專利名稱：從有機(jī)碳酸酯物流中脫除鏈烷醇雜質(zhì)的方法
從有機(jī)碳酸酯物流中脫除鏈烷醇雜質(zhì)的方法本發(fā)明涉及從含有有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流中脫除鏈烷醇雜質(zhì)的方法。有機(jī)碳酸酯的實(shí)例是環(huán)狀亞烷基碳酸酯(例如亞乙基碳酸酯)和非環(huán)狀二烷基碳酸酯(例如二乙基碳酸酯)。公知的是在合適的催化劑存在下通過(guò)使環(huán)氧烷(例如環(huán)氧乙烷)與二氧化碳反應(yīng)制備環(huán)狀亞烷基碳酸酯。這些方法已經(jīng)公開(kāi)于例如US4508927和 US5508442 中?？赏ㄟ^(guò)使亞烷基碳酸酯與鏈烷醇反應(yīng)生產(chǎn)二烷基碳酸酯。在其中亞烷基碳酸酯 (例如亞乙基碳酸酯)與鏈烷醇(例如乙醇)反應(yīng)的情況下，產(chǎn)物是二烷基碳酸酯(例如二乙基碳酸酯)和鏈烷二醇(例如單乙二醇)。這一方法是公知的且其實(shí)例公開(kāi)于US5359118 中。這一文獻(xiàn)公開(kāi)了其中通過(guò)亞烷基碳酸酯與C1-C4鏈烷醇酯交換制備二(C1-C4烷基)碳酸酯和鏈烷二醇的方法。在經(jīng)亞烷基碳酸酯由環(huán)氧烷生產(chǎn)二烷基碳酸酯的所述整個(gè)方法中的不同點(diǎn)處可產(chǎn)生含一種或多種鏈烷醇雜質(zhì)的有機(jī)碳酸酯物流。這種鏈烷醇雜質(zhì)的一個(gè)實(shí)例是醚鏈烷醇，例如烷氧基鏈烷醇。例如，在其中乙醇和亞乙基碳酸酯反應(yīng)成二乙基碳酸酯和單乙二醇的反應(yīng)器內(nèi)，可能發(fā)生乙醇與環(huán)氧乙烷生成2-乙氧基乙醇(乙基乙二醇單乙醚(ethyl OXitol))的副反應(yīng)，所述環(huán)氧乙烷通過(guò)亞乙基碳酸酯逆反應(yīng)成環(huán)氧乙烷和二氧化碳而形成。此外，可通過(guò)乙醇與亞乙基碳酸酯的副反應(yīng)形成乙基乙二醇單乙醚，其反應(yīng)方式釋放二氧化碳并產(chǎn)生乙基乙二醇單乙醚。再進(jìn)一步地，可能發(fā)生乙醇和單乙二醇之間的副反應(yīng)產(chǎn)生乙基乙二醇單乙醚和水。甚至再進(jìn)一步地，可經(jīng)羥乙基乙基碳酸酯脫羧形成乙基乙二醇單乙醚。因此，來(lái)自其中乙醇和亞乙基碳酸酯反應(yīng)成二乙基碳酸酯和單乙二醇的反應(yīng)器的產(chǎn)物物流可包含未轉(zhuǎn)化的乙醇、未轉(zhuǎn)化的亞乙基碳酸酯、二乙基碳酸酯、單乙二醇和以上提及的乙基乙二醇單乙醚雜質(zhì)。所述烷氧基鏈烷醇雜質(zhì)的存在可對(duì)任何隨后的生產(chǎn)工藝有害。所述烷氧基鏈烷醇雜質(zhì)可例如終結(jié)在二烷基碳酸酯內(nèi)，所述二烷基碳酸酯用作由所述二烷基碳酸酯和苯酚合成二苯基碳酸酯的起始材料。例如，在其中二烷基碳酸酯是二乙基碳酸酯和烷氧基鏈烷醇雜質(zhì)是乙基乙二醇單乙醚的情況下，所述乙基乙二醇單乙醚可與苯酚起始材料和/或與二苯基碳酸酯產(chǎn)物反應(yīng)。苯酚和乙基乙二醇單乙醚的直接反應(yīng)可導(dǎo)致產(chǎn)生苯基2-乙氧基乙醚，因此損失了有價(jià)值的苯酚反應(yīng)物。此外，這種反應(yīng)導(dǎo)致在過(guò)程中引入不希望的化學(xué)品，因此導(dǎo)致分離問(wèn)題。二苯基碳酸酯與乙基乙二醇單乙醚反應(yīng)因?yàn)楫a(chǎn)生苯基2-乙氧基乙基碳酸酯而導(dǎo)致產(chǎn)物損失。此外，后一產(chǎn)物在任何隨后的二苯基碳酸酯聚合成聚碳酸酯材料中起到“毒物”的作用。例如，當(dāng)二苯基碳酸酯與雙酚A(BPA)反應(yīng)時(shí)，形成聚碳酸酯和苯酚。二苯基碳酸酯可與BPA反應(yīng)，這是因?yàn)楸椒邮窍鄬?duì)良好的離去基團(tuán)。但不可能使用二烷基碳酸酯 (例如二乙基碳酸酯)通過(guò)與BPA反應(yīng)生產(chǎn)聚碳酸酯，這是因?yàn)殒溚榇疾皇橇己玫碾x去基團(tuán)。