本發(fā)明涉及在液晶表示元件的制造中使用的液晶取向處理劑、由該液晶取向處理劑得到的液晶取向膜、以及使用了該液晶取向膜的液晶表示元件。
背景技術(shù)：
：液晶表示元件當(dāng)今作為實(shí)現(xiàn)體積薄/質(zhì)量輕的表示設(shè)備而被廣泛使用。通常，該液晶表示元件為了確定液晶的取向狀態(tài)而使用液晶取向膜。隨著液晶表示元件的高清晰化，從抑制液晶表示元件的對(duì)比度降低、減少殘影現(xiàn)象的觀點(diǎn)出發(fā)，要求其中使用的液晶取向膜的電壓保持率也高。對(duì)此，使用了在含有聚酰胺酸、其酰亞胺化聚合物等的基礎(chǔ)上還含有極少量下述化合物的液晶取向處理劑，所述化合物選自分子內(nèi)含有1個(gè)羧酸基的化合物、分子內(nèi)含有1個(gè)羧酸酐基的化合物、以及分子內(nèi)含有1個(gè)叔氨基的化合物(例如參照專利文獻(xiàn)1)。此外，隨著液晶表示元件的高清晰化，要求抑制液晶表示元件的對(duì)比度降低、與長期使用相伴的表示不良。對(duì)此，對(duì)于使用了聚酰亞胺的液晶取向膜而言，作為提高液晶取向性、不易在液晶表示畫面周圍部產(chǎn)生表示不良的方法，提出了使用添加有烷氧基硅烷化合物的液晶取向處理劑而得到的液晶取向膜(例如參照專利文獻(xiàn)2或?qū)＠墨I(xiàn)3)。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本特開平8-76128號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2：日本特開昭61-171762號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3：日本特開平11-119226號(hào)公報(bào)技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的問題隨著近年來的液晶表示元件的高性能化，在大畫面且高清晰的液晶電視機(jī)、車載用途例如汽車導(dǎo)航系統(tǒng)、儀表盤面板等用途中使用液晶表示元件。這些用途中，為了獲得高亮度，有時(shí)使用放熱量大的背光。因此，進(jìn)一步從其它觀點(diǎn)出發(fā)，對(duì)液晶取向膜要求高可靠性、即對(duì)源自背光的光具有高穩(wěn)定性。尤其是，作為液晶表示元件的電特性之一的電壓保持率因源自背光的光照射而降低時(shí)，容易發(fā)生作為液晶表示元件的表示不良之一的余像不良(也被稱為線余像)，無法獲得可靠性高的液晶表示元件。因此，對(duì)于液晶取向膜而言，在要求初期特性良好的基礎(chǔ)上，還要求例如即使長期暴露于光照射后，電壓保持率也不易降低。此外，在智能手機(jī)、便攜電話等移動(dòng)用途中，與以往相比，其使用環(huán)境逐漸變得嚴(yán)苛。即，除了在迄今為止的室溫和低濕度的環(huán)境下之外，有時(shí)還在高溫高濕下使用。在這種高溫高濕條件下使用時(shí)，存在下述問題：水容易從液晶表示元件的密封劑與液晶取向膜之間混入，在液晶表示元件的邊緣附近容易發(fā)生表示不均。因此，要求即使在高溫高濕條件下也不發(fā)生這種表示不良。因此，本發(fā)明的目的在于，提供兼具上述特性的液晶取向膜。即，本發(fā)明的目的在于，提供即使在長期暴露于光照射后也能夠抑制電壓保持率降低的液晶取向膜。此外，目的在于，提供即使在高溫高濕條件下也不會(huì)在液晶表示元件的邊緣附近產(chǎn)生表示不均的液晶取向膜。此外，目的還在于，提供具有上述液晶取向膜的液晶表示元件、能夠提供上述液晶取向膜的液晶取向處理劑、以及該液晶取向處理劑中使用的組合物。用于解決問題的方案本發(fā)明人進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：包含特定結(jié)構(gòu)的化合物和聚合物的液晶取向處理劑對(duì)于實(shí)現(xiàn)上述目的而言是極其有效的，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明具有下述主旨。(1)一種液晶取向處理劑，其含有下述的(a)成分和(b)成分。(a)成分：雜多酸。(b)成分：聚合物。(2)根據(jù)上述(1)所述的液晶取向處理劑，其中，前述雜多酸為選自由磷鉬酸、硅鉬酸、磷鎢酸、硅鎢酸和磷鎢鉬酸組成的組中的至少1種。(3)根據(jù)上述(1)或上述(2)所述的液晶取向處理劑，其中，前述聚合物具有含氮芳香族雜環(huán)。(4)根據(jù)上述(1)～上述(3)中任一項(xiàng)所述的液晶取向處理劑，其中，前述聚合物為選自由丙烯酸類聚合物、甲基丙烯酸類聚合物、酚醛清漆樹脂、聚羥基苯乙烯、聚酰亞胺前體、聚酰亞胺、聚酰胺、聚酯、纖維素和聚硅氧烷組成的組中的至少1種。(5)根據(jù)上述(4)所述的液晶取向處理劑，其中，前述聚合物是通過二胺成分與四羧酸成分的反應(yīng)得到的聚酰亞胺前體或者將該聚酰亞胺前體進(jìn)行酰亞胺化而得到的聚酰亞胺。(6)根據(jù)上述(5)所述的液晶取向處理劑，其中，前述二胺成分包含具有下述式[2]所示結(jié)構(gòu)的二胺化合物。-w1-w2-w3-w4[2](w1表示選自由-o-、-nh-、-n(ch3)-、-conh-、-nhco-、-ch2o-、-oco-、-con(ch3)-和-n(ch3)co-組成的組中的至少1種鍵合基團(tuán)。w2表示選自由單鍵、碳數(shù)1～20的亞烷基、非芳香族環(huán)和芳香族環(huán)組成的組中的至少1種。w3表示選自由單鍵、-o-、-nh-、-n(ch3)-、-conh-、-nhco-、-coo-、-oco-、-con(ch3)-、-n(ch3)co-和-o(ch2)m-(m表示1～5的整數(shù))組成的組中的至少1種。w4表示含氮芳香族雜環(huán)。)(7)根據(jù)上述(6)所述的液晶取向處理劑，其中，前述二胺成分包含下述式[2a]所示的二胺化合物。(w表示前述式[2]所示的結(jié)構(gòu)。m1表示1～4的整數(shù)。)(8)根據(jù)上述(5)～上述(7)中任一項(xiàng)所述的液晶取向處理劑，其中，前述二胺成分包含具有下述式[3-1]或式[3-2]所示結(jié)構(gòu)的二胺化合物。(y1表示選自由單鍵、-(ch2)a-(a為1～15的整數(shù))、-o-、-ch2o-、-conh-、-nhco-、-con(ch3)-、-n(ch3)co-、-coo-和-oco-組成的組中的至少1種鍵合基團(tuán)。y2表示單鍵或-(ch2)b-(b為1～15的整數(shù))。y3表示選自由單鍵、-(ch2)c-(c為1～15的整數(shù))、-o-、-ch2o-、-coo-和-oco-組成的組中的至少1種。y4表示選自由苯環(huán)、環(huán)己烷環(huán)和雜環(huán)組成的組中的至少1種2價(jià)環(huán)狀基團(tuán)、或者具有類固醇骨架的碳數(shù)17～51的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)，前述環(huán)狀基團(tuán)上的任意氫原子任選被碳數(shù)1～3的烷基、碳數(shù)1～3的烷氧基、碳數(shù)1～3的含氟烷基、碳數(shù)1～3的含氟烷氧基或氟原子取代。y5表示選自由苯環(huán)、環(huán)己烷環(huán)和雜環(huán)組成的組中的至少1種環(huán)狀基團(tuán)，這些環(huán)狀基團(tuán)上的任意氫原子任選被碳數(shù)1～3的烷基、碳數(shù)1～3的烷氧基、碳數(shù)1～3的含氟烷基、碳數(shù)1～3的含氟烷氧基或氟原子取代。n表示0～4的整數(shù)。y6表示選自由碳數(shù)1～18的烷基、碳數(shù)2～18的烯基、碳數(shù)1～18的含氟烷基、碳數(shù)1～18的烷氧基和碳數(shù)1～18的含氟烷氧基組成的組中的至少1種。)-y7-y8[3-2](y7表示選自由單鍵、-o-、-ch2o-、-conh-、-nhco-、-con(ch3)-、-n(ch3)co-、-coo-和-oco-組成的組中的至少1種鍵合基團(tuán)。y8表示碳數(shù)8～18的烷基或碳數(shù)6～18的含氟烷基。)(9)根據(jù)上述(8)所述的液晶取向處理劑，其中，前述二胺化合物用下述式[3a]表示。(y表示前述式[3-1]或式[3-2]所示的結(jié)構(gòu)。n1表示1～4的整數(shù)。)(10)根據(jù)上述(5)～上述(9)中任一項(xiàng)所述的液晶取向處理劑，其中，前述四羧酸成分包含下述式[4]所示的四羧酸二酐。(z表示選自由下述式[4a]～式[4k]所示的結(jié)構(gòu)組成的組中的至少1種結(jié)構(gòu)。)(z1～z4各自獨(dú)立地表示選自由氫原子、甲基、氯原子和苯環(huán)組成的組中的至少1種。z5和z6各自獨(dú)立地表示氫原子或甲基。)(11)根據(jù)上述(1)～上述(10)中任一項(xiàng)所述的液晶取向處理劑，其中，前述液晶取向處理劑含有選自由n-甲基-2-吡咯烷酮、n-乙基-2-吡咯烷酮和γ-丁內(nèi)酯組成的組中的至少1種溶劑。(12)根據(jù)上述(1)～上述(11)中任一項(xiàng)所述的液晶取向處理劑，其中，前述液晶取向處理劑含有選自由1-己醇、環(huán)己醇、1,2-乙二醇、1,2-丙二醇、丙二醇單丁醚、乙二醇單丁醚、二丙二醇二甲醚和下述的式[d1]～式[d3]所示的溶劑組成的組中的至少1種溶劑。(d1表示碳數(shù)1～3的烷基。d2表示碳數(shù)1～3的烷基。d3表示碳數(shù)1～4的烷基。)(13)根據(jù)上述(1)～上述(12)中任一項(xiàng)所述的液晶取向處理劑，其中，前述液晶取向處理劑含有：具有選自由環(huán)氧基、異氰酸酯基、氧雜環(huán)丁基和環(huán)碳酸酯基組成的組中的基團(tuán)的交聯(lián)性化合物；具有選自由羥基、羥基烷基和碳數(shù)1～3的烷氧基烷基組成的組中的基團(tuán)的交聯(lián)性化合物；或者具有聚合性不飽和鍵合基團(tuán)的交聯(lián)性化合物。(14)一種液晶取向膜，其由上述(1)～上述(13)中任一項(xiàng)所述的液晶取向處理劑得到。(15)一種液晶取向膜，其是通過噴墨法涂布上述(1)～上述(13)中任一項(xiàng)所述的液晶取向處理劑而得到的。(16)一種液晶表示元件，其具有上述(14)或上述(15)所述的液晶取向膜。(17)根據(jù)上述(14)或上述(15)所述的液晶取向膜，其特征在于，其用于在具備電極的一對(duì)基板之間具有液晶層的液晶表示元件，所述液晶表示元件是經(jīng)由如下工序而制造的：在前述一對(duì)基板之間配置包含通過活性能量射線和熱中的至少一者而聚合的聚合性化合物的液晶組合物，一邊對(duì)前述電極之間施加電壓一邊使前述聚合性化合物進(jìn)行聚合。(18)一種液晶表示元件，其特征在于，其具有上述(17)所述的液晶取向膜。(19)根據(jù)上述(14)或上述(15)所述的液晶取向膜，其特征在于，其用于在具備電極的一對(duì)基板之間具有液晶層的液晶表示元件，所述液晶表示元件是經(jīng)由如下工序而制造的：在前述一對(duì)基板之間配置包含通過活性能量射線和熱中的至少一者而聚合的聚合性基團(tuán)的液晶取向膜，一邊對(duì)前述電極之間施加電壓一邊使前述聚合性基團(tuán)進(jìn)行聚合。(20)一種液晶表示元件，其特征在于，其具有上述(19)所述的液晶取向膜。發(fā)明的效果本發(fā)明的包含特定化合物和聚合物的液晶取向處理劑能夠得到即使長期暴露于光照射后也能夠抑制電壓保持率降低的液晶取向膜。并且，可形成即使在高溫高濕條件下也不會(huì)在液晶表示元件的邊緣附近發(fā)生表示不均的液晶取向膜。通過本發(fā)明為何能夠得到具有上述優(yōu)異特性的液晶表示元件的機(jī)理尚不明確，可大致推測(cè)如下。本發(fā)明涉及含有下述(a)成分和(b)成分的液晶取向處理劑、使用該液晶取向處理劑得到的液晶取向膜、以及具有該液晶取向膜的液晶表示元件。(a)成分：雜多酸(也稱為特定化合物)。(b)成分：聚合物。作為特定化合物的效果，可以如下考慮。作為電壓保持率降低的一個(gè)主要因素，有時(shí)液晶中存在大量離子性雜質(zhì)成分。對(duì)此可以認(rèn)為，在液晶表示元件長期被暴露于光照射而發(fā)生液晶分解的情況下，特定化合物會(huì)吸附此時(shí)產(chǎn)生的離子性雜質(zhì)成分，從而抑制電壓保持率的降低。此外，可以認(rèn)為：使用了具有含氮芳香族雜環(huán)的聚合物時(shí)，該雜環(huán)能夠進(jìn)一步提高其效果。此外，聚合物使用通過二胺成分與四羧酸成分的反應(yīng)得到的聚酰亞胺前體或者將該聚酰亞胺前體進(jìn)行酰亞胺化而得到的聚酰亞胺，此時(shí)的二胺成分使用具有前述式[3-1]或式[3-2]所示結(jié)構(gòu)的二胺化合物，制成垂直型(va：verticalalignment)模式、psa(polymersustainedalignment)模式和sc-pva模式的液晶表示元件的液晶取向處理劑時(shí)，尤其是式[3-1]所示的結(jié)構(gòu)顯示出剛直的結(jié)構(gòu)，因此，使用了具有該結(jié)構(gòu)的液晶取向膜的液晶表示元件對(duì)紫外線等光是穩(wěn)定的，能夠抑制使電壓保持率降低的離子性雜質(zhì)的發(fā)生。這樣，具備由本發(fā)明的液晶取向處理劑得到的液晶取向膜的液晶表示元件的可靠性優(yōu)異，可適合地用于大畫面且高清晰的液晶電視機(jī)等。尤其是，制作液晶表示元件時(shí)，對(duì)于使用了照射高能量紫外線的psa模式、sc-pva模式而得到的液晶表示元件而言是有用的。具體實(shí)施方式<特定化合物>本發(fā)明中的特定化合物是雜多酸。雜多酸代表性地是指：具有用下述式[1-1]所示的keggin型或式[1-2]所示的dawson型化學(xué)結(jié)構(gòu)表示的、雜原子位于分子中心的結(jié)構(gòu)，且由作為釩(v)、鉬(mo)、鎢(w)等的含氧酸的同多酸與不同種元素的含氧酸經(jīng)縮合而得到的多酸。作為這樣的不同種元素的含氧酸，主要可列舉出硅(si)、磷(p)、砷(as)的含氧酸。作為雜多酸化合物的具體例，可列舉出磷鉬酸、硅鉬酸、磷鎢酸、硅鎢酸或磷鎢鉬酸等，在本發(fā)明中，優(yōu)選使用它們。此外，它們可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。應(yīng)予說明，本發(fā)明中的雜多酸化合物可以以市售品的形式獲取，此外，也可以通過公知的方法來合成。在元素分析等定量分析中，雜多酸根據(jù)通式所示的結(jié)構(gòu)，無論元素的數(shù)量是多或是少，只要其為以市售品的形式獲取或者按照公知的合成方法適當(dāng)?shù)睾铣傻奈镔|(zhì)，就可以在本發(fā)明中使用。即例如，一般來說，磷鎢酸為下述式[1a]所示的結(jié)構(gòu)，磷鉬酸為式[1b]所示的結(jié)構(gòu)。h3(pw12o40)·nh2o[1a]h3(pmo12o40)·nh2o[1b]它們?cè)诙糠治鲋校瑹o論這些式中的p(磷)、o(氧)或w(鎢)或mo(鉬)的數(shù)量是多或是少，只要其為以市售品的形式獲取或者按照公知的合成方法來適當(dāng)?shù)睾铣傻奈镔|(zhì)，就可以在本發(fā)明中使用。此時(shí)，本發(fā)明中規(guī)定的雜多酸的質(zhì)量并非合成物和/或市售品中的磷鎢酸的純質(zhì)量(磷鎢酸含量)，而是指：在能夠以市售品的形式獲取的形態(tài)和在公知的合成方法中能夠進(jìn)行分離的形態(tài)下，包含水合水或其它雜質(zhì)等的狀態(tài)下的總質(zhì)量。<聚合物>本發(fā)明的聚合物優(yōu)選為選自由丙烯酸類聚合物、甲基丙烯酸類聚合物、酚醛清漆樹脂、聚羥基苯乙烯、聚酰亞胺前體、聚酰亞胺、聚酰胺、聚酯、纖維素和聚硅氧烷組成的組中的至少1種聚合物。更優(yōu)選為聚酰亞胺前體、聚酰亞胺或聚硅氧烷。特別優(yōu)選為聚酰亞胺前體或聚酰亞胺(也統(tǒng)稱為特定聚酰亞胺系聚合物)。此外，如上所述，為了進(jìn)一步提高本發(fā)明的效果，這些聚合物優(yōu)選包含含氮芳香族雜環(huán)。含氮芳香族雜環(huán)為含有下述式[a]、式[b]或式[c]所示結(jié)構(gòu)的雜環(huán)。(wa表示碳數(shù)1～5的烷基。)更具體而言，可列舉出吡咯環(huán)、咪唑環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡唑環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)、喹啉環(huán)、吡唑啉環(huán)、異喹啉環(huán)、咔唑環(huán)、嘌呤環(huán)、噻二唑環(huán)、噠嗪環(huán)、吡唑啉環(huán)、三嗪環(huán)、吡唑烷環(huán)、三唑環(huán)、吡嗪環(huán)、苯并咪唑環(huán)(benzimidazolering)、苯并咪唑環(huán)(benzoimidazolering)、噌啉環(huán)、菲咯啉環(huán)、吲哚環(huán)、喹喔啉環(huán)、苯并噻唑環(huán)、吩噻嗪環(huán)、噁二唑環(huán)和吖啶環(huán)等。其中，優(yōu)選為吡咯環(huán)、咪唑環(huán)、吡唑環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)、噠嗪環(huán)、三嗪環(huán)、三唑環(huán)、吡嗪環(huán)、苯并咪唑環(huán)或苯并咪唑環(huán)。從能夠抑制長期暴露于光照射后的電壓保持率降低的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為吡咯環(huán)、咪唑環(huán)、吡唑環(huán)、吡啶環(huán)或嘧啶環(huán)。特別優(yōu)選為咪唑環(huán)或吡啶環(huán)。<特定聚酰亞胺系聚合物>本發(fā)明的聚合物使用特定聚酰亞胺系聚合物時(shí)，它們優(yōu)選為使二胺成分與四羧酸成分發(fā)生反應(yīng)而得到的聚酰亞胺前體或聚酰亞胺。聚酰亞胺前體具有下述式[a]所示的結(jié)構(gòu)。(r1表示4價(jià)有機(jī)基團(tuán)。r2表示2價(jià)有機(jī)基團(tuán)。a1和a2各自獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～8的烷基。