專利名稱：眼鏡鏡片及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用透明性、紫外線吸收性能優(yōu)異，成型耐熱性良好，再生性能(リプロ性)高、即使具有熱歷史也幾乎不發(fā)生黃變的，色相優(yōu)異的聚碳酸酯樹脂組合物形成的眼鏡鏡片及其制造方法。
這里所謂的“再生性能”是指為了再利用聚碳酸酯樹脂成型品或其成型廢料，即使施加再擠塑等熱歷史，樹脂色相變化少的性質(zhì)。也就是指即使對樹脂制品(或其廢料)施加熱歷史，色相降低也少，可以對成型品進(jìn)行再利用的性質(zhì)。
本發(fā)明還涉及透明性、紫外線吸收性能優(yōu)異，并且?guī)缀醪话l(fā)生黃變的光學(xué)用聚碳酸酯樹脂成型材料。
背景技術(shù)：
聚碳酸酯具有高折射率，并且具有透明性、耐沖擊性優(yōu)異的特性，最近作為透鏡材料，其中作為眼鏡鏡片材料使用得很廣。與過去的玻璃鏡片、用鑄塑聚合加工的塑料鏡片(以下稱為鑄塑鏡片)相比，聚碳酸酯樹脂制眼鏡鏡片薄、輕、沖擊強(qiáng)度明顯高，因此安全，并且功能性高，所以作為眼鏡鏡片廣泛用于矯正視力用的鏡片、太陽鏡、護(hù)目鏡等。
最近對使眼鏡鏡片具有紫外線吸收性能，能夠保護(hù)眼睛不受有害的紫外線的要求不斷提高，例如在鑄塑鏡片、玻璃鏡片中，對鏡片表面賦予具有紫外線吸收性能的涂層，以滿足這些需求。但是這種涂布方法存在著價格昂貴、并且鏡片自身具有微黃變的缺點(diǎn)。另外，鑄塑鏡片在聚合過程中，也可以添加紫外線吸收劑。但是這種方法存在著對聚合性產(chǎn)生阻礙、鏡片自身明顯黃變的缺點(diǎn)。
與此相對，聚碳酸酯樹脂制的眼鏡鏡片，由于聚碳酸酯樹脂自身具有紫外線吸收性能，另外它是熱塑性樹脂，所以如果在熔融成型時配合紫外線吸收劑，則可以很容易含有任意的紫外線吸收劑。特別希望配合長波長側(cè)的紫外線吸收劑。但是過去的聚碳酸酯樹脂其本身吸收紫外線的限度截至375nm，如果要吸收375nm或375nm以上的長波長光，則必須大量配合紫外線吸收劑。一般紫外線吸收劑具有升華性，所以如果大量添加紫外線吸收劑，則在聚碳酸酯的注塑成型時，紫外線吸收劑升華，會污染鏡面模具，明顯影響所得鏡片的外觀。
特公平06-035141號公報(bào)和特公平06-041162號公報(bào)中列舉了在聚碳酸酯樹脂100重量份中，添加不容易升華的低聚物型紫外線吸收劑0.1～20重量份，在擠塑成型多層層合片材或者薄膜時，使其形成表面層的方法。但是它的目的是為了賦予片材耐候性，并不是為達(dá)到光學(xué)方面的目的。另外由于紫外線吸收劑種類不同，雖然還有具有吸收長波長紫外線能力的吸收劑，但是如果添加這些吸收長波長用紫外線吸收劑，則聚碳酸酯樹脂明顯黃變，必需添加大量上藍(lán)劑以消除泛黃的顏色。但是這種方法由于使用大量上藍(lán)劑，所以在鏡片用途中，透明性受到影響，光透射率降低，只能提供明顯暗淡的鏡片。
在特開平07-092301號公報(bào)中提出了添加紫外線吸收劑和紅外線吸收劑，以阻止紫外線和近紅外線透射的塑料鏡片，但是用這種方法得到的鏡片的透明性不充分。
另外在特開昭62-146951號公報(bào)中介紹了使相對于聚碳酸酯樹脂100重量份，含有用特定結(jié)構(gòu)式表示的亞烷基雙(苯并三唑基苯酚)化合物0.001～5重量份，使耐光性得到改進(jìn)的聚碳酸酯樹脂組合物。該專利公報(bào)中，分別相對于聚碳酸酯樹脂添加前述特定的5種化合物0.30重量％制成試驗(yàn)片，用高壓水銀燈進(jìn)行紫外線照射，測定該試驗(yàn)片的黃色度，并出示了測定其變化(ΔYI)的結(jié)果。該結(jié)果只不過表示通過添加前述特定化合物使黃色度變化降低的情況。
特開平04-292661號公報(bào)中，介紹了在含聚碳酸酯樹脂的透明性熱塑性樹脂100重量份中，配合在波長280～360nm具有極大吸收，而在波長400nm沒有吸收的紫外線吸收劑0.01～0.15重量份的樹脂組合物。用這種樹脂組合物形成的銀鹽薄膜，由于在波長400nm存在敏感峰，所以是作為400nm波長的光透射率在80％或80％以上的照相機(jī)用鏡頭而開發(fā)的組合物。
另外特開平09-263694號公報(bào)和特開平09-291205號公報(bào)中介紹了在含聚碳酸酯樹脂的透明性熱塑性樹脂100重量份中，配合在波長300～345nm和波長346～400nm具有極大吸收的紫外線吸收劑的樹脂組合物。這種組合物透明性優(yōu)異，并且是作為紫外線吸收性能高的用于眼鏡鏡片而開發(fā)的。但是為了再利用制品廢料等而進(jìn)行再擠塑等施加熱歷史，則色相變化大，成型耐熱性不充分。
特開2003-231803號公報(bào)、特開2003-231804號公報(bào)和特開2003-231805號公報(bào)中介紹了在芳香族聚碳酸酯樹脂100重量份中配合特定苯并三唑系紫外線吸收劑和苯并呋喃-2-酮型化合物0.003～1重量份的樹脂組合物。這種組合物的耐水解性、耐沖擊性、模具污染性的綜合性能得到改進(jìn)，但是色相不充分，如果進(jìn)行再擠塑等施加熱歷史，則色相變化大，成型耐熱性也不充分。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第1個目的在于提供眼鏡鏡片，其利用聚碳酸酯樹脂組合物形成，所述聚碳酸酯組合物具有能夠承受擠塑壓塑成型等鏡片成型時長期保持高溫的成型耐熱性，即使為了再利用制品廢料等進(jìn)行再擠塑而施加熱歷史時，色相變化也小。
本發(fā)明的第2個目的在于提供眼鏡鏡片，其利用聚碳酸酯樹脂組合物形成，所述聚碳酸酯組合物耐沖擊性，透明性優(yōu)異，并且?guī)缀蹩梢酝耆钄嗵囟úㄩL紫外線。
本發(fā)明的第3個目的在于提供眼鏡鏡片，其利用聚碳酸酯樹脂組合物形成，所述聚碳酸酯組合物幾乎不因紫外線而引起黃變，并且在成型加工中，模具鏡面不會因紫外線吸收劑升華而發(fā)生污染。
本發(fā)明的第4個目的在于提供眼鏡鏡片，其用聚碳酸酯樹脂組合物形成，基本上不透射385nm波長光，并且全光透射率高。
本發(fā)明的其它目的在于提供光學(xué)用成型材料，其由聚碳酸酯組合物形成，所述聚碳酸酯組合物具有能夠承受擠塑壓塑成型時長期保持高溫的成型耐熱性，并且即使為了再利用制品廢料等進(jìn)行再擠塑等而施加熱歷史時，色相變化也小。
本發(fā)明另外的其它目的在于提供光學(xué)用成型材料，其由聚碳酸酯組合物形成，所述聚碳酸酯組合物透明性優(yōu)異，幾乎可以完全阻斷特定波長的紫外線，并且?guī)缀醪灰蜃贤饩€而引起黃變。
為了達(dá)到前述目的，本發(fā)明人對聚碳酸酯樹脂中所用的熱穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑進(jìn)行了銳意研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)組合特定熱穩(wěn)定劑和2種特定類型的紫外線吸收劑，并且以特定量使用這些物質(zhì)，就可以不損壞成型性，并且不損壞鏡片等成型品的透明性，成型時因熱引起的色相變化得到改進(jìn)，并且?guī)缀蹩梢酝耆?85nm的紫外線，從而完成了本發(fā)明。