烷氧基鏈烷醇(例如乙基乙二醇單乙醚)也不是良好的離去基團(tuán)。因此，在苯基2-乙氧基乙基碳酸酯存在于將與BPA反應(yīng)的二苯基碳酸酯原料內(nèi)的情況下，苯酚容易從所述苯基2-乙氧基乙基碳酸酯中釋放，但乙基乙二醇單乙醚則不行，它將在鏈的一端終止聚合過(guò)程。因此，在二苯基碳酸酯與BPA反應(yīng)之前，必須從二苯基碳酸酯中脫除苯基2-乙氧基乙基碳酸酯。以上例舉了在其中形成含有鏈烷醇雜質(zhì)的有機(jī)碳酸酯物流的情況下，希望發(fā)生其中有機(jī)碳酸酯轉(zhuǎn)化成有價(jià)值的終產(chǎn)物的任何隨后的工藝之前脫除所述鏈烷醇雜質(zhì)。例如， 需要在二乙基碳酸酯與苯酚發(fā)生反應(yīng)之前，從含有乙基乙二醇單乙醚雜質(zhì)的二乙基碳酸酯物流中脫除任何乙基乙二醇單乙醚雜質(zhì)。參考其中乙醇和亞乙基碳酸酯反應(yīng)成二乙基碳酸酯和單乙二醇的上述實(shí)例，可通過(guò)蒸餾分離還含有未轉(zhuǎn)化的乙醇和亞乙基碳酸酯及乙基乙二醇單乙醚副產(chǎn)物的產(chǎn)物物流。 在下表中提及了在所述產(chǎn)物物流內(nèi)各種組分的沸點(diǎn)。以上提到的蒸餾可導(dǎo)致含有二乙基碳酸酯和未轉(zhuǎn)化的乙醇的塔頂物流，以及含單乙二醇和未轉(zhuǎn)化的亞乙基碳酸酯的塔底物流。最可能的是，所有乙基乙二醇單乙醚終結(jié)在塔頂物流內(nèi)。但取決于進(jìn)行蒸餾時(shí)的具體條件，一部分乙基乙二醇單乙醚可終結(jié)在塔底物流內(nèi)。隨后，可通過(guò)蒸餾將所述塔頂物流進(jìn)一步分離成含未轉(zhuǎn)化的乙醇的塔頂物流和含二乙基碳酸酯和乙基乙二醇單乙醚雜質(zhì)的塔底物流，所述塔頂物流可循環(huán)回到其中產(chǎn)生二乙基碳酸酯和單乙二醇的反應(yīng)器內(nèi)。如上所述，在有機(jī)碳酸酯在任何隨后的工藝中轉(zhuǎn)化成有價(jià)值的終產(chǎn)物之前，必須從中脫除可能干擾所述隨后工藝和/或任何進(jìn)一步工藝的鏈烷醇雜質(zhì)。對(duì)于上述實(shí)例來(lái)說(shuō)，這意味著應(yīng)當(dāng)從含二乙基碳酸酯和乙基乙二醇單乙醚雜質(zhì)的塔底物流中脫除乙基乙二醇單乙醚雜質(zhì)。原則上，可通過(guò)進(jìn)一步的蒸餾步驟，分離乙基乙二醇單乙醚和二乙基碳酸酯。但由于二乙基碳酸酯和乙基乙二醇單乙醚的沸點(diǎn)差小(參見(jiàn)上表)，因此這種分離非常麻煩，需要許多蒸餾步驟和階段。因此，需要尋找簡(jiǎn)單的方法從含有鏈烷醇雜質(zhì)的有機(jī)碳酸酯物流中脫除這種鏈烷醇雜質(zhì)。已經(jīng)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，通過(guò)使有機(jī)碳酸酯物流與提取溶劑接觸并分離提取溶劑相與有機(jī)碳酸酯相，通過(guò)將鏈烷醇雜質(zhì)提取到提取溶劑相內(nèi)而從這種物流中脫除這種鏈烷醇雜質(zhì)。因此，本發(fā)明涉及從含有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流中脫除鏈烷醇雜質(zhì)的方法，該方法包括使所述物流與提取溶劑接觸，和分離提取溶劑相與有機(jī)碳酸酯相。根據(jù)本發(fā)明烷必須從中脫除鏈烷醇雜質(zhì)的物流內(nèi)的有機(jī)碳酸酯可以是二(C1-C5) 烷基碳酸酯，其中烷基(直鏈、支鏈和/或環(huán)狀)可以相同或不同，例如是甲基、乙基和丙基；或二(C5-C7)芳基碳酸酯，其中芳基可以相同或不同，例如苯基；或(C1-C5)烷基(C5-C7) 芳基碳酸酯，其中烷基和芳基如上所定義；或環(huán)狀(C1-Cltl)亞烷基碳酸酯，例如亞乙基碳酸酯、亞丙基碳酸酯、亞丁基碳酸酯或苯乙烯基碳酸酯；或這些有機(jī)碳酸酯的混合物。具體地， 有機(jī)碳酸酯是二烷基碳酸酯，更具體為二乙基碳酸酯。