記作P(差；Poor)。F以上為合格。(a)化合物(環(huán)硫化合物)：通過(guò)篩選使用丙酮濁度值為0.49ppm、1.1ppm、2.7ppm、5.1ppm的雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚。實(shí)施例1A使用丙酮濁度值為0.49ppm的雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚，按照下述制法A，制作本發(fā)明的光學(xué)材料用組合物和光學(xué)材料。所得光學(xué)材料的透明性的結(jié)果良好，為E。將結(jié)果歸納于表1。實(shí)施例2A～6A使用丙酮濁度值為表1所示的值的雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚，通過(guò)表1所示的制法制作本發(fā)明的光學(xué)材料用組合物和光學(xué)材料。將結(jié)果示于表1。比較例1A～2A使用丙酮濁度值為表1所示的值的雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚，通過(guò)表1所示的制法制作光學(xué)材料用組合物和光學(xué)材料。將結(jié)果示于表1。需要說(shuō)明的是，上述實(shí)施例和比較例中使用的光學(xué)材料組合物以及光學(xué)材料的制法的詳細(xì)情況如以下所述。制法A：在雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚78重量份和硫14重量份中加入巰基甲基咪唑0.5重量份，在60℃下使其進(jìn)行預(yù)聚合反應(yīng)。此時(shí)硫的消耗率的HPLC分析(GPC模式)的結(jié)果為50％。之后冷卻至20℃后加入雙(2-巰基乙基)硫醚7重量份、二丁基二氯化錫0.2重量份和四甲基溴化鏻0.03重量份的混合液，混合均勻后進(jìn)行脫氣處理，制備光學(xué)材料用組合物。然后，將該光學(xué)材料用組合物注入到模具中，用20小時(shí)從20℃加熱至100℃使其聚合固化。之后進(jìn)行脫模退火處理，得到光學(xué)材料。制法B：在雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚78重量份和硫14重量份中加入巰基甲基咪唑0.5重量份，在60℃下使其進(jìn)行預(yù)聚合反應(yīng)。此時(shí)硫的消耗率的HPLC分析(GPC模式)的結(jié)果為46％。之后冷卻至20℃后加入1，3-雙(巰基甲基)苯7重量份、二丁基二氯化錫0.2重量份和四甲基溴化鏻0.03重量份的混合液，混合均勻后進(jìn)行脫氣處理，制備光學(xué)材料用組合物。然后，將該光學(xué)材料用組合物注入到模具中，用20小時(shí)從20℃加熱至100℃使其聚合固化。之后進(jìn)行脫模退火處理，得到光學(xué)材料。[表1]表1環(huán)硫化合物丙酮濁度值制法透明性實(shí)施例1A雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚0.49ppmAE實(shí)施例2A雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚0.49ppmBE實(shí)施例3A雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚1.1ppmAG實(shí)施例4A雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚1.1ppmBG實(shí)施例5A雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚2.7ppmAF實(shí)施例6A雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚2.7ppmBF比較例1A雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚5.1ppmAP比較例2A雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚5.1ppmBP實(shí)施例1B在丙酮濁度值為0.49ppm的(a)雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚1320g、(b)異佛爾酮二異氰酸酯340g和(c)雙(2-巰基乙基)硫醚340g中加入作為紫外線(xiàn)吸收劑的2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑20g、作為脫模劑的ZELECUN(Stepan株式會(huì)社制造)0.2g、作為聚合催化劑的四正丁基溴化鏻2g，在20℃下充分混合使其均勻。接著，在4kPa的真空度下進(jìn)行脫氣，在由2張玻璃板和膠帶構(gòu)成的、模具直徑75mm、中心厚7mm、邊緣厚15mm的半透鏡用模具中注入光學(xué)材料用樹(shù)脂組合物，在30℃下加熱30小時(shí)，用10小時(shí)以一定速度升溫至100℃，最后在100℃下加熱1小時(shí)，使其聚合固化。自然冷卻后，從模具脫模，在110℃下進(jìn)行60分鐘退火處理后，以目視觀(guān)察透明性。將所得光學(xué)材料的透明性的評(píng)價(jià)示于表2。需要說(shuō)明的是，(c)化合物的SH基相對(duì)于(b)化合物的NCO基的比例、即[(c)化合物的SH基數(shù)/(b)化合物的NCO基數(shù)](SH基/NCO基)為1.4。實(shí)施例2B～6B使用丙酮濁度值為表2所示的值的(a)化合物重復(fù)實(shí)施例1B。將所得光學(xué)材料的透明性的評(píng)價(jià)示于表2。比較例1B～2B使用丙酮濁度值為表2所示的值的(a)化合物重復(fù)實(shí)施例1B。將所得光學(xué)材料的透明性的評(píng)價(jià)示于表2。[表2]表2例(a)化合物丙酮濁度值透明性實(shí)施例1B雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚0.49ppmE實(shí)施例2B雙(β-環(huán)硫丙基)二硫醚0.49ppmE實(shí)施例3B雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚1.1ppmG實(shí)施例4B雙(β-環(huán)硫丙基)二硫醚1.1ppmG實(shí)施例5B雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚2.7ppmF實(shí)施例6B雙(β-環(huán)硫丙基)二硫醚2.7ppmF比較例1B雙(β-環(huán)硫丙基)硫醚5.1ppmP比較例2B雙(β-環(huán)硫丙基)二硫醚5.1ppmP上述的實(shí)施例中，通過(guò)使使用滿(mǎn)足丙酮濁度值為3.0ppm以下的條件的環(huán)硫化合物的光學(xué)材料用組合物聚合，可以防止固化后的白濁，實(shí)現(xiàn)良好的透明度。因此，根據(jù)本發(fā)明，可以在聚合反應(yīng)前預(yù)先預(yù)測(cè)聚合固化后有無(wú)白濁產(chǎn)生、判斷好壞，僅選擇性制造良好的性狀的光學(xué)材料。因此，光學(xué)材料用組合物的有效運(yùn)用和優(yōu)異的光學(xué)材料的制造均可以實(shí)現(xiàn)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3