a3和a4各自獨(dú)立地表示氫原子、碳數(shù)1～5的烷基或乙酰基。na表示正整數(shù)。作為前述二胺成分，可列舉出分子內(nèi)具有2個(gè)伯氨基或仲氨基的二胺。作為四羧酸成分，可列舉出四羧酸化合物、四羧酸二酐、四羧酸二酰鹵化合物、四羧酸二烷基酯化合物或四羧酸二烷基酯二酰鹵化合物。從可通過以下述式[b]所示的四羧酸二酐和下述式[c]所示的二胺作為原料而比較簡(jiǎn)便地獲得這一理由出發(fā)，特定聚酰亞胺系聚合物優(yōu)選為包含下述式[d]所示重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)式的聚酰胺酸或者使該聚酰胺酸進(jìn)行酰亞胺化而成的聚酰亞胺。其中，在本發(fā)明中，從液晶取向膜的物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為將聚酰亞胺前體進(jìn)行酰亞胺化而成的聚酰亞胺。(r1和r2與式[a]中定義的含義相同。)(r1、r2和na與式[a]中定義的含義相同。)此外，也可以利用通常的合成方法，向上述得到的式[d]的聚合物中導(dǎo)入式[a]所示的a1和a2的碳數(shù)1～8的烷基、以及式[a]所示的a3和a4的碳數(shù)1～5的烷基或乙?；Ｗ鳛楸景l(fā)明中的二胺成分，可以使用公知的成分。其中，如上所述，為了進(jìn)一步提高本發(fā)明的效果，優(yōu)選使用具有下述式[2]所示結(jié)構(gòu)(也稱為特定結(jié)構(gòu)(1))的二胺化合物。-w1-w2-w3-w4[2]式[2]中，w1、w2、w3和w4如上述定義所示，其中，分別優(yōu)選為下述基團(tuán)。w1優(yōu)選為-o-、-nh-、-conh-、-nhco-、-ch2o-、-oco-、-con(ch3)-或-n(ch3)co-。從合成容易度的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為-o-、-nh-、-conh-、-nhco-、-ch2o-、-oco-或-con(ch3)-。特別優(yōu)選為-o-、-conh-或-ch2o-。w2表示選自由單鍵、碳數(shù)1～20的亞烷基、非芳香族環(huán)和芳香族環(huán)組成的組中的至少1種。碳數(shù)1～20的亞烷基可以是直鏈狀，也可以有支鏈。此外，還可以具有不飽和鍵。其中，從合成容易度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為碳數(shù)1～10的亞烷基。作為非芳香族環(huán)的具體例，可列舉出環(huán)丙烷環(huán)、環(huán)丁烷環(huán)、環(huán)戊烷環(huán)、環(huán)己烷環(huán)、環(huán)庚烷環(huán)、環(huán)辛烷環(huán)、環(huán)壬烷環(huán)、環(huán)癸烷環(huán)、環(huán)十一烷環(huán)、環(huán)十二烷環(huán)、環(huán)十三烷環(huán)、環(huán)十四烷環(huán)、環(huán)十五烷環(huán)、環(huán)十六烷環(huán)、環(huán)十七烷環(huán)、環(huán)十八烷環(huán)、環(huán)十九烷環(huán)、環(huán)二十烷環(huán)、三環(huán)二十烷環(huán)、三環(huán)二十二烷環(huán)、雙環(huán)庚烷環(huán)、十氫萘環(huán)、降冰片烯環(huán)和金剛烷環(huán)等。其中，優(yōu)選為環(huán)丙烷環(huán)、環(huán)丁烷環(huán)、環(huán)戊烷環(huán)、環(huán)己烷環(huán)、環(huán)庚烷環(huán)、降冰片烯環(huán)或金剛烷環(huán)。作為芳香族環(huán)的具體例，可列舉出苯環(huán)、萘環(huán)、四氫萘環(huán)、薁環(huán)、茚環(huán)、芴環(huán)、蒽環(huán)、菲環(huán)和非那烯環(huán)等。其中，優(yōu)選為苯環(huán)、萘環(huán)、四氫萘環(huán)、芴環(huán)或蒽環(huán)。作為w2，優(yōu)選為單鍵、碳數(shù)1～10的亞烷基、環(huán)丙烷環(huán)、環(huán)丁烷環(huán)、環(huán)戊烷環(huán)、環(huán)己烷環(huán)、環(huán)庚烷環(huán)、降冰片烯環(huán)、金剛烷環(huán)、苯環(huán)、萘環(huán)、四氫萘環(huán)、芴環(huán)或蒽環(huán)。其中，從合成容易度的觀點(diǎn)、以及能夠抑制長期暴露于光照射后的電壓保持率降低的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為單鍵、碳數(shù)1～5的亞烷基、環(huán)己烷環(huán)或苯環(huán)。w3優(yōu)選為單鍵、-o-、-coo-、-oco-或-o(ch2)m-(m表示1～5的整數(shù))。從合成容易度的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為單鍵、-o-、-oco-或-o(ch2)m-(m表示1～5的整數(shù))。w4表示含氮芳香族雜環(huán)，與前述同樣地表示含有前述式[a]、式[b]或式[c]所示結(jié)構(gòu)的雜環(huán)。具體而言，如上所述，優(yōu)選為其中的吡咯環(huán)、咪唑環(huán)、吡唑環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)、噠嗪環(huán)、三嗪環(huán)、三唑環(huán)、吡嗪環(huán)、苯并咪唑環(huán)或苯并咪唑環(huán)。從能夠抑制長期暴露于光照射后的電壓保持率降低的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為吡咯環(huán)、咪唑環(huán)、吡唑環(huán)、吡啶環(huán)或嘧啶環(huán)。特別優(yōu)選為咪唑環(huán)或吡啶環(huán)。此外，式[2]中的w3優(yōu)選與w4中包含的不與式[a]、式[b]和式[c]相鄰的取代基進(jìn)行了鍵合。式[2]中的w1、w2、w3與w4的優(yōu)選組合如下述表1～表31所示。[表1]w1w2w3w4a-1-o-單鍵單鍵吡咯環(huán)a-2-nh-單鍵單鍵吡咯環(huán)a-3-conh-單鍵單鍵吡咯環(huán)a-4-nhco-單鍵單鍵吡咯環(huán)a-5-ch2o-單鍵單鍵吡咯環(huán)a-6-oco-單鍵單鍵吡咯環(huán)a-7-con(ch3)-單鍵單鍵吡咯環(huán)a-8-o-單鍵單鍵咪唑環(huán)a-9-nh-單鍵單鍵咪唑環(huán)a-10-conh-單鍵單鍵咪唑環(huán)a-11-nhco-單鍵單鍵咪唑環(huán)a-12-ch2o-單鍵單鍵咪唑環(huán)a-13-oco-單鍵單鍵咪唑環(huán)a-14-con(ch3)-單鍵單鍵咪唑環(huán)a-15-o-單鍵單鍵吡唑環(huán)[表2]w1w2w3w4a-16-nh-單鍵單鍵吡唑環(huán)a-17-conh-單鍵單鍵吡唑環(huán)a-18-nhco-單鍵單鍵吡唑環(huán)a-19-ch2o-單鍵單鍵吡唑環(huán)a-20-oco-單鍵單鍵吡唑環(huán)a-21-con(ch3)-單鍵單鍵吡唑環(huán)a-22-o-單鍵單鍵吡啶環(huán)a-23-nh-單鍵單鍵吡啶環(huán)a-24-conh-單鍵單鍵吡啶環(huán)a-25-nhco-單鍵單鍵吡啶環(huán)a-26-ch2o-單鍵單鍵吡啶環(huán)a-27-oco-單鍵單鍵吡啶環(huán)a-28-con(ch3)-單鍵單鍵吡啶環(huán)a-29-o-單鍵單鍵嘧啶環(huán)a-30-nh-單鍵單鍵嘧啶環(huán)[表3]w1w2w3w4a-31-conh-單鍵單鍵嘧啶環(huán)a-32-nhco-單鍵單鍵嘧啶環(huán)a-33-ch2o-單鍵單鍵嘧啶環(huán)a-34-oco-單鍵單鍵嘧啶環(huán)a-35-con(ch3)-單鍵單鍵嘧啶環(huán)a-36-o-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡咯環(huán)a-37-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡咯環(huán)a-38-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡咯環(huán)a-39-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡咯環(huán)a-40-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡咯環(huán)a-41-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡咯環(huán)a-42-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡咯環(huán)a-43-o-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵咪唑環(huán)a-44-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵咪唑環(huán)a-45-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵咪唑環(huán)[表4]w1w2w3w4a-46-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵咪唑環(huán)a-47-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵咪唑環(huán)a-48-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵咪唑環(huán)a-49-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵咪唑環(huán)a-50-o-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡唑環(huán)a-51-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡唑環(huán)a-52-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡唑環(huán)a-53-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡唑環(huán)a-54-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡唑環(huán)a-55-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡唑環(huán)a-56-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡唑環(huán)a-57-o-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡啶環(huán)a-58-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡啶環(huán)a-59-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡啶環(huán)a-60-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡啶環(huán)[表5]w1w2w3w4a-61-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡啶環(huán)a-62-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡啶環(huán)a-63-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵吡啶環(huán)a-64-o-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵嘧啶環(huán)a-65-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵嘧啶環(huán)a-66-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵嘧啶環(huán)a-67-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵嘧啶環(huán)a-68-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵嘧啶環(huán)a-69-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵嘧啶環(huán)a-70-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基單鍵嘧啶環(huán)a-71-o-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-72-nh-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-73-conh-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-74-nhco-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-75-ch2o-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡咯環(huán)[表6]w1w2w3w4a-76-oco-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-77-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-78-o-環(huán)己烷環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-79-nh-環(huán)己烷環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-80-conh-環(huán)己烷環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-81-nhco-環(huán)己烷環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-82-ch2o-環(huán)己烷環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-83-oco-環(huán)己烷環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-84-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-85-o-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-86-nh-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-87-conh-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-88-nhco-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-89-ch2o-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-90-oco-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡唑環(huán)[表7]w1w2w3w4a-91-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-92-o-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-93-nh-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-94-conh-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-95-nhco-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-96-ch2o-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-97-oco-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-98-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-99-o-環(huán)己烷環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-100-nh-環(huán)己烷環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-101-conh-環(huán)己烷環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-102-nhco-環(huán)己烷環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-103-ch2o-環(huán)己烷環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-104-oco-環(huán)己烷環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