專利名稱:平面各向同性優(yōu)良的電池殼用鋼及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種電池殼用鋼及其制造方法,特別涉及一種用于制作充電式電池和干式電池殼的平面各向同性優(yōu)良的電池殼用鋼及其制造方法。
背景技術(shù):
電池殼用冷軋鋼帶主要用于沖制干式電池和充電式電池的鋼殼。電池殼用鋼帶用沖床沖制成電池殼,通過(guò)減薄或不減薄沖制成電池殼產(chǎn)品不得有裂紋、沙眼、雪花點(diǎn)等缺陷,且要求平面各向同性優(yōu)良(制耳小)和抗內(nèi)壓變形。為此對(duì)鋼帶材質(zhì)要求具有高純凈度、高延展性、高表面質(zhì)量、低Δr值,能夠進(jìn)行減薄等深拉延而不產(chǎn)生開(kāi)裂、雪花點(diǎn)狀缺陷。在本發(fā)明之前,有CN1401807A的“電池殼用極薄鋼帶及其制造方法”,該專利申請(qǐng)采用超低碳Nb-Ti-IF鋼生產(chǎn)電池殼鋼材,但此類(lèi)鋼種與中低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼相比,由于需要脫碳處理、合金加入較多,因此生產(chǎn)成本較高,而且抗二次加工脆化性較差,平面各向異性(Δr值)較大。又有某些電池殼廠家采用一般鋁鎮(zhèn)靜鋼沖制電池殼,由于沒(méi)有經(jīng)過(guò)成分、組織的特殊控制,材料晶粒及滲碳體容易變粗,表面易產(chǎn)生“雪花點(diǎn)”缺陷和沖壓加工開(kāi)裂,影響電池殼的外觀質(zhì)量和使用,且平面各向異性較大,不僅沖制的電池殼會(huì)出現(xiàn)耳子,而且沖制的電池殼內(nèi)應(yīng)力大,減薄率低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種具有優(yōu)良的平面各向同性、深沖性、抗二次加工脆化以及高表面質(zhì)量的電池殼用鋼,其化學(xué)元素組成成分的重量百分比為C≤0.00~0.05%Si≤0.03%Mn0.10~0.50%P≤0.02%S≤0.015%Al0.01~0.10%N0.002~0.007%Ti0.005~0.02%其余為鐵和不可避免的雜質(zhì)。
電池殼用鋼制造方法,按上述配比材料經(jīng)鐵水預(yù)處理、轉(zhuǎn)爐冶煉、爐后精練、熱軋、酸洗、冷軋軋制、罩式爐退火、精整成成品卷。其中熱軋控制加熱溫度≤1270℃,終軋溫度860~930℃,卷取溫度≤640℃;冷軋變形量控制在75%~90%,罩式爐退火溫度650~800℃;其它按常規(guī)工藝進(jìn)行。得到產(chǎn)品的性能為屈服強(qiáng)度≥220Mpa,硬度HR30T45~55,平面各向異性|Δr|≤0.3。
本發(fā)明成分設(shè)計(jì)和生產(chǎn)工藝控制原理為由于電池殼用用于充電式電池和一次性干式電池,電池內(nèi)壓力較大,對(duì)材料要求深沖性能優(yōu)良、耐壓性(屈服強(qiáng)度較高)、制耳小、表面無(wú)‘雪花點(diǎn)’、夾雜、二次加工脆化溫度低等特點(diǎn),根據(jù)電池殼用鋼的特性和要求,重點(diǎn)設(shè)計(jì)一套化學(xué)成分、熱軋、冷軋、退火的工藝以達(dá)到一定材料沖壓加工性能以及優(yōu)良的表面質(zhì)量,因此本發(fā)明鋼種成分控制原理如下C由于C在材料中以間隙原子和滲碳體的形態(tài)存在,在鋼中具有很強(qiáng)的強(qiáng)化作用,由于電池內(nèi)裝溶液有一定的壓力,強(qiáng)度低容易導(dǎo)致電池殼變形,因此需要在材料中保留一定量的碳來(lái)提高強(qiáng)度,同時(shí)碳太低晶界強(qiáng)度弱易產(chǎn)生二次脆化,而且使Ar3溫度提高,易在二相區(qū)軋制產(chǎn)生混晶組織,但碳太高塑性變差,會(huì)產(chǎn)生大量的滲碳體在晶界析出,誘發(fā)開(kāi)裂,使深沖性能下降。因此C控制應(yīng)在0.01%~0.05%的范圍內(nèi)。
