一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料及其制備方法，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維40~60份，山梨酸鉀2~6份，苯甲酸2~6份，羥乙基十二烷基醇1~10份，季戊四醇1~4份，殼聚糖3~11份，麝香草酚1~3份，十二烷基硫酸鈉1~3份，聚乙烯蠟1~5份，二氧化鈦3~10份，硬脂酸鹽3~8份，二月桂酸二丁基錫2~8份，阻燃劑1~3份。復(fù)合材料的抑菌效果明顯，對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的抑菌性達(dá)到95%以上，且抑菌時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)復(fù)合材料的進(jìn)一步處理不會(huì)減弱其抑菌性能，抑菌有效期長(zhǎng)達(dá)一年以上。
【專利說(shuō)明】一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于復(fù)合材料【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料及其 制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 聚酞胺纖維具有彈性好、耐磨性好、強(qiáng)度大、表面光澤度高、耐堿性及耐還原性等 一系列優(yōu)良性能，因此被廣泛應(yīng)用于服用、產(chǎn)業(yè)用和裝飾地毯用三大領(lǐng)域，尤其在裝飾地 毯用絲領(lǐng)域有很大的潛力。我國(guó)聚酞胺纖維產(chǎn)品規(guī)格齊全，服裝用絲、產(chǎn)業(yè)用絲和裝飾地 毯三大領(lǐng)域的產(chǎn)品均能生產(chǎn)。但是產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理，尤其是差別化聚酞胺纖維產(chǎn)量低、品 種少，目前僅能生產(chǎn)異形纖維、復(fù)合超細(xì)纖維、細(xì)旦纖維等。1998年差別化聚酞胺纖維產(chǎn) 量82. 5千噸，其中異形纖維19. 5千噸，細(xì)旦、超細(xì)旦纖維51千噸，其它12千噸。國(guó)外 差別化纖維歷經(jīng)四代發(fā)展lsl，仿真水平己進(jìn)入到高性能超天然纖維階段，發(fā)達(dá)國(guó)家和地 區(qū)纖維差別化率已達(dá)409T50%以上，而且產(chǎn)品正由單一功能化向多功能化、超仿真、高性能 方向發(fā)展。我國(guó)由于產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理，差別化、功能化、高性能纖維等新品種的開(kāi)發(fā)能力、 應(yīng)變能力和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力低下，難以滿足紡織工業(yè)的發(fā)展需求。目前開(kāi)發(fā)的差別化纖維多 屬于功能單一的一二代纖維產(chǎn)品，而各類功能復(fù)合的化纖新品種及其應(yīng)用剛剛起步，未形 成系列產(chǎn)品且品種質(zhì)量不穩(wěn)。
[0003] 具有抗菌保健功能纖維及其制品的問(wèn)世，受到了廣大消費(fèi)者的歡迎。早在40年代 抑菌聚酞胺纖維就己?jiǎn)柺溃遣捎糜袡C(jī)抗菌添加劑后處理加工制得的產(chǎn)品，但這類產(chǎn)品 存在安全性、耐熱性和抑菌效果持久性差等問(wèn)題。到1984年，日本鐘紡公司和sihngwNnro 公司生產(chǎn)出無(wú)機(jī)抑菌添加劑產(chǎn)品，其安全性得到改善，在生活消費(fèi)領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用， 這迎合了追求清潔、舒適和安全的時(shí)尚潮流。九十年代開(kāi)發(fā)出天然抑菌劑等新型無(wú)機(jī)抑菌 添加劑，抑菌聚酞胺纖維產(chǎn)品的市場(chǎng)進(jìn)一步拓寬。抑菌防臭聚酞胺纖維是目前開(kāi)發(fā)的熱 點(diǎn)。因?yàn)橐志鷦┮糜诶w維的加工，所以要求抑菌劑不僅應(yīng)具有廣譜的抗菌性，且要對(duì)紡 織品有良好的親和力，化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，抗菌效果持久，更要具有無(wú)毒，對(duì)人體無(wú)害，無(wú)色、 無(wú)味、易使用等特點(diǎn)。
