專利名稱：：協(xié)同性穩(wěn)定劑混合物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種用于制備基于多烷基-1-氧雜二氮雜螺癸烷化合物的協(xié)同性穩(wěn)定劑混合物的方法?，F(xiàn)有技術(shù)眾所周知有機(jī)材料會由于光、輻射、熱或氧而損壞。目前已有許多文獻(xiàn)公開了用于將有機(jī)材料相對光與熱效應(yīng)穩(wěn)定化的化合物。其中有些文獻(xiàn)涉及基于2，2，6，6-四烷基哌啶的化合物。為了提供有效的保護(hù)，這些穩(wěn)定劑必須以足夠濃度存在，特別是在有機(jī)材料的暴露部位。2，2，6，6_四烷基哌啶類的低分子量代表具有快速遷移到特別遭受損壞性影響的部位的優(yōu)點(diǎn)，在此部位它們展現(xiàn)其保護(hù)性作用。然而，它們也有缺點(diǎn)，即其揮發(fā)性太高且很容易從有機(jī)材料中萃取出。雖然此類化合物的較高分子量代表并不易于萃取，但卻有遷移較慢的缺點(diǎn)。在本領(lǐng)域內(nèi)，此問題經(jīng)常通過使用一種由低(快速遷移)分子量穩(wěn)定劑與高(緩慢遷移)分子量穩(wěn)定劑組成的混合物而加以解決。因此，已知有相當(dāng)大量的基于空間位阻胺的穩(wěn)定劑混合物，它們在很大程度上沒有或完全沒有上述的缺點(diǎn)。作為代表性例子，可提及例如下列文獻(xiàn)中所述的混合物US4，692，486、US4,863，981、US4,957，953、US5,980，783、W092/12201、W094/22946、EP449685A、EP623092A、GB2267499A，以及ResearchDisclosureNo.34549(1993年1月)。盡管如此，對能給予有機(jī)材料提高的光穩(wěn)定性或使用性能的新型、更有效力的穩(wěn)定劑混合物一直有很高的需求。US6,174，940公開了基于多烷基氧雜二氮雜螺癸烷化合物的如下通式(I)、和(III)的協(xié)同性穩(wěn)定劑混合物，其中化合物(I)是以分?jǐn)?shù)65-95重量％存在，優(yōu)選為75至94重量％，特別是85至94重量％，化合物(II)的分?jǐn)?shù)是5至35重量％，優(yōu)選為5至20重量％，特別是5至12重量％，而化合物(III)的分?jǐn)?shù)則為0至10重量％，優(yōu)選為1至5重量％，特別是1至3重量％，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中η和m互相獨(dú)立地表示O至100的數(shù)，但兩者不能都為0，R1表示氫、C5-C7環(huán)烷基或C1-C12烷基，R2和R3互相獨(dú)立地表示氫原子，C1-C18烷基，或是與連接它們的碳原子一起構(gòu)成一個5至13元環(huán)，或者與將它們接合在一起的碳原子一起構(gòu)成式(IV)的基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>R4和R5互相獨(dú)立地表示氫或C1-C22烷基，氧自由基0*、-OH、_N0、_CH2CN、芐基、烯丙基、C1-C3tl烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、C6-C10芳氧基(其中芳基也可進(jìn)一步被取代)、C7-C20芳基烷氧基(其中芳基也可進(jìn)一步被取代)、C3-Cltl鏈烯基、C3-C6炔基、C1-Cltl?；Ⅺu素或是未經(jīng)取代的苯基或經(jīng)C1-C4烷基取代的苯基。同樣地，該混合物的各個組分的制備也已公開于US6，174，940，或者就此可參考出版物EP705836A、EP690060A和EP057885A。在US6，174，940中，所公開的混合物是通過將組分(I)、(II)和適當(dāng)情況下還有(III)按所需的比例組合而制備。例如，此操作可在粉末混合器中進(jìn)行，在此混合器中這些物質(zhì)是以干燥形式混合。額外地或可選擇地，此粉末混合物可通過熔融而均化，必要時在氮?dú)庀逻M(jìn)行。該混合操作也可借助于溶劑來進(jìn)行，此溶劑在這些組分已均化而形成溶液后再通過蒸發(fā)除去。這種用于制備組分(I)、(II)和(III)的混合物的步驟有其決定性的缺點(diǎn)，即費(fèi)時、復(fù)雜且昂貴，因?yàn)槊恳粋€別的組分必須首先單獨(dú)制備，然后，在另一個物理過程的操作中必須以準(zhǔn)確的協(xié)同性的比例混合。
發(fā)明內(nèi)容目前已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，組分⑴、(II)和(III)的混合物可通過巧妙的反應(yīng)方式原位制備，也就是說，無另外的物理過程操作。因此，本發(fā)明提供一種用于制備含有通式⑴、(II)和(III)組分的協(xié)同性混合物的新型方法，其中，該混合物包含分?jǐn)?shù)為65-95重量％，優(yōu)選為75至94重量％，特別是85至94重量％的化合物(I)，分?jǐn)?shù)為5至35重量％，優(yōu)選為5至20重量％，特別是5至12重量％的化合物(II)，以及分?jǐn)?shù)為0至10重量％，優(yōu)選為1至5重量％，特別是1至3重量％的化合物(III)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中η和m互相獨(dú)立地表示0至100的數(shù)，但兩者不能都為0，R1表示氫、C5-C7環(huán)烷基或C1-C12烷基，R2和R3互相獨(dú)立地表示氫原子，C1-C18烷基，或是與連接它們的碳原子一起構(gòu)成一個5至13元環(huán)，或者與將它們接合在一起的碳原子一起構(gòu)成如式(IV)的基團(tuán)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>以及其中R4和R5互相獨(dú)立地表示氫或C1-C22烷基，氧自由基0*、-OH、_N0、_CH2CN、芐基、烯丙基、C1-C3tl烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、C6-C10芳氧基(其中芳基也可進(jìn)一步被取代)、C7-C20芳基烷氧基(其中芳基也可進(jìn)一步被取代)、C3-Cltl鏈烯基、C3-C6炔基、C1-Cltl?；?、鹵素或是未經(jīng)取代的苯基或經(jīng)C1-C4烷基取代的苯基。優(yōu)選的混合物中η和m互相獨(dú)立地表示0至10的數(shù)，但兩者不能都為0，R1表示氫、C6環(huán)烷基或C1-C4烷基，R2和R3互相獨(dú)立地表示氫原子，C1-C18烷基，或是與連接它們的碳原子一起構(gòu)成一個6至12元環(huán)，或者與將它們接合在一起的碳原子一起構(gòu)成如式(IV)的基團(tuán)，R4和R5互相獨(dú)立地表示氫或C1-C5烷基，氧自由基0*、-OH、_N0、_CH2CN、芐基、烯丙基、C1-Cltl烷氧基、c5-c6環(huán)烷氧基、C6-C7芳氧基(其中芳基也可進(jìn)一步被取代)、c7-c1Q芳烷氧基(其中芳基也可進(jìn)一步被取代)、c3-c6鏈烯基、c3-c6炔基、C1-C4?；?、鹵素或是未經(jīng)取代的苯基或經(jīng)C1-C2烷基取代的苯基。特別優(yōu)選的混合物中η和m互相獨(dú)立地表示0至5的數(shù)，但兩者不能都為0，R1表示甲基，R2和R3與連接它們的碳原子一起構(gòu)成一個12元環(huán)，或者與將它們接合在一起的碳原子一起構(gòu)成如式(IV)的基團(tuán)，以及R4和R5互相獨(dú)立地表示氫、甲基、乙?；⑿裂趸颦h(huán)己氧基。組分(I)、(II)和(III)的協(xié)同性混合物通過將通式(V)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(其中R1、!2、R3和R4如上所定義，而R6-表示元素周期表(PTE)中第(V)、(VI)或(VII)主族的質(zhì)子酸的陰離子，優(yōu)選衍生自PTE的第(VII)主族)，與下式(VI)的表鹵代醇反應(yīng)而制得，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中X表示鹵素原子，特別是氯、溴或碘原子。例如，衍生自PTE中第(V)和(VI)主族的質(zhì)子酸的陰離子是含氧酸的陰離子，例如硫酸氫根、硫酸根、硝酸根、磷酸氫根和磷酸根。衍生自PTE中第(VII)主族的質(zhì)子酸的陰離子例如有氟離子、氯離子、溴離子和碘離子，特別優(yōu)選氯陰離子。將化合物(V)和(VI)在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下在惰性有機(jī)溶劑中以11至12.9的摩爾比預(yù)混合。然后，在4至20倍摩爾量(相對于式(V)化合物的摩爾量)的堿金屬氫氧化物存在下，在有機(jī)溶劑中，使用相轉(zhuǎn)移催化劑將該預(yù)混合物反應(yīng)生成所需的組分(I)、(II)和(III)的協(xié)同性混合物。堿金屬氫氧化物可以固體形式使用或作為具有重量比為91至19(水的份數(shù)對堿金屬氫氧化物的份數(shù))的水溶液形式使用。合適的式(V)的化合物有2-異丙基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-丁基-7，7，9，9-四甲基氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-異丁基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-戊基-7，7，9，9-四甲基氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-己基-7，7，9，9-四甲基氧雜-3,8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-庚基-7，7，9，9-四甲基氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-異庚基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-異辛基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-壬基-7，7，9，9-四甲基氧雜-3,8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-異壬基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2-i^一烷基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-苯基-7，7，9，9-四甲基氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