Si硅使材料強(qiáng)度提高的元素,但Si容易在熱軋時(shí)產(chǎn)生低融點(diǎn)的SiO2.FeO共晶系的氧化鐵皮,在熱軋用高壓水難以清除,從而殘留在熱軋鋼板上呈紅色氧化鐵皮,這種氧化鐵皮深深的咬合在熱軋鋼板上難以酸洗洗掉,因而產(chǎn)生冷軋表面質(zhì)量不良,影響電池殼的外觀,甚至導(dǎo)致沖壓開(kāi)裂,所以Si盡量控制在0.03%以下。
MnMn和C一樣是材料的強(qiáng)化元素,適當(dāng)在材料中加入少量Mn有利于強(qiáng)度的提高,同時(shí)加入少量Mn可以和S結(jié)合生成MnS,減少表面熱脆,避免表面質(zhì)量問(wèn)題;但加入過(guò)多對(duì)沖壓加工不利,所以Mn應(yīng)控制在0.10~0.50%。
P、SP、S越低加工性越好,P可以提高材料的強(qiáng)度,但P會(huì)導(dǎo)致材料的脆性,S對(duì)材料是有害元素,會(huì)產(chǎn)生夾雜物,影響材料的韌性,特別是對(duì)電池殼在后道工序的翻邊之類(lèi)二次加工性、耐蝕性不利。所以P、S的含量要盡量的低。一般P控制在0.020%以下;S控制在0.015%以下。
AlAl作為脫氧劑在煉鋼時(shí)添加,小于0.01%時(shí)鋼水中夾雜物增多,特別是SiO2的夾雜物增加,導(dǎo)致加工性能變差,大于0.1%的添加量效果基本飽和。
TiTi在微Ti鋼料中主要以TiN等的形式析出,在奧氏體和鐵素體中沉淀,阻礙晶粒長(zhǎng)大,可以避免粗晶和混晶,使電池殼外觀無(wú)雪花點(diǎn)狀缺陷,同時(shí)使?jié)B碳體析出物細(xì)小化,可以減少由于滲碳體產(chǎn)生裂紋的可能,Ti過(guò)高對(duì)材料的加工性不利。本發(fā)明是采用微Ti處理,由于Ti對(duì)晶粒成長(zhǎng)及再結(jié)晶阻礙作用,能夠得到很低的Δr值,所以本發(fā)明Ti控制在0.005~0.02%范圍內(nèi)。
N氮和鈦化合形成TiN的析出物起到強(qiáng)化材料作用,和N結(jié)合后的有效Ti對(duì)材料強(qiáng)度有明顯影響,在加入微Ti的情況下,Ti一定,N高有效Ti低,材料強(qiáng)度上升。所以N控制在20~70ppm,即0.002~0.007%。
本發(fā)明的鋼種經(jīng)連鑄制成板坯,接著進(jìn)行熱軋.熱軋工藝控制原理如下1)、熱軋終軋溫度熱軋終軋溫度采用高于Ar3的溫度進(jìn)行軋制,終軋溫度過(guò)高容易產(chǎn)生氧化鐵皮,過(guò)低進(jìn)入二相區(qū)軋制軋制,材料組織會(huì)產(chǎn)生混晶,從而在沖制電池殼會(huì)產(chǎn)生雪花點(diǎn)狀缺陷,影響電池殼的外觀質(zhì)量,同時(shí)對(duì)材料的各向同性不利,所以終軋溫度一般控制在860℃~930℃比較好。
2)、卷取溫度卷取溫度如果大于640℃時(shí),析出物容易粗大,導(dǎo)致屈服強(qiáng)度低下,同時(shí)卷取溫度過(guò)高,容易產(chǎn)生氧化鐵皮和避免粗晶,在沖壓加工過(guò)程造成表面缺陷,所以卷取溫度控制在≤640℃。
冷軋工藝控制原理如下1)、變形量在較大的變形量下隨著變形量的增加可以降低Δr,但變形量的增加會(huì)增加軋制難度,同時(shí)Δr偏向負(fù)值,對(duì)沖壓不利,所以軋制變形量控制在75~90%左右。
2)退火溫度退火溫度對(duì)沖壓加工性能影響較大,退火溫度太低屈服強(qiáng)度過(guò)高、延伸率偏低,沖壓加工性變差。但退火溫度過(guò)高強(qiáng)度偏低,Δr增大,影響電池殼的使用性,所以退火溫度控制范圍在650~800℃。
本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明的鋼種具有優(yōu)良的各向同性、深沖性、高表面質(zhì)量等特點(diǎn)。本發(fā)明無(wú)需脫碳處理、加入合金較少、采用罩式爐生產(chǎn),生產(chǎn)成本較低、質(zhì)量?jī)?yōu)良、生產(chǎn)穩(wěn)定,適合各類(lèi)廠家工業(yè)化生產(chǎn)。