[0004] 抑菌聚酞胺纖維加工方法主要有兩種，一種方法是用抑菌添加劑對(duì)纖維或織物 進(jìn)行浸漬或涂漬的后處理法；另一種方法是在紡絲過(guò)程中摻入無(wú)機(jī)抑菌劑的共混法。由后 處理法得到的抑菌纖維耐洗滌性和抑菌效果持久性比較差，而使用安全性、耐熱性和持久 性更好的無(wú)機(jī)抑菌添加劑對(duì)纖維進(jìn)行后處理具有操作成本低廉的特點(diǎn)，該方法自九十年 代被采用以來(lái)，至今仍有一定的應(yīng)用市場(chǎng)。采用電鍍法或蒸發(fā)沉積法涂潰銀離子，也可制 得抑菌聚酞胺纖維。用其制成的內(nèi)衣、床上用品、尿布等織物具有快速滅菌的功效。共混法 制取抑菌聚酞胺纖維的混合方法有直接法、母粒法和漿液法三種101 [。直接法是將切片和 抑菌劑直接混合；母粒法是將摻入抑菌劑的聚酞胺母粒與大量的普通聚酞胺切片混合；漿 液法是先將固體的抑菌劑制成漿液，再與普通聚酞胺切片混合。母粒法中切片經(jīng)多次加 熱，產(chǎn)品易發(fā)黃，而漿液法抑菌劑的加入量穩(wěn)定，在纖維中分散均勻并可通過(guò)漿液過(guò)濾除 去大顆粒。共混法加工得到的抑菌聚酞胺纖維抑菌效果比后處理法持久，是目前人們常用 的一種抑菌加工法，其技術(shù)關(guān)鍵在于抗菌劑的選擇。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是要提供一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料及其制備方法，復(fù)合材 料的抑菌效果明顯，對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的抑菌性達(dá)到95%以上，且抑菌時(shí)間長(zhǎng)， 對(duì)復(fù)合材料的進(jìn)一步處理不會(huì)減弱其抑菌性能，抑菌有效期長(zhǎng)達(dá)一年以上。
[0006] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為： 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維 4(T60份，山梨酸鉀2飛份，苯甲酸2飛份，羥乙基十二烷基醇1?10份，季戊四醇廣4份， 殼聚糖3~11份，麝香草酚廣3份，十二烷基硫酸鈉廣3份，聚乙烯蠟1飛份，二氧化鈦 3~10份，硬脂酸鹽：T8份，二月桂酸二丁基錫2~8份，阻燃劑1~3份。
[0007] 所述殼聚糖粘度為100-300CP，分子量在1萬(wàn)~20萬(wàn)范圍內(nèi)。
[0008] 所述硬脂酸鹽為硬脂酸鋅或者硬脂酸鈣。
[0009] 所述阻燃劑為氫氧化鎂或者硼酸鋅。
[0010] 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選如下：聚酞胺 纖維45?55份，山梨酸鉀4飛份，苯甲酸：T5份，羥乙基十二烷基醇3?7份，季戊四醇2?4 份，殼聚糖5~10份，麝香草酚廣3份，十二烷基硫酸鈉廣2份，聚乙烯蠟2~4份，二氧化鈦 4?8份，硬脂酸鹽4飛份，二月桂酸二丁基錫3飛份，阻燃劑廣3份。
[0011] 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維 50份，山梨酸鉀5份，苯甲酸4份，羥乙基十二烷基醇5份，季戊四醇3份，殼聚糖8份， 麝香草酚3份，十二烷基硫酸鈉1份，聚乙烯蠟3份，二氧化鈦6份，硬脂酸鹽5份，二月 桂酸二丁基錫4份，阻燃劑2份。
[0012] 所述一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料的制備方法，將各物料按比例加入到高速 混合機(jī)中，75~95°C下混合30min，高速混合機(jī)轉(zhuǎn)速為25(T400rmp，擠出，冷卻，牽引，切邊， 卷曲，包裝得成品；其中：擠出工藝條件為：料筒溫度為7(T80°C，機(jī)頸溫度為13(Tl60°C，模 頭溫度為1KT130°C ;螺桿轉(zhuǎn)速為2(T30rpm冷卻溫度為KT20°C。
[0013] 擠出工藝條件優(yōu)選為：料筒溫度為75°C，機(jī)頸溫度為140°C，模頭溫度為125°C;螺 桿轉(zhuǎn)速為20rpm冷卻溫度為15°C。
[0014] 有益效果：本發(fā)明提供一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料及其制備方法，復(fù)合材 料的抑菌效果明顯，對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的抑菌性達(dá)到95%以上，且抑菌時(shí)間長(zhǎng)， 對(duì)復(fù)合材料的進(jìn)一步處理不會(huì)減弱其抑菌性能，抑菌有效期長(zhǎng)達(dá)一年以上。

