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一種苯基咪唑并吡啶類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物及其有機(jī)電致磷光發(fā)光器件的制作方法

文檔序號(hào):3563293閱讀:440來源:國(guó)知局

專利名稱::一種苯基咪唑并吡啶類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物及其有機(jī)電致磷光發(fā)光器件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明屬于有機(jī)磷光電致發(fā)光(PhOEL)器件
技術(shù)領(lǐng)域
,特別涉及一種苯基咪唑并吡啶類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物和基于這種三價(jià)銥配合物的有機(jī)電致磷光摻雜型發(fā)光器件。
背景技術(shù)
:在有機(jī)電致發(fā)光中,由電子和空穴復(fù)合而激發(fā)的有機(jī)分子不受自旋選律的限制,按照統(tǒng)計(jì)分布計(jì)算產(chǎn)生激發(fā)單重態(tài)和激發(fā)三重態(tài)的比例為1:3。熒光電致發(fā)光只利用了激發(fā)單重態(tài)即輸入的能量約25%,其余激發(fā)三重態(tài)的能量沒有利用。而重金屬配合物中由于重金屬原子的引入,提高了自旋和軌道的耦合,縮短了磷光的壽命,使原有的三重態(tài)具有了某些單重態(tài)的特性,增強(qiáng)了系間竄越能力,導(dǎo)致禁止的三重態(tài)向基態(tài)躍遷變?yōu)榫植吭试S,使磷光得以順利發(fā)射,因此從原理上可以利用所有的電子空穴復(fù)合能量發(fā)光,器件的內(nèi)量子效率在理論上可以達(dá)到100%。目前在有機(jī)電致發(fā)光材料的研究中,由于稀土離子配合物的發(fā)光峰窄,近于單色光,因此引起了科學(xué)家極大的興趣。稀土離子配合物具有高的發(fā)光效率,其發(fā)光具有典型的三重態(tài)發(fā)光特征Eu和Tb的化合物被認(rèn)為是紅光和綠光的候選材料。但是稀土離子配合物的問題是激發(fā)態(tài)壽命太長(zhǎng),通常在毫秒量級(jí),三重態(tài)激子的自淬滅問題很難解決,器件的效率和壽命較低,限制了稀土材料的應(yīng)用。小分子摻雜型環(huán)金屬配合物成為近幾年人們研究的重點(diǎn),如銥、釕、鉑、銅等的配合物》這類配合物的優(yōu)點(diǎn)在于他們能從自身的三線態(tài)獲得很高的發(fā)射能量。但是釕、鉑、銅等金屬配合物的光電性能不高,很難在工業(yè)上大面積推廣,而其中金屬銥化合物,由于其化合物的穩(wěn)定性好,在合成過程中反應(yīng)條件溫和,且具有很高的光電性能,在研究過程中一直占據(jù)著主導(dǎo)地位?,F(xiàn)有的Ir(ppy)3等綠色磷光材料在亮度、效率等光電性能上取得了一定的4成績(jī),但其色坐標(biāo)仍不夠理想,因而用其制作單色、全色器件會(huì)受到一定程度上的制約。
發(fā)明內(nèi)容為了解決現(xiàn)有銥配體在色坐標(biāo)、亮度、效率等光電性能各方面的不足,本發(fā)明提供一種苯基咪唑并吡啶類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物和基于這種三價(jià)銥配合物的有機(jī)電致磷光摻雜型發(fā)光器件。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是一種苯基咪唑并吡啶類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物,所述的化合物包括式1表示的化合物Rj、R2、R3分別獨(dú)立選自氫、鹵素、羥基、氰基、Cj《4的垸基、d-C4鹵代烷基、芳香基、稠環(huán)基團(tuán)、苯基胺基、咔唑基或芴基之一。