專利名稱：聚丙烯增剛增韌成核劑組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于聚丙烯成核劑領域，具體涉及一種聚丙烯增剛增韌成核劑組合物。
背景技術：
聚烯烴樹脂如聚丙烯具有優(yōu)異的加工性能、耐化學性、電性能和力學性能、用途廣泛的熱塑性塑料。熱塑性塑料指具有加熱軟化至于流動、冷卻硬化特性的塑料，可以通過注射、擠出和吹塑加工成具有各種用途的注塑制品，如日用生活制品、醫(yī)療器具、電器、汽車以及管材管道等。聚合物熔體冷卻固化結晶過程中，大分子長鏈由無序到有序的結晶狀態(tài)， 需較長的馳豫時間，結晶速率和結晶溫度都低，而且會形成較大的球晶，球晶之間存在明顯的界面引起不同的內應力，當受外力沖擊時易產生裂紋而破裂。在聚丙烯樹脂中加入成核劑時，成核劑可提供足夠多的晶核，熔體冷卻時生成的球晶小且多、排列規(guī)整、致密、分布均勻，相應所產生的內應力小而分散，提高了制品的力學性能和熱性能，從而拓展了聚丙烯加工應用領域。一般來說，聚丙烯的剛性由彎曲模量表征，聚丙烯的韌性由沖擊強度表征。要把通用型的聚丙烯樹脂改性成為具有特殊物理性能的功能材料，如高剛性、抗沖擊性和熱穩(wěn)定性等，成核改性是實現聚丙烯高性能化最簡單而有效的手段。在聚丙烯中添加成核劑可以誘導聚丙烯形成取向、排列規(guī)整并且分布均勻的小球晶，這種結晶形態(tài)決定聚丙烯的物理性能，不同成核劑將誘導聚丙烯產生不同的結晶形態(tài)而具有不同的物理性能。但是，每種單一分子結構的成核劑既有某種突出功能，又可能存在某些缺點，它不能均衡提高聚丙烯的物理性能。如磷酸鹽類和羧酸鹽類成核劑，像2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉，雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)磷酸鋁，以及對叔丁基苯甲酸羥基鋁等，它們雖然可以提高聚丙烯制品的剛性和熱變形溫度，但對韌性的改善沒有明顯益處。不同成核劑在臺塑公司均聚聚丙烯1120中表現的力學、熱學性能的改善是不同的，但共同點是在提高彎曲模量和熱變形溫度的同時，對于常溫沖擊強度基本沒有明顯改
口 ο像山梨醇類成核劑DBS突出特點是可以降低聚丙烯制品的霧度，其它性能并不突出。本發(fā)明的成核劑組合物突破了原有單一成核劑不能同時提高沖擊強度和彎曲模量的限制，所述成核劑組合物在提高聚丙烯韌性的同時可以提高聚丙烯的剛性。CN 101358012公開了一種組合物，由0.2-0. 3襯％的1，3，2，4-二芐叉山梨醇和余量的無規(guī)共聚聚丙烯組成，適用于聚丙烯的增剛、提高聚丙烯熱平衡溫度，但與本發(fā)明的組合物成分有所不同；CN101190983A公開了一種高光度耐熱聚丙烯樹脂的方法，其聚丙烯在熱變形溫度上有所提高。但與本發(fā)明相比，聚丙烯的彎曲模量表現一般，而本發(fā)明在熱變形溫度提升的情況下，彎曲模量和沖擊強度都同時提高。
發(fā)明內容
本發(fā)明目的在于提供一種聚丙烯成核劑組合物，該聚丙烯成核劑組合物可以顯著提高聚丙烯制品的彎曲模量和熱變形溫度，同時也顯著提高沖擊強度。為了充分發(fā)揮各種成核劑的功能優(yōu)勢，達到優(yōu)勢互補的協同作用，均衡提高聚丙烯制品的物理性能，將多種成核劑進行組合形成成核劑組合物是一重要的途徑。本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該成核劑組合物包含羧酸鹽類成核劑和磷酸鹽類成核劑，其中羧酸鹽類成核劑選自苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁中的一種或兩種， 磷酸鹽類成核劑選自2，2’_亞甲基-二(4，6_二叔丁基苯)磷酸鈉和雙[2，2’_亞甲基-二 (4，6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁中任意一種，羧酸鹽類成核劑和磷酸鹽類成核劑的質量比為 1-19 19-1，當羧酸鹽類成核劑選自苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁中的兩種時，苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9-1。優(yōu)選的，上述成核劑組合物由羧酸鹽類成核劑和磷酸鹽類成核劑組成，其中羧酸鹽類成核劑選自苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁中的一種或兩種，磷酸鹽類成核劑選自 2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁中任意一種，該成核劑組合物中，羧酸鹽類成核劑和磷酸鹽類成核劑的質量百分比分別為5-95 %和95-5 %，當羧酸鹽類成核劑選自苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁中的兩種時，苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9-1。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物包含苯甲酸鈉和2，2’ _亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉，其中苯甲酸鈉和2，2’_亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯) 磷酸鈉的質量比為1-19 19-1。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物由苯甲酸鈉和2，2’ _亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉組成，其中苯甲酸鈉和2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉的質量百分比分別為5-95 %和95-5 %。