本發(fā)明涉及液晶顯示技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種液晶化合物及其制備方法、一種液晶組合物和一種液晶顯示面板。

背景技術(shù)：

在平板顯示裝置中，薄膜晶體管液晶顯示器(Thin Film Transistor Liquid Crystal Display，簡稱TFT-LCD)具有體積小、功耗低、制造成本相對較低和無輻射等特點，在當(dāng)前的平板顯示器市場占據(jù)了主導(dǎo)地位。

液晶顯示器已廣泛應(yīng)用在社會生活的各個方面，液晶顯示技術(shù)發(fā)展至今，各種各樣的液晶化合物得到實際的應(yīng)用。一些通用的對液晶化合物的要求，包括液晶化合物的相變溫度、光學(xué)各向異性、介電各向異性、粘度、電阻率等，都對液晶材料最終的應(yīng)用有著很大的影響。新的液晶化合物的開發(fā)以及其組成的組合物，來改善液晶的各種性質(zhì)，改善液晶顯示的應(yīng)用效果極其重要。而液晶組合物是用多種單體液晶化合物根據(jù)液晶顯示器的電光物理性能等技術(shù)要求混配成的。要得到優(yōu)異性能的液晶組合物必須用性能優(yōu)良的單體液晶化合物，人們需要合成含不同液晶結(jié)構(gòu)的化合物實現(xiàn)混合液晶的不同電光物理性能。

依照其顯示方式，LCD可分為動態(tài)閃射型、扭曲型(TN)、超扭曲型(STN)和平面轉(zhuǎn)換型(IPS)，雖然這些LCD所用的液晶組合物顯示特性有所不同，但都有下列共性：驅(qū)動電壓低、液晶工作溫度范圍寬、適宜的光各向異性和良好的熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。在混合液晶組合物的調(diào)配過程中，往往加入一些具有某一種特殊性能的單體液晶化合物，來提高液晶組合物的清亮點等性能，這種特殊性能的單體液晶化合物一直是研究者所期望得到的。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種液晶化合物及其制備方法、一種液晶組合物和一種液晶顯示面板，用以提高液晶組合物的清亮點，進(jìn)而拓寬液晶顯示面板的應(yīng)用范圍。

本發(fā)明實施例首先提供一種液晶化合物，所述液晶化合物的結(jié)構(gòu)式如式I所示：

其中，R選自碳原子數(shù)為1至10的烷基；R₁選自氫、碳原子數(shù)為1至10的烷基；n選自0至6中的任一整數(shù)。

在該技術(shù)方案中，該液晶化合物為7-氫苯并[de]蒽類的化合物，該類化合物具有較好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，并具有較高的清亮點，使得含有該液晶化合物的組合物具有較寬的向列相范圍，極大地拓寬了液晶組合物的應(yīng)用領(lǐng)域。

優(yōu)選的，R選自碳原子數(shù)為1至7的烷基；R₁選自氫、碳原子數(shù)為1至7的烷基；n為0、1或2。

發(fā)明人進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，所述液晶化合物選自以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

本發(fā)明還提供一種制備上述液晶化合物的方法，包括以下步驟：

步驟a、將化合物I-1在四氫呋喃中與N-溴代丁二酰亞胺進(jìn)行溴代反應(yīng)，得到化合物I-2；反應(yīng)式如下所示：

步驟b、將化合物I-2和丁基鋰反應(yīng)后，和進(jìn)行加成反 應(yīng)，然后脫水，得到化合物I-3；反應(yīng)式如下所示：

步驟c、將化合物I-3在乙醇和乙酸乙酯中進(jìn)行氫化反應(yīng)，得到化合物I-4；反應(yīng)式如下所示：

步驟d、將化合物I-4在二氯甲烷中進(jìn)行溴代反應(yīng)，得到化合物I-5；反應(yīng)式如下所示：

步驟e、將化合物I-5和R₁基溴化鎂進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，得到化合物I-6；反應(yīng)式如下所示：

