專利名稱：：高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑的生產(chǎn)工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種石油產(chǎn)品添加劑的生產(chǎn)工藝，特別是高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑及生產(chǎn)工藝。技術(shù)背景目前，我國使用的高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑，如ExxonCo.Paratone815:ECA8358;AmocoCo.Amoco6565等產(chǎn)品，都是從國外進(jìn)口的，這些產(chǎn)品的配方和具體的生產(chǎn)工藝條件是保密的。從國外有關(guān)專利報(bào)道中了解到，高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑(D0CP)的胺化過程使用的胺化物多為糠胺、烯丙胺、油胺等化合物，生產(chǎn)過程各階段的反應(yīng)溫度、時(shí)間等工藝條件則取決于所選擇的引發(fā)劑。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種工藝簡(jiǎn)單、成本低、產(chǎn)品質(zhì)量好的髙氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑的生產(chǎn)工藝。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種髙氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑的生產(chǎn)工藝，包括接枝反應(yīng)、胺化反應(yīng)，其特征在于A、接枝反應(yīng)，分別對(duì)乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)膠液進(jìn)行接枝，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將膠液加熱到反應(yīng)溫度130-210'C后，分別加入馬來酸酐，加入量為各膠液重量的0.2-0.9%，再加入酯型過氧化物引發(fā)劑，加入量為各膠液重量的0.06-0.25%，反應(yīng)3-6小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后去掉未反應(yīng)的馬來酸酑；B、胺化反應(yīng)，將乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)按1:1的比例混合，將混合膠液加熱到反應(yīng)溫度120-200'C，加入多烯多胺類化合物，加入量為混合膠液重量的0.12-1.0%，反應(yīng)14小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后去掉未反應(yīng)的多烯多胺類化合物，得到產(chǎn)物。所述的接枝反應(yīng)溫度最好為160-l卯r，接枝反應(yīng)時(shí)間最好為4-5小時(shí)。所述的胺化反應(yīng)溫度最好為150-180r，胺化反應(yīng)時(shí)間最好為2-3小時(shí)。所述的過氧化物引發(fā)劑是過氧化苯甲酸叔丁酯或二叔丁基過氧化物，最好是過氧化苯甲酸叔丁酯。本發(fā)明的特點(diǎn)是1、原料價(jià)格低，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，產(chǎn)品性能好，代替進(jìn)口產(chǎn)品可節(jié)約大量資金。2、中放產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、理化性能與國外同類產(chǎn)品對(duì)比試驗(yàn)，試驗(yàn)數(shù)據(jù)如中放樣品、小試樣品與ECA8358的理化性能樣品小試樣品<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>*在150SN中加干劑1%所測(cè)。3、用工試產(chǎn)品取代原配方中的ECA8358調(diào)制15W/40SF/CD油，進(jìn)行MS程序VD發(fā)動(dòng)機(jī)臺(tái)架試驗(yàn)，通過了VD臺(tái)架試驗(yàn)，用發(fā)明的工藝方法生產(chǎn)的產(chǎn)品與從國外進(jìn)口的ECA8358產(chǎn)品質(zhì)量相當(dāng)。