專利名稱：多異氰酸酯固化劑及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明多異氰酸酯固化劑及制備方法屬于固化劑領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
隨著人類環(huán)保意識的增強(qiáng)，水性聚氨酯材料取代傳統(tǒng)的溶劑型聚氨酯是必 然的趨勢和需求。水性聚氨酯材料在制備過程中，因高分子鏈結(jié)構(gòu)中引入了羧基 等親水性基團(tuán)，材料的耐水性能明顯下降，目前還不能取代溶劑型聚氨酯，用于 運動場地鋪裝等室外場合。為了解決水性聚氨酯材料在耐水性、硬度、附著力等 存在的問題，以親水改性的多異氰酸酯固化劑與水性聚氨酯乳液組成的水性雙組 分聚氨酯是環(huán)保材料研發(fā)的方向。早期的多異氰酸酯固化劑為二異氰酸酯的三聚 體，二聚體或二異氰酸酯與三羥甲基丙烷的加成物，分子結(jié)構(gòu)中通常留有二個或 三個異氰酸酯官能團(tuán)，親油疏水，主要用于雙組份溶劑型聚氨酯。為了解決異氰 酸酯三聚體，二聚體或二異氰酸酯與三羥甲基丙烷的加成物在水性體系中的分散 問題，已開發(fā)了一些分子結(jié)構(gòu)中接有適當(dāng)長度聚氧化乙烯二醇鏈等親水改性的異 氰酸酯三聚體固化劑，應(yīng)用于水性聚氨酯乳液。但是，在體育運動場地等對水性
聚氨酯面層材料性能要求較高的室外場合，雖然在水性聚氨酯乳液中加入了 8%
上述親水改后的三聚體固化劑后，因親水改性三聚體固化劑在粘度較大的乳液體
系中難以快速均勻分散，固化成膜過程活潑異氰酸酯與水的副反應(yīng)和三聚體分子
結(jié)構(gòu)在乳液體系中難以構(gòu)成高密度互穿網(wǎng)狀分子結(jié)構(gòu)等影響了固化劑的效率，運
動場地水性聚氨酯面層材料的力學(xué)性能，耐水性和附著力仍顯不足。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是提供一種低分子量、粘度小，分子鏈中含有離子親水基 團(tuán)、異氰酸酯官能團(tuán)被封閉保護(hù)、可在常溫下水解封的、與水性聚氨酯體系相容 性好的多異氰酸酯固化劑及制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案經(jīng)過研究使用直鏈脂肪族二異氰酸酯單體與小分子的 二元醇和三元醇的混合物反應(yīng)，生成支鏈分子化合物，再經(jīng)過親水?dāng)U鏈，封端， 中和成鹽等反應(yīng)后可制得一種低粘度，分散性好的枝狀分子結(jié)構(gòu)的多異氰酸酯固
5化劑。改善多異氰酸酯固化劑的水相分散性能，抑制與水的副反應(yīng)，可用于雙組 份或單組份體系水性聚氨酯，與雙組份的羥基或單組份的水發(fā)生化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)， 形成以枝化分子結(jié)構(gòu)多異氰酸酯固化劑為基本結(jié)構(gòu)單元的互穿網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)大分子， 提高材料的物理性能，滿足運動場地、場館鋪裝需要。在水性聚氨酯乳液中加入 本發(fā)明的多異氰酸酯固化劑，生成高交聯(lián)密度的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，提高了體育運動 場地水性聚氨酯面層材料的力學(xué)性能，耐水性和附著力。 多異氰酸酯固化劑包含有下列組份
二異氰酸酯單體，二元醇，三元醇，助溶劑，擴(kuò)鏈劑，催化劑，封閉劑，中 和劑和降粘保護(hù)溶劑。
本發(fā)明所述的二異氰酸酯單體可以是1， 6-己二異氰酸酯，異佛爾酮二異 氰酸酯，二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯和甲基環(huán)己基二異氰酸酯的一種或兩種以上的
混合物，優(yōu)選l, 6-己二異氰酸酯。