也就是如果按照本發(fā)明，可以提供下述眼鏡鏡片、其制造方法、光學(xué)用成型材料和光學(xué)用透明成型品的制造方法。
眼鏡鏡片，其用聚碳酸酯樹脂組合物形成，該聚碳酸酯樹脂組合物包含(1)聚碳酸酯樹脂(A)100重量份；(2)選自2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑(B-1)和2-(2’-羥基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑(B-2)的至少一種紫外線吸收劑(B)0.05～0.5重量份；(3)選自2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑(C-1)、2，2’-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑)-2-基苯酚](C-2)和2-[2-羥基-3，5-雙(α，α’-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑(C-3)的至少一種紫外線吸收劑(C)0.01～0.3重量份；和(4)下述式(1)所示的內(nèi)酯化合物(D)0.0005～0.1重量份。
(式中，R1、R2、R3和R4是各自獨(dú)立的，分別表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為7～20的芳烷基或碳原子數(shù)為6～15的芳基。上述芳烷基和芳基上可以具有取代基)。
眼鏡鏡片的制造方法，其特征是將前述[I]中所述的聚碳酸酯樹脂組合物進(jìn)行熔融，并注入到模具中，在模具中進(jìn)行壓塑成型。
光學(xué)用成型材料，其包含前述[I]中所述的聚碳酸酯樹脂組合物。
光學(xué)用透明成型品的制造方法，其特征是將前述[III]中所述的成型材料進(jìn)行熔融，并注入到模具中，在模具中進(jìn)行壓塑成型。
本發(fā)明的眼鏡鏡片或光學(xué)用透明成型品是由在聚碳酸酯樹脂(A)中分別以特定比率配合2種特定類型的紫外線吸收劑(B)和(C)、特定穩(wěn)定劑(D)的樹脂組合物形成的。
以下對本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組合物、用它形成的眼鏡鏡片和光學(xué)用透明成型品進(jìn)行詳細(xì)說明。
本發(fā)明中使用的聚碳酸酯樹脂(A)是使二元酚和碳酸酯前體反應(yīng)得到的芳香族聚碳酸酯樹脂。這里所用二元酚的具體例子可以列舉如2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(俗稱雙酚A)、雙(4-羥基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)辛烷、2，2-雙(4-羥基苯基)苯基甲烷、2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥基-3-叔丁基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二溴苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二氯苯基)丙烷等雙(羥基芳基)鏈烷類；1，1-雙(羥基苯基)環(huán)戊烷、1，1-雙(羥基苯基)環(huán)己烷等雙(羥基苯基)環(huán)鏈烷類；4，4’-二羥基二苯基醚、4，4’-二羥基-3，3’-二甲基二苯基醚等二羥基芳基醚類；4，4’-二羥基二苯基硫醚、4，4’-二羥基-3，3’-二甲基二苯基硫醚等二羥基二芳基硫醚類；4，4’-二羥基二苯基亞砜、4，4’-二羥基-3，3’-二甲基二苯基亞砜等二羥基二芳基亞砜類；4，4’-二羥基二苯基砜、4，4’-二羥基-3，3’-二甲基二苯基砜等二羥基二芳基砜類等。這些二元酚既可以單獨(dú)使用，也可以配合兩種或兩種以上使用。
前述二元酚中，優(yōu)選以雙(羥基芳基)鏈烷類，特別優(yōu)選2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)作為主要的二元酚成分，特別優(yōu)選所有二元酚成分中的70摩爾％或70摩爾以上，特別優(yōu)選80摩爾％或80摩爾以上為雙酚A。最優(yōu)選二元酚成分基本上是雙酚A的芳香族聚碳酸酯樹脂。
聚碳酸酯樹脂可以使用其自身的已知方法和手段進(jìn)行制造，以下對其基本方法和手段進(jìn)行簡單說明。使用光氣作為碳酸酯前體的溶液法，通常在酸吸收劑和有機(jī)溶劑存在下使二元酚成分和光氣進(jìn)行反應(yīng)。作為酸結(jié)合劑，通常使用如氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬的氫氧化物或吡啶等胺化合物。作為有機(jī)溶劑，可以使用如二氯甲烷、氯苯等鹵代烴。另外為了促進(jìn)反應(yīng)，還可以使用叔胺、季銨鹽等催化劑；作為分子量調(diào)節(jié)劑，優(yōu)選使用苯酚、對叔丁基苯酚之類的的烷基取代苯酚等的末端終止劑。反應(yīng)溫度通常為0～40℃，反應(yīng)時間為數(shù)分鐘～5小時，反應(yīng)中的pH優(yōu)選保持在10或10以上。
使用碳酸二酯作為碳酸酯前體的酯交換法(熔融法)是在惰性氣體存在下，對規(guī)定比率的二元酚成分和碳酸二酯一邊進(jìn)行加熱一邊攪拌，蒸餾出生成的醇或酚類的方法。反應(yīng)溫度隨生成的醇和酚類的沸點(diǎn)等不同而異，通常在120～350℃范圍。反應(yīng)從初期就開始減壓，一邊蒸餾出生成的醇或酚類，一邊進(jìn)行反應(yīng)。另外為了促進(jìn)反應(yīng)，還可以使用一般的酯交換反應(yīng)催化劑。作為用于該酯交換反應(yīng)的碳酸二酯，可以列舉如碳酸二苯基酯、碳酸二萘基酯、碳酸二甲基酯、碳酸二乙基酯、碳酸二丁基酯等，特別優(yōu)選碳酸二苯基酯。
本發(fā)明中使用的聚碳酸酯樹脂(A)的分子量，以粘均分子量表示優(yōu)選為17,000～30,000，特別優(yōu)選為20,000～26,000。眼鏡鏡片、光學(xué)用透明成型品是精密成型，準(zhǔn)確復(fù)制模具鏡面，賦予規(guī)定的曲率、度數(shù)是非常重要的，優(yōu)選熔融流動性好的低粘度樹脂，但是如果粘度太低，就不能保持聚碳酸酯樹脂特征的沖擊強(qiáng)度。這里，聚碳酸酯樹脂的粘均分子量(M)是把聚碳酸酯樹脂0.7g在20℃下溶解于二氯甲烷100ml中形成溶液，用該溶液，使用奧式粘度儀，求出比粘度(ηsp)，把該比粘度代入到下述計(jì)算式中求出的。