其中R,選自氫、鹵素、C,-C4垸基、d-C4鹵代烷基、芳香基、二苯基胺基、芴基、咔唑基之一。其中R2選自氫、鹵素、Ci《4垸基、d-Q鹵代垸基、苯基或萘基之一。其中R3選自氫、Ci-C4烷基或d-C4卣代垸基之一。一種基于三價(jià)銥配合物的有機(jī)磷光摻雜型電致發(fā)光器件,其為層狀摻雜型結(jié)構(gòu),由襯底到陰極依次為襯底(1)、透明導(dǎo)電膜(2)、空穴注入層(3)、空穴傳輸層(4)、發(fā)光層(5)、空穴阻擋層(6)、電子傳輸層(7)、電子注入層(8)、陰極(9),空穴注入層(3)材料為2-TNATA(4,4',4"-三(^K2-萘基)^N-苯基-氨基>三苯胺)材料,其厚度為1060nm;空穴傳輸層(4)材料為NPB(N,N'-其中,二(l-萘基)-N,hT-二苯基-聯(lián)苯二胺),厚度為2550nm;發(fā)光層(5)采取基質(zhì)材料CBP(4,4'-二(9-咔唑基)聯(lián)苯)和摻雜劑Ir(111)配合物共沉積的方式,基質(zhì)與摻雜劑的質(zhì)量比為100:216,其厚度為3040nm;空穴阻擋層(6)為BCP(2,9-二甲基~4,7-二苯基-1,10-菲洛林),厚度為525腿;電子傳輸層(7)選用Alq3(三(8條基喹啉)鋁),厚度為2040nm;電子注入層(8)采用氟化鋰,厚度為0.52nm;陰極(9)采用鋁,厚度為100200nm。摻雜劑fr(III)-配合物選擇配體化合物含取代基的苯基咪唑并吡啶,其中取代基為氫、溴、甲基、苯基、l-萘基、2-萘基、二苯基胺基、9-苯基蒽基、N-苯基咔唑基或者9,9-二甲基芴基之一。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明的基于三價(jià)銥配合物的有機(jī)磷光摻雜型電致發(fā)光器件為層狀摻雜型結(jié)構(gòu),選擇CBP做發(fā)光層基質(zhì),Ir(III)配合物做摻雜劑,采用熱蒸發(fā)工藝制備,通過改變摻雜劑的濃度和各功能層的厚度,得到性能較高的電致磷光器件;通過Ir(III)配合物在基質(zhì)中的濃度制作出高效、高亮度的PhOLED器件,對(duì)Ir(III)配合物的結(jié)構(gòu)改性得到電致發(fā)光光譜峰值在511S40hid的綠光發(fā)射,該系列材料可以在單色、全色顯示和照明白光器件中得到應(yīng)用。通過對(duì)苯聯(lián)苯并咪唑類Ir(III)磷光材料結(jié)構(gòu)的優(yōu)化得到光譜511540nm的綠光發(fā)射新型苯聯(lián)苯并咪唑類Ir(III)磷光材料,提高了器件的效率和亮度。本發(fā)明制作工藝簡(jiǎn)單靈活,色坐標(biāo)優(yōu)良,為顯示和照明型器件提供了先進(jìn)靈活的工藝和優(yōu)良的磷光材料。圖1為本發(fā)明基于三價(jià)銥配合物的有機(jī)磷光摻雜型電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)示意圖。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說明,但本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。本發(fā)明提供一類新型苯基咪唑并吡啶類Ir(III)磷光材料的結(jié)構(gòu)和合成方法,以及基于這類材料的高效電致發(fā)光器件。