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有機(jī)硅彈性體組合物的制作方法

文檔序號:3648728閱讀:396來源:國知局

專利名稱::有機(jī)硅彈性體組合物的制作方法有機(jī)硅彈性體組合物
背景技術(shù)
:(1)發(fā)明領(lǐng)域本文中發(fā)明涉及有機(jī)珪彈性體組合物和由此形成的有機(jī)石圭彈性體。(2)相關(guān)技術(shù)的說明有機(jī)硅彈性體,是包括彈性體有機(jī)聚硅氧烷的短語,可以采用多種有機(jī)硅氧烷低聚物和聚合物、和填料來制備。有機(jī)硅氧烷的特定組合、和填料、和反應(yīng)條件的選擇至少部分由固化彈性體中所期望的物理性能來決定。特定最終用途應(yīng)用可以獲益于高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體。使用雙-或三-輥橡膠磨,獲得了用于制備粘度范圍從可澆注液體(pourableliquid)到不可流動的膠(其僅可以在高剪切水平下加工)的彈性體有機(jī)聚硅氧烷的配方。液體有機(jī)硅目前僅可以得到中等撕裂值,具有不期望高的硬度值?,F(xiàn)有技術(shù)公開了顯示特定最終用途應(yīng)用所期望的各種性能組合的彈性體聚有機(jī)硅氧烷,但是迄今對于各種期望的最終用途應(yīng)用并未提供顯示一些期望的性能組合的彈性體。發(fā)明概述在該概述中,應(yīng)當(dāng)指出的是,在一種具體實(shí)施方案中,本發(fā)明者預(yù)料不到地發(fā)現(xiàn)一種形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物。該形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物包括聚有機(jī)硅氧烷和有機(jī)氫聚硅氧烷的獨(dú)特組合,其中該聚有機(jī)硅氧烷和有機(jī)氫聚硅氧烷含有直鏈和樹脂質(zhì)聚有機(jī)硅氧烷二者。由此,一種實(shí)施方案中提供了形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,包括(A)至少兩種有機(jī)聚硅氧烷,各自獨(dú)立地每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基,前提是所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)含有至少一種基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷;(B)至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷,各自獨(dú)立地每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子,前提是所述至少兩種有機(jī)氬聚硅氧烷(B)含有至少一種基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)的用量使得所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中含有的硅鍵合的氫原子的總量與所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)中含有的一個硅鍵合的鏈烯基的摩爾比為約1.3~約2.2;(C)填料,用量為每100份有機(jī)聚硅氧烷(A)約15~約45份;(D)催化劑;和抑制劑。發(fā)明詳述申請人已發(fā)現(xiàn),在一種實(shí)施方案中,通過采用直鏈和樹脂質(zhì)聚有機(jī)硅氧烷二者以及直鏈和樹脂質(zhì)有機(jī)氫聚硅氧烷二者;與填充量的特定填料組合,獲得了改進(jìn)的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物。本文中使用的撕裂強(qiáng)度是通過ASTM撕裂B(如ASTM方法D-624-86中所規(guī)定的那樣)方法測量的且以至少3根試條的平均值來記錄,其中"高"撕裂強(qiáng)度為大于約180磅/英寸(ppi)的撕裂強(qiáng)度水平。本文中使用的硬度是通過依據(jù)ASTMD-2240-86的ShoreA硬度測量的,其中低硬度為小于約40的硬度水平。本文中使用的術(shù)語聚有機(jī)硅氧烷和有機(jī)聚硅氧烷是可以彼此互換的。本文中使用的術(shù)語有機(jī)氫聚硅氧烷和聚有機(jī)氫化硅氧烷是彼此可互換地使用的。本文中將理解,所有使用的術(shù)語厘泊是在25。C測量的。本文中將理解,本文中列舉的所有具體的、更具體的和最具體的范圍包括其間所有的亞范圍。本文中將理解,除非另有指出,否則所有重量百分比是基于形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重。一種具體實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)可以是任意已知的或工業(yè)使用的有機(jī)聚硅氧烷,前提是所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)中的每一種獨(dú)立地每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基,且所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)含有至少一種基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷。在另一實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)的有機(jī)基團(tuán)可以是通常與該聚合物相關(guān)的任意有機(jī)基團(tuán),且通常可以選自1~約8個碳原子的烷基的非限定性實(shí)例,如甲基、乙基、丙基;環(huán)烷基如環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基;單核芳基如苯基、曱基苯基、乙基苯基;鏈烯基如乙烯基和烯丙基;和卣代烷基如3,3,3-三氟丙基。更具體的實(shí)施方案中,該有機(jī)基團(tuán)為1~8個碳原子的烷基,且最具體地為曱基。在又一更具體的實(shí)施方案中,該有機(jī)基團(tuán)包括曱基和/或苯基。在本文的一種具體實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)包括線性聚有機(jī)硅氧烷、支化聚有機(jī)硅氧烷和三維網(wǎng)絡(luò)聚有機(jī)硅氧烷的反應(yīng)產(chǎn)物,前提是所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)的每一種每分子含至少兩個鏈烯基。在本文的其它具體實(shí)施方案中,除了獨(dú)立地每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基和包含至少一種基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷及至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷的至少兩種聚有機(jī)硅氧烷之外,所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)可以進(jìn)一步包括含有非鏈烯基的聚有機(jī)硅氧烷,其選自線性聚有機(jī)硅氧烷、支化聚有機(jī)硅氧烷、環(huán)狀有機(jī)聚硅氧烷、三維網(wǎng)絡(luò)聚有機(jī)硅氧烷、樹脂質(zhì)聚有機(jī)硅氧烷和其組合,其中每種聚有機(jī)硅氧烷不含任何鏈烯基。在本文的一種具體實(shí)施方案中,如上所述不含任意鏈烯基的聚有機(jī)硅氧烷的存在量可以具體地小于約5wt%,基于本文中所述的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重。一種具體實(shí)施方案中,線性聚有機(jī)硅氧烷定義為基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷,其可以在分子鏈端用三有機(jī)曱硅烷氧基(M單元)封端且可以具有基本上由重復(fù)的二有機(jī)硅氧烷單元(D單元)組成的分子主鏈,其中M=R'R2R3Si01/2lD=R4R5Si01/2,其中R1、R2、R3、114和115獨(dú)立地選自1~約60個碳原子的單價烴基、含有2-10個碳原子的不飽和單價烴基、和其組合,前提是所述至少兩種聚有機(jī)硅氧烷(A)每分子含有至少兩個鏈烯基。