專利名稱：六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及六氟硅酸鈉晶體的制備方法。
技術(shù)背景
六氟硅酸鈉晶體，作為一種無機(jī)晶體材料，尤其是微米尺度的晶體材料，被廣泛 用于功能材料、器件及水處理領(lǐng)域。因為仿生學(xué)的原因，具有花草樹木形狀的晶體受到了 更多的關(guān)注?，F(xiàn)有的通過在六氟硅酸鈉鹽結(jié)晶過程中加入碳酸鈉和氫氟酸，控制PH值為 2. 5^3. 5，在溫度為25°C、磁場強(qiáng)度為5T的條件下反應(yīng)45min制備的六氟硅酸鈉晶體的形狀 為六棱柱形；而在碳納米管復(fù)合物溶液中生長的六氟硅酸鈉晶體為六棱管狀，目前喇叭花 狀六氟硅酸鈉晶體沒有報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有的六氟硅酸鈉晶體的形狀單一的問題，而提供六角喇叭花 狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法。本發(fā)明的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法按以下步驟進(jìn)行一、先將玻 璃基片放在濃度> 98% (質(zhì)量)的濃硫酸中浸泡24h 48h，然后用去離子水沖洗干凈并烘 干，得到潔凈的玻璃基片；二、按二氧化硅的濃度為8% 12% (質(zhì)量)，將粒徑為380nm 450nm的二氧化硅粒子加入到無水乙醇中，并放在超聲波清洗器中處理5min 15min，得到 二氧化硅乳液；三、將經(jīng)步驟一得到的潔凈的玻璃基片立在裝有二氧化硅乳液的容器中，靜 置，待乙醇揮發(fā)后，得到二氧化硅膠體晶體模板；四、按聚合物的濃度為8% 12% (質(zhì)量)稱 取聚合物和溶劑并配制溶液，然后將聚合物溶液滴到二氧化硅膠體晶體模板上，將模板完 全覆蓋。然后將二氧化硅膠體晶體模板在室溫下保持3min lOmin，接著將其放入真空干 燥箱中，在溫度為50°C 80°C、真空度0. 25kPa^0. 6kPa的條件下保持2h 3h，再在溫度為 100°C 130°C、真空度0. 25kPa 0. 6kPa的條件下保持0. 8h 1. 2h，得到復(fù)合膜；五、將經(jīng) 步驟五得到的復(fù)合膜放在濃度為18% 25% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為10°C 15°C 的條件下保持3min IOmin后，將復(fù)合膜取出，用蒸餾水洗滌，得到六角喇叭花狀六氟硅酸 鈉晶體；其中步驟四中所述的聚合物為的聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯；步驟四中所述的 溶劑為甲苯或N，N- 二甲基甲酰胺。本發(fā)明的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法還可以按以下步驟進(jìn)行一、 先將玻璃基片放在濃度> 98%(質(zhì)量)的濃硫酸中浸泡24h 48h，然后用去離子水沖洗干凈 并烘干，得到潔凈的玻璃基片；二、按二氧化硅的濃度為8% 12%(質(zhì)量)，將粒徑為380nm 450nm的二氧化硅粒子加入到無水乙醇中，并放在超聲波清洗器中處理5min 15min，得到 二氧化硅乳液；三、將經(jīng)步驟一得到的潔凈的玻璃基片立在裝有二氧化硅乳液的容器中，靜 置，待乙醇揮發(fā)后，得到二氧化硅膠體晶體模板；四、將聚合物顆粒或粉末均勻放在二氧化 硅膠體晶體模板上，將模板完全覆蓋，然后將二氧化硅膠體晶體模板放入烘箱中，加熱使聚合物呈粘流態(tài)，保持3min IOmin后取出，降至常溫，得到復(fù)合膜；五、將經(jīng)步驟五得到的復(fù) 合膜放在濃度為18% 25% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為10°C 15°C的條件下保持 3min IOmin后，將復(fù)合膜取出，用蒸餾水洗滌，得到六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體。