具體實(shí)施方式下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步祥述實(shí)施例l在兩個(gè)三口燒瓶中分別加入lOOg的乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)膠液，在加熱的同時(shí)拌有攪拌，三口燒瓶?jī)?nèi)通有氮?dú)?，在液面上形成保護(hù)，當(dāng)兩瓶中的膠液溫度升到130'C時(shí)，分別向瓶中加入0.9g馬來酸酐，再加入0.06g過氧化苯甲酸叔丁酯引發(fā)劑，持續(xù)反應(yīng)6小時(shí)后，分別從兩個(gè)燒瓶中膠液的底部用氮?dú)夤呐輫姶担匀サ粑捶磻?yīng)的馬來酸酐，然后將接枝后的聚異丁烯膠液倒入乙丙共聚物膠液的三口燒瓶中，兩液混合后對(duì)其加熱，溫度達(dá)到200'C時(shí)，加入0.248四乙烯五胺進(jìn)行氨化反應(yīng)，反應(yīng)l小時(shí)結(jié)束，再用氮?dú)夤呐輫姶?，去掉未反?yīng)的四乙烯五胺，得到產(chǎn)物即高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑。實(shí)施例2在兩個(gè)三口燒瓶中分別加入100g的乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)膠液，在加熱的同時(shí)拌有攪拌，三口燒瓶?jī)?nèi)通有氮?dú)?，在液面上形成保護(hù)，當(dāng)兩瓶中的膠液溫度升到210C時(shí)，分別向瓶中加入0.28馬來酸酐，再加入0.16g二叔丁基過氧化物引發(fā)劑，持續(xù)反應(yīng)3小時(shí)后，分別從兩個(gè)燒瓶中膠液的底部用氮?dú)夤呐輫姶?，以去掉未反?yīng)的馬來酸酐，然后將接枝后的聚異丁烯膠液倒入乙丙共聚物膠液的三口燒瓶中，兩液混合后，將溫度調(diào)整到120C時(shí)，加入2,0g四乙烯五胺進(jìn)行氨化反應(yīng)，反應(yīng)4小時(shí)結(jié)束，再用氮?dú)夤呐輫姶担サ粑捶磻?yīng)的四乙烯五胺，得到產(chǎn)物。實(shí)施例3在兩個(gè)三口燒瓶中分別加入100g的乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)膠液，在加熱的同時(shí)拌有攪拌，三口燒瓶?jī)?nèi)通有氮?dú)?，在液面上形成保護(hù)，當(dāng)兩瓶中的膠液溫度升到160t:時(shí)，分別向瓶中加入0.4g馬來酸酐，再加入0.25g過氧化苯甲酸叔丁酯引發(fā)劑，持續(xù)反應(yīng)4小時(shí)后，分別從兩個(gè)燒瓶中膠液的底部用氮?dú)夤呐輫姶?，以去掉未反?yīng)的馬來酸酐，然后將接枝后的聚異丁烯膠液倒入乙丙共聚物膠液的三口燒瓶中，兩液混合后，將溫度調(diào)整到160'C時(shí)，加入0.4g四乙烯五胺進(jìn)行氨化反應(yīng)，反應(yīng)3小時(shí)結(jié)束，再用氮?dú)夤呐輫姶?，去掉未反?yīng)的四乙烯五胺，得到產(chǎn)物。實(shí)施例4在兩個(gè)三口燒瓶中分別加入100g的乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)膠液，在加熱的同時(shí)拌有攪拌，三口燒瓶?jī)?nèi)通有氮?dú)?，在液面上形成保護(hù)，當(dāng)兩瓶中的膠液溫度升到18(TC時(shí)，分別向瓶中加入0.7g馬來酸酐,再加入O.llg過氧化苯甲酸叔丁酯引發(fā)劑，持續(xù)反應(yīng)5小時(shí)后，分別從兩個(gè)燒瓶中膠液的底部用氮?dú)夤呐輫姶?，以去掉未反?yīng)的馬來酸酐，然后將接枝后的聚異丁烯膠液倒入乙丙共聚物膠液的三口燒瓶中，兩液混合后，將溫度調(diào)整到140r時(shí)，加入1.28四乙烯五胺進(jìn)行氨化反應(yīng)，反應(yīng)2小時(shí)結(jié)束，再用氮?dú)夤呐輫姶担サ粑捶磻?yīng)的四乙烯五胺既得到高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑。實(shí)施例5在兩個(gè)三口燒瓶中分別加入100g的乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)膠液，在加熱的同時(shí)拌有攪拌，三口燒瓶?jī)?nèi)通有氮?dú)?，在液面上形成保護(hù)，當(dāng)兩瓶中的膠液溫度升到190'C時(shí)，分別向瓶中加入0.58馬來酸酐，再加入0.2g過氧化苯甲酸叔丁酯引發(fā)劑，持續(xù)反應(yīng)3.5小時(shí)后，分別從兩個(gè)燒瓶中膠液的底部用氮?dú)夤呐輫姶?，以去掉未反?yīng)的馬來酸酐，然后將接枝后的聚異丁烯膠液倒入乙丙共聚物膠液的三口燒瓶中，兩液混合后，將溫度調(diào)整到180'C時(shí)，加入1.68四乙烯五胺進(jìn)行氨化反應(yīng)，反應(yīng)2.5小時(shí)結(jié)束，再用氮?dú)夤呐輫姶?