-(4-氯苯基)-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2，2-二甲基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2-乙基-2，7，7，9，9-五甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2-丙基-2，7，7，9，9-五甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2-異丙基-6，7，7，9，9-五甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2-丁基-2，7，7，9，9-五甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2-異丁基-2，7，7，9，9-五甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2-戊基-6，7，7，9，9-五甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2-己基-2，7，7，9，9-五甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2-壬基-2，7，7，9，9-五甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2，2-二乙基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2，2-二丙基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜-3,8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2，2-二丁基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜-3,8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2-乙基-2-戊基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷，2，2-二芐基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代螺[4.5]癸烷，2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-3，12-二氮雜-14-氧代二螺[5.1.4.2]十四烷，2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-3，20-二氮雜-21-氧代二螺[5.1.11.2]二—^一烷，2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-3，14-二氮雜-15-氧代二螺[5.5.5.2]十五烷，2，2，4，4，10，10，12，12-八甲基_7_氧雜-3，11，14-三氮雜-15-氧代二螺[5.1.5.2]十五烷，2-乙基-2，7，7，9，9-五甲基-1-氧雜_3，8-二氮雜_4_氧代_8_烴氧基螺[4.5]癸烷。陰離子R6_如上文所定義，是衍生自PTE中第(V)、(VI)或(VII)主族的質(zhì)子酸的陰離子，優(yōu)選衍生自PTE的第(VII)主族，特別優(yōu)選為氯離子。用作起始產(chǎn)品的多烷基氧雜二氧雜螺癸烷原則上是已知的，并可根據(jù)US4,110，334和US4,107，139中給出的指示而獲得。在化合物(V)中特別優(yōu)選2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-3，20-二氮雜-21-氧代二螺[5.1.11.2]二i^一烷鹽酸鹽。優(yōu)選的式(VI)的表鹵代醇是表氯醇。式(V)與式(VI)的化合物以摩爾比11至12.9，優(yōu)選11至12.7，特別是12至12.5反應(yīng)。該反應(yīng)在4-20倍摩爾量(相對于式(V)的化合物)的堿金屬氫氧化物存在下，在惰性有機(jī)溶劑中進(jìn)行，該堿金屬氫氧化物以固體堿金屬氫氧化物形式，或以相應(yīng)量的堿金屬氫氧化物水溶液形式，該水溶液的重量比為91至19，優(yōu)選23至41，特別是11至73(堿金屬氫氧化物的份數(shù)對水的份數(shù))。反應(yīng)溫度在20至220°C范圍內(nèi)，優(yōu)選為40至120°C，特別是60至90°C。例如，優(yōu)選的惰性有機(jī)溶劑是脂族或芳族烴，例如石油醚、己烷、庚烷、石油餾份、甲苯、環(huán)己烷、1，3，5_三甲基苯或二甲苯。特別優(yōu)選芳族烴，特別是二甲苯。惰性有機(jī)溶劑優(yōu)選以重量比21至15，更優(yōu)選21至13，特別是21至12，相對于化合物(V)，而使用。所用的相轉(zhuǎn)移催化劑是聚乙二醇，優(yōu)選具有平均低聚程度的聚乙二醇，特別是聚乙二醇200，而其定量比例為1.5至10重量％，優(yōu)選3至7重量％，特別是4-6重量％，相對于所用式(V)的化合物的量。反應(yīng)一般在30至60分鐘后結(jié)束。反應(yīng)后，過量的表鹵代醇優(yōu)選通過蒸餾而從反應(yīng)混合物中除去。在除去表鹵代醇期間，一些或全部的惰性有機(jī)溶劑也可能被除去，在此情況下，在相分離前必須以適當(dāng)量補(bǔ)足惰性有機(jī)溶劑。分離有機(jī)相和水相；用水洗滌有機(jī)相，再優(yōu)選通過蒸餾除去惰性有機(jī)溶劑。所得的粘稠預(yù)混合物無需進(jìn)一步的純化步驟，即可通過在100至240°C，優(yōu)選在120-220°C，特別是150-200°C下加熱，優(yōu)選在減壓下，轉(zhuǎn)化成所需的式(I)、(II)和(III)的混合物。通過改變所用的式(V)化合物的量、表鹵代醇(VI)的量、所用的堿金屬氫氧化物的量以及所用的聚乙二醇相轉(zhuǎn)移催化劑的量，可以在寬范圍內(nèi)改變組分(I)、(II)和(III)的混合物的組成。該混合物(組分(I)、(II)和(III))的組成可通過常規(guī)的光譜法(IR和13C-NMR光譜)來表明。聚合后，該反應(yīng)混合物可非必要地通過已知的方法在R4位置上被衍生。通過本發(fā)明方法制備的式(I)、(II)和(III)的混合物適合用作如下面舉例列出的有機(jī)材料中的光穩(wěn)定劑。1.單烯烴和二烯烴的聚合物，例如聚丙烯、聚異丁烯、聚丁烯、聚丁-1-烯、聚-4-甲基戊-1-烯、聚異戊二烯或聚丁二烯，還有環(huán)烯烴的聚合物，如環(huán)戊烯或降冰片烯的聚合物；另外有聚乙烯(可非必要地被交聯(lián))，如高密度聚乙烯(HDPE)、高密度且高摩爾質(zhì)量的聚乙烯(HDPE-HMW)、高密度且超高摩爾質(zhì)量的聚乙烯(HDPE-UHMW)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)、支化低密度聚乙烯(BLDPE)。聚烯烴，S卩如前段所例舉的單烯烴聚合物，特別是聚乙烯和聚丙烯，其可通過各種方法，尤其是通過下列的方法而制備a)自由基聚合反應(yīng)(通常是在高壓和高溫下)b)使用通常包含第IVb、Vb、VIb或VIII族的一種或多種金屬的催化劑的催化聚合反應(yīng)。這些金屬通常具有一個或多個配體，如氧化物、鹵化物、醇化物、酯、醚、胺、烷基、鏈烯基和/或芳基(其可以η_或σ-配位)。這些金屬配合物可以游離形式或固定在基材(如活化的氯化鎂、氯化鈦(III)、氧化鋁或二氧化硅)上。這些催化劑可以是可溶于或不溶于聚合介質(zhì)中。這些催化劑可以如在聚合反應(yīng)中那樣為活性的，或者可以使用另外的活化齊IJ，如金屬烷基化物、金屬氫化物、烷基金屬商化物、烷基金屬氧化物或金屬烷基噁烷，所述金屬是周期表第la、IIa和/或IIIa族的元素。例如，活化劑可以用另外的酯、醚、胺或甲硅烷基醚基修飾。這些催化劑體系通常稱為Phillips催化劑，StandardOilIndiana催化齊IJ，齊格勒(納塔)催化劑，TNZ(杜邦)催化劑，茂金屬催化劑或單活性中心催化劑(SSC)。2.在1)中所提及的聚合物的混合物，例如聚丙烯與聚異丁烯的混合物，聚乙烯與聚異丁烯的混合物，聚丙烯與聚乙烯的混合物(如PP/PE-HD/PE-LD)，以及不同類型的聚乙烯彼此間的混合物(如PE-LD/PE-HD)。3.單烯烴與二烯烴彼此間的共聚物，或它們與其他乙烯基單體的共聚物，例如乙烯-丙烯共聚物，線性低密度聚乙烯(PE-LLD)和其與低密度聚乙烯(PE-LD)的混合物，丙烯-丁-1-烯共聚物、丙烯_異丁烯共聚物、乙烯-丁-ι-烯共聚物、乙烯_己烯共聚物、乙烯_甲基戊烯共聚物、乙烯_庚烯共聚物、乙烯_辛烯共聚物、丙烯_丁二烯共聚物、異丁烯_異戊二烯共聚物、乙烯_丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯_甲基丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯_醋酸乙烯酯共聚物以及它們與一氧化碳的共聚物，或乙烯_丙烯酸共聚物和它們的鹽(離聚物)，還有乙烯與丙烯以及二烯如己二烯、二環(huán)戊二烯或乙叉降冰片烯的三元共聚物；以及此類共聚物彼此間的混合物，和它們與1)中所提及的聚合物的混合物，例如聚丙烯-乙烯-丙烯共聚物、PE-LD-乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、PE-LD-乙烯-丙烯酸共聚物、PE-LLD-乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、PE-LLD-乙烯-丙烯酸共聚物，以及嵌段或無規(guī)的聚烷撐_一氧化碳共聚物以及它們與其他聚合物如聚酰胺的混合物。4.烴樹脂(如C5-C9)，包括它們的氫化變體(如增粘劑樹脂)，以及聚烷撐與淀粉的混合物。5.聚苯乙烯、聚(對_甲基苯乙烯)、聚(α-甲基苯乙烯)。6.苯乙烯或α-甲基苯乙烯與二烯或丙烯酸系衍生物的共聚物，例如苯乙烯-丁二烯、苯乙烯_丙烯腈、苯乙烯_甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯_丁二烯_丙烯酸烷基酯、苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯-馬來酸酐、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸酯；高沖擊強(qiáng)度苯乙烯共聚物與另一種聚合物(如聚丙烯酸酯、二烯聚合物或乙烯_丙烯_二烯三元共聚物)的混合物；以及苯乙烯的嵌段共聚物，如苯乙烯_丁二烯_苯乙烯、苯乙烯-異戊二烯_苯乙烯、苯乙烯_乙烯/丁烯_苯乙烯或苯乙烯_乙烯/丙烯-苯乙烯。7.