本發(fā)明涉及一種甲基咪唑溴離子液體，屬于合成化學領域。

背景技術：

離子液體是指由有機陽離子和無機或有機陰離子構成在室溫或近室溫下是液態(tài)的鹽類化合物。由于它們在室溫或近室溫下是液體的獨特性，它們具有很多有機分子溶劑無法比擬的獨特性能。 無色、無臭、不揮發(fā)、無蒸汽壓有較大的穩(wěn)定的溫度范圍，較好的化學穩(wěn)定性及較寬的電化學電位窗口可進行陰陽離子的設計，故而可調(diào)節(jié)其對無機電解質(zhì)、水、有機物和無機物及聚合物的溶解性，并對其酸度可調(diào)至超強酸。因此它們在有機化學反應中作為反應的介質(zhì)有很多的優(yōu)點。為化學反應提供不同于傳統(tǒng)有機分子溶劑的反應環(huán)境，可以改變反應的機理，使催化劑的催化活性、穩(wěn)定性和選擇性更好，反應物的轉(zhuǎn)化率更高；離子液體的種類繁多，選擇余地大，將催化劑溶于室溫離子液體中，與離子液體一起循環(huán)使用，催化劑體系具有均相催化的效率高，多相催化的易分離的優(yōu)點；反應產(chǎn)物的分離方法多，可采用傾析、萃取、蒸餾等方法，用離子液體無蒸汽壓，液相溫度范圍寬，使得產(chǎn)物分離易于進行。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種甲基咪唑溴離子液體， 技術方案如下：在裝有冷凝回流管的500ml三口燒瓶中加入60-70ml1.1.1—三氯乙烷和25g N-甲基咪唑，在回流的情況下，滴加90-98g新蒸餾的溴乙烷，1.5-3h滴加完成后，在回流反應2h，將反應液趁熱移入分液漏斗靜止分層后，分液，下層溶液用30ml1.1.1—三氯乙烷洗滌兩次后，在5mmHg，70℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1h，得到51g甲基咪唑溴離子液體。

本發(fā)明的有益效果是：合成步驟簡單且成本低。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實施例1

在裝有冷凝回流管的500ml三口燒瓶中加入60ml1.1.1—三氯乙烷和25g N-甲基咪唑，在回流的情況下，滴加90g新蒸餾的溴乙烷，1.5h滴加完成后，在回流反應2h，將反應液趁熱移入分液漏斗靜止分層后，分液，下層溶液用30ml1.1.1—三氯乙烷洗滌兩次后，在5mmHg，70℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1h，得到51g甲基咪唑溴離子液體。

實施例2

在裝有冷凝回流管的500ml三口燒瓶中加入70ml1.1.1—三氯乙烷和25g N-甲基咪唑，在回流的情況下，滴加98g新蒸餾的溴乙烷，3h滴加完成后，在回流反應2h，將反應液趁熱移入分液漏斗靜止分層后，分液，下層溶液用30ml1.1.1—三氯乙烷洗滌兩次后，在5mmHg，70℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1h，得到51g甲基咪唑溴離子液體。

實施例3

在裝有冷凝回流管的500ml三口燒瓶中加入65ml1.1.1—三氯乙烷和25g N-甲基咪唑，在回流的情況下，滴加95g新蒸餾的溴乙烷，2h滴加完成后，在回流反應2h，將反應液趁熱移入分液漏斗靜止分層后，分液，下層溶液用30ml1.1.1—三氯乙烷洗滌兩次后，在5mmHg，70℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1h，得到51g甲基咪唑溴離子液體。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。