專利名稱：本體聚合粒子濾出兩半拼接義眼臺(tái)的配方及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，涉及到一種用于填充眼窩的義眼臺(tái)的制備方法。
本發(fā)明義眼臺(tái)由引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物單體及成孔劑所制成。所說(shuō)的引發(fā)劑為自由基引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈(AIBN)、偶氮二異庚腈(ABVN)、過(guò)氧化二苯甲酰(BPO)、過(guò)氧化十二酰、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨等。所說(shuō)的交聯(lián)劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、二乙烯基乙二醇(DVG)、乙烯基乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)等。所說(shuō)的聚合物單體為甲基丙烯酸酯類和丙烯酸類化合物如甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸-2-乙氧基乙酯(EEMA)、甲基丙烯酸(MA)等。所說(shuō)的成孔劑為NaCl、KCl、Na2CO3、NH4HCO3、NaHCO3、白砂糖等水溶性粒子。
上述四種組分的配方比例為(重量比)引發(fā)劑 0.2％～0.3％交聯(lián)劑 0.1％～0.2％聚合物單體 22％～25％ 成孔劑 74.5％～77.7％其制作過(guò)程首先是制造模具，模具材料為硅橡膠、固化劑，其配比是硅橡膠∶固化劑＝100∶3～10(重量比)。將按配方稱得的硅橡膠和固化劑混合攪拌均勻，將硬質(zhì)球狀物(可為金屬球，玻璃球，塑料球，直徑為10～30毫米)壓入其中，可在硅橡膠中形成半球狀坑。將模具放入60攝氏度烘箱中加熱24小時(shí)使其固化，即得到所需的模具。通過(guò)改變球狀物直徑可以調(diào)節(jié)半球狀坑直徑。
在模具制得以后再將引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物的單體相混合，配制成溶液。然后用標(biāo)準(zhǔn)篩篩取粒徑在300～600微米范圍內(nèi)的成孔劑。再將篩得的成孔劑填滿模具的半球狀凹坑，然后將模具置于與模具底部半徑大小相同的塑料燒杯中，把配制的溶液倒入燒杯中，淹沒(méi)模具，氮?dú)獗Ｗo(hù)，密封，在20℃～90℃下，聚合3～36小時(shí)?；蛟谕ㄈ氲?dú)獗Ｗo(hù)后，密封，用紫外線或Co60輻照(5～45GY/min)0.5～8小時(shí)。
然后開(kāi)模，將已成型的半球體取出，用銼刀把半球赤道面處無(wú)成孔劑部分去除并磨平。對(duì)外形進(jìn)行適當(dāng)修整得規(guī)整球形。將制得的球體浸泡入去離子水，在20℃～90℃下，每8小時(shí)更換去離子水，72小時(shí)后取出，使成孔劑溶解去除，即得本發(fā)明義眼臺(tái)。
因此本發(fā)明義眼臺(tái)的制作過(guò)程可敘述為1.將引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物的單體相混合，配制成溶液；2.用標(biāo)準(zhǔn)篩篩取粒徑在300～600微米范圍內(nèi)的成孔劑；3.將篩得的成孔劑填滿模具的半球狀凹坑，然后將模具置于與模具底部半徑大小相同的塑料燒杯中，把配制的溶液倒入燒杯中，淹沒(méi)模具，氮?dú)獗Ｗo(hù)，密封，在20℃～90℃下，聚合3～36小時(shí)?；蛟谕ㄈ氲?dú)獗Ｗo(hù)后，密封，用紫外線或Co60輻照(5～45GY/min)0.5～8小時(shí)；4.開(kāi)模，將已成型的半球體取出，用銼刀把半球赤道面處無(wú)成孔劑部分去除并磨平；5.重復(fù)1，2，3步驟中的方法，把步驟中制得的半球置于模具的成孔劑上，對(duì)正，其余操作不變；6.開(kāi)模，取出已成型的球體，對(duì)外形進(jìn)行適當(dāng)修整得規(guī)整球形；7.將6中制品浸泡入去離子水，在20℃～90℃下，每8小時(shí)更換去離子水使成孔劑溶解去除，72小時(shí)后取出，即得所需的義眼臺(tái)。
