一種海膽狀納米氧化鋅的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及半導體化學材料領域中的一種海膽狀納米氧化鋅的制備方法。技術方案：室溫下將一定量的Zn(NO3)2·6H2O溶解在0.01mol/L的十二烷基硫酸鈉溶液中，使硝酸鋅的濃度達0.5mol/L；在磁力攪拌下按硝酸鋅與碳酸氫鈉1:1的摩爾比緩慢加入無水碳酸氫鈉，充分反應得到白色沉淀；抽濾，將白色沉淀分別用高純水和無水乙醇洗滌數(shù)次后置于50℃恒溫箱中24h得白色前驅體；將前驅體放在小磁舟內，置于電爐中在280℃下熱分解2h得成品。有益效果：該方法簡單，原料低廉，可用于大量制備海膽狀納米氧化鋅材料；XRD、TEM分析表明所得產(chǎn)品為六方晶系氧化鋅，形貌為海膽狀，具有高的比表面積。
【專利說明】-種海膽狀納米氧化待的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及半導體化學材料領域中的一種海膽狀納米氧化鋒的制備方法。
【背景技術】
[0002] 氧化鋒作為半導體材料，廣泛用于陶瓷、壓電傳感器、催化劑及發(fā)光器件等領域； 一維氧化鋒納米材料因具有大的比表面積和寬的能帶具有普通氧化鋒所無法比擬的催化 活性；目前，用于制備一維氧化鋒納米材料的方法，主要有氣相沉積法、水熱法、模板法及高 溫熱分解法等；但是探索選用廉價、易得的原料，采用簡單的方法制備大量一維氧化鋒納米 材料仍是廣大科研工作者努力的方向。
【發(fā)明內容】
[0003] 本發(fā)明的目的是探求簡單的、廉價的、可用于大量生產(chǎn)的、制備具有較大比表面積 的海膽狀納米氧化鋒的制備方法。
[0004] 技術方案：由W下步驟組成： (1) 、室溫下將一定量的化(N03)2 '6&0溶解在0.01 mol/L的十二焼基硫酸軸溶液中， 使硝酸鋒的濃度達0. 5 mol/L ; (2) 、在磁力攬拌下按硝酸鋒與碳酸氨軸1:1的摩爾比緩慢加入無水碳酸氨軸，充分反 應得到白色沉淀； (3) 、抽濾，將白色沉淀分別用高純水和無水己醇洗涂數(shù)次后置于50 C恒溫箱中24 h 得白色前驅體； (4) 、將前驅體放在小磁舟內，置于電爐中在280 C下熱分解2 h得成品。
[0005] 有益效果；該方法簡單，原料低廉，可用于大量制備海膽狀納米氧化鋒材料；XRD、 TEM分析表明所得產(chǎn)品為六方晶系氧化鋒，形貌為海膽狀；海膽狀氧化鋒由直徑在30 nm 左右、長幾百納米不等、由納米顆粒組成的氧化鋒納米線構成，具有高的比表面積。
[0006]
【專利附圖】
【附圖說明】： 附圖1是本實施例所得產(chǎn)品XRD譜圖； 附圖2是本實施例產(chǎn)品在280 C下的低倍電鏡照片； 附圖3是本實施例產(chǎn)品在280 C下的高倍電鏡照片。
【具體實施方式】
[0007] 參照附圖1、2、3,本實施例是在IOOmL的0. Ol mol/L十二焼基硫酸軸水溶液中，緩 慢加入14. 85克化(N03) 2 ? 6&0,攬拌均勻，在勻速攬拌下，緩慢加入4. 2克NaHC〇3,充分反 應得到白色沉淀；抽濾，將白色沉淀分別用高純水和無水己醇洗涂數(shù)次后置于50 C恒溫 箱中24 h得白色前驅體；然后將前驅體放在小磁舟內，置于電爐中在280 C下熱分解2 h 得產(chǎn)品3. 8克左右；結果檢測報告如下：
【權利要求】
1. 一種海膽狀納米氧化鋅的制備方法，其特征是：由以下步驟組成： (1) 、室溫下將一定量的Zn (NO3) 2 *6H20溶解在0.01 mol/L的十二烷基硫酸鈉溶液中， 使硝酸鋅的濃度達〇. 5 mol/L ; (2) 、在磁力攪拌下按硝酸鋅與碳酸氫鈉1:1的摩爾比緩慢加入無水碳酸氫鈉，充分反 應得到白色沉淀； (3) 、抽濾，將白色沉淀分別用高純水和無水乙醇洗滌數(shù)次后置于50 °C恒溫箱中24 h 得白色前驅體； (4) 、將前驅體放在小磁舟內，置于電爐中在280 °C下熱分解2 h得成品。
【文檔編號】C01G9/02GK104326504SQ201410536535
【公開日】2015年2月4日 申請日期:2014年10月13日 優(yōu)先權日:2014年10月13日
【發(fā)明者】李大枝 申請人:李大枝, 濱州學院