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物包含苯甲酸鈉和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁，其中苯甲酸鈉和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁的質量比為1-19 19-1。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物由苯甲酸鈉和雙[2，2’ _亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁組成，其中苯甲酸鈉和雙[2，2’_亞甲基-二(4，6_二叔丁基苯基)]磷酸鋁的質量百分比分別為5-95%和95-5%。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物包含對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2’-亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉，其中對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2’-亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉的質量比為1-19 19-1。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物由對叔丁基苯甲酸羥基鋁和 2，2 ’ -亞甲基-二(4，6- 二叔丁基苯)磷酸鈉組成，其中對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2 ’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉的質量百分比分別為5-95%和95-5%。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物包含對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁，其中對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙 [2，2，-亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁的質量比為1-19 19-1。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物由對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙[2，2 ’ -亞甲基-二(4，6- 二叔丁基苯基)]磷酸鋁組成，其中對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙 [2，2，_亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁的質量百分比分別為5-95%和95-5%。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物包含苯甲酸鈉、對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉，其中苯甲酸鈉與對叔 丁基苯甲酸羥基鋁兩者質量總和與2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉的質量比為 1-19 19-1，苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9-1。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物由苯甲酸鈉、對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉組成，其中苯甲酸鈉與對叔丁基苯甲酸羥基鋁兩者質量總和占組合物質量的5-95%，優(yōu)選為30-70%，2，2’ -亞甲基-二(4， 6-二叔丁基苯)磷酸鈉占組合物質量的95-5%，優(yōu)選為70-30%，其中苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9-1。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物包含苯甲酸鈉、對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁，其中苯甲酸鈉與對叔丁基苯甲酸羥基鋁兩者質量總和與雙[2，2’_亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁的質量比為1-19 19-1，苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9-1。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了一種成核劑組合物，該組合物由苯甲酸鈉、對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁組成，其中苯甲酸鈉與對叔丁基苯甲酸羥基鋁兩者質量總和占組合物質量的5-95 %，優(yōu)選為30-70 %，雙[2，2 ’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁占組合物質量的95-5%，優(yōu)選為70-30%，其中苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9-1。