根據(jù)本發(fā)明必須從含有有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流中脫除的所述鏈烷醇雜質(zhì)可以是醚鏈烷醇，更具體為烷氧基鏈烷醇，最具體為2-乙氧基乙醇，如上所述。在含有有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流內(nèi)所述鏈烷醇雜質(zhì)的量可以在 0. I-IOwt %范圍內(nèi)，具體為0. 3-8wt%，更具體為0. 5-6wt%，和最具體為0. 5_5wt%。在本發(fā)明的方法中，含有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流與提取溶劑接觸導(dǎo)致形成提取溶劑相和有機(jī)碳酸酯相。為了使提取溶劑相含有所述鏈烷醇雜質(zhì)，醇雜質(zhì)在提取溶劑內(nèi)應(yīng)比在有機(jī)碳酸酯內(nèi)更易溶。優(yōu)選地，提取溶劑是極性提取溶劑。更優(yōu)選地，提取溶劑選自水、C1-C4脂族酮、C1-C4脂族醇和C1-C4脂族羧酸。更優(yōu)選地，提取溶劑是水或C1-C4脂族羧酸，例如甲酸、乙酸、丙酸或丁酸。最優(yōu)選地，提取溶劑是水。在本發(fā)明的方法中，含有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流與提取溶劑的接觸時(shí)間應(yīng)當(dāng)足以完成提取過(guò)程。所述接觸時(shí)間可以是1分鐘-24小時(shí)的量級(jí)，例如為3分鐘-12小時(shí)。本發(fā)明的實(shí)施溫度即提取溶劑和有機(jī)碳酸酯的兩相混合物的溫度可以在-50到 IOO0C的范圍內(nèi)。已經(jīng)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，在本發(fā)明的方法中在相對(duì)低溫下醇雜質(zhì)以最大程度提取到提取溶劑內(nèi)。這在以下的實(shí)施例中進(jìn)行了描述。因此，在本發(fā)明中，所述溫度優(yōu)選在 0-40°C范圍內(nèi)，更優(yōu)選1-30°C，更優(yōu)選2-25°C，和最優(yōu)選2-10°C。根據(jù)本發(fā)明，所述溫度優(yōu)選為至少0°C，更優(yōu)選至少1°C，更優(yōu)選至少2°C，和最優(yōu)選至少3°C。此外，根據(jù)本發(fā)明，所述溫度優(yōu)選至多40°C，更優(yōu)選至多35°C，更優(yōu)選至多30°C，更優(yōu)選至多25°C，更優(yōu)選至多 20°C，更優(yōu)選至多15°C，和最優(yōu)選至多10°C。提取溶劑與含有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流的合適的重量比在10 1-1 10 的范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述重量比在5 1-1 5的范圍內(nèi)，更優(yōu)選3 1-1 3，甚至更優(yōu)選 2:1-1: 2。最優(yōu)選地，所述重量比為1 1。本發(fā)明方法的實(shí)施壓力可以是低于大氣壓、等于大氣壓或高于大氣壓的壓力。優(yōu)選地，所述壓力是大氣壓。根據(jù)本發(fā)明，在所述提取之后，提取溶劑相應(yīng)當(dāng)與有機(jī)碳酸酯相分離，以便保留醇雜質(zhì)已經(jīng)從中脫除的含有有機(jī)碳酸酯的物流。在其中水是提取溶劑的情況下，必須分離水相與有機(jī)相。在本發(fā)明的方法中，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可找到合適的方法分離提取溶劑相與有機(jī)碳酸酯相。在其中含有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流是含二烷基碳酸酯(它由鏈烷醇與亞烷基碳酸酯反應(yīng)而產(chǎn)生)的物流情況下，該物流除了含有鏈烷醇雜質(zhì)以外，通常還含有未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇反應(yīng)物。其中描述這種有機(jī)碳酸酯物流形成的參考文獻(xiàn)引入到本發(fā)明的說(shuō)明書(shū)中。在其中含有有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流是含有二烷基碳酸酯、未轉(zhuǎn)化的鏈烷
