偏振板及有機el面板的制作方法
【專利說明】
[0001 ] 本申請是分案申請，其母案申請的【申請?zhí)枴?01380029874.3，申請日：2013.6.18， 發(fā)明名稱與本申請相同。
技術領域
[0002] 本發(fā)明關于一種偏振板及有機化面板。
【背景技術】
[0003] 近年來，隨著薄型顯示器的普及，提出有搭載有機化面板的顯示器。已知有機化面 板具有反射性較高的金屬層，因此容易產生外部光反射或背景的映入等問題。因此已知，通 過將圓偏振板設置于視認側(視認側)而防止運些問題。作為通常的圓偏振板，已知有將W 環(huán)締控(COP)系樹脂膜為代表的相位差膜(代表性的是λ/4板似其遲相軸相對于偏振片的 吸收軸成為約45°的角度的方式層疊而成者。已知COP系樹脂的相位差膜具有相位差值不取 決于測定光的波長而大致固定即所謂的平緩的波長分散特性。于將包含此種具有平緩的波 長分散特性的相位差膜的圓偏振板用于有機EL面板的情形時，有無法獲得優(yōu)異的反射色相 的問題。
[0004] 為了解決如上所述的問題，而提出有包含具有相位差值隨測定光的波長而增大即 所謂的逆分散的波長相關性(逆分散波長特性）的相位差膜的圓偏振板(例如專利文獻1)。 于將此種圓偏振板用于有機化面板的情形時，正面方向上的外部光反射及反射色相得W大 幅度改善。但是，于自斜向觀察面板的情形時，獲得與正面方向的色相不同的色相，該色相 差會成為較大問題。另外，亦確認到面板的顯示特性經時性地變化的問題。
[0005] 現(xiàn)有技術文獻
[0006] 專利文獻
[0007] 專利文獻1:日本專利第3325560號公報

【發(fā)明內容】

[000引發(fā)明所欲解決的問題
[0009] 本發(fā)明為了解決所述現(xiàn)有的課題而完成，其主要目的在于提供一種視角特性優(yōu)異 且抑制顯示特性的變化的偏振板。
[0010] 解決問題的手段
[0011] 本發(fā)明的偏振板用于有機化面板，具備偏振片、第一相位差層、及第二相位差層， 該第一相位差層顯示出nx>ny含nz的折射率特性，滿足Re(450)<Re(550)的關系，該第二 相位差層顯示出nz>nx含ny的折射率特性，該第一相位差層與該第二相位差層的層疊體的 1^(550)為12011111~16011111，1?地(550)為4011111~10011111，該第一相位差層的吸水率為3%^下。
[0012] 于優(yōu)選的實施方式中，于所述偏振片與所述第一相位差層或所述第二相位差層之 間不含光學各向異性層。
[0013] 于優(yōu)選的實施方式中，所述第一相位差層由含有來源于下述通式（1)所表示的二 徑基化合物的結構單元的聚碳酸醋樹脂所形成。
[0014] [化1]
[0015]
[0016] (所述通式（1)中瓜~R4分別獨立地表示氨原子、經取代或未經取代的碳原子數(shù)1 ~碳原子數(shù)20的烷基、經取代或未經取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的環(huán)烷基、或者經取代 或未經取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的芳基，X表示經取代或未經取代的碳原子數(shù)2~碳 原子數(shù)10的亞烷基、經取代或未經取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的亞環(huán)烷基、或者經取代 或未經取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的亞芳基，m及η分別獨立地為0~5的整數(shù)。）
[0017] 于優(yōu)選的實施方式中，所述第一相位差層由含有來源于下述通式(2)所表示的二 徑基化合物的結構單元的聚碳酸醋樹脂所形成。
[001 引[化2]
[0019]
《怒）
[0020] 于優(yōu)選的實施方式中，所述第一相位差層由含有來源于下述通式(5)所表示的二 徑基化合物的結構單元的聚碳酸醋樹脂所形成。
[0021] [化3]
[0022] H-(0-R7)r0H (5)
[0023] (所述通式(5)中，R?表示經取代或未經取代的碳原子數(shù)2~碳原子數(shù)10的亞烷基， P為2至100的整數(shù)。）
[0024] 于優(yōu)選的實施方式中，所述第一相位差層為進行斜向拉伸而獲得的相位差膜。
[0025] 根據(jù)本發(fā)明的另一方式，可提供一種有機化面板。該有機化面板具備所述偏振板。
[0026] 發(fā)明效果
[0027] 根據(jù)本發(fā)明，通過使用滿足所述的光學特性及吸水率的第一相位差層與第二相位 差層，可提高視角特性且可抑制顯示特性的變化。
【附圖說明】