本發(fā)明還提供了上述成核劑組合物用于提高聚丙烯制品沖擊強度的用途。優(yōu)選的，本發(fā)明提供了上述成核劑組合物用于提高聚丙烯制品的彎曲模量和熱變形溫度的同時，提高沖擊強度的用途。本發(fā)明還提供了一種混合物，該混合物包含上述的成核劑組合物及聚丙烯，其中成核劑組合物的質量占聚丙烯質量的0. 01-2. 00%，優(yōu)選的，占0. 05-1. 00%，尤其優(yōu)選的， 占 0. 05-0. 50%，特別優(yōu)選的，占 0. 05-0. 15%。本發(fā)明的上述組合物與聚丙烯混合時，可以加入其它物質以提高聚丙烯制品的其他性能。本發(fā)明所提供的成核劑組合物彌補了單一成核劑在提高聚丙烯制品韌性和剛性方面不能同時提高的缺點，充分發(fā)揮成核劑組合物中各種成核劑的功能優(yōu)勢，有效地同時提高聚丙烯的韌性、剛性和熱變形溫度。本發(fā)明的成核劑組合物改性的聚丙烯制品可以經受長時間的高溫和機械應力，適合于日用生活制品、醫(yī)療器具、電器、汽車以及管材管道等戶外專用料領域的應用。本發(fā)明的成核劑組合物化學性質穩(wěn)定，并可以根據比例調節(jié)更改功能特點，在聚丙烯中分散性好，適用于聚丙烯增剛增韌改性。
具體實施例方式本發(fā)明可由以下實施例進一步闡明，但這里提供的只是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式， 本發(fā)明的范圍并不受此限制。
1、實驗所用原料羧酸鹽類對叔丁基苯甲酸羥基鋁，苯甲酸鈉，市售產品。磷酸鹽類2，2，-亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉，雙[2，2，-亞甲基-二 (4，6_ 二叔丁基苯基)磷酸鋁，市售產品。聚烯烴類均聚PP-1120，共聚PP-J641，市場有售。2、成核劑組合物制備實施例
實施例1分別準確稱取苯甲酸鈉5g，2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉5g，然后在攪拌器中均勻混合，得到成核劑組合物1。實施例2分別準確稱取苯甲酸鈉lg，雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)磷酸鋁 9g，然后在攪拌器中均勻混合，得到成核劑組合物2。實施例3分別準確稱取苯甲酸鈉5g，雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯基)磷酸鋁 5g，然后在攪拌器中均勻混合，得到成核劑組合物3。實施例4分別準確稱取對叔丁基苯甲酸羥基鋁lg，苯甲酸鈉8g和2，2’ -亞甲基-二(4， 6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉lg，然后在攪拌器中均勻混合，得到成核劑組合物4。實施例5分別準確稱取對叔丁基苯甲酸羥基鋁2g，苯甲酸鈉4g和2，2’ -亞甲基-二(4， 6- 二叔丁基苯)磷酸鈉4g，然后在攪拌器中均勻混合，得到成核劑組合物5。實施例6分別準確稱取對叔丁基苯甲酸羥基鋁lg，苯甲酸鈉Ig和雙[2，2’ _亞甲基-二 (4,6- 二叔丁基苯基)磷酸鋁8g，然后在攪拌器中均勻混合，得到成核劑組合物6。實施例7分別準確稱取對叔丁基苯甲酸羥基鋁4g，苯甲酸鈉2g和雙[2，2’ -亞甲基-二 (4,6- 二叔丁基苯基)磷酸鋁4g，然后在攪拌器中均勻混合，得到成核劑組合物7。實施例8分別準確稱取對叔丁基苯甲酸羥基鋁3g，苯甲酸鈉3g和雙[2，2’ -亞甲基-二 (4,6- 二叔丁基苯基)磷酸鋁3g，然后在攪拌器中均勻混合，得到成核劑組合物8。3、聚丙烯樣品制備樣品1#的制備分別將0. 5g、l. OgU. 5g的成核劑組合物1加入到IOOOg的嵌段共聚聚丙烯J641中，在高速混合機中混合5分鐘后，在雙螺桿混煉擠出造粒，然后再注塑標準樣品條。擠出溫度為190 210°C，注塑成型機各段溫度220 230°C，獲得樣品1#。樣品2#的制備分別將0. 5g、1. 0g、1. 5g的成核劑組合物2加入到IOOOg的均聚聚丙烯1120中，在高速混合機中混合5分鐘后，在雙螺桿混煉擠出造粒，然后再注塑標準樣品條。擠出溫度為190 210°C，注塑成型機各段溫度220 230°C，獲得樣品2#。同樣地，按照樣品2#制備的用量和條件分別將成核劑組合物3、4、5、6、7、8加入到 IOOg的均聚聚丙烯1120中，以樣品2#制備的條件制備得到樣品3#、4#、樣品5#、樣品6#、樣品7#、樣品8#。
4、聚丙烯對比樣品制備分別將l.Og的苯甲酸鈉和2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉加入到 IOOOg的嵌段共聚聚丙烯J641中，在高速混合機中混合5分鐘后，在雙螺桿混煉擠出造粒， 然后再注塑標準樣品條。擠出溫度為190 210°C，注塑成型機各段溫度220 230°C，獲得對照樣品I、對照樣品II。分別將l.Og的苯甲酸鈉、對叔丁基苯甲酸羥基鋁、2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉和雙[2，2’_亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁加入到IOOOg的均聚聚丙烯1120中，在高速混合機中混合5分鐘后，在雙螺桿混煉擠出造粒，然后再注塑標準樣品條。擠出溫度為190 210°C，注塑成型機各段溫度220 230°C，獲得對照樣品A、對照樣品B、對照樣品C、對照樣品D。5、力學性能和熱學性能測定成核劑增剛改性聚丙烯的測試按GB 2918_1998(塑料試樣狀態(tài)調節(jié)和試驗的標準環(huán)境)規(guī)定，在(23 士 2) °C，相對濕度(RH)為(50 士 5) %的條件下進行，試樣狀態(tài)調節(jié)時間48h。物理性能測試分別按國家標準進行懸臂梁缺口沖擊強度執(zhí)行標準GB/T 1843-1996，彎曲模量執(zhí)行標準GB/T9341-2000，熱變形溫度執(zhí)行標準GB/T 1634-2004。測試結果列于表1至表8。表1 成核劑組合物1 (實施例1)成核劑用于改性嵌段共聚聚丙烯J641的力學熱學性能