本發(fā)明利用制版和刻蝕技術(shù)，采用自下而上的方法自組裝，將二氧化硅粒子和聚 合物制備成控制晶體的生長的模版，將此模板放入氫氟酸溶液后，玻璃基片開始溶解，得到 的溶解物六氟硅酸鈉向復(fù)合模板上沉積，玻璃完全溶解之后，二氧化硅球開始溶解，溶解產(chǎn) 生SiF4氣體，氣體上沖，使得之前沉積的產(chǎn)物產(chǎn)生空隙，晶體繼續(xù)生長，得到花狀晶體。在此 過程中中，聚合物保留了二氧化硅球的形狀，二氧化硅球提供了形狀和氣體，玻璃基片溶解 提供了硅酸鹽。本發(fā)明制備的六氟硅酸鈉晶體為六角喇叭花狀，制備方法簡單，材料易得， 成本低，可以用作功能材料或用于水處理。


圖1是具體實施方式
十一得到的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的低倍掃描電鏡 圖；圖2是具體實施方式
十一得到的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的高倍掃描電鏡圖；圖3 是具體實施方式
十一得到的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的X衍射圖譜；圖4是具體實施 方式二十一得到的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的掃描電鏡圖。
具體實施例方式具體實施方式
一本實施方式的的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法按以 下步驟進(jìn)行一、先將玻璃基片放在濃度> 98% (質(zhì)量)的濃硫酸中浸泡24h 48h，然后用 去離子水沖洗干凈并烘干，得到潔凈的玻璃基片；二、按二氧化硅的濃度為8% 12% (質(zhì) 量)，將粒徑為380nm 450nm的二氧化硅粒子加入到無水乙醇中，并放在超聲波清洗器中 處理5min 15min，得到二氧化硅乳液；三、將經(jīng)步驟一得到的潔凈的玻璃基片立在裝有二 氧化硅乳液的容器中，靜置，待乙醇揮發(fā)后，得到二氧化硅膠體晶體模板；四、按聚合物的濃 度為8% 12% (質(zhì)量)稱取聚合物和溶劑并配制溶液，然后將聚合物溶液滴到二氧化硅膠體 晶體模板上，將模板完全覆蓋，然后將二氧化硅膠體晶體模板在室溫下放置3min lOmin， 接著將其放入真空干燥箱中，在溫度為50°C 80°C、真空度0. 25kPa 0. 6kPa的條件下保持 2h 3h，再在溫度為100°C 130°C、真空度0. 25kPa 0. 6kPa的條件下保持0. 8h 1. 2h， 得到復(fù)合膜；五、將經(jīng)步驟五得到的復(fù)合膜放在濃度為18% 25% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中， 在溫度為10°C 15°C的條件下保持3min IOmin后，將復(fù)合膜取出，用蒸餾水洗滌，得到 六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體；其中步驟四中所述的聚合物為的聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸 甲酯；步驟四中所述的溶劑為甲苯或N，N-二甲基甲酰胺。本實施方式利用制版和刻蝕技術(shù)，采用自下而上的方法自組裝，將二氧化硅粒子 和聚合物制備成控制晶體的生長的模版，將此模板放入氫氟酸溶液后，玻璃基片開始溶解， 得到的溶解物六氟硅酸鈉向復(fù)合模板上沉積，玻璃完全溶解之后，二氧化硅球開始溶解，溶 解產(chǎn)生SiF4氣體，氣體上沖，使得之前沉積的產(chǎn)物產(chǎn)生空隙，晶體繼續(xù)生長，得到花狀晶體。 在此過程中中，聚合物保留了二氧化硅球的形狀，二氧化硅球提供了形狀和氣體，玻璃基片 溶解提供了硅酸鹽。本實施方式制備的六氟硅酸鈉晶體為六角喇叭花狀，制備方法簡單，材 料易得，成本低。
具體實施方式
二 本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟一中玻璃基片在 濃硫酸中浸泡28h 45h。其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
