含四苯基硅和咔唑單元的聚合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光器件材料領(lǐng)域，其公開了一種含四苯基硅和咔唑單元的聚合物及其制備方法和應(yīng)用；該聚合物具有如下結(jié)構(gòu)式：式中，R為C1～C20的烷基，n為10～100的整數(shù)。本發(fā)明提供的含四苯基硅和咔唑單元的聚合物，四苯基硅衍生物是超高能隙主體材料，具有非常高的三線態(tài)能級(jí)；聚咔唑是一類重要的電致發(fā)光聚合物，它具有較好的空穴傳輸性能，9-位可以進(jìn)行烷基修飾，從而改善共聚咔唑的溶解性能和成膜性能，通過在聚咔唑主鏈上引入四苯基硅，有利于有機(jī)電致發(fā)光器件的效率的提高。
【專利說明】含四苯基硅和咔唑單元的聚合物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光器件材料，尤其涉及一種含四苯基硅和咔唑單元的聚合物和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]自1987年柯達(dá)公司C.W.Tang等人首次報(bào)道通過蒸鍍方法制備出以Alq3為發(fā)光材料的雙層器件結(jié)構(gòu)以來，有機(jī)電致發(fā)光就得到了人們的極大關(guān)注。有機(jī)電致發(fā)光可分為熒光和磷光電致發(fā)光。根據(jù)自旋量子統(tǒng)計(jì)理論，單重態(tài)激子和三重態(tài)激子的形成概率比例是1:3，即單重態(tài)激子僅占“電子-空穴對(duì)”的25%。因此，來自于單重態(tài)激子的輻射躍遷的熒光就只占到總輸入能量的25%，而磷光材料的電致發(fā)光就可以利用全部激子的能量，因而具有更大的優(yōu)越性?，F(xiàn)在的磷光電致發(fā)光器件中大多采用主客體結(jié)構(gòu)，即將磷光發(fā)射物質(zhì)以一定的濃度摻雜在主體物質(zhì)中，以避免三重態(tài)-三重態(tài)的湮滅，提高磷光發(fā)射效率。目前，電致發(fā)光器件中的主體材料主要有小分子主體材料和聚合物主體材料兩類。 [0003]利用小分子主體材料摻雜磷光配合物做為發(fā)光層已經(jīng)制備了許多高效的電致發(fā)光器件。然而制備小分子電致發(fā)光器件需要采用真空蒸鍍等復(fù)雜工藝，大大提高了制備成本。同時(shí)，小分子本身易于結(jié)晶等性質(zhì)也極大地限制了器件的穩(wěn)定性。近年來，利用聚合物主體材料摻雜各種磷光配合物客體作為發(fā)光層制備電致發(fā)光器件受到了較多的關(guān)注。最近，關(guān)于具有雙極性載流子傳輸性的聚合物主體材料也有報(bào)道。Wu等(J.Phys.Chem.B.2005, 109，14000.)報(bào)道了一系列以聚芴為主鏈，側(cè)鏈含有咔唑和噁二唑基團(tuán)的聚合物主體材料，以一種鋨的配合物為客體材料，制備的電致發(fā)光器件最大外量子效率8.37%，最大亮度16720cd/m2。然而，目前已報(bào)道的具有聚合物主體材料的合成相對(duì)比較復(fù)雜，制備條件比較苛刻。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種可以提高發(fā)光效率的含四苯基硅和咔唑單元的聚合物。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0006]一種含四苯基硅和咔唑單元的聚合物，該聚合物具有如下結(jié)構(gòu)式:
[0007]
【權(quán)利要求】
1.一種含四苯基硅和咔唑單元的聚合物，其特征在于，該聚合物具有如下結(jié)構(gòu)式:
2.一種含四苯基硅和咔唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B，
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含四苯基硅和咔唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含四苯基硅和咔唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含四苯基硅和咔唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，所述催化劑為摩爾比為1:4~8的醋酸鈀與三鄰甲苯基膦混合物或者摩爾比為1:4~8的三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2’，6’ - 二甲氧基聯(lián)苯混合物；所述催化劑與化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含四苯基硅和咔唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液的摩爾濃度為2mol/L ;所述堿溶液中，堿與化合物A的摩爾比為20:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含四苯基硅和咔唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，所述Suzuki耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90~120° C，反應(yīng)時(shí)間為24~72小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含四苯基硅和咔唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，Suzuki稱合反應(yīng)停止后,對(duì)反應(yīng)液的分離提純過程包括如下步驟: 向反應(yīng)液中加入甲醇沉析，通過索氏提取器過濾沉析物，接著依次用甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿為溶劑抽提，收集氯仿溶液并旋干，真空下50° C干燥24h后，得到所述聚合物。
9.一種權(quán)利要求1所述的聚合物在有機(jī)電致發(fā)光器件中作為發(fā)光層材料的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C08G61/12GK104017186SQ201310066204
【公開日】2014年9月3日 申請(qǐng)日期:2013年2月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年2月28日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張振華, 陳吉星 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司