ηsp/c＝[η]+0.45×[η]2c(式中，[η]為極限粘度)[η]＝1.23×10-4M0.83c＝0.7本發(fā)明的樹脂組合物是在前述聚碳酸酯樹脂(A)中配合波長吸收特性不同的兩種類型的紫外線吸收劑(B)和(C)。其中一種是紫外線吸收劑(B)，是選自2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑(B-1)和2-(2’-羥基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑(B-2)的至少一種紫外線吸收劑。該紫外線吸收劑(B)在波長340nm附近具有極大吸收。另一種是紫外線吸收劑(C)，是選自2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑(C-1)、2，2’-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑)-2-基苯酚](C-2)和2-[2-羥基-3，5-雙(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑(C-3)的至少一種紫外線吸收劑。該紫外線吸收劑(C)在343～360nm波長范圍具有極大吸收。這兩種類型的紫外線吸收劑(B)和(C)的極大吸收，均是使用層厚為10mm的石英池，用氯仿溶液，在濃度10mg/升下測定的吸收光譜。
這兩種類型紫外線吸收劑(B)和(C)在單獨(dú)使用時，在385nm波長的紫外線吸收均不充分，或者是為使吸收充分而大量添加紫外線吸收劑時，在成型時紫外線添加劑升華會造成鏡片的霧度值(濁霧)增大，或者是色相降低。通過配合使用前述2種特定類型紫外線添加劑(B)和(C)，即使各自的量較少，在5mm厚成型板中，在385nm的分光透射率在0.1％或0.1％以下，幾乎可以完全吸收該波長的紫外線，在400nm的分光透射率在50％或50％以下，并且全光透射率可維持在87％或87％以上，鏡片的色相良好。此外，還具有由紫外線引起的黃變比率相當(dāng)小的優(yōu)點(diǎn)。
前述紫外線吸收劑(B)。優(yōu)選為2-(2’-羥基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑(B-2)；前述紫外線吸收劑(C)優(yōu)選選自2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑(C-1)和2，2’-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑)-2-基苯酚](C-2)的至少一種紫外線吸收劑。
前述紫外線吸收劑(B)，在聚碳酸酯樹脂每100重量份中，配合0.05～0.5重量份，優(yōu)選0.1～0.4重量份，特別優(yōu)選0.1～0.35重量份。如果低于0.05重量份，則紫外線吸收性能不充分；即使配合量超過0.5重量份，也不能再繼續(xù)提高紫外線吸收性能，相反成型時會使升華、霧度值(濁霧)增大，色相明顯變差。
前述紫外線吸收劑(C)，在聚碳酸酯樹脂每100重量份中，配合0.01～0.3重量份，優(yōu)選0.01～0.27重量份，特別優(yōu)選0.01～0.25重量份。如果低于0.01重量份，則紫外線吸收性能不充分；如果超過0.3重量份，則紫外線吸收劑(C)的色相明顯變差，形成暗淡的鏡片。
另外紫外線吸收劑(B)和紫外線吸收劑(C)，優(yōu)選將用式R＝(C)/(B)表示的配合比(重量)R設(shè)定到0.05～4范圍，更優(yōu)選設(shè)定到0.05～3范圍，進(jìn)一步優(yōu)選設(shè)定到0.05～1范圍，特別優(yōu)選設(shè)定到0.05～0.5范圍。如果配合比R低于0.05，則紫外線吸收性能不充分；如果配合比超過4，則可以確認(rèn)色相明顯變差的傾向。
本發(fā)明的聚碳酸樹脂組合物是在聚碳酸酯樹脂(A)中，在配合2種類型紫外線吸收劑(B)和(C)的同時，還要配合下述式(1)所示的內(nèi)酯化合物(D)。該式(1)所示的內(nèi)酯化合物(D)其本身作為對聚碳酸酯樹脂的熱穩(wěn)定劑是眾所周知的事實(shí)，但是在本發(fā)明的樹脂組合物中，通過在2種類型的紫外線添加劑(B)和(C)的組合中，配合極少量內(nèi)酯化合物(D)，可以發(fā)揮提高樹脂成型耐熱性和熔融耐熱性的極大效果。
(式中，R1、R2、R3和R4是各自獨(dú)立的，分別表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為7～20的芳烷基或碳原子數(shù)為6～15的芳基。上述芳烷基和芳基上可以具有取代基)。
上述式(1)的內(nèi)酯化合物(D)中，作為R1、R2、R3和R4為碳原子數(shù)是1～20烷基的例子，可以是直鏈狀或帶支鏈的烷基。
例如可以列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、2-乙基丁基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、十八烷基、二十烷基等。
作為碳原子數(shù)為7～20的芳烷基的例子可以列舉如芐基、2，6-二叔丁基-4-甲基芐基、苯乙基、苯基丙基、萘基甲基和2-苯基異丙基等。
作為碳原子數(shù)為6～15的芳基的例子，可以列舉苯基、二甲基苯基、甲苯基和萘基等。
作為R1和R2，在這些基團(tuán)中，優(yōu)選氫原子和碳原子數(shù)為7～20的芳基組合。其中更優(yōu)選R1為氫原子，R2為下述式(2)所示苯基的組合。
(式中，R5、R6、R7、R8和R9是各自獨(dú)立的，分別表示氫原子、碳原子數(shù)為1～4的烷基或碳原子數(shù)為1～4的烷氧基)。
前述式(2)中，在R5～R9這5個取代基中，優(yōu)選2～5個為氫原子，其它0～3個為碳原子數(shù)是1～4烷基的組合。具體式(2)優(yōu)選為2，3-二甲基苯基和3，4-二甲基苯基，特別優(yōu)選3，4-二甲基苯基。
作為R3和R4，在這些基團(tuán)之中，優(yōu)選氫原子或碳原子數(shù)為1～20的烷基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1～6的烷基，其中更優(yōu)選叔丁基。
前述內(nèi)酯化合物(D)的優(yōu)選具體化合物為5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮或5，7-二叔丁基-3-(2，3-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮。
前述內(nèi)酯化合物(D)，相對于前述聚碳酸酯樹脂(A)100重量份一般在0.0005～0.1重量份、優(yōu)選0.0005～0.05重量份、更優(yōu)選在0.0005～0.012重量份范圍使用。如果低于0.0005重量份，則效果較小，得不到充分的成型耐熱性和熔融耐熱性；如果超過0.1重量份，則全光透射率降低，是不優(yōu)選的。
在本發(fā)明聚碳酸樹脂組合物的調(diào)制過程中，對于紫外線吸收劑(B)、紫外線吸收劑(C)和內(nèi)酯化合物(D)的配合時期、配合方法，沒有特別限制，既可以在聚碳酸酯樹脂的聚合過程中、聚合后配合，還可以和粉末、粒料或珠狀聚碳酸酯樹脂一起使用任意混合機(jī)，例如滾筒混煉機(jī)、螺帶式摻混機(jī)、高速密煉機(jī)等進(jìn)行混合，再進(jìn)行熔融混煉。同時紫外線吸收劑(B)和紫外線吸收劑(C)可以同時添加，還可以按任意順序添加。
