專利名稱：：熱塑性彈性組合物、成形體的制造方法以及成形體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及熱塑性彈性組合物、成形體的制造方法以及成形體。
背景技術(shù)：
：汽車用氣囊系統(tǒng)的氣囊罩需要具有適用于駕駛席用、助手席用等各種用途的剛性；具有高的斷裂伸長(zhǎng)率以便氣囊罩在撕開部(tearline)(氣囊展開時(shí)為了使氣囊罩開裂而設(shè)置的氣囊罩的薄壁部)以外的部位不發(fā)生開裂；具有高的低溫沖擊強(qiáng)度以便能夠耐受在寒冷地方的使用；具有與汽車的內(nèi)裝部件相稱的外觀。'作為此類氣囊罩，提出有許多由包含丙烯系樹脂、乙烯一丙烯一非共軛二烯共聚橡膠的聚烯烴系熱塑性彈性組合物形成的注塑成形體。例如，在日本特開平8—27331號(hào)公報(bào)中，提出了由包含丙烯一乙烯無規(guī)共聚物、乙烯—丙烯一非共軛二烯共聚橡膠和低密度聚乙烯的熱塑性彈性組合物形成的注塑成形體。在日本特開2000—72937號(hào)公報(bào)中，提出了由包含丙烯一乙烯共聚物、丙烯一l一丁烯無規(guī)共聚物以及2種乙烯一丙烯一5—亞乙基一2—降冰片烯共聚橡膠的熱塑性彈性組合物形成的注塑成形體。另外，在日本特開2008—45037號(hào)公報(bào)中，提出了由包含用多級(jí)聚合制得的丙烯系樹脂和乙烯一丙烯一5—亞乙基一2—降冰片烯共聚橡膠的熱塑性彈性組合物構(gòu)成的注塑成形體。但是，上述由聚烯烴系熱塑性彈性組合物形成的注塑成形體有時(shí)在撕開部出現(xiàn)色澤不均，在外觀方面不能得到充分滿足。
發(fā)明內(nèi)容鑒于上述狀況，本發(fā)明要解決的課題在于提供可得到外觀優(yōu)良的氣囊罩的聚烯烴系熱塑性彈性組合物。本發(fā)明提供下述的<1〉<15>。<1>一種熱塑性彈性組合物，其特征在于，含有丙烯系樹脂和乙烯一a—烯烴共聚橡膠，其中，用差示掃描量熱計(jì)(DSC)測(cè)得的在13(TC下的結(jié)晶化時(shí)間為250婦秒。<2>根據(jù)<1>所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述熱塑性彈性組合物的膨脹比為1.121.8。<3>根據(jù)<1>所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述熱塑性彈性組合物在溫度20(TC以及剪切速率1216sec—1下的熔融粘度為50200Pas。<4>根據(jù)<1>所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述丙烯系樹脂的丙烯單元的含量為70100重量％。<5>根據(jù)<1>所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述丙烯系樹脂的熔融指數(shù)(230°C、21.18N)為10300g/IO分鐘。<6>根據(jù)<1>所述的熱塑性彈性組合物，其中，作為所述丙烯系樹脂，含有成分(A)及/或成分(B)，作為所述乙烯一a—烯烴共聚橡膠，含有成分(C)，其中，成分(A)是成分(p)的含量為7090重量％、成分(q)的含量為3010重量％且用差示掃描量熱計(jì)測(cè)得的熔解溫度為155卩以上的丙烯系、成分(p)是基于丙烯的單體單元的含量為90100重量％的丙烯系聚合物，成分(q)是基于乙烯的單體單元的含量為2080重量％的乙烯一0一烯烴共聚物，成分(B)是基于丙烯的單體單元的含量為7097重量％，基于乙烯的單體單元的含量為303重量％,熔融指數(shù)(230。C、21.18N)為1100g/IO分鐘且用差示掃描量熱計(jì)測(cè)得的熔解溫度為8(TC13(TC的結(jié)晶性丙烯一乙烯共聚物，成分(C)是基于乙烯的單體單元的含量為3575重量％、基于ct一烯烴的單體單元的含量為6525重量％且125"時(shí)的門尼粘度1^^+4為30100的乙烯一a—烯烴共聚橡膠。<7>根據(jù)<6>所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述熱塑性彈性組合物含有所述成分(A)、成分(B)及成分(C)，并且，相對(duì)于成分(A)IOO重量份，成分(B)的含量為10100重量份、成分(C)的含量為50200重量份。<8>根據(jù)<6>所述的熱塑性彈性組合物，其中，成分(A)是不具有蘇型—CHCH3—CHCH3—結(jié)構(gòu)的丙烯系樹脂，成分(B)是具有蘇型一CHCH3—CHCH3—結(jié)構(gòu)的結(jié)晶性丙烯一乙烯共聚物。<9>根據(jù)<6>所述的熱塑性彈性組合物，其中，成分(A)的[ncxs]與[r]cxis]之比[r]cxs]/[ricxis]為1.68，其中，是可溶于2(TC的二甲苯的成分的特性粘度(135°C，四氫化萘)，cxis]是不溶于20。C的二甲苯的成分的特性粘度(135°C，四氫化萘)。<10>根據(jù)<6>所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述成分(A)的熔融指數(shù)(230°C、21.18N)為10300g/10分鐘。<11>根據(jù)<6>所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述成分(B)的結(jié)晶熱為20mJ/mg以上。<12〉根據(jù)<6>所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述成分(C)是在將乙烯單元與丙烯單元的總和作為100重量％時(shí)，乙烯單元的含量為5570重量％、丙烯單元的含量為4530重量％的乙烯一丙烯共聚物，或者是在將所述乙烯一丙烯共聚物作為100重量％時(shí)，5—亞乙基一2—降冰片烯單元的含量為010重量％的乙烯一丙烯一5—亞乙基一2—降冰片烯共聚物。<13>—種成形體的制造方法，其特征在于，包括制備所述<1><12>中任一項(xiàng)所述的熱塑性彈性組合物的工序，以及將所述熱塑性彈性組合物注塑成形的工序。