應(yīng)用本發(fā)明的方法，制備義眼臺(tái)，具有下述特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)1.兩步拼接法，簡(jiǎn)單易行，拼接處孔穴相連通，拼接為化學(xué)成鍵，連接牢固。
2.義眼臺(tái)的孔隙率可達(dá)75％以上，孔徑可調(diào)。
3.材料密度小，軟硬度可以通過(guò)配比進(jìn)行調(diào)節(jié)，不會(huì)對(duì)眼底產(chǎn)生過(guò)大的壓力。
2.通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)篩篩取粒徑在450～520微米范圍內(nèi)的NaCl。
3.在模具半球狀凹坑中加滿步驟2中篩得的NaCl。
4.把模具置于塑料燒杯中，加入已配好的溶液，至淹沒(méi)模具，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，密封，在70℃下，本體聚合24小時(shí)。
5.取出半球，去處無(wú)成孔劑部分。重復(fù)步驟1，2，3中的操作，并把半球置于模具中的NaCl之上，其他步驟不變。
6.取出完整的球體，去處不規(guī)整部分，然后放到去離子水中，在25℃下，每8小時(shí)更換去離子水，72小時(shí)后取出。
實(shí)施例21.取10毫升甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)、0.1克N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，40毫克ABVN于燒杯中配制溶液。
2.通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)篩篩取粒徑在450～520微米范圍內(nèi)的白砂糖3.在模具半球狀凹坑中加滿步驟2中篩得的白砂糖。
4.把模具置于塑料燒杯中，加入已配好的溶液，至淹沒(méi)模具，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，密封，用紫外線輻照5小時(shí)。
5.取出半球，去處無(wú)成孔劑部分。重復(fù)步驟1，2，3中的操作，并把半球置于模具中的白砂糖之上，其他步驟不變。
6.取出完整的球體，去處不規(guī)整部分，然后放到去離子水中，在25℃下，每8小時(shí)更換去離子水，72小時(shí)后取出。
實(shí)施例31.取7毫升甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)、3毫升甲基丙烯酸甲酯(MMA)，0.1克二乙烯基乙二醇，40毫克AIBN于燒杯中配制溶液。
2.通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)篩篩取粒徑在300～400微米范圍內(nèi)的NH4HCO3。
3.在模具半球狀凹坑中加滿步驟2中篩得的NH4HCO3。
4.把模具置于塑料燒杯中，加入已配好的溶液，至淹沒(méi)模具，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，密封，在60℃下，本體聚合36小時(shí)。
5.取出半球，去處無(wú)成孔劑部分。重復(fù)步驟1，2，3中的操作，并把半球置于模具中的NH4HCO3之上，其他步驟不變。
6.取出完整的球體，去處不規(guī)整部分，然后放到去離子水中，在25℃下，每8小時(shí)更換去離子水，72小時(shí)后取出。
實(shí)施例41.取7毫升甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)、3毫升甲基丙烯酸(MA)、0.1克N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，40毫克ABVN于燒杯中配制溶液。
2.通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)篩篩取粒徑在300～400微米范圍內(nèi)的KCl。
3.在模具半球狀凹坑中加滿步驟2中篩得的KCl。
4.把模具置于塑料燒杯中，加入已配好的溶液，至淹沒(méi)模具，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，密封，用Co60輻照(45GY/min)5小時(shí)。
