專(zhuān)利名稱(chēng)：在可滲透設(shè)備內(nèi)分配的多孔材料的孔隙中包括氣體吸附相的吸氣劑體系的制作方法
在可滲透設(shè)備內(nèi)分配的多孔材料的孔隙中包括 氣體吸附相的吸氣劑體系本發(fā)明涉及在可滲透設(shè)備內(nèi)分配的多孔材料的孔隙中包括對(duì)氣體 吸附具有活性的相的吸氣劑體系。工業(yè)上，吸氣劑材料和體系廣泛用于其中需要通過(guò)吸收痕量非所 需氣體來(lái)維持真空或控制氣體氛圍組成的所有應(yīng)用上。廣泛用于這一目的的吸氣劑材料是多孔材料，例如尤其用于吸附 有機(jī)物質(zhì)的活性炭，或者用于吸附小尺寸的氣體分子的沸石、二氧化 硅或氧化鋁。另一類(lèi)尤其令人感興趣的化合物由具體地吸附濕氣的無(wú) 水化學(xué)千燥劑組成，例如堿土金屬的氧化物，或者一些吸濕的鹽，例如氯化物(例如氯化鈣CaCl2)、高氯酸鹽(例如高氯酸鎂Mg(C10山)或 硫酸鹽(例如，硫酸鈣CaSO,)。除去氣體雜質(zhì)，例如水、氧氣或有機(jī)物質(zhì)所使用的一些材料常見(jiàn) 的一個(gè)問(wèn)題是它們通常為粉末形式，不具有足以形成緊湊物體的內(nèi)聚 力；在干燥劑吸附濕氣的情況下，這尤其是事實(shí)。這是與幾乎所有可 預(yù)見(jiàn)的工業(yè)應(yīng)用的相關(guān)問(wèn)題，要求不存在游離顆粒。在一些情況下通過(guò)在可滲透的容器(例如，非織造織物外殼，正例 如在涉及絕緣面板的專(zhuān)利US4668551中所示的)內(nèi)部插入吸氣劑材料 來(lái)解決這一問(wèn)題。針對(duì)這一 問(wèn)題的另 一可能的方法是在分散基體內(nèi)分配吸氣劑材 料，所述分散基體能在固定的位置內(nèi)保持吸氣劑顆粒，同時(shí)使氣體朝 吸氣劑本身流過(guò)。在許多文獻(xiàn)中列出了第二種解決方法的實(shí)例。日本 專(zhuān)利申請(qǐng)JP60-132274公開(kāi)了在聚硅氧烷基體內(nèi)分散的干燥劑材料； 專(zhuān)利US3704806公開(kāi)了一種干燥劑組合物，它包括在由熱固性聚合物 (如環(huán)氧樹(shù)脂等)形成的基體內(nèi)分散的沸石；專(zhuān)利US4081 3"公開(kāi)了 一種干燥劑體系，它包括在彈性體聚合物內(nèi)分散的堿土金屬的氧化物顆粒；專(zhuān)利US5304419公開(kāi)了一種干燥劑組合物，它包括在可由聚硅 氧烷、聚氨酯或類(lèi)似聚合物形成的基體內(nèi)分散的干燥劑材料；專(zhuān)利 US5591379公開(kāi)了一種干燥劑組合物，它包括在多孔玻璃或陶資基體 內(nèi)分散的選自沸石、氧化鋁、硅膠、堿土金屬氧化物和堿金屬碳酸鹽 中的干燥劑；專(zhuān)利US6226890B1公開(kāi)了一種干燥劑體系，其中干燥劑 材料(例如堿土金屬氧化物)分散在聚合物，例如聚硅氧烷、環(huán)氧化物、 聚酰胺、聚甲基丙烯酸曱酯或其他聚合物等內(nèi)，該體系據(jù)認(rèn)為在該專(zhuān) 利中具有沒(méi)有降低或者甚至增加的干燥劑材料對(duì)水的吸附速度的性 能；專(zhuān)利US6819042B2公開(kāi)了一種干燥劑體系，它由在樹(shù)脂，例如聚 乙烯、聚丙烯、聚丁二烯或聚異戊二烯樹(shù)脂內(nèi)分散的千燥劑材料組成。 