<14>一種成形體，其是由所述<13>所述的成形體的制造方法制造而成<15>—種熱塑性彈性組合物，其中，相對(duì)于100重量份的成分(A)，含有10100重量份的成分(B)、50200重量份的成分(C)，其中，成分(A)是在將成分(A)作為100重量％時(shí)成分(p)的含量為7090重量％、成分(q)的含量為3010重量％，且用差示掃描量熱計(jì)測(cè)得的熔解溫度為155。C以上的丙烯系樹脂，成分(p)是基于丙烯的單體單元的含量為90100重量％的丙烯系聚合物，成分(q)是基于乙烯的單體單元的含量為2080重量X的乙烯一a一烯烴共聚物，成分(B)是基于丙烯的單體單元的含量為7097重量％，基于乙烯的單體單元的含量為303重量％，熔融指數(shù)(23(TC、2U8N)為1100g/IO分鐘，且用差示掃描量熱計(jì)測(cè)得的熔解溫度為8(TC13(TC的結(jié)晶性丙烯一乙烯共聚物，成分(C)是基于乙烯的單體單元的含量為3575重量％、基于a—烯烴的單體單元的含量為6525重量％，且125"時(shí)的門尼粘度厘1^1+4為30100的乙烯_a—烯烴共聚橡膠。根據(jù)本發(fā)明，可提供一種能夠獲得外觀優(yōu)良的氣囊罩的聚烯烴系熱塑性彈性組合物。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的熱塑性彈性組合物含有丙烯系樹脂和乙烯一a—烯烴共聚橡膠。本發(fā)明的熱塑性彈性組合物的用差示掃描量熱計(jì)(DSC)測(cè)得的130。C時(shí)的結(jié)晶化時(shí)間為2501000秒，從成形體的外觀和注塑成形時(shí)的成形體的脫模性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為280900秒，更優(yōu)選為300800秒。13(TC時(shí)的結(jié)晶化時(shí)間在本申請(qǐng)中是指在將已烙融的熱塑性彈性組合物保持于130。C的情況下，在熱塑性彈性組合物結(jié)晶化為止所需要的時(shí)間，該時(shí)間是利用差示掃描量熱計(jì)(DSC)在下述測(cè)定條件下測(cè)定發(fā)熱曲線而求得的觀測(cè)到發(fā)熱曲線的峰為止的13(TC下的保持時(shí)間。<測(cè)定條件>將熱塑性彈性組合物在22(TC下保持5分鐘使之熔解，接著快速降溫至13(TC，在130'C下保持。本發(fā)明的熱塑性彈性組合物的膨脹比為1.121.8，從注塑成形體的外觀的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為1.131.7，更優(yōu)選為1.141.6。膨脹比是指當(dāng)用毛細(xì)管流變儀將已熔融的熱塑性彈性組合物從口模(orifice)擠出時(shí)的熱塑性彈性組合物的絲線直徑(stranddiameter)相對(duì)于口模直徑的膨脹程度，該膨脹比是用在溫度200°C、剪切速率1216sec_1的條件下、從直徑lmm以及長(zhǎng)度40mm的口模擠出熱塑性彈性組合物，從而得到的絲線的直徑除以口模的直徑來求得的。本發(fā)明的熱塑性彈性組合物在溫度200。C以及剪切速率1216sec—1條件下的熔融粘度為50200Pa，s，從注塑成形體的外觀以及低溫沖擊強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為70180Pas，更優(yōu)選為80160Pas。該熔融粘度可使用毛細(xì)管流變儀來測(cè)定。使用于本發(fā)明的丙烯系樹脂是以基于丙烯的單體單元(丙烯單元)為主結(jié)構(gòu)單元的聚合物或以該聚合物為主要成分的混合物。丙烯系樹脂除了具有丙烯單元以外，也可以具有基于其它單體的單體單元。作為該其它的單體，可以舉出乙烯以及碳原子數(shù)420的a—烯烴。作為該a—烯烴，'可以舉出l一丁烯、l一戊烯、l一已烯、1_庚烯、l一辛烯、1—壬烯、1一癸烯、l一十一碳烯、l一十二碳烯、l一十三碳烯、l一十四碳烯、l一十五碳烯、l一十六碳烯、l一十七碳烯、l一十八碳烯、1—十九碳烯、1—二十碳烯、3—甲基一1—丁烯、3—甲基一l一戊烯、4—甲基一1—戊烯、2—乙烯一1一已烯、2，2，4一三甲基一1一戊烯等。優(yōu)選乙烯以及碳原子數(shù)410的a—烯烴，較優(yōu)選乙烯、l一丁烯、l一已烯、l一辛烯。它們可以使用l種以上。作為丙烯系樹脂，可以舉出丙烯均聚物、丙烯一乙烯共聚物、丙烯一l一丁烯共聚物、丙烯一l一已烯共聚物、丙烯一1—辛烯共聚物、丙烯一乙烯一l一丁烯共聚物、丙烯一乙烯一l一已烯共聚物、丙烯一乙烯一1—辛烯共聚物。優(yōu)選從丙烯均聚物、乙烯以及碳原子數(shù)410的a—烯烴中選擇的至少1種單體與丙烯的共聚物。這些聚合物可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上使用。從成形體的低溫沖擊強(qiáng)度、耐熱性以及剛性的觀點(diǎn)出發(fā)，當(dāng)將丙烯系樹脂作為100重量％時(shí)，丙烯系樹脂的丙烯單元的含量?jī)?yōu)選為70100重量％，較優(yōu)選為7595重量％。另外，如果減少丙烯單元的含量，則結(jié)晶化時(shí)間變長(zhǎng)。丙烯單元的含量可通過紅外分光法求得。從成形體的外觀以及斷裂伸長(zhǎng)率的觀點(diǎn)出發(fā)，丙烯系樹脂的熔融指數(shù)(230°C，21.18N)優(yōu)選為10300g/10分鐘，較優(yōu)選為20200g/10分鐘。另外，如果減小熔融指數(shù)，則熔融粘度變大。如果增大熔融指數(shù)，則膨脹比減小。該熔融指數(shù)根據(jù)JISK7210，在溫度23(TC、載荷21.18N的條件下測(cè)定。作為丙烯系樹脂，優(yōu)選下述成分(A)、成分(B)或含有成分(A)及成分(B)的混合物，其中，較優(yōu)選含有成分(A)及成分(B)的混合物。成分(A)較優(yōu)選為含有下述成分(a)以及(b)且用差示掃描量熱計(jì)測(cè)得的熔解溫度為155'C以上的丙烯系聚合物。成分(a):丙烯單元的含量為90100重量％(其中，將成分(a)作為100重量％。)