專利名稱：聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物及其制備方法，更具體地，涉及顯示出低拉伸模量以具有高撓性和優(yōu)異抗沖擊性的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物及其制備方法。
背景技術：
聚丙交酯(或聚乳酸)樹脂是一種包含下面式I重復單元的樹脂。與現(xiàn)有的石油基產品不同，這些聚丙交酯樹脂基于生物質，因此它們具有環(huán)境友好的特性，從而可以被用作可再生資源；而且相比其它樹脂，其制備中具有較低的促進全球變暖的二氧化碳排放物；而且可以在水分和微生物的存在下生物降解，以及具有相當于現(xiàn)有已知的石油基產品的適宜機械強度。[式I]
權利要求
1.一種聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，包含下面化學式I的重復單元和下面化學式2的重復單元 [化學式I] [化學式2]
2.根據(jù)權利要求1的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，其中所述嵌段共聚物包含I至30重量％的化學式2的重復單元。
3.根據(jù)權利要求1的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，其重均分子量為50，000至I,000, 000g/mol。
4.根據(jù)權利要求1的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，其中所述嵌段共聚物根據(jù)ASTMD638測定的拉伸模量為2. 5GPa或更小。
5.根據(jù)權利要求1的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，其中所述嵌段共聚物根據(jù)ASTMD638測定的拉伸強度為100至700Kg/cm2，根據(jù)ASTM D638測定的伸長率為2至20%。
6.根據(jù)權利要求1的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物，其中所述嵌段共聚物根據(jù)ASTMD256測定的缺口卻貝沖擊強度為5至50Kgf m/m。
7.—種聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，包括在下面化學式3的聚硅氧烷化合物的存在下丙交酯單體的開環(huán)聚合的步驟 [化學式3]
8.根據(jù)權利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中基于100重量份的所述丙交酯單體，所述化學式3的聚硅氧烷化合物的添加量為I至50重量份。
9.根據(jù)權利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中所述化學式3的聚硅氧烷化合物的數(shù)均分子量為300至30，000g/mol。
10.根據(jù)權利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中丙交酯單體的開環(huán)聚合在下面化學式4的有機金屬復合催化劑存在下進行 [化學式4]
11.根據(jù)權利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中丙交酯單體的開環(huán)聚合在包括下面化學式5和6的化合物的催化劑存在下進行 [化學式5]
12.根據(jù)權利要求10或11的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中，R3和R5各自獨立地是被具有I至10個碳原子的烷基取代的一價苯基，或者是具有3至10個碳原子的燒基或環(huán)燒基，和R4是被具有I至10個碳原子的烷基取代的二價亞苯基，或者是具有3至10個碳原子的亞烷基或亞環(huán)烷基。
13.根據(jù)權利要求10或11的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中MA1pAVp 是 2-乙基己酸錫(II) (Sn(Oct)2)。
14.根據(jù)權利要求10的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中基于100摩爾的所述丙交酯單體，化學式4的有機金屬復合催化劑的添加比率為0. 001至0.1摩爾。
15.根據(jù)權利要求11的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中基于100摩爾的所述丙交酯單體，化學式5和6的化合物的各自添加比率為0. 001至0.1摩爾。
16.根據(jù)權利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中基于100摩爾的所述丙交酯單體，以0. 001至I摩爾的比率添加包括含羥基化合物的引發(fā)劑，以進行所述開環(huán)聚合。
17.根據(jù)權利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中所述開環(huán)聚合通過本體聚合進行。
18.根據(jù)權利要求7的聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物的制備方法，其中所述開環(huán)聚合在120至200°C的溫度下進行0. 5至8小時。
全文摘要
本發(fā)明涉及聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物及其制備方法，其中相比常規(guī)的聚丙交酯樹脂，所述聚硅氧烷-聚丙交酯嵌段共聚物具有改善的抗沖擊性和撓性，且可以通過在聚硅氧烷聚合引發(fā)劑的存在下開環(huán)聚合丙交酯單體來制備。
文檔編號C08G63/695GK103052672SQ201180037772
公開日2013年4月17日 申請日期2011年8月10日 優(yōu)先權日2010年8月10日
發(fā)明者金成宇, 樸勝瑩, 尹性澈, 李仁秀, 沈度用 申請人:Lg化學株式會社