在這些專(zhuān)利中公開(kāi)的許多體系常見(jiàn)的一個(gè)局限是，由于與待吸附 的氣體反應(yīng)，因此吸氣劑材料通常要進(jìn)行結(jié)構(gòu)和形態(tài)的修正，例如溶 脹，特別在干燥劑的情況下，所述修正可能是顯著的；在吸氣劑材料 的顆粒周?chē)嬖诨w可能阻礙這些形態(tài)的修正并抑制或延遲氣體吸附 反應(yīng)。另外， 一些工業(yè)應(yīng)用可強(qiáng)加其他要求到吸氣劑體系上。例如，最 新一代的有機(jī)發(fā)光顯示器(OLED)要求透明且在器件的整個(gè)壽命期間具 有恒定的光學(xué)性能的吸氣劑體系，所述整個(gè)壽命亦即就在制造之后不 久(當(dāng)吸氣劑材料尚未吸附濕氣，但含量最小時(shí))，在接近器件壽命的 最后(當(dāng)吸氣劑器件已經(jīng)吸附相對(duì)大量的濕氣，甚至直到該體系飽和時(shí)) 以及還在OLED壽命的中間步驟中，亦即當(dāng)在基體內(nèi)分散的各種吸氣劑 顆粒吸附不同量的濕氣時(shí)；在OLED壽命期間，通過(guò)吸氣劑顆粒吸收的 不同水平的濕氣可改變體系的光學(xué)性能，例如其透光率或折射指數(shù)， 因此損害顯示器的質(zhì)量。例如在專(zhuān)利US6465953中討論了這一問(wèn)題， 它公開(kāi)了用于OLED的吸氣劑體系，所述吸氣劑體系由在透明基體內(nèi)的 吸氣劑顆粒組成，其中該顆粒具有足夠小的尺寸，以致于不與發(fā)光輻 射線(xiàn)相互作用。考慮到這一應(yīng)用的重要性，為了闡述本發(fā)明吸氣劑體 系的用途，尤其應(yīng)當(dāng)參考在OLED中的用途，但本發(fā)明的吸氣劑體系具 有一般的用途且也可在其他應(yīng)用中使用。本發(fā)明的目的是提供用于氣體吸附的吸氣劑體系。根據(jù)本發(fā)明，采用包括下述物質(zhì)的吸氣劑體系獲得本發(fā)明的這一和其他目的-對(duì)待吸附的氣體可滲透的聚合物設(shè)備(means);-在該聚合物設(shè)備內(nèi)分配的多孔材料粉末；-在多孔材料的孔隙內(nèi)對(duì)吸附一種或更多種氣體具有活性的相。以下參考附圖描述本發(fā)明，其中-

圖1示出了本發(fā)明的吸氣劑體系；-圖2示出了多孔材料粉末的一個(gè)顆粒；-圖3a和3b圖示了在圖2的顆?？紫秲?nèi)部發(fā)生的氣體吸附反應(yīng)。本發(fā)明的吸氣劑體系區(qū)別于現(xiàn)有技術(shù)在于，在氣體的吸附中具有 活性的材料沒(méi)有直接分散在基體內(nèi)，而是存在于"客體(guest)"相的 孔隙內(nèi)部，所述客體相為在基體內(nèi)分散的粉末形式；這一特征將確保 體系的物理性能相對(duì)于氣體吸附來(lái)說(shuō)基本上不變，例如盡管活性材料 在氣體吸附過(guò)程中可能經(jīng)歷形態(tài)修正，但這些修正沒(méi)有透過(guò)單獨(dú)的多 孔顆粒之外，結(jié)果多孔顆粒與環(huán)境(基體)間的相互作用沒(méi)有被修正。關(guān)于已知的吸氣劑體系，除了以上所列舉的差別以外，本發(fā)明的 體系還提供許多優(yōu)點(diǎn)。