苯乙烯或α-甲基苯乙烯的接枝共聚物，例如苯乙烯接枝在聚丁二烯上、苯乙烯接枝在聚丁二烯-苯乙烯或聚丁二烯-丙烯腈共聚物上、苯乙烯與丙烯腈(甲基丙烯腈)接枝在聚丁二烯上；苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯接枝在聚丁二烯上；苯乙烯和馬來酸酐接枝在聚丁二烯上；苯乙烯、丙烯腈和馬來酸酐或馬來酰亞胺接枝在聚丁二烯上；苯乙烯和馬來酰亞胺接枝在聚丁二烯上；苯乙烯和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯接枝在聚丁二烯上，苯乙烯和丙烯腈接枝在乙烯_丙烯_二烯三元共聚物上，苯乙烯和丙烯腈接枝在聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯上，苯乙烯和丙烯腈接枝在丙烯酸酯-丁二烯共聚物上，以及它們與6)中所提及的共聚物的混合物，如已知稱為ABS、MBS、ASA或AES聚合物的共聚物混合物。8.含鹵素聚合物，如聚氯丁二烯、氯化橡膠、異丁烯-異戊二烯的氯化和溴化共聚物(鹵代丁基橡膠)、氯化或磺基氯化聚乙烯、乙烯與氯化乙烯的共聚物、表氯醇均聚物和共聚物，特別是含鹵素的乙烯基化合物的聚合物，如聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯；以及它們的共聚物，如氯乙烯-偏二氯乙烯、氯乙烯-醋酸乙烯酯或偏二氯乙烯-醋酸乙烯酯。9.衍生自α，β-不飽和酸及其衍生物的聚合物，如聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺和經(jīng)丙烯酸丁酯抗沖改性的聚甲基丙烯酸甲酯。10.在9)中所提及的單體彼此間或與其他不飽和單體的共聚物，如丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯腈_丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯腈_丙烯酸烷氧基烷基酯共聚物、丙烯腈_鹵乙烯共聚物或丙烯腈_甲基丙烯酸烷基酯_丁二烯三元共聚物。11.衍生自不飽和醇和胺或?；苌锘蚴撬鼈兊目s醛的聚合物，例如聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、聚硬脂酸乙烯酯、聚苯甲酸乙烯酯、聚馬來酸乙烯酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚鄰苯二甲酸烯丙酯或聚烯丙基三聚氰胺；以及它們與第1部分中提及的烯烴的共聚物。12.環(huán)狀醚的均聚物和共聚物，如聚烷撐二醇、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或它們與雙縮水甘油醚的共聚物。13.聚縮醛，如聚甲醛，以及那些含有共單體如氧化乙烯的聚甲醛；經(jīng)熱塑性聚氨酯、丙烯酸酯或MBS改性的聚縮醛。14.聚苯醚和聚苯硫醚，以及它們與苯乙烯聚合物或聚酰胺的混合物。15.衍生自一方面是端羥基聚醚、聚酯和聚丁二烯和另一方面是脂族或芳族多異氰酸酯的聚氨酯，以及它們的前體。16.衍生自二胺與二羧酸和/或衍生自氨基羧酸或相應(yīng)的內(nèi)酰胺的聚酰胺和共聚酰胺，例如聚酰胺4，6，6/6，6/10，6/9，6/12，4/6，12/12，11和12；起始于間-二甲苯、二胺和己二酸的芳族聚酰胺；從己二胺和間苯二甲酸和/或?qū)Ρ蕉姿嶂苽洳⒕哂谢虿痪哂袕椥泽w作為改性劑的聚酰胺，如聚-2，4，4-三甲基亞己基對苯二甲酰胺或聚間苯二甲酰間苯二胺。前述的聚酰胺與聚烯烴、烯烴共聚物、離聚物或是化學(xué)鍵合彈性體或接枝彈性體的嵌段共聚物；或者是前述的聚酰胺與聚醚如聚乙二醇、聚丙二醇或聚丁二醇的嵌段共聚物。另夕卜，經(jīng)用EPDM或ABS改性的聚酰胺或共聚酰胺；以及在加工(RIM聚酰胺體系)期間縮合的聚酰胺。17.聚脲、聚酰亞胺、聚酰胺-酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚酯酰胺、聚乙內(nèi)酰脲和聚苯并咪唑。18.衍生自二羧酸和二元醇和/或羥基羧酸或相應(yīng)的內(nèi)酯的聚酯，如聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚-1，4-二羥甲基環(huán)己烷對苯二甲酸酯、聚羥基苯甲酸酯，以及衍生自端羥基聚醚的嵌段聚醚_酯；還有經(jīng)用聚碳酸酯或MBS改性的聚酯。19.聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。20.聚砜、聚醚砜和聚醚酮。21.衍生自一方面是醛，且另一方面是酚、脲或三聚氰胺的交聯(lián)聚合物，例如酚/甲醛樹脂、脲/甲醛樹脂和三聚氰胺/甲醛樹脂。22.干燥和未干燥的醇酸樹脂。23.衍生自飽和和不飽和二羧酸與多元醇以及乙烯基化合物做為交聯(lián)劑的不飽和聚酯樹脂，以及它們的具有低可燃性的含鹵素的變體。24.衍生自經(jīng)取代的丙烯酸酯如環(huán)氧丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯的交聯(lián)性丙烯酸系樹脂。25.用三聚氰胺樹脂、尿素樹脂、異氰酸酯、異氰脲酸酯、多異氰酸酯或環(huán)氧樹脂交聯(lián)的醇酸樹脂、聚酯樹脂和丙烯酸系樹脂。26.衍生自脂族、環(huán)脂族、雜環(huán)系或芳族縮水甘油基化合物的交聯(lián)環(huán)氧樹脂，例如雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚的產(chǎn)物，例如，它們是借助常規(guī)的硬化劑如酸酐或胺，并使用或不使用促進(jìn)劑而交聯(lián)。27.天然聚合物，如纖維素、天然橡膠、明膠，及其經(jīng)聚合物系方式加以化學(xué)改性的衍生物，例如纖維素醋酸酯、纖維素丙酸酯和纖維素丁酸酯，或是纖維素醚如甲基纖維素；以及松香及其衍生物。28.上述聚合物的混合物(聚合物共混物)，例如PP/EPDM、聚酰胺/EPDM或ABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MBS、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/BT、PVC/CPE、PVC/丙酸酯系、POM/熱塑性PUR、PC/熱塑性PUR、P0M/丙酸酯、POM/MBS、PP0/MBS、PP0/HIPS、PP0/PA6.6禾口共聚物、PA/PE-HD、PA/PP、PA/PPO、PBT/PC/ABS或PBT/PET/PC。29.構(gòu)成純單體配混物的天然和合成的有機(jī)物質(zhì)或其混合物，例子有礦物油，動物或植物脂、油和蠟，或者是基于合成酯(如鄰苯二甲酸酯、己二酸酯、磷酸酯或偏苯三酸酯)的油、蠟和脂，以及以任意所需重量比例混合的合成酯與礦物油的共混物，例如作為旋涂面漆使用的那些，及其水乳液。30.天然或合成橡膠的水乳液，如天然橡膠膠乳或羧化苯乙烯_丁二烯共聚物的膠乳。通過本發(fā)明方法制得的式(I)、(II)和(III)的混合物可直接用來穩(wěn)定上述的有機(jī)材料，或者以與其他添加劑，例如抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、金屬減活劑、抗靜電劑、阻燃劑、潤滑劑、成核劑、酸清除劑(堿性共穩(wěn)定劑)、顏料和填料的合適的組合的形式。例如，可額外地用于本發(fā)明所制備的(I)、(II)和(III)的混合物的配混物的抗氧化劑和光穩(wěn)定劑是基于空間位阻胺或空間位阻酚或是含硫或磷的共穩(wěn)定劑的化合物?？山M合應(yīng)用的合適的添加劑的例子如下文所列1.抗氧化劑1.1烷基化一元酚，例如2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2_丁基_4，6_二甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2，6-二叔丁基-4-正丁基苯酚、2，6-二叔丁基_4_異丁基苯酚、2，6_二環(huán)戊基-4-甲基苯酚、2-(a-甲基環(huán)己基)-4，6_二甲基苯酚、2，6_二(十八烷基)-4_甲基苯酚、2，4，6_三環(huán)己基苯酚、2，6_二叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚、直鏈或支鏈的壬基苯酚，如2，6_二壬基-4-甲基苯酚、2，4_二甲基_6_(1’-甲基i^一烷-1’-基)苯酚、2，4_二甲基-6-(1，-甲基十七烷-1，_基)苯酚、2，4_二甲基-6-(1，-甲基十三烷-1’-基)苯酚，以及它們的混合物。1.2烷基硫代甲基苯酚，例如2，4-二辛基硫代甲基-6-叔丁基苯酚、2，4-二辛基硫代甲基-6-甲基苯酚、2，4-二辛基硫代甲基-6-乙基苯酚、2，6-二(十二烷基硫代甲基)-4_壬基苯酚。1.3氫醌和烷基化氫醌，例如2，6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚、2，5-二叔丁基氫醌、2，5-二叔戊基氫醌、2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、2，6-二叔丁基氫醌、2，5-二叔丁基-4-羥基茴香醚、3，5-二叔丁基-4-羥基茴香醚、硬脂酸_3，5-二叔丁基-4-羥基苯酯、己二酸雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯)酯。1.4羥基化二苯硫醚，例如2，2’_硫代雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、2，2’_硫代雙(4-辛基苯酚)、4，4’_硫代雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4，4’_硫代雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)、4，4’-硫代雙(3，6-二仲戊基苯酚)、4，4’-雙(2，6_二甲基-4-羥基苯)二硫化物。