本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組合物中，相對于聚碳酸酯樹脂每100重量份，還可以配合磷系穩(wěn)定劑(E)0.001～0.2重量份。作為磷系穩(wěn)定劑，可以列舉亞磷酸、磷酸、亞膦酸、膦酸和它們的酯等，具體可以列舉亞磷酸三苯酯、亞磷酸三壬基苯酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、三(2，6-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、亞磷酸三癸基酯、亞磷酸三辛基酯、亞磷酸三(十八烷基)酯、二癸基一苯基亞磷酸酯、二辛基一苯基亞磷酸酯、二異丙基一苯基亞磷酸酯、一丁基二苯基亞磷酸酯、一癸基二苯基亞磷酸酯、一辛基二苯基亞磷酸酯、雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、2，2-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、二苯基一鄰聯(lián)苯基磷酸酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二異丙酯、苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，3’-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-3，3’-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)-4-苯基-苯基亞膦酸酯和雙(2，4-二叔丁基苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯等。
其中，優(yōu)選使用三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、三(2，6-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，3’-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-3，3’-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)-4-苯基-苯基亞膦酸酯和雙(2，4-二叔丁基苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯，特別優(yōu)選使用四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯。
本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組合物中，為了達(dá)到防氧化的目的，還可以添加通常已知的位阻酚系穩(wěn)定劑(F)。作為該位阻酚系穩(wěn)定劑，可以列舉如季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)、甘油-3-硬脂?；虼狨?、三甘醇-雙[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯]、1，6-己二醇-雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、N，N-六亞甲基雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰胺)、3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基亞膦酸酯-二乙基酯、三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰酸酯和3，9-雙{1，1-二甲基-2-[β-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基}-2，4，8，10-四氧雜螺(5，5)十一烷等，特別優(yōu)選使用十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯。這些穩(wěn)定劑(F)的使用量，相對于聚碳酸酯樹脂100重量份，優(yōu)選為0.001～0.1重量份。
在本發(fā)明聚碳酸酯樹脂組合物中，可以配合脫模劑。作為脫模劑，一般是飽和脂肪酸酯，例如硬脂酸單甘油酯等單甘油酯類、硬脂酸硬脂酯等低級脂肪酸酯類、癸二酸山萮酯等高級脂肪酸酯類、季戊四醇四硬脂酯等季戊四醇酯類，這些酯類相對于聚碳酸酯樹脂(A)每100重量份可以使用0.01～1重量份。
本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組合物中，為了消除在成型眼鏡鏡片、光學(xué)用透明制品時，由聚碳酸酯樹脂、紫外線吸收劑產(chǎn)生的鏡片泛黃，還可以配合上藍(lán)劑。作為上藍(lán)劑，只要是可用于聚碳酸酯樹脂中的上藍(lán)劑，則沒有特別影響均可使用。一般蒽醌系染料容易獲得，所以優(yōu)選使用。
作為具體的上藍(lán)劑，作為代表例可以列舉一般名SolventViolet13(CA.No(顏料索引No)60725；商標(biāo)名バイエル公司制“マクロレツクスバイオレツトB”、三菱化學(xué)(株)制“ダイアレジンブル一G”、住友化學(xué)工業(yè)(株)制“スミプラストバイオレツトB”)，一般名Solvent Violet31(CA.No 68210；商標(biāo)名三菱化學(xué)(株)制“ダイアレジンバイオレツトD”)，一般名Solvent Violet33(CA.No 60725；商標(biāo)名三菱化學(xué)(株)制“ダイアレジンブル一J”)，一般名SolventBlue94(CA.No 61500；商標(biāo)名三菱化學(xué)(株)制“ダイアレジンブル一N”)，一般名Solvent Violet36(CA.No 68210；商標(biāo)名バイエル公司制“マクロレツクスバイオレツト3R”)，一般名Solvent Blue97(商標(biāo)名バイエル公司制“マクロレツクスブル一RR”)和一般名SolventBlue45(CA.No 61110；商標(biāo)名サンド公司制“テトラゾ一ルブル一RLS”)。這些上藍(lán)劑通常以0.1～1.2ppm的濃度配合到聚碳酸酯樹脂組合物中。如果配合太多量的上藍(lán)劑，則上藍(lán)劑的吸收增強(qiáng)，光透射率降低，形成暗淡的鏡片。特別是作為矯正視力用眼鏡鏡片時，具有厚的部分和薄的部分，鏡片的厚度變化大，所以如果上藍(lán)劑的吸收強(qiáng)，鏡片的中央部分和外周部分會產(chǎn)生由厚度差而引起色相差，形成外觀明顯差的鏡片。
用前述本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組合物形成的眼鏡鏡片，透明性相當(dāng)優(yōu)異，厚度為5mm時的全光透射率為87％或87％以上。