首先，若分散的多孔材料具有良好限定的幾何 形狀特征(例如，在該情況下，它是天然或合成沸石、富勒烯或類(lèi)似物)， 則由于產(chǎn)物的位阻效應(yīng)和/或由于對(duì)孔壁產(chǎn)生的尤其高的化學(xué)力導(dǎo)致 它能將可逆反應(yīng)或過(guò)程轉(zhuǎn)化成不可逆的反應(yīng)或過(guò)程，結(jié)果反應(yīng)產(chǎn)物緊 密地保持在孔隙內(nèi)。另外，除了活性相以外，多孔材料還可接收催化 劑，從而確保相互鄰近，若活性相和催化劑均是固體，則這種相互鄰 近是尤其明顯的優(yōu)勢(shì)，和進(jìn)而若在聚合物設(shè)備內(nèi)自由分配，則它們將 具有差的遷移率。最后，在其中多孔材料是沸石的情況下，沸石本身 可充當(dāng)寬泛的各類(lèi)反應(yīng)的催化劑(根據(jù)路易斯和/或布朗斯臺(tái)德的酸或 堿)，從而支持活性相與待吸附的氣體之間反應(yīng)，正如所說(shuō)明的。在圖l中，以一般的實(shí)施方案形式示出了本發(fā)明的體系；在這一情況下，以斷面圖(broken view)形式示出了短的平行六面體形式的體系10，但該體系可具有任何其他形狀，例如帶狀、點(diǎn)滴狀(drop)，或 者可直接在必須控制其氛圍的器件內(nèi)表面上形成，例如為薄層形式， 或者占據(jù)這一表面的凹陷。吸氣劑體系由對(duì)待吸附的氣體可滲透的聚合物設(shè)備11組成，其中 多孔材料的粉末12分配在所述聚合物設(shè)備內(nèi)。設(shè)備11可由對(duì)待吸附 的氣體物種可滲透的任何聚合物材料形成；優(yōu)選地，這一聚合物顯示 出粘合劑特征，以便在沒(méi)有使用額外粘合劑的情況下，它可固定到最 終器件的內(nèi)壁上?？捎糜诒景l(fā)明目的的適合于形成粉末12的多孔材料 例如是天然或合成沸石、硅質(zhì)巖(即基本上不具有鋁的沸石)、除了沸 石以外的硅鋁酸鹽、富勒烯和有機(jī)金屬框架(在本領(lǐng)域中還稱(chēng)為M0F， 參見(jiàn)例如 J丄C. Roswell和0. M. Yaghi的文章"Meta卜organic frameworks: a new class of porous materials (金屬 - 有機(jī)框架, 一組新的多孑L材料)"，在"Microporous and Mesoporous Materials" 中在線(xiàn)出版，no. 73， p. 3-14， 2004年6月)。圖2圖示了顆粒12的放大的截面視圖多孔材料的顆粒顯示出對(duì) 氣體吸附具有活性的相在其內(nèi)排列的孔隙20、 20、，…；活性相用沉 積物21、 21、、 21、、，…形式表示；在附圖中，示出了最一般的情況， 其中孔隙基本上為具有到達(dá)顆粒l2表面的可變截面(在不同的孔隙之 間以及在該孔隙內(nèi)的不同位置內(nèi))的通道形式，和沉積物21、 21、、 21、、，…粘合到孔隙內(nèi)壁上；或者，例如在沸石情況下，孔隙具有通 過(guò)晶體結(jié)構(gòu)堅(jiān)固地固定的尺寸，正如已知的所述晶體結(jié)構(gòu)可顯示出通過(guò)減少的截面通道互連的空腔，且活性相可簡(jiǎn)單地排列在空腔內(nèi)，并 沒(méi)有鍵合到同 一空腔的內(nèi)表面上。