1.5烷叉雙酚，例如2，2’-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、2，2’-亞甲基雙(6-叔丁基-4-乙基苯酚)、2，2’_亞甲基雙[4-甲基-6-(a-甲基環(huán)己基)苯酚]、2，2’-亞甲基雙(4-甲基-6-環(huán)己基苯酚)、2，2’-亞甲基雙(6-壬基-4-甲基苯酚)、2，2’-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯酚)、2，2，-乙叉雙(4，6-二叔丁基苯酚)、2，2，-乙叉雙(6-叔丁基-4-異丁基苯酚)、2，2’-亞甲基雙[6_(a-甲基芐基)-4-壬基苯酚]、2，2’-亞甲基雙[6-(a，a-二甲基芐基)_4_壬基苯酚]、4，4，_亞甲基雙(2，6_二叔丁基苯酚)、4，4，-亞甲基雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)、1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷、2，6-雙(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)-4-甲基苯酚、1，1，3_三(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷、1，1_雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)_3_正十二烷基巰基丁烷、雙(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)二環(huán)戊二烯、對苯二甲酸雙[2-(3’-叔丁基-2’-羥基-5’-甲基芐基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]酯、1，1_雙(3，5-二甲基-2-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)_4_正十二烷基巰基丁烷、1，1，5，5_四(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)戊烷、乙二醇雙[3，3-雙(3’-叔丁基_4’-羥基苯基)丁酸酯]。1.60-、N-和S-芐基化合物，例如3，5，3’，5’-四叔丁基-4，4’-二羥基二芐基醚、4-羥基-3，5-二甲基芐基巰基醋酸十八烷基酯、三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)胺、二硫代對苯二甲酸雙(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)酯、雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)硫化物、3，5-二叔丁基-4-羥基芐基巰基醋酸異辛酯、4-羥基-3，5-二叔丁基芐基巰基醋酸十三烷基酯。1.7羥芐基化的丙二酸酯，例如2，2-雙(3，5-二叔丁基-2-羥芐基)丙二酸二(十八烷基)酯、2_(3_叔丁基-4-羥基-5-甲基芐基)丙二酸二(十八烷基)酯、巰基乙基-2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)丙二酸二(十二烷基)酯、2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)丙二酸二[4-(1，1，3，3_四甲基丁基)苯基]酯。1.8芳族羥芐基化合物，例如1，3，5_三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)-2，4，6-三甲基苯、1，4-雙(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)-2，3，5，6-四甲基苯、2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)苯酚。1.9三嗪化合物，例如2，4-雙辛基巰基-6-(3，5_二叔丁基_4_羥基苯胺基)_1，3，5-三嗪、2-辛基巰基-4，6-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯胺基)_1，3，5-三嗪、2-辛基巰基-4，6-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，3，5-三嗪、2，4，6-三(3，5-二叔丁基_4_羥基苯氧基)-1，2，3-三嗪、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)異氰脲酸酯、1，3，5-三(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)異氰脲酸酯、2，4，6_三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯乙基)-1，3，5_三嗪、1，3，5_三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙?；?六氫-1，3，5-三嗪、1，3，5_三(3，5-二環(huán)己基-4-羥芐基)異氰脲酸酯。1.10芐基膦酸酯，例如2，5_二叔丁基-4-羥芐基膦酸二甲酯、3，5_二叔丁基-4-羥芐基膦酸二乙酯、3，5_二叔丁基-4-羥芐基膦酸二(十八烷基)酯、5-叔丁基-4-羥基-3-甲基芐基膦酸二(十八烷基)酯、3，5-二叔丁基-4-羥芐基膦酸的單乙酯的鈣鹽。1.11?；被椒樱?-羥基-N-月桂酰苯胺、4-羥基-N-硬脂酰苯胺、N-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)氨基甲酸辛酯。1.12(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸與一元醇或多元醇形成的酯，所述一元醇或多元醇例如有甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1，6_己二醇、1，9_壬二醇、乙二醇、1，2_丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N’_雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.130-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸與一元醇或多元醇形成的酯，所述一元醇或多元醇例如有甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1，6_己二醇、1，9_壬二醇、乙二醇、1，2_丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N,N-雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.14(3，5-二環(huán)己基-4-羥苯基)丙酸與一元醇或多元醇形成的酯，所述一元醇或多元醇例如有甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1，6_己二醇、1，9_壬二醇、乙二醇、1，2_丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N’_雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.153，5-二叔丁基-4-羥苯基醋酸與一元醇或多元醇形成的酯，所述一元醇或多元醇例如有甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2_丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N’-雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜i^一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.163，3_雙(3’-叔丁基-4’-羥苯基)丁酸與一元醇或多元醇形成的酯，所述一元醇或多元醇例如有甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1，6_己二醇、1，9_壬二醇、乙二醇、1，2_丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N’_雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.170-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸的酰胺，例如N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙酰基)己二胺、N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙?；?丙二胺、N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙酰基)胼。1.18生育酚，如a-生育酚、生育酚、生育酚、S-生育酚、以及它們的混合物(維生素E)。1.19羥芐基芳族化合物，如1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)-2，4，6-三甲基苯、1，4-雙(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)-2，3，5，6-四甲基苯、2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)苯酚。1.20抗壞血酸(維生素C)。1.21胺抗氧化劑，例如N，N’-二異丙基-對苯二胺、N，N’-二仲丁基-對苯二胺、N，N，-雙(1，4_二甲基戊基)-對苯二胺、N，N，-雙(1-乙基-3-甲基戊基)-對苯二胺、N，N’-雙(1-甲基庚基)_對苯二胺、N，N’-二環(huán)己基-對苯二胺、N，N’-二苯基-對苯二胺、N，N’-二(萘基-2-)對苯二胺、N-異丙基-N’-苯基-對苯二胺、N-(l，3-二甲基丁基)-N’-苯基-對苯二胺、N-(1-甲基庚基)-N’-苯基-對苯二胺、N-環(huán)己基-N’-苯基_對苯二胺、4-(對甲苯磺酰氨基)二苯胺、N，N’-二甲基-N，N’-二仲丁基-對苯二胺、二苯胺、N-烯丙基二苯胺、4-異丙氧基二苯胺、N-苯基-1-萘胺、N-(4-叔辛基苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、辛基化二苯胺(例如對，對’-二叔辛基二苯胺)、4_正丁氨基苯酚、4_丁酰胺基苯酚、4-壬酰胺基苯酚、4-十二烷酰胺基苯酚、4-十八烷酰胺基苯酚、二(4-甲氧基苯基)胺、2，6_二叔丁基-4-二甲氨基甲基苯酚、2，4’_二氨基二苯基甲烷、4，4’_二氨基二苯基甲烷、N，N，N’，N’-四甲基_4，4’-二氨基二苯基甲烷、1，2_二[(2-甲苯基)-氨基]乙烷、1，2_二(苯氨基)丙烷、(鄰甲苯基)雙胍、二[4-(1’，3’_二甲基丁基)-苯基]胺、叔辛基化N-苯基-1-萘胺、單烷基化與二烷基化叔丁基/叔辛基二苯胺的混合物、單烷基化與二烷基化壬基二苯胺的混合物、單烷基化與二烷基化十二烷基二苯胺的混合物、單烷基化與二烷基化異丙基/異己基_二苯胺的混合物、單烷基化與二烷基化叔丁基二苯胺的混合物、2，3-二氫-3，3-二甲基-4H-1，4-苯并噻嗪、吩噻嗪、單烷基化與二烷基化叔丁基/叔辛基_吩噻嗪的混合物，單烷基化與二烷基化叔辛基吩噻嗪的混合物、N-烯丙基吩噻嗪、N，N，N，，N，-四苯基-1，4-二氨基-丁-2-烯、N，N-雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二胺、雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、2，2，6，6-四甲基哌啶-4-酮、2，2，6，6-四甲基哌啶-4-醇。