-105-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)單鍵嘧啶環(huán)[表8]w1w2w3w4a-106-o-苯環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-107-nh-苯環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-108-conh-苯環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-109-nhco-苯環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-110-ch2o-苯環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-111-oco-苯環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-112-con(ch3)-苯環(huán)單鍵吡咯環(huán)a-113-o-苯環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-114-nh-苯環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-115-conh-苯環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-116-nhco-苯環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-117-ch2o-苯環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-118-oco-苯環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-119-con(ch3)-苯環(huán)單鍵咪唑環(huán)a-120-o-苯環(huán)單鍵吡唑環(huán)[表9]w1w2w3w4a-121-nh-苯環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-122-conh-苯環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-123-nhco-苯環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-124-ch2o-苯環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-125-oco-苯環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-126-con(ch3)-苯環(huán)單鍵吡唑環(huán)a-127-o-苯環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-128-nh-苯環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-129-conh-苯環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-130-nhco-苯環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-131-ch2o-苯環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-132-oco-苯環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-133-con(ch3)-苯環(huán)單鍵吡啶環(huán)a-134-o-苯環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-135-nh-苯環(huán)單鍵嘧啶環(huán)[表10]w1w2w3w4a-136-conh-苯環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-137-nhco-苯環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-138-ch2o-苯環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-139-oco-苯環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-140-con(ch3)-苯環(huán)單鍵嘧啶環(huán)a-141-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡咯環(huán)a-142-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡咯環(huán)a-143-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡咯環(huán)a-144-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡咯環(huán)a-145-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡咯環(huán)a-146-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡咯環(huán)a-147-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡咯環(huán)a-148-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-咪唑環(huán)a-149-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-咪唑環(huán)a-150-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-咪唑環(huán)[表11]w1w2w3w4a-151-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-咪唑環(huán)a-152-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-咪唑環(huán)a-153-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-咪唑環(huán)a-154-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-咪唑環(huán)a-155-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡唑環(huán)a-156-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡唑環(huán)a-157-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡唑環(huán)a-158-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡唑環(huán)a-159-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡唑環(huán)a-160-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡唑環(huán)a-161-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡唑環(huán)a-162-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡啶環(huán)a-163-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡啶環(huán)a-164-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡啶環(huán)a-165-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡啶環(huán)[表12]w1w2w3w4a-166-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡啶環(huán)a-167-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡啶環(huán)a-168-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-吡啶環(huán)a-169-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-嘧啶環(huán)a-170-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-嘧啶環(huán)a-171-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-嘧啶環(huán)a-172-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-嘧啶環(huán)a-173-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-嘧啶環(huán)a-174-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-嘧啶環(huán)a-175-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-o-嘧啶環(huán)a-176-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡咯環(huán)a-177-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡咯環(huán)a-178-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡咯環(huán)a-179-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡咯環(huán)a-180-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡咯環(huán)[表13]w1w2w3w4a-181-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡咯環(huán)a-182-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡咯環(huán)a-183-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-咪唑環(huán)a-184-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-咪唑環(huán)a-185-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-咪唑環(huán)a-186-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-咪唑環(huán)a-187-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-咪唑環(huán)a-188-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-咪唑環(huán)a-189-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-咪唑環(huán)a-190-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡唑環(huán)a-191-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡唑環(huán)a-192-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡唑環(huán)a-193-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡唑環(huán)a-194-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡唑環(huán)a-195-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡唑環(huán)[表14]w1w2w3w4a-196-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡唑環(huán)a-197-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡啶環(huán)a-198-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡啶環(huán)a-199-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡啶環(huán)a-200-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡啶環(huán)a-201-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡啶環(huán)a-202-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡啶環(huán)a-203-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-吡啶環(huán)a-204-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-嘧啶環(huán)a-205-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-嘧啶環(huán)a-206-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-嘧啶環(huán)a-207-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-嘧啶環(huán)a-208-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-嘧啶環(huán)a-209-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-嘧啶環(huán)a-210-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-oco-嘧啶環(huán)[表15]w1w2w3w4a-211-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-212-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-213-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-214-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-215-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-216-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-217-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-218-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-219-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-220-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-221-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-222-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-223-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-224-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-225-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)[表16]w1w2w3w4a-226-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-227-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-228-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-229-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-230-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-231-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-232-