圖3a和3b圖示了本發(fā)明的吸氣劑體系的操作機(jī)理；圖3a在進(jìn)一 步放大的視圖中示出了顆粒12和尤其活性相的沉積物21、 21、，…存 在于其內(nèi)部的孔隙20的細(xì)節(jié)，同時(shí)用30表示待吸附的氣體物種分子； 在其運(yùn)動(dòng)過(guò)程中，分子30接觸沉積物21、 21、，…，并與它們反應(yīng)， 從而根據(jù)特定結(jié)合的氣體分子/活性相的組分性質(zhì)的不同機(jī)理，固定在 沉積物上或者通過(guò)沉積物固定；通過(guò)圖3b由"修正"沉積物31、 31、，…示出了這一情況，在沸石情況下，如前所述，活性相可以不以沉積物 形式存在，而是以"捕獲，，在沸石空腔內(nèi)的顆粒形式存在，且與分子30反應(yīng)的產(chǎn)物轉(zhuǎn)而為捕荻在該空腔內(nèi)的物種形式?；钚韵嗟幕瘜W(xué)性質(zhì)取決于待吸附的所需物種。例如，在待吸附的 物種為氧氣的情況下，活性相可由容易氧化的金屬，例如堿金屬、堿 土金屬或其他金屬，例如鐵、錫和銅；氧化態(tài)低的金屬氧化物，例如 錳或銅的氧化物；具有亞磷酸鹽或亞膦酸鹽陰離子的鹽；或可容易氧 化的有機(jī)化合物，例如酚類(lèi)、仲芳胺、硫醚或醛類(lèi)等形成。在一氧化 碳吸附的情況下，可使用與這一氣體形成復(fù)雜物種的金屬，如鎳或鐵 的沉積物，或者鏈烯烴、胺和酮，后面這些在鋰基有機(jī)金屬化合物存 在下。在二氧化碳的情況下，活性相可以是堿金屬或堿土金屬的氫氧 化物。在其中需要吸附氮?dú)獾?不同尋常的)情況下，可使用無(wú)機(jī)材料， 例如鋰、鋇或化合物BaLh或卟啉，亦即能將這一氣體固定到絡(luò)合物 的中心金屬原子上的金屬有機(jī)分子。然而，最常見(jiàn)和重要的情況是除濕。為此，活性物種可選自根據(jù) 不同吸附機(jī)理起作用的廣譜材料，正如以下列舉物所概述的-添加水的材料屬于這一組的有環(huán)氧化物；具有雙鍵或三鍵的 有機(jī)分子(活化)；堿金屬氧化物，堿土金屬氧化物或假堿土金屬(即基 本上為鎳、鋅和鎘)的氧化物；有機(jī)(例如鄰苯二甲酸酐)和無(wú)機(jī)(例如 硼酸酐)酸酐；-經(jīng)歷水解或親核取代的材料屬于這一組的有例如一些醇鹽(例 如醇鋁A1(0R)3), —些卣化物，例如AlCh，通式為RCOX(其中X為鹵素原子)的酰囟(和尤其酰氯)，或者形成碳陽(yáng)離子的化合物；-與水、其分解產(chǎn)物反應(yīng)和形成或者固體溶液的氧化物和氫化物的材料；這些材料的實(shí)例是涉及與水反應(yīng)的鐵，而涉及氬氣吸附的是釔、鈀或其混合物；-通過(guò)水溶劑化的材料，例如硫酸鎂，或存在于沸石內(nèi)的金屬中 心，以便補(bǔ)償因鋁導(dǎo)致的損失電荷。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的吸氣劑體系具有在其整個(gè)壽命期步的性能，正如前面所述；按照這一模式， 本發(fā)明的體系適合于應(yīng)用到前面援引的OLED類(lèi)型的屏幕上。這些優(yōu)選的吸氣劑體系包括-對(duì)待吸附的氣體可滲透的無(wú)定形聚合物設(shè)備；-在聚合物設(shè)備內(nèi)分配的多孔材料的粉末，其中粉末顆粒的平均 粒度小于100納米；-在多孔材料的孔隙內(nèi)對(duì)吸附一種或更多種氣體具有活性的相。