專利名稱：新型鋰鈹浮選調(diào)整劑及其制備方法和使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新型鋰鈹浮選調(diào)整劑及其制備方法和使用方法。
背景技術(shù)：
我國(guó)采用浮選工藝回收的鋰礦物主要是鋰輝石，鈹?shù)V物主要是綠柱石。目前，鋰輝石、綠柱石單礦物浮選回收工藝技術(shù)一般是采用呂永信發(fā)明的高堿礦 漿強(qiáng)烈攪拌自生水玻璃方法，即在礦漿中加入大量氫氧化鈉和碳酸鈉，強(qiáng)烈攪拌后，再用羧 酸類捕收劑浮選鋰輝石或綠柱石。當(dāng)原礦中含有大量與鋰輝石、綠柱石性質(zhì)相近的雜質(zhì)礦 物時(shí)，就必須在攪拌前低堿狀態(tài)下增加易浮作業(yè)，除去這些雜質(zhì)礦物。由于原礦中一般均含 有鐵質(zhì)礦物，這些鐵質(zhì)礦物表面電性較高，很容易吸附在表面電性較低的鋰輝石和綠柱石 表面，在易浮作業(yè)與鐵質(zhì)礦物夾帶上浮，導(dǎo)致鋰鈹大量損失在易浮產(chǎn)品中。當(dāng)原礦中同時(shí)含有鋰輝石和綠柱石時(shí)，一般在低堿礦漿條件下浮選鋰輝石，在高 堿礦漿條件下浮選綠柱石。這時(shí)，鋰輝石浮選條件與鐵礦物相近，鐵礦物上浮，且吸附有鐵 礦物的綠柱石、云母、長(zhǎng)石等表面電性較低的部分礦石也一起上浮，這不但影響鋰輝石精礦 品位，而且使綠柱石大量損失在鋰精礦中。鋰輝石精礦品級(jí)與其含鐵量密切相關(guān)。低鐵鋰輝石市場(chǎng)價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于高鐵鋰輝石 價(jià)格。鋰輝石生產(chǎn)礦山一般先用磁選方法將鋰輝石分成低鐵鋰輝石和高鐵鋰輝石兩部分， 若低鐵鋰輝石鐵含量仍然偏高，則再對(duì)其進(jìn)行酸洗。上述兩種方法存在很大缺陷由于鋰輝石表面電性低，其表面往往吸附有表面電 性較高的鐵礦物，磁選必然導(dǎo)致低鐵鋰輝石精礦回收率非常低。由于鐵礦物在強(qiáng)酸中溶解 速度較慢，所以，酸洗也很難大幅降低鋰輝石中的鐵含量

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明需要解決的技術(shù)問(wèn)題就在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種新型鋰鈹浮選 調(diào)整劑及其制備方法和使用方法，它不但能吸附在鐵礦物表面，而且能使鐵礦物從表面電 性降低的礦物表面脫離。在易浮作業(yè)添加本發(fā)明新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，可使鋰、鈹在易浮雜 質(zhì)中的損失率各降低2-10%，氧化鋰精礦品位提高0. 5-1. 5% ；鈹回收率提高5 15%。為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案本發(fā)明一種新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，所述鋰鈹浮選調(diào)整劑為N甲基9十七烯酰胺基
乙基磺酸鈉；其分子式為
O
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)/-N—CH2CH2SO3Na
I
CH3 本發(fā)明同時(shí)公開(kāi)了一種所述的新型鋰鈹浮選調(diào)整劑的制備方法，所述制備方法包 括下列步驟
第一步用亞硫酸氫鈉與環(huán)氧乙烷在加溫的條件下生成羥基乙磺酸鈉，化學(xué)反應(yīng) 如下式(1)； 第二步用甲胺與羥基乙磺酸鈉在加溫加壓的條件下生成甲基?；撬徕c，化學(xué)反 應(yīng)如下式(2)； 第三步用油酰氯與甲基?