的丙烯系聚合物。成分(b):基于乙烯的單體單元(乙烯單元)的含量為2080重量%(其中，將成分(b)作為100重量％。)的乙烯一a—烯烴共聚物。成分(a)的丙烯系聚合物除了具有基于丙烯的單體單元(丙烯單元)之外，也可具有基于其它單體的單體單元。作為其它的單體，可以舉出乙烯以及碳原子數(shù)420的a—烯烴。作為該a—烯烴，可以舉出1—丁烯、l一戊烯、1_己烯、l一庚烯、l一辛烯、l一壬烯、l一癸烯、l一十一碳烯、l一十二碳烯、l一十三碳烯、l一十四碳烯、1—十五碳烯、l一十六碳烯、l一十七碳烯、l一十八碳烯、1一十九碳烯、l一二十碳烯、3—甲基—l一丁烯、3—甲基一1一戊烯、4一甲基一l一戊烯、2—乙烯一l一己烯、2，2，4—三甲基一l一戊烯等。優(yōu)選乙烯及碳原子數(shù)410的a—烯烴，較優(yōu)選乙烯、l一丁烯、l一己烯、1—辛烯。它們可以使用1種以上。從成形體的耐熱性以及剛性的觀點(diǎn)出發(fā)，在將成分(a)作為100重量％時(shí)，成分(a)的丙烯單元的含量?jī)?yōu)選為90100重量％，較優(yōu)選為95100重量％，更優(yōu)選為98100重量％。另外，如果增加丙烯單元的含量，則結(jié)晶化時(shí)間變短。丙烯單元的含量可通過紅外分光法求得。作為成分(a)的丙烯系聚合物，可以舉出丙烯均聚物、丙烯一乙烯共聚物、丙烯一l一丁烯共聚物、丙烯一l一已烯共聚物、丙烯一l一辛烯共聚物、丙烯一乙烯一l一丁烯共聚物、丙烯一乙烯一l一已烯共聚物、丙烯一乙烯一l一辛烯共聚物。優(yōu)選從丙烯均聚物、乙烯以及碳原子數(shù)410的a—烯經(jīng)中選擇的至少一種單體與丙烯的共聚物。成分(b)的乙烯一a—烯烴共聚物為具有基于乙烯的單體單元(乙烯單元)和基于a—烯烴的單體單元(a—烯烴單元)的共聚物。作為該a—烯烴，可以舉出丙烯、l一丁烯、2—甲基丙烯、l一戊烯、3—甲基一1—丁烯、l一己烯、4一甲基一1一戊烯以及l(fā)一辛烯。優(yōu)選碳原子數(shù)310的a—烯烴，較優(yōu)選丙烯、l一丁烯、1—已烯、l一辛烯。它們可以使用1種以上。當(dāng)將成分(b)作為100重量％時(shí)，成分(b)的乙烯單元的含量為20重量％以上，從成形體的低溫沖擊強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為22重量％以上，較優(yōu)選為25重量％以上。另外，乙烯單元的含量在80重量％以下，從成形體的低溫沖擊強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為60重量％以下，較優(yōu)選為50重量％以下。當(dāng)將成分(b)作為100重量％時(shí)，從成形體的低溫沖擊強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，成分(b)的a—烯烴單元的含量?jī)?yōu)選為80重量％以下，較優(yōu)選為78重量％以下，更優(yōu)選為75重量％以下。另外，從成形體的低溫沖擊強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，a—烯烴單元的含量?jī)?yōu)選為20重量％以上，較優(yōu)選為40重量％以上，更優(yōu)選為50重量％以上。另外，如果增加乙烯單元的含量，則膨脹比減小。乙烯單元以及a—烯烴單元的含量可通過紅外分光法求得。作為成分(b)的乙烯一a—烯烴共聚物，可以舉出乙烯一丙烯共聚物、乙烯一l一丁烯共聚物、乙烯一l一已烯共聚物、乙烯一l一辛烯共聚物、乙烯一丙烯一l一丁烯共聚物、乙烯一丙烯一l一己烯共聚物、乙烯一丙烯一l一辛烯共聚物。優(yōu)選碳原子數(shù)310的a—烯烴與乙烯的共聚物。從成形體的外觀以及低溫沖擊強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在成分(A)中的成分(a)的含量為7090重量％，成分(b)的含量為3010重量％，較優(yōu)選成分(a)的含量為7288重量Q^，成分(b)的含量為2812重量％，更加優(yōu)選成分(a)的含量為7585重量％、成分(b)的含量為2515重量％。其中，將成分(A)作為100重量％。另外，如果增加成分(a)的含量(減少成分(b)的含量)，則膨脹比變小。作為成分(A)，優(yōu)選不具有蘇型一CHCH3—CHCH3—結(jié)構(gòu)的丙烯系樹脂。該蘇型一CHCH3—CHCH3—結(jié)構(gòu)通過在丙烯的聚合中丙烯以2、l鍵合的方式形成，即，在丙烯以l、2鍵合的聚合物鏈的末端，聚合物鏈末端的甲基與接下來聚合的丙烯的甲基沿著聚合物主鏈形成相反的立體構(gòu)型。該蘇型一CHCH3—CHCH3—結(jié)構(gòu)可通過由碳核磁共振(13C—NMR)法測(cè)得的13C—NMR譜中出現(xiàn)的來自蘇型一CHCH3—CHCH3一的2個(gè)甲基碳的信號(hào)觀察。來自這2個(gè)甲基碳的信號(hào)記載于學(xué)術(shù)文獻(xiàn)"大分子Macromolecules"(美國(guó))，-AmericanChemicalSociety,1994年，第27巻，p々538—7543禾l]"大分子Macromolecules"(美國(guó))，AmericanChemicalSociety,1999年，第32巻，p.8383—8290中。在15ppm附近可觀察到2個(gè)信號(hào)。這2個(gè)信號(hào)的強(qiáng)度比表示為高磁場(chǎng)側(cè)峰的峰面積/低磁場(chǎng)側(cè)峰的峰面積的形式，通常為0.51.5。從成形體的外觀的觀點(diǎn)出發(fā)，成分(A)的可溶于2(TC的二甲苯中的成分的特性粘度(B5'C、四氫化萘)[ncxs]與不溶于2(TC的二甲苯中的成分的特性粘度U35。C、四氫化萘)[ncxis]之比([ricxs]/cxis])為1.68，該[ncxs]/[ncxis]優(yōu)選為1.87。另外，如果[、cxs]/[nods]變大則膨脹比變大。