圖1為本發(fā)明加鈦鐵素體組織金相2為本發(fā)明加鈦滲碳體組織金相3為本發(fā)明加鈦對(duì)Δr的影響4為本發(fā)明冷軋變形量對(duì)Δr的影響圖
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的三個(gè)實(shí)施例和一個(gè)比較例見(jiàn)下表1
實(shí)施例A的工藝控制為熱軋控制加熱溫度≤1270℃,終軋溫度為870℃,卷取溫度為640℃;冷軋變形量為76%,罩式退火溫度650℃。從圖1、圖2可見(jiàn)加Ti后的材料組織晶粒細(xì)小,滲碳體也細(xì)小。細(xì)小的晶粒不僅可以美觀電池殼的外觀,而且可以提高象翻邊之類(lèi)的二次加工性。圖1為鐵素體組織(ASTM標(biāo)準(zhǔn)11級(jí)),圖2為滲碳體組織。如圖3所示,在低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼情況下隨著Ti的增加Δr值下降,但加入過(guò)多的Ti,Δr值下降過(guò)多而變負(fù)值也不利于沖壓加工。見(jiàn)圖4,在較大的變形量下隨著變形量的增加可以降低Δr。
實(shí)施例B的工藝控制為熱軋控制加熱溫度≤1270℃,終軋溫度920℃,卷取溫度540℃;冷軋變形量為82%,罩式退火溫度670℃。
實(shí)施例C的工藝控制為熱軋控制加熱溫度≤1270℃,終軋溫度890℃,卷取溫度600℃;冷軋變形量為87%,罩式退火溫度730℃。
表1中的硬度和拉伸性能采用通用國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。
權(quán)利要求
1.一種平面各向同性優(yōu)良的電池殼用鋼,其化學(xué)元素組成成分的重量百分比為C≤0.01~0.05%Si≤0.03%Mn0.10~0.50%P≤0.02%S≤0.015%Al0.01~0.10%N0.002~0.007%Ti0.005~0.02%其余為鐵和不可避免的夾雜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的平面各向同性優(yōu)良的電池殼用鋼,其特征是所述的電池殼用鋼屈服強(qiáng)度≥220Mpa,硬度HR30T45~55,平面各向異性|Δr|≤0.3。
3.權(quán)利要求1所述的電池殼用鋼的制造方法,包括以下步驟鐵水預(yù)處理、轉(zhuǎn)爐冶煉、爐后精煉、熱軋、酸洗、冷軋軋制、罩式爐退火、平整、精整成成品卷,其特征是熱軋加熱溫度≤1270℃,終軋溫度控制在860~930℃,卷取溫度≤640℃;冷軋變形量控制在75%~90%,罩式爐退火溫度控制在650~800℃。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種電池鋼殼用鋼及其制造方法。主要解決現(xiàn)有電池殼用鋼存在的平面各項(xiàng)異性較大、抗二次加工脆化性較差、生產(chǎn)成本較高等缺陷。本發(fā)明平面各向同性優(yōu)良的電池殼用鋼,其化學(xué)元素組成成分的重量百分比為C≤0.01~0.05%、Si≤0.03%、Mn0.10~0.50%、P≤0.02%、S≤0.015%、Al0.01~0.10%、N0.002~0.007%、Ti0.005~0.02%,其余為鐵和不可避免的夾雜。制造方法包括以下步驟鐵水預(yù)處理、轉(zhuǎn)爐冶煉、爐后精煉、熱軋、酸洗、冷軋軋制、罩式退火、平整、精整成成品卷,其特征是加熱溫度≤1270℃,終軋溫度860~930℃,卷取溫度≤640℃;冷軋變形量控制在75%~90%,罩式爐退火溫度650~800℃;其它按常規(guī)工藝進(jìn)行。產(chǎn)品用于電鍍鎳后沖壓或直接沖壓成電池殼。
文檔編號(hào)C21D8/04GK1940109SQ20051003015
公開(kāi)日2007年4月4日 申請(qǐng)日期2005年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月29日
發(fā)明者班必俊 申請(qǐng)人:寶山鋼鐵股份有限公司