專利名稱：聚胺型油品抗靜電劑的合成方法
技術領域：
本發(fā)明屬于助劑技術領域，涉及一種抗靜電劑的合成，具體涉及一種聚胺型油品抗靜電劑的合成方法。
背景技術：
汽油、柴油、煤油等燃油的主要成分是烴類化合物，均是電的不良導體，在儲運過程中極易積聚電荷，發(fā)生靜電災害事故。由于近幾年環(huán)境問題的不斷出現(xiàn)，人們對燃油質量的要求也越來越高。燃油通過精制脫除其中極性較強的含硫、含氮等燃燒后對空氣有害的物質后，使其導電性能更差。添加抗靜電劑是最主要也是最方便經(jīng)濟的油品靜電防護方法。、目前我國油品抗靜電劑的品種單一，在實用和理論方面存在很多不足。

發(fā)明內容
本發(fā)明提供了一種聚胺型油品抗靜電劑的合成方法，以環(huán)氧氯丙烷和脂肪族伯胺為原料合成聚胺型油品抗靜電劑。將環(huán)氧氯丙烷、二甲苯和異丙醇溶劑以物質量比1:0. 3-0. 4:0. 2-0. 3混合，加熱到50 60°C后相對于每摩爾的環(huán)氧氯丙烷加入0. 5-1. 5mol的十八胺，保持55_60°C反應4h,再加入0. 5-1. 5mol的十八胺,升溫至80°C反應4h,然后加入顆粒狀的氫氧化鈉,升溫至90°C反應3-4小時后再加入等量氫氧化鈉反應3-4小時，反應結束后趁熱抽濾，濾液蒸餾除去溶劑。優(yōu)選環(huán)氧氯丙烷、二甲苯和異丙醇溶劑物質量比1:0. 35:0. 25。優(yōu)選十八胺相對于每摩爾的環(huán)氧氯丙烷加入總量為2mol。通過本發(fā)明的方法制得的聚胺型油品抗靜電劑，能明顯的改善油品電導率，且電導率隨著存儲時間的增長顯著。
具體實施例方式本發(fā)明所用的原材料順十八胺(工業(yè)級)；環(huán)氧氯丙烷(AR) ;二甲苯(AR);異丙醇(AR);氫氧化鈉(AR);高氯酸(AR);乙酸(AR);鄰苯二甲酸氫鉀(AR);鄰苯二甲酸酐(AR)；乙酸酐(AR);甲苯(AR)。實施例I在裝有回流冷凝器、滴液漏斗、控溫裝置的四口瓶中，加入Imol的環(huán)氧氯丙烷，以0. 3mol 二甲苯、0. 2mol異丙醇為反應溶劑,將混合物加熱到50°C后加入0. 5mol的十八胺，保持55-60°C反應4h，再加入0. 5mol的十八胺，升溫至80°C反應4h，然后加入顆粒狀的氫氧化鈉，升溫至90°C反應3小時后再加入等量氫氧化鈉反應3小時,反應結束后,將反應混合物趁熱抽濾，濾液蒸餾除去溶劑，得到產品為棕黃色黏稠液體，稍冷即凝固。實施例2在裝有回流冷凝器、滴液漏斗、控溫裝置的四口瓶中，加入Imol的環(huán)氧氯丙烷，以0. 4mol 二甲苯、0. 3mol異丙醇為反應溶劑,將混合物加熱到60°C后加入I. 5mol的十八胺，保持55-60°C反應4h，再加入I. 5mol的十八胺，升溫至80°C反應4h，然后加入顆粒狀的氫氧化鈉，升溫至90°C反應4小時后再加入等量氫氧化鈉反應4小時,反應結束后,將反應混合物趁熱抽濾，濾液蒸餾除去溶劑，得到產品為棕黃色黏稠液體，稍冷即凝固。實施例3在裝有回流冷凝器、滴液漏斗、控溫裝置的四口瓶中，加入Imol的環(huán)氧氯丙烷，以0. 35mol 二甲苯、0. 25mol異丙醇為反應溶劑,將混合物加熱到55°C后加入I. Omol的十八胺，保持55-60°C反應4h，再加入I. Omol的十八胺，升溫至80°C反應4h，然后加入顆粒狀的氫氧化鈉，升溫至90°C反應3. 5小時后再加入等量氫氧化鈉反應3. 5小時,反應結束后,將反應混合物趁熱抽濾，濾液蒸餾除去溶劑，得到產品為棕黃色黏稠液體，稍冷即凝固。通過本發(fā)明的方法制得的聚胺型油品抗靜電劑，能明顯的改善油品電導率，且電 導率隨著存儲時間的增長顯著。
權利要求
1.一種聚胺型油品抗靜電劑的合成方法，包括以下步驟 將環(huán)氧氯丙烷、ニ甲苯和異丙醇溶劑以物質量比1:0. 3-0.4:0. 2-0. 3混合，加熱到50 60°C后相對于每摩爾的環(huán)氧氯丙烷加入O. 5-1. 5mol的十八胺，保持55_60°C反應4h，再加入O. 5-1. 5mol的十八胺，升溫至80°C反應4h,然后加入顆粒狀的氫氧化鈉，升溫至90°C反應3-4小時后再加入等量氫氧化鈉反應3-4小吋，反應結束后趁熱抽濾，濾液蒸餾除去溶剤。
2.根據(jù)權利要求I所述的聚胺型油品抗靜電劑的合成方法，其特征在于所述的環(huán)氧氯丙烷、ニ甲苯和異丙醇溶劑物質量比1:0. 35:0. 25。
3.根據(jù)權利要求I所述的聚胺型油品抗靜電劑的合成方法，其特征在于所述的十八胺相對于每摩爾的環(huán)氧氯丙烷加入總量為2mol。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種聚胺型油品抗靜電劑的合成方法，將環(huán)氧氯丙烷、二甲苯和異丙醇溶劑以物質量比1:0.3-0.4:0.2-0.3混合，加熱到50～6O℃后相對于每摩爾的環(huán)氧氯丙烷加入0.5-1.5mol的十八胺，保持55-60℃反應4h，再加入0.5-1.5mol的十八胺，升溫至80℃反應4h，然后加入顆粒狀的氫氧化鈉，升溫至90℃反應3-4小時后再加入等量氫氧化鈉反應3-4小時，反應結束后趁熱抽濾，濾液蒸餾除去溶劑，通過本發(fā)明的方法制得的聚胺型油品抗靜電劑，能明顯的改善油品電導率，且電導率隨著存儲時間的增長顯著。
文檔編號C08G73/02GK102731780SQ20121023303
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月6日 優(yōu)先權日2012年7月6日
發(fā)明者李樹葉 申請人:太倉市新星輕工助劑廠