一種具體實(shí)施方案中,本文中使用的基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷為具體地包括少于約30wt%、更具體地少于20wt。/。和最具體地少于約10wt。/。的T和/或Q單元的聚有機(jī)硅氧烷,基于基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷的重量,其中T-R6Si03,2且Q=Si04/2,其中R6選自1~約60個碳原子的單價烴基、含有2~10個碳原子的不飽和單價烴基、和其組合,前提是所述至少兩種聚有機(jī)硅氧烷(A)每分子含有至少兩個鏈烯基。一種具體實(shí)施方案中,基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷將是液體且基本上樹脂質(zhì)的聚有機(jī)硅氧烷將是固體;但絕不是解釋為,不可以存在為固體的基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷和為液體的基本上樹脂質(zhì)的聚有機(jī)硅氧烷。在又一實(shí)施方案中,基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷和基本上樹脂質(zhì)的聚有機(jī)硅氧烷具有如上參照所述至少兩種聚有機(jī)硅氧烷(A)提供的直鏈和樹脂質(zhì)聚有機(jī)硅氧烷的相同定義。在另一具體實(shí)施方案中,支化聚有機(jī)硅氧烷定義為線性聚有機(jī)硅氧烷,前提是該線性聚有機(jī)硅氧烷包括支化的有機(jī)硅鏈,其要求聚有機(jī)硅氧烷具有一些T和/或Q官能度,其中T和Q如上關(guān)于基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷所定義,但T和/或Q官能度沒有多到導(dǎo)致聚有機(jī)硅氧烷形成三維網(wǎng)絡(luò),如此處和其他地方所述;支化聚有機(jī)硅氧烷必須具有過量的D官能度,連同一些T和/或Q官能度一起,以形成支化的有機(jī)硅鏈,其中D如上所定義。在另一具體實(shí)施方案中,環(huán)狀聚有機(jī)硅氧烷定義為包含約3~約10個硅原子和更具體地約3-約6個硅原子的環(huán)狀結(jié)構(gòu),還更具體地,環(huán)狀有機(jī)氳聚硅氧烷具有選自D3、D4、Ds和D6的式子,其中D如上所定義。在另一具體實(shí)施方案中,該三維網(wǎng)絡(luò)聚有機(jī)硅氧烷定義為任意可能組合的M、D、T和Q單元的反應(yīng)產(chǎn)物,其中M、D、T和Q具有與上面提供的相同的定義,前提是三維網(wǎng)絡(luò)有機(jī)聚硅氧烷每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基且包括與至少一個T和/或Q單元組合的至少一個D單元,其中T、D和Q如上所定義。本文的一種具體實(shí)施方案中,基本上樹脂質(zhì)的聚有機(jī)硅氧烷,其具有如上所提供的三維網(wǎng)絡(luò)聚有機(jī)硅氧烷(A)的一般定義且進(jìn)一步具體地包括,不少于約30wt%、更具體地少于約40wt%、且最具體地不少于約50wt。/。的T和/或Q單元,基于基本上樹脂質(zhì)的聚有機(jī)硅氧烷的重量,其中T和Q單元如上所定義,前提是基本上樹脂質(zhì)的聚有機(jī)硅氧烷每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基。一種具體實(shí)施方案中,至少一種基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的聚有機(jī)硅氧烷中的每種的粘度在25。C為約10~約1000000厘泊、更具體地為約25~約500OOO厘泊且最具體地為約50~約100000厘泊,且具有下式MaMvibDJDvidTeTvifQg其中M=R7R8R9Si01/2;Mvi=RioRiiRi2si0i/2;D=R13R14Si02/2;Dvi=R15R16Si02/2;T=R17Si03/2;Tvi=R18Si03/2;和Q=Si02/2;其中,R7、R8、R9、R13、R"和R"獨(dú)立地為具有160個碳原子的單價烴基;R"為具有2IO個碳原子的單價不飽和烴基;且R"和R"獨(dú)立地為具有1-60個碳原子的單價烴基;R"為具有2-IO個碳原子的單價不飽和烴基;且R"為具有1-60個碳原子的單價烴基;R"為具有210個碳原子的單價不飽和烴基;化學(xué)計(jì)量下標(biāo)a、b、c、d、e、f和g為零或正數(shù),受到以下限制c大于10;d為0-約20;當(dāng)d-O時,b-2;b為0-2,前提是當(dāng)b-0時,d=2;b+d為2約20,當(dāng)b-l時,a=l;a+b22;且在基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷中,如果e+f+g〉0,那么a+b+c+d〉e+f+g;且在基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷中,如果e+f+gX),那么a十b+c+d<e+f+g;有機(jī)聚硅氧烷(A)每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基。本文的一種具體實(shí)施方案中,所述至少兩種聚有機(jī)硅氧烷(A)包括如上所述的線性聚有機(jī)硅氧烷,其中所述線性聚有機(jī)硅氧烷為選自下表A的至少一種線性聚有機(jī)硅氧烷,且M、Mvi、D和D"具有如上關(guān)于式MaMvibDcDvijVTifQg所提供的相同的單元定義,且D(Ph)具有與D相同的定義,前提是R"和/或R"包括苯基。將理解的是,乙烯基百分比為基于特定有機(jī)聚硅氧烷總重的乙烯基含量的重量百分比。表A<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>在一種具體實(shí)施方案中,將理解的是,所述至少兩種聚有機(jī)硅氧烷(A)的每一種中每分子含有的至少兩個硅4建合的鏈烯基可以位于所述至少兩種聚有機(jī)硅氧烷(A)的末端位置和/或末端位置之間;前提是在所述至少兩種聚有機(jī)硅氧烷(A)的每一種中存在至少兩個硅鍵合的鏈烯基。在另一具體實(shí)施方案中,本文中所述的鏈烯基含義為每個基團(tuán)含有2~約12個碳原子和每個基團(tuán)存在至少一個兩個碳原子之間的雙鍵的直鏈或支化鏈烯基。在又一實(shí)施方案中,鏈烯基的非限定性實(shí)例包括乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯、基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基及其組合。在一種具體實(shí)施方案中,適合作為所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)的化合物各自獨(dú)立地每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基,包括,非限定性實(shí)例含乙烯基-、丙烯基-、和丁烯基-的聚有機(jī)硅氧烷,及其組合。在一種實(shí)施方案中,至少兩個硅鍵合的鏈烯基含有1-約6個碳原子。在另一實(shí)施方案中,該至少兩個硅鍵合的鏈烯基為乙烯基。本文的另一具體實(shí)施方案中,在本文所述的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物中,基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷提供所含硅鍵合的鏈烯基總量的大部分。在另一具體實(shí)施方案中,基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷具體地占本文所述形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物中含有的硅鍵合的鏈烯基的總重約70~約95wt%、更具體地約75~約卯wt。/。且最具體地約80~約85wt%。