2.UV吸收劑和光穩(wěn)定劑2.12_(2，-羥苯基)苯并三唑，例如2_(2，-羥基-5，-甲基苯基)苯并三唑、2-(3，，5，_二叔丁基-2，-羥基苯基)苯并三唑、2-(5，_叔丁基-2，-羥基苯基)苯并三唑、2-[2，-羥基-5，-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基]苯并三唑、2-(3，，5，_二叔丁基-2，-羥基苯基)-5_氯-苯并三唑、2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，-甲基苯基)-5_氯苯并三唑、2_(3，-仲丁基-5，-叔丁基-2，-羥基苯基)苯并三唑；2-(2，-羥基-4，-辛氧基苯基)苯并三唑、2_(3，，5，，-二叔戊基_2，-羥基苯基)苯并三唑、2_(3，，5，-雙(a，a-二甲基芐基)-2，-羥基苯基)苯并三唑；2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，_(2_辛氧羰基乙基)苯基)_5_氯苯并三唑、2-(3，-叔丁基-5，-[2-(2-乙基己氧基)羰乙基]-2，-羥基苯基)_5_氯苯并三唑、2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，-(2-甲氧羰基乙基)-苯基-5-氯苯并三唑、2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，-(2-甲氧羰基乙基)-苯基)苯并三唑、2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，_(2_辛氧羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3，-叔丁基-5，-[2-(2-乙基己氧基)羰乙基]_2，-羥基苯基)苯并三唑、2-(3，-十二烷基-2，-羥基-5，-甲基苯基)苯并三唑與2-(3’-叔丁基-2’-羥基-5’_(2_異辛氧羰基乙基)苯基苯并三唑的混合物、2，2，_亞甲基-雙[4-(1，1，3，3_四甲基丁基)-6_苯并三唑-2-基苯酚]；2_[3，_叔丁基-5’-(2-甲氧羰基乙基)_2’-羥基苯基]苯并三唑與聚乙二醇300的酯交換產(chǎn)物；[R-CH2CH2-C00(CH2)3]-2，其中R=3，-叔丁基-4，-羥基-5，-2H-苯并三唑_2_基-苯基。2.22-羥基二苯甲酮，例如4-羥基、4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸氧基、4-十二烷氧基、4-芐氧基、4，2，，4，-三羥基和2，-羥基_4，4，-二甲氧基衍生物。2.3經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯甲酸的酯，例如水楊酸-4-叔丁基-苯酯、水楊酸苯酯、水楊酸辛基苯酯、二苯甲?；g苯二酚、雙(4-叔丁基苯甲?；?間苯二酚、苯甲酰基間苯二酚、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸-2，4-二叔丁基苯酯、3，5-二叔丁基_4_羥基苯甲酸十六烷基酯、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十八烷基酯、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸-2-甲基-4，6-二叔丁基苯酯。2.4丙烯酸酯，例如a-氰基-0，0-二苯基丙烯酸乙酯或異辛酯、a-甲氧羰基肉桂酸甲酯、a-氰基-日-甲基-對甲氧基-肉桂酸甲酯或丁酯、a-甲氧羰基-對甲氧基肉桂酸甲酯、N_(日-甲氧羰基氰乙烯基)_2_甲基二氫吲哚。2.5鎳化合物，例如具有或不具有額外配體如正丁胺、三乙醇胺或N-環(huán)己基二乙醇胺的2，2’_硫代雙[4-(1，1，3，3_四甲基丁基)苯酚]的鎳配合物，例如11或12配合物，二丁基二硫代氨基甲酸鎳，單烷基酯如4-羥基-3，5-二叔丁基芐基膦酸甲酯或乙酯的鎳鹽，酮肟如2-羥基-4-甲基苯基十一烷基酮肟的鎳配合物，具有或不具有額外配體的1-苯基-4-月桂?；?5-羥基吡唑的鎳配合物。2.6空間位阻胺，例如癸二酸雙(2，2，6，6_四甲基哌啶-4-基)酯、戊二酸雙(2,2,6，6_四甲基哌啶-4-基)酯、琥珀酸雙(2，2，6，6_四甲基哌啶-4-基)酯、癸二酸雙(1，2，2，6，6_五甲基哌啶-4-基)酯、戊二酸雙(1，2，2，6，6_五甲基哌啶-4-基)酯、正丁基_3，5_二叔丁基-4-羥基芐基-馬來酸-雙(1，2，2，6，6-五甲基-哌啶基)酯、山崳酸-2，2，6，6-四甲基哌啶基酯、山崳酸-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基酯、1-羥乙基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶與琥珀酸的縮合產(chǎn)物、N，N’-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)己二胺與4-叔辛氨基-2，6-二氯-1，3，5-s-三嗪的縮合產(chǎn)物、氮川三醋酸三(2，2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯、1，2，3，4_丁四酸四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、1，1，-(1，2_乙烷二基)-雙(3，3，5，5-四甲基哌嗪酮)、4_苯甲?；?2，2，6，6-四甲基哌啶、4-硬脂氧基_2，2，6，6_四甲基哌啶、4-硬脂酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、4-硬脂氧基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶、4-硬脂酰氧基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶、2-正丁基-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基芐基)丙二酸雙(1，2，2，6，6_五甲基哌啶基)酯、2-正丁基-2-(4-羥基-3，5-二叔丁基芐基)丙二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)酯、3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2，4-二酮、癸二酸雙(1-辛氧基_2，2，6，6_四甲基哌啶基)酯、琥珀酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯、N，N’_雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)己二胺與4-嗎啉代-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的縮合產(chǎn)物、N，N，-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)己二胺與4-環(huán)己氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的縮合產(chǎn)物、2-氯-4，6-二(4-正丁氨基_2，2，6，6_四甲基哌啶基)-1，3，5_三嗪與1，2_雙(3-氨基丙氨基)乙烷的縮合產(chǎn)物、2-氯-4，6-二(4-甲氧丙氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪與1，2_雙(3-氨基丙氨基)乙烷的縮合產(chǎn)物、2-氯-4，6-二(4-甲氧基丙氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)_1，3，5-三嗪與1，2_雙(3-氨基丙氨基)乙烷的縮合產(chǎn)物、2-氯-4，6-二(4-正丁基氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪與1，2-雙(3-氨基丙基氨基)乙烷的縮合產(chǎn)物，2-氯-4，6-二(4-正丁氨基_2，2，6，6_四甲基哌啶基)-1，3，5_三嗪與單官能或多官能胺(其中胺上的一個至全部活潑氫原子被取代)，例如與乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、己二胺、1，2_雙(3-氨基丙氨基)乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物，2-氯-4，6-二(4-正丁氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基-1，3，5-三嗪與單官能或多官能胺(其中胺上的一個至全部活潑氫原子被取代)，例如與乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、己二胺、1，2_雙(3-氨基丙氨基)乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物，2-氯-4，6-二(4-正丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)_1，3，5-三嗪和4-叔辛氨基-2，6-二氯-1，3，5-s-三嗪與單官能或多官能胺(其中胺上的一個至全部活潑氫原子被取代)，例如與乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、己二胺、1，2_雙(3-氨基丙氨基)乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物，2-氯-4，6-二(4-正丁氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)_1，3，5-三嗪和4-叔辛氨基_2，6-二氯-1，3，5-s-三嗪與單官能或多官能胺(其中胺上的一個至全部活潑氫原子被取代)，例如與乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、己二胺、1，2_雙(3-氨基丙氨基)乙烷取代)的反應(yīng)產(chǎn)物，2-氯-4，6-二(4-正丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和4-(4-正丁氨基_2，2，6，6-四甲基哌啶基)_2，6-二氯-1，3，5_s_三嗪與單官能或多官能胺(其中胺上的一個至全部活潑氫原子被取代)，例如與乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、己二胺、1，2_雙(3-氨基丙氨基)乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物，2-氯-4，6-二(4-正丁氨基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和4-(4-正丁氨基_2，2，6，6-四甲基哌啶基)-2，6-二氯-1，3，5-s-三嗪與單官能或多官能胺(其中胺上的一個至全部活潑氫原子被取代)，例如與乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、己二胺、1，2-雙(3-氨基丙氨基)乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物，1，2-雙(3-氨基丙氨基)乙烷與2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪以及4-丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶的縮合產(chǎn)物，N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亞胺、N-(l，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)_正十二烷基琥珀酰亞胺、8-乙?