在這一優(yōu)選的實(shí)施方案中，作為額外的特征，體系中各組分顯示 出下述事實(shí)聚合物設(shè)備為無(wú)定形，而在聚合物設(shè)備內(nèi)分散的多孔材 料納米尺寸化，它由尺寸數(shù)量級(jí)為小于或等于約100納米的顆粒形成。 這兩個(gè)額外的要求中的第一個(gè)的原因是僅僅若完美結(jié)晶或完全無(wú)定 形，則聚合物透明由于基本上不可能獲得完美結(jié)晶的聚合物，特別 是在其中粉末必須分散在設(shè)備內(nèi)的本發(fā)明的情況下，因此需要求助于 完全無(wú)定形的聚合物。第二個(gè)要求來(lái)自于下述事實(shí)尺寸小于可見(jiàn)輻 射波長(zhǎng)一半的顆粒不會(huì)引起與它的相互作用，于是不會(huì)改變聚合物設(shè) 備的透明度。適合于制備可滲透和透明設(shè)備的聚合物例如是聚丙烯酸酯和聚曱 基丙烯酸酯、聚醚酰亞胺(PEI)、聚酰胺(PA)、乙酸纖維素(CA)、三乙 酸纖維素(TCA)、聚硅氧烷(也稱(chēng)為硅氧烷樹(shù)脂)、聚乙烯醇(PVAL)、聚 環(huán)氧乙烷(PE0)、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚乙酸乙烯酯 (PVAC)、聚乙烯-乙烯醇的共聚物和PA-PE0共聚物和聚氨酯-PE0。一般地，為了獲得可滲透的設(shè)備，所援引的聚合物及其制備方法 優(yōu)選選自允許獲得聚合物設(shè)備最大自由體積、聚合物鏈的最大有序和 規(guī)則度、最小交聯(lián)速度、最小堆積密度和與滲透物種最大相互作用的 那些。除了已經(jīng)援引的組分以外，本發(fā)明的體系還可含有改進(jìn)一些性能 或支持實(shí)現(xiàn)這些性能的額外的元素。例如，在多孔材料的孔隙內(nèi)，可存在能促進(jìn)待吸收的物種與活性 相之間反應(yīng)的催化劑，例如在不飽和有機(jī)分子通過(guò)加成到雙鍵或三鍵上吸附水的情況下，催化劑可以是根據(jù)路易斯或布朗斯臺(tái)德的酸或堿； 金屬，如鉑和鈀可催化氫氣的吸附，其他金屬，如鎳、鐵、銠、釕、 銅或銀也可通過(guò)形成牽涉有機(jī)化合物和/或氣體的配位化合物，和通過(guò) 氧化還原機(jī)理，催化其中牽涉有機(jī)化合物和氣體的各種反應(yīng)?？赏ㄟ^(guò)在多孔材料內(nèi)預(yù)浸漬活性相，然后在聚合物設(shè)備內(nèi)形成如 此浸漬的多孔材料的懸浮液，從而生產(chǎn)本發(fā)明的體系，如果其具有足 夠差的粘稠度的話(huà)?；蛘撸芍苽浣n的多孔材料顆粒在溶劑內(nèi)的懸 浮液，其中它還可增溶聚合物。合適的溶劑取決于所選的聚合物且是 有機(jī)化學(xué)中眾所周知的；溶劑的實(shí)例是氯仿、丙酮、四氬呋喃和甲苯(對(duì) 于聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯來(lái)說(shuō))；甲酸和N—甲基吡咯烷酮(對(duì)于 聚酰胺來(lái)說(shuō))；庚烷或甲苯/二乙醚混合物(對(duì)于聚二曱基硅氧烷來(lái)說(shuō))。 