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-233-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-234-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-235-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-236-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-237-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-238-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-239-o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-240-nh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)[表17]w1w2w3w4a-241-conh-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-242-nhco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-243-ch2o-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-244-oco-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-245-con(ch3)-碳數(shù)1～5的亞烷基-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-246-o-環(huán)己烷環(huán)-o-吡咯環(huán)a-247-nh-環(huán)己烷環(huán)-o-吡咯環(huán)a-248-conh-環(huán)己烷環(huán)-o-吡咯環(huán)a-249-nhco-環(huán)己烷環(huán)-o-吡咯環(huán)a-250-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-o-吡咯環(huán)a-251-oco-環(huán)己烷環(huán)-o-吡咯環(huán)a-252-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-o-吡咯環(huán)a-253-o-環(huán)己烷環(huán)-o-咪唑環(huán)a-254-nh-環(huán)己烷環(huán)-o-咪唑環(huán)a-255-conh-環(huán)己烷環(huán)-o-咪唑環(huán)[表18]w1w2w3w4a-256-nhco-環(huán)己烷環(huán)-o-咪唑環(huán)a-257-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-o-咪唑環(huán)a-258-oco-環(huán)己烷環(huán)-o-咪唑環(huán)a-259-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-o-咪唑環(huán)a-260-o-環(huán)己烷環(huán)-o-吡唑環(huán)a-261-nh-環(huán)己烷環(huán)-o-吡唑環(huán)a-262-conh-環(huán)己烷環(huán)-o-吡唑環(huán)a-263-nhco-環(huán)己烷環(huán)-o-吡唑環(huán)a-264-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-o-吡唑環(huán)a-265-oco-環(huán)己烷環(huán)-o-吡唑環(huán)a-266-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-o-吡唑環(huán)a-267-o-環(huán)己烷環(huán)-o-吡啶環(huán)a-268-nh-環(huán)己烷環(huán)-o-吡啶環(huán)a-269-conh-環(huán)己烷環(huán)-o-吡啶環(huán)a-270-nhco-環(huán)己烷環(huán)-o-吡啶環(huán)[表19]w1w2w3w4a-271-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-o-吡啶環(huán)a-272-oco-環(huán)己烷環(huán)-o-吡啶環(huán)a-273-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-o-吡啶環(huán)a-274-o-環(huán)己烷環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-275-nh-環(huán)己烷環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-276-conh-環(huán)己烷環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-277-nhco-環(huán)己烷環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-278-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-279-oco-環(huán)己烷環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-280-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-281-o-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-282-nh-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-283-conh-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-284-nhco-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-285-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡咯環(huán)[表20]w1w2w3w4a-286-oco-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-287-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-288-o-環(huán)己烷環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-289-nh-環(huán)己烷環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-290-conh-環(huán)己烷環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-291-nhco-環(huán)己烷環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-292-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-293-oco-環(huán)己烷環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-294-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-295-o-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-296-nh-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-297-conh-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-298-nhco-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-299-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-300-oco-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡唑環(huán)[表21]w1w2w3w4a-301-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-302-o-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-303-nh-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-304-conh-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-305-nhco-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-306-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-307-oco-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-308-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-309-o-環(huán)己烷環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-310-nh-環(huán)己烷環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-311-conh-環(huán)己烷環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-312-nhco-環(huán)己烷環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-313-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-314-oco-環(huán)己烷環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-315-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-oco-嘧啶環(huán)[表22]w1w2w3w4a-316-o-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-317-nh-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-318-conh-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-319-nhco-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-320-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-321-oco-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-322-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-323-o-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-324-nh-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-325-conh-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-326-nhco-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-327-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-328-oco-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-329-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-330-o-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)[表23]w1w2w3w4a-331-nh-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-332-conh-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-333-nhco-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-334-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-335-oco-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-336-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-337-o-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-338-nh-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-339-conh-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-340-nhco-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-341-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-342-oco-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-343-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-344-o-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-345-nh-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)[表24]w1w2w3w4a-346-conh-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-347-nhco-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-348-ch2o-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-349-oco-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-350-con(ch3)-環(huán)己烷環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-351-o-苯環(huán)-o-吡咯環(huán)a-352-nh-苯環(huán)-o-吡咯環(huán)a-353-conh-苯環(huán)-o-吡咯環(huán)a-354-nhco-苯環(huán)-o-吡咯環(huán)a-355-ch2o-苯環(huán)-o-吡咯環(huán)a-356-oco-苯環(huán)-o-吡咯環(huán)a-357-con(ch3)-苯環(huán)-o-吡咯環(huán)a-358-o-苯環(huán)-o-咪唑環(huán)a-359-nh-苯環(huán)-o-咪唑環(huán)a-360-conh-苯環(huán)-o-咪唑環(huán)[表25]w1w2w3w4a-361-nhco-苯環(huán)-o-咪唑環(huán)a-362-ch2o-苯環(huán)-o-咪唑環(huán)a-363-oco-苯環(huán)-o-咪唑環(huán)a-364-con(ch3)-苯環(huán)-o-咪唑環(huán)a-365-o-苯環(huán)-o-吡唑環(huán)a-366-nh-苯環(huán)-o-吡唑環(huán)a-367-conh-苯環(huán)-o-吡唑環(huán)a-368-nhco-苯環(huán)-o-吡唑環(huán)a-369-ch2o-苯環(huán)-o-吡唑環(huán)a-370-oco-苯環(huán)-o-吡唑環(huán)a-371-con(ch3)-苯環(huán)-o-吡唑環(huán)a-372-o-苯環(huán)-o-吡啶環(huán)a-373-nh-苯環(huán)-o-吡啶環(huán)a-374-conh-苯環(huán)-o-吡啶環(huán)a-375-nhco-苯環(huán)-o-吡啶環(huán)[表26]w1w2w3w4a-376-ch2o-苯環(huán)-o-吡啶環(huán)a-377-oco-苯環(huán)-o-吡啶環(huán)a-378-con(ch3)-苯環(huán)-o-吡啶環(huán)a-379-o-苯環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-380-nh-苯環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-381-conh-苯環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-382-nhco-苯環