本文的另一具體實(shí)施方案中,在本文所述的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物中,基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷提供所含的硅鍵合的鏈烯基總量的小部分。在另一具體實(shí)施方案中,基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷具體地占約5~約30wt%、更具體地約10~約25wt。/。且最具體地約15~約20wt%,基于本文中所述形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物中含有的硅鍵合的鏈烯基的總重。本文中另一更具體的實(shí)施方案中,基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷的含量具體地為約55~約85wt%、更具體地約60~約80wt。/。且最具體地約65~約75wt%,基于本文中所述形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重。本文中另一更具體的實(shí)施方案中,基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷的含量具體地為約0.5~約5wt%、更具體地約1~約3wt。/。且最具體地約1.5~約2.5wt°/。,基于本文中所述形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重。在又一實(shí)施方案中,可以依據(jù)從中得到的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的期望的物理性能,使用基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷和基本上樹脂質(zhì)的聚有機(jī)硅氧烷的任意組合,前提是所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)各自每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基,且所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)含有至少一種基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷。為了交聯(lián)所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)和所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)和形成本文中所述的二維或三維形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,需要在所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中的每一種上存在至少兩個硅鍵合的氫和所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)的每一種上存在至少兩個鏈烯基。也將理解的是,本文中形成的固化高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的結(jié)構(gòu)包括二維或三維交聯(lián)的有機(jī)硅聚合物網(wǎng)絡(luò),為本文中所述的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物。在一種具體實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)可以是任意已知的或工業(yè)使用的有機(jī)氫聚硅氧烷,前提是所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中的每一種獨(dú)立地每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子且所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)含有至少一種基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷。本文的另一種具體實(shí)施方案中,有機(jī)氫聚硅氧烷(B)的每一種可以基本上沒有脂族不飽和度。在一種具體實(shí)施方案中,至少一種基本上直鏈的有機(jī)氳聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷的每一種的粘度在25。C具體地為約0.1~約2000、更具體地為約0.5~約1000和最具體地為約1~約500厘泊。在另一具體實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)氬聚硅氧烷(B)的有機(jī)基團(tuán)可以是任意有機(jī)基團(tuán),如上關(guān)于所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)所述的那些。在另一更具體的實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)的有機(jī)基團(tuán)包括曱基和/或苯基。本文的一種具體實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)包括線性有機(jī)氫聚硅氧烷、支化有機(jī)氫聚硅氧烷、和三維網(wǎng)絡(luò)有機(jī)氫聚硅氧烷的反應(yīng)產(chǎn)物,前提是所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子。在一種具體實(shí)施方案中,線性有機(jī)氫聚硅氧烷定義為基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷,其可以在分子鏈端用M單元封端且可以具有基本上由重復(fù)的D單元組成的分子主鏈,其中M-R'9R20R"SiO!,2且D-R22R23SiO!/2,其中R19、R2Q、R21、R"和R"獨(dú)立地選自1-約60個碳原子的單價烴基、氫原子、和其組合,前提是所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子。在本文的另一種具體實(shí)施方案中,應(yīng)理解基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷為具體地包括少于約30wt%、更具體地少于20wt。/。和最具體地少于約10wt。/。的T和/或Q單元的有機(jī)氫聚硅氧烷,基于基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷的重量,其中T-RMSi03,2且Q-Si04/2,其中1124選自1-約60個碳原子的單價烴基、氬原子、和其組合,前提是所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子。在另一具體實(shí)施方案中,支化有機(jī)氫聚硅氧烷定義為線性有機(jī)氫聚硅氧烷,前提是該線性有機(jī)氬聚硅氧烷包括支化的有機(jī)硅鏈,要求有機(jī)氬聚硅氧烷(B)具有一些T和/或Q官能度,其中T和Q如上關(guān)于線性有機(jī)氫聚硅氧烷所述定義,但支化有機(jī)氫聚硅氧烷的T和/或Q官能度沒有多到形成三維網(wǎng)絡(luò);且另外,支化有機(jī)氫聚硅氧烷必須具有過量的D官能度,連同一些T和/或Q官能度一起,以形成支化的有機(jī)硅鏈,其中D如上述關(guān)于線性有機(jī)氫聚硅氧烷所定義。在另一具體實(shí)施方案中,環(huán)狀有機(jī)氫聚硅氧烷定義為包含約3~約10個硅原子和更具體地約3~約6個硅原子的環(huán)狀結(jié)構(gòu),還更具體地,環(huán)狀有機(jī)氫聚硅氧烷具有選自D3、D4、Ds和D6的式子,其中D=R25R26SiOl/2,其中R"和R"獨(dú)立地為具有1~約60個碳原子的單價烴基,前提是環(huán)狀有機(jī)氫聚硅氧烷每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子。