技術(shù)特征：

1.一種高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料的制備方法，其特征在于，包括有以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中錳源為硫酸錳，鐵源為硫酸亞鐵，鈷源為硫酸鈷，鎳源為硫酸鎳，銅源為硫酸銅，錳源、鐵源、鈷源、鎳源、銅源溶液的溶劑為去離子水。

3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中錳源溶液的濃度在0.03~0.05?g/ml范圍內(nèi)，鐵源溶液的濃度在0.07~0.12?g/ml范圍內(nèi)，鈷源溶液的濃度在0.03~0.05?g/ml范圍內(nèi)，鎳源溶液的濃度在0.03~0.05?g/ml范圍內(nèi)，銅源溶液的濃度在0.03~0.05?g/ml范圍內(nèi)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料的制備方法，其特征在于，步驟（2）中亞鐵氰化鉀前驅(qū)體為k4[fe(cn)6]黃色結(jié)晶性粉末，其和去離子水的質(zhì)量體積比為1:3至1:6范圍內(nèi)，檸檬酸鉀螯合劑為c6h5k3o7白色結(jié)晶性粉末，其和亞鐵氰化鉀前驅(qū)體的質(zhì)量比為1:1，攪拌速度為400~500?r/min，持續(xù)時(shí)間為1~2?h，前驅(qū)體和螯合劑溶液的溶劑包括去離子水和超純水中的一種；混合溶液中錳源、鐵源、鈷源、鎳源、銅源與亞鐵氰化鉀的摩爾比為1:1，攪拌速度為700~800?r/min，持續(xù)時(shí)間為2~4?h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料的制備方法，其特征在于，步驟（4）中干燥溫度為120～150℃，干燥時(shí)間為12～24?h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料的制備方法，其特征在于，該高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料，以亞鐵氰化鉀為前驅(qū)體，檸檬酸鉀為螯合劑制備更大間隙空間的晶體，同時(shí)使得錳、鐵、鈷、鎳、銅多摻雜金屬元素等摩爾比占據(jù)氧化還原位點(diǎn)。

7.一種高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料，其特征在于，采用權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的制備方法所制得。

8.如權(quán)利要求7所述的高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料的應(yīng)用，其特征在于，其作為鈉離子電池正極材料的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料、制備方法及應(yīng)用；配制錳源、鐵源、鈷源、鎳源、銅源溶液；將亞鐵氰化鉀前驅(qū)體和檸檬酸鉀螯合劑在去離子水中進(jìn)行分散，分散均勻后加入定量的錳源、鐵源、鈷源、鎳源、銅源溶液，加入過程中不斷攪拌直至溶液全部滴加完畢；得到的混合溶液使用去離子水和無(wú)水乙醇離心洗滌；將離心洗滌后的膠體在真空干燥箱中烘干；將得到的固體顆粒研磨成均勻的粉末，高熵普魯士藍(lán)類似物正極材料，采用所述的制備方法所制得；其可作為鈉離子電池正極材料的應(yīng)用。本發(fā)明降低了結(jié)晶水的含量，減少了電化學(xué)過程的副反應(yīng)。改善了晶體缺陷過多，提高了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性并且降低了鈉離子擴(kuò)散勢(shì)壘。

技術(shù)研發(fā)人員：李堅(jiān)偉,何彬碩,鐘學(xué)香,李亞敏,王選朋
受保護(hù)的技術(shù)使用者：中豫飛馬新材料技術(shù)創(chuàng)新中心（鄭州）有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/9