[0028] 圖1(a)是本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式的偏振板的示意剖面圖，圖1(b)是本發(fā)明的另 一優(yōu)選的實施方式的偏振板的示意剖面圖。
【具體實施方式】
[0029] W下，對本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式進行說明，但本發(fā)明并不限定于運些實施方式。
[0030] (用語及符號的定義）
[0031] 本說明書中的用語及符號的定義如下所述。
[0032] (1)折射率(nx、ny、nz)
[0033] "nx"為面內的折射率成為最大的方向（即，遲相軸方向）的折射率，"ny"為于面內 與遲相軸正交的方向（即，進相軸方向）的折射率，"nz"為厚度方向的折射率。
[0034] (2)面內相位差(Re)
[0035] "Re(550)"為23°C下利用波長55化m的光測定的面內相位差。關于Re巧50)，于將層 (膜)的厚度設為d(皿)時，可根據(jù)式:Re = (nx-ny)Xd而求出。再者，"Re(45〇r為23°C下利 用波長450nm的光測定的面內相位差。（3)厚度方向的相位差(Rth)
[0036] "Rth(550)"為23°C下利用波長550nm的光測定的厚度方向的相位差。關于Rth (550)，于將層(膜）的厚度設為d(nm)時，可根據(jù)式:Rth= (nx -nz) Xd而求出。再者，"Rth (45〇r為23°C下利用波長450nm的光測定的厚度方向的相位差。
[0037] (4)化系數(shù)
[0038] 化系數(shù)可通過化二化h/Re而求出。
[0039] A.偏振板
[0040] 本發(fā)明的偏振板具備偏振片、第一相位差層、及第二相位差層，于偏振片的單側層 疊有第一相位差層及第二相位差層。優(yōu)選偏振板于偏振片與第一相位差層或第二相位差層 之間不含光學各向異性層(例如，液晶層或相位差膜）。W下，對具體例進行說明。
[0041] 圖1(a)是本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式的偏振板的示意剖面圖。本實施方式的偏振板 100具備偏振片10、配置于偏振片10的單側的保護膜20、及配置于偏振片10的另一側的第一 相位差層30及第二相位差層40。于圖示例中，W使第一相位差層30成為較第二相位差層40 更靠偏振片10側的方式進行配置，但亦可將第二相位差層40配置于偏振片10側。于本實施 方式中，第一相位差層30(第二相位差層40)亦可作為偏振片10的保護層而發(fā)揮功能。另外， 如此通過將偏振片與第一相位差層(第二相位差層)直接貼合，可達成更優(yōu)異的反射色相 (尤其是視角特性），抑制顯示特性的變化。
[0042] 圖1(b)是本發(fā)明的另一優(yōu)選的實施方式的偏振板的示意剖面圖。偏振板100'具備 偏振片10、配置于偏振片10的單側的第一保護膜21、配置于偏振片10的另一側的第一相位 差層30及第二相位差層40、及配置于偏振片10與第一相位差層30之間的第二保護膜22。優(yōu) 選第二保護膜22為光學各向同性。通過使第二保護膜為光學各向同性，可達成更優(yōu)異的反 射色相(尤其是視角特性）。再者，于圖示例中，W使第一相位差層30成為較第二相位差層40 更靠偏振片10側的方式進行配置，但亦可將第二相位差層40配置于偏振片10側。
[0043] 第一相位差層30的折射率特性顯示出nx>ny含nz的關系，具有遲相軸。偏振片10 與第一相位差層30W使偏振片10的吸收軸與第一相位差層30的遲相軸成為規(guī)定的角度的 方式層疊。偏振片10的吸收軸與第一相位差層30的遲相軸所成的角度Θ優(yōu)選滿足35° < Θ < 55°的關系，更優(yōu)選為38°含Θ含52°，進一步優(yōu)選為39°含Θ含51°。若不在所述范圍內，則正面 反射率上升，無法充分獲得偏振板的防反射功能。
[0044] A-1.偏振片
[0045] 作為所述偏振片，可采用任意適當?shù)钠衿?。作為具體例，可列舉:對聚乙締醇系 膜、部分縮甲醒化聚乙締醇系膜、乙締-乙酸乙締醋共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜 實施利用艦或二色性染料等二色性物質的染色處理及拉伸處理而成者，聚乙締醇的脫水處 理物或聚氯乙締的脫氯化氨處理物等多締系取向膜等。就光學特性優(yōu)異而言，優(yōu)選使用將 聚乙締醇系膜利用艦進行染色并進行單軸拉伸而獲得的偏振片。
[0046] 所述利用艦的染色例如可通過將聚乙締醇系膜浸潰于艦水溶液而進行。所述單軸 拉伸的拉伸倍率優(yōu)選為3~7倍。拉伸可于染色處理后進行，亦可一面染色一面進行。另外， 亦可拉伸后進行染色。視需要對聚乙締醇系膜實施膨潤處理、交聯(lián)處理、清洗處理、干燥處 理等。例如于染色的前將聚乙締醇系膜浸潰于水中進行水洗，由此不僅可將聚乙締醇系膜 表面的污垢或抗粘連劑清洗，而且可使聚乙締醇系膜膨潤而防止染色不均等。
