技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種日本囊對蝦染色體的制備方法，步驟如下：（1）濃縮收集日本囊對蝦無節(jié)幼體于1.5mL離心管中，以0.01%秋水仙素處理樣品0.5-1.5h；（2）濾掉秋水仙素，用70-80mM?KCl溶液進(jìn)行低滲處理20-40min；（3）向離心管中加滿Carnoy's固定溶液進(jìn)行固定，并置于30-50rpm搖床上不斷搖晃，每隔15-30min更換一次固定液，共計三次；（4）室溫5000-10000rpm離心0.5-1.5min，棄上清液后用50%乙酸溶液對材料進(jìn)行解離，將細(xì)胞解離液在事先45-55℃預(yù)熱的載玻片上懸空滴片；（5）將滴好的載玻片置于45-55℃烘箱5-15min后，室內(nèi)干燥1-2天，即可使用。本發(fā)明選擇了細(xì)胞分裂最為旺盛的無節(jié)幼體時期進(jìn)行染色體的制備，制備成功率非常高，每張載玻片上可找到6-8個處于分裂相的染色體。且本發(fā)明的方法簡單易行，適合大批量制備。

技術(shù)研發(fā)人員：焦秀花
受保護(hù)的技術(shù)使用者：焦秀花
文檔號碼：201510947626
技術(shù)研發(fā)日：2015.12.17
技術(shù)公布日：2017.06.27