技術(shù)特征：

1.一種納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）在50-600轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌速度下，將占反應(yīng)總體系10%-30%的丙烯酰胺、1%-30%的水溶性離子單體、0.01%-0.5%的交聯(lián)劑、10%-25%的無機(jī)鹽、0.1%-2.5%的增粘抑制劑、0.1%-4%的大分子穩(wěn)定劑和30%-60%的去離子水混合，室溫?cái)嚢柚辆鶆蛲该鳎?/p>

（2）在50-600轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌速度下，在5℃-30℃條件下通氮?dú)獬?0-30分鐘后，加入占總反應(yīng)體系0.005-1%的氧化劑和0.005-1%的還原劑引發(fā)反應(yīng)，并在60℃-80℃繼續(xù)保持反應(yīng)2-6個(gè)小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，降溫至室溫，得到納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于：所述的水溶性離子單體為（甲基）丙烯酸鹽、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鹽、4-乙烯基苯磺酸鹽、β-烯丙基磺酸鹽、（甲基）丙烯酸二甲胺基羥基乙（丙）酯、（甲基）丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，所述的交聯(lián)劑選自二乙烯基苯，二異氰酸酯，N,N-亞甲基雙丙烯酰胺，季戊四醇三丙烯酸酯，二甲基二烯丙基氯化銨、聚乙二醇雙丙烯酸酯中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑的制備方法，所述的無機(jī)鹽為氯化鈉、氯化鉀、氯化銨、硫酸鉀、硫酸鈉、硫酸銨、硫氰化鈉中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑的制備方法，所述的增粘抑制劑為乙二醇、丙三醇、聚乙二醇、檸檬酸、具有下列結(jié)構(gòu)通式的（甲基）丙烯酸烷基酯： 式中：R1為H或CH3，n為1-6中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑的制備方法，所述的大分子穩(wěn)定劑為聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、聚（甲基）丙烯酸鈉、聚（2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉）、瓜膠、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑的制備方法，所述的氧化劑選自過氧化氫、有機(jī)過氧化物、過硫酸鹽和有機(jī)偶氮化合物中的至少一種；所述的還原劑選自亞硫酸氫鈉、偏重亞硫酸鈉、氯化亞鐵、四甲基乙二胺、乙二胺、乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺和三乙醇胺所組成組中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑的制備方法，所述的納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑粒徑分布范圍為0.5um-200um，表觀粘度范圍在50-800mPa·S。

9.如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的制備方法制得的納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑的應(yīng)用，其特征在于，所述納微米級(jí)水包水型微球調(diào)剖劑應(yīng)用于油田調(diào)驅(qū)材料。