，去掉未反?yīng)的四乙烯五胺即得產(chǎn)物。實(shí)施例6在兩個(gè)三口燒瓶中分別加入100g的乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)膠液，在加熱的同時(shí)拌有攪拌，三口燒瓶?jī)?nèi)通有氮?dú)?，在液面上形成保護(hù)，當(dāng)兩瓶中的膠液溫度升到140'C時(shí)，分別向瓶中加入0.6g馬來酸酑，再加入0.09g過氧化苯甲酸叔丁酯引發(fā)劑，持續(xù)反應(yīng)2.5小時(shí)后，分別從兩個(gè)燒瓶中膠液的底部用氮?dú)夤呐輫姶?，以去掉未反?yīng)的馬來酸酐，然后將接枝后的聚異丁烯膠液倒入乙丙共聚物膠液的三口燒瓶中，兩液混合后，將溫度調(diào)整到180t:時(shí)，加入1.0g四乙烯五胺進(jìn)行氨化反應(yīng)，反應(yīng)L5小時(shí)結(jié)束，再用氮?dú)夤呐輫姶?，去掉未反?yīng)的四乙烯五胺即得產(chǎn)物。權(quán)利要求1、一種高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑的生產(chǎn)工藝，包括接枝反應(yīng)、胺化反應(yīng)，其特征在于A、接枝反應(yīng)，分別對(duì)乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)膠液進(jìn)行接枝，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將膠液加熱到反應(yīng)溫度130-210℃后，分別加入馬來酸酐，加入量為各膠液重量的0.2-0.9％，再加入酯型過氧化物引發(fā)劑，加入量為各膠液重量的0.06-0.25％，反應(yīng)3-6小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后去掉未反應(yīng)的馬來酸酐；B、胺化反應(yīng)，將乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)按1∶1的比例混合，將混合膠液加熱到反應(yīng)溫度120-200℃，加入多烯多胺類化合物，加入量為混合膠液重量的0.12-1.0％，反應(yīng)1-4小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后去掉未反應(yīng)的多烯多胺類化合物，得到產(chǎn)物。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于接枝反應(yīng)溫度為160-1卯*€，接枝反應(yīng)時(shí)間為4-5小時(shí)。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于胺化反應(yīng)溫度為150-18(TC，胺化反應(yīng)時(shí)間為2-3小時(shí)。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于所述的過氧化物引發(fā)劑是過氧化苯甲酸叔丁酯或二叔丁基過氧化物。全文摘要本發(fā)明涉及一種高氮分散型乙丙共聚物粘度指數(shù)改進(jìn)劑的生產(chǎn)工藝，A.接枝反應(yīng)采用對(duì)乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)膠液分別進(jìn)行接枝，在對(duì)膠液加熱到130-210℃后，分別加入馬來酸酐和酯型過氧化物引發(fā)劑，加入量為各膠液重量的0.2-0.9％和0.06-0.25％，反應(yīng)3-6小時(shí)后結(jié)束接枝反應(yīng)；B.胺化反應(yīng)，將乙丙共聚物(OCP)和聚異丁烯(PIB)按1∶1的比例混合，將混合膠液加熱到120-200℃后，加入多烯多胺類化合物，加入量為混合膠液重量的0.12-1.0％，反應(yīng)1-4小時(shí)，結(jié)束反應(yīng)后去掉未反應(yīng)得到產(chǎn)物。本發(fā)明的特點(diǎn)是原料價(jià)格低，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，產(chǎn)品性能好，其中放產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)、理化性能等與國外產(chǎn)品基本相同，通過了VD臺(tái)架試驗(yàn)。文檔編號(hào)C08F4/34GK101117363SQ200610047408公開日2008年2月6日申請(qǐng)日期2006年8月4日優(yōu)先權(quán)日2006年8月4日發(fā)明者陳德宏申請(qǐng)人:中國石油天然氣股份有限公司大連潤滑油研究開發(fā)中心