特性粘度是通過使用烏氏粘度計(jì)在135'C的四氫化萘中測(cè)定還原粘度，并根據(jù)"高分子溶液，高分子實(shí)驗(yàn)學(xué)11"(1982年共立出版株式會(huì)社刊)第491頁記載的計(jì)算方法由外推法求得的。在此，2(TC的二甲苯可溶部(CXS部)和20'C的二甲苯不溶部(CXIS部)是通過下述的方法得到的。祐成分(A)約5g完全溶解于沸騰的二甲苯500mL中后，將二甲苯溶液緩慢冷卻至室溫，使其處于2(TC下4時(shí)間以上的狀態(tài)，將析出物和溶液過濾分離。從溶液中除去溶劑并將溶解于溶液中的聚合物回收，由此可得到CXS部。從注塑成形時(shí)的成形體的脫模性的觀點(diǎn)出發(fā)，成分(A)的熔解溫度優(yōu)選為155。C以上，較優(yōu)選為160。C以上。另外，該熔解溫度通常在175。C以下。熔解溫度是在利用差示掃描量熱計(jì)進(jìn)行測(cè)定的步驟(II)時(shí)的差示掃描量熱曲線中，峰值溫度最大的吸熱峰的峰值溫度。利用差示掃描量熱計(jì)進(jìn)行的差示掃描量熱曲線的測(cè)定按照下述條件進(jìn)行，根據(jù)升溫操作的差示掃描量熱曲線求得熔解溫度。<條件〉步驟(I):在22(TC下使其熔解，然后以5'C/分鐘的降溫速度從220。C降溫至一90。C。步驟(II):步驟(I)操作后立即以5°C/分鐘的速度從一90。C升溫至200。C。從成形體的外觀以及斷裂伸長(zhǎng)率的觀點(diǎn)出發(fā)，成分(A)的熔融指數(shù)(230°C，21.18N)優(yōu)選為10300g/10分鐘，較優(yōu)選為20200g/10分鐘。另外，如果減小熔融指數(shù)則熔融粘度變大。如果增大熔融指數(shù)則膨脹比變小。該熔融指數(shù)可按照J(rèn)ISK7210在溫度230。C、載荷21.18N的條件下進(jìn)行測(cè)定。作為成分(A)的丙烯系樹脂的制造方法，可采用使用了公知的烯烴聚合用催化劑的公知的聚合方法。例如，可以舉出使用齊格勒-納塔系催化劑的多級(jí)聚合法。在該多級(jí)聚合法中，可以使用淤漿聚合法、溶液聚合法、本體聚合法或氣相聚合法等，也可以組合上述兩種以上的聚合法。另外，也可使用市售的相當(dāng)品。本發(fā)明的熱塑性彈性組合物優(yōu)選含有成分(B)。成分(B)為丙烯單元的含量為7097重量％、乙烯單元的含量為303重量％(其中，丙烯單元的含量與乙烯單元的含量總計(jì)100重量%。)、熔融指數(shù)(230°C，21.18N)為l100g/10分鐘且用差示掃描量熱計(jì)測(cè)得的熔解溫度為80。C130。C的結(jié)晶性丙烯一乙烯共聚物。成分(B)為具有丙烯單元及乙烯單元的結(jié)晶性丙烯一乙烯共聚物。成分(B)的丙烯單元的含量?jī)?yōu)選為7097重量％、乙烯單元的含量為303重量％，較優(yōu)選丙烯單元的含量為8597重量％、乙烯單元的含量為153重量％。其中，丙烯單元的含量與乙烯單元的含量總計(jì)為100重量％。丙烯單元的含量以及乙烯單元的含量可通過紅外分光法求得。成分(B)的丙烯一乙烯共聚物優(yōu)選為結(jié)晶性的，結(jié)晶熱優(yōu)選為20mJ/mg以上、更優(yōu)選為20100mJ/mg。結(jié)晶熱可由利用熱流型差示掃描量熱計(jì)測(cè)得的發(fā)熱峰的面積求得。具體而言，測(cè)定使共聚物以5"C/分鐘的降溫速度從22(TC降至一9(TC而得到的差示掃描量熱曲線，根據(jù)所得到的差示掃描量熱曲線與基線所包圍的部分的面積可求得結(jié)晶熱。作為成分(B)，優(yōu)選具有蘇型一CHCH3—CHCH3—結(jié)構(gòu)的結(jié)晶性丙烯—乙烯共聚物。該蘇型—CHCH3—CHCH3—結(jié)構(gòu)如上所述，能夠通過"C—NMR譜中出現(xiàn)的來自蘇型一CHCH3—CHCH3—的2個(gè)甲基碳的信號(hào)觀察。從成形體的外觀以及斷裂伸長(zhǎng)率的觀點(diǎn)出發(fā)，成分(B)的熔融指數(shù)(230°C，21.18N)優(yōu)選為1100g/10分鐘，較優(yōu)選為1080g/10分鐘，更優(yōu)選為1550g/IO分鐘。另外，如果減小熔融指數(shù)則熔融粘度變大。熔融指數(shù)可根據(jù)JISK7210在溫度23(TC、載荷2U8N的條件下進(jìn)行測(cè)定。作為成分(B)的結(jié)晶性丙烯一乙烯共聚物的制造方法，可以舉出例如日本特表2005—508416號(hào)公報(bào)中記載的使用雜芳基配位體催化劑等非茂金屬系絡(luò)合物催化劑的淤漿聚合法、溶液聚合法、本體聚合法、氣相聚合法等。另外，也可以使用市售的相當(dāng)品。從成形體的外觀以及低溫沖擊強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、剛性的觀點(diǎn)出發(fā)，相對(duì)于成分(A)100重量份，成分(B)的含量?jī)?yōu)選為10100重量份，較優(yōu)選為1590重量份，更優(yōu)選為2080重量份。另外，如果減少成分(B)的含量則結(jié)晶化時(shí)間變短。作為成分(C)，本發(fā)明中使用的乙烯一a—烯烴共聚橡膠為具有基于乙烯的單體單元(乙烯單元)與基于ci一烯烴的單體單元(a—烯烴單元)的共聚橡膠。作為該a—烯烴，可以舉出丙烯、1—丁烯、2—甲基丙烯、1—戊烯、3—甲基一l一丁烯、l一己烯、4—甲基一l一戊烯以及1—辛烯。優(yōu)選碳原子數(shù)310的a—烯烴，較優(yōu)選丙烯、1_丁烯、l一已烯、l一辛烯。它們可以使用l種以上。乙烯一a—烯烴共聚橡膠除了具有乙烯單元以及a—烯烴單元之外，也可具有基于非共軛二烯的單體單元(非共軛二烯單元)等其它的單體單元。作為該非共軛二烯，可以舉出1，4—已二烯、1，6—辛二烯、2—甲基一l，5—已二烯、6—甲基一l，5—庚二烯、7—甲基一1，6—辛二烯之類的鏈狀非共軛二烯；環(huán)己二烯、二環(huán)戊二烯、甲基四氫化茚、5—乙烯基降冰片烯、5—亞乙基一2—降冰片烯、5—亞甲基一2—降冰片烯、5—異亞丙基一2—降冰片烯、6—氯甲基一5—異丙烯基一2—降冰片烯之類的環(huán)狀非共軛二烯等。優(yōu)選5—亞乙基一2—降冰片烯、二環(huán)戊二烯。