步驟f、將化合物I-6在甲苯中用甲酸水解得到化合物I-7；反應(yīng)式如下所示：

步驟g、將化合物I-7和甲氧甲基三苯基氯化鏻進(jìn)行維蒂希反應(yīng)后，用鹽酸水解，得到化合物I-8；反應(yīng)式如下所示：

步驟h、將化合物I-8在四氫呋喃中用硼氫化鈉進(jìn)行還原反應(yīng)，得到化合物I-9；反應(yīng)式如下所示：

步驟i、將化合物I-9用對甲苯磺酰氯進(jìn)行羥基保護(hù)反應(yīng)，得到化合物I-10；反應(yīng)式如下所示：

步驟j、將化合物I-10和烯丙基溴化鎂進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)分離，得到反式產(chǎn)品，即化合物I；反應(yīng)式如下所示：

其中，R選自碳原子數(shù)為1至10的烷基；R₁選自氫、碳原子數(shù)為1至10的烷基；n選自0至6中的任一整數(shù)；Ts表示對甲苯磺?；?。

本發(fā)明還提供一種液晶組合物，包括至少一種上述的式I所示的液晶化合物。

在該技術(shù)方案中，由于在液晶組合物中采用了式I所示的液晶化合物，因此，利于提高液晶組合物的清亮點，液晶組合物的低溫性能也較佳。在液晶組合物中式I所示的液晶化合物可以添加一種、兩種、三種甚至更多種。

發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，優(yōu)選的，所述液晶組合物中式I所示的液晶化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％～60％，優(yōu)選為15％～40％，更優(yōu)選為20％～40％。例如質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％、17％、19％、20％、23％、25％、26％、28％、29％、30％、35％或40％。

特別地，所述液晶組合物包括：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24％的液晶化合物：特別地，所述液晶組合物包括：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19％的液晶化合物:

特別地，所述液晶組合物包括：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的化合物:

本發(fā)明實施例還提供一種上述任一種所述液晶組合物的制備方法，所述制備方法包括：將液晶組合物中的各組分混合得到。

本發(fā)明實施例還提供一種液晶顯示面板，所述液晶顯示面板的液晶層采用上述任一種液晶組合物得到。

在該技術(shù)方案中，由于液晶組合物具有較高的清亮點，具有較寬的向列相范圍，因此，使用這種液晶組合物作為液晶層，有利于提高液晶顯示面板的顯示性能。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實施例提供的液晶化合物的結(jié)構(gòu)通式；

圖2為本發(fā)明實施例1制備的化合物P1的氫核磁譜圖；

圖3為本發(fā)明實施例2制備的化合物P2的氫核磁譜圖。

具體實施方式

為了提高液晶化合物的清亮點，本發(fā)明實施例提供了一種液晶化合物及其制備方法、一種液晶組合物和一種液晶顯示面板。該技術(shù)方案中，該液晶化合物為7-氫苯并[de]蒽類的化合物，該類化合物具有較好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，并具有較高的清亮點，使得含有該液晶化合物的組合物具有較寬的向列相范圍，極大地拓寬了液晶組合物的應(yīng)用領(lǐng)域。為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，以下舉具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。

本發(fā)明實施例首先提供一種液晶化合物，如圖1所示，所述液晶化合物的結(jié)構(gòu)式如式I所示：

其中，R選自碳原子數(shù)為1至10的烷基；R₁選自氫、碳原子數(shù)為1至10的烷基；n選自0至6中的任一整數(shù)。

在該技術(shù)方案中，該液晶化合物為7-氫苯并[de]蒽類的化合物，該類化合物具有較好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，并具有較高的清亮點，使得含有該液晶化合物的組合物具有較寬的向列相范圍，極大地拓寬了液晶組合物的應(yīng)用領(lǐng)域。