；?3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]癸烷_2，4_二酮、低聚的2，2，4，4_四甲基-20-(環(huán)氧乙烷基甲基)-7_氧雜-3，20-二氮雜-二螺[5.1.11.2]二i^一烷_21_酮、低聚的1，2，2，4，4_五甲基-20-(環(huán)氧乙烷基甲基)-7_氧雜-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]二i^一烷_21-酮、低聚的1-乙?；?2，2，4，4-四甲基-20-(環(huán)氧乙烷基甲基)-7-氧雜-3，20-二氮雜-二螺[5.1.11.2]二i^一烷-21-酮、3-十二烷基-l-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮、3-十二烷基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)吡咯烷_2，5-二酮、2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]二i^一烷-21-酮、2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-21-氧代-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]二i^一烷_3_丙酸十二烷基酯、2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-21-氧代-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]二i^一烷_3_丙酸十四烷基酯、2，2，3，4，4_五甲基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]二i^一烷-21-酮、2，2，3，4，4_五甲基-7-氧雜-21-氧代-3，20-二氮雜-二螺[5.1.11.2]二i^一烷_3_丙酸十二烷基酯、2，2，3，4，4-五甲基-7-氧雜-21-氧代-3，20-二氮雜-二螺[5.1.11.2]二i^一烷-3-丙酸十四烷基酯、3-乙?；?2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]二i^一烷-21-酮、3-乙?；?2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-21-氧代-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]二i^一烷-3-丙酸十二烷基酯、3-乙酰基-2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-21-氧代-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]二i^一烷-3-丙酸十四烷基酯、1，1’，3，3’，5，5，-六氫-2，2，，4，4，，6，6，-六氮雜-2，2，，6，6，-雙橋亞甲基_7，8-二氧代-4，4，-雙(1，2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基)聯(lián)苯、聚-N，N，-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，8-二氮雜癸烯，2，2，6，6-四甲基-4-烯丙氧基哌啶與聚甲基氫硅氧烷(摩爾質(zhì)量最高至4000)的加合物、1，2，2，6，6_五甲基-4-烯丙氧基哌啶與聚甲基氫硅氧烷(摩爾質(zhì)量最高至4000)的加合物、N，N，-二甲酰基-N，N，-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)己二胺、N，⑴-二甲?；萘Γ?雙(1，2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基)己二胺、5，11_雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-3，5，7，9，11，13-六氮雜四環(huán)[7.4.0.02'7.I3,13]十四烷_8，14-二酮、5，11-雙(1，2，2,6,6-五甲基-4-哌啶基)_3，5,7,9,11,13-六氮雜四環(huán)[7.4.0.02'7.I3,13]十四烷-8，14-二酮、[(4-甲氧基苯基)亞甲基]丙二酸雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、[(4-甲氧基苯基)亞甲基]丙二酸雙(1，2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基)酯、2，4，6_三(N-環(huán)己基-N-[2-(3，3，4，5，5-五甲基哌嗪酮-1-基)-乙基]氨基)_1，3，5-三嗪，具有a-甲基苯乙烯的苯乙烯和馬來酸酐與4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶和十八胺的共聚物，具有a-甲基苯乙烯的苯乙烯和馬來酸酐與4-氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶和十八胺的共聚物，具有2，2’_[(2，2，6，6_四甲基-4-哌啶基)亞胺基]雙[乙醇]作為二醇組分的聚碳酸酯，含有2，2’_[(1，2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基)亞胺基]雙[乙醇]作為二醇組分的聚碳酸酯，馬來酸酐和最高至C3(1的a-烯烴與4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶的共聚物，馬來酸酐和最高至C3(1的a-烯烴與1-乙?；?4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶的共聚物，馬來酸酐和最高至C3(1的a-烯烴與4-氨基-1，2，2，6，6_五甲基哌啶的共聚物，以及哌啶上具有游離NH基的上述化合物的N-烷氧基和N-芳氧基衍生物，特別是a-甲基芐氧基和CjC18烷氧基。2.7草酰胺，例如4，4’-二辛氧基-N-草酰苯胺、2，2’-二乙氧基_N_草酰苯胺、2，2’-二辛氧基-5，5’-二叔丁基-N-草酰苯胺、2，2’-二(十二烷氧基)_5，5’-二叔丁基-N-草酰苯胺、2-乙氧基-2’-乙基-N-草酰苯胺、N，N’-雙(3-二甲氨基丙基)-草酰胺，2-乙氧基-5-叔丁基-2’-乙基-N-草酰苯胺及其與2-乙氧基-2’-乙基-5，4’-二叔丁基-N-草酰苯胺的混合物，以及鄰甲氧基-和對甲氧基_二取代-N-草酰苯胺的混合物與鄰乙氧基_和對乙氧基_二取代-N-草酰苯胺的混合物。2.82-(2-羥基苯基)_1，3，5-三嗪，例如2，4，6-三(2_羥基_4_辛氧基苯基)_1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，，6-雙(2，，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2，4_二羥基苯基)_4，6-雙(2，4_二甲基苯基)-1，3，5_三嗪、2，4_雙(2-羥基-4-丙氧基苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-雙(4-甲基苯基-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-十二烷氧基苯基)_4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-[2_羥基-4-(2-羥基-3-丁氧基-丙氧基)苯基]-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-辛氧基-丙氧基)苯基]_4，6_雙(2，4_二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-十三烷氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-[4-十二烷氧基/十三烷氧基-2-羥基丙氧基]-2-羥基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-十二烷氧基-丙氧基)苯基]-4，6-雙(2,4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-己氧基)苯基-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪、2-(2_羥基-4-甲氧基苯基)_4，6_二苯基-1，3，5-三嗪、2，4，6_三[2-羥基_4-(3_丁氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)_6_苯基-1，3，5-三嗪。3.金屬減活劑，例如N，N’-二苯基草酰胺、N-水楊醛-N’-水楊?；?、N，N’-雙(水楊?；?胼、N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙?；?胼、3-水楊酰胺基-1，2，4-三唑、雙(芐叉)草?；荨-草酰苯胺、間苯二甲?；?、癸二?；p苯基胼、N，N’-二乙?；憾；?、N，N’-雙(水楊?；?草酰基二胼、N，N’-雙(水楊?；?硫代丙酰基二胼。4.