5醇和鏈烷醇雜質(zhì)的物流的情況下，根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選在其中分離二烷基碳酸酯與未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇的步驟之后，使所述物流與提取溶劑接觸，以提取并脫除鏈烷醇雜質(zhì)。可通過(guò)蒸餾使二烷基碳酸酯與未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇分離。在其中未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇已經(jīng)在前一步驟內(nèi)與亞烷基碳酸酯反應(yīng)產(chǎn)生二烷基碳酸酯和鏈烷二醇的情況下，這種蒸餾導(dǎo)致含有未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇(例如乙醇)的塔頂物流，以及含有二烷基碳酸酯(例如二乙基碳酸酯)的塔底物流。本發(fā)明有利地導(dǎo)致脫除有機(jī)碳酸酯物流內(nèi)的鏈烷醇雜質(zhì)，所述鏈烷醇雜質(zhì)如果它沒(méi)有被脫除的話可能干擾使用所述有機(jī)碳酸酯的任何隨后工藝。因此，本發(fā)明還涉及制備二烷基碳酸酯和鏈烷二醇的方法，該方法包括(a)在酯交換催化劑存在下使亞烷基碳酸酯與鏈烷醇反應(yīng)，以獲得含有未轉(zhuǎn)化的亞烷基碳酸酯、未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇、二烷基碳酸酯、鏈烷二醇和鏈烷醇雜質(zhì)的產(chǎn)物混合物；(b)從反應(yīng)混合物中分離未轉(zhuǎn)化的亞烷基碳酸酯和鏈烷二醇，以獲得含有未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇、二烷基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的塔頂物流；(c)回收鏈烷二醇；和(d)從步驟(b)中獲得的含有未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇、二烷基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的塔頂物流中分離未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇，以獲得含有二烷基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的塔底物流，所述方法進(jìn)一步包括(e)使步驟(d)中獲得的含有二烷基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的塔底物流與提取溶劑接觸，和分離提取溶劑相與有機(jī)碳酸酯相。針對(duì)以上所述從含有有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流中脫除鏈烷醇雜質(zhì)的包括使所述物流與提取溶劑接觸和分離提取溶劑相與有機(jī)碳酸酯相的通用方法，所有以上所述的實(shí)施方案和優(yōu)選方案還應(yīng)用到以上提及的所述方法分別制備二烷基碳酸酯和鏈烷二醇的具體方法中，更特別地應(yīng)用到步驟(e)中。在以上提及的方法中的步驟(a)內(nèi)所使用的酯交換催化劑可以是現(xiàn)有技術(shù)已知的許多合適的均相和非均相酯交換催化劑之一。