；撬徕c反應(yīng)生成N甲基9十七烯酰胺基乙基磺酸鈉，化 學(xué)反應(yīng)如下式(3)； 本發(fā)明還公開(kāi)了一種所述的新型鋰鈹浮選調(diào)整劑的使用方法，所述使用方法為將 新型鋰鈹浮選調(diào)整劑用于鋰或鈹單礦物浮選，包括下列步驟(1)鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液的配備將鋰鈹浮選調(diào)整劑N-甲基脂肪酰胺基乙酸鹽 配成重量濃度為5 10%的水溶液；(2)礦石處理將鋰或鈹單礦石破碎或磨礦至50-90%的礦石細(xì)度小于200目；(3)每噸礦石添加100_500g由步驟⑴制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液，充分?jǐn)嚢?10-30分鐘，再添加捕收劑，進(jìn)行鋰和鈹綜合礦浮選作業(yè)前去除雜質(zhì)作業(yè)。本發(fā)明還公開(kāi)了另外一種所述的新型鋰鈹浮選調(diào)整劑的使用方法，所述使用方法 為將新型鋰鈹浮選調(diào)整劑用于鋰和鈹?shù)V物綜合回收浮選，包括下列步驟(1)鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液的配備將鋰鈹浮選調(diào)整劑N-甲基脂肪酰胺基乙酸鹽 配成重量濃度為5 10%的水溶液；(2)礦石處理將鋰和鈹綜合礦石破碎或磨礦至50-90%的礦石細(xì)度小于200目；(3)每噸礦石添加100_500g的由步驟⑴制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液，充分?jǐn)?拌10-30分鐘，再添加捕收劑；進(jìn)行鋰和鈹綜合回收浮選作業(yè)前去除雜質(zhì)作業(yè)；(4)去除雜質(zhì)后的礦石，每噸礦石加入500_1000g由步驟(1)制備的鋰鈹浮選調(diào)整 劑水溶液，充分?jǐn)嚢?0-30分鐘，再添加捕收劑進(jìn)行浮鋰作業(yè)。本發(fā)明所述新型鋰鈹浮選調(diào)整劑不但能吸附在鐵礦物表面，而且能使鐵礦物從表 面電性降低的礦物表面脫離。因而，本發(fā)明的作用有
A在鋰、鈹單礦物浮選中，加入本發(fā)明新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，不但可以提高鋰、鈹精 礦品位，而且可以減少易浮作業(yè)鋰、鈹損失率；具體來(lái)說(shuō)，可使鋰、鈹在易浮雜質(zhì)中的損失率 各降低2-10%，氧化鋰精礦品位提高0. 5-1. 5%。B在鋰、鈹?shù)V物綜合浮選回收流程中，加入本發(fā)明新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，可以提高 鋰精礦品位，降低鈹?shù)V物在鋰精礦中的損失率；具體來(lái)說(shuō)，可使鋰回收率提高2 10%，氧 化鋰品位提高0.5 1.5% ；鈹回收率提高5 15%。C對(duì)低鐵鋰輝石生產(chǎn)而言，由于浮選作業(yè)中加入本發(fā)明新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，鐵礦 物容易在后期精選過(guò)程中被抑制，鋰精礦鐵含量大幅下降，磁選過(guò)程低鐵鋰輝石回收率大 幅上升。具體來(lái)說(shuō)，可使低鐵鋰輝石回收率提高10 30%。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1新型鋰鈹浮選調(diào)整劑的制備第一步用亞硫酸氫鈉與環(huán)氧乙烷在加溫的條件下生成羥基乙磺酸鈉，化學(xué)反應(yīng) 如下式(1)； 第二步用甲胺與羥基乙磺酸鈉在加溫加壓的條件下生成甲基中磺酸鈉，化學(xué)反 應(yīng)如下式(2)； 第三步用油酰氯與甲基?；撬徕c反應(yīng)生成N甲基9十七烯酰胺基乙基磺酸鈉，化 學(xué)反應(yīng)如下式(3)； 實(shí)施例2(1)鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液的配備將鋰鈹浮選調(diào)整劑N-甲基脂肪酰胺基乙酸鹽 配成重量濃度為5%的水溶液；(2)礦石處理將鋰礦石破碎或磨礦至50%的礦石細(xì)度小于200目；(3)每噸礦石添加IOOg由步驟(1)制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液，充分?jǐn)嚢?0分 鐘，再添加捕收劑，進(jìn)行鋰或鈹?shù)V石浮選作業(yè)前去除雜質(zhì)作業(yè)。