5.取出半球，去處無(wú)成孔劑部分。重復(fù)步驟1，2，3中的操作，并把半球置于模具中的KCl之上，其他步驟不變。
6.取出完整的球體，去處不規(guī)整部分，然后放到去離子水中，在25℃下，每8小時(shí)更換去離子水，72小時(shí)后取出。
權(quán)利要求
1.一種本體聚合粒子濾出兩半拼接義眼臺(tái)，其特征所說(shuō)的義眼臺(tái)由引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物單體及成孔劑所制成，所說(shuō)的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過(guò)氧化二苯甲酰、過(guò)氧化十二酰、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨；所說(shuō)的交聯(lián)劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、二乙烯基乙二醇、乙烯基乙二醇二甲基丙烯酸酯；所說(shuō)的聚合物單體為甲基丙烯酸酯類和丙烯酸類化合物如甲基丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸-2-乙氧基乙酯、甲基丙烯酸；所說(shuō)的成孔劑為氯化鈉、氯化鉀、碳酸鈉、碳酸氫銨、碳酸氫鈉、白砂糖；各組分的配比為引發(fā)劑 0.2％～0.3％ 交聯(lián)劑 0.1％～0.2％聚合物單體 22％～25％成孔劑 74.5％～77.7％皆為重量比。
2.一種本體聚合粒子濾出兩半拼接義眼臺(tái)的制備方法，其特征由下列步驟組成1)將引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物的單體相混合，配制成溶液；2)用標(biāo)準(zhǔn)篩篩取粒徑在300～600微米范圍內(nèi)的成孔劑；3)將篩得的成孔劑填滿模具的半球狀凹坑，然后將模具置于與模具底部半徑大小相同的塑料燒杯中，把配制的溶液倒入燒杯中，淹沒(méi)模具，氮?dú)獗Ｗo(hù)，密封，在20℃～90℃下，聚合3～36小時(shí)，或在通入氮?dú)獗Ｗo(hù)后，密封，用紫外線或Co60輻照(5～45GY/min)0.5～8小時(shí)；4)開(kāi)模，將已成型的半球體取出，用銼刀把半球赤道面處無(wú)成孔劑部分去除并磨平；5)重復(fù)1，2，3步驟中的方法，把步驟中制得的半球置于模具的成孔劑上，對(duì)正，其余操作不變；6)開(kāi)模，取出已成型的球體，對(duì)外形進(jìn)行適當(dāng)修整得規(guī)整球形；7)將6中制品浸泡入去離子水，在20℃～90℃下，每8小時(shí)更換去離子水使成孔劑溶解去除，72小時(shí)后取出，使成孔劑溶解去除，即得所需的義眼臺(tái)。
全文摘要
一種本體聚合粒子濾出兩半拼接義眼臺(tái)的配方及制備方法，屬于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明義眼臺(tái)制備方法為1)將引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物的單體混合配制成溶液。2)將篩得的成孔劑(粒徑300～600微米)填滿模具凹坑，將模具置于燒杯中，倒入配制的溶液，淹沒(méi)模具，氮?dú)獗Ｗo(hù)，密封，聚合。3)開(kāi)模，取出半球體，去除無(wú)成孔劑部分。4)重復(fù)1，2，3步驟，把制得的半球置于模具的成孔劑上，對(duì)正，其余操作不變。5)開(kāi)模，取出已成型的球體，修整得規(guī)整球形。6)將6中制品浸泡入去離子水，定時(shí)更換，72小時(shí)后取出，即得所需的義眼臺(tái)。本義眼臺(tái)由兩步拼接法，簡(jiǎn)單易行，連接牢固，義眼臺(tái)的孔隙率可達(dá)75％以上，材料密度小，不會(huì)對(duì)眼底產(chǎn)生過(guò)大壓力。
文檔編號(hào)C08F220/18GK1397353SQ0212413
公開(kāi)日2003年2月19日 申請(qǐng)日期2002年7月12日 優(yōu)先權(quán)日2002年7月12日
發(fā)明者胡平, 施一平, 韓媚, 富琳 申請(qǐng)人:清華大學(xué)