或者，可在活性相預(yù)浸漬的多孔材料和聚合物前體(例如，將形成聚合 物的低聚物或單體)之間形成懸浮液，并例如通過(guò)用UV輻射輻照，引起 就地形成聚合物。為了穩(wěn)定懸浮液，還可向其中添加有機(jī)化學(xué)中眾所 周知且不要求進(jìn)一步說(shuō)明的合適的表面活性劑。多孔材料的粉末已經(jīng)存在于其內(nèi)部的起始溶液(若它含有聚合物或其前體)或低粘度聚合物 可傾倒在合適的模具內(nèi)，或者直接傾倒在最終的外殼內(nèi)，例如傾倒在 OLED屏幕的合適的內(nèi)表面上； 一旦液體混合物傾倒在所需的外殼內(nèi)， 則可通過(guò)提取溶劑，就地聚合，使它"硬化，，(稱(chēng)為"固體"，在此情 況下，材料具有非常高的粘度，以便維持給定形狀)，或者若通過(guò)冷卻 來(lái)維持熔融狀態(tài)的聚合物，來(lái)給予低粘度。
權(quán)利要求
1.用于吸附一種或更多種氣體的吸氣劑體系(10)，它包括-對(duì)待吸附的氣體可滲透的聚合物設(shè)備(11)；-在聚合物設(shè)備內(nèi)分配的多孔材料的粉末(12)；-在多孔材料的孔隙(20，20`，…)內(nèi)吸附一種或更多種氣體方面具有活性的相(21，21`，21＂，…)。
2. 權(quán)利要求l的吸氣劑體系，其中多孔材料選自天然或合成沸石、 硅質(zhì)巖、硅鋁酸鹽、富勒烯和金屬有機(jī)框架。
3. 權(quán)利要求1的吸氣劑體系，其中當(dāng)待吸附的氣體是氧氣時(shí)，活 性相選自可容易氧化的金屬、氧化態(tài)低的金屬氧化物、具有亞磷酸鹽或 亞膦酸鹽陰離子的鹽，和可容易氧化的有機(jī)化合物。
4. 權(quán)利要求3的吸氣劑體系，其中所述可容易氧化的金屬選自堿 金屬、堿土金屬或其他金屬，例如鐵、錫和銅。
5. 權(quán)利要求3的吸氣劑體系，其中所述氧化態(tài)低的金屬氧化物選 自錳和銅的氧化物。
6. 權(quán)利要求3的吸氣劑體系，其中所述可容易氧化的有機(jī)化合物 選自酚類(lèi)、仲芳胺、硫醚和醛類(lèi)。
7. 權(quán)利要求l的吸氣劑體系，其中當(dāng)待吸附的氣體是一氧化碳時(shí)， 活性相選自鎳、鐵，在鋰基有機(jī)金屬化合物存在下的鏈烯烴、胺和酮。
8. 權(quán)利要求l的吸氣劑體系，其中當(dāng)待吸附的氣體是二氧化碳時(shí)， 活性相是堿金屬或堿土金屬的氫氧化物。
9. 權(quán)利要求1的吸氣劑體系，其中當(dāng)待吸附的氣體是氮?dú)鈺r(shí)，活 性相選自鋰、鋇、化合物BaLi,和卟啉。
10. 權(quán)利要求l的吸氣劑體系，其中當(dāng)待吸附的氣體是水時(shí)，活性相選自環(huán)氧化物，具有雙鍵或三鍵的有機(jī)分子；堿金屬氧化物；形成碳 陽(yáng)離子的化合物；堿土金屬氧化物，或選自鎳、鋅和鎘中的金屬的氧化 物；有機(jī)和無(wú)機(jī)酸酐；醇鹽；可水解的無(wú)機(jī)卣化物和酰卣；鐵與選自釔、 鈀或其混合物中的另一元素的混合物，和硫酸鎂。
11. 權(quán)利要求1的吸氣劑體系，其特征在于當(dāng)吸附的氣體量變化時(shí)，維持透明度，它包括-對(duì)待吸附的氣體可滲透的無(wú)定形聚合物設(shè)備；-在聚合物設(shè)備內(nèi)分配的多孔材料的粉末，其中粉末顆粒的平均粒 度小于100納米；-在多孔材料的孔隙內(nèi)吸附一種或更多種氣體方面具有活性的相。