亞磷酸酯和亞膦酸酯，例如亞磷酸三苯酯、亞磷酸二苯基烷基酯、亞磷酸苯基二烷基酯、亞磷酸三(壬基苯)酯、亞磷酸三月桂酯、亞磷酸三(十八烷基)酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、亞磷酸三(2，4_二叔丁基苯)酯、二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4_二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙異癸氧基季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4_二叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4，6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、三硬脂基山梨糖醇三亞磷酸酯、4，4’-聯(lián)苯撐二亞膦酸四(2，4_二叔丁基苯基)酯、6-異辛氧基_2，4，8，10-四叔丁基-12H-二苯并[d，g]-l，3，2-二氧雜環(huán)亞磷酸酯(口1108口110(^11)、6-氟-2，4，8，10-四叔丁基-12-甲基-二苯并[d，g]_l，3，2-二氧雜環(huán)亞磷酸酯、亞磷酸雙(2，4_二叔丁基-6-甲基苯基)甲酯、亞磷酸雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙酯、亞磷酸三(2-叔丁基-4-硫代_(2，_次甲基-4，-羥基-5，-叔丁基)苯基-5-次甲基)苯酯、2，2，，2”_氮川[三(3，3，，5，5，_四叔丁基-1，1，_聯(lián)苯-2，2，_二基)亞磷酸三乙酯]、雙[2-甲基-4，6-雙(1，1-二甲基乙基)苯酚]亞磷酸乙酯。5.羥基胺，例如N，N-二芐基羥基胺、N，N-二乙基羥基胺、N，N-二辛基羥基胺、N，N-二月桂基羥基胺、N，N-二(十四烷基)羥基胺、N，N-二(十六烷基)羥基胺、N，N-二(十八烷基)羥基胺、N-十六烷基-N-十八烷基羥基胺、N-十七烷基-N-十八烷基羥基胺、由氫化牛油脂肪胺制得的N，N-二烷基羥基胺。6.硝酮，例如N-芐基-a-苯基硝酮、N-乙基-a-甲基硝酮、N-辛基-a-庚基硝酮、N-月桂基-a-十一烷基硝酮、N-十四烷基_a-十三烷基硝酮、N_十六烷基_a_十五烷基硝酮、N-十八烷基_a-十七烷基硝酮、N-十六烷基_a-十七烷基硝酮、N_十八烷基_a-十五烷基硝酮、N-十七烷基_a-十七烷基硝酮、N-十八烷基_a_十六烷基硝酮、衍生自由氫化牛油脂肪胺所制得的N，N-二烷基羥基胺的硝酮。7.沸石和水滑石，例如購自Kisuma公司的DHT_4A、購自Siidchemie公司的Hycithe713或購自Condea公司的PuralMG61HT。此類水滑石可用下式描述[(M2+)&(M3+)x(OH)2(An_)x/nyH20]，其中(M2+)表示Mg，Ca,Sr,Ba,Zn,Pb,Sn,Ni(M3+)表示Al，B，BiAn_表示化合價為n的陰離子n表示1-4的整數(shù)x表示0到0.5的值y表示0至IJ2的值A(chǔ)表示OH-、Cr、Br\CIO4-、CH3C00\C6H5C00\CO廣、S042\(00C—C00)2-、(CH0HC00)22\(CH0H)4CH20HC00\C2H4(C00)22\(CH2C00)22\CH3CH0HC0(T、SiO廣、SiO廣、Fe(CN)63—、Fe(CN)64—、B033—、P033—、HP042—。優(yōu)選使用其中(M2+)表示(Ca2+),(Mg2+)，或(Mg2+)與(Zn2+)的混合物；(An_)表示C032-、B033-、P033_；X具有0至0.5的值且y具有0至2的值的水滑石。也可以使用用下式描述的水滑石[(M2+)x(Al3+)2(OH)2x+6nz(An_)2yH20]，此處，(M2+)表示Mg2+、Zn2+，但更優(yōu)選為Mg2+。(An_)表示陰離子，特別是選自CO廣、(00C-C00)2_、0H_和S2_，其中n描述離子的化合價。y是一個正數(shù)，更優(yōu)選地是0到5，尤其是0.5到5。x和z都具有正值，其中x優(yōu)選地是2至6，而z應(yīng)小于2。下式的水滑石應(yīng)視為特別優(yōu)選的Al203X6Mg0XC02X12H20，Mg4.5A12(OH)13XC03X3.5H20,4Mg0XAl203XC02X9H20，4Mg0XAl203XC02X6H20，ZnOX3Mg0XA1203XC02X8_9H20，ZnOX3Mg0XA1203XC02X5_6H20，Mg45Al2(0H)13XC03。優(yōu)選地，水滑石在聚合物中的使用濃度為0.01至5重量％，特別是0.2至3重量％，基于整個聚合物調(diào)方。8.硫代協(xié)合劑，例如硫代二丙酸二月桂酯和硫代二丙酸二硬脂酯。9.過氧化物清除劑，例如硫代二丙酸的酯(如月桂酯、硬脂酯、肉豆蔻酯或十三烷基酯)、巰基苯并咪唑、2-巰基苯并咪唑的鋅鹽、烷基二硫代氨基甲酸鋅、二丁基二硫代氨基甲酸鋅、二(十八烷基)一硫化物、二(十八烷基)二硫化物、季戊四醇四(3-十二烷基巰基)丙酸酯。10.聚酰胺穩(wěn)定劑，例如銅鹽與碘化物和/或磷化合物以及二價錳的鹽的組合。11.堿性共穩(wěn)定劑，例如三聚氰胺、聚乙烯基吡咯烷酮、雙氰胺、氰脲酸三烯丙酯、脲衍生物、胼衍生物、胺、聚酰胺、聚氨酯、高級脂肪酸的堿金屬鹽和堿土金屬鹽，例如硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、山崳酸鎂、硬脂酸鎂、蓖麻醇酸鈉、棕櫚酸鉀，焦兒茶酚銻或焦兒茶酚錫。12.成核劑，例如無機(jī)物質(zhì)，例如滑石，金屬氧化物，如二氧化鈦或氧化鎂，磷酸鹽、碳酸鹽或硫酸鹽(優(yōu)選地是堿土金屬鹽)，有機(jī)化合物，如一元或多元羧酸及其鹽，例如4-叔丁基苯甲酸、己二酸；二苯基醋酸；琥珀酸鈉或苯甲酸鈉；芳族醛與多官能醇如山梨糖醇的縮醛，該山梨糖醇例如有1，3-2，4_二(芐叉)-D-山梨糖醇、1，3-2，4-二(4-甲苯叉)-D-山梨糖醇、1，3-2，4-二(4-乙基芐叉)-D-山梨糖醇；聚合化合物，如離子共聚物(離聚物)。13.填料和增強(qiáng)劑，例如碳酸鈣、硅酸鹽、玻璃纖維、石棉、滑石、高嶺土、云母、硫酸鋇、金屬氧化物和金屬氫氧化物、炭黑、石墨、木粉和其他粉類或其他天然產(chǎn)品的纖維、合成纖維。14.其他添加劑，例如增塑劑、潤滑劑、乳化劑、顏料、流變添加劑、催化劑、流平助齊IJ、熒光增白劑、阻燃劑、抗靜電劑、發(fā)泡劑。15.苯并呋喃酮和二氫吲哚，例如描述于US-A-4325863、US-A-4338244、US-A-5175312、US+5216052、US+5252643、DE+4316611、DE+4316622、DE-A-4316876、EP-A-0589839或EP-A-0591102，或者是3-[4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、5，7_二叔丁基-3-[4-(2-硬脂酰氧基乙氧基)苯基]-苯并呋喃-2-酮、3，3’-雙[5，7_二叔丁基-3-(4-[2-羥基乙氧基]苯基)苯并呋喃-2-酮、5，7-二叔丁基-3-(4-乙氧基苯基苯并呋喃-2-酮、3-(4-乙酰氧-3，5-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮、3-(3，5-二乙基-4-新戊酰氧基苯基)_5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮。將上文第1至12組以及第15組的各種加入的添加劑可以0.01至10重量％，優(yōu)選地0.01至5重量％，基于待穩(wěn)定的有機(jī)材料的總重量的量加入到該待穩(wěn)定的聚合物中。第13組和第14組的添加物的比例則是0.1至80重量％，優(yōu)選地0.1至50重量％，其于待穩(wěn)定的有機(jī)材料。使用常用且公知的方法將這些添加劑摻入待穩(wěn)定的有機(jī)材料中。例如，摻入的進(jìn)行可通過混合入剛聚合好的聚合物中或是成形之前或期間的熔體中，或者是將本發(fā)明的混合物與必非要另外的添加劑一起施用入或到剛聚合好的聚合物或成形之前或期間的熔體中。摻入的進(jìn)行也可通過將經(jīng)溶解或分散的化合物直接施用到聚合物中，或通過將它們混合成聚合物的溶液、懸浮液或乳液，合適的情況下，隨后蒸發(fā)掉溶劑。這些化合物如果隨后在單獨(dú)的加工步驟中摻入已造粒的聚合物中，也是有效的。根據(jù)本發(fā)明所制備的化合物也可以含有這些化合物的母料形式，例如以濃度為1至75重量％，優(yōu)選地2.5至60重量％，加入待穩(wěn)定的聚合物中。本發(fā)明的方法提供的重要的優(yōu)點(diǎn)是，組分(I)、(II)和(III)的混合物可以不通過費(fèi)時、復(fù)雜且昂貴地將各個制得的組分混合而制備，取而代之地，有利地且令人驚奇地是以靈巧的反應(yīng)方式原位制備。下列的實(shí)施例用于舉例說明本發(fā)明的主題。實(shí)施例1-6關(guān)于所述的變量χ和y的值，參見表1。向χ克二甲苯中相繼摻入200.3克(0.50摩爾)的2，2，4，4_四甲基_7_氧雜_3，20-二氮雜-21-氧代二螺[5.1.11.2]二i^一烷鹽酸鹽、10克聚乙二醇200和y克表氯醇以及164.0克濃度為50%的氫氧化鈉水溶液(2.05摩爾)。在70°C下攪拌此混合物40分鐘。當(dāng)已蒸發(fā)掉過量的表氯醇和二甲苯溶劑后，向反應(yīng)混合物中加入220g二甲苯和220g水并且分相。每次用110克水洗滌有機(jī)相，洗兩次。在減壓下蒸餾除去溶劑，得到黃色油狀物，其無需進(jìn)一步純化即在220°C下在全真空下反應(yīng)而獲得所需的混合物。產(chǎn)物是一種脆的、幾乎無色的樹脂，其產(chǎn)量、熔程和溶液粘度概括于表1中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>“根據(jù)DIN51562，在25°C下，20%濃度的甲苯溶液權(quán)利要求含有如下通式(I)、(II)和(III)組分的協(xié)同性穩(wěn)定劑混合物用作有機(jī)材料中的光穩(wěn)定劑的用途，所述混合物包含分?jǐn)?shù)為65-95重量％，優(yōu)選為75至94重量％，特別是85至94重量％的化合物(I)，分?jǐn)?shù)為5至35重量％，優(yōu)選為5至20重量％，特別是5至12重量％的化合物(II)，以及分?jǐn)?shù)為0至10重量％，優(yōu)選為1至5重量％，特別是1至3重量％的化合物(III)，其中n和m互相獨(dú)立地表示0至100的數(shù)，但兩者不能都為0，R1表示氫、C5-C7環(huán)烷基或C1-C12烷基，R2和R3互相獨(dú)立地表示氫原子，C1-C18烷基，或是與連接它們的碳原子一起構(gòu)成一個5至13元環(huán)，或者與將它們接合在一起的碳原子一起構(gòu)成式(IV)的基團(tuán)，R4和R5互相獨(dú)立地表示氫或C1-C22烷基，氧自由基O*、-OH、-NO、-CH2CN、芐基、烯丙基、C1-C30烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、C6-C10芳氧基(其中芳基也可以進(jìn)一步被取代)、C7-C20芳基烷氧基(其中芳基也可以進(jìn)一步被取代)、C3-C10鏈烯基、C3-C6炔基、C1-C10?