實(shí)施例3(1)鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液的配備將鋰鈹浮選調(diào)整劑N-甲基脂肪酰胺基乙酸鹽配成重量濃度為10%的水溶液；(2)礦石處理將鈹?shù)V石破碎或磨礦至90%的礦石細(xì)度小于200目；(3)每噸礦石添加500g由步驟(1)制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液，充分?jǐn)嚢?0分 鐘，再添加捕收劑，進(jìn)行鋰或鈹?shù)V石浮選作業(yè)前去除雜質(zhì)作業(yè)。實(shí)施例4(1)鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液的配備將鋰鈹浮選調(diào)整劑N-甲基脂肪酰胺基乙酸鹽 配成重量濃度為5%的水溶液；(2)礦石處理將鋰和鈹綜合礦石破碎或磨礦至80%的礦石細(xì)度小于200目；(3)每噸礦石添加500g的由步驟⑴制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液，充分?jǐn)嚢?0 分鐘，再添加捕收劑；進(jìn)行鋰或鈹?shù)V石浮選作業(yè)前去除雜質(zhì)作業(yè)；(4)去除雜質(zhì)后的礦石，每噸礦石加入500g由步驟(1)制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水 溶液，充分?jǐn)嚢?0分鐘，再添加捕收劑進(jìn)行浮鋰作業(yè)。實(shí)施例5(1)鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液的配備將鋰鈹浮選調(diào)整劑N-甲基脂肪酰胺基乙酸鹽 配成重量濃度為10%的水溶液；(2)礦石處理將鋰或鈹?shù)V石破碎或磨礦至60%的礦石細(xì)度小于200目；(3)每噸礦石添加IOOg的由步驟⑴制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液，充分?jǐn)嚢?0 分鐘，再添加捕收劑；進(jìn)行鋰或鈹?shù)V石浮選作業(yè)前去除雜質(zhì)作業(yè)；(4)去除雜質(zhì)后的礦石，每噸礦石加入IOOOg由步驟(1)制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水 溶液，充分?jǐn)嚢?0分鐘，再添加捕收劑進(jìn)行浮鋰作業(yè)。本發(fā)明所述新型鋰鈹浮選調(diào)整劑不但能吸附在鐵礦物表面，而且能使鐵礦物從表 面電性較低的礦物表面脫離。因而，本發(fā)明A在鋰、鈹單礦物浮選中，加入本發(fā)明新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，不但可以提高鋰、鈹精 礦品位，而且可以減少易浮作業(yè)鋰、鈹損失率；具體來(lái)說(shuō)，可使鋰、鈹在易浮雜質(zhì)中的損失率 各降低2-10%，氧化鋰精礦品位提高0. 5-1. 5%。B在鋰、鈹?shù)V物綜合浮選回收流程中，加入本發(fā)明新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，可以提高 鋰精礦品位，降低鈹?shù)V物在鋰精礦中的損失率；具體來(lái)說(shuō)，可使鋰回收率提高2 10%，氧 化鋰品位提高0.5 1.5% ；鈹回收率提高5 15%。C對(duì)低鐵鋰輝石生產(chǎn)而言，由于浮選作業(yè)中加入本發(fā)明新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，鐵礦 物容易在后期精選過(guò)程中被抑制，鋰精礦鐵含量大幅下降，磁選過(guò)程低鐵鋰輝石回收率大 幅上升。具體來(lái)說(shuō)，可使低鐵鋰輝石回收率提高10 30%。最后應(yīng)說(shuō)明的是顯然，上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說(shuō)明本發(fā)明所作的舉例，而并 非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做 出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引 伸出的顯而易見(jiàn)的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明的保護(hù)范圍之中。