本發(fā)明所述的二元醇是指含二個羥基的小分子醇，可以是新戊二醇，2_ 丁基-2-乙基-l，3-丙二醇，2,4-二乙基-1,5-戊二醇和2-乙基-1,3-己二醇的一 種或兩種以上的混合物，優(yōu)選新戊二醇。選用羥基之間含有支鏈位阻的小分子二 元醇與三元醇共用，可制得低分子量枝化分子結(jié)構(gòu)多異氰酸酯。
本發(fā)明所述的三元醇是指含三個羥基的小分子醇，可以是丙三醇，三羥甲
基乙烷，三羥甲基丙烷和1， 2, 6-己三醇的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)選三 羥甲基丙垸。
二異氰酸酯單體，三元醇和二元醇的混合物按照摩爾比二異氰酸酯三元醇
二元醇=1: 0.1-0.4: 0.01-0.20的反應(yīng)比例，優(yōu)選二異氰酸酯三元醇二元 醇=1: 0. 1-0.2: 0.005-0. 10。
本發(fā)明所述的助溶劑為N-甲基吡咯垸酮，N， N-二甲基甲酰胺，丙酮和丁 酮的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)選N-甲基吡咯烷酮，其用量質(zhì)量占固化劑固 含量質(zhì)量的15-35%。
本發(fā)明所述的親水性擴(kuò)鏈劑為至少含有下面一種的S03—、 C00— NR「 -(CH2CH20)-基團(tuán)的二元醇，可以是二羥甲基乙酸，二羥甲基丙酸，二羥甲基 丁酸和2-磺酸鈉-1， 4-丁二醇的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)選二羥甲基丙酸， 其用量質(zhì)量占固化劑固含量質(zhì)量的5%-12%。
本發(fā)明所述的催化劑可以是N， N-二甲基環(huán)己胺，三亞乙基二胺和三乙胺的一種或兩種以上的混合物，也可以是金屬有機(jī)化合物類，如二月桂酸二丁基錫， 辛酸亞錫，二醋酸二丁基錫和異辛酸鉀的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)選二月桂 酸二丁基錫，其用量占反應(yīng)物質(zhì)量，即二異氰酸酯，二元醇，三元醇和擴(kuò)鏈劑質(zhì) 量的0. 03%-0. 05%。為了制得低分子量和高支化的分子結(jié)構(gòu)，應(yīng)在加完親水性擴(kuò) 鏈劑之后，再加入催化劑。
本發(fā)明所述的封閉劑可以是咪唑和2-甲基咪唑的一種或兩種以上的混合 物，首選2-甲基咪唑，其用量為游離異氰酸酯mol數(shù)的0.5-l.O倍(用二正丁 胺法測定游離異氰酸酯含量，具體測定方法見化學(xué)工業(yè)出版社，2006年1月第 三版，聚氨酯彈性體及其應(yīng)用，第352頁)，優(yōu)選0.8-l.O倍。
本發(fā)明所述的中和劑可以是三乙基胺，三丙基胺，二甲基乙基胺，二乙醇胺， 三乙醇胺和二甲基乙醇胺的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)先選擇三乙基胺，其 用量為二元醇擴(kuò)鏈劑mol數(shù)的0.5-1.2倍，即中和度可以為0.5-1.2，優(yōu)選中和 度為O. 6-0.8。
本發(fā)明所述的降粘保護(hù)溶劑可以是乙酸乙酯，乙酸丁酯，乙酸異丁酯和碳酸 二甲酯的一種或兩種以上的混合物，首選乙酸丁酯，其用量質(zhì)量為固化劑固含量 質(zhì)量的40-70%。降粘保護(hù)溶劑是指具有一定疏水性的酯類溶劑。
由于異氰酸酯含有活潑的-NCO基團(tuán)，易與環(huán)境中的水汽發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，這 就影響固化劑產(chǎn)品的儲存穩(wěn)定性。在與乳液混合后，固化劑存在與水的競爭反應(yīng)， 這種受環(huán)境因素影響的競爭反應(yīng)嚴(yán)重降低材料性能。因此，利用封閉劑對-NCO 基團(tuán)進(jìn)行保護(hù)，得到在常溫下穩(wěn)定的亞氨酯，以阻止水等親核試劑的進(jìn)攻。亞氨 酯可以在一定的溫度條件下解封，重新釋放出活性的-NCO基團(tuán)，可增強(qiáng)粘結(jié)強(qiáng) 度和附著力。常用的封閉劑有酚類、胺類、己內(nèi)酰胺、甲乙酮肟等。但是它們有 個共同的特點就是解封溫度高，要求在使用時加熱到100。C以上，限制了封閉型 水性聚氨酯固化劑在體育場地鋪裝等常溫施工場合的應(yīng)用。