12. 權(quán)利要求11的吸氣劑體系，其中所述聚合物設(shè)備選自聚丙烯 酸酯和聚甲基丙烯酸酯、聚醚酰亞胺(PEI)、聚酰胺(PA)、乙酸纖維素 (CA)、三乙酸纖維素(TCA)、聚硅氧烷、聚乙烯醇(PVAL)、聚環(huán)氧乙烷 (PE0)、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚乙酸乙烯酯(PVAC)、聚乙 烯—乙烯醇的共聚物和PA - PE0共聚物和聚氨酯-PE0。
13. 權(quán)利要求1或11任何一項(xiàng)的吸氣劑體系，它進(jìn)一步在所述孔 隙內(nèi)含有能加速待吸附的氣體和活性相之間反應(yīng)的催化劑。
14. 權(quán)利要求13的吸氣劑體系，其中所述催化劑選自鉑、4巴、鎳、 鐵、銠、釕、銅和銀。
15. 權(quán)利要求13的吸氣劑體系，其中所述催化劑是根據(jù)路易斯或布朗斯臺(tái)德的酸或堿。
16. 制備權(quán)利要求1或11的吸氣劑體系的方法，該方法包括下述 步驟在多孔材料內(nèi)預(yù)浸漬活性相；和直接在聚合物設(shè)備內(nèi)形成如此浸 漬的多孔材料的懸浮液。
17. 制備權(quán)利要求1或11的吸氣劑體系的方法，該方法包括下述 步驟在多孔材料內(nèi)預(yù)浸漬活性相；在液體內(nèi)形成如此浸漬的多孔材料 的懸浮液，所述液體是聚合物設(shè)備的溶劑；在該懸浮液內(nèi)溶解擬形成聚 合物設(shè)備所使用的聚合物；和除去溶劑。
18. 權(quán)利要求17的方法，其中當(dāng)聚合物選自聚丙烯酸酯和聚甲基 丙烯酸酯時(shí)，所述溶劑選自氯仿、丙酮、四氫呋喃和甲苯；當(dāng)聚合物是 聚酰胺時(shí)，所述溶劑選自甲酸和N-甲基吡咯烷酮；和當(dāng)聚合物是聚二甲 基硅氧烷時(shí)，所述溶劑選自庚烷或甲苯二乙醚。
19. 制備權(quán)利要求1或11的吸氣劑體系的方法，該方法包括下述步驟在多孔材料內(nèi)預(yù)浸漬活性相；在液體內(nèi)形成如此浸漬的多孔材料 的懸浮液，所述液體是擬形成聚合物設(shè)備所使用的聚合物前體用溶劑； 在所述懸浮液內(nèi)溶解所述前體；引起所述前體在懸浮液內(nèi)聚合；和除去 該溶劑。
20.權(quán)利要求17或19任何一項(xiàng)的方法，其中通過(guò)添加表面活性劑穩(wěn) 定所述懸浮液。
全文摘要
公開(kāi)了一種吸氣劑體系，它由在多孔材料(12)的孔隙(20，20｀，…)內(nèi)插入的對(duì)氣體吸附具有活性的相(21，21｀，21｀｀，…)組成，所述孔隙轉(zhuǎn)而分散在對(duì)待吸附的氣體可滲透的聚合物設(shè)備(11)內(nèi)。
文檔編號(hào)H01J7/18GK101247888SQ200680025870
公開(kāi)日2008年8月20日 申請(qǐng)日期2006年7月18日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月29日
發(fā)明者C·韋斯科維, G·隆戈尼, L·卡塔尼奧, R·詹南托尼奧 申請(qǐng)人:工程吸氣公司