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-383-ch2o-苯環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-384-oco-苯環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-385-con(ch3)-苯環(huán)-o-嘧啶環(huán)a-386-o-苯環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-387-nh-苯環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-388-conh-苯環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-389-nhco-苯環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-390-ch2o-苯環(huán)-oco-吡咯環(huán)[表27]w1w2w3w4a-391-oco-苯環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-392-con(ch3)-苯環(huán)-oco-吡咯環(huán)a-393-o-苯環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-394-nh-苯環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-395-conh-苯環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-396-nhco-苯環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-397-ch2o-苯環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-398-oco-苯環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-399-con(ch3)-苯環(huán)-oco-咪唑環(huán)a-400-o-苯環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-401-nh-苯環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-402-conh-苯環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-403-nhco-苯環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-404-ch2o-苯環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-405-oco-苯環(huán)-oco-吡唑環(huán)[表28]w1w2w3w4a-406-con(ch3)-苯環(huán)-oco-吡唑環(huán)a-407-o-苯環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-408-nh-苯環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-409-conh-苯環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-410-nhco-苯環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-411-ch2o-苯環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-412-oco-苯環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-413-con(ch3)-苯環(huán)-oco-吡啶環(huán)a-414-o-苯環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-415-nh-苯環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-416-conh-苯環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-417-nhco-苯環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-418-ch2o-苯環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-419-oco-苯環(huán)-oco-嘧啶環(huán)a-420-con(ch3)-苯環(huán)-oco-嘧啶環(huán)[表29]w1w2w3w4a-421-o-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-422-nh-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-423-conh-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-424-nhco-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-425-ch2o-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-426-oco-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-427-con(ch3)-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡咯環(huán)a-428-o-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-429-nh-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-430-conh-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-431-nhco-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-432-ch2o-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-433-oco-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-434-con(ch3)-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))咪唑環(huán)a-435-o-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)[表30]w1w2w3w4a-436-nh-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-437-conh-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-438-nhco-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-439-ch2o-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-440-oco-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-441-con(ch3)-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡唑環(huán)a-442-o-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-443-nh-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-444-conh-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-445-nhco-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-446-ch2o-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-447-oco-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-448-con(ch3)-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))吡啶環(huán)a-449-o-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-450-nh-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)[表31]w1w2w3w4a-451-conh-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-452-nhco-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-453-ch2o-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-454-oco-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)a-455-con(ch3)-苯環(huán)-o(ch2)m-(m為1～5的整數(shù))嘧啶環(huán)其中，優(yōu)選為(a-43)～(a-49)、(a-57)～(a-63)、(a-218)～(a-224)、(a-232)～(a-238)、(a-323)～(a-329)、(a-337)～(a-343)、(a-428)～(a-434)或(a-442)～(a-448)的組合。從能夠抑制長期暴露于光照射后的電壓保持率降低的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為(a-44)、(a-45)、(a-58)或(a-59)的組合。作為具有特定結(jié)構(gòu)(1)的二胺化合物，優(yōu)選使用下述式[2a]所示的二胺化合物(也稱為特定二胺化合物(1))。式[2a]中，w表示前述式[2]所示的結(jié)構(gòu)。此外，式[2]中的w1、w2、w3和w4的詳情和優(yōu)選組合如前述式[2]所示。從合成容易度的觀點(diǎn)出發(fā)，m1優(yōu)選為1。從能夠抑制長期暴露于光照射后的電壓保持率降低的觀點(diǎn)出發(fā)，特定二胺化合物(1)的使用比例相對(duì)于二胺成分整體優(yōu)選為1～60摩爾％。更優(yōu)選為1～50摩爾％，特別優(yōu)選為5～50摩爾％。此外，特定二胺化合物(1)可根據(jù)特定聚酰亞胺系聚合物在溶劑中的溶解性、制成液晶取向膜時(shí)的液晶取向性、或者液晶表示元件的電特性等特性而使用1種或者混合使用2種以上。將本發(fā)明的液晶取向處理劑用于va模式、psa模式或sc-pva模式的液晶表示元件時(shí)，二胺成分優(yōu)選使用具有下述式[3-1]或式[3-2]所示結(jié)構(gòu)(也稱為特定結(jié)構(gòu)(2))的二胺化合物。式[3-1]中，y1、y2、y3、y4、y5、y6和n如前述定義所示，其中，分別優(yōu)選為下述基團(tuán)。從原料獲取性、合成容易度的觀點(diǎn)出發(fā)，y1優(yōu)選為單鍵、-(ch2)a-(a為1～15的整數(shù))、-o-、-ch2o-或-coo-。更優(yōu)選為單鍵、-(ch2)a-(a為1～10的整數(shù))、-o-、-ch2o-或-coo-。y2優(yōu)選為單鍵或-(ch2)b-(b為1～10的整數(shù))。從合成容易度的觀點(diǎn)出發(fā)，y3優(yōu)選為單鍵、-(ch2)c-(c為1～15的整數(shù))、-o-、-ch2o-或-coo-。更優(yōu)選為單鍵、-(ch2)c-(c為1～10的整數(shù))、-o-、-ch2o-或-coo-。從合成容易度的觀點(diǎn)出發(fā)，y4優(yōu)選為苯環(huán)、環(huán)己烷環(huán)、或者具有類固醇骨架的碳數(shù)17～51的有機(jī)基團(tuán)。y5優(yōu)選為苯環(huán)或環(huán)己烷環(huán)。y6優(yōu)選為碳數(shù)1～18的烷基、碳數(shù)2～18的烯基、碳數(shù)1～10的含氟烷基、碳數(shù)1～18的烷氧基或碳數(shù)1～10的含氟烷氧基。更優(yōu)選為碳數(shù)1～12的烷基、碳數(shù)2～18的烯基或碳數(shù)1～12的烷氧基。特別優(yōu)選為碳數(shù)1～9的烷基、碳數(shù)2～12的烯基或碳數(shù)1～9的烷氧基。從原料獲取性、合成容易度的觀點(diǎn)出發(fā)，n優(yōu)選為0～3、更優(yōu)選為0～2。y1、y2、y3、y4、y5、y6與n的優(yōu)選組合可列舉出與國際公開公報(bào)wo2011/132751(2011.10.27公開)的13頁～34頁的表6～表47中記載的(2-1)～(2-629)相同的組合。應(yīng)予說明，國際公開公報(bào)的各表中，本發(fā)明中的y1～y6被表示為y1～y6，但y1～y6可理解為y1～y6。此外，國際公開公報(bào)的各表所記載的(2-605)～(2-629)中，本發(fā)明的具有類固醇骨架的碳數(shù)17～51的有機(jī)基團(tuán)被表示為具有類固醇骨架的碳數(shù)12～25的有機(jī)基團(tuán)，但具有類固醇骨架的碳數(shù)12～25的有機(jī)基團(tuán)可理解為具有類固醇骨架的碳數(shù)17～51的有機(jī)基團(tuán)。其中，優(yōu)選為(2-25)～(2-96)、(2-145)～(2-168)、(2-217)～(2-240)、(2-268)～(2-315)、(2-364)～(2-387)、(2-436)～(2-483)或(2-603)～(2-615)的組合。特別優(yōu)選的組合為(2-49)～(2-96)、(2-145)～(2-168)、(2-217)～(2-240)、(2-603)～(2-606)、(2-607)～(2-609)、(2-611)、(2-612)或(2-624)。-y7-y8[3-2]式[3-2]中，y7和y8如前述定義所示，其中，分別優(yōu)選為下述基團(tuán)。y7優(yōu)選為單鍵、-o-、-ch2o-、-conh-、-con(ch3)-或-coo-。更優(yōu)選為單鍵、-o-、-conh-或-coo-。y8優(yōu)選為碳數(shù)8～18的烷基。本發(fā)明中，從能夠獲得高且穩(wěn)定的液晶垂直取向性的觀點(diǎn)出發(fā)，特定結(jié)構(gòu)(2)優(yōu)選使用式[3-1]所示的結(jié)構(gòu)。作為具有特定結(jié)構(gòu)(2)的二胺化合物，優(yōu)選使用下述式[3a]所示的二胺化合物(也稱為特定二胺化合物(2))。式[3a]中，y表示前述式[3-1]或式[3-2]所示的結(jié)構(gòu)。此外，式[3-1]中的y1、y2、y3、y4、y5、y6與n的詳情和優(yōu)選組合如前述式[3-1]，式[3-2]中的y7和y8的詳情和優(yōu)選組合如前述式[3-2]。從合成容易度的觀點(diǎn)出發(fā)，n1優(yōu)選為1。作為具有式[3-1]所示特定結(jié)構(gòu)的特定二胺化合物(2)，具體而言，可列舉出例如下述式[3a-1]～式[3a-31]所示的二胺化合物。(r1分別表示選自由-o-、-och2-、-ch2o-、-cooch2-和-ch2oco-組成的組中的至少1種鍵合基團(tuán)。r2分別表示碳數(shù)1～18的直鏈狀或支鏈狀烷基、碳數(shù)1～18的直鏈狀或支鏈狀烷氧基、碳數(shù)1～18的直鏈狀或支鏈狀含氟烷基、或者碳數(shù)1～18的直鏈狀或支鏈狀含氟烷氧基。)(r3分別表示選自由-coo-、-oco-、-conh-、-nhco-、-cooch2-、-ch2oco-、-ch2o-、-och2-和-ch2-組成的組中的至少1種鍵合基團(tuán)。r4分別表示碳數(shù)1～18的直鏈狀或支鏈狀烷基、碳數(shù)1～18的直鏈狀或支鏈狀烷氧基、碳數(shù)1～18的直鏈狀或支鏈狀含氟烷基、或者碳數(shù)1～18的直鏈狀或支鏈狀含氟烷氧基。)(r5分別表示選自由-coo-、-oco-、-conh-、-nhco-、-cooch2-、-ch2oco-、-ch2o-、-och2-、-ch2-、-o-和-nh-組成的組中的至少1種鍵合基團(tuán)。r6分別表示選自由氟基、氰基、三氟甲烷基、硝基、偶氮基、甲?；?、乙酰基、乙酰氧基和羥基組成的組中的至少1種。)(r7分別表示碳數(shù)3～12的直鏈狀或支鏈狀烷基，1,4-環(huán)亞己基的順-反異構(gòu)是反式異構(gòu)體。)(r8分別表示碳數(shù)3～12的直鏈狀或支鏈狀烷基，1,4-環(huán)亞己基的順-反異構(gòu)是反式異構(gòu)體。)(a4表示任選被氟原子取代的碳數(shù)3～18的直鏈狀或支鏈狀烷基。a3表示1,4-環(huán)亞己基或1,4-亞苯基。a2表示氧原子或-coo-*(其中，標(biāo)記“*”的鍵與a3鍵合)。a1表示氧原子或-coo-*(其中，標(biāo)記“*”的鍵與(ch2)a2鍵合)。此外，a1表示0或1的整數(shù)。a2表示2～10的整數(shù)。a3表示0或1的整數(shù)。)上述式[3a-1]～[3a-31]中，優(yōu)選的二胺化合物為式[3a-1]～式[3a-6]、式[3a-9]～式[3a-13]或式[3a-22]～式[3a-31]。作為具有前述式[3-2]所示特定結(jié)構(gòu)(2)的特定二胺化合物(2)，具體而言，可列舉出例如下述式[3a-32]～[3a-35]所示的二胺化合物。(a1分別表示碳數(shù)8～18的烷基或含氟烷基。)