本申請(qǐng)涉及分子篩制備，尤其涉及一種提高分子篩結(jié)晶度的方法。

背景技術(shù)：

1、分子篩在化工、電子、石油化工、天然氣等工業(yè)中廣泛使用。分子篩具有干燥氣體的性能，如空氣、氫氣、氧氣、氮?dú)?、氬氣等。工業(yè)生產(chǎn)中一般采用兩組吸附干燥器并聯(lián)，一只工作的同時(shí)另一只可以進(jìn)行再生處理。相互交替工作和再生，以保證設(shè)備連續(xù)運(yùn)行。干燥器在常溫下工作，在加溫至350℃下沖氣再生。分子篩再生重復(fù)使用的次數(shù)，一般是由分子篩原粉的結(jié)晶度決定的，分子篩原粉的結(jié)晶度越高，其再生后吸附性能的衰減越小，重復(fù)使用的次數(shù)越多。

2、目前，分子篩原粉結(jié)晶度的控制，一般采用使用更高純度的鋁源和硅源、更加精準(zhǔn)的控制合成配比及溫度、縮小晶化溫度范圍等措施。即使這樣分子篩原粉的結(jié)晶度依然有較大波動(dòng)，且難以穩(wěn)定達(dá)到90％以上。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N提高分子篩結(jié)晶度的方法，以解決如下技術(shù)問(wèn)題：如何提高分子篩的結(jié)晶度。

2、第一方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N提高分子篩結(jié)晶度的方法，所述方法包括：

3、將第一硅鋁酸鈉凝膠漿液進(jìn)行第一晶化，直至所述晶化至第一結(jié)晶度時(shí)，向所述第一硅鋁酸鈉凝膠漿液中加入堿液，得到具有目標(biāo)堿比的第二硅鋁酸鈉凝膠漿液；

4、將所述第二硅鋁酸鈉凝膠漿液進(jìn)行第二晶化，得到分子篩。

5、可選的，所述第一結(jié)晶度為75％～80％。

6、可選的，所述第二晶化的溫度為95℃～100℃。

7、可選的，所述第一晶化的溫度為80℃～85℃。

8、可選的，所述堿液包括氫氧化鈉溶液。

9、可選的，所述氫氧化鈉溶液中na2o的含量為100g/l～110g/l。

10、可選的，所述分子篩包括如下一種：4a分子篩、13x分子篩。

11、可選的，若所述分子篩為4a分子篩，所述目標(biāo)堿比為小于3.0。

12、可選的，若所述分子篩為13x分子篩，所述目標(biāo)堿比為小于3.5。

13、可選的，所述方法還包括：將硅源溶液和鋁源溶液進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，得到所述第一硅鋁酸鈉凝膠漿液。

14、本申請(qǐng)實(shí)施例提供的上述技術(shù)方案與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)：

15、本申請(qǐng)實(shí)施例提供的該提高分子篩結(jié)晶度的方法，包括：將第一硅鋁酸鈉凝膠漿液進(jìn)行第一晶化，直至所述晶化至第一結(jié)晶度時(shí)，向所述第一硅鋁酸鈉凝膠漿液中加入堿液，得到具有目標(biāo)堿比的第二硅鋁酸鈉凝膠漿液；將所述第二硅鋁酸鈉凝膠漿液進(jìn)行第二晶化，得到分子篩。分子篩在晶化過(guò)程會(huì)消耗大量的堿，即母液中殘留的堿濃度隨著晶化的進(jìn)行而降低，導(dǎo)致晶化后期由于堿濃度的降低，出現(xiàn)晶化動(dòng)力不足的問(wèn)題，影響分子篩產(chǎn)品結(jié)晶度的提高，因此，第一硅鋁酸鈉凝膠漿液晶化至第一結(jié)晶度時(shí)，向該第一硅鋁酸鈉凝膠漿液中加入堿液，從而為第一硅鋁酸鈉凝膠漿液體系注入新的結(jié)晶動(dòng)力，從而使得分子篩結(jié)晶度提升；具有目標(biāo)堿比的第二硅鋁酸鈉凝膠漿液進(jìn)行第二晶化，進(jìn)一步為提高結(jié)晶度提供結(jié)晶動(dòng)力，從而得到具有高結(jié)晶度的分子篩。

技術(shù)特征：

1.一種提高分子篩結(jié)晶度的方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一結(jié)晶度為75％～80％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二晶化的溫度為95℃～100℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一晶化的溫度為80℃～85℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述堿液包括氫氧化鈉溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述氫氧化鈉溶液中na2o的含量為100g/l～110g/l。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述分子篩包括如下一種：4a分子篩、13x分子篩。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，若所述分子篩為4a分子篩，所述目標(biāo)堿比為小于3.0。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，若所述分子篩為13x分子篩，所述目標(biāo)堿比為小于3.5。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

技術(shù)總結(jié)
本申請(qǐng)涉及一種提高分子篩結(jié)晶度的方法，所述方法包括：將第一硅鋁酸鈉凝膠漿液進(jìn)行第一晶化，直至所述晶化至第一結(jié)晶度時(shí)，向所述第一硅鋁酸鈉凝膠漿液中加入堿液，得到具有目標(biāo)堿比的第二硅鋁酸鈉凝膠漿液；將所述第二硅鋁酸鈉凝膠漿液進(jìn)行第二晶化，得到分子篩。第一硅鋁酸鈉凝膠漿液晶化至第一結(jié)晶度時(shí)，向該第一硅鋁酸鈉凝膠漿液中加入堿液，從而為第一硅鋁酸鈉凝膠漿液體系注入新的結(jié)晶動(dòng)力，從而使得分子篩結(jié)晶度提升；具有目標(biāo)堿比的第二硅鋁酸鈉凝膠漿液進(jìn)行第二晶化，進(jìn)一步為提高結(jié)晶度提供結(jié)晶動(dòng)力，從而得到具有高結(jié)晶度的分子篩。

技術(shù)研發(fā)人員：劉延?xùn)|,宋艷杰,秦念勇,沈欽珍,張智,周佳,夏青,楊錚,郭偉,仇夢(mèng)曉,李中林,辛偉
受保護(hù)的技術(shù)使用者：中鋁山東新材料有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/23