【具體實(shí)施方式】 [0015] 實(shí)施例1 : 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維40 份，山梨酸鉀2份，苯甲酸2份，羥乙基十二烷基醇1份，季戊四醇1份，殼聚糖3份，麝香 草酚1份，十二烷基硫酸鈉1份，聚乙烯蠟1份，二氧化鈦3份，硬脂酸鋅3份，二月桂酸 二丁基錫2份，阻燃劑氫氧化鎂1份。
[0016] 將各物料按比例加入到高速混合機(jī)中，75~95°C下混合30min，高速混合機(jī)轉(zhuǎn)速為 25(T400rmp，擠出，冷卻，牽引，切邊，卷曲，包裝得成品；其中：擠出工藝條件為：料筒溫度 為75°C，機(jī)頸溫度為140°C，模頭溫度為125°C ;螺桿轉(zhuǎn)速為20rpm冷卻溫度為15°C。
[0017] 實(shí)施例2 : 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維60 份，山梨酸鉀6份，苯甲酸6份，羥乙基十二烷基醇10份，季戊四醇4份，殼聚糖11份，麝 香草酚3份，十二烷基硫酸鈉3份，聚乙烯蠟5份，二氧化鈦10份，硬脂酸鋅8份，二月桂 酸二丁基錫8份，阻燃劑氫氧化鎂3份。
[0018] 將各物料按比例加入到高速混合機(jī)中，75~95°C下混合30min，高速混合機(jī)轉(zhuǎn)速為 25(T400rmp，擠出，冷卻，牽引，切邊，卷曲，包裝得成品；其中：擠出工藝條件為：料筒溫度 為75°C，機(jī)頸溫度為140°C，模頭溫度為125°C ;螺桿轉(zhuǎn)速為20rpm冷卻溫度為15°C。
[0019] 實(shí)施例3: 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維43 份，山梨酸鉀4. 6份，苯甲酸4份，羥乙基十二烷基醇9份，季戊四醇2份，殼聚糖5份，麝 香草酚1份，十二烷基硫酸鈉1份，聚乙烯蠟1份，二氧化鈦3份，硬脂酸鋅8份，二月桂 酸二丁基錫8份，阻燃劑氫氧化鎂3份。
[0020] 將各物料按比例加入到高速混合機(jī)中，75~95°C下混合30min，高速混合機(jī)轉(zhuǎn)速為 25(T400rmp，擠出，冷卻，牽引，切邊，卷曲，包裝得成品；其中：擠出工藝條件為：料筒溫度 為75°C，機(jī)頸溫度為140°C，模頭溫度為125°C ;螺桿轉(zhuǎn)速為20rpm冷卻溫度為15°C。
[0021] 實(shí)施例4 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維45 份，山梨酸鉀4份，苯甲酸3份，羥乙基十二烷基醇3份，季戊四醇2份，殼聚糖5份，麝香 草酚1份，十二烷基硫酸鈉1份，聚乙烯蠟2份，二氧化鈦4份，硬脂酸鈣4份，二月桂酸 二丁基錫3份，阻燃劑硼酸鋅1份。
[0022] 將各物料按比例加入到高速混合機(jī)中，75~95°C下混合30min，高速混合機(jī)轉(zhuǎn)速為 25(T400rmp，擠出，冷卻，牽引，切邊，卷曲，包裝得成品；其中：擠出工藝條件為：料筒溫度 為75°C，機(jī)頸溫度為140°C，模頭溫度為125°C ;螺桿轉(zhuǎn)速為20rpm冷卻溫度為15°C。
[0023] 實(shí)施例5 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維55 份，山梨酸鉀6份，苯甲酸5份，羥乙基十二烷基醇7份，季戊四醇4份，殼聚糖10份，麝 香草酚3份，十二烷基硫酸鈉2份，聚乙烯蠟4份，二氧化鈦8份，硬脂酸鈣6份，二月桂 酸二丁基錫6份，阻燃劑硼酸鋅3份。
[0024] 將各物料按比例加入到高速混合機(jī)中，75~95°C下混合30min，高速混合機(jī)轉(zhuǎn)速為 25(T400rmp，擠出，冷卻，牽引，切邊，卷曲，包裝得成品；其中：擠出工藝條件為：料筒溫度 為75°C，機(jī)頸溫度為140°C，模頭溫度為125°C ;螺桿轉(zhuǎn)速為20rpm冷卻溫度為15°C。
[0025] 實(shí)施例6 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維50 份，山梨酸鉀5份，苯甲酸4份，羥乙基十二烷基醇5份，季戊四醇3份，殼聚糖8份，麝香 草酚3份，十二烷基硫酸鈉1份，聚乙烯蠟3份，二氧化鈦6份，硬脂酸鹽鈣5份，二月桂 酸二丁基錫4份，阻燃劑硼酸鋅2份。
[0026] 將各物料按比例加入到高速混合機(jī)中，75~95°C下混合30min，高速混合機(jī)轉(zhuǎn)速為 25(T400rmp，擠出，冷卻，牽引，切邊，卷曲，包裝得成品；其中：擠出工藝條件為：料筒溫度 為75°C，機(jī)頸溫度為140°C，模頭溫度為125°C ;螺桿轉(zhuǎn)速為20rpm冷卻溫度為15°C。