本發(fā)明固化劑的異氰酸酯封閉劑可以在室溫下水解封，分子結(jié)構(gòu)中含有強(qiáng)親 水羧酸鹽或磺酸鹽，固化劑可以在室溫水性乳液中快速均勻分散，適合用于室外 體育場地的鋪裝施工。
本發(fā)明的多異氰酸酯固化劑制備方法，是用二異氰酸酯單體與小分子的二元 醇和三元醇的混合物在助溶劑中反應(yīng)，生成支鏈多異氰酸酯，經(jīng)親水性擴(kuò)鏈劑擴(kuò) 鏈，加入催化劑，在催化劑存在下，進(jìn)行親水?dāng)U鏈反應(yīng)，加入封閉劑封端保護(hù)，加入有機(jī)胺中和劑中和成鹽，用少量降粘保護(hù)溶劑稀釋至總固含量50-70%后，
制得離子型室溫水解封多異氰酸酯固化劑。
在裝有溫度計，攪拌器和回流冷凝管的玻璃燒瓶內(nèi)，按照二異氰酸酯單體，
三元醇和二元醇的混合物按照摩爾比二異氰酸酯三元醇二元醇=1: 0. 1-0.4: 0. 01-0. 20的反應(yīng)比例加入反應(yīng)物，同時加入占固化劑固含量質(zhì)量15-35%的助溶 劑，在氮氣保護(hù)下，75-85。C反應(yīng)2-4小時，生成支鏈多異氰酸酯；
加入親水性二元醇擴(kuò)鏈劑，其用量為固化劑固含量質(zhì)量的5%-12%。加入占 反應(yīng)物二異氰酸酯，二元醇，三元醇和擴(kuò)鏈劑質(zhì)量的0.03%-0.05%的催化劑， 70-8(TC反應(yīng)2-3小時，生成枝化多異氰酸酯；
加入封閉劑，其用量為游離異氰酸酯mol數(shù)的0. 5-1. 0倍，60-70°C反應(yīng)1_2 小時，封閉多端基的異氰酸酯；
室溫下加入有機(jī)胺中和劑，其用量為親水性二元醇擴(kuò)鏈劑mol數(shù)的0. 5-1. 2 倍，即中和度可以為0.5-1.2。中和成鹽后，加入降粘保護(hù)溶劑，其用量為固化 劑固含量質(zhì)量的40-70%。
本發(fā)明所述的二異氰酸酯單體是1， 6-己二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸 酯，二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯和甲基環(huán)己基二異氰酸酯的一種或兩種以上的混合 物，優(yōu)選l， 6-己二異氰酸酯。本發(fā)明所述的二元醇是指含二個羥基的小分子醇， 可以是新戊二醇，2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇，2,4-二乙基-1,5-戊二醇和2-乙基-l，3-己二醇的一種或兩種以上的混合物， 優(yōu)選新戊二醇。本發(fā)明所述的三 元醇是指含三個羥基的小分子醇，可以是丙三醇，三羥甲基乙垸，三羥甲基丙 烷和l， 2， 6-己三醇的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)選三羥甲基丙烷。
優(yōu)選二異氰酸酯三元醇二元醇二l: 0.1-0.2: 0.005-0.10。
本發(fā)明所述的助溶劑為N-甲基吡咯垸酮，N， N—二甲基甲酰胺，丙酮和丁 酮的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)選N-甲基吡咯烷酮。
本發(fā)明所述的親水性擴(kuò)鏈劑為二羥甲基乙酸，二羥甲基丙酸，二羥甲基丁酸 和2-磺酸鈉-1， 4-丁二醇的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)選二羥甲基丙酸。
本發(fā)明所述的催化劑是N， N-二甲基環(huán)己胺，三亞乙基二胺和三乙胺的一種 或兩種以上的混合物，也可以是金屬有機(jī)化合物類，如二月桂酸二丁基錫，辛酸 亞錫，二醋酸二丁基錫和異辛酸鉀的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)選二月桂酸二 丁基錫。 '本發(fā)明所述的封閉劑可以是咪唑和2-甲基咪唑的一種或兩種以上的混合 物，首選2-甲基咪唑，其用量優(yōu)選為游離異氰酸酯mol數(shù)的0.8-l.O倍。
