本發(fā)明涉及一種銀微米線及制備和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

一維金屬微/納米晶因其優(yōu)良的電學、熱學、光學和催化性能而成為近年來微納材料學的研究熱點。其中，銀具有極高的導(dǎo)電導(dǎo)熱特性，因此銀微/納米線已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于表面增強拉曼光譜、微電子、化學催化及生物傳感器等領(lǐng)域。

濕法化學合成法是目前用于制備銀微/納米線的主要方法。中文文獻（中國有色金屬學報, 2014, 24(12): 3088-3094）報道以檸檬酸三鈉為封端劑、單寧為還原劑和銀氨溶液為前驅(qū)體制備了直徑為0.25~0.6 μm、長度約20 μm、橫截面為矩形的銀微米線。此方法制備的銀微米線直徑小。在中國專利（授權(quán)公告號CN 103100724B）中在 100℃~190℃下進行反應(yīng)制備了銀納米線。銀納米線的制備多采用弱還原劑、高溫油浴反應(yīng)，反應(yīng)時間長且不易控制。

目前為止，關(guān)于銀微米線的文獻報道很少，僅有的文獻報道中提及的銀微米線的直徑很少達到1.0 μm，本發(fā)明制備的銀微米線直徑達0.8~3.0 μm，直徑尺寸至少提升1個數(shù)量級。關(guān)于銀納米線的報道很多，但基本均采取弱還原劑，在高溫條件下進行油浴反應(yīng)或水熱反應(yīng)，反應(yīng)條件苛刻，時間長，產(chǎn)量低，不易控制。本發(fā)明采用中等還原能力的抗壞血酸，60~90℃下還原制備銀微米線，反應(yīng)時間短，溫度低，過程易控制，產(chǎn)量高，可批量生產(chǎn)。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明旨在提出快速、簡便、可規(guī)?；a(chǎn)的微米級銀線及制備和應(yīng)用。

為了達到以上目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是：一種銀微米線的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將硝酸銀溶于有機醇的水溶液，加入氨水調(diào)節(jié)pH形成銀源溶液；

（2）以抗壞血酸為還原劑，加入分散劑與硫酸鹽，形成還原液；

（3）控制反應(yīng)溫度在60-90℃，攪拌速率為100-500 r/min，將銀源快速添加至還原液進行氧化還原反應(yīng)；

（4）待反應(yīng)結(jié)束，倒出上清液，用去離子水和無水乙醇清洗3-5遍，在60-80℃下干燥4-6 h即可得到銀微米線。

有機醇為乙醇、乙二醇、丙三醇、丁二醇、戊二醇中的一種或其組合；有機醇與去離子水的體積比為1-10:1；銀源中硝酸銀的濃度為0.1-1.0 mol/L；銀源的pH為10-13。

抗壞血酸的添加量為硝酸銀的0.5-1.5倍，濃度為0.1-1.5 mol/L；分散劑為聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、吐溫60、吐溫80、聚乙二醇、聚乙烯醇、阿拉伯樹膠、明膠中的一種或多種，分散劑的添加量為硝酸銀質(zhì)量的1%-20%；硫酸鹽為硫酸鉀或硫酸鈉中的一種，添加量為硝酸銀質(zhì)量的0.01%-1%。

一種銀微米線，其特征在于根據(jù)上述任一所述方法制備得到，該銀微米線的直徑為0.8-3.0 μm，長度為50-500 μm。

一種銀微米線的應(yīng)用。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，有以下益處：以抗壞血酸為還原劑，制備了直徑為0.8~3.0 μm，長度為50~500 μm的銀微米線，反應(yīng)溫度低易控制，可規(guī)?；a(chǎn)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的銀微米線SEM×1000形貌圖；

圖2為本發(fā)明的銀微米線SEM×2000形貌圖；

圖3為本發(fā)明的銀微米線SEM×5000形貌圖。

具體實施方式：

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的具體實施方式做詳細地說明，但是本發(fā)明能夠以很多不同于在此描述的其他方式來實施，因此本發(fā)明不受下面公開的具體實施的限制。

實施例一：

a.將硝酸銀溶于乙二醇的水溶液，其中乙二醇與去離子水的體積比為2:1，加入氨水調(diào)節(jié)pH至13，配制成硝酸銀濃度為0.5 mol/L的銀源溶液；

b.以抗壞血酸為還原劑，其中抗壞血酸的添加量為硝酸銀質(zhì)量的0.7倍，濃度為0.1 mol/L。加入硝酸銀質(zhì)量5%的聚乙二醇和硝酸銀質(zhì)量0.01%的硫酸鉀，形成還原液；

c.控制反應(yīng)溫度在60℃，攪拌速率為300 r/min，將銀源快速添加至還原液進行氧化還原反應(yīng)；

d.待反應(yīng)結(jié)束，倒出上清液，用去離子水和無水乙醇清洗3遍，在75℃下干燥6 h即可得到銀微米線。

實施例二：

a.將硝酸銀溶于丙三醇的水溶液，其中丙三醇與去離子水的體積比為1:1，加入氨水調(diào)節(jié)pH至10，配制成硝酸銀濃度為0.1 mol/L的銀源溶液；

b.以抗壞血酸為還原劑，其中抗壞血酸的添加量為硝酸銀質(zhì)量的1.5倍，濃度為1.5 mol/L。加入硝酸銀質(zhì)量20%的PVP和硝酸銀質(zhì)量0.1%的硫酸鈉，形成還原液；

c.控制反應(yīng)溫度在80℃，攪拌速率為500 r/min，將銀源快速添加至還原液進行氧化還原反應(yīng)；

d.待反應(yīng)結(jié)束，倒出上清液，用去離子水和無水乙醇清洗4遍，在80℃下干燥4 h即可得到銀微米線。

實施例三：

a.將硝酸銀溶于丁二醇的水溶液，其中丁二醇與去離子水的體積比為10:1，加入氨水調(diào)節(jié)pH至11，配制成硝酸銀濃度為1.0 mol/L的銀源溶液；

b.以抗壞血酸為還原劑，其中抗壞血酸的添加量為硝酸銀質(zhì)量的0.5倍，濃度為0.2 mol/L。加入硝酸銀質(zhì)量1%的吐溫80和硝酸銀質(zhì)量1%的硫酸鉀，形成還原液；

c.控制反應(yīng)溫度在90℃，攪拌速率為100 r/min，將銀源快速添加至還原液進行氧化還原反應(yīng)；

d.待反應(yīng)結(jié)束，倒出上清液，用去離子水和無水乙醇清洗5遍，在60℃下干燥5 h即可得到銀微米線。