[0027] 實(shí)施例7 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維55 份，山梨酸鉀3. 5份，苯甲酸5份，羥乙基十二烷基醇9份，季戊四醇2份，殼聚糖7份，麝 香草酚2份，十二烷基硫酸鈉1份，聚乙烯蠟4份，二氧化鈦8份，硬脂酸鹽鈣5份，二月 桂酸二丁基錫3份，阻燃劑硼酸鋅2份。
[0028] 將各物料按比例加入到高速混合機(jī)中，75~95°C下混合30min，高速混合機(jī)轉(zhuǎn)速為 25(T400rmp，擠出，冷卻，牽引，切邊，卷曲，包裝得成品；其中：擠出工藝條件為：料筒溫度 為75°C，機(jī)頸溫度為140°C，模頭溫度為125°C ;螺桿轉(zhuǎn)速為20rpm冷卻溫度為15°C。
[0029] 對(duì)實(shí)施例1~7制備得到的長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料進(jìn)行抗菌性能測(cè)試，結(jié)果 見(jiàn)表1。

【權(quán)利要求】
1. 一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，其特征在于組分及各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚 酞胺纖維4(Γ60份，山梨酸鉀2飛份，苯甲酸2飛份，羥乙基十二烷基醇f 10份，季戊四 醇廣4份，殼聚糖：Γ11份，麝香草酚廣3份，十二烷基硫酸鈉廣3份，聚乙烯蠟1飛份，二 氧化鈦3~10份，硬脂酸鹽：Γ8份，二月桂酸二丁基錫2~8份，阻燃劑1~3份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，其特征在于：所述殼聚 糖粘度為l〇〇-3〇〇Cp，分子量在1萬(wàn)~20萬(wàn)范圍內(nèi)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，其特征在于：所述硬脂 酸鹽為硬脂酸鋅或者硬脂酸鈣。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，其特征在于：所述阻燃 劑為氫氧化鎂或者硼酸鋅。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，其特征在于：組分及各 組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維45?55份，山梨酸鉀Γ6份，苯甲酸：Γ5份，羥乙基十二 烷基醇3~7份，季戊四醇2~4份，殼聚糖5~10份，麝香草酚1~3份，十二烷基硫酸鈉1~2 份，聚乙烯蠟2?4份，二氧化鈦Γ8份，硬脂酸鹽4飛份，二月桂酸二丁基錫3飛份，阻燃 劑Γ3份。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料，其特征在于：組分及各 組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：聚酞胺纖維50份，山梨酸鉀5份，苯甲酸4份，羥乙基十二烷基醇 5份，季戊四醇3份，殼聚糖8份，麝香草酚3份，十二烷基硫酸鈉1份，聚乙烯蠟3份，二 氧化鈦6份，硬脂酸鹽5份，二月桂酸二丁基錫4份，阻燃劑2份。
7. 權(quán)利要求1~6中任意一項(xiàng)所述一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料的制備方法，其特 征在于：將各物料按比例加入到高速混合機(jī)中，75~95°C下混合30min，高速混合機(jī)轉(zhuǎn)速為 25(T400rmp，擠出，冷卻，牽引，切邊，卷曲，包裝得成品；其中：擠出工藝條件為：料筒溫度 為7(T80°C，機(jī)頸溫度為13(Tl60°C，模頭溫度為1KT130°C ;螺桿轉(zhuǎn)速為2(T30rpm冷卻溫 度為 KT20°C。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種長(zhǎng)效抑菌聚酞胺纖維復(fù)合材料的制備方法，其特征在 于：擠出工藝條件為：料筒溫度為75°C，機(jī)頸溫度為140°C，模頭溫度為125°C ;螺桿轉(zhuǎn)速為 20rpm冷卻溫度為15°C。
【文檔編號(hào)】C08K5/053GK104292816SQ201410521714
【公開(kāi)日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2014年9月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月30日
【發(fā)明者】翟紅波, 楊振樞, 韋洪屹 申請(qǐng)人:蘇州博利邁新材料科技有限公司