尤其是在用于va模式、psa模式或sc-pva模式的液晶表示元件的情況下，特定二胺化合物(2)的使用比例相對(duì)于二胺成分整體優(yōu)選為10～70摩爾％。更優(yōu)選為20～70摩爾％，特別優(yōu)選為20～60摩爾％。此外，特定二胺化合物(2)可根據(jù)特定聚酰亞胺系聚合物在溶劑中的溶解性、制成液晶取向膜時(shí)的液晶取向性、或者液晶表示元件的電特性等特性使用1種或者混合使用2種以上。本發(fā)明的二胺成分中，可以根據(jù)液晶表示元件的表示模式、即tn(twistednematic)模式、ips(in-planeswitching)模式、va模式、psa模式和sc-pva模式，適當(dāng)選擇并使用前述的特定二胺化合物(1)和特定二胺化合物(2)。此外，這些特定二胺化合物也可以使用2種以上，即可以使用多種。作為用于制作特定聚酰亞胺系聚合物的二胺成分，也可以使用下述的二胺化合物(也稱為其它二胺化合物)。具體而言，可列舉出例如2,4-二甲基間苯二胺、2,6-二氨基甲苯、間苯二胺、對(duì)苯二胺、2,4-二氨基苯酚、3,5-二氨基苯酚、3,5-二氨基芐醇、2,4-二氨基芐醇、4,6-二氨基間苯二酚、2,4-二氨基苯甲酸、2,5-二氨基苯甲酸、3,5-二氨基苯甲酸、4,4’-二氨基聯(lián)苯、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基聯(lián)苯、3,3’-二甲氧基-4,4’-二氨基聯(lián)苯、3,3’-二羥基-4,4’-二氨基聯(lián)苯、3,3’-二羧基-4,4’-二氨基聯(lián)苯、3,3’-ジ氟-4,4’-聯(lián)苯、3,3’-三氟甲基-4,4’-二氨基聯(lián)苯、3,4’-二氨基聯(lián)苯、3,3’-二氨基聯(lián)苯、2,2’-二氨基聯(lián)苯、2,3’-二氨基聯(lián)苯、4,4’-二氨基二苯基甲烷、3,3’-二氨基二苯基甲烷、3,4’-二氨基二苯基甲烷、2,2’-二氨基二苯基甲烷、2,3’-二氨基二苯基甲烷、4,4’-二氨基二苯醚、3,3’-二氨基二苯醚、3,4’-二氨基二苯醚、2,2’-二氨基二苯醚、2,3’-二氨基二苯醚、4,4’-磺酰基二苯胺、3,3’-磺?；桨?、雙(4-氨基苯基)硅烷、雙(3-氨基苯基)硅烷、二甲基-雙(4-氨基苯基)硅烷、二甲基-雙(3-氨基苯基)硅烷、4,4’-硫代二苯胺、3,3’-硫代二苯胺、4,4’-二氨基二苯基胺、3,3’-二氨基二苯基胺、3,4’-二氨基二苯基胺、2,2’-二氨基二苯基胺、2,3’-二氨基二苯基胺、n-甲基(4,4’-二氨基二苯基)胺、n-甲基(3,3’-二氨基二苯基)胺、n-甲基(3,4’-二氨基二苯基)胺、n-甲基(2,2’-二氨基二苯基)胺、n-甲基(2,3’-二氨基二苯基)胺、4,4’-二氨基二苯甲酮、3,3’-二氨基二苯甲酮、3,4’-二氨基二苯甲酮、1,4-二氨基萘、2,2’-二氨基二苯甲酮、2,3’-二氨基二苯甲酮、1,5-二氨基萘、1,6-二氨基萘、1,7-二氨基萘、1,8-二氨基萘、2,5-二氨基萘、2,6-二氨基萘、2,7-二氨基萘、2,8-二氨基萘、1,2-雙(4-氨基苯基)乙烷、1,2-雙(3-氨基苯基)乙烷、1,3-雙(4-氨基苯基)丙烷、1,3-雙(3-氨基苯基)丙烷、1,4-雙(4氨基苯基)丁烷、1,4-雙(3-氨基苯基)丁烷、雙(3,5-二乙基-4-氨基苯基)甲烷、1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯、1,3-雙(4-氨基苯氧基)苯、1,4-雙(4-氨基苯基)苯、1,3-雙(4-氨基苯基)苯、1,4-雙(4-氨基芐基)苯、1,3-雙(4-氨基苯氧基)苯、4,4’-[1,4-亞苯基雙亞甲基]二苯胺、4,4’-[1,3-亞苯基雙亞甲基]二苯胺、3,4’-[1,4-亞苯基雙亞甲基]二苯胺、3,4’-[1,3-亞苯基雙亞甲基]二苯胺、3,3’-[1,4-亞苯基雙亞甲基]二苯胺、3,3’-[1,3-亞苯基雙亞甲基]二苯胺、1,4-亞苯基雙[(4-氨基苯基)甲酮]、1,4-亞苯基雙[(3-氨基苯基)甲酮]、1,3-亞苯基雙[(4-氨基苯基)甲酮]、1,3-亞苯基雙[(3-氨基苯基)甲酮]、1,4-亞苯基雙(4-氨基苯甲酸酯)、1,4-亞苯基雙(3-氨基苯甲酸酯)、1,3-亞苯基雙(4-氨基苯甲酸酯)、1,3-亞苯基雙(3-氨基苯甲酸酯)、雙(4-氨基苯基)對(duì)苯二甲酸酯、雙(3-氨基苯基)對(duì)苯二甲酸酯、雙(4-氨基苯基)間苯二甲酸酯、雙(3-氨基苯基)間苯二甲酸酯、n,n’-(1,4-亞苯基)雙(4-氨基苯甲酰胺)、n,n’-(1,3-亞苯基)雙(4-氨基苯甲酰胺)、n,n’-(1,4-亞苯基)雙(3-氨基苯甲酰胺)、n,n’-(1,3-亞苯基)雙(3-氨基苯甲酰胺)、n,n’-雙(4-氨基苯基)對(duì)苯二甲酰胺、n,n’-雙(3-氨基苯基)對(duì)苯二甲酰胺、n,n’-雙(4-氨基苯基)間苯二甲酰按、n,n’-雙(3-氨基苯基)間苯二甲酰按、9,10-雙(4-氨基苯基)蒽、4,4’-雙(4-氨基苯氧基)二苯基砜、2,2’-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2’-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2’-雙(4-氨基苯基)六氟丙烷、2,2’-雙(3-氨基苯基)六氟丙烷、2,2’-雙(3-氨基-4-甲基苯基)六氟丙烷、2,2’-雙(4-氨基苯基)丙烷、2,2’-雙(3-氨基苯基)丙烷、2,2’-雙(3-氨基-4-甲基苯基)丙烷、1,3-雙(4-氨基苯氧基)丙烷、1,3-雙(3-氨基苯氧基)丙烷、1,4-雙(4-氨基苯氧基)丁烷、1,4-雙(3-氨基苯氧基)丁烷、1,5-雙(4-氨基苯氧基)戊烷、1,5-雙(3-氨基苯氧基)戊烷、1,6-雙(4-氨基苯氧基)己烷、1,6-雙(3-氨基苯氧基)己烷、1,7-雙(4-氨基苯氧基)庚烷、1,7-雙(3-氨基苯氧基)庚烷、1,8-雙(4-氨基苯氧基)辛烷、1,8-雙(3-氨基苯氧基)辛烷、1,9-雙(4-氨基苯氧基)壬烷、1,9-雙(3-氨基苯氧基)壬烷、1,10-雙(4-氨基苯氧基)癸烷、1,10-雙(3-氨基苯氧基)癸烷、1,11-雙(4-氨基苯氧基)十一烷、1,11-雙(3-氨基苯氧基)十一烷、1,12-雙(4-氨基苯氧基)十二烷、1,12-雙(3-氨基苯氧基)十二烷、雙(4-氨基環(huán)己基)甲烷、雙(4-氨基-3-甲基環(huán)己基)甲烷、1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1,5-二氨基戊烷、1,6-二氨基己烷、1,7-二氨基庚烷、1,8-二氨基辛烷、1,9-二氨基壬烷、1,10-二氨基癸烷、1,11-二氨基十一烷或1,12-二氨基十二烷等。此外，作為其它二胺化合物，也可以使用下述式[d1]～式[da15]所示的二胺化合物。(p表示1～10的整數(shù)。)(l1表示氫原子或碳數(shù)1～5的烷基。n表示1～5的整數(shù)。)其它二胺化合物可根據(jù)特定聚酰亞胺系聚合物在溶劑中的溶解性、制成液晶取向膜時(shí)的液晶取向性、或者液晶表示元件的電特性等特性而使用1種或者混合使用2種以上。用于制作特定聚酰亞胺系聚合物的四羧酸成分優(yōu)選使用下述式[4]所示的四羧酸二酐(也稱為特定四羧酸成分)。式[4]中，z表示選自由前述式[4a]～式[4k]所示的結(jié)構(gòu)組成的組中的至少1種結(jié)構(gòu)。從合成容易度、制造聚合物時(shí)的聚合反應(yīng)性容易度的觀點(diǎn)出發(fā)，式[4]中的z優(yōu)選為式[4a]、式[4c]、式[4d]、式[4e]、式[4f]、式[4g]或式[4k]所示的結(jié)構(gòu)。更優(yōu)選為式[4a]、式[4e]、式[4f]、式[4g]或式[4k]所示的結(jié)構(gòu)。特別優(yōu)選為式[4e]、式[4f]、式[4g]或式[4k]所示的結(jié)構(gòu)。特定四羧酸成分的使用比例相對(duì)于全部四羧酸成分優(yōu)選為1摩爾％以上。更優(yōu)選為5摩爾％以上。特別優(yōu)選為10摩爾％以上，從能夠抑制長期暴露于光照射后的電壓保持率降低的觀點(diǎn)出發(fā)，最優(yōu)選為10～90摩爾％。此外，使用前述式[4e]、式[4f]、式[4g]或式[4k]所示結(jié)構(gòu)的四羧酸成分時(shí)，通過將其用量設(shè)為四羧酸成分整體的20摩爾％以上，能夠得到期望的效果。優(yōu)選為30摩爾％以上。進(jìn)而，四羧酸成分可以全部是式[4e]、式[4f]、式[4g]或式[4k]所示結(jié)構(gòu)的四羧酸成分。作為本發(fā)明中的四羧酸成分，在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，可以使用除了特定四羧酸成分之外的其它四羧酸成分。具體而言，可列舉出例如均苯四酸、2,3,6,7-萘四羧酸、1,2,5,6-萘四羧酸、1,4,5,8-萘四羧酸、2,3,6,7-蒽四羧酸、1,2,5,6-蒽四羧酸、3,3’,4,4’-聯(lián)苯基四羧酸、2,3,3’,4’-聯(lián)苯基四羧酸、雙(3,4-二羧基苯基)醚、3,3’,4,4’-二苯甲酮四羧酸、雙(3,4-二羧基苯基)砜、雙(3,4-二羧基苯基)甲烷、2,2-雙(3,4-二羧基苯基)丙烷、1,1,1,3,3,3-六氟-2,2-雙(3,4-二羧基苯基)丙烷、雙(3,4-二羧基苯基)二甲基硅烷、雙(3,4-二羧基苯基)二苯基硅烷、2,3,4,5-吡啶四羧酸、2,6-雙(3,4-二羧基苯基)吡啶、3,3’,4,4’-二苯基砜四羧酸、3,4,9,10-苝四羧酸、或者1,3-二苯基-1,2,3,4-環(huán)丁烷四羧酸等。特定四羧酸成分和其它的四羧酸成分可根據(jù)特定聚酰亞胺系聚合物在溶劑中的溶解性、制成液晶取向膜時(shí)的液晶取向性、或者液晶表示元件的電特性等特性而使用1種或者混合使用2種以上。用于制作特定聚酰亞胺系聚合物的方法沒有特別限定。通常是使二胺成分與四羧酸成分反應(yīng)而獲得。一般而言，可列舉出使選自由四羧酸二酐及其四羧酸的衍生物組成的組中的至少1種四羧酸成分與包含1種或多種二胺化合物的二胺成分發(fā)生反應(yīng)，從而得到聚酰胺酸的方法。具體而言，可以使用如下方法：使四羧酸二酐與伯二胺化合物或仲二胺化合物縮聚而得到聚酰胺酸的方法、使四羧酸與伯二胺化合物或仲二胺化合物發(fā)生脫水縮聚反應(yīng)而得到聚酰胺酸的方法、或者使四羧酸二酰鹵與伯二胺化合物或仲二胺化合物發(fā)生反應(yīng)而得到聚酰胺酸的方法。為了得到聚酰胺酸烷基酯，可以使用如下方法：使對(duì)羧酸基進(jìn)行了二烷基酯化的四羧酸與伯二胺化合物或仲二胺化合物縮聚的方法、使對(duì)羧酸基進(jìn)行了二烷基酯化的四羧酸二酰鹵與伯二胺化合物或仲二胺化合物發(fā)生反應(yīng)的方法、或者將聚酰胺酸的羧基轉(zhuǎn)換成酯的方法。為了得到聚酰亞胺，可以使用使前述聚酰胺酸或聚酰胺酸烷基酯閉環(huán)而制成聚酰亞胺的方法。二胺成分與四羧酸成分的反應(yīng)通常使二胺成分和四羧酸成分在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。作為此時(shí)使用的有機(jī)溶劑，只要是溶解所生成的聚酰亞胺前體的溶劑，就沒有特別限定。以下列舉出反應(yīng)中使用的有機(jī)溶劑的具體例，但不限定于這些例子?？闪信e出例如n-甲基-2-吡咯烷酮、n-乙基-2-吡咯烷酮、γ-丁內(nèi)酯、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜或1,3-二甲基-咪唑烷酮等。此外，在聚酰亞胺前體的溶劑溶解性高的情況下，可以使用甲乙酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮或下述式[d-1]～式[d-3]所示的溶劑。(d1表示碳數(shù)1～3的烷基。d2表示碳數(shù)1～3的烷基。d3表示碳數(shù)1～4的烷基。)它們可以單獨(dú)使用，也可以混合使用。進(jìn)而，即使是不溶解聚酰亞胺前體的溶劑，也可以在所生成的聚酰亞胺前體不會(huì)析出的范圍內(nèi)混合至上述溶劑來使用。此外，有機(jī)溶劑中的水分會(huì)阻礙聚合反應(yīng)、進(jìn)而成為使所生成的聚酰亞胺前體水解的原因，因此有機(jī)溶劑優(yōu)選脫水干燥后使用。使二胺成分與四羧酸成分在有機(jī)溶劑中反應(yīng)時(shí)，可列舉出如下方法：攪拌使二胺成分分散或溶解于有機(jī)溶劑而成的溶液，將四羧酸成分直接添加或者分散或溶解于有機(jī)溶劑后添加的方法；反之，向使四羧酸成分分散或溶解于有機(jī)溶劑而成的溶液中添加二胺成分的方法；交替地添加二胺成分和四羧酸成分的方法等，可以使用這些中的任意方法。此外，分別使用多種二胺成分和四羧酸成分并使其反應(yīng)時(shí)，可以在預(yù)先混合的狀態(tài)下反應(yīng)，也可以分別依次反應(yīng)，進(jìn)而，還可以將分別反應(yīng)而成的低分子量體進(jìn)行混合反應(yīng)從而制成聚合物。此時(shí)的聚合溫度可以選擇-20℃～150℃的任意溫度，優(yōu)選為-5℃～100℃的范圍。此外，反應(yīng)可以在任意濃度下進(jìn)行，但濃度過低時(shí)，難以得到高分子量的聚合物，濃度過高時(shí)，反應(yīng)液的粘性變得過高而難以均勻攪拌。因此，優(yōu)選為1～50質(zhì)量％、更優(yōu)選為5～30質(zhì)量％。聚合反應(yīng)的初期也可以在高濃度下進(jìn)行，其后再追加有機(jī)溶劑。聚酰亞胺前體的聚合反應(yīng)中，二胺成分的總摩爾數(shù)與四羧酸成分的總摩爾數(shù)之比優(yōu)選為0.8～1.2。與通常的聚合反應(yīng)同樣地，該摩爾比越接近1.0，則所生成的聚酰亞胺前體的分子量變得越大。聚酰亞胺是使前述聚酰亞胺前體閉環(huán)而得到的聚酰亞胺，酰胺酸基的閉環(huán)率(也稱為酰亞胺化率)不一定需要為100％，可根據(jù)用途、目的來任意調(diào)整。其中，本發(fā)明的特定聚酰亞胺系聚合物優(yōu)選為將聚酰亞胺前體進(jìn)行酰亞胺化而得到的聚酰亞胺。此時(shí)的酰亞胺化率優(yōu)選為40～90％。更優(yōu)選為50～90％。作為使聚酰亞胺前體進(jìn)行酰亞胺化的方法，可列舉出：將聚酰亞胺前體的溶液直接加熱的熱酰亞胺化、或者向聚酰亞胺前體的溶液中添加催化劑的催化酰亞胺化。使聚酰亞胺前體在溶液中進(jìn)行熱酰亞胺化時(shí)的溫度為100℃～400℃、優(yōu)選為120℃～250℃，優(yōu)選的是，一邊將由酰亞胺化反應(yīng)生成的水排出至體系外一邊進(jìn)行的方法。聚酰亞胺前體的催化酰亞胺化可以通過向聚酰亞胺前體的溶液中添加堿性催化劑和酸酐，在-20～250℃、優(yōu)選在0～180℃下進(jìn)行攪拌來實(shí)施。堿性催化劑的量為酰胺酸基的0.5～30摩爾倍、優(yōu)選為2～20摩爾倍，酸酐的量為酰胺酸基的1～50摩爾倍、優(yōu)選為3～30摩爾倍。作為堿性催化劑，可列舉出吡啶、三乙胺、三甲胺、三丁胺或三辛胺等。其中，吡啶具有適于推進(jìn)反應(yīng)的堿性，故而優(yōu)選。作為酸酐，可列舉出乙酸酐、偏苯三酸酐或均苯四酸酐等。其中，使用乙酸酐時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后的精制變得容易，故而優(yōu)選?；诖呋啺坊孽啺坊士梢酝ㄟ^調(diào)整催化劑量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間來控制。從聚酰亞胺前體或聚酰亞胺的反應(yīng)溶液中回收所生成的聚酰亞胺前體或聚酰亞胺時(shí)，將反應(yīng)溶液投入至溶劑中使其沉淀即可。作為用于沉淀的溶劑，可列舉出甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、己烷、丁基溶纖劑、庚烷、甲乙酮、甲基異丁基酮、甲苯、苯或水等。投入至溶劑并使其沉淀的聚合物在過濾回收后，可以在常壓或減壓下進(jìn)行常溫干燥或加熱干燥。此外，將使沉淀回收的聚合物再次溶解于有機(jī)溶劑來進(jìn)行再沉淀回收的操作重復(fù)2～10次時(shí)，能夠減少聚合物中的雜質(zhì)。作為此時(shí)的溶劑，可列舉出例如醇類、酮類或烴等，使用從這些之中選擇的3種以上溶劑時(shí)，精制效率進(jìn)一步提高，故而優(yōu)選。關(guān)于聚酰亞胺系聚合物的分子量，考慮到由其得到的液晶取向膜的強(qiáng)度、形成液晶取向膜時(shí)的作業(yè)性和涂膜性時(shí)，以利用gpc(凝膠滲透色譜，gelpermeationchromatography)法測(cè)定的重均分子量計(jì)，優(yōu)選為5,000～1,000,000。其中，優(yōu)選為10,000～150,000。本發(fā)明中的特定聚酰亞胺系聚合物如上所述，從即使長期暴露于光照射后也能夠抑制電壓保持率降低的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為將前述聚酰亞胺前體進(jìn)行催化酰亞胺化而得到的聚酰亞胺。此時(shí)的酰亞胺化率優(yōu)選為前述的范圍。<液晶取向處理劑>本發(fā)明的液晶取向處理劑是用于形成液晶取向膜(也稱為樹脂覆膜)的涂布溶液，優(yōu)選含有特定化合物、聚合物和溶劑。液晶取向處理劑中的特定化合物的使用比例優(yōu)選如下所示。即，相對(duì)于所有聚合物100質(zhì)量份，優(yōu)選為1質(zhì)量份～30質(zhì)量份。更優(yōu)選為1質(zhì)量份～20質(zhì)量份，特別優(yōu)選為3質(zhì)量份～15質(zhì)量份。液晶取向處理劑中的聚合物成分優(yōu)選使用特定聚酰亞胺系聚合物，也可以混合有除此之外的其它聚合物。此時(shí)，除此之外的其它聚合物的含量相對(duì)于特定聚酰亞胺系聚合物100質(zhì)量份優(yōu)選為0.5質(zhì)量份～15質(zhì)量份。更優(yōu)選為1質(zhì)量份～10質(zhì)量份。作為除此之外的其它聚合物，可列舉出上述丙烯酸類聚合物、甲基丙烯酸類聚合物、酚醛清漆樹脂、聚羥基苯乙烯、聚酰胺、聚酯、纖維素或聚硅氧烷等。關(guān)于液晶取向處理劑中的溶劑，從通過涂布而形成均勻的液晶取向膜這一觀點(diǎn)出發(fā)，液晶取向處理劑中的溶劑含量優(yōu)選為70～99.9質(zhì)量％。該含量可根據(jù)液晶取向膜的目標(biāo)膜厚來適當(dāng)變更。液晶取向處理劑中使用的溶劑只要是會(huì)溶解聚合物的溶劑(也稱為良溶劑)就沒有特別限定。