例如，合適的均相酯交換催化劑已經(jīng)公開(kāi)于US5359118中且包括氫化物、氧化物、 氫氧化物、鏈烷醇鹽、酰胺、或堿金屬即鋰、鈉、鉀、銣和銫的鹽。優(yōu)選的均相酯交換催化劑是鉀或鈉的氫氧化物或鏈烷醇鹽。其它合適的均相酯交換催化劑是堿金屬的鹽，例如乙酸鹽、 丙酸鹽、丁酸鹽或碳酸鹽。合適的催化劑公開(kāi)于US5359118和在其內(nèi)提及的參考文獻(xiàn)例如 EP274953A, US380320U EP1082A 和 EP180387A 中。在以上提及的方法中的步驟(a)內(nèi)所使用的合適的非均相酯交換催化劑包括含有官能團(tuán)的離子交換樹(shù)脂。合適的官能團(tuán)包括叔胺基和季銨基以及磺酸基和羧酸基。進(jìn)一步合適的催化劑包括堿金屬和堿土金屬的硅酸鹽。合適的催化劑已經(jīng)公開(kāi)于US4062884和 US4691041中。非均相催化劑可選自含聚苯乙烯基體和叔胺官能團(tuán)的離子交換樹(shù)脂。實(shí)例是Amberlyst A_21(獲自Rohm&Haas)，它包括N，N-二甲基胺基連接到其上的聚苯乙烯基體。在J F Knifton等人的，J. Mol. Catal.，67 (1991)，389ff中公開(kāi)了 8類酯交換催化劑， 其中包括具有叔胺基和季銨基的離子交換樹(shù)脂。用于以上提及的方法中的步驟(a)的進(jìn)一步的酯交換條件是本領(lǐng)域已知的且合適地包括40-200°C的溫度和50-5000kPa(0. 5_50bar)的壓力。此外，本發(fā)明涉及制備二芳基碳酸酯的方法，該方法包括在酯交換催化劑存在下使芳基醇與含二烷基碳酸酯的物流接觸，其中已經(jīng)根據(jù)任一個(gè)以上提及的方法從所述物流中脫除鏈烷醇雜質(zhì)。再進(jìn)一步地，本發(fā)明涉及制備二芳基碳酸酯的方法，該方法包括根據(jù)任一個(gè)以上提及的方法使含二芳基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流與提取溶劑接觸，和分離提取溶劑相與碳酸酯相，和然后在酯交換催化劑存在下使芳基醇與含二芳基碳酸酯的物流接觸。優(yōu)選地，所述二芳基碳酸酯是二苯基碳酸酯和所述芳基醇是苯酚。另外，以上所述的酯交換催化劑和其它酯交換條件同樣可應(yīng)用到所述制備二芳基碳酸酯的方法。通過(guò)下述實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。實(shí)施例在玻璃小瓶?jī)?nèi)放置一定量含有99. 16wt%二乙基碳酸酯(DEC)、0. 76wt %乙基乙二醇單乙醚(EtOx ;2_乙氧基乙醇)和0.(Mwt%乙醇(EtOH)的溶液A。然后將一定量的去離子水(提取溶劑)加入到所述小瓶?jī)?nèi)。下表中提及了在實(shí)驗(yàn)1-5中的溫度、所添加的溶液A和水的量、以及所添加的水量與所添加的溶液A量的重量比。
權(quán)利要求
1.從含有有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流中脫除鏈烷醇雜質(zhì)的方法，該方法包括使所述物流與提取溶劑接觸，和分離提取溶劑與有機(jī)碳酸酯相。
2.權(quán)利要求1的方法，其中有機(jī)碳酸酯是二(C1-C5)烷基碳酸酯，優(yōu)選二乙基碳酸酯； 或二(C5-C7)芳基碳酸酯；或(C1-C5)烷基(C5-C7)芳基碳酸酯；或環(huán)狀(C1-Cltl)亞烷基碳酸酯；或它們的混合物。
3.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中鏈烷醇雜質(zhì)是醚鏈烷醇，更具體為烷氧基鏈烷醇， 最具體為2-乙氧基乙醇。
4.權(quán)利要求3的方法，其中有機(jī)碳酸酯是二乙基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)是2-乙氧基乙