；Ⅺu素或是未經(jīng)取代的苯基或經(jīng)C1-C4烷基取代的苯基，其特征為，在相轉(zhuǎn)移反應(yīng)中，將式(V)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如上所定義，和R6-表示質(zhì)子酸的陰離子，與式(VI)的表鹵代醇反應(yīng)，其中X表示氯、溴或碘原子，然后再進(jìn)行聚合反應(yīng)以制備所述混合物。FSA00000081291300011.tif,FSA00000081291300021.tif,FSA00000081291300022.tif,FSA00000081291300023.tif2.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為如下步驟在有機(jī)溶劑中預(yù)混合化合物(V)、(VI)和相轉(zhuǎn)移催化劑，加入4-20倍摩爾量(相對于化合物(V))的固體堿金屬氫氧化物或堿金屬氫氧化物水溶液，在20-220°C的溫度下進(jìn)行反應(yīng)，除去過量的表鹵代醇(VI)，分離出有機(jī)相并除去有機(jī)溶劑，以及在100至240°C的溫度下進(jìn)行聚合反應(yīng)。3.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，所述化合物(V)和(VI)以11至12.9，優(yōu)選地以12至12.5的摩爾比預(yù)混合。4.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，所述相轉(zhuǎn)移催化劑是聚乙二醇。5.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，所用的惰性有機(jī)溶劑是二甲苯。6.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，所述惰性有機(jī)溶劑以21至15的比率使用，相對于化合物(VI)。7.根據(jù)權(quán)利要求5的用途，其特征為，所述惰性有機(jī)溶劑以21至13，優(yōu)選地以21至12的比率使用，相對于化合物(VI)。8.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，所述堿金屬氫氧化物是氫氧化鈉，且是以固體形式或以水溶液形式使用。9.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，在所述水溶液中堿金屬氫氧化物對水的比是在91至19的范圍內(nèi)。10.根據(jù)權(quán)利要求9的用途，其特征為，在所述水溶液中堿金屬氫氧化物對水的比為23至41，優(yōu)選地在11至73的范圍內(nèi)。11.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，所述反應(yīng)是在40至120°C，優(yōu)選地在60至90°C的溫度下進(jìn)行。12.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，過量的表鹵代醇(VI)和惰性有機(jī)溶劑通過蒸餾除去。13.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，所述聚合反應(yīng)在120至220°C，優(yōu)選地在150至200°C的溫度下進(jìn)行。14.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，所述聚合反應(yīng)在減壓下進(jìn)行。15.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，式(V)的化合物是2，2，4，4_四甲基-7-氧雜-3，20-二氮雜-21-氧代二螺[5.1.11.2]二i^一烷鹽酸鹽。16.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其特征為，式(VI)的化合物是表氯醇。17.含有如下通式(I)、(II)和(III)組分的協(xié)同性穩(wěn)定劑混合物用作濃度在2.5至60重量％(相對于有機(jī)材料)的母料的用途，所述混合物包含分?jǐn)?shù)為65-95重量％，優(yōu)選為75至94重量％，特別是85至94重量％的化合物(I)，分?jǐn)?shù)為5至35重量％，優(yōu)選為5至20重量％，特別是5至12重量％的化合物(II)，以及分?jǐn)?shù)為0至10重量％，優(yōu)選為1至5重量％，特別是1至3重量％的化合物(III)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中η和m互相獨(dú)立地表示0至100的數(shù)，但兩者不能都為0，R1表示氫、C5-C7環(huán)烷基或C1-C12烷基，R2和R3互相獨(dú)立地表示氫原子，C1-C18烷基，或是與連接它們的碳原子一起構(gòu)成一個5至13元環(huán)，或者與將它們接合在一起的碳原子一起構(gòu)成式(IV)的基團(tuán)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>R4和R5互相獨(dú)立地表示氫或C1-C22烷基，氧自由基(f、-0H、-N0、-CH2CN、芐基、烯丙基、C1-C30烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、C6-Cltl芳氧基(其中芳基也可以進(jìn)一步被取代)、c7-c2(l芳基烷氧基(其中芳基也可以進(jìn)一步被取代)、C3-Cltl鏈烯基、C3-C6炔基、C1-Cltl?；?、鹵素或是未經(jīng)取代的苯基或經(jīng)C1-C4烷基取代的苯基，其特征為，在相轉(zhuǎn)移反應(yīng)中，將式(V)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>，其中Ri、R2、R3和R4如上所定義，和R6-表示質(zhì)子酸的陰離子，與式(VI)的表鹵代醇反<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>，其中X表示氯、溴或碘原子，然后再進(jìn)行聚合反應(yīng)以制備所述混合物。18.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為如下步驟在有機(jī)溶劑中預(yù)混合化合物(V)、(VI)和相轉(zhuǎn)移催化劑，加入4-20倍摩爾量(相對于化合物(V))的固體堿金屬氫氧化物或堿金屬氫氧化物水溶液，在20-220°C的溫度下進(jìn)行反應(yīng)，除去過量的表鹵代醇(VI)，分離出有機(jī)相并除去有機(jī)溶劑，以及在100至240°C的溫度下進(jìn)行聚合反應(yīng)。19.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，所述化合物(V)和(VI)以11至12.9，優(yōu)選地以12至12.5的摩爾比預(yù)混合。20.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，所述相轉(zhuǎn)移催化劑是聚乙二醇。21.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，所用的惰性有機(jī)溶劑是二甲苯。22.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，所述惰性有機(jī)溶劑以21至15的比率使用，相對于化合物(VI)。23.根據(jù)權(quán)利要求21的方法，其特征為，所述惰性有機(jī)溶劑以21至13，優(yōu)選地以21至12的比率使用，相對于化合物(VI)。24.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，所述堿金屬氫氧化物是氫氧化鈉，且是以固體形式或以水溶液形式使用。25.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，在所述水溶液中堿金屬氫氧化物對水的比是在91至19的范圍內(nèi)。26.根據(jù)權(quán)利要求25的方法，其特征為，在所述水溶液中堿金屬氫氧化物對水的比為23至41，優(yōu)選地在11至73的范圍內(nèi)。27.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，所述反應(yīng)是在40至120°C，優(yōu)選地在60至90°C的溫度下進(jìn)行。28.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，過量的表鹵代醇(VI)和惰性有機(jī)溶劑通過蒸餾除去。29.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，所述聚合反應(yīng)在120至220°C，優(yōu)選地在150至200°C的溫度下進(jìn)行。30.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，所述聚合反應(yīng)在減壓下進(jìn)行。31.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，式(V)的化合物是2，2，4，4_四甲基-7-氧雜-3，20-二氮雜-21-氧代二螺[5.1.11.2]二i^一烷鹽酸鹽。32.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其特征為，式(VI)的化合物是表氯醇。全文摘要本發(fā)明描述一種用于制備含有如下通式(I)、(II)和(III)組分的協(xié)同性穩(wěn)定劑混合物的方法，所述混合物包含分?jǐn)?shù)為65-95重量％的化合物(I)，分?jǐn)?shù)為5至35重量％的化合物(II)，以及分?jǐn)?shù)為0至10重量％的化合物(III)，其特征為，在相轉(zhuǎn)移反應(yīng)中，將式(V)的化合物與式(VI)的表鹵代醇反應(yīng)，然后再進(jìn)行聚合反應(yīng)，其中以2∶1-1∶5的比率使用惰性有機(jī)溶劑，相對于化合物(VI)。文檔編號C08L79/04GK101824163SQ201010157779公開日2010年9月8日申請日期2003年2月4日優(yōu)先權(quán)日2002年2月6日發(fā)明者M(jìn)·梅雷爾申請人:科萊恩產(chǎn)品(德國)有限公司