其中，碳原子數(shù)為1至10的烷基可以為直鏈或支鏈的碳原子數(shù)為1至10的烷基，或者環(huán)狀的或者烷基取代的環(huán)狀的碳原子數(shù)為1-10的烷基，例如甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲 基丙基、正戊基、異戊基、己基、庚基、辛基，環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基，以及直鏈或者支鏈烷基取代的碳原子數(shù)為3-8的環(huán)烷基等；n可以為0、1、2、3、4、5或6。

在這里需要說明的是，式I中方括號可以括住當(dāng)前環(huán)己基，也可以括在另一個環(huán)己基上，即下式也為式I表示的化合物，二者等同，均表示該液晶化合物具有n+1個環(huán)己基：

優(yōu)選的，R選自碳原子數(shù)為1至7的烷基；R₁選自氫、碳原子數(shù)為1至7的烷基；n為0、1或2。

發(fā)明人進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，所述液晶化合物選自以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

本發(fā)明還提供一種制備上述液晶化合物的方法，包括以下步驟：

步驟a、將化合物I-1在四氫呋喃中與N-溴代丁二酰亞胺進(jìn)行溴代反應(yīng)，得到化合物I-2；反應(yīng)式如下所示：

步驟b、將化合物I-2和丁基鋰反應(yīng)后，和進(jìn)行加成反應(yīng)，然后脫水，得到化合物I-3；反應(yīng)式如下所示：

步驟c、將化合物I-3在乙醇和乙酸乙酯中進(jìn)行氫化反應(yīng)，得到化合物I-4；反應(yīng)式如下所示：

步驟d、將化合物I-4在二氯甲烷中進(jìn)行溴代反應(yīng)，得到化合物I-5；反應(yīng)式如下所示：

步驟e、將化合物I-5和R₁基溴化鎂進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，得到化合物I-6；反應(yīng)式如下所示：

步驟f、將化合物I-6在甲苯中用甲酸水解得到化合物I-7；反應(yīng)式如下所示：

步驟g、將化合物I-7和甲氧甲基三苯基氯化鏻進(jìn)行維蒂希(witting)反應(yīng)后，用鹽酸水解，得到化合物I-8；反應(yīng)式如下所示：

步驟h、將化合物I-8在四氫呋喃中用硼氫化鈉進(jìn)行還原反應(yīng)，得到化合物I-9；反應(yīng)式如下所示：

步驟i、將化合物I-9用對甲苯磺酰氯進(jìn)行羥基保護(hù)反應(yīng)，得到化合物I-10；反應(yīng)式如下所示：

步驟j、將化合物I-10和烯丙基溴化鎂進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)分離，得到反式產(chǎn)品，即化合物I；反應(yīng)式如下所示：

其中，R選自碳原子數(shù)為1至10的烷基；R₁選自氫、碳原子數(shù)為1至10的烷基；n選自0至6中的任一整數(shù)；Ts表示對甲苯磺酰基。

本發(fā)明還提供一種液晶組合物，包括至少一種上述的式I所示的液晶化合物。

在該技術(shù)方案中，由于在液晶組合物中采用了式I所示的液晶化合物，因此，利于提高液晶組合物的清亮點，液晶組合物的低溫性能也較佳。在液晶組合物中式I所示的液晶化合物可以添加一種、兩種、三種甚至更多種。

發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，優(yōu)選的，所述液晶組合物中式I所示的液晶化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％～60％，優(yōu)選為15％～25％。例如質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％、17％、20％、23％、25％、28％、32％、35％或39％。

特別地，所述液晶組合物包括：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24％的液晶化合物：

特別地，所述液晶組合物包括：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8％的化合物：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19％的液晶化合物:特別地，所述液晶組合物包括：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17％的化合物:

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8％的化合物：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的化合物:

本發(fā)明實施例還提供一種上述任一種所述液晶組合物的制備方法，所述制備方法包括：將液晶組合物中的各組分混合得到。

本發(fā)明實施例還提供一種液晶顯示面板，所述的液晶層包含上述任一種液晶組合物，例如，液晶顯示面板包括對盒而置的第一基板和第二基板，以及位于第一基板和第二基板之間的液晶層，該液晶層可以采用上述任一種液晶組合物得到。