本發(fā)明眼鏡鏡片在具有高度透明性的同時，黃色度低，厚度為5mm時的黃色度b*優(yōu)選為0.3～1.6，更優(yōu)選0.4～1.4范圍。
如果該黃色度(b*)的值低于0.3，則成型鏡片時泛藍(lán)；另外如果黃色度超過1.6，則泛黃。
本發(fā)明的眼鏡鏡片是以聚碳酸酯樹脂為基體，所以在具有高沖擊強(qiáng)度和高折射率的同時，紫外線吸收效果、特別是385mm～400mm的有害紫外線的吸收效果優(yōu)異。
本發(fā)明聚碳酸酯樹脂組合物，除了眼鏡鏡片以外，還可以利用其光學(xué)特性，作為獲得各種光學(xué)透明成型品的成型材料使用。作為這些光學(xué)透明成型品，有除眼鏡鏡片以外的透鏡(照相機(jī)用鏡頭)、三棱鏡、透明保護(hù)膜、透明片材、保護(hù)片材、汽車前燈、照明燈罩、頭盔護(hù)罩、摩托車用的防風(fēng)板、防護(hù)面具、防災(zāi)面具、護(hù)目鏡等。
本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組合物，可以按照其自身已知的熔融成型方法成型為各種成型品。特別是為了得到眼鏡鏡片、光學(xué)用成型品時，可以采用把組合物熔融并注入到模具中，在模具中壓塑為所需形狀的方法。該成型方法也可以稱為擠塑加壓成型法。通過采用該壓塑成型方法，可以降低成型品的殘留應(yīng)力，得到?jīng)]有熔合線的成型品，特別是作為眼鏡鏡片，可以得到高品質(zhì)的成型品。
實(shí)施例以下通過實(shí)施例，更詳細(xì)對本發(fā)明進(jìn)行說明?！胺荨睘橹亓糠?，評價按下述方法進(jìn)行。
(1)光透射率使用(株)日立制作所制的U-4100在300nm～500nm波長區(qū)域?qū)τ酶鲗?shí)施例得到的樣品板進(jìn)行測定。
(2)全光透射率和霧度使用日本電色(株)制的NDH-2000，用C光源，按照J(rèn)IS K-7361對用各實(shí)施例得到的樣品板進(jìn)行測定。
(3)黃色度(b*)使用グレタマクベス制的Color-Eye700A，用C光源、2°視角透射對用各實(shí)施例得到的樣品板進(jìn)行測定。
(4)成型耐熱性(再生性能)使用用各實(shí)施例得到的新原料粒料和再生原料粒料，通過注塑成型機(jī)在機(jī)筒溫度300℃下進(jìn)行連續(xù)成型得到樣品板(長70mm×寬50mm×厚5mm)，通過グレタマクベス制的Color-Eye700A，測定所得樣品板的色相(b*、b’*)，用Δb*(＝b’*-b*)表示變色程度。Δb*越小說明色相變化越小，成型耐熱性良好。
(5)溶融耐熱性把用各實(shí)施例得到的新原料粒料5g，，分別放在2個設(shè)置于聚四氟乙烯板上的鋁制圓環(huán)(內(nèi)徑30mm、深度5mm)中，在加熱爐(タバイエスペツク制，HIGH TEMP OVEN PHH-200)中，在循環(huán)空氣氣氛下，把1個放有粒料的鋁制圓環(huán)在280℃下放置10分鐘，另一個放置20分鐘。然后從加熱爐中取出，在室溫(23℃、50％RH)下放置冷卻，接著從鋁制圓環(huán)中取出圓板。對于該圓板，用上述(2)的方法測定全光透射率(Tt)，另外用色差儀(日本電色(株)制的SE-2000)測定L、a、b值。色相變化(ΔE)通過下述計(jì)算式求出。
ΔE＝[(L’-L)2+(a’-a)2+(b’-b)2]1/2(L、a、b為放置10分鐘后的數(shù)值；L’、a’、b’為放置20分鐘后的數(shù)值)
實(shí)施例1在通過常規(guī)方法用界面聚合法使雙酚A和光氣聚合得到的粘均分子量為22,400的聚碳酸酯樹脂粉末100份中，作為紫外線吸收劑(B)添加2-(2’-羥基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑(極大吸收為340nm)0.3份，作為紫外線吸收劑(C)添加2，2’-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚](極大吸收為349nm)0.04份，作為內(nèi)酯化合物(D)添加5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮(前述式(1)中，R1為氫原子、R2為3，4-二甲基苯基、R3和R4為叔丁基所示的化合物)0.0027份，硬脂酸硬脂酯(脫模劑)0.25份，下述磷系穩(wěn)定劑(e)0.03份和作為上藍(lán)劑的下述式所示的化合物0.5ppm， 用滾筒充分混合后，用30mm排氣式擠塑成型機(jī)在260～280℃下進(jìn)行造粒(新原料粒料)。為了研究再生原料粒料的色相，在相同擠塑條件下進(jìn)行連續(xù)實(shí)施兩次造粒得到再造粒粒料。通過上述評價方法用注塑成型機(jī)在機(jī)筒溫度300℃下對這些粒料進(jìn)行成型得到樣品板(長70mm×寬50mm×厚5mm)。使用該樣品板，測定b*值、b’*值、霧度、全光透射率、在385nm和400nm的分光透射率，把其評價結(jié)果出示在表1中。另外使用新原料粒料進(jìn)行上述熔融耐熱性評價，把該評價結(jié)果出示在表1中。
磷系穩(wěn)定劑(e)是以下e-1成分、e-2成分和e-3成分的71∶15∶14(重量比)的混合物。
e-1成分四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，3’-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯和四(2，4-二叔丁基苯基)-3，3’-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯的100∶50∶10(重量比)的混合物；e-2成分雙(2，4-二叔丁基苯基)-4-苯基-苯基亞膦酸酯和雙(2，4-二叔丁基苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯的5∶3(重量比)的混合物；e-3成分三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯。
實(shí)施例2把實(shí)施例1中的5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮的添加量變化為0.01份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作，得到樣品板，把其評價結(jié)果出示在表1中。
實(shí)施例3把實(shí)施例1中的5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮的添加量變化為0.05份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作，得到樣品板，把其評價結(jié)果出示在表1中。