權(quán)利要求
一種新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，其特征在于所述鋰鈹浮選調(diào)整劑為N-甲基-9-十七烯酰胺基乙基磺酸鈉；其分子式為FSA00000146299100011.tif
2.如權(quán)利要求1所述的新型鋰鈹浮選調(diào)整劑的制備方法，其特征在于所述制備方法 包括下列步驟第一步用亞硫酸氫鈉與環(huán)氧乙烷在加溫的條件下生成羥基乙磺酸鈉，化學(xué)反應(yīng)如下 式⑴； 第二步用甲胺與羥基乙磺酸鈉在加溫加壓的條件下生成甲基?；撬徕c，化學(xué)反應(yīng)如 下式⑵； 第三步用油酰氯與甲基?；撬徕c反應(yīng)生成N甲基9十七烯酰胺基乙基磺酸鈉，化學(xué)反 應(yīng)如下式⑶；
3.如權(quán)利要求1所述的新型鋰鈹浮選調(diào)整劑的使用方法，其特征在于所述使用方法 為將新型鋰鈹浮選調(diào)整劑用于鋰或鈹單礦物浮選，包括下列步驟(1)鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液的配備將鋰鈹浮選調(diào)整劑N-甲基脂肪酰胺基乙酸鹽配成 重量濃度為5 10%的水溶液；(2)礦石處理將鋰或鈹單礦石破碎或磨礦至50-90%的礦石細(xì)度小于200目；(3)每噸礦石添加100-500g由步驟(1)制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液，充分?jǐn)嚢?10-30分鐘，再添加捕收劑，進(jìn)行鋰或鈹綜合礦浮選作業(yè)前去除雜質(zhì)作業(yè)。
4.如權(quán)利要求1所述的新型鋰鈹浮選調(diào)整劑的使用方法，其特征在于所述使用方法 為將新型鋰鈹浮選調(diào)整劑用于鋰和鈹?shù)V物綜合回收浮選，包括下列步驟(1)鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液的配備將鋰鈹浮選調(diào)整劑N-甲基脂肪酰胺基乙酸鹽配成 重量濃度為5 10%的水溶液；(2)礦石處理將鋰和鈹綜合礦石破碎或磨礦至50-90%的礦石細(xì)度小于200目；(3)每噸礦石添加100-500g的由步驟(1)制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液，充分?jǐn)嚢?10-30分鐘，再添加捕收劑；進(jìn)行鋰或鈹綜合礦浮選作業(yè)前去除雜質(zhì)作業(yè)；(4)去除雜質(zhì)后的礦石，每噸礦石加入500-1000g由步驟(1)制備的鋰鈹浮選調(diào)整劑水溶液，充分?jǐn)嚢?0-3 0分鐘，再添加捕收劑進(jìn)行浮鋰作業(yè)。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種新型鋰鈹浮選調(diào)整劑及其制備方法和使用方法，所述鋰鈹浮選調(diào)整劑為N甲基9十七烯酰胺基乙基磺酸鈉；它不但能吸附在鐵礦物表面，而且能使鐵礦物從表面電性較低的礦物表面脫離。在易浮作業(yè)添加本發(fā)明新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，可使鋰、鈹在易浮雜質(zhì)中的損失率各降低2-10％，氧化鋰精礦品位提高0.5-1.5％；鈹回收率提高5～15％。在鋰、鈹?shù)V物綜合浮選回收流程中，加入本發(fā)明新型鋰鈹浮選調(diào)整劑，可以提高鋰精礦品位，降低鈹?shù)V物在鋰精礦中的損失率；具體來(lái)說(shuō)，可使鋰回收率提高2～10％，氧化鋰品位提高0.5～1.5％；鈹回收率提高5～15％。
文檔編號(hào)C07C309/15GK101884954SQ20101020167
公開(kāi)日2010年11月17日 申請(qǐng)日期2010年6月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月17日
發(fā)明者伊新輝, 封國(guó)富, 張迎棋, 紀(jì)國(guó)平 申請(qǐng)人:新疆有色金屬研究所