在該技術(shù)方案中，由于液晶組合物具有較高的清亮點，具有較寬的向列相范圍，因此，使用這種液晶組合物作為液晶層，有利于提高液晶顯示面板的顯示性能。

下面列舉幾個具體的實施例，但本發(fā)明并不受這些實施例的限定。

一、式I所示的液晶化合物的制備

列舉幾個具體的實施例說明式I所示的液晶化合物的制備步驟，本發(fā)明并不限于下述實施例，具體地，該液晶化合物的制備過程如下：

實施例1

式I所示的液晶化合物的一種具體的化合物P1：

P1的合成路線如下：

步驟a、將化合物P1-1在四氫呋喃中與N-溴代丁二酰亞胺進(jìn)行溴代反應(yīng)，得到化合物P1-2，具體為：

在250ml三口瓶中，將2.5克具有式P1-1的化合物7,7-二甲基-7H-苯并[de]蒽(根據(jù)專利WO2011/115378制備)溶解在50ml四氫呋喃中，在攪拌下加入1.8克N-溴代丁二酰亞胺，升溫至35℃反應(yīng)1小時，然后，加入80毫升水，析出黃色固體，過濾，干燥，產(chǎn)品質(zhì)譜(m/e):324，得到式P1-2的化合物；

步驟b-c、將化合物P1-2和丁基鋰反應(yīng)后，再和進(jìn)行加成反應(yīng)，然后脫水，接著氫化，得到化合物P1-4，具體為：

在250ml三口瓶中加入50毫升四氫呋喃、3.23克化合物P1-2，在氮氣保護(hù)下降溫至-78℃，緩慢滴加6.3毫升濃度為1.6M的丁基鋰的正己烷溶液，加畢于-78℃保溫反應(yīng)1小時，向其中加入1.8克和10毫升四氫呋喃配成的溶液，加畢，自然升溫至25℃，攪拌反應(yīng)2小時。加入氯化銨溶液水解。然后分液，水洗，接著向有機(jī)層中加入100毫升甲苯，1克乙二醇，1克單水合對甲苯磺酸回流分水15小時，降溫，水洗，有機(jī)層濃縮至干得到化合物P1-3。將所得化合物P1-3轉(zhuǎn)移至反應(yīng)器中，加入15毫升乙醇，10毫升乙酸乙酯，0.1克5％的鈀/碳，用氫氣吹掃所述反應(yīng)器，于氫氣壓力0.1MPa下進(jìn)行氫化反應(yīng)2小時，將反應(yīng)液除去催化劑后，濃縮至干，硅膠柱層析，石油醚：二氯甲烷＝10：1洗脫，得到產(chǎn)品，即得到式P1-4的化合物；

步驟d、將化合物P1-4在二氯甲烷中進(jìn)行溴代反應(yīng)，得到化合物P1-5，具體為：

在250ml三口瓶中，將4.0克在步驟b-c獲得的具有式P1-4的化合物溶解在50ml二氯甲烷中，加入1克吡啶，控制反應(yīng)溫度保持在25℃，滴加1.9g溴的5毫升二氯甲烷溶液。加畢維持25℃反應(yīng)2小時，加水，分液，有機(jī)層用亞硫酸氫鈉水溶液洗滌，水洗，硫酸鎂干燥，硅膠柱層析，石油醚：二氯甲烷＝10：1洗脫，得到式P1-5的化合物；

步驟e、將化合物P1-5和丙基溴化鎂進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，得到化合物P1-6，具 體為：

在250ml三口瓶中，將4.6克在步驟d中獲得的具有式P1-5的化合物溶解在50ml甲苯中，然后加入催化量(大約0.1g)的四(三苯基磷)鈀催化劑，攪拌下于30℃滴加1.5M的丙基溴化鎂的四氫呋喃溶液20毫升，，然后保溫反應(yīng)3小時，加水，分液，有機(jī)層水洗后硫酸鎂干燥，硅膠柱層析，石油醚：二氯甲烷＝10：1洗脫，得到產(chǎn)品，得到式P1-6的化合物；