三本實施方式與具體實施方式
一或二不同的是步驟一中玻璃基 片在濃硫酸中浸泡36h。其它與具體實施方式
一或二相同。
具體實施方式
四本實施方式與具體實施方式
一至三之一不同的是步驟二中二 氧化硅的濃度為9% 11. 5% (質(zhì)量)、粒徑為390nm 440nm、超聲處理6min 13min。其
它與具體實施方式
一至三之一相同。
具體實施方式
五本實施方式與具體實施方式
一至四之一不同的是步驟二中二 氧化硅的濃度為10%(質(zhì)量)、粒徑為420nm、超聲處理lOmin。。其它與具體實施方式
一至四 之一相同。
具體實施方式
六本實施方式與具體實施方式
一至五之一不同的是步驟四中聚 合物的濃度為9% 11.5% (質(zhì)量)。其它與具體實施方式
一至五之一相同。
具體實施方式
七本實施方式與具體實施方式
一至六之一不同的是步驟四中聚 合物的濃度為10% (質(zhì)量)。其它與具體實施方式
一至六之一相同。
具體實施方式
八本實施方式與具體實施方式
一至七之一不同的是步驟四中 滴加聚合物溶液的模板在室溫下保持4min 9min，接著將其放入真空干燥箱中，在溫度 為55°C 75°C、真空度0. 3kPa 0. 5kPa的條件下保持2. 2h 2. 8h，再在溫度為110°C 125°C、真空度0. 3kPa^0. 5kPa的條件下保持0. 9h 1. lh。其它與具體實施方式
一至七之 一相同。
具體實施方式
九本實施方式與具體實施方式
一至八之一不同的是步驟四中滴 加聚合物溶液的模板在室溫下保持6min，接著將其放入真空干燥箱中，在溫度為65°C、真 空度0. 4kPa的條件下保持2. 5h，再在溫度為118°C、真空度0. 4kPa的條件下保持1. Oh。其 它與具體實施方式
一至八之一相同。
具體實施方式
十本實施方式與具體實施方式
一至九之一不同的是步驟五中將 復(fù)合膜放在濃度為19% 24% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為irC 14°C的條件下保 持4min 9min后，將復(fù)合膜取出。其它與具體實施方式
一至九之一相同。
具體實施方式
十一本實施方式的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法按以 下步驟進(jìn)行一、先將玻璃基片放在濃度> 98% (質(zhì)量)的濃硫酸中浸泡24h，然后用去離子 水沖洗干凈并烘干，得到潔凈的玻璃基片；二、按二氧化硅的濃度為10% (質(zhì)量)，將粒徑為 400nm的二氧化硅粒子加入到無水乙醇中，并放在超聲波清洗器中處理lOmin，得到二氧化 硅乳液；三、將經(jīng)步驟一得到的潔凈的玻璃基片立在裝有二氧化硅乳液的容器中，靜置，待 乙醇揮發(fā)后，得到二氧化硅膠體晶體模板；四、按聚苯乙烯濃度為10% (質(zhì)量)稱取聚苯乙烯 和甲苯并配制溶液，將聚苯乙烯溶液滴到二氧化硅膠體晶體模板上，將模板完全覆蓋。然 后將二氧化硅膠體晶體模板在室溫下保持5min后，放在真空干燥箱中，在溫度為60°C、真 空度0. 6kPa的條件下保持3h，然后再在溫度為120°C、真空度0. 6kPa的條件下保持Ih得 到復(fù)合膜；五、將經(jīng)步驟五得到的復(fù)合膜放在濃度為20% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為 15°C的條件下保持IOmin后，將復(fù)合膜取出，用蒸餾水洗滌，得到六角喇叭花狀六氟硅酸鈉 晶體。本實施方式得到的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的低倍掃描電鏡圖如圖1所示，高倍掃描電鏡圖如圖2所示，從圖1可以看出，喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體排列整齊，每個花 的直徑為2 μ πΓ3 μ m,從圖2可以清楚地看出六氟硅酸鈉晶體為六角的喇叭花狀。本實施方 式得到的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的X衍射圖譜如圖3所示，從圖3可以看出，本實施 方式得到的為六氟硅酸鈉晶體。本實施方式的制備方法簡單，材料易得，成本低。
