專利名稱：一種自帶吸氫功能的凝膠組合物及其制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種凝膠組合物，特別涉及到一種自帶吸氫功能的凝膠組合物，這種凝膠組合物可以廣泛運(yùn)用于變壓器、電解電容器、光纖光纜(特別是0PGW)等領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
氫氣的損害一直是大家關(guān)注的重點(diǎn)，在下列領(lǐng)域中氫氣的損害更加突出。變壓器是電能輸配過程中的重要設(shè)備之一，目前大型變壓器的絕緣材料主要是絕緣油和絕緣紙，其絕緣油是由石油經(jīng)過蒸餾、精煉而獲得的碳?xì)浠衔锝M成的混合物，超高壓變壓器油多為環(huán)烷基變壓器油，具有良好的介電性能及抗氧化安定性，并含有適量的芳烴，能改善變壓器油的析氣性。但目前遇到了ー些新問題，在實(shí)際運(yùn)行中常常會由于制造質(zhì)量、調(diào)試安裝、運(yùn)行環(huán)境劣化、檢修不當(dāng)?shù)纫蛩爻霈F(xiàn)高低溫過熱和放電故障，常常出現(xiàn)油中 的單純氫氣含量超標(biāo)，在絕緣油中溶解氣體在電場作用下將發(fā)生游離，放出高能電子，它與油分子發(fā)生碰撞，有可能擊斷C — H鍵或C 一 C鍵,把其中的H原子或CH3原子團(tuán)游尚出來，促使氣體產(chǎn)生。該反應(yīng)只要電場能量足夠即可發(fā)生，其產(chǎn)生速率與化學(xué)鍵強(qiáng)度、電場強(qiáng)度及液相表面氣體的壓カ有夫。絕緣油分解出的主要?dú)怏w是氫氣。氫氣對光纖損耗的影響是ー個傳統(tǒng)課題。早在80年代初，人們就發(fā)現(xiàn)，氫分子侵入光纖會引起光纖可逆或永久的損耗增加，當(dāng)氫分子侵入光纖達(dá)到一定的分壓時，光纖損耗增加；分壓下降，氫分子逸去后，損耗下降。當(dāng)氫分子陷落到光纖玻璃的缺陷部分，會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成OH-離子，從而使OH-吸收峰及諧波長的損耗增加，導(dǎo)致工作波長上光纖損耗的相應(yīng)增加，這種氫損是永久性的。在光纜結(jié)構(gòu)中，由于金屬材料的電化腐蝕以及聚合物的降解均會產(chǎn)生氫氣，通過滲透和擴(kuò)散侵入光纖，同時填充其里面的填充復(fù)合物，在其20 30年的壽命期內(nèi)的氧化析氫，加上光纜其他部分產(chǎn)生的氫的潛在的威脅。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供ー種自帶吸氫功能的凝膠組合物。制備本發(fā)明凝膠組合物所采用的最佳技術(shù)方案是由下述的原料及其重量百分?jǐn)?shù)比制成
油基料80% — 95%
觸變劑0%_10%
粘度調(diào)節(jié)劑2% — 9%
抗氧劑0.2u o — l%
降凝劑0.2% —I %
吸氫材料0.05% —5u。
所述各組分之和為100%。所述油基料包括石臘基油或環(huán)燒基油，石臘基油一般指二次加氧石臘基油，環(huán)燒基油可直接購買克拉瑪依產(chǎn)出的油，觸變劑為燃燒法或沉淀法生產(chǎn)的ニ氧化硅，粘度調(diào)節(jié)劑為苯こ烯ーこ烯/乙烯/苯こ烯三嵌段共聚物或苯こ烯ーこ烯/丙烯ニ嵌段共聚物或乙烯/丙烯多臂共聚物或苯こ烯一丁ニ烯ー苯こ烯三嵌段共聚物或苯こ烯ー異戊ニ烯ー苯こ烯三嵌段共聚物，抗氧劑為酚類抗氧劑，降凝劑為聚甲基丙稀酸酯或聚α烯烴類。本組分核心材料吸氫材料需要選擇其與石蠟基油或環(huán)烷基油可相容的材料并要注意其加入后應(yīng)繼續(xù)保持其吸氫能力，本組分的吸氫材料惰性金屬分子篩類可由市面購得。本發(fā)明以凝膠組合物為載體，惰性金屬分子篩被包裹在凝膠組合物中。此凝膠組合物被填充于某環(huán)境中，當(dāng)環(huán)境中有氫氣放出吋，惰性金屬就會吸收氫氣從而達(dá)到自吸氫功能。同時由于惰性分子篩被均勻地分布在凝膠組合物中，所以此吸氫功能是均勻且強(qiáng)烈的。 本發(fā)明所制得的凝膠組合物，可以填充于變壓器、電解電容器中起到絕緣作用，填充于光纖松套管中起到保護(hù)光纖作用，除以上一般用途外，同時由于此凝膠組合物自身帶吸氫功能，可以吸收產(chǎn)生的氫氣。此凝膠組合物可廣泛運(yùn)用于其它會產(chǎn)生氫氣損害的領(lǐng)域。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)ー步詳細(xì)說明。實(shí)施例I凝膠組合物的制備把89. 75g石蠟基油S-6III攪拌，升溫至120°C左右，保持2 5h，取5g苯こ烯一こ烯/こ烯/苯こ烯三嵌段共聚物加入石蠟基油中，110±10°c攪拌f 2h，待共聚物與白礦物油體系互溶之后加入O. 5g的抗氧劑，O. 5g降凝劑和4gニ氧化硅粉末攪拌O. 