5.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中提取溶劑選自水、C1-C4脂族酮、C1-C4脂族醇和 C1-C4脂族羧酸。
6.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中溫度在0-40°C范圍內(nèi)，優(yōu)選1-30 0C，更優(yōu)選 2-25°C，和最優(yōu)選 2-10°C。
7.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中通過(guò)制備二烷基碳酸酯和鏈烷二醇的方法獲得含有有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流，該方法包括(a)在酯交換催化劑存在下使亞烷基碳酸酯與鏈烷醇反應(yīng)，以獲得含有未轉(zhuǎn)化的亞烷基碳酸酯、未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇、二烷基碳酸酯、鏈烷二醇和鏈烷醇雜質(zhì)的產(chǎn)物混合物；(b)從反應(yīng)混合物中分離未轉(zhuǎn)化的亞烷基碳酸酯和鏈烷二醇，以獲得含有未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇、二烷基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的塔頂物流；(c)回收鏈烷二醇；和(d)從步驟(b)中獲得的含有未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇、二烷基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的塔頂物流中分離未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇，以獲得含有二烷基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的塔底物流，所述方法進(jìn)一步包括(e)使步驟(d)中獲得的含有二烷基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的塔底物流與提取溶劑接觸，和分離提取溶劑相與有機(jī)碳酸酯相。
8.權(quán)利要求7的方法，其中亞烷基碳酸酯是亞乙基碳酸酯，未轉(zhuǎn)化的鏈烷醇是乙醇，二烷基碳酸酯是二乙基碳酸酯，鏈烷二醇是單乙二醇，和鏈烷醇雜質(zhì)是2-乙氧基乙醇。
9.制備二芳基碳酸酯的方法，該方法包括在酯交換催化劑存在下使芳基醇與含有二烷基碳酸酯的物流接觸，其中已經(jīng)根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)的方法從所述物流中脫除鏈烷醇雜質(zhì)。
10.制備二芳基碳酸酯的方法，該方法包括根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)的方法使含二烷基碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流與提取溶劑接觸，和分離提取溶劑相與有機(jī)碳酸酯相，然后在酯交換催化劑存在下使芳基醇與含有二芳基碳酸酯的物流接觸。
11.權(quán)利要求9或10的方法，其中二芳基碳酸酯是二苯基碳酸酯，和芳基醇是苯酚。
全文摘要
本發(fā)明涉及從含有有機(jī)碳酸酯和鏈烷醇雜質(zhì)的物流中脫除鏈烷醇雜質(zhì)的方法，該方法包括使所述物流與提取溶劑接觸，和分離提取溶劑相與有機(jī)碳酸酯相。
文檔編號(hào)C07C68/08GK102186806SQ200980140531
公開(kāi)日2011年9月14日 申請(qǐng)日期2009年12月1日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月1日
發(fā)明者C·P·阿萊, G·G·瓦波希揚(yáng) 申請(qǐng)人:國(guó)際殼牌研究有限公司