具體實施方式
十二 本實施方式的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法按以 下步驟進(jìn)行一、先將玻璃基片放在濃度> 98%(質(zhì)量)的濃硫酸中浸泡24h 48h，然后用去 離子水沖洗干凈并烘干，得到潔凈的玻璃基片；二、按二氧化硅的濃度為8% 12% (質(zhì)量)， 將粒徑為380nm 450nm的二氧化硅粒子加入到無水乙醇中，并放在超聲波清洗器中處理 5min 15min，得到二氧化硅乳液；三、將經(jīng)步驟一得到的潔凈的玻璃基片立在裝有二氧化 硅乳液的容器中，靜置，待乙醇揮發(fā)后，得到二氧化硅膠體晶體模板；四、將聚合物顆?；蚍?末均勻放在二氧化硅膠體晶體模板上，將模板完全覆蓋，然后將二氧化硅膠體晶體模板放 入烘箱中，加熱使聚合物呈粘流態(tài)，保持3min IOmin后取出，降至常溫，得到復(fù)合膜；五、 將經(jīng)步驟五得到的復(fù)合膜放在濃度為18% 25% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為10°C 15°C的條件下保持3min IOmin后，將復(fù)合膜取出，用蒸餾水洗滌，即得六角喇叭花狀六氟 硅酸鈉晶體。本實施方式利用制版和刻蝕技術(shù)，采用自下而上的方法自組裝，將二氧化硅粒子 和聚合物制備成控制晶體的生長的模版，將此模板放入氫氟酸溶液后，玻璃基片開始溶解， 得到的溶解物六氟硅酸鈉向復(fù)合模板上沉積，玻璃完全溶解之后，二氧化硅球開始溶解，溶 解產(chǎn)生SiF4氣體，氣體上沖，使得之前沉積的產(chǎn)物產(chǎn)生空隙，晶體繼續(xù)生長，得到花狀晶體。 在此過程中中，聚合物保留了二氧化硅球的形狀，二氧化硅球提供了形狀和氣體，玻璃基片 溶解提供了硅酸鹽。本實施方式制備的六氟硅酸鈉晶體為六角喇叭花狀，制備方法簡單，材 料易得，成本低。
具體實施方式
十三本實施方式與具體實施方式
十二不同的是步驟一中玻璃基 片在濃硫酸中浸泡28h 45h。其它與具體實施方式
十二相同。
具體實施方式
十四本實施方式與具體實施方式
十二或十三不同的是步驟一中 玻璃基片在濃硫酸中浸泡36h。其它與具體實施方式
十二或十三相同。
具體實施方式
十五本實施方式與具體實施方式
十二至十四之一不同的是步驟 二中二氧化硅的濃度為9% 11. 5%(質(zhì)量)、粒徑為390nm 440nm、超聲處理6min 13min。 其它與具體實施方式
十二至十四之一相同。
具體實施方式
十六本實施方式與具體實施方式
十二至十五之一不同的是步驟 二中二氧化硅的濃度為10% (質(zhì)量)、粒徑為420nm、超聲處理lOmin。其它與具體實施方式
十二至十五之一相同。
具體實施方式
十七本實施方式與具體實施方式
十二至十六之一不同的是步驟 四中將覆蓋聚合物的二氧化硅膠體晶體模板放入烘箱中，加熱使呈粘流態(tài)，保持4min 9min后取出。其它與具體實施方式
十二至十六之一相同。
具體實施方式
十八本實施方式與具體實施方式
十二至十七之一不同的是步驟 四中將覆蓋聚合物的二氧化硅膠體晶體模板放入烘箱中，加熱使呈粘流態(tài)，保持5min后取 出。其它與具體實施方式
十二至十七之一相同。
具體實施方式
十九本實施方式與具體實施方式
十二至十八之一不同的是步驟五中將復(fù)合膜放在濃度為19% 24% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為IPC 14°C的條 件下保持4min 9min。其它與具體實施方式
十二至十八之一相同。
具體實施方式
二十本實施方式與具體實施方式
十二至十九之一不同的是步驟 五中將復(fù)合膜放在濃度為20% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為13°C的條件下保持5min。 其它與具體實施方式
十二至十九之一相同。
具體實施方式