實(shí)施例4在實(shí)施例2中，再添加十八烷基-3-(3，5-二叔4-羥基苯基)丙酸酯0.05份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例2相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。
實(shí)施例5在實(shí)施例1中，再添加十八烷基-3-(3，5-二叔4-羥基苯基)丙酸酯0.005份和三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯0.01份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。
實(shí)施例6在實(shí)施例2中，再添加十八烷基-3-(3，5-二叔4-羥基苯基)丙酸酯0.05份和三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯0.03份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例2相同的操作，得到粒料和樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。
實(shí)施例7在實(shí)施例3中，再添加十八烷基-3-(3，5-二叔4-羥基苯基)丙酸酯0.05份和三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯0.03份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例3相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。
實(shí)施例8在實(shí)施例1中，作為紫外線吸收劑(B)，使用2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑0.3份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作，得到樣品板，把其評價結(jié)果出示在表1中。
比較例1在實(shí)施例1中，不添加5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。由再生引起的色相變化大。
比較例2把實(shí)施例1中的5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮的添加量變化為0.0003份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。由再生引起的色相變化大。
比較例3把實(shí)施例1中的5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮的添加量變化為0.15份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作，得到粒料和樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。全光透射率(Tt)大大降低。
比較例4在實(shí)施例4中，不添加5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例4相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。由再生引起的色相變化大。
比較例5在實(shí)施例5中，把5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮的添加量變化為0.0003份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例5相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。由再生引起的色相變化大。
比較例6在比較例3中，還添加十八烷基-3-(3，5-二叔4-羥基苯基)丙酸酯0.01份和三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯0.03份，除此之外進(jìn)行與比較例3相同的操作，得到粒料和樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。全光透射率(Tt)大大降低。
比較例7在實(shí)施例2中，不使用紫外線吸收劑(B)，作為紫外線吸收劑(C)使用2，2’-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]0.34份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例2相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表1中。由再生引起的色相變化大。
實(shí)施例9在實(shí)施例1中，作為紫外線吸收劑(C)使用2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑(極大吸收353nm)0.02份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作，得到粒料和樣品板。把其評價結(jié)果出示在表2中。
實(shí)施例10在實(shí)施例9中，把5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮的添加量變化為0.01份，把上藍(lán)劑的添加量變化為0.6ppm，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例9相同的操作，得到粒料和樣品板。把其評價結(jié)果出示在表2中。
實(shí)施例11在實(shí)施例10中，還添加十八烷基-3-(3，5-二叔4-羥基苯基)丙酸酯0.05份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例10相同的操作，得到粒料和樣品板。把其評價結(jié)果出示在表2中。
實(shí)施例12在實(shí)施例9中，還添加十八烷基-3-(3，5-二叔4-羥基苯基)丙酸酯0.005份和三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯0.01份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例9相同的操作，得到粒料和樣品板。把其評價結(jié)果出示在表2中。
實(shí)施例13在實(shí)施例10中，還添加十八烷基-3-(3，5-二叔4-羥基苯基)丙酸酯0.05份和三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯0.03份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例10相同的操作，得到粒料和樣品板。把其評價結(jié)果出示在表2中。