本發(fā)明所述的中和劑可以是三乙基胺，三丙基胺，二甲基乙基胺，二乙醇胺， 三乙醇胺和二甲基乙醇胺的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)先選擇三乙基胺，其 用量優(yōu)選為親水性二元醇擴(kuò)鏈劑mol數(shù)的0. 6-0. 8。
本發(fā)明所述的降粘保護(hù)溶劑可以是乙酸乙酯，乙酸丁酯，乙酸異丁酯和碳酸 二甲酯的一種或兩種以上的混合物，首選乙酸丁酯，其用量為固化劑固含量質(zhì)量 的40-70%。
本發(fā)明改善多異氰酸酯固化劑在水性乳液中的分散性能，抑制與多氰酸酯水 的副反應(yīng)，可用于雙組份或單組份體系水性聚氨酯，與雙組份的羥基或單組份的 水發(fā)生化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)，生成以枝化分子結(jié)構(gòu)多異氰酸酯固化劑為基本結(jié)構(gòu)單元的 互穿網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)大分子，提高材料的物理性能，是一種低粘度，分散性好的枝狀分 子結(jié)構(gòu)的多異氰酸酯固化劑，可以明顯提高體育運動場地水性聚氨酯面層材料的 力學(xué)性能，耐水性和附著力，滿足運動場地、場館鋪裝需要。
具體實施例方式
以下結(jié)合實施實例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
實施例1:
本發(fā)明通過二異氰酸酯與三元醇、二元醇在助溶劑中通過異氰酸酯與醇的化 學(xué)反應(yīng)先生成支鏈化結(jié)構(gòu)多異氰酸酯，支鏈化結(jié)構(gòu)多異氰酸酯再與親水?dāng)U鏈劑在 催化劑存在下經(jīng)擴(kuò)鏈反應(yīng)引入親水官能團(tuán)，生成的產(chǎn)物經(jīng)過異氰酸酯封閉，中和 成鹽，加入降粘保護(hù)溶劑降粘，得到所述多異氰酸酯固化劑。
向裝有溫度計，攪拌器，回流冷凝管的250ml燒瓶內(nèi)加入5g三羥甲基丙烷， 2 g新戊二醇，34 g 1， 6-己二異氰酸酯，10g N-甲基吡咯烷酮，在氮氣保護(hù)下， 于80-85"C反應(yīng)3小時得到支鏈多異氰酸酯。
繼之加入6 g含有親水基團(tuán)的二羥甲基丙酸和0. 02g 二月桂酸二丁基錫，于 70-75"C反應(yīng)2小時，取樣分析游離異氰酸酯含量。
往上述反應(yīng)物中加入6.7 g 2-甲基咪唑，于60-65°C異氰酸酯封閉反應(yīng)1 小時后降溫至室溫，游離異氰酸酯封閉率100%。室溫下，加入3.6g三乙胺進(jìn)行 中和，中和度0.8。攪拌下加入30g乙酸丁酯，制得支鏈結(jié)構(gòu)的脂肪族多異氰酸 酯固化劑。外觀為淺黃色液體，其固含量為59%，粘度60MPa.S。在水性聚氨酯乳液中加入8%制得的固化劑，稍加攪動，可在乳液中快速分 散均勻。室溫流涎成膜干燥48小時后，成膜物呈無色透明狀。對比樣中加入同 量市售親水改性HDI三聚體固化劑(Bayhydur XP 2547，使用前用乙酸丁酯稀釋 至58%-60%)，稍加攪動下難以分散，強(qiáng)力攪拌分散后的成膜物為磨砂半透明狀。
實施例2:
向裝有溫度計，攪拌器，回流冷凝管的500ml燒瓶內(nèi)加入12g三羥甲基丙 垸，2 g新戊二醇，98g異佛爾酮二異氰酸酯，40gN-甲基吡咯烷酮，在氮氣保 護(hù)下，于80-85。C反應(yīng)3小時得到支鏈多異氰酸酯。
繼之加入12 g含有親水基團(tuán)的二羥甲基丙酸和0.05g 二月桂酸二丁基錫， 于70-75T反應(yīng)2小時，取樣分析游離異氰酸酯含量。
加入10. 6g 2-甲基咪唑，60-65°C異氰酸酯封閉反應(yīng)1小時后，游離異氰酸 酯封閉率80%。室溫下，加入5.4g三乙胺進(jìn)行中和，中和度0.6。攪拌下加入 60g乙酸丁酯，制得脂肪族二異氰酸酯的支鏈結(jié)構(gòu)多異氰酸酯固化劑。外觀為淺 黃色液體，其固含量為58%，粘度55MPa-S。
實施例3:
向裝有溫度計、攪拌器、回流冷凝管的250ral燒瓶內(nèi)加入5g三羥甲基丙垸， 2g新戊二醇，17g 1,6-己二異氰酸酯，22.4g異佛爾酮二異氰酸酯，20g N-甲 基吡咯垸酮，在氮氣保護(hù)下，于80-85"C反應(yīng)3小時得到支鏈多異氰酸酯。