新型苯基咪唑并吡啶類Ir(ni)磷光材料的合成步驟包括1)以2-氨基吡啶為原料合成苯基咪唑并吡啶和溴苯基咪唑并妣啶;2)溴苯基咪唑并吡啶與各種硼酸取代的基團(tuán)進(jìn)行SUZUKI反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)的各種配體材料;3)各種配體材料與三氯化銥反應(yīng)制的對(duì)應(yīng)的氯橋化合物;4)氯橋化合物與2,4-戊二酮反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)的磷光材料?;谌齼r(jià)銥配合物的有機(jī)磷光摻雜型電致發(fā)光器件選擇CBP(4,4'-二(9-咔唑基)聯(lián)苯)為發(fā)光層基質(zhì),Ir(III)配合物作為摻雜劑,用熱蒸發(fā)工藝制備,通過改變Ir(III)配合物在基質(zhì)中的濃度制作出高效、高亮度的PhOLED器件,通過對(duì)新型苯基咪唑并耽啶類Ir(III)磷光材料結(jié)構(gòu)的修飾得到光譜511540nm的綠光發(fā)射。本發(fā)明合成和制作工藝簡(jiǎn)單靈活,色坐標(biāo)優(yōu)良,為顯示和照明型器件提供了優(yōu)良的磷光材料。本發(fā)明所涉及的新型Ir(III)配合物的結(jié)構(gòu)式如下:Ir(BIPy)2acacIr(1—NPIPy)2acac7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>廠LM3C_l2Ir(5-MPIPy)2acacIi(5,4,-DMPIPy)2£icac本發(fā)明所涉及的新型Ir(HI)配合物的合成方法如下-OR2_^Ri/T\,、'其中R產(chǎn)氫、溴、甲基、苯基、l-萘基、2-萘基、二苯基胺基、9-苯基蒽基或者9,9-二甲基銜基等,R2,Rf氫、甲基、苯基等。例l:配體BrPIPy的合成在裝有攪拌、溫度計(jì)、氣體通入裝置、回流冷凝管的250ral三口燒瓶中,通入氮?dú)?5min,依次加入2,4'-二溴苯乙兩32.6g(0.117mol)、2-氨基吡啶10,4g(0.lllmol)、NaHCO313(0.155mol)g、無水乙醇62g,攪拌30min后,升溫回流反應(yīng)23h。降溫至室溫,反應(yīng)液傾入10倍體積的水中沉出固體,過濾,水洗至中性-將濾餅用乙醇煮洗lh,降至室溫過濾、烘干,得到淺褐色2-(4'-溴)苯基咪唑并吡啶粗品(BrPIPy)。粗品以27倍乙醇重結(jié)晶,得到白色晶狀產(chǎn)品BrPIPy22.3g,HPLC^99%。例2:配體PIPy的合成參照例1的合成與純化方法,2-溴苯乙酮21.lg(O.106raol)與2-氨基吡啶9.4g(0.lmol)反應(yīng),得到白色產(chǎn)品2-苯基咪唑并吡啶(PIPy)15.9g。HPLC^99%。例3:配體4'-MPIPy的合成參照例1的合成與純化方法,2-溴對(duì)甲基苯乙酮22.6g(0.106fflol)與2-氨基吡啶9.4g(0.lmol)反應(yīng),得到淡黃色晶狀產(chǎn)品2-(4'-甲基)苯基咪唑并吡啶(4,-MPIPy)16.7g。HPLCS99%。例4:配體3-MPIPy的合成參照例1的合成與純化方法,2-溴苯丙酮22.6g(0.106mol)與2-氨基吡啶9.4g(0.1fflol)反應(yīng),得到白色針狀產(chǎn)品3-甲基-2-苯基咪唑并妣啶(3-MPIPy)16.4g。HPLC^99%。例5:配體3,5-DMPIPy的合成參照例1的合成與純化方法,2-溴苯丙酮22.6g(0.106mol)與2-氨基-5-甲基吡啶12g(0.lmol)反應(yīng),得到白色產(chǎn)品3,5-二甲基-2-苯基咪唑并吡啶(3,5-DMPIPy)18.8gHPLC^98%。例6:配體BIPy的合成在裝有攪拌、溫度計(jì)、氣體通入裝置、回流冷凝管的1L三口燒瓶中,通入氮?dú)?5min,依次加入Bi'PIPy35g(0.128mol)、苯硼酸16.4g(0.134,1)、K《0335.4G(0-256mo1)、四丁基溴化銨20.6g(0,064mol)、甲苯250ml、乙醇150ffll、水150ml、Pd(PPh3)4l.3g(L12imno1),攪拌,加熱回流反應(yīng)4h。降溫,過濾,水洗至中性,烘干,得到深灰色固體。將該灰色固體用1020倍DMF加熱至9(TC完全溶解,趁熱過濾,濾液冷卻至室溫,得到銀灰色針狀晶體29g,即為配體聯(lián)苯基咪唑并吡啶(BIPy),HPLC^99%。