[0047 ] 偏振片的厚度代表性的是Ijim~80ym左右。
[0048] A-2.第一相位差層
[00例所述第一相位差層如上所述折射率特性顯示出nx>ny > nz的關系。第一相位差層 的面內相位差Re (550)優(yōu)選為80皿~200皿，更優(yōu)選為100皿~180皿，進一步優(yōu)選為110皿~ 170nm0
[0050]第一相位差層顯示出所謂的逆分散的波長相關性。具體而言，其面內相位差滿足 Re(450)<Re(550)的關系。通過滿足此種關系，可達成優(yōu)異的反射色相。Re(450)/Re(550) 優(yōu)選為0.8 W上且未達1，更優(yōu)選為0.8 W上且0.95 W下。
[0051 ]第一相位差層的化系數(shù)優(yōu)選為1~3，更優(yōu)選為1~2.5，進一步優(yōu)選為1~1.5，尤其 優(yōu)選為1~1.3。通過滿足此種關系，可達成更優(yōu)異的反射色相。
[0052] 第一相位差層的吸水率為3% W下，優(yōu)選為2.5% W下，更優(yōu)選為2% W下。通過滿 足此種吸水率，可抑制顯示特性的經時變化。再者，吸水率可依據(jù)JIS K7209而求出。
[0053] 第一相位差層代表性的是由任意適當?shù)臉渲纬傻南辔徊钅?。作為形成該相位?膜的樹脂，優(yōu)選使用聚碳酸醋樹脂。
[0054] 于優(yōu)選的實施方式中，所述聚碳酸醋樹脂含有來源于下述通式（1)所表示的二徑 基化合物的結構單元，來源于下述通式(2)所表示的二徑基化合物的結構單元，及來源于選 自由下述通式(3)所表示的二徑基化合物、下述通式(4)所表示的二徑基化合物、下述通式 (5)所表示的二徑基化合物及下述通式(6)所表示的二徑基化合物所組成的組中的一種W 上的二徑基化合物的結構單元。
[0055] [化4]
[0化6]
[0057](所述通式（1)中，扣~R4分別獨立地表示氨原子、經取代或未經取代的碳原子數(shù)1 ~碳原子數(shù)20的烷基、經取代或未經取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的環(huán)烷基、或者經取代 或未經取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的芳基，X表示經取代或未經取代的碳原子數(shù)2~碳 原子數(shù)10的亞烷基、經取代或未經取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的亞環(huán)烷基、或者經取代 或未經取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的亞芳基，m及η分別獨立地為0~5的整數(shù)。）
[005引[化5]
[0化9]
[0060][化6]
[0061 ]冊-Rs-OH (3)
[0062] (所述通式(3)中，Rs表示碳原子數(shù)4至碳原子數(shù)20的經取代或未經取代的單環(huán)結 構的亞環(huán)烷基。）
[0063] [化7]
[0064] 冊-C 出-R6-C 出-OH (4)
[0065] (所述通式(4)中，1?6表示碳原子數(shù)4至碳原子數(shù)20的經取代或未經取代的單環(huán)結 構的亞環(huán)烷基。）
[0066] [化8]
[0067] H-(0-R7)r0H 巧）
[0068] (所述通式(5)中，R?表示經取代或未經取代的碳原子數(shù)2~碳原子數(shù)10的亞烷基， P為2至100的整數(shù)。）
[0069] [化9]
[0070] 冊-Ri 廣 0H (6)
[0071] (所述通式(6)中，Rii表示碳原子數(shù)2至碳原子數(shù)20的烷基或下述式(7)所表示的基 團。）
[0072] [化 10]
[0073]
[0074] <所述通式(1)所表示的二徑基化合物>
[0075] 作為所述通式（1)所表示的二徑基化合物，具體而言，可例示:9,9-雙(4-徑基苯 基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-甲基苯基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-乙基苯基)巧、9,9-雙(4-徑基- 3-正丙基苯基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-異丙基苯基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-正下基苯基)巧、 