繼之加入4 g含有親水基團(tuán)的二羥甲基丙酸和0. 02g 二月桂酸二丁基錫，于 70-75T反應(yīng)2小時，取樣分析游離異氰酸酯含量。
加入8g2-甲基咪唑，60-65。C異氰酸酯封閉反應(yīng)l小時后，游離異氰酸酯 封閉率100%。室溫下，加入2.4g三乙胺進(jìn)行中和，中和度0.8。攪拌下加入40g 乙酸丁酯，制得混合脂肪族二異氰酸酯的支鏈結(jié)構(gòu)多異氰酸酯固化劑。外觀為淺 黃色液體，其固含量為50%，粘度45MPa,S。
權(quán)利要求
1、一種多異氰酸酯固化劑，其特征是包含有下列組份二異氰酸酯單體，二元醇，三元醇，助溶劑，擴(kuò)鏈劑，催化劑，封閉劑，中和劑，降粘保護(hù)溶劑，二異氰酸酯單體是1，6-己二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯，二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯，甲基環(huán)己基二異氰酸酯的一種或兩種以上的混合物，二元醇是新戊二醇，2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇，2，4-二乙基-1，5-戊二醇，2-乙基-1，3-己二醇的一種或兩種以上的混合物，三元醇是丙三醇，三羥甲基乙烷，三羥甲基丙烷，1，2，6-己三醇的一種或兩種以上的混合物，助溶劑是N-甲基吡咯烷酮，N，N-二甲基甲酰胺，丙酮，丁酮的一種或兩種以上的混合物，擴(kuò)鏈劑是二羥甲基乙酸，二羥甲基丙酸，二羥甲基丁酸，2-磺酸鈉-1，4-丁二醇的一種或兩種以上的混合物，催化劑是N，N-二甲基環(huán)己胺，三亞乙基二胺和三乙胺的一種或兩種以上的混合物，或二月桂酸二丁基錫，辛酸亞錫，二醋酸二丁基錫，異辛酸鉀的一種或兩種以上的混合物，封閉劑是咪唑，2-甲基咪唑的一種或兩種以上的混合物，中和劑是三乙基胺，三丙基胺，二甲基乙基胺，二乙醇胺，三乙醇胺，二甲基乙醇胺的一種或兩種以上的混合物，降粘保護(hù)溶劑是乙酸乙酯，乙酸丁酯，乙酸異丁酯，碳酸二甲酯的一種或兩種以上的混合物。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的多異氰酸酯固化劑，其特征是二異氰酸酯單體， 三元醇和二元醇的混合物按照摩爾比二異氰酸酯三元醇二元醇=1:0. 1-0.4: 0. 01-0. 20的反應(yīng)比例，助溶劑用量質(zhì)量占固化劑固含量質(zhì)量的15-35%,擴(kuò)鏈劑 用量質(zhì)量占固化劑固含量質(zhì)量的5%-12%,催化劑用量占二異氰酸酯，二元醇，三 元醇和擴(kuò)鏈劑質(zhì)量的0. 03%-0. 05%，封閉劑用量為游離異氰酸酯mol數(shù)的O. 5-1. 0 倍，中和劑用量為擴(kuò)鏈劑mol數(shù)的0.5-1.2倍，中和度為0.5-1.2，降粘保護(hù)溶劑用量質(zhì)量為固化劑固含量質(zhì)量的40-70%。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的多異氰酸酯固化劑，其特征是二異氰酸酯單體， 三元醇和二元醇的混合物按照摩爾比二異氰酸酯三元醇二元醇=1: 0. 1-0.2: 0. 005-0. 10。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的多異氰酸酯固化劑，其特征是封閉劑用量為游離 異氰酸酯mol數(shù)的O. 8-1. 0倍。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的多異氰酸酯固化劑，其特征是中和劑的中和度為 0. 6-0.8。
6、 一種多異氰酸酯固化劑制備方法，用二異氰酸酯單體與二元醇和三元醇 的混合物在助溶劑中反應(yīng)，生成支鏈多異氰酸酯，經(jīng)親水性擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈，加入催 化劑，加入封閉劑封端保護(hù)，加入中和劑中和成鹽，用降粘保護(hù)溶劑稀釋至總固 含量50-70%后，制得離子型室溫水解封多異氰酸酯固化劑。