例7:配體l-NPIPy的合成參照例6的合成與純化方法,35g(0.128mol)BrPIPy與23g(0.134mol)1-萘硼酸反應(yīng)得到淡粉色固體35g,即為配體4-(l-萘基)苯基咪唑并吡啶(l一NPIPy),HPLC^99%。例8:配體2-NPIPy的合成參照例6的合成與純化方法,35g(0.128mol)BrPIPy與23g(0.134mol)2_萘硼酸反應(yīng)得到銀灰色片狀固體37g,即為配體4-(2-萘基)苯基咪唑并吡啶(1—NPIPy),HPLC^99%。例9:配體PAPIPy的合成參照例6的合成與純化方法,35g(0.128mol)BrPIPy與39.9g(0.134mol)苯基蒽硼酸反應(yīng)得到黃色晶狀固體50g,即為配體4-(10-(9-苯基)蒽基)苯基咪唑并卩比啶(PAPIPy),HPLC^99%。例10:配體DFPIPy的合成參照例6的合成與純化方法,35g(0.128mol)BrPIPy與50g(0.134mol)9,9_二甲基-2-芴硼酸反應(yīng)得到淡粉色晶片固體40g,即為配體4-(2-(9,9-二甲基)芴)苯基咪唑并吡啶(DFPIPy)。HPLC^99%。例11:配體PCPIPy的合成參照例6的合成與純化方法,23g(0.084mol)BrPIPy與25.4g(0.089mol)N-苯基-2-咔唑硼酸反應(yīng)得到白色粉末29g,即為配體4-(2-(N-苯基)咔唑基)苯基咪唑并吡啶(PCPIPy)。HPLC^99%。例12:[Ir(PIPy)2C1]2的合成將P工Py6g(0.031mol)、IrCl33H205g(0.014mol)、70ml乙二醇甲醚、40ml水投入250ml三口燒瓶中,氮?dú)夥諊聰嚢?0min,加熱回流反應(yīng)10h。冷卻,過濾,水洗中性,烘干得到7.4g黃色粉末(即為PIPy的氯橋化合物[Ir(PIPy)2C1]2,可直接用于Ir(PIPy)必cac合成)。11例13:Ir(PIPy)2acac的合成將[Ir(PIPy)2ClL7g(0.006mol)、2,4-戊二酮10ml、K0肌7g(0.012mol)、70ral乙二醇甲醚投入250ml三口燒瓶中,氮?dú)夥諊聰嚢?0min,緩慢加熱回流反應(yīng)30h。冷卻至室溫,過濾,水洗濾餅至中性。烘干得到Ir(PIPy)2aCaC的粗品。將粗品加入26倍的二氯甲烷加熱至回流完全溶解,再加入18倍的乙醇,自然冷卻析出黃色沉淀。過濾,并用3倍的乙醇洗滌,得到深黃色粉末6.8g。HPLdMS[M+l]+:678。例14:Ir(BrPIPy)2acac的合成參照例12和例13的合成與純化方法,以BrPIPy為配體材料,得到黃色粉末Ir(BrPIPy)2acac(HPLC嘗96X)。MS[M+l]+:834。例15:Ir(4,-MPIPy)2acac的合成參照例12和例13的合成與純化方法,以4'-MPIPy為配體材料,得到黃色粉末Ir(4'-MPIPy)2acac(HPLC^970/。)。MS[M+l]+:706。例16:Ir(3-MPIPy)2acac的合成參照例12和例13的合成與純化方法,以3-MPIPy為配體材料,得到黃色粉末Ir(3-MPIPy)2acac(HPLC^96%)。MS[M+l]+:706。例17:Ir(3,5-DMPIPy)2acac的合成參照例12和例13的合成與純化方法,以3,5-DMPIPy為配體材料,得到橙色粉末Ir(3,5-DMPIPy)2acac(HPLC^98%)。MS[M+l]+:734。例18:Ir(BIPy)2acac的合成參照例12和例13的合成與純化方法,以BIPy為配體材料,得到黃綠色粉末Ir(BIPy)2acac(HPLC^97%)。MS[M+l]+:830。例19:Ir(1-NPIPy)必cac的合成參照例12和例13的合成與純化方法,以1-NPIPy為配體材料,得到黃色粉末Ir(l-NPIPy)2acac(HPLC^92%)。MS[M+l]+:930。例20:Ir(2-NPIPy),acac的合成:參照例12和例13的合成與純化方法,以2-NP工Py為配體材料,得到黃12色粉末Ir(2-NPIPy)2acac(HPLC^99%)。