^成核劑濃度沖擊強度彎曲模量熱變形溫度/
____/ppm__/kJ/m2 /MPa__°C
對照樣品 I__1000__59.25 821.1__82.7 .對照樣品 II__1000__58.72 923.4__94.5
樣品 1#__500__66.74 892.1__93.2
樣品 1# 一 IQQQ “ 67.75 ~ 925.195.3 “
樣品 1#150067.83 946.796.1當成核劑組合物1的濃度為IOOOppm的時候，聚合物制品的沖擊強度性能要高于同樣是IOOOppm的苯甲酸鈉和2，2’_亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉單獨在聚丙烯中的所起到的改性作用。同時彎曲模量和熱變形溫度也同樣高于或等同于IOOOppm的苯甲酸鈉、2，2’_亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉單獨在聚丙烯中的所起到的改性作用。表2 成核劑組合物2 (實施例2)成核劑用于改性均聚聚丙烯1120的力學熱學性能
成核劑濃度沖=強2度彎曲模量/MPa熱變形溫度/。C __/ppm__/kJ/m___
對照樣品 A IQQQ__Z03__1449.5__89.20對照樣品 D IQQQ__2 8__1704.3__109.9
■ 樣品 2# 一 5002.511420.6102.4
樣品 2#__1000__Z64__1555.8__110.3
_ 樣品 2#15002.791680.7111.2當成核劑組合物2的濃度為IOOOppm的時候，聚合物制品的沖擊強度性能要高于同樣是IOOOppm的苯甲酸鈉和雙[2，2’_亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁單獨在聚丙烯中的所起到的改性作用。表3 成核劑組合物3 (實施例3)成核劑用于改性均聚聚丙烯1120的力學熱學性能
權利要求
1.一種成核劑組合物，該成核劑組合物包含羧酸鹽類成核劑和磷酸鹽類成核劑，其中羧酸鹽類成核劑選自苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁中的一種或兩種，磷酸鹽類成核劑選自2，2，-亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉和雙[2，2，-亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁中任意一種，羧酸鹽類成核劑和磷酸鹽類成核劑的質量比為1-19 19-1， 當羧酸鹽類成核劑選自苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁中的兩種時，苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9-1。
2.根據權利要求1所述的組合物，該組合物包含苯甲酸鈉和2，2’-亞甲基-二(4， 6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉，其中苯甲酸鈉和2，2’_亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉的質量比為1-19 19-1，或該組合物包含苯甲酸鈉和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6- 二叔丁基苯基)]磷酸鋁，其中苯甲酸鈉和雙[2，2’_亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁的質量比為1-19 19-1， 或 該組合物包含對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉，其中對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉的質量比為 1-19 19-1，或該組合物包含對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙[2，2’_亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)] 磷酸鋁，其中對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁的質量比為1-19 19-1，或該組合物包含苯甲酸鈉、對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉，其中苯甲酸鈉與對叔丁基苯甲酸羥基鋁兩者質量總和與2，2’_亞甲基-二(4， 6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉的質量比為1-19 19-1，苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9-1，或該組合物包含苯甲酸鈉、對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙[2，2’_亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁，其中苯甲酸鈉與對叔丁基苯甲酸羥基鋁兩者質量總和與雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁的質量比為1-19 19-1，苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9-1。