7、 根據(jù)權(quán)利要求6所述的多異氰酸酯固化劑制備方法，其特征是二異氰酸酯單體，三元醇和二元醇的混合物按照摩爾比二異氰酸酯三元醇二元醇=1: 0.1-0.4: 0.01-0.20的反應(yīng)比例加入，同時加入占固化劑固含量質(zhì) 量15-35%的助溶劑，在氮氣保護(hù)下，75-85°C反應(yīng)2-4小時，生成支鏈多異氰 酸酯；加入親水性二元醇擴(kuò)鏈劑，其用量為固化劑固含量質(zhì)量的5%-12%，加入 占二異氰酸酯，二元醇，三元醇和擴(kuò)鏈劑質(zhì)量的0.03%-0.05%的催化劑，70-80°C 反應(yīng)2-3小時，生成枝化多異氰酸酯；加入封閉劑，其用量為游離異氰酸酯mol 數(shù)的0.5-l.O倍，60-70T反應(yīng)l-2小時，封閉多端基的異氰酸酯；室溫下加入 中和劑，其用量為擴(kuò)鏈劑mol數(shù)的0. 5-1. 2倍，中和成鹽后，加入降粘保護(hù)溶劑， 其用量為固化劑固含量質(zhì)量的40-70%。
8、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的多異氰酸酯固化劑制備方法，其特征是 二異氰酸酯單體是l， 6-己二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯，二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯，甲基環(huán)己基二異氰酸酯的一種或兩種以上的混合物，二元醇是新戊二醇，2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇，2，4-二乙基-1,5-戊二醇，2-乙基-l， 3-己二醇的一種或兩種以上的混合物，三元醇是丙三醇，三羥甲基乙烷，三羥甲基丙烷，1， 2， 6-己三醇的一種或兩種以上的混合物，助溶劑是N-甲基吡咯烷酮，N， N-二甲基甲酰胺，丙酮，丁酮的一種或兩種以上的混合物，擴(kuò)鏈劑是二羥甲基乙酸，二羥甲基丙酸，二羥甲基丁酸，2-磺酸鈉-1， 4-丁 二醇的一種或兩種以上的混合物，催化劑是N， N-二甲基環(huán)己胺，三亞乙基二胺和三乙胺的一種或兩種以上的混合物，或二月桂酸二丁基錫，辛酸亞錫，二醋酸二丁基錫，異辛酸鉀的一種或 兩種以上的混合物，封閉劑是咪唑,2-甲基咪唑的一種或兩種以上的混合物，中和劑是三乙基胺，三丙基胺，二甲基乙基胺，二乙醇胺，三乙醇胺，二甲 基乙醇胺的一種或兩種以上的混合物，降粘保護(hù)溶劑是乙酸乙酯，乙酸丁酯，乙酸異丁酯，碳酸二甲酯的一種或兩 種以上的混合物，
9、根據(jù)權(quán)利要求7所述的多異氰酸酯固化劑制備方法，其特征是二異氰酸 酯單體，三元醇和二元醇的混合物按照摩爾比二異氰酸酯三元醇二元醇=1'-0.1-0.2: 0.005-0.10，封閉劑用量為游離異氰酸酯mol數(shù)的0. 8-1. 0倍，中和 劑的中和度為0. 6-0.8。
全文摘要
本發(fā)明的多異氰酸酯固化劑及制備方法屬于固化劑領(lǐng)域，是用二異氰酸酯單體與二元醇和三元醇的混合物在助溶劑中反應(yīng)，生成支鏈多異氰酸酯，在催化劑存在下，進(jìn)行親水?dāng)U鏈反應(yīng)，加入封閉劑封端保護(hù)，加入中和劑中和成鹽，用少量降粘保護(hù)溶劑稀釋至總固含量50-70％后，制得離子型室溫水解封多異氰酸酯固化劑，二異氰酸酯單體，三元醇和二元醇的混合物按照摩爾比二異氰酸酯∶三元醇∶二元醇＝1∶0.1-0.4∶0.01-0.20的比例。本發(fā)明是一種低粘度，分散性好的枝狀分子結(jié)構(gòu)的多異氰酸酯固化劑，提高了體育運動場地水性聚氨酯面層材料的力學(xué)性能，耐水性和附著力，滿足運動場地和場館鋪裝需要。
文檔編號C08G18/32GK101649036SQ20091004210
公開日2010年2月17日 申請日期2009年8月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月20日
發(fā)明者劉明星, 呂建平, 周靜靜, 李永麟, 李紅才, 梁亞平, 俊 鄧 申請人:廣州市合工大實力新材料研究院有限公司;合肥工業(yè)大學(xué)