MS[M+l]+:930。例21:Ir(PAPIPy)2acac的合成參照例12和例13的合成與純化方法,以PAPIPy為配體材料,得到淺黃色粉末Ir(PAPIPy)2acac(HPLC^91%)。MS[M+l]+:1182。例22:Ir(DFPIPy)2acac的合成參照例12和例13的合成與純化方法,以DFPIPy為配體材料,得到黃色粉末Ir(DFPIPy)2acac(HPLC^98%)。MS[M+l]+:1061。例23:Ir(PCPIPy)2acac的合成:參照例12和例13的合成與純化方法,以PCPIPy為配體材料,得到深黃色粉末Ir(PCPIPy)2acac(HPLC嘗卯X)。MS[M+l]+:1161?;谌齼r(jià)銥配合物的有機(jī)磷光摻雜型電致發(fā)光器件,其為層狀摻雜型結(jié)構(gòu),由襯底到陰極依次為襯底(1)、透明導(dǎo)電膜(2)、空穴注入層(3)、空穴傳輸層(4)、發(fā)光層(5)、空穴阻擋層(6)、電子傳輸層(7)、電子注入層(8)、陰極(9),襯底(1)選用玻璃或透明塑料,透明導(dǎo)電膜(2)為面電阻20Q/sq的氧化銦錫(ITO)作為陽(yáng)極,將基板洗凈后在高純02氛圍下輝光放電(plasma)處理10分鐘,在高真空(32X10—4pa)下,在透明導(dǎo)電膜(2)上沉積厚度為IO咖、20nm、30nm、40nm、50咖或60咖的空穴注入層(3),空穴注入層(3)用2-TNATA;然后在空穴注入層(3)上面沉積空穴傳輸層(4),空穴傳輸層(4)材料選用傳統(tǒng)的NPB,厚度為25nm、30nm、35nm或40nm;然后在空穴傳輸層(4)上面沉積發(fā)光層(5),發(fā)光層(5)采用共沉積方法同時(shí)蒸發(fā)CBP和Ir-complex,CBP和Ir-complex的質(zhì)量比為100:X,其中x=2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,具有不同摻雜濃度的發(fā)光層厚度為35nm;發(fā)光層上面沉積空穴阻擋層(6),空穴阻擋層(6)的材料是BCP,厚度為5咖、10nm、15咖、20nm或者25nm;之后在空穴阻擋層(6)上面沉積電子傳輸層(7),電子傳輸層(7)選擇Alq3,厚度為20nm、25nm、30nm、35nm或者40nm;之后在電子傳輸層(7)上沉積電子注入層(8),電子注入層(8)選用LiF,其厚度為0.5nm、lnm、1.5nm或者2nm;最后在電子注入層(8)上面沉積陰極(9),陰極(9)選用Al,其厚度為IOO咖、150nm或者200rnn。所有薄膜采用熱蒸發(fā)工藝沉積完成。13薄膜的厚度采用膜厚監(jiān)控儀器監(jiān)視,用亮度計(jì)測(cè)量發(fā)光亮度,所有有機(jī)材料的蒸發(fā)速率為3A/秒,LiF的蒸發(fā)速率為1A/秒,金屬Al的蒸發(fā)速率為10A/秒。具有不同CBP和Ir-complex比例的器件在施加適當(dāng)電壓外電路(10)時(shí),就會(huì)從襯底1一側(cè)發(fā)射出峰值分別為511nm540nm的發(fā)光線(11)。有益效果本發(fā)明選擇CBP做發(fā)光層的基質(zhì),系列Ir(III)配合物做摻雜劑,采用熱蒸發(fā)工藝制備,通過改變摻雜劑的濃度和各功能層的厚度,得到性能較高的電致磷光器件;通過對(duì)Ir(III)配合物的結(jié)構(gòu)改性得到電致發(fā)光光譜峰值在511540nm的綠光發(fā)射,該系列材料可以在單色、全色顯示和照明白光器件中得到應(yīng)用。詳細(xì)性能圖表如表l所示表1:不同Ir-comolex器件的最佳性能圖表<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>權(quán)利要求1、一種苯基咪唑并吡啶類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物,其特征在于所述的化合物包括式1表示的化合物式1其中,R1、R2、R3分別獨(dú)立選自氫、鹵素、羥基、氰基、C1-C4的烷基、C1-C4鹵代烷基、芳香基、稠環(huán)基團(tuán)、苯胺基、咔唑基或芴基之一。2、如權(quán)利要求1所述的苯基咪唑并吡啶類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物,其特征在于其中&選自氫、鹵素、CKV烷基、d-C4鹵代烷基、芳香基、二苯基胺基、芴基、或咔唑基之一。3、如權(quán)利要求1所述的苯基咪唑并吡啶類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物,其特征在于其中R2選自氫、鹵素、Q-C4烷基、d-C4鹵代烷基、苯基或萘基之一。4、權(quán)利要求1所述的苯基咪唑并吡啶類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物,其特征在于其中R3選自氫、d-Q烷基或d-C4鹵代垸基之一。5、一種基于三價(jià)銥配合物的有機(jī)磷光摻雜型電致發(fā)光器件,其為層狀摻雜型結(jié)構(gòu),由襯底到陰極依次為襯底(1)、透明導(dǎo)電膜(2)、空穴注入層(3)、空穴傳輸層(4)、發(fā)光層(5)、空穴阻擋層(6)、電子傳輸層(7)、電子注入層(8)、陰極(9),其特征在于空穴注入層(3)材料為2-TNATA(4,4',4"-三(N-(2-萘基)^N-苯基-氨基)-三苯胺)林料,其厚度為1060nm;空穴傳輸層(4)材料為NPB(N,N'-二(l-萘基)-N,N'-二苯基-聯(lián)苯胺),厚度為2550nm;發(fā)光層(5)采其中,取基質(zhì)材料CBP(4,4'-二(9-咔唑基)聯(lián)苯)和摻雜劑Ir(III)配合物共沉積的方式,基質(zhì)與摻雜劑的質(zhì)量比為100:216,其厚度為3040nm;空穴阻擋層(6)為BCP(2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲洛林),厚度為525nm;電子傳輸層(7)選用Alq3(三(8-羥基喹啉)鋁),厚度為2040nm;電子注入層(8)采用LiF,厚度為0.52nm;陰極(9)采用Al,厚度為10020tom。6、如權(quán)利要求5所述的基于三價(jià)銥配合物的有機(jī)磷光摻雜型電致發(fā)光器件,其特征在于摻雜劑Ir(IID-配合物選擇配體化合物含取代基的苯基咪唑并吡啶,其中取代基為氫、溴、甲基、苯基、l-萘基、2-萘基、二苯基胺基、9-苯基蒽基或者9,9-二甲基芴基、咔唑基之一。全文摘要本發(fā)明公開了一種苯基咪唑并吡啶類三價(jià)銥有機(jī)金屬配合物和基于這種三價(jià)銥配合物的有機(jī)電致磷光摻雜型發(fā)光器件,本發(fā)明的有機(jī)磷光材料電致發(fā)光器件為層狀摻雜型結(jié)構(gòu),其中發(fā)光層選擇CBP作為基質(zhì)材料,系列Ir(III)配合物做摻雜劑。本發(fā)明采用真空沉積工藝制備,得到性能較高的電致磷光器件;通過Ir(III)配合物在基質(zhì)中的濃度制作出高效、高亮度的PhOLED器件,對(duì)Ir(III)配合物的結(jié)構(gòu)改性得到電致發(fā)光光譜峰值在511~540nm的綠光發(fā)射,提高了器件的效率和亮度,制作工藝靈活,對(duì)全彩顯示和照明應(yīng)用提供了優(yōu)良的材料,本發(fā)明材料可以在單色、全色顯示和照明白光器件中得到應(yīng)用。文檔編號(hào)C07F15/00GK101585855SQ20091002304公開日2009年11月25日申請(qǐng)日期2009年6月26日優(yōu)先權(quán)日2009年6月26日發(fā)明者任光福,軍孫,敏席,張宏科,張玉祥,李紅燕,楊擁軍,震薛,賈凱凱申請(qǐng)人:西安瑞聯(lián)近代電子材料有限責(zé)任公司
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