乙烯一a—烯烴共聚橡膠的乙烯單元的含量為35重量％以上，從成形體的低溫沖擊強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為45重量％以上，較優(yōu)選為55重量％以上。另外，從剛性的觀點(diǎn)出發(fā)，乙烯單元的含量為75重量％以下，優(yōu)選為73重量％以下，較優(yōu)選為70重量％以下。乙烯一a—烯烴共聚橡膠的a—烯烴單元的含量為65重量％以下，從成形體的低溫沖擊強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為55重量％以下，較優(yōu)選為45重量％以下。另外，a—烯烴單元的含量為25重量％以上，從剛性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為27重量％以上、較優(yōu)選為30重量％以上。另外，如果增加乙烯單元的含量則結(jié)晶化時(shí)間變短。其中，乙烯單元的含量與a—烯烴單元的含量共計(jì)100重量%。乙烯單元的含量以及a—烯烴單元的含量可通過紅外分光法求得。將成分(C)作為100重量％時(shí)，乙烯一a—烯烴共聚橡膠的非共軛二烯單元的含量通常為010重量％，優(yōu)選為05重量％。非共軛二烯單元的含量可通過紅外分光法求得。作為乙烯一a—烯烴共聚橡膠，可以舉出乙烯一丙烯共聚橡膠、乙烯一1一丁烯共聚橡膠、乙烯一l一已烯共聚橡膠、乙烯一l一辛烯共聚橡膠、乙烯一丙烯一l一丁烯共聚橡膠、乙烯一丙烯一l一己烯共聚橡膠、乙烯一丙烯一l一辛烯共聚橡膠、乙烯一丙烯一5—亞乙基一2—降冰片烯共聚橡膠、乙烯一丙烯一二環(huán)戊二烯共聚橡膠、乙烯一丙烯一l，4一已二烯共聚橡膠以及乙烯一丙烯一5—乙烯基一2—降冰片烯共聚橡膠。它們可以使用l種，也可組合2種以上使用。其中，優(yōu)選乙烯單元與丙烯單元共計(jì)100重量％時(shí)，乙烯單元的含量為5570重量％、丙烯單元的含量為4530重量％的乙烯一丙烯共聚物，或者是將該乙烯一丙烯共聚物作為100重量%時(shí)，5—亞乙基一2—降冰片烯單元的含量為010重量％的乙烯一丙烯一5—亞乙基一2—降冰片烯共聚物。從成形體的外觀以及低溫沖擊強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率的觀點(diǎn)出發(fā)，乙烯一a—烯烴共聚橡膠在125"C下測(cè)得的門尼粘度(ML,+4l25t:)優(yōu)選為30100、較優(yōu)選為3580。另外，如果減小門尼粘度則膨脹比變小。該門尼粘度可根據(jù)ASTMD—1646進(jìn)行測(cè)定。作為乙烯一a—烯烴共聚橡膠的制造方法，可以采用使用公知的烯烴聚合用催化劑的公知的聚合方法。例如，可以舉出使用齊格勒-納塔系催化劑、茂金屬系絡(luò)合物、非茂金屬系絡(luò)合物等絡(luò)合物系催化劑的淤漿聚合法、溶液聚合法、本體聚合法、氣相聚合法等。另外，也可使用市售的相當(dāng)品。在本發(fā)明的熱塑性彈性組合物中，從成形體的外觀以及低溫沖擊強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率以及剛性的觀點(diǎn)出發(fā)，乙烯一a—烯烴共聚橡膠的含量相對(duì)于丙烯系樹脂100重量份，優(yōu)選為25180重量份，較優(yōu)選為40160重量份，更優(yōu)選為60125重量份。另外，如果增加乙烯一a—烯烴共聚橡膠的含量則結(jié)晶化時(shí)間變長(zhǎng)。如果減少乙烯一a—烯烴共聚橡膠的含量則膨脹比變小。本發(fā)明的熱塑性彈性組合物優(yōu)選含有成分(A)、(B)及(C)。相對(duì)于成分(A)100重量份，優(yōu)選成分(B)的含量為10100重量份、(C)的含量為50200重量份，從成形體的外觀以及低溫沖擊強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率以及剛性的觀點(diǎn)出發(fā)，較優(yōu)選成分(B)的含量為1590重量份、(C)的含量為80180重量份，更優(yōu)選成分(B)的含量為2080重量份、(C)的含量為100150重量份。本發(fā)明的熱塑性彈性組合物根據(jù)需要在不損壞本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，也可含有無機(jī)填料(滑石、碳酸鈣、煅燒高嶺土等)、有機(jī)填料(纖維、木粉、纖維素粉末等)、潤(rùn)滑劑(硅油、硅橡膠等)、抗氧化劑(酚系、硫系、磷系、內(nèi)酯系、維生素系等)、耐候穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑(苯并三唑系、三嗪系、?；桨废?、苯甲酮系等)、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑(受阻胺系、苯甲酸酯系等)、顏料、成核劑、吸附劑(金屬氧化物(氧化鋅、氧化鎂等)、金屬氯化物(氯化鐵、氯化鈣等)、水滑石、鋁酸鹽等)等。從注塑成形時(shí)成形體的脫模性以及成形體的表面觸感的觀點(diǎn)出發(fā)，本發(fā)明的熱塑性彈性組合物優(yōu)選含有下述成分(X)。成分(X)是從由碳原子數(shù)5以上的脂肪酸、碳原子數(shù)5以上的脂肪酸金屬鹽、碳原子數(shù)5以上的脂肪酸酰胺以及碳原子數(shù)5以上的脂肪酸酯構(gòu)成的化合物組中選擇的至少1種化合物。作為成分(X)的碳原子數(shù)5以上的脂肪酸，可以舉出月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、山崳酸、油酸、芥酸、亞油酸以及蓖麻油酸。作為成分(X)的碳原子數(shù)5以上的脂肪酸金屬鹽，可以舉出上述脂肪酸與Li、Na、Mg、Al、K、Ca、Zn、Ba、Pb等金屬的鹽，具體而言為硬脂酸鋰、硬脂酸鈉、硬脂酸鈣以及硬脂酸鋅等。作為成分(X)的碳原子數(shù)5以上的脂肪酸酰胺，可以舉出月桂酸酰胺、棕櫚酸酰胺、硬脂酸酰胺、油酸酰胺、芥酸酰胺、亞甲基雙硬脂酸酰胺、亞乙基雙硬脂酸酰胺、亞乙基雙油酸酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺。其中，優(yōu)選芥酸酰胺。作為成分(X)的碳原子數(shù)5以上的脂肪酸酯，可以舉出脂肪族醇(肉豆蔻醇、棕櫚醇、硬脂醇、山崳醇、12—羥基硬脂醇等)、芳香醇(節(jié)醇、P—苯乙醇、鄰苯二甲醇等)、多元醇(甘油、二甘油、聚甘油、山梨糖醇酑、山梨糖醇、丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、季戊四醇、三羥甲基丙垸等)等醇與上述脂肪酸的酯，具體而言為甘油單油酸酯、甘油二油酸酯、聚乙二醇單硬脂酸酯以及檸檬酸二硬脂酸酯。當(dāng)含有成分(X)時(shí)，成分(X)的含量相對(duì)于丙烯系樹脂以及烯烴系共聚橡膠的總計(jì)100重量份，優(yōu)選為0.011.5重量份，較優(yōu)選為0.051重量份。'本發(fā)明的熱塑性彈性組合物可通過將丙烯系樹脂、烯烴系共聚橡膠以及根據(jù)需要添加的其它成分利用公知的方法、例如雙軸擠出機(jī)、班伯里混合機(jī)(Banburymixer)進(jìn)行熔融混煉而得到。本發(fā)明的熱塑性彈性組合物可通過公知的成形法，例如，注塑成形法、壓縮成形法等成形為各種形狀的成形體。作為成形法，優(yōu)選注塑成形法。在注塑成形中，注塑時(shí)的熱塑性彈性組合物的溫度從成形體的外觀的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為170°C260°C，較優(yōu)選為19(TC240。C。在注塑成形中，從成形體的外觀以及脫模性的觀點(diǎn)出發(fā)，模具溫度優(yōu)選為30。C75。C，較優(yōu)選為40。C65。C。在注塑成形中，從成形體的外觀的觀點(diǎn)出發(fā)，熔融熱塑性彈性組合物對(duì)模具的填充速度(切換成保壓之前)優(yōu)選為10300g/秒，較優(yōu)選為30200g/秒。在注塑成形中，從成形體的外觀的觀點(diǎn)出發(fā)，將熔融熱塑性彈性組合物注塑填充至模具后進(jìn)行保壓的壓力以及時(shí)間，優(yōu)選保壓過程中填充至模具內(nèi)的熔融熱塑性彈性組合物的量少時(shí)的壓力及時(shí)間，較優(yōu)選在將成形體的重量作為100重量。％的情況下，保壓中填充至模具內(nèi)的熔融熱塑性彈性組合物的量成為10重量％以下時(shí)的壓力及時(shí)間，更優(yōu)選成為7重量％以下時(shí)的壓力以及時(shí)間。使本發(fā)明的熱塑性彈性組合物成形而得到的成形體適合用作汽車內(nèi)裝飾材料，特別是用于氣囊罩。作為氣囊罩，可以舉出駕駛席用氣囊罩、副駕駛席用氣囊罩、側(cè)氣囊罩、膝氣囊罩以及簾式氣囊罩。實(shí)施例以下，利用實(shí)施例和比較例說明本發(fā)明。[I.測(cè)定、評(píng)價(jià)]1.熔融指數(shù)(MFR，單位g/10分鐘)根據(jù)JISK7210在溫度230'C、載荷21.18N的條件下進(jìn)行測(cè)定。2.門尼粘度(ML1+4)根據(jù)ASTMD—1646進(jìn)行測(cè)定。3.乙烯單元、丙烯單元的含量(單位重量％)通過紅外分光法進(jìn)行測(cè)定。4.熔解溫度(單位。C)'利用熱流型差示掃描量熱計(jì)(精工儀表公司(SeikoInstrumentsInc.)制DSCRDC220)，以下述的測(cè)定條件、在下述的條件下進(jìn)行差示掃描量熱曲線的測(cè)定，根據(jù)步驟(ii)的差示掃描量熱曲線求得熔解溫度。<條件>步驟(i):在22(TC下使之熔解，接著以5°C/分鐘的降溫速度從220。C降至一90。C。步驟(ii):在步驟(i)后立即以5°C/分鐘的速度從一90。C升溫至200。C。5.結(jié)晶熱(AH、單位mJ/mg)利用熱流型差示掃描量熱計(jì)(產(chǎn)品名DSCRDC220、精工儀表公司審U)在下述的條件下測(cè)定差示掃描量熱曲線，根據(jù)得到的差示掃描量熱曲線與基線所包圍的部分的面積求得結(jié)晶熱。<條件〉步驟(iii):在22(TC下使之熔解，接著以5'C/分的降溫速度從220。C降溫至一90。C。6.蘇型一CHCH3—CHCH3—結(jié)構(gòu)利用碳核磁共振("C一NMR)法，在下述的測(cè)定條件下測(cè)定聚合物的。C一NMR譜，觀察15ppm附近的信號(hào)。<條件>裝置Bmker公司制ARX600溶劑1，2—二氯苯/1，2—二氯苯一d4的混合溶劑(80/20)試樣濃度300mg/3mL溶劑溫度135°C測(cè)定模式質(zhì)子去耦脈沖寬度45度脈沖重復(fù)時(shí)間4秒積分次數(shù)3000次基準(zhǔn)四甲基硅烷7.特性粘度([ncxs]、[ncxis]，單位dl/g)使用烏氏粘度計(jì)，以四氫化萘為溶劑在135"C下進(jìn)行測(cè)定。8.結(jié)晶化時(shí)間利用差示掃描量熱計(jì)(產(chǎn)品名DiamondDSC、珀金埃爾默(PerkinElmer)公司制)在下述的測(cè)定條件下測(cè)定發(fā)熱曲線，求得觀察到發(fā)熱曲線的峰值為止的在13(TC時(shí)的保持時(shí)間。<條件〉在22(TC下保持5分鐘，使試樣(約8mg)熔解，然后急速降溫至130。C，在13(TC下保持。9.膨脹比使用毛細(xì)管流變儀(產(chǎn)品名Capillograph1C、東洋精機(jī)制作所株式會(huì)社制)，在溫度200。C、剪切速率1216secT1的條件下將已熔融的熱塑性彈性組合物從直徑lmm以及長(zhǎng)度40mm的口模擠出，采集所得到的絲線。該絲線的直徑除以口模的直徑算出膨脹比。10.熔融粘度使用毛細(xì)管流變儀(產(chǎn)品名CapillographlC、東洋精機(jī)制作所株式會(huì)社制)，在溫度20(TC、剪切速率1216sec—1的條件下將己熔融的熱塑性彈性組合物從直徑lmm以及長(zhǎng)度40mm的口模擠出，測(cè)定熱塑性彈性組合物的熔融粘度。11.