以下列舉出使用特定聚酰亞胺系聚合物時(shí)的良溶劑的具體例，但不限定于這些例子?？闪信e出例如n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基-2-吡咯烷酮、n-乙基-2-吡咯烷酮、二甲基亞砜、γ-丁內(nèi)酯、1,3-二甲基-咪唑烷酮、甲乙酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮或4-羥基-4-甲基-2-戊酮等。其中，優(yōu)選使用n-甲基-2-吡咯烷酮、n-乙基-2-吡咯烷酮或γ-丁內(nèi)酯。進(jìn)而，特定聚酰亞胺系聚合物在溶劑中的溶解性高時(shí)，優(yōu)選使用前述式[d-1]～式[d-3]所示的溶劑。液晶取向處理劑中的良溶劑的使用比例優(yōu)選為液晶取向處理劑中包含的溶劑整體的10～100質(zhì)量％。更優(yōu)選為20～90質(zhì)量％，特別優(yōu)選為30～80質(zhì)量％。在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，液晶取向處理劑可以使用使涂布有液晶取向處理劑時(shí)的液晶取向膜的涂膜性、表面平滑性提高的溶劑(也稱為不良溶劑)。以下列舉出不良溶劑的具體例，但不限定于這些例子?？闪信e出例如乙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、異丁醇、叔丁醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、異戊醇、叔戊醇、3-甲基-2-丁醇、新戊醇、1-己醇、2-甲基-1-戊醇、2-甲基-2-戊醇、2-乙基-1-丁醇、1-庚醇、2-庚醇、3-庚醇、1-辛醇、2-辛醇、2-乙基-1-己醇、環(huán)己醇、1-甲基環(huán)己醇、2-甲基環(huán)己醇、3-甲基環(huán)己醇、1,2-乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、二丙醚、二丁醚、二己醚、二噁烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、1,2-丁氧基乙烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙醚、二乙二醇二丁醚、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、2-庚酮、4-庚酮、3-乙氧基丁基乙酸酯、1-甲基戊基乙酸酯、2-乙基丁基乙酸酯、2-乙基己基乙酸酯、乙二醇單乙酸酯、乙二醇二乙酸酯、碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯、2-(甲氧基甲氧基)乙醇、乙二醇單丁醚、乙二醇單異戊醚、乙二醇單己醚、2-(己基氧基)乙醇、糠醇、二乙二醇、丙二醇、丙二醇單丁醚、1-(丁氧基乙氧基)丙醇、丙二醇單甲醚乙酸酯、二丙二醇、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、二丙二醇二甲醚、三丙二醇單甲醚、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單丁醚乙酸酯、乙二醇單乙酸酯、乙二醇二乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基乙酸酯、二乙二醇乙酸酯、三乙二醇、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸丙二醇單乙醚、戊二酸甲酯、戊二酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸甲基乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸、3-甲氧基丙酸、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸正丙酯、乳酸正丁酯、乳酸異戊酯、或者前述式[d-1]～式[d-3]所示的溶劑等。其中，優(yōu)選使用1-己醇、環(huán)己醇、1,2-乙二醇、1,2-丙二醇、丙二醇單丁醚、乙二醇單丁醚、二丙二醇二甲醚、或者前述式[d-1]～式[d-3]所示的溶劑。這些不良溶劑的使用比例優(yōu)選為液晶取向處理劑中包含的溶劑整體的1～70質(zhì)量％。更優(yōu)選為1～60質(zhì)量％，特別優(yōu)選為5～60質(zhì)量％。本發(fā)明的液晶取向處理劑優(yōu)選導(dǎo)入：具有選自由環(huán)氧基、異氰酸酯基、氧雜環(huán)丁基和環(huán)碳酸酯基組成的組中的基團(tuán)的交聯(lián)性化合物；具有選自由羥基、羥基烷基和碳數(shù)1～3的烷氧基烷基組成的組中的基團(tuán)的交聯(lián)性化合物；或者具有聚合性不飽和鍵合基團(tuán)的交聯(lián)性化合物(也統(tǒng)稱為特定交聯(lián)性化合物)。此時(shí)，這些基團(tuán)需要在化合物中存在2個(gè)以上。作為具有環(huán)氧基或異氰酸酯基的交聯(lián)性化合物，可列舉出例如雙酚丙酮縮水甘油醚、苯酚酚醛清漆環(huán)氧樹脂、甲酚酚醛清漆環(huán)氧樹脂、三縮水甘油基異氰脲酸酯、四縮水甘油基氨基聯(lián)苯、四縮水甘油基間苯二甲胺、四縮水甘油基-1,3-雙(氨基乙基)環(huán)己烷、四苯基縮水甘油醚乙烷、三苯基縮水甘油醚乙烷、雙酚六氟乙?；s水甘油醚、1,3-雙(1-(2,3-環(huán)氧丙氧基)-1-三氟甲基-2,2,2-三氟甲基)苯、4,4-雙(2,3-環(huán)氧丙氧基)八氟聯(lián)苯、三縮水甘油基對(duì)氨基苯酚、四縮水甘油基間苯二甲胺、2-(4-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯基)-2-(4-(1,1-雙(4-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯基)乙基)苯基)丙烷或1,3-雙(4-(1-(4-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯基)-1-(4-(1-(4-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯基)-1-甲基乙基)苯基)乙基)苯氧基)-2-丙醇等。作為具有氧雜環(huán)丁基的交聯(lián)性化合物，為具有至少2個(gè)下述式[4a]所示氧雜環(huán)丁基的交聯(lián)性化合物。具體而言，可列舉出國際公開公報(bào)wo2011/132751(2011.10.27公開)的58頁～59頁中記載的式[4a]～式[4k]所示的交聯(lián)性化合物。作為具有環(huán)碳酸酯基的交聯(lián)性化合物，為具有至少2個(gè)下述式[5a]所示環(huán)碳酸酯基的交聯(lián)性化合物。具體而言，可列舉出國際公開公報(bào)wo2012/014898(2012.2.2公開)的76頁～82頁中記載的式[5-1]～式[5-42]所示的交聯(lián)性化合物。作為具有選自由羥基和烷氧基組成的組中的至少1種基團(tuán)的交聯(lián)性化合物，可列舉出例如具有羥基或烷氧基的氨基樹脂、例如三聚氰胺樹脂、脲樹脂、胍胺樹脂、甘脲-甲醛樹脂、琥珀酰胺-甲醛樹脂或乙撐脲-甲醛樹脂等。具體而言，可以使用氨基的氫原子被羥甲基或烷氧基甲基或這兩者取代而成的三聚氰胺衍生物、苯并胍胺衍生物、或者甘脲。該三聚氰胺衍生物或苯并胍胺衍生物也可以以二聚體或三聚體的形式存在。它們優(yōu)選每1個(gè)三嗪環(huán)具有平均3個(gè)以上且6個(gè)以下的羥甲基或烷氧基甲基。作為這種三聚氰胺衍生物或苯并胍胺衍生物，可列舉出例如市售品的每1個(gè)三嗪環(huán)取代有平均3.7個(gè)甲氧基甲基的mx-750、每1個(gè)三嗪環(huán)取代有平均5.8個(gè)甲氧基甲基的mw-30(以上為三和化學(xué)株式會(huì)社制)；cymel300、301、303、350、370、771、325、327、703、712等甲氧基甲基化三聚氰胺；cymel235、236、238、212、253、254等甲氧基甲基化丁氧基甲基化三聚氰胺；cymel506、508等丁氧基甲基化三聚氰胺；cymel1141之類的含羧基的甲氧基甲基化異丁氧基甲基化三聚氰胺；cymel1123之類的甲氧基甲基化乙氧基甲基化苯并胍胺；cymel1123-10之類的甲氧基甲基化丁氧基甲基化苯并胍胺；cymel1128之類的丁氧基甲基化苯并胍胺；cymel1125-80之類的含羧基的甲氧基甲基化乙氧基甲基化苯并胍胺(以上為三井サイアナミド公司制)。此外，作為甘脲的例子，可列舉出cymel1170之類的丁氧基甲基化甘脲、cymel1172之類的羥甲基化甘脲等、powderlink1174之類的甲氧基羥甲基化甘脲等。作為具有羥基或烷氧基的苯或苯酚性化合物，可列舉出例如1,3,5-三(甲氧基甲基)苯、1,2,4-三(異丙氧基甲基)苯、1,4-雙(仲丁氧基甲基)苯或2,6-二羥基甲基對(duì)叔丁基苯酚等。更具體而言，可列舉出國際公開公報(bào)wo2011/132751(2011.10.27公開)的62頁～66頁中記載的式[6-1]～式[6-48]所示的交聯(lián)性化合物。作為具有聚合性不飽和鍵的交聯(lián)性化合物，可列舉出例如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯?；趸已趸u甲基丙烷、或者甘油聚縮水甘油醚聚(甲基)丙烯酸酯等分子內(nèi)具有3個(gè)聚合性不飽和基團(tuán)的交聯(lián)性化合物；乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷雙酚a型二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷雙酚型二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二縮水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二縮水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯二(甲基)丙烯酸酯、或者羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等分子內(nèi)具有2個(gè)聚合性不飽和基團(tuán)的交聯(lián)性化合物等。液晶取向處理劑中的特定交聯(lián)性化合物的含量相對(duì)于全部聚合物成分100質(zhì)量份優(yōu)選為1～50質(zhì)量份。為了推進(jìn)交聯(lián)反應(yīng)而表現(xiàn)出目標(biāo)效果，更優(yōu)選為1～30質(zhì)量份，特別優(yōu)選為1～10質(zhì)量份。在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，液晶取向處理劑可以使用使涂布有液晶取向處理劑時(shí)的液晶取向膜的膜厚均勻性、表面平滑性提高的化合物。進(jìn)而，還可以使用使液晶取向膜與基板的密合性提高的化合物等。作為使液晶取向膜的膜厚均勻性、表面平滑性提高的化合物，可列舉出氟系表面活性劑、有機(jī)硅系表面活性劑或非離子系表面活性劑等。具體而言，可列舉出例如eftopef301、ef303、ef352(以上為tohkemproductscorporation制)；megafacf171、f173、r-30(以上為大日本油墨株式會(huì)社制)；fluoradfc430、fc431(以上為sumitomo3mlimited制)；asahiguardag710、surflons-382、sc101、sc102、sc103、sc104、sc105、sc106(以上為旭硝子株式會(huì)社制)等。這些表面活性劑的使用比例相對(duì)于液晶取向處理劑中含有的全部聚合物成分100質(zhì)量份優(yōu)選為0.01～2質(zhì)量份。更優(yōu)選為0.01～1質(zhì)量份。作為使液晶取向膜與基板的密合性提高的化合物的具體例，可列舉出含官能性硅烷的化合物、含環(huán)氧基的化合物?？闪信e出例如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、2-氨基丙基三甲氧基硅烷、2-氨基丙基三乙氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-脲丙基三甲氧基硅烷、3-脲丙基三乙氧基硅烷、n-乙氧基羰基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-乙氧基羰基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、n-三乙氧基甲硅烷基丙基三亞乙基三胺、n-三甲氧基甲硅烷基丙基三亞乙基三胺、10-三甲氧基甲硅烷基-1,4,7-三氮雜癸烷、10-三乙氧基甲硅烷基-1,4,7-三氮雜癸烷、9-三甲氧基甲硅烷基-3,6-二氮雜壬基乙酸酯、9-三乙氧基甲硅烷基-3,6-二氮雜壬基乙酸酯、n-芐基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-芐基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、n-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-苯基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、n-雙(氧基亞乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-雙(氧基亞乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、2,2-二溴新戊二醇二縮水甘油醚、1,3,5,6-四縮水甘油基-2,4-己二醇、n,n,n’,n’,-四縮水甘油基間苯二甲胺、1,3-雙(n,n-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、或者n,n,n’,n’,-四縮水甘油基-4,4’-二氨基二苯基甲烷等。與這些基板密合的化合物的使用比例相對(duì)于液晶取向處理劑中含有的全部聚合物成分100質(zhì)量份優(yōu)選為0.1～30質(zhì)量份。更優(yōu)選為1～20質(zhì)量份。低于0.1質(zhì)量份時(shí)，無法期待提高密合性的效果，多于30質(zhì)量份時(shí)，液晶取向處理劑的保存穩(wěn)定性有時(shí)變差。液晶取向處理劑中，除了添加上述之外的化合物之外，只要在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，也可以添加用于變更液晶取向膜的介電常數(shù)、導(dǎo)電性等電特性的介電體、導(dǎo)電物質(zhì)。<液晶取向膜/液晶表示元件>本發(fā)明的液晶取向處理劑在涂布至基板上并燒成后，利用刷磨處理、光照射等進(jìn)行取向處理，從而能夠用作液晶取向膜。此外，在va模式用的液晶表示元件等的情況下，也能夠不進(jìn)行取向處理地用作液晶取向膜。作為此時(shí)使用的基板，只要是透明性高的基板就沒有特別限定，除了玻璃基板之外，還可以使用亞克力基板、聚碳酸酯基板等塑料基板等。從簡(jiǎn)化工藝的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用形成有用于驅(qū)動(dòng)液晶的ito(氧化銦錫，indiumtinoxide)電極等的基板。此外，反射型的液晶表示元件中，若僅是單側(cè)的基板，則也可以使用硅晶片等不透明基板，作為此時(shí)的電極，也可以使用鋁等會(huì)反射光的材料。液晶取向處理劑的涂布方法沒有特別限定，工業(yè)上通常為利用絲網(wǎng)印刷、凹版印刷、膠版印刷、噴墨法等進(jìn)行的方法。作為其它的涂布方法，有浸涂法、輥涂法、狹縫涂布法、旋涂法、噴霧法等，可以根據(jù)目的來使用它們。將液晶取向處理劑涂布在基板上后，利用熱板、熱循環(huán)型烘箱、ir(紅外線)型烘箱等加熱手段，根據(jù)液晶取向處理劑中使用的溶劑，以30～300℃、優(yōu)選以30～250℃的溫度使溶劑蒸發(fā)，從而能夠制成液晶取向膜。燒成后的液晶取向膜的厚度過厚時(shí)，在液晶表示元件的耗電方面是不利的，厚度過薄時(shí)，液晶表示元件的可靠性有時(shí)會(huì)降低，故而優(yōu)選為5～300nm、更優(yōu)選為10～100nm。如tn模式、ips模式用的液晶表示元件那樣地使液晶進(jìn)行傾斜取向、水平取向時(shí)，利用刷磨或偏振紫外線照射等對(duì)燒成后的液晶取向膜進(jìn)行處理。關(guān)于本發(fā)明的液晶表示元件，利用上述方法由本發(fā)明的液晶取向處理劑得到帶液晶取向膜的基板后，利用公知方法來制作液晶單元，從而制成液晶表示元件。作為液晶單元的制作方法，可例示出如下方法：準(zhǔn)備形成有液晶取向膜的一對(duì)基板，在單個(gè)基板的液晶取向膜上散布間隔物，以液晶取向膜面朝向內(nèi)側(cè)的方式粘貼另一個(gè)基板，減壓注入液晶并密封的方法；或者，向散布了間隔物的液晶取向膜面上滴加液晶后，粘貼基板并進(jìn)行密封的方法(也稱為odf：onedropfilling法)等。本發(fā)明的液晶取向處理劑還優(yōu)選用于在具備電極的一對(duì)基板之間具有液晶層的液晶表示元件，所述液晶表示元件經(jīng)由如下工序而制造：在一對(duì)基板之間配置包含通過活性能量射線和熱中的至少一者而聚合的聚合性化合物的液晶組合物，一邊對(duì)電極之間施加電壓，一邊通過活性能量射線的照射和加熱中的至少一者而使聚合性化合物聚合。此處，作為活性能量射線，適合為紫外線。作為紫外線，波長為300～400nm、優(yōu)選為310～360nm。通過加熱進(jìn)行聚合時(shí)，加熱溫度為40～120℃、優(yōu)選為60～80℃。此外，也可以同時(shí)施加紫外線和加熱。上述液晶表示元件利用psa模式的方式來控制液晶分子的預(yù)傾。在psa模式中，預(yù)先向液晶材料中混入少量的光聚合性化合物、例如混入光聚合性單體，組裝液晶單元后，在對(duì)液晶層施加規(guī)定電壓的狀態(tài)下，對(duì)光聚合性化合物照射紫外線等，利用所生成的聚合物控制液晶分子的預(yù)傾。