實(shí)施例14在實(shí)施例9中，作為紫外線吸收劑(B)使用2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑0.3份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例9相同的操作，得到粒料和樣品板。把其評價結(jié)果出示在表2中。
實(shí)施例15在實(shí)施例9中，作為紫外線吸收劑(C)使用2-[2-羥基-3，5-雙(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑0.04份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例9相同的操作，得到粒料和樣品板。把其評價結(jié)果出示在表2中。
比較例8在實(shí)施例9中，不添加5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例9相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表2中。由再生引起的色相變化大。
比較例9把實(shí)施例9中的5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮的添加量變化為0.15份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例9相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表2中。透射率(Tt)大大降低。
比較例10在實(shí)施例10中，不使用紫外線吸收劑(B)，作為紫外線吸收劑(C)使用2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑0.32份，除此之外進(jìn)行與實(shí)施例10相同的操作，得到樣品板。把其評價結(jié)果出示在表2中。由再生引起的色相變化和由滯留耐熱引起的色相變化大。由再生引起的色相變化大。
表1

表1續(xù)

表2

表中的各符號表示下述化合物。
UV-1(B-2)2-(2’-羥基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑；UV-2(C-2)2，2’-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]；UV-3(C-1)2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑；UV-4(B-1)2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑；UV-5(C-3)2-[2-羥基-3，5-雙(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑；HS-1(D)5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮；HS-2十八烷基-3-(3，5-二叔4-羥基苯基)丙酸酯；HS-3三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯。
發(fā)明效果用本發(fā)明聚碳酸酯樹脂組合物得到的眼鏡鏡片和光學(xué)用透明成型品，可以直接保持優(yōu)異的耐沖擊性、透明性、紫外線阻隔性能，即使具有熱歷史，也幾乎不會產(chǎn)生黃變，全光透射率良好，再生性高，并且熔融耐熱性優(yōu)異，在工業(yè)上可以發(fā)揮特殊效果。
權(quán)利要求
1.眼鏡鏡片，其由聚碳酸酯樹脂組合物形成，該聚碳酸酯樹脂組合物包含(1)聚碳酸酯樹脂(A)100重量份；(2)選自2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑(B-1)和2-(2’-羥基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑(B-2)的至少一種紫外線吸收劑(B)0.05～0.5重量份；(3)選自2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑(C-1)、2，2’-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑)-2-基苯酚](C-2)和2-[2-羥基-3，5-雙(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑(C3)的至少一種紫外線吸收劑(C)0.01～0.3重量份；和(4)下述式(1)所示的內(nèi)酯化合物(D)0.0005～0.1重量份， 式中，R1、R2、R3和R4是各自獨(dú)立的，分別表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為7～20的芳烷基或碳原子數(shù)為6～15的芳基，上述芳烷基和芳基上可以具有取代基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的眼鏡鏡片，其中，該紫外線吸收劑(B)是2-(2’-羥基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑(B-2)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的眼鏡鏡片，其中，該紫外線吸收劑(C)是選自2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑(C-1)和2，2’-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑)-2-基苯酚](C-2)的至少一種紫外線吸收劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的眼鏡鏡片，其中，該內(nèi)酯化合物(D)為下述內(nèi)酯化合物，即，在前述式(1)中，R1為氫原子，R2為下述式(2)所示的苯基， 式中，R5、R6、R7、R8和R9是各自獨(dú)立的，分別表示氫原子、碳原子數(shù)為1～4的烷基或碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，R3和R4是各式各自獨(dú)立的，分別表示氫原子或碳原子數(shù)為1～6的烷基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的眼鏡鏡片，其中，該內(nèi)酯化合物(D)是5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮或5，7-二叔丁基-3-(2，3-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮的內(nèi)酯化合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的眼鏡鏡片，其中，該紫外線吸收劑(B)和紫外線吸收劑(C)的比率(R)用(C)/(B)(重量比)表示，在0.05～4范圍內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的眼鏡鏡片，其中，該聚碳酸酯樹脂組合物，相對于聚碳酸酯樹脂(A)每100重量份，還含有磷系穩(wěn)定劑(E)0.001～0.2重量份。