步驟f、將化合物P1-6在甲苯中用甲酸水解得到化合物P1-7，具體為：

250ml三口瓶中，將3.1克在步驟e獲得的具有式P1-6的化合物溶解在50ml甲苯中，在攪拌同時，加入1.2克80％甲酸溶液，回流反應(yīng)2小時，降溫，水洗，有機(jī)層濃縮至干，石油醚/甲苯重結(jié)晶，即得到式P1-7所示的化合物；

步驟g、將化合物P1-7和甲氧甲基三苯基氯化鏻進(jìn)行維蒂希反應(yīng)后，用鹽酸水解，得到化合物P1-8，具體為：

在500ml三口瓶中，加入2.87克甲氧基甲基三苯基氯化鏻和20毫升四氫呋喃，降溫至-10℃，分批加入0.95克叔丁醇鉀，然后，將3.1克在步驟f獲得式P1-7的化合物溶于10ml四氫呋喃中，滴加入上述500毫升三口瓶，然后將反應(yīng)溫度緩慢升至25℃，反應(yīng)40分鐘。加水，分液，有機(jī)層濃縮至干后，加入30毫升石油醚和乙醇的混合溶劑，充分?jǐn)嚢?，析出固體，抽濾，得到母液，將母液濃縮至干，加入50毫升二氯甲烷、10毫升35％濃度的鹽酸，回流反應(yīng)30分鐘，降溫，分液，水洗至中性。有機(jī)層水洗后硫酸鎂干燥，硅膠柱層析，石油醚：二氯甲烷＝10：1洗脫，得到式P1-8所示的化合物；

步驟h、將化合物P1-8在四氫呋喃中用硼氫化鈉進(jìn)行還原反應(yīng)，得到化合物P1-9；具體為：

在500毫升三口瓶中，加入200毫升四氫呋喃，4.0克在步驟g獲得式P1-8的化合物，于30℃分批加入3.9克硼氫化鈉，加畢攪拌4小時，加水，析出固體，過濾，產(chǎn)品質(zhì)譜(m/e)：398，得到P1-9所示的化合物。

步驟i、將化合物P1-9用對甲苯磺酰氯進(jìn)行羥基保護(hù)反應(yīng)，得到化合物 P1-10；具體為：

500毫升三口瓶，加入300毫升二氯甲烷，1克吡啶，3.5克驟h獲得式P1-9的化合物，控制溫度20～25℃分批加入1.9克對甲苯磺酰氯，加畢于20～25℃攪拌8小時，加水分液，有機(jī)層濃縮至干，甲苯/石油醚混合溶劑重結(jié)晶，得到P1-10所示的化合物。

步驟j、將化合物P1-10和烯丙基溴化鎂進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，得到化合物P1；具體為：

在250ml三口瓶中，將2.8克在步驟i中獲得的具有式P1-10的化合物溶解在50ml四氫呋喃中，然后加入2毫升2M的四氯合酮酸二鋰的四氫呋喃溶液，攪拌下于10℃滴加1.0M的烯丙基溴化鎂的四氫呋喃溶液10毫升，然后保溫反應(yīng)3小時，加水，分液，有機(jī)層水洗后硫酸鎂干燥，硅膠柱層析，石油醚：二氯甲烷＝10：1洗脫，洗脫液濃縮至干，甲苯/乙醇/石油醚混合溶劑重結(jié)晶，除去順式產(chǎn)物，得到反式產(chǎn)物，如P1所示；產(chǎn)品質(zhì)譜：(m/e)：422，產(chǎn)品氫核磁譜圖如圖2所示。