二十一本實施方式的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法按 以下步驟進(jìn)行一、先將玻璃基片放在濃度> 98% (質(zhì)量)的濃硫酸中浸泡24h，然后用去離 子水沖洗干凈并烘干，得到潔凈的玻璃基片；二、按二氧化硅的濃度為10%(質(zhì)量)，將粒徑為 450nm的二氧化硅粒子加入到無水乙醇中，并放在超聲波清洗器中處理lOmin，得到二氧化 硅乳液；三、將經(jīng)步驟一得到的潔凈的玻璃基片立在裝有二氧化硅乳液的容器中，靜置，待 乙醇揮發(fā)后，得到二氧化硅膠體晶體模板；四、將聚合物顆?；蚍勰┚鶆蚍旁诙趸枘z體 晶體模板上，將模板完全覆蓋。然后將二氧化硅膠體晶體模板放入烘箱中，加熱使聚合物呈 粘流態(tài)，保持IOmin后取出，降至常溫，得到復(fù)合膜；五、將經(jīng)步驟五得到的復(fù)合膜放在濃度 為20% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為10°C 15°C的條件下保持IOmin后，將復(fù)合膜取 出，用蒸餾水洗滌，得到六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體。本實施方式得到的六氟硅酸鈉晶體的掃描電鏡圖如圖2所示，從圖2可以看出，六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體整齊排列，六角喇叭花的直徑為2 μ πΓ3 μ m，本實施方式的制備 方法簡單，材料易得，成本低。
權(quán)利要求
六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，其特征在于六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法按以下步驟進(jìn)行一、先將玻璃基片放在濃度≥98%(質(zhì)量)的濃硫酸中浸泡24h～48h，然后用去離子水沖洗干凈并烘干，得到潔凈的玻璃基片；二、按二氧化硅的濃度為8%～12%(質(zhì)量)，將粒徑為380nm～450nm的二氧化硅粒子加入到無水乙醇中，并放在超聲波清洗器中處理5min～15min，得到二氧化硅乳液；三、將經(jīng)步驟一得到的潔凈的玻璃基片立在裝有二氧化硅乳液的容器中，靜置，待乙醇揮發(fā)后，得到二氧化硅膠體晶體模板；四、按聚合物的濃度為8%～12%(質(zhì)量)稱取聚合物和溶劑并配制溶液，然后將聚合物溶液滴到二氧化硅膠體晶體模板上，將模板完全覆蓋；然后將二氧化硅膠體晶體模板在室溫下保持3min～10min，接著將其放入真空干燥箱中，在溫度為50℃～80℃、真空度0.25kPa~0.6kPa的條件下保持2h～3h，再在溫度為100℃～130℃、真空度0.25kPa~0.6kPa的條件下保持0.8h～1.2h，得到復(fù)合膜；五、將經(jīng)步驟五得到的復(fù)合膜放在濃度為18%～25%(質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為10℃～15℃的條件下保持3min～10min后，將復(fù)合膜取出，用蒸餾水洗滌，得到六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體；其中步驟四中所述的聚合物為的聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯；步驟四中所述的溶劑為甲苯或N,N-二甲基甲酰胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，其特征在于步驟 一中玻璃基片在濃硫酸中浸泡28h 45h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，其特征在于 步驟二中二氧化硅的濃度為9% 11. 5% (質(zhì)量)、粒徑為390nm 440nm、超聲處理6min 13min。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，其特征在于步驟 四中聚合物的濃度為9% 11. 5% (質(zhì)量)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或4所述的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，其特征在 于步驟四中滴加聚合物溶液的模板在室溫下保持4min 9min，接著將其放入真空干燥箱 中，在溫度為55°C 75°C、真空度0. 3kPa^0. 5kPa的條件下保持2. 2h 2. 8h，再在溫度為 110°C 125°C、真空度0. 3kPa 0. 5kPa的條件下保持0. 9h 1. Ih0