9,9-雙(4-徑基-3-仲下基苯基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-叔丙基苯基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-環(huán)己基苯基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-苯基苯基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)苯基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)-3-甲基苯基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)-3-異丙基苯基)巧、9， 9-雙(4-(2-?基乙氧基)-3-異下基苯基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)-3-叔下基苯基） 巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)-3-環(huán)己基苯基）巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基）-3-苯基苯 基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)-3-叔 下基-6-甲基苯基）巧、9,9-雙(4-(3-?基-2,2-二甲基丙氧基）苯基）巧等，優(yōu)選為9,9-雙 (4-徑基-3-甲基苯基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)苯基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)-3-甲基苯基)巧，尤其優(yōu)選為9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)苯基)巧。
[0076] <所述通式(2)所表示的二徑基化合物>
[0077] 作為所述通式(2)所表示的二徑基化合物，例如可列舉處于立體異構物的關系的 異山梨糖醇（13030^1(16)、異甘露糖醇（1301]1曰]1]11(16)及13〇1(11(16(1,4:3,6-雙脫水艾杜糖 醇）。運些可單獨使用1種，亦可組合巧巾W上而使用。運些二徑基化合物中，就獲取及制造的 容易性、光學特性、成形性的方面而言，最優(yōu)選可使由資源豐富存在且可容易地獲取的各種 淀粉制造的山梨糖醇進行脫水縮合而獲得的異山梨糖醇。
[0078] <所述通式(3)所表示的二徑基化合物>
[0079] 作為所述通式(3)所表示的二徑基化合物，可列舉含有單環(huán)結構的亞環(huán)烷基的化 合物(脂環(huán)式二徑基化合物）。通過形成單環(huán)結構，可改良將所獲得的聚碳酸醋樹脂制成膜 時的初性。作為脂環(huán)式二徑基化合物的代表例，可列舉含有5員環(huán)結構或6員環(huán)結構的化合 物。通過為5員環(huán)結構或6員環(huán)結構，可提高所獲得的聚碳酸醋樹脂的耐熱性。6員環(huán)結構亦 可利用共價鍵而固定為椅式或船式。具體而言，可列舉:1,2-環(huán)戊二醇、1,3-環(huán)戊二醇、1,2-環(huán)己二醇、1,3-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己二醇、2-甲基-1,4-環(huán)己二醇等。通式(3)所表示的二徑 基化合物可單獨使用，亦可組合巧巾W上而使用。
[0080] <所述通式(4)所表示的二徑基化合物>
[0081] 作為所述通式(4)所表示的二徑基化合物，可列舉含有單環(huán)結構的亞環(huán)烷基的化 合物(脂環(huán)式二徑基化合物）。通過形成單環(huán)結構，可改良將所獲得的聚碳酸醋樹脂制成膜 時的初性。作為脂環(huán)式二徑基化合物的代表例，可列舉所述通式(4)中的RsW下述通式（la) (式中，R 3表示氨原子、或者經取代或未經取代的碳原子數(shù)1~碳原子數(shù)12的烷基)表示的各 種異構物。作為此種異構物的優(yōu)選的具體例，可列舉：1,2-環(huán)己燒二甲醇、1,3-環(huán)己燒二甲 醇、1，4-環(huán)己燒二甲醇等。運些容易獲取且操作性優(yōu)異。通式(4)所表示的二徑基化合物可 單獨使用，亦可組合巧巾W上而使用。
[00 劇[化11]
[0083]
[0084] 再者，所述關于通式(3)及(4)所表示的二徑基化合物所例示的化合物為可使用的 脂環(huán)式二徑基化合物的一例，并不受運些任何限定。
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