在另一具體實(shí)施方案中,三維網(wǎng)絡(luò)有機(jī)氫聚硅氧烷定義為任意可能組合的M、D、T和Q單元的反應(yīng)產(chǎn)物,其中M、D、T和Q具有與上面關(guān)于基本上直鏈的有機(jī)氬聚硅氧垸提供的相同的定義,前提是三維網(wǎng)絡(luò)有機(jī)氬聚硅氧烷每分子含有至少兩個硅鍵合的氬原子且包括與至少一個T和/或Q單元組合的至少一個D單元,其中T、D和Q如上關(guān)于線性有機(jī)氫聚硅氧烷(B)所述定義。在一種具體實(shí)施方案中,本文中將理解,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)可以包括基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷,其具有如上所提供的三維網(wǎng)絡(luò)有機(jī)氫聚硅氧烷(B)的一般定義且進(jìn)一步包括,具體地不少于約30wt%、更具體地不少于約40wt%、且最具體地不少于約50wt。/。的T和/或Q單元,基于基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷的重量,其中T和Q單元如上關(guān)于線性有機(jī)氫聚硅氧烷(B)所述的定義,前提是有機(jī)氬聚硅氧烷(B)每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子。在一種具體實(shí)施方案中,提供了形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中至少一種基本上直鏈的有機(jī)氬聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷中的每一種具有下式MhMHiDjDHkTLTHmQn其中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中,R27、R28、R29、R32、R"和R"獨(dú)立地為具有160個碳原子的單價烴基且基本上沒有脂族不飽和度;R3G、R31、和R"獨(dú)立地為具有1~60個碳原子的單價烴基或氫且基本上沒有脂族不飽和度;化學(xué)計(jì)量下標(biāo)h、i、j、k、L、m和n為零或正數(shù),受到以下限制j大于0;k為0~約20;當(dāng)k-O時,i=2;h為0-約2;受到的其他限制為i+k為2~約60,當(dāng)i=1時,h=l;h+&2;且在至少一種基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷中,如果L+m+n〉0,那么h+i+j+k〉L+m+n;且在至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷中,如果L+m+nX),那么L+m+n〉h+i+j+k;且所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中的每一種每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子。在另一具體實(shí)施方案中,應(yīng)理解,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)的每一種中含有的至少兩個硅鍵合的氬原子可以位于所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)的末端位置和/或末端位置之間;前提是在所述至少兩種有機(jī)氬聚硅氧烷(B)的每一種中每分子存在至少兩個硅鍵合的氫原子。本文的一種具體實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中的每一種可以包括如上所述的線性有機(jī)氫聚硅氧烷,其中所述線性有機(jī)氳聚硅氧烷為至少一種選自下表C的線性有機(jī)氫聚硅氧烷,且M、MH、D和D"具有如上關(guān)于式MhMHiDjDHkT:jHmQn所提供的相同的單元定義。將理解的是,氫化物重量百分比基于特定有機(jī)氫聚硅氧烷的重量。表C<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>本文的另一具體實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)可以包括如上所述基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷,其中所述基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷為選自下表D的至少一種樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧垸,且M、MH、T和Q具有如上關(guān)于式MhMHiDjDHkTijHmQn所提供的相同的單元定義。表D式粘度(cps)氫化物的重量百分比<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>在另一具體實(shí)施方案中,將理解的是,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中含有的至少兩個硅鍵合的氫原子可以位于所述至少兩種有機(jī)氬聚硅氧烷(B)中的每一種的末端位置和/或末端位置之間;前提是所述至少兩種有機(jī)氬聚硅氧烷(B)中每分子存在至少兩個硅鍵合的氫原子。本文的一種實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)可以包括兩文的另一種實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)可以包括兩種或更多種相同或不同的本文中所述的基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷。在另一實(shí)施方案中,可以依據(jù)其中制得的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的期望的物理性能,使用基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷和基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷的任意組合,前提是所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)各自每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子,且所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)含有至少一種基本上直鏈的有機(jī)氬聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷。在一種其它具體實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)和所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)的用量將提供期望的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物和/或期望的可固化的高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體。在一種具體實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)氬聚硅氧烷(B)的用量使得,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中含有的硅鍵合的氫原子的總量與所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)中含有的一個硅鍵合的鏈烯基的摩爾比具體地為約1.3~約2.2,更具體地為約1.4-約2.0且最具體地為約1.5~約1.8。在一種具體實(shí)施方案中,本文中使用的短語"硅鍵合的氫原子的總量,,表示所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中含有的全部單個分子中所有Si-H鍵的數(shù)學(xué)總和。本文的另一具體實(shí)施方案中,基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷提供本文所述形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物中硅鍵合的氫原子總量的大部分。