生成聚合物時(shí)的液晶分子的取向狀態(tài)即便是在去除電壓后也會(huì)被記憶，因此通過控制液晶層中形成的電場(chǎng)等，能夠調(diào)整液晶分子的預(yù)傾。此外，在psa模式中，不需要刷磨處理，因此適合于難以通過刷磨處理來控制預(yù)傾的垂直取向型液晶層的形成。即，在本發(fā)明的液晶表示元件中，利用上述方法由液晶取向處理劑得到帶液晶取向膜的基板后，制作液晶單元，利用紫外線的照射和加熱中的至少一者使聚合性化合物聚合，從而能夠控制液晶分子的取向。若列舉出制作psa模式的液晶單元的一例，例如如下所示。即，通過上述制作方法來制作液晶單元。向此時(shí)的液晶中混合因熱、紫外線照射而聚合的聚合性化合物。作為聚合性化合物，可列舉出分子內(nèi)具有1個(gè)以上丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基等聚合性不飽和基團(tuán)的化合物。此時(shí)，聚合性化合物相對(duì)于液晶成分100質(zhì)量份優(yōu)選為0.01～10質(zhì)量份、更優(yōu)選為0.1～5質(zhì)量份。若聚合性化合物小于0.01質(zhì)量份，則聚合性化合物不會(huì)聚合而無法控制液晶的取向，若聚合性化合物多于10質(zhì)量份，則未反應(yīng)的聚合性化合物變多而液晶表示元件的余像特性降低。制作液晶單元后，一邊對(duì)液晶單元施加交流電壓或直流電壓，一邊照射熱、紫外線而將聚合性化合物進(jìn)行聚合。由此能夠控制液晶分子的取向。進(jìn)而，本發(fā)明的液晶取向處理劑還可用于在具備電極的一對(duì)基板之間具有液晶層且經(jīng)由下述工序而制造的液晶表示元件、即sc-pva模式：在前述一對(duì)基板之間配置包含通過活性能量射線和熱中的至少一者而聚合的聚合性基團(tuán)的液晶取向膜，并對(duì)電極之間施加電壓。此處，作為活性能量射線，適合為紫外線。作為紫外線，波長為300～400nm、更優(yōu)選為310～360nm。通過加熱進(jìn)行聚合時(shí)，加熱溫度為40～120℃、更優(yōu)選為60～80℃。此外，也可以同時(shí)施加紫外線和加熱。為了獲得包含因活性能量射線和熱中的至少一者而聚合的聚合性基團(tuán)的液晶取向膜，可列舉出：將包含該聚合性基團(tuán)的化合物添加至液晶取向處理劑中的方法；使用包含聚合性基團(tuán)的聚合物成分的方法。若列舉出制作sc-pva模式的液晶單元的一例，例如如下所示。即，利用上述制作方法制作液晶單元。其后，通過一邊對(duì)液晶單元施加交流電壓或直流電壓，一邊照射熱、紫外線，從而能夠控制液晶分子的取向。如上那樣操作，通過使用本發(fā)明的液晶取向處理劑，能夠提供即使在長期暴露于光照射后也能夠抑制電壓保持率降低、且即使在高溫高濕條件下也不會(huì)在液晶表示元件的邊緣附近發(fā)生表示不均的液晶取向膜。因此，使用本發(fā)明的液晶取向處理劑制作的液晶表示元件的可靠性變得優(yōu)異，可適合地用于大型的液晶電視機(jī)、中小型的汽車導(dǎo)航系統(tǒng)、智能手機(jī)等。尤其是，本發(fā)明的液晶取向處理劑對(duì)于使用了va模式、psa模式和sc-pva模式的液晶表示元件的液晶取向膜而言是有用的。實(shí)施例以下列舉出實(shí)施例，更具體地說明本發(fā)明，但不限定于它們。合成例、實(shí)施例和比較例中使用的簡(jiǎn)稱如下所示。(特定化合物)s1：磷鎢酸(日本新金屬株式會(huì)社制)s2：磷鉬酸(12鉬(iv)磷酸n水合物)(關(guān)東化學(xué)株式會(huì)社制)(特定二胺化合物(1))a1：下述式[a1]所示的二胺化合物a2：下述式[a2]所示的二胺化合物(特定二胺化合物(2))b1：1,3-二氨基-4-〔4-(反-4-正庚基環(huán)己基)苯氧基〕苯b2：1,3-二氨基-5-〔4-(反-4-正庚基環(huán)己基)苯氧基甲基〕苯b3：1,3-二氨基-4-{4-〔反-4-(反-4-正戊基環(huán)己基)環(huán)己基〕苯氧基}苯b4：下述式[b4]所示的二胺化合物b5：1,3-二氨基-4-十八烷氧基苯(其它二胺化合物)c1：對(duì)苯二胺c2：間苯二胺c3：下述式[c3]所示的二胺化合物c4：4,4’-二氨基二苯基胺c5：3,5-二氨基苯甲酸(特定四羧酸二酐)d1：1,2,3,4-環(huán)丁烷四羧酸二酐d2：雙環(huán)[3,3,0]辛烷-2,4,6,8-四羧酸二酐d3：下述式[d3]所示的四羧酸二酐d4：下述式[d4]所示的四羧酸二酐d5：下述式[d5]所示的四羧酸二酐(交聯(lián)性化合物)m1：下述式[m1]所示的交聯(lián)性化合物(溶劑)nmp：n-甲基-2-吡咯烷酮nep：n-乙基-2-吡咯烷酮γ-bl：γ-丁內(nèi)酯bcs：乙二醇單丁醚pb：丙二醇單丁醚dme：二丙二醇二甲醚“聚酰亞胺系聚合物的分子量測(cè)定”使用常溫凝膠滲透色譜(gpc)裝置(gpc-101、昭和電工株式會(huì)社制)、柱(kd-803、kd-805、shodex公司制)，如下操作來進(jìn)行測(cè)定。柱溫：50℃洗脫液：n,n’-二甲基甲酰胺(作為添加劑，溴化鋰一水合物(libr·h2o)為30mmol/l(升)、磷酸·無水結(jié)晶(正磷酸)為30mmol/l、四氫呋喃(thf)為10ml/l)流速：1.0ml/分鐘標(biāo)準(zhǔn)曲線制作用標(biāo)準(zhǔn)樣品：tsk標(biāo)準(zhǔn)聚環(huán)氧乙烷(分子量：約900,000、150,000、100,000和30,000)(東曹株式會(huì)社制)和聚乙二醇(分子量：約12,000、4,000和1,000)(polymerlaboratoriesltd.制)?！熬埘啺废稻酆衔锏孽啺坊实臏y(cè)定”將聚酰亞胺粉末20mg投入至nmr(核磁共振)樣品管(nmr樣品管規(guī)格、φ5(草野科學(xué)株式會(huì)社制))，添加氘代二甲基亞砜(dmso-d6、0.05質(zhì)量％tms(四甲基硅烷)混合品)(0.53ml)，施加超聲波使其完全溶解。用nmr測(cè)定儀(jnw-eca500、jeoldatum公司制)對(duì)該溶液測(cè)定500mhz的質(zhì)子nmr。酰亞胺化率將源自在酰亞胺化前后不發(fā)生變化的結(jié)構(gòu)的質(zhì)子作為基準(zhǔn)質(zhì)子來確定，使用該質(zhì)子的峰累積值和源自9.5ppm～10.0ppm附近處出現(xiàn)的酰胺酸的nh基的質(zhì)子峰累積值，利用下式來求出。酰亞胺化率(％)＝(1-α·x/y)×100(x為源自酰胺酸的nh基的質(zhì)子峰累積值，y為基準(zhǔn)質(zhì)子的峰累積值，α為在聚酰胺酸(酰亞胺化率為0％)的情況下的基準(zhǔn)質(zhì)子相對(duì)于酰胺酸的1個(gè)nh基質(zhì)子的個(gè)數(shù)比例。)“聚酰亞胺系聚合物的合成”<合成例1>將d4(9.65g、32.1mmol)、b5(1.36g、3.61mmol)和c1(3.52g、32.6mmol)在nmp(30.5g)中混合，以40℃反應(yīng)6小時(shí)后，添加d1(0.70g、3.57mmol)和nmp(15.2g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nmp而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(3.90g)和吡啶(2.40g)，以70℃反應(yīng)4小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(1)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為85％，數(shù)均分子量為19,800、重均分子量為51,800。<合成例2>將d2(5.95g、23.8mmol)、b3(4.47g、10.3mmol)、c1(1.49g、13.8mmol)和c3(2.10g、10.3mmol)在nep(32.0g)中混合，以80℃反應(yīng)5小時(shí)后，添加d1(2.00g、10.2mmol)和nep(16.0g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液(2)。該聚酰胺酸的數(shù)均分子量為20,200、重均分子量為68,300。<合成例3>向通過合成例2得到的聚酰胺酸溶液(2)(30.0g)中添加nep而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(4.50g)和吡啶(3.30g)，以80℃反應(yīng)4小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(3)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為80％，數(shù)均分子量為18,300、重均分子量為46,800。<合成例4>將d2(2.98g、11.9mmol)、a1(1.25g、5.16mmol)、b3(2.23g、5.15mmol)和c1(0.74g、6.84mmol)在nep(16.4g)中混合，以80℃反應(yīng)5小時(shí)后，添加d1(1.00g、5.10mmol)和nep(8.21g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nep而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(4.50g)和吡啶(3.30g)，以80℃反應(yīng)4小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(4)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為81％，數(shù)均分子量為17,800、重均分子量為44,900。<合成例5>將d2(2.17g、8.67mmol)、a1(1.28g、5.28mmol)、b1(2.67g、7.02mmol)和c1(0.57g、5.27mmol)在nmp(16.8g)中混合，以80℃反應(yīng)5小時(shí)后，添加d1(1.70g、8.67mmol)和nmp(8.39g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nmp而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(3.80g)和吡啶(2.40g)，以60℃反應(yīng)2小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(5)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為56％，數(shù)均分子量為17,000、重均分子量為43,200。<合成例6>將d2(2.17g、8.67mmol)、a1(1.28g、5.28mmol)、b5(2.65g、7.04mmol)和c1(0.57g、5.27mmol)在nmp(16.7g)中混合，以80℃反應(yīng)5小時(shí)后，添加d1(1.70g、8.67mmol)和nmp(8.36g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nmp而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(3.80g)和吡啶(2.40g)，以60℃反應(yīng)2小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(6)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為55％，數(shù)均分子量為16,300、重均分子量為41,100。<合成例7>將d2(1.31g、5.24mmol)、a1(0.86g、3.55mmol)、b2(2.80g、7.10mmol)、c1(0.57g、5.27mmol)和c4(0.35g、1.76mmol)在nmp(16.6g)中混合，以80℃反應(yīng)5小時(shí)后，添加d1(2.40g、12.2mmol)和nmp(8.29g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nmp而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(3.80g)和吡啶(2.40g)，以60℃反應(yīng)2.5小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(7)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為60％，數(shù)均分子量為17,500、重均分子量為43,800。<合成例8>將d2(2.04g、8.15mmol)、a2(1.07g、4.13mmol)、b2(2.94g、7.45mmol)、c1(0.36g、3.33mmol)和c5(0.25g、1.64mmol)在nep(16.5g)中混合，以80℃反應(yīng)5小時(shí)后，添加d1(1.60g、8.16mmol)和nep(8.26g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nmp而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(4.50g)和吡啶(3.30g)，以80℃反應(yīng)3小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(8)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為72％，數(shù)均分子量為16,800、重均分子量為41,900。<合成例9>將d2(2.30g、9.19mmol)、a1(0.90g、3.71mmol)、b4(2.29g、4.65mmol)和c2(1.11g、10.3mmol)在nmp(16.8g)中混合，以80℃反應(yīng)5小時(shí)后，添加d1(1.80g、9.18mmol)和nmp(8.39g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nmp而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(3.80g)和吡啶(2.40g)，以60℃反應(yīng)2小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(9)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為52％，數(shù)均分子量為15,300、重均分子量為39,700。<合成例10>將d3(7.10g、31.7mmol)、a1(3.11g、12.8mmol)、b2(5.06g、12.8mmol)和c1(0.69g、6.38mmol)在nmp(47.9g)中混合，以40℃反應(yīng)8小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nmp而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(4.50g)和吡啶(3.30g)，以80℃反應(yīng)3小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(10)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為73％，數(shù)均分子量為18,600、重均分子量為48,400。<合成例11>將d4(3.22g、10.7mmol)、a1(0.38g、1.57mmol)、b1(2.95g、7.75mmol)、c2(0.34g、3.14mmol)和c4(0.62g、3.11mmol)在nmp(16.8g)中混合，以80℃反應(yīng)5小時(shí)后，添加d1(0.90g、4.59mmol)和nmp(8.39g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nep而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(4.50g)和吡啶(3.30g)，以80℃反應(yīng)4小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(11)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為85％，數(shù)均分子量為16,200、重均分子量為41,500。<合成例12>將d4(3.67g、12.2mmol)、a2(1.00g、3.86mmol)、b3(2.35g、5.43mmol)、c1(0.50g、4.62mmol)和c3(0.32g、1.57mmol)在nmp(16.9g)中混合，以80℃反應(yīng)5小時(shí)后，添加d1(0.60g、3.06mmol)和nmp(8.44g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nep而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(4.50g)和吡啶(3.30g)，以80℃反應(yīng)3小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(12)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為72％，數(shù)均分子量為17,500、重均分子量為43,100。<合成例13>將d2(2.48g、9.91mmol)、a1(1.62g、6.69mmol)、b2(2.64g、6.69mmol)和c1(0.36g、3.33mmol)在nmp(17.0g)中混合，以80℃反應(yīng)5小時(shí)后，添加d5(1.40g、6.60mmol)和nmp(8.50g)，以40℃反應(yīng)6小時(shí)，從而得到樹脂固體成分濃度為25質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液。向所得聚酰胺酸溶液(30.0g)中添加nep而稀釋至6質(zhì)量％后，作為酰亞胺化催化劑添加乙酸酐(4.50g)和吡啶(3.30g)，以80℃反應(yