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新型過(guò)氧化鈣粉末及其制作方法

文檔序號(hào):3461424閱讀:994來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:新型過(guò)氧化鈣粉末及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及OG粉末及其制法(本發(fā)明中所說(shuō)的OG粉末是一種新型CaO2粉末),特別是一種含量高、穩(wěn)性好的新型高純度CaO2的成品及其制作方法。
現(xiàn)有的過(guò)氧比鈣(CaO2)產(chǎn)品,其含量基本上小于50~60%。國(guó)內(nèi)的產(chǎn)品在40%左右比較穩(wěn)定,不易分解,而含量一但超過(guò)60%,其穩(wěn)性就差,容易分解。國(guó)外的產(chǎn)品也沒(méi)有含量超過(guò)70%且穩(wěn)定的CaO2成品。
本發(fā)明的目的在于提供一種純度大于70%且成份穩(wěn)定的過(guò)氧化鈣(CaO2)產(chǎn)品-OG粉末及其制作方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案在于一種OG粉末,其特征在于它的原料組份為過(guò)氧化氫(H2O2)和氫氧化鈣(Ca(OH)2),其摩爾比H2O2∶Ca(OH)2=(1.2~1.25)∶1。
一種OG粉末的制作方法,其特征在于其步驟為①取上述比例的H2O2和Ca(OH)2,摩爾比H2O2∶Ca(OH)2=(1.2~1.25)∶1,其中將H2O2分為兩份一份為H2O2總量的1~2%,配制成濃度為5%的H2O2水溶液置于反應(yīng)器(1)中;另一份為H2O2總量的98~99%,配制成10~15%的H2O2水溶液置于反應(yīng)器(2)中;Ca(OH)2為粉末;
②將反應(yīng)器2中的H2O2水溶液攪拌,再分次倒入計(jì)量的Ca(OH)2粉末,即開(kāi)始反應(yīng)。
在反應(yīng)過(guò)程中有放熱現(xiàn)象,控制反應(yīng)溫度在35±2℃,反應(yīng)混合時(shí)間在15~20分鐘內(nèi)進(jìn)行完畢,成淡黃色懸濁液;
③反應(yīng)完畢30分鐘內(nèi),懸濁液經(jīng)真空過(guò)濾成濾餅后,迅速用預(yù)先配制的反應(yīng)器1中的5%的H2O2水溶液沖洗,此時(shí)亦有放熱反應(yīng),用H2O2水溶液的沖洗速率來(lái)控制溫度在小于35±2℃,再抽干水溶液,又得淡黃色濾餅;
④將此淡黃色濾餅置于干凈濾布上,破成小于5mm的小塊,均勻分布放入真空干燥器中,干燥溫度為60±1℃,時(shí)間在8個(gè)小時(shí)內(nèi)至恒重,即得干燥的淡黃色粉末-OG粉末。
OG粉末的另一制作方法為取摩爾比H2O2∶Ca(OH)2=(1.2~1.25)∶1,其中將H2O2配制成10~15%的水溶液置于反應(yīng)器中;然后均勻倒入Ca(OH)2粉末并攪拌,控制反應(yīng)溫度在35±2℃以下,反應(yīng)時(shí)間控制在10分鐘內(nèi)完成
隨即真空抽濾干燥得淡黃色粉末-OG粉末。
本發(fā)明的效果在于①由于本發(fā)明的產(chǎn)品,其純度高、穩(wěn)性好,故其存放便利,且適用面極廣,適于使用CaO2作原料的應(yīng)用領(lǐng)域,如農(nóng)業(yè)的土壤改良、拌種催芽、蔬菜、香菇的栽培等,養(yǎng)殖業(yè)的魚(yú)蝦防病、治病、供氧及魚(yú)塘底質(zhì)改良,潛水用或煤礦工人用呼吸器藥劑的制備等;②由于本發(fā)明的產(chǎn)品其制作方法是在常壓下進(jìn)行,制作極為方便,適于工業(yè)化生產(chǎn);③由于本發(fā)明所采用的原料十分普遍,故其成本低,不高于市售的(含CaO250~55%)的過(guò)氧化鈣產(chǎn)品;④由于本產(chǎn)品穩(wěn)定性好,在常溫下密閉保存,其有效氧損失率小于5%/年。
實(shí)例1化學(xué)純?cè)噭┻^(guò)氧化氫水溶液(H2O2=33%)117ml,用去離子水117ml稀釋后置于玻璃反應(yīng)攪拌器中,攪拌下將化學(xué)純氫氧化鈣試劑(過(guò)100目篩)均勻倒入反應(yīng)器中,即發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)迅速,并放熱,攪拌勿使粉末沉于器底,投入蒸餾水制成的小冰塊控制反應(yīng)溫度t=35±2℃,反應(yīng)攪拌在5分鐘內(nèi)完成,隨即真空抽濾得淡黃色濾餅,于60±1℃,真空度0.08MPa下干燥至恒重,無(wú)水汽凝于干燥器玻璃屏上為止,得到淡黃色輕質(zhì)粉末70.8g(重復(fù)試驗(yàn)71.1g,70.5g,70.9g)用高錳酸鉀法滴定測(cè)得CaO2含量74.1%(重復(fù)實(shí)驗(yàn)為71.4%,73.0%,72.8%)。
實(shí)例2工業(yè)過(guò)氧化氫水溶液(H2O2=30.3%)120ml,用120ml自來(lái)水稀釋置于玻璃攪拌反應(yīng)器中,攪拌下在五分鐘內(nèi)將74g化學(xué)純的氫氧化鈣試劑(過(guò)100目篩)均勻倒入反應(yīng)攪拌器中,重復(fù)實(shí)例1的操作步驟,重復(fù)實(shí)驗(yàn)得到干燥、淡黃輕質(zhì)粉末70.9~72.4g,分析得到CaO2含量70~73%。
實(shí)例3工業(yè)過(guò)氧化氫水溶液(H2O2=30%)120ml,用120ml自來(lái)水稀釋后置于玻璃攪拌反應(yīng)器中,攪拌下于五分鐘將內(nèi)將74g藥用工業(yè)氫氧化鈣(大連袋白灰廠為制藥廠生產(chǎn)者)(Ca(OH)2≥99%)均勻加入反應(yīng)攪拌器中,重復(fù)實(shí)例1、實(shí)例2相同步驟,得到干燥淡黃色輕質(zhì)粉末71~73g,分析測(cè)CaO2含量在70.2%~71.9%。
實(shí)例4工業(yè)過(guò)氧化氫水溶液1710ml(H2O2含量28.8%)用1700ml自來(lái)水稀釋,置于玻璃攪拌反應(yīng)器中,攪拌下20分鐘內(nèi)將900g工業(yè)氫氧化鈣Ca(OH)2(含量同實(shí)例3)粉末均勻倒入過(guò)氧化氫水溶液中,加自來(lái)水制得的冰塊嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度在35±2℃,反應(yīng)畢即真空過(guò)濾,半小時(shí)內(nèi)濾完,即用5%的工業(yè)過(guò)氧化氫水溶液沖洗過(guò)濾濾餅(t≤40℃),得淡黃色濾餅,在鼓風(fēng)干燥箱中于60±1℃下鼓風(fēng)干燥八小時(shí),得干燥淺黃色輕質(zhì)粉末875~903g,檢驗(yàn)得CaO2含量72.2~70.3%。
權(quán)利要求
1.一種CaO2粉末,其特征在于它的原料組份為過(guò)氧化氫(H2O2)和氫氧化鈣(Ca(OH)2),其摩爾比H2O2∶Ca(OH)2=(1.2~1.25)∶1。
2.一種CaO2粉末的制作方法,其特征在于其步驟為①取如權(quán)利要求1所述比例的H2O2和Ca(OH)2,其中將H2O2分為兩份一份為總量的1~2%,配制成濃度為5%的水溶液置于反應(yīng)器1中;另一份為總量的98~99%,配制成10~15%的水溶液置于反應(yīng)器2中;Ca(OH)2為粉末;②將反應(yīng)器2中的H2O2水溶液攪拌分次倒入Ca(OH)2粉末,即開(kāi)始反應(yīng)在反應(yīng)過(guò)程中放熱,保證反應(yīng)在35±2℃的溫度下進(jìn)行,反應(yīng)混合時(shí)間在15~20分鐘內(nèi)進(jìn)行完畢;此反應(yīng)器2中為淡黃色的懸濁液;③在反應(yīng)后30分鐘內(nèi)經(jīng)真空過(guò)濾成濾餅后,迅速用預(yù)先配制于反應(yīng)器1中的5%的H2O2水溶液沖洗之,此時(shí)亦有反應(yīng)放熱,用H2O2水溶液的沖洗速率來(lái)控制溫度,使溫度t≤35±2℃,再抽干,得淡黃色濾餅;④將此淡黃色濾餅置于干凈濾布上,把濾餅破成小于5mm小塊,均勻分布放入真空干燥器中,干燥溫度t≤60±1℃,時(shí)間小于8hr至恒重,得干燥的淡黃色粉末-CaO2粉末。
3.如權(quán)利要求2所述CaO2粉末制作方法,其特征在于生產(chǎn)過(guò)程亦可為取如權(quán)利要求1所述比例的H2O2和Ca(OH)2,并將H2O2配制成10~15%的水溶液置于反應(yīng)器中,然后均勻倒入Ca(OH)2粉末并攪拌,控制反應(yīng)溫度在35±2℃,反應(yīng)時(shí)間控制在10分鐘內(nèi)完成隨即真空抽濾干燥得淡黃色粉末-CaO2粉末。
全文摘要
一種OG粉末,其特征在于它由H
文檔編號(hào)C01B15/043GK1104996SQ9311591
公開(kāi)日1995年7月12日 申請(qǐng)日期1993年11月18日 優(yōu)先權(quán)日1993年11月18日
發(fā)明者董國(guó)興, 張莉, 華秀芳 申請(qǐng)人:董國(guó)興
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