在另一具體實(shí)施方案中,基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氬聚硅氧烷具體地占約65~約85wt%、更具體地約68~約82wt。/。且最具體地約70-約80wt。/。,基于本文中所述形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物中含有的硅鍵合的氫原子的總重。本文的另一具體實(shí)施方案中,基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷提供本文所述形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物中硅鍵合的氫原子總量的小部分。在另一具體實(shí)施方案中,基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷具體地為本文所述形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物中至少兩個硅鍵合的氫原子總量的約15~約35重量份、更具體地約18~約32重量份且最具體地約20~約30重量份。本文中另一更具體的實(shí)施方案中,基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷的含量具體地為約0.5~約5wt%、更具體地約0.7~約3.5wt。/。且最具體地約1.0~約2.0wt%,基于形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重。本文中又一更具體的實(shí)施方案中,基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷的含量具體地為約0.5~約7wt%、更具體地約1~約4wt。/。且最具體地約1.5-約2.5wt°/。,基于形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重。一種具體實(shí)施方案中,所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)和所述至少兩種有機(jī)氬聚硅氧烷(B)的用量將提供期望的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物和/或期望的可固化的高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體。在另一具體實(shí)施方案,填料(C)可以是已知的或工業(yè)使用的填料。在另一具體實(shí)施方案中,填料(C)為通常用于硅橡膠或任意其它橡膠以賦予固化硅橡膠物理和機(jī)械強(qiáng)度的組分。一種實(shí)施方案中,填料(C)可以是選自以下填料的非限定性實(shí)例中的任一種二氧化硅、熱解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、粘土、硅灰石、石英及其組合。一種具體實(shí)施方案中,熱解法二氧化硅、和碳黑為補(bǔ)強(qiáng)填料的非限定性實(shí)例。本文的另一具體實(shí)施方案中,提供了半補(bǔ)強(qiáng)的填料,如非限定性實(shí)例沉淀二氧化硅、處理的粘土和處理的硅灰石。本文的另一具體實(shí)施方案中,二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、粘土、和石英為延展填料的非限定性實(shí)例。本文的一種具體實(shí)施方案中,填料(C)包括補(bǔ)強(qiáng)填料和任選地本文中所述的任意其它填料。本文的一種具體實(shí)施方案中,熱解法二氧化硅可以是可商購獲得的熱解法二氧化硅。在本文的一種實(shí)施方案中,提供賦予期望的物理強(qiáng)度的數(shù)量的填料(C),同時控制硬度。在本文的一種實(shí)施方案中,提供賦予期望的物理強(qiáng)度的數(shù)量的填料(C)。在一種具體實(shí)施方案中,填料(C)的存在量具體地為約15~約30wt%,更具體地為約18~約28wt%,且最具體地為約20~約25wt%,基于該形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重。在一種具體實(shí)施方案中,填料(C)的用量具體地為每100份的所述至少兩種聚有機(jī)硅氧烷(A)約18~約45重量份,更具體地為約24~約43重量份,且最具體地約28~約35重量份。本文的一種具體實(shí)施方案中,提供了可以包括兩種或更多種不同的填料(C),且進(jìn)一步地其中這些填料可以是處理的或是未處理的。本文的一種具體實(shí)施方案中,填料的比表面積可以具體地為約30微米~約400m2/g,更具體地為約5微米~約300m2/g,且最具體地為約50mVg約200m2/g。在另一具體實(shí)施方案中,填料的粒徑(平均直徑)可以為約5納米(nm)約200納米,更具體地,為約7nm~約100nm且最具體地為約10nm~約50nm。在另一具體實(shí)施方案中,催化劑(D)可以是任意已知的或工業(yè)使用的催化劑,其將加速所述至少兩種聚有機(jī)硅氧烷(A)與所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)的加成反應(yīng)導(dǎo)致的固化。一種具體實(shí)施方案中,催化劑(D)為至少一種第VIIIB族催化劑。一種其它具體實(shí)施方案中,催化劑(D)為鉑催化劑。在又一實(shí)施方案中,鉑催化劑的非限定性實(shí)例包括鉑黑,氯鉑酸,氯鉑酸的醇改性產(chǎn)物,和鉻鉑酸與烯烴、趁、乙烯基硅氧烷或乙炔醇的絡(luò)合物,及其組合。在另一具體實(shí)施方案中,催化劑(D)為鈀催化劑,其非限定性實(shí)例如四(三苯基膦)釔。在另一具體實(shí)施方案中,催化劑(D)為銠催化劑,其非限定性實(shí)例如銠-烯烴絡(luò)合物和氯化三(三苯基膦)銠。一種實(shí)施方案中,可以加入所謂的催化有效量的催化劑(D),該量可以依據(jù)期望的固化速率適當(dāng)?shù)卣{(diào)大或調(diào)小。一種具體實(shí)施方案中,催化劑(D)的用量可以具體地為約3ppm-約30ppm,更具體地為約5~約20ppm,且最具體地為約10~約15ppm。一種實(shí)施方案中,催化劑(D)的用量為本文中所述的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物中存在的鉑金屬的總量。本文的一種具體實(shí)施方案中,提供了可以包括兩種或更多種不同的催化劑的催化劑(D)。在另一具體實(shí)施方案中,抑制劑(E)可以是任意已知的或工業(yè)使用的抑制劑,其將恰當(dāng)?shù)乜刂平M分(A)、(B)、(C)和(D)的固化時間,并使得該可固化的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體用于實(shí)際應(yīng)用。一種具體實(shí)施方案中,抑制劑(E)可以含有脂族不飽和度。另一具體實(shí)施方案中,抑制劑(E)可以不具有脂族不飽和度。在又一實(shí)施方案中,抑制劑(E)的非限定性實(shí)例選自馬來酸二烯丙酯、D-4乙烯基、2-曱基-3-丁烯-2-醇、l-乙炔基-l-環(huán)己醇、3,5-二曱基-1-己炔-3-醇及其組合。一種具體實(shí)施方案中,抑制劑(E)的用量具體地為約0.01~約0.2重量份,更具體地為約0.015~約0.15重量份,且最具體地為約0,02-約0.06重量份,基于該形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重。本文的一種具體實(shí)施方案中,提供了可以包括兩種或更多種不同的抑制劑的抑制劑(E)。本文的一種具體實(shí)施方案中,提供了形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其包括具體配方,其中所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)為(A-i)、(A-ii)和(A-iii)的組合(A-i)粘度在25°C為約50000~約80000厘泊、存在量為約45-約50wt。/。的基本上直鏈的乙烯基有機(jī)聚硅氧烷;(A-ii)粘度在25。C為約20000~約45000厘泊、存在量為約20~約25wt%的基本上直鏈的乙烯基有機(jī)聚硅氧烷;和(A-iii)粘度在25。C為約15~約250厘泊、存在量為約1.5~約2.5wt。/。的基本上樹脂質(zhì)的乙烯基有機(jī)聚硅氧烷;所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)為(B-i)、(B-ii)和(B-iii)的組合(B-i)基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷,其中(B-i)每分子具有端基硅鍵合的氬原子和除端基硅鍵合的氫原子以外額外的硅鍵合的氫原子且粘度在25。C為約15~約100厘泊、存在量為約0.5-約lwt%;和(B-ii)每分子含有的硅鍵合的氫原子僅為端基硅鍵合的氫原子且粘度在25。C為約1~約IO厘泊、存在量為約0.5~約lwt。/。的基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷;和(B-iii)粘度在25。C為約15~約60厘泊、存在量為約1.5~約2.5wt。/。的基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷;填料(C)為表面積為約200~約350m2/g的熱解法二氧化硅,所述熱解法二氧化硅已用硅烷處理,其中填料(C)的存在量為約20~約25wt%;催化劑(D)為鉑催化劑,其中催化劑(D)的存在量為約5ppm-約30ppm;和抑制劑(E)為l-乙炔基-l-環(huán)己醇,其中抑制劑(E)的存在量為約0.02-約0.06wt%,所有重量百分比均是基于該形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重。本文的一種實(shí)施方案中,可以以常規(guī)已知的方法制備該形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物。一種具體方法中,可以將形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的組分(A)~(E)在一個反應(yīng)容器中一起混合并隨后用熱量和壓力進(jìn)行固化。一種替換的實(shí)施方案中,可以在常規(guī)的兩個混合物體系中提供形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的組分(A)~(E)并隨后用熱量和壓力進(jìn)行固化。在另一具體實(shí)施方案中,本文中提供了由本文所述的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的聚合而獲得的高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體。在另一具體實(shí)施方案中,該高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體為可液體注塑的有機(jī)硅彈性體。在一種具體實(shí)施方案中,本文中將理解的是,可以通過選自加成固化、縮合固化、及其組合的方法進(jìn)行形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的固化(或交聯(lián))。本文的一種具體實(shí)施方案中,高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的撕裂B值具體地為至少約180ppi且ShoreA硬度小于約40,更具體地撕裂B值為至少約200ppi且ShoreA硬度小于約35,且最具體地撕裂B值為至少約220ppi且ShoreA硬度小于約33。本文的一種具體實(shí)施方案中,高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體可以有益地用于需要高撕裂強(qiáng)度、低硬度彈性體的各種應(yīng)用。一種具體實(shí)施方案中,這種應(yīng)用的一些非限定性實(shí)例選自睡眠性呼吸暫停面罩(sleepapneamask)、無針靜脈施用、蠕動泵膜、鞋墊和導(dǎo)管氣球的應(yīng)用。出于闡述本發(fā)明的目的,給出了下面的實(shí)施例。它們并非是出于對本文中所述實(shí)施方案的進(jìn)行限定的目的而給出。實(shí)施例通過在一個反應(yīng)容器中組合所有組分(A)-(E)并隨后使它們在熱量和壓力下固化,制得下面實(shí)施例。對于主題實(shí)施例M=RARBRcSi01/2;MH=RFRGHSi01/2;Mvi=RJRKRLSi01/2;D=RMRNSi02/2;DH=R0HSi02/2;Dvi=RpRQSi02/2;D(Ph)=RsRuSi02/2;T=RvSi03/2;TH=HSi。3/2;Tvi=RwSi03/2;和Q=Si02/2;其中,RA、RB、Rc、Rm、RN和RV獨(dú)立地為具有1~60個碳原子的單價烴基;RF、RG、和RG獨(dú)立地為具有1-60個碳原子的單價烴基或者氬且基本上沒有脂族不飽和度;RJ為具有2-10個碳原子的單價不飽和烴基;且RK和RL獨(dú)立地為具有1~60個碳原子的單價烴基;RP為具有2-10個碳原子的單價不飽和烴基且RL為具有1-60個碳原子的單價烴基;和Rw為具有2~10個碳原子的單價不飽和烴基。本文中列出了一種具體配方的結(jié)果,對于該配方所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)是由粘度在25。C為約65OOO厘泊(如上表A中所述)的乙烯基聚合物、粘度在25。C為35000厘泊(如上表A中所述)的另一乙烯基聚合物、以及粘度在25。C為80厘泊左右且乙烯基含量為18.5wt。/。的乙烯基樹脂(如上關(guān)于粘度為15~約150厘泊的樹脂的表B中所述)組成的。所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)包括鏈上具有多個Si-H基團(tuán)、粘度為30厘泊且氫化物含量為0.4的線性氳化物(如上表C中所述),僅為Si-H封端的、粘度在25。C為2厘泊且氫化物含量為0.346的另一線性氫化物(如上表C中所述),和粘度為18厘泊且氬化物含量為0.9的氫化物樹脂(如表D中所述)。填料C為可商購獲得的熱解法二氧化硅,表面積為300mVg,生產(chǎn)時已用六曱基二硅氮烷(HMDZ)原位處理。催化劑(D)為高濃度的Karstead的催化劑且抑制劑(E)為l-乙炔基-l-環(huán)己醇(ECH)。本文中將理解,重量份可以轉(zhuǎn)化為基于本文中所述的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重的重量百分比,通過取本文中所述的每種組分和取該組分的重量份的總和除以所有組分總重量份的總和得到的比例并將該比例乘以100,由此得到該組分的重量百分比。在176.6'C模塑標(biāo)準(zhǔn)ASTM片材。依據(jù)ASTM撕裂B方法測試撕裂強(qiáng)度,并以至少3個撕裂試條的平均值來記錄數(shù)據(jù)。硬度記錄為ShoreA硬度。所有批次具有類似于常規(guī)彈性體的優(yōu)異物理性能,其拉伸強(qiáng)度為約1000psi,且伸長率為約750%。包括了用于對比的LIM6Q30(按照40DuroGE液體石圭橡力交的標(biāo)準(zhǔn))的典型撕裂B值和硬度值,表1<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表l中所述批次為通過不同設(shè)備在不同時間制得的材料,但具有相同配方。測試該配方的牢固性。實(shí)施例中本文中所述的配方為具有最高撕裂性能的配方。主題實(shí)施例利用的(B)/(A)比例為1.58。如上所述,這種配方能夠制得撕裂強(qiáng)度大大高于(大于200ppi)目前工業(yè)級有機(jī)硅彈性體的有機(jī)硅彈性體,且硬度低于35ShoreA。組合不同類型的乙烯基和氬化物有機(jī)硅流體的觀點(diǎn)已證實(shí)適用于改進(jìn)有機(jī)硅彈性體的撕裂強(qiáng)度,而不會犧牲材料的柔軟性。主題實(shí)施例中,使用了表2中所述的下列組分表225GC的粘式注度,以厘泊計(jì)65,00035,00015至約15030組分(A)-(E)(A)(A)(A)(B)(B)重量百分比49.1122.711.800.731.80MV'D900MV'MviD690MviMvi3QMD20DH10M乙乙乙鏈(B)(C)處理的二氧化硅(D)Pt誦s0.7023.100.003920約MH2Q;20cps;Wt.