3.一種成核劑組合物，該成核劑組合物由羧酸鹽類成核劑和磷酸鹽類成核劑組成，其中羧酸鹽類成核劑選自苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁中的一種或兩種，磷酸鹽類成核劑選自2，2，-亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉和雙[2，2，-亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁中任意一種，該成核劑組合物中，羧酸鹽類成核劑和磷酸鹽類成核劑的質量百分比分別為5-95%和95-5%，當羧酸鹽類成核劑選自苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁中的兩種時，苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9-1。
4.根據權利要求3所述的組合物，該組合物由苯甲酸鈉和2，2’_亞甲基-二(4，6_二叔丁基苯)磷酸鈉組成，其中苯甲酸鈉和2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉的質量百分比分別為5-95%和95-5%，或該組合物由苯甲酸鈉和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6- 二叔丁基苯基)]磷酸鋁組成，其中苯甲酸鈉和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁的質量百分比分別為 5-95%和 95-5%，或該組合物由對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2’_亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉組成，其中對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉的質量百分比分別為5-95%和95-5%，或該組合物由對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙[2，2’_亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁組成，其中對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁的質量百分比分別為5-95%和95-5%，或該組合物由苯甲酸鈉、對叔丁基苯甲酸羥基鋁和2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯)磷酸鈉組成，其中苯甲酸鈉與對叔丁基苯甲酸羥基鋁兩者質量總和占組合物質量的 5-95%，優(yōu)選為30-70%，2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉占組合物質量的 95-5%，優(yōu)選為70-30%，其中苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為1-9 9_1，或該組合物由苯甲酸鈉、對叔丁基苯甲酸羥基鋁和雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6_ 二叔丁基苯基)]磷酸鋁組成，其中苯甲酸鈉與對叔丁基苯甲酸羥基鋁兩者質量總和占組合物質量的5-95%，優(yōu)選為30-70%，雙[2，2’ -亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁占組合物質量的95-5%，優(yōu)選為70-30%，其中苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁的質量比為 1-9 9-1。
5.權利要求1-4任一項所述的成核劑組合物用于提高聚丙烯制品沖擊強度的用途。
6.權利要求1-4任一項所述的成核劑組合物用于提高聚丙烯制品的彎曲模量和熱變形溫度的同時，提高沖擊強度的用途。
7.一種混合物，該混合物包含權利要求1-4任一項所述的成核劑組合物及聚丙烯，其中成核劑組合物的質量占聚丙烯質量的0. 01-2. 00%，優(yōu)選的，占0. 03-1. 00%，尤其優(yōu)選的，占0. 03-0. 50%，特別優(yōu)選的，占0. 05-0. 15%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種聚丙烯增剛增韌成核劑組合物，該成核劑組合物包含羧酸鹽類成核劑和磷酸鹽類成核劑，其中羧酸鹽類成核劑選自苯甲酸鈉和對叔丁基苯甲酸羥基鋁中的一種或兩種，磷酸鹽類成核劑選自2，2’-亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯)磷酸鈉和雙[2，2’-亞甲基-二(4，6-二叔丁基苯基)]磷酸鋁中任意一種。本發(fā)明的成核劑組合物突破了原有單一成核劑不能同時提高聚丙烯沖擊強度和彎曲模量的限制，不但可以顯著提高聚丙烯制品的彎曲模量和熱變形溫度，而且還能顯著提高沖擊強度。本發(fā)明的成核劑具有添加量少、效果顯著、化學性質穩(wěn)定、功能可以根據比例調節(jié)、在聚丙烯中分散性好等特點。
文檔編號C08K5/13GK102219927SQ201110098398
公開日2011年10月19日 申請日期2011年4月19日 優(yōu)先權日2010年4月20日
發(fā)明者趙文林 申請人:廣州呈和科技有限公司