彎曲彈性率(單位Mpa)使用從平板狀注塑成形體切下的厚度為2mm的試驗(yàn)片，根據(jù)JISK7171在跨度距離為30mm、彎曲速度為lmm/分鐘的條件下進(jìn)行測(cè)定。12.斷裂伸長(zhǎng)率(單位％)使用由平板狀的注塑成形體沖裁得到的3號(hào)啞鈴狀(JISK6251)試驗(yàn)片，根據(jù)JISK6251在試驗(yàn)速度200mm/分鐘的條件下進(jìn)行測(cè)定。13.低溫沖擊強(qiáng)度使用從平板狀注塑成形體切下的厚度為2mm的試驗(yàn)片，根據(jù)JISK7110在溫度為一4(TC下進(jìn)行測(cè)定。將己破壞的情況示為"B"，將沒有破壞的情況示為"NB"。14.注塑成形體的外觀目視觀察箱狀注塑成形體的外觀，分別按照以下的方式評(píng)價(jià)流痕(flowmark)的發(fā)生狀態(tài)以及撕開部的光澤不均的狀態(tài)。"A":良好(good)"B":良好和不好之間(fair)"C":不好(poor)Dl.試樣]l.丙烯系樹脂A—l:丙烯均聚物/丙烯一乙烯共聚的多級(jí)聚合樹脂MFR=56g/10分鐘、成分(a)的含量=87重量％、成分(b)的含量=13重量％、成分(a)的丙烯單元的含量二100重量％、成分(b)的乙烯單元的含量=40重量％、熔解溫度二163.5'C、/[ncxis]=4.4、未檢測(cè)到來自蘇型一CHCH3—CHCH3—的2個(gè)甲基碳的信號(hào)。A—2:丙烯一乙烯共聚物MFR=28g/IO分鐘、成分(a)的含量=100重量％、成分(b)的含量二0重量％、成分(a)的丙烯單元含量=96重量％、熔解溫度=141.5"、未檢測(cè)到來自蘇型一CHCH3—CHCH3—的2個(gè)甲基碳的信號(hào)。A—3:丙烯均聚物MFR二120g/IO分鐘、成分(a)的含量=100重量％、成分(b)的含量=0重量％、成分(a)的丙烯單元含量=100重量％、熔解溫度二165.rC、未檢測(cè)到來自蘇型一CHCH3—CHCH3—的2個(gè)甲基碳的信號(hào)。A_4:PhillipsSumikapolypropylene公司帝!jMarlexAGN650MFR=69g/10分鐘2.結(jié)晶性丙烯一乙烯共聚物B—l:陶氏化學(xué)公司制商品名VersifyDP4000MFR=25g/10分鐘、乙烯單元的含量=5.3重量％、熔解溫度=114.5匸、結(jié)晶熱(AH)=70mJ/mg、檢測(cè)到來自蘇型一CHCH3—CHCH3—的2個(gè)甲基碳的信號(hào)(高磁場(chǎng)側(cè)峰的峰面積/低磁場(chǎng)側(cè)峰的峰面積=0.99)。B—2:陶氏化學(xué)公司制商品名VersifyDE4301MFR二25g/10分、乙烯單元的含量=12.1重量％、熔解溫度=99°〇、結(jié)晶熱(△H)=31mJ/mg、檢測(cè)到來自蘇型一CHCH3—CHCH3—的2個(gè)甲基碳的信號(hào)(高磁場(chǎng)側(cè)峰的峰面積/低磁場(chǎng)側(cè)峰的峰面積=0.87)。3.乙烯一a—烯烴共聚橡膠C一l:乙烯一丙烯一5—亞乙基一2—降冰片烯共聚橡膠(門尼粘度(ML1+4，125°C)=64、乙烯單元含量/丙烯單元含量=70重量％/30重量％)實(shí)施例1配合100重量份的丙烯系樹脂A—I、150重量份的乙烯一a—烯烴共聚橡膠C一1、0.05重量份的芥酸酰胺(日本精化制商品名NEUTRONS)、0.15重量份的抗氧化劑(0.1重量份的住友化學(xué)株式會(huì)社制、商品名為SumilizerGA80和0.05重量份的汽巴精化株式會(huì)社制、商品名為IRGAFOS168。)以及1.0重量份的黑色顏料(住化顏料株式會(huì)社制商品名為SPEC824),利用班拍里混煉機(jī)進(jìn)行熔融混煉，得到熱塑性彈性組合物。將該熱塑性彈性組合物的物性測(cè)定結(jié)果示于表1。[物性評(píng)價(jià)用注塑成形體]將熱塑性彈性組合物利用注塑成形機(jī)(東芝機(jī)械公司制、商品名EC160NII100—EN)在汽缸溫度220。C、模具溫度50°C的條件下，成形成大小為縱90mm、橫150mm、厚2mm的平板狀成形體。另外，在汽缸溫度220°C、模具溫度35"C的條件下成形成具有5mm寬度的撕開部的箱狀成形體。將所得到的成形體的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表l。實(shí)施例2作為丙烯系樹脂，除了使用100重量份的A—l、28重量份的B—l以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。實(shí)施例3作為丙烯系樹脂，除了使用100重量份的A—l和28重量份的B—2以外，與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表l。實(shí)施例4作為丙烯系樹脂，除了使用100重量份的A—1和56重量份的B—1以外，與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表l。比較例1作為丙烯系樹脂，除了使用100重量份的A—2以外，與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表l。比較例2作為丙烯系樹脂，除了使用100重量份的A—2以及28重量份的B—1以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。比較例3作為丙烯系樹脂，除了使用100重量份的A—3以及28重量份的B_1以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。比較例4作為丙烯系樹脂，除了使用100重量份的A—4以及28重量份的B—1以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>權(quán)利要求1、一種熱塑性彈性組合物，其特征在于，所述熱塑性彈性組合物中含有丙烯系樹脂和乙烯-α-烯烴共聚橡膠，組合物的用差示掃描量熱計(jì)(DSC)測(cè)定的130℃下的結(jié)晶化時(shí)間為250～1000秒鐘。