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，其特征在于步驟 五中將復(fù)合膜放在濃度為19% 24% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為IPC 14°C的條 件下保持4min 9min后，將復(fù)合膜取出。
7.六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，其特征在于六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶 體的制備方法按以下步驟進(jìn)行一、先將玻璃基片放在濃度> 98% (質(zhì)量)的濃硫酸中浸泡 24h 48h，然后用去離子水沖洗干凈并烘干，得到潔凈的玻璃基片；二、按二氧化硅的濃度 為8% 12% (質(zhì)量)，將粒徑為380nm 450nm的二氧化硅粒子加入到無水乙醇中，并放在 超聲波清洗器中處理5min 15min，得到二氧化硅乳液；三、將經(jīng)步驟一得到的潔凈的玻璃 基片立在裝有二氧化硅乳液的容器中，靜置，待乙醇揮發(fā)后，得到二氧化硅膠體晶體模板； 四、將聚合物顆粒或粉末均勻放在二氧化硅膠體晶體模板上，將模板完全覆蓋，然后將二氧 化硅膠體晶體模板放入烘箱中，加熱使聚合物呈粘流態(tài)，保持3min IOmin后取出，降至常 溫，得到復(fù)合膜；五、將經(jīng)步驟五得到的復(fù)合膜放在濃度為18% 25% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液 中，在溫度為10°C 15°C的條件下保持3min IOmin后，將復(fù)合膜取出，用蒸餾水洗滌，得 到六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，其特征在于步驟 二中二氧化硅的濃度為9% 11. 5%(質(zhì)量)、粒徑為390nm 440nm、超聲處理6min 13min。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，其特征在 于步驟四中將覆蓋聚合物的二氧化硅膠體晶體模板放入烘箱中，加熱使呈粘流態(tài)，保持 4min 9min后取出。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，其特征在于步 驟五中將復(fù)合膜放在濃度為19% 24% (質(zhì)量)的氫氟酸溶液中，在溫度為IPC 14°C的 條件下保持4min 9min。
全文摘要
六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法，它涉及六氟硅酸鈉晶體的制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有的六氟硅酸鈉晶體的形狀單一的問題。本發(fā)明方法將潔凈的玻璃基片立在二氧化硅的乙醇乳液中，靜置后乙醇揮發(fā)，得到二氧化硅膠體晶體模板；然后再將聚合物溶液或熔液加在模板上，去除溶劑或使熔液凝固，得到復(fù)合膜；然后再將復(fù)合膜放在氫氟酸溶液中保持3～10min，取出后洗滌，得到六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體；本發(fā)明制備的六氟硅酸鈉晶體為六角喇叭花狀，制備方法簡單，材料易得，成本低，可以用作功能材料或用于水處理。
文檔編號C01B33/32GK101837986SQ20101020724
公開日2010年9月22日 申請日期2010年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月23日
發(fā)明者孫立國, 戰(zhàn)陰旭, 李佰林, 汪成, 趙冬梅 申請人:黑龍江大學(xué)