%氬H0.90H中止的填料MHD6MH0.03鉑催化劑l-乙炔基-l-環(huán)乙醇雖然上述說明書包括一些具體內(nèi)容,但是這些具體內(nèi)容應(yīng)不構(gòu)成限定,而是僅為其具體實(shí)施方案的示例。本領(lǐng)域技術(shù)人員將預(yù)想到如所附權(quán)利要求定義的描述的范圍和精神之內(nèi)的許多其它實(shí)施方案。RH基基基的物釋烯烯烯上化權(quán)利要求1、一種形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其包括(A)至少兩種有機(jī)聚硅氧烷,各自獨(dú)立地每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基,前提是所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)含有至少一種基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷;(B)至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷,各自獨(dú)立地每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子,前提是所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)含有至少一種基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷,所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)的用量使得所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中含有的硅鍵合的氫原子的總量與所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)中含有的一個硅鍵合的鏈烯基的摩爾比為約1.3~約2.2;(C)填料,用量為每100份有機(jī)聚硅氧烷(A)約15~約45份;(D)催化劑;和(E)抑制劑;且其中組合的(A)-(E)包括形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物。2、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)包括線性聚有機(jī)硅氧烷、支化聚有機(jī)硅氧烷、和三維網(wǎng)絡(luò)聚有機(jī)硅氧烷的反應(yīng)產(chǎn)物。3、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中所述除了獨(dú)立地每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基和包含至少一種基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷及至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷的至少兩種聚有機(jī)硅氧烷之外,所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)可以進(jìn)一步包括含有非鏈烯基的聚有機(jī)硅氧烷,其選自線性聚有機(jī)硅氧烷、支化聚有機(jī)硅氧烷、環(huán)狀有機(jī)聚硅氧烷、三維網(wǎng)絡(luò)聚有機(jī)硅氧烷、樹脂質(zhì)聚有機(jī)硅氧烷和其組合,其中每種聚有機(jī)硅氧烷不含任何鏈烯基。4、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷為包括少于約30wt。/。的T和/或Q單元的聚有機(jī)硅氧烷,其中丁=1168^)3/2且Q=Si04/2,其中尺6選自1~約60個碳原子的單價烴基、含有2~IO個碳原子的不飽和單價烴基、和其組合。5、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中基本上樹脂質(zhì)的聚有機(jī)硅氧烷為包括不少于約30wt。/。的T和/或Q單元的聚有機(jī)硅氧烷,其中T-R6Si03/2且Q-Si04/2,其中116選自1~約60個碳原子的單價烴基、含有2~10個碳原子的不飽和單價烴基、和其組合。6、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中基本上直鏈的聚有機(jī)硅氧烷和基本上樹脂質(zhì)的聚有機(jī)硅氧烷中的每一種的粘度在25。C為約10~約1000000厘泊,且具有下式MaMvibDcDvidTeTvifQg其中M=R7R8R9Si01/2;MVi=RioRiiRi2Si0i/2;D=R13R14Si02/2;Dvi=R15R16Si02/2;T=R17Si03/2;Tvi=R18Si03/2;和Q=Si02/2;其中,R7、R8、R9、R13、R"和R"獨(dú)立地為具有1~60個碳原子的單價烴基;r"為具有210個碳原子的單價不飽和烴基;且rH和R。獨(dú)立地為具有1-60個碳原子的單價烴基;R"為具有2~10個碳原子的單價不飽和烴基;且r"為具有160個碳原子的單價烴基;r"為具有2-10個碳原子的單價不飽和烴基;化學(xué)計(jì)量下標(biāo)a、b、c、d、e、f和g為零或正數(shù),受到以下限制c大于10;d為0-約20;當(dāng)d-0時,b=2;b為0-2,前提是當(dāng)b-0時,d=2;b+d為2約20,當(dāng)b-l時,a=l;a+h^2;且在基本上直鏈的有機(jī)聚硅氧烷中,如果e+f+g〉0,那么a+b+c+d〉e+f+g;且在基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)聚硅氧烷中,如果e+f+g〉0,那么a十b+c+d<e+f+g;有機(jī)聚硅氧烷(A)每分子含有至少兩個硅鍵合的鏈烯基。7、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中至少兩個硅鍵合的鏈烯基含有1~約6個碳原子。8、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中至少兩個硅鍵合的鏈烯基為乙烯基。9、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)的有機(jī)基團(tuán)包括曱基和/或苯基。10、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)包括線性有機(jī)氫聚硅氧烷、支化有機(jī)氫聚硅氧烷、環(huán)狀有機(jī)氫聚硅氧烷和三維網(wǎng)絡(luò)有機(jī)氫聚硅氧烷的反應(yīng)產(chǎn)物。11、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷為包括少于約30wt。/。的T和/或Q單元的有機(jī)氫聚硅氧烷,其中T-R24Si03,2且Q-Si04/2,其中1124選自1~約60個碳原子的單價烴基、含有2~IO個碳原子的不飽和單價烴基、和其組合。12、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷為包括不少于約30wt。/。的T和/或Q單元的有機(jī)氫聚硅氧烷,其中T-RMSi03/2且Q=Si04/2,其中R24選自1~約60個碳原子的單價烴基、含有2~10個碳原子的不飽和單價烴基、和其組合。13、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中每種基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷和每種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷具有下式MhMHiDjDHkTLTHmQn其中M=R27R28R29Si01/2;MH=R30R31HSiO1/2;D=R32R33Si02/2;DH=R34HSi02/2;T=R35Si。