8.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的眼鏡鏡片，其中，該聚碳酸酯樹脂組合物，相對于聚碳酸酯樹脂(A)每100重量份，還含有位阻酚系穩(wěn)定劑(F)0.001～0.1重量份。
9.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的眼鏡鏡片，其中，該聚碳酸酯樹脂(A)是以2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷作為主要的二元酚成分而得到的聚碳酸酯樹脂。
10.眼鏡鏡片的制造方法，其特征是，將權(quán)利要求1中所述的聚碳酸酯樹脂組合物熔融，并注入到模具中，在模具中進(jìn)行壓塑成型。
11.光學(xué)用聚碳酸酯樹脂成型材料，其包含(1)聚碳酸酯樹脂(A)100重量份；(2)選自2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑(B-1)和2-(2’-羥基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑(B-2)的至少一種紫外線吸收劑(B)0.05～0.5重量份；(3)選自2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑(C-1)、2，2’-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑)-2-基苯酚](C-2)和2-[2-羥基-3，5-雙(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑(C-3)的至少一種紫外線吸收劑(C)0.01～0.3重量份；和(4)下述式(1)所示的內(nèi)酯化合物(D)0.0005～0.1重量份， 式中，R1、R2、R3和R4是各自獨(dú)立的，分別表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為7～20的芳烷基或碳原子數(shù)為6～15的芳基，上述芳烷基和芳基上可以具有取代基。
12.根據(jù)權(quán)利要求11中所述的光學(xué)用聚碳酸酯樹脂成型材料，其中，該紫外線吸收劑(B)是2-(2’-羥基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑(B-2)。
13.根據(jù)權(quán)利要求11中所述的光學(xué)用聚碳酸酯樹脂成型材料，其中，該紫外線吸收劑(C)是選自2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑(C-1)和2，2’-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑)-2-基苯酚](C-2)的至少一種紫外線吸收劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求11中所述的光學(xué)用聚碳酸酯樹脂成型材料，其中，該內(nèi)酯化合物(D)為下述內(nèi)酯化合物，即，在前述式(1)中，R1為氫原子，R2為下述式(2)所示的苯基， 式中，R5、R6、R7、R8和R9是各自獨(dú)立的，分別表示氫原子、碳原子數(shù)為1～4的烷基或碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，R3和R4是各式各自獨(dú)立的，分別表示氫原子或碳原子數(shù)為1～6的烷基。
15.根據(jù)權(quán)利要求11中所述的光學(xué)用聚碳酸酯樹脂成型材料，其中，該內(nèi)酯化合物(D)是5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮或5，7-二叔丁基-3-(2，3-二甲基苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮的內(nèi)酯化合物。
16.根據(jù)權(quán)利要求11中所述的光學(xué)用聚碳酸酯樹脂成型材料，其中，該紫外線吸收劑(B)和紫外線吸收劑(C)的比率(R)用(C)/(B)(重量比)表示，在0.05～4范圍內(nèi)。
17.根據(jù)權(quán)利要求11中所述的光學(xué)用聚碳酸酯樹脂成型材料，其中，該聚碳酸酯樹脂組合物，相對于聚碳酸酯樹脂(A)每100重量份，還含有磷系穩(wěn)定劑(E)0.001～0.2重量份。
18.根據(jù)權(quán)利要求11中所述的光學(xué)用聚碳酸酯樹脂成型材料，其中，該聚碳酸酯樹脂組合物，相對于聚碳酸酯樹脂(A)每100重量份，還含有位阻酚系穩(wěn)定劑(F)0.001～0.1重量份。
19.根據(jù)權(quán)利要求11中所述的光學(xué)用聚碳酸酯樹脂成型材料，其中，該聚碳酸酯樹脂(A)是以2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷作為主要的二元酚成分而得到的聚碳酸酯樹脂。
20.光學(xué)用透明成型品，其由權(quán)利要求11中所述的成型材料形成。
21.根據(jù)權(quán)利要求20中所述的光學(xué)用透明成型品，其中，形狀是薄膜或者片材。
22.光學(xué)用透明成型品的制造方法，其特征是，將權(quán)利要求11中所述的成型材料熔融，并注入到模具中，在模具中進(jìn)行壓塑成型。
全文摘要
本發(fā)明提供用包含(1)聚碳酸酯樹脂(A)100重量份；(2)選自2－(2’－羥基－5’－甲基苯基)苯并三唑(B－1)和2－(2’－羥基－5’－叔辛基苯基)苯并三唑(B－2)的至少一種紫外線吸收劑(B)0.05～0.5重量份；(3)選自2－(3－叔丁基－5－甲基－2－羥基苯基)－5－氯苯并三唑(C－1)、2，2’－亞甲基雙[4－(1，1，3，3－四甲基丁基)－6－(2H－苯并三唑)－2－基苯酚](C－2)和2－[2－羥基－3，5－雙(α，α－二甲基芐基)苯基]－2H－苯并三唑(C－3)的至少一種紫外線吸收劑(C)0.01～0.3重量份和(4)特定結(jié)構(gòu)的內(nèi)酯化合物0.0005～0.1重量份的聚碳酸酯樹脂組合物形成的眼鏡鏡片和光學(xué)用透明成型品。
文檔編號C08K5/52GK1910503SQ20058000284
公開日2007年2月7日 申請日期2005年1月19日 優(yōu)先權(quán)日2004年1月20日
發(fā)明者井狩圭造, 有木次郎 申請人:帝人化成株式會社