經(jīng)核磁共振儀和質(zhì)譜儀等檢測，確定該液晶化合物的結(jié)構(gòu)式如P1所示，液晶化合物P1命名為3-((1r,4s)-4-(丁-3-烯-1-基)環(huán)己基)-7,7-二甲基-9-丙基-7H-苯并[de]蒽，其英文名稱為：3-((1r,4s)-4-(but-3-en-1-yl)cyclohexyl)-7,7-dimethyl-9-propyl-7H-benzo[de]anthracene。

化合物P1的性質(zhì)如下：

清亮點：266℃

實施例2

式I所示的液晶化合物的另一種具體的化合物P2

P2合成路線參照P1的合成路線，僅將步驟b中的換成即可。產(chǎn)品質(zhì)譜：(m/e)：504，產(chǎn)品氫核磁譜圖如圖3所示。

經(jīng)核磁共振儀和質(zhì)譜儀等檢測，確定該液晶化合物的結(jié)構(gòu)式如P2所示，液晶化合物P2命名為3-((1s,1’r,4S,4’S)-4’-(丁-3-烯-1-基)-[1,1’-二(環(huán)己烷)]-4-基)-7,7-二甲基-9-丙基-7H-苯并[de]蒽，其英文名稱為：3-((1s,1'r,4S,4'S)-4'-(but-3-en-1-yl)-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-yl)-7,7-dimethyl-9-propyl-7H-benzo[de]ant hracene。

化合物P2的性質(zhì)如下：

清亮點：265℃

通過更換不同的反應(yīng)物可以通過類似的方法合成式I所限定的其它化合物，例如為：

二、包括上述液晶化合物的液晶組合物的制備

在此僅選取幾個優(yōu)選的實施例來說明包含上述液晶化合物的組合物具有較好的性能，本發(fā)明并不受這些實施例的限制。

在下述實施例的液晶組合物中，除了式I所示的液晶化合物以外，其它各組分均由市售購得。

實施例3～5的液晶組合物通過將各組分混合得到來制備。

實施例3

液晶組合物A的各組分及其含量(重量百分?jǐn)?shù))如表1所示：

表1液晶組合物A的各組分及其重量百分?jǐn)?shù)表

液晶組合物A的清亮點(Cp)的測試方法：按中華人民共和國信息產(chǎn)業(yè)部發(fā)布的液晶材料性能測試方法(SJ 20746-1999)中液晶材料清亮點的測試方法進(jìn)行測定。下述各個液晶組合物也按照該測試方法進(jìn)行測試，后續(xù)不再一一贅述。

經(jīng)檢測，液晶組合物A的清亮點為156℃。該液晶組合物A具有高的清亮點，因此可拓寬液晶組合物的應(yīng)用范圍。

實施例4

液晶組合物B的各組分及其含量(重量百分?jǐn)?shù))如表2所示：

表2液晶組合物B的各組分及其重量百分?jǐn)?shù)表

液晶組合物B的清亮點為177℃。該液晶組合物B具有高的清亮點，可擴(kuò)寬液晶組合物的應(yīng)用范圍中。

實施例5

液晶組合物C的各組分及其含量(重量百分?jǐn)?shù)％)如表3所示：

表3液晶組合物C的各組分及其重量百分?jǐn)?shù)表

經(jīng)檢測，液晶組合物C的清亮點為190℃。該液晶組合物C具有高的清亮點，可大大拓寬液晶組合物的應(yīng)用范圍。

對比例不包括式I所示的液晶化合物的液晶組合物如表4所示：

表4液晶組合物D的各組分及其重量百分?jǐn)?shù)表

經(jīng)檢測，液晶組合物D的清亮點為87℃。該液晶組合物D具有較低的清亮點，可見采用包括式I所示化合物的液晶組合物，由于式I所示的化合物本身具有較高的清亮點，當(dāng)其與合適的其它液晶化合物混合時可以獲得較高的清 亮點，大大拓寬了液晶組合物的應(yīng)用范圍。

顯然，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對本發(fā)明進(jìn)行各種改動和變型而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。這樣，倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)的范圍之內(nèi)，則本發(fā)明也意圖包含這些改動和變型在內(nèi)。