3/2;TH=HSi03/2;和Q=Si04/2;其中,R27、R28、R29、R32、1133和1135獨(dú)立地為具有160個碳原子的單價烴基且基本上沒有脂族不飽和度;R3G、R31、和R"獨(dú)立地為具有1~60個碳原子的單價烴基或氫且基本上沒有脂族不飽和度;化學(xué)計(jì)量下標(biāo)h、i、j、k、L、m和n為零或正數(shù),受到以下限制j大于0;k為0~約20;當(dāng)k-0時,i=2;h為0約2;受到的其他限制為i+k為2~約20,當(dāng)i=1時,h=l;h+62;且在至少一種基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷中,如果L+m+nX),那么h+i+j+k〉L+m+n;且在至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷中,如果L+m+n〉0,那么L+m+n〉h+i+j+k;且所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中的每一種每分子含有至少兩個硅鍵合的氫原子。14、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中每種基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷和每種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷的粘度在25。C為約0.1~約2000厘泊。15、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中至少一種基本上直鏈的有機(jī)氬聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氬聚硅氧烷中的每一種的粘度在25。C為約0.5~約1000厘泊。16、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中至少一種基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷和至少一種基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氬聚硅氧烷中的每一種的粘度在25。C為約1~約500厘泊。17、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中含有的硅鍵合的氫原子的總量與所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)中含有的一個硅鍵合的鏈烯基的摩爾比為約1.4~約2.0。18、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)中含有的硅鍵合的氫原子的總量與所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)中含有的一個硅鍵合的鏈烯基的摩爾比為約1.5~約1.8。19、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,填料(C)的存在量為每IOO份所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)約20-約40重量份。20、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中填料(C)的存在量為每100份所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)約25~約35重量份。21、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中填料選自二氧化硅、熱解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、粘土、硅灰石、石英、及其組合。22、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中催化劑(D)為至少一種第VIIIB族催化劑。23、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其中抑制劑(E)含有脂族不飽和度且選自馬來酸二烯丙酯、D-4乙烯基、2-曱基-3-丁烯-2-醇、l-乙炔基-l-環(huán)己醇、3,5-二曱基-1-己炔-3-醇及其組合。24、權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物,其包括具體配方,其中所述至少兩種有機(jī)聚硅氧烷(A)為(A-i)、(A-ii)和(A-iii)的組合(A-i)粘度在25。C為約50000~約80000厘泊、存在量為約45~約50wt。/。的基本上直鏈的乙烯基有機(jī)聚硅氧烷;(A-ii)粘度在25。C為約20000~約45000厘泊、存在量為約20~約25wt。/。的基本上直鏈的乙烯基有機(jī)聚硅氧烷;(A-iii)粘度在25°。為約15約250厘泊、存在量為約1.5-約2.5wt。/。的基本上樹脂質(zhì)的乙烯基有機(jī)聚硅氧烷;所述至少兩種有機(jī)氫聚硅氧烷(B)為(B-i)、(B-ii)和(B-iii)的組合(B-i)基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷,其中(B-i)每分子具有端基硅鍵合的氫原子和除端基硅鍵合的氬原子以外額外的硅鍵合的氫原子且粘度在25。C為約15~約100厘泊、存在量為約0.5~約lwt%;和(B-ii)每分子含有的硅鍵合的氫原子僅為端基硅鍵合的氫原子且粘度在25。C為約1~約IO厘泊、存在量為約0.5-約lwt。/。的基本上直鏈的有機(jī)氫聚硅氧烷;(B-iii)粘度在25t:為約15-約60厘泊、存在量為約1.5~約2.5wt。/。的基本上樹脂質(zhì)的有機(jī)氫聚硅氧烷;填料(C)為表面積為約200~約350m2/g的熱解法二氧化硅,所述熱解法二氧化硅已用硅烷處理,其中填料(C)的存在量為約20~約25wt%;催化劑(D)為柏催化劑,其中催化劑(D)的存在量為約5ppm約30ppm;和,抑制劑(E)為l-乙炔基-l-環(huán)己醇,其中抑制劑(E)的存在量為約0.02~約0.06wt%,所有重量百分比均是基于該形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的總重。25、高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體,其由權(quán)利要求1的形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的可固化的組合物的固化獲得的。26、權(quán)利要求25的高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體,其中該高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體為可液體注塑的有機(jī)硅彈性體。27、權(quán)利要求25的高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體,其中該彈性體的撕裂B值為至少約180ppi且ShoreA硬度小于約40。28、權(quán)利要求25的高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體,其中該彈性體的撕裂B值為至少約200ppi且ShoreA硬度小于約35。29、權(quán)利要求26的可液體注塑的有機(jī)硅彈性體,其中該彈性體的撕裂B值為至少約220ppi且ShoreA硬度小于約33。30、權(quán)利要求25的高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體,其中該彈性體用于選自睡眠性呼吸暫停面罩、無針靜脈施用、蠕動泵膜、鞋墊和導(dǎo)管氣3求的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明提供了形成高撕裂強(qiáng)度、低硬度有機(jī)硅彈性體的組合物,采用聚有機(jī)硅氧烷和有機(jī)氫聚硅氧烷的獨(dú)特組合,其中該聚有機(jī)硅氧烷和有機(jī)氫聚硅氧烷含有直鏈和樹脂質(zhì)聚有機(jī)硅氧烷。文檔編號C08L83/04GK101356239SQ200680050764公開日2009年1月28日申請日期2006年10月31日優(yōu)先權(quán)日2005年11月9日發(fā)明者朱愛軍申請人:莫門蒂夫性能材料股份有限公司
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