5小時，冷卻至100度到常溫(包括常溫)，加入O. 25g銀分子篩攪拌O. 5小時后抽真空。實(shí)施例2凝膠組合物的制備把93. 75g環(huán)烷基油KPH4006攪拌，升溫至120°C左右，保持2 5h，取5g苯こ烯一こ烯/丙烯ニ嵌段共聚物加入石蠟基油中，110±10°c攪拌l 2h，待共聚物與白礦物油體系互溶之后加入O. 5g的抗氧劑，O. 5g降凝劑攪拌O. 5小時，冷卻至100度到常溫(包括常溫)，加入O. 25g鉬分子篩攪拌O. 5小時后抽真空。實(shí)施例3凝膠組合物的吸氫能力檢測(容量法)凝膠組合物的吸氫能力測試是通過用恒定的容器在常溫(25度)用靜態(tài)測定體積的壓カ變化去計算吸收氫氣的量，這方法通常運(yùn)用于化學(xué)吸收研究。盡管吸氫值相對比較低，用這種方法測試的精確度卻可以達(dá)到+/_20%。把凝膠組合物先抽真空然后導(dǎo)入一定壓カ的高純度氫氣(負(fù)壓)，當(dāng)開始化學(xué)吸收時，系統(tǒng)的壓力將逐漸降低，在不同的時間內(nèi)記錄壓カ變化值。當(dāng)壓カ小于0.01托變化時停止壓カ觀察?？偽鼩渲涤蓧亥兓妥詈蟮臉悠分亓恐钣嬎恪１鞩吸氫能力檢測結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種自帶吸氫功能的凝膠組合物，其特征是包括組分和重量百分?jǐn)?shù) 油基料80%_95% 觸變劑0%_10% 粘度調(diào)節(jié)劑2% — 9% 抗氧劑0.2%— I % 降凝劑0.2% —I % 吸氫材料0.05%—5% 所述各組分之和為100%。
2.如權(quán)利要求I所述的自帶吸氫功能的凝膠組合物，其特征是 所述油基料包括石臘基油或環(huán)燒基油，石臘基油一般指二次加氧石臘基油，環(huán)燒基油，觸變劑為燃燒法或沉淀法生產(chǎn)的ニ氧化硅，粘度調(diào)節(jié)劑為苯こ烯ーこ烯/こ烯/苯こ烯三嵌段共聚物或苯こ烯ーこ烯/丙烯ニ嵌段共聚物或こ烯/丙烯多臂共聚物或苯こ烯一丁ニ烯ー苯こ烯三嵌段共聚物或苯こ烯一異戊ニ烯ー苯こ烯三嵌段共聚物，抗氧劑為酚類抗氧劑，降凝劑為聚甲基丙稀酸酯或聚α烯烴類。
3.如權(quán)利要求2所述的自帶吸氫功能的凝膠組合物，其特征是石蠟基油為三次加氫石蠟基油。
4.一種自帶吸氫功能的凝膠組合物的的制備方法，包括步驟 Α)取占總重80% — 95%的油基料進(jìn)行攪拌，升溫至120°C左右，保持2 — 5h ； B)取占總重2%— 9%粘度調(diào)節(jié)劑加入油基料中，110±10°C攪拌I 一 2h ; C)待粘度調(diào)節(jié)劑與油基料互溶之后加入占總重O.2%- I %的抗氧劑，占總重O. 2% —I %降凝劑和4g，和占總重O. 05% — 5%ニ氧化硅粉末攪拌O. 5 — Ih,冷卻至100度到常溫(包括常溫)， D)加入銀分子篩攪拌O.5 — Ih后抽真空。
5.如權(quán)利要求4所述的自帶吸氫功能的凝膠組合物的的制備方法，包括步驟 A)把89.75g石蠟基油S-6III攪拌，升溫至120°C左右，保持2 5h ; B)取5g苯こ烯-こ烯/こ烯/苯こ烯三嵌段共聚物加入石蠟基油中，110±10°C攪拌I 2h ； C)待共聚物與白礦物油體系互溶之后加入O.5g的抗氧劑，O. 5g降凝劑和4g ニ氧化硅粉末攪拌O. 5小時，冷卻至100度到常溫； D)加入O.25g銀分子篩攪拌O. 5小時后抽真空。
6.如權(quán)利要求4所述的自帶吸氫功能的凝膠組合物的的制備方法，包括步驟 A)把93.75g環(huán)烷基油KPH4006攪拌，升溫至120°C左右，保持2 5h ; B)取5g苯こ烯ーこ烯/丙烯ニ嵌段共聚物加入石蠟基油中，110±10°C攪拌f2h ； C)待共聚物與白礦物油體系互溶之后加入O.5g的抗氧劑，O. 5g降凝劑攪拌O. 5小吋，冷卻至100度到常溫； D)加入O.25g鉬分子篩攪拌O. 5小時后抽真空。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種自帶吸氫功能的凝膠組合物及其制備工藝，所述凝膠組合物包括油基料80％－95％；觸變劑0％－10％；粘度調(diào)節(jié)劑2％－9％；抗氧劑0.2％－1％；降凝劑0.2％－1％；吸氫材料0.05％－5％；所述各組分之和為100%。本發(fā)明所制得的凝膠組合物，可以填充于變壓器、電解電容器中起到絕緣作用，填充于光纖松套管中起到保護(hù)光纖作用，除以上一般用途外，同時由于此凝膠組合物自身帶吸氫功能，可以吸收產(chǎn)生的氫氣。此凝膠組合物可廣泛運(yùn)用于其它會產(chǎn)生氫氣損害的領(lǐng)域。
文檔編號C08L23/00GK102827482SQ20121035195
公開日2012年12月19日 申請日期2012年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月20日
發(fā)明者鄒斌 申請人:鄒斌