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性彈性組合物，其中，膨脹比為1.121.8。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性彈性組合物，其中，在溫度20(TC以及剪切速率1216secT1下的熔融粘度為50200Pa-s。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述丙烯系樹脂的丙烯單元的含量為70100重量％。5、根據(jù)權(quán)利要求l所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述丙烯系樹脂的在230°C、21.18N條件下的熔融指數(shù)為10300g/IO分鐘。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性彈性組合物，其中，作為所述丙烯系樹脂，含有成分(A)及/或成分(B)，作為所述乙烯一a—烯烴共聚橡膠，含有成分(C)，其中，成分(A)是成分(p)的含量為7090重量％，成分(q)的含量為3010重量％，并且用差示掃描量熱計(jì)測(cè)定的熔解溫度為155'C以上的丙烯系樹脂，成分(p)是基于丙烯的單體單元的含量為90100重量％的丙烯系聚合物，成分(q)是基于乙烯的單體單元的含量為2080重量X的乙烯一a一烯烴共聚物，成分(B)是基于丙烯的單體單元的含量為7097重量％，基于乙烯的單體單元的含量為303重量％，在23(TC、21.18N條件下的熔融指數(shù)為l100g/10分鐘，并且用差示掃描量熱計(jì)測(cè)定的熔解溫度為80°C130。C的結(jié)晶性丙烯一乙烯共聚物，成分(C)是基于乙烯的單體單元的含量為3575重量％、基于a—烯烴的單體單元的含量為6525重量％，并且門尼粘度ML,+4,125。C為30100的乙烯一a—烯烴共聚橡膠。7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述熱塑性彈性組合物中含有所述成分(A)、成分(B)及成分(C)，相對(duì)于成分(A)100重量份，成分(B)的含量為10100重量份且成分(C)的含量為50200重量份。8、根據(jù)權(quán)利要求6所述的熱塑性彈性組合物，其中，成分(A)是不具有蘇型一CHCH3—CHCH3—結(jié)構(gòu)的丙烯系樹脂，成分(B)是具有蘇型一CHCH3—CHCH3—結(jié)構(gòu)的結(jié)晶性丙烯一乙烯共聚物。9、根據(jù)權(quán)利要求6所述的熱塑性彈性組合物，其中，成分(A)的[ncxs]與[ricxis]之比[ncxs]/[ncxis]為1.68，其中，[ricxs]是在135'C下、四氫化萘中測(cè)定的可溶于2(TC的二甲苯的成分的特性粘度，[ilcxis]是在135匸下、四氫化萘中測(cè)定的不溶于2(TC的二甲苯的成分的特性粘度。10、根據(jù)權(quán)利要求6所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述成分(A)的在23(TC、21.18N的條件下的熔融指數(shù)為10300g/10分鐘。11、根據(jù)權(quán)利要求6所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述成分(B)的結(jié)晶熱為20mJ/mg以上。12、根據(jù)權(quán)利要求6所述的熱塑性彈性組合物，其中，所述成分(C)是在將乙烯單元與丙烯單元的總和作為100重量％時(shí)，乙烯單元的含量為5570重量Q^、丙烯單元的含量為4530重量％的乙烯一丙烯共聚物，或者是在將所述乙烯一丙烯共聚物作為100重量％時(shí)，5—亞乙基一2—降冰片烯單元的含量為010重量％的乙烯一丙烯一5—亞乙基一2—降冰片烯共聚物。13、一種成形體的制造方法，其特征在于，包括配制權(quán)利要求112中任一項(xiàng)所述的熱塑性彈性組合物的工序；以及將所述熱塑性彈性組合物注塑成形的工序。14、一種成形體，其是通過權(quán)利要求13所述的成形體的制造方法制造的。15、一種熱塑性彈性組合物，其中，相對(duì)于100重量份的成分(A)，含有10100重量份的成分(B)及50200重量份的成分(C)，其中，成分(A)是在將成分(A)作為100重量％時(shí)，成分(p)的含量為7090重量％，成分(q)的含量為3010重量％，并且用差示掃描量熱計(jì)測(cè)定的熔解溫度為155t:以上的丙烯系樹脂，成分(P)是基于丙烯的單體單元的含量為卯100重量％的丙烯系聚合物，成分(q)是基于乙烯的單體單元的含量為2080重量X的乙烯一a—烯烴共聚物，成分(B)是基于丙烯的單體單元的含量為7097重量％，基于乙烯的單體單元的含量為303重量％，在23(TC、21.18N條件下的熔融指數(shù)為l100g/10分鐘，并且用差示掃描量熱計(jì)測(cè)定的熔解溫度為8(TC13(TC的結(jié)晶性丙烯一乙烯共聚物，成分(C)是基于乙烯的單體單元的含量為3575重量％、基于a—烯烴的單體單元的含量為6525重量％，并且門尼粘度ML,+4,125i:為30100的乙烯一a—烯烴共聚橡膠。全文摘要本發(fā)明提供熱塑性彈性組合物、成形體的制造方法以及成形體。所述熱塑性彈性組合物的特征在于，含有丙烯系樹脂和乙烯-α-烯烴共聚橡膠，且用差示掃描量熱計(jì)(DSC)測(cè)得的130℃時(shí)的結(jié)晶化時(shí)間為250～1000秒。提供一種包括制備所述熱塑性彈性組合物的工序以及注塑成形所述熱塑性彈性組合物的工序的成形體的制造方法以及由所述方法制造而得到的成形體。文檔編號(hào)C08L23/10GK101565528SQ20091013218公開日2009年10月28日申請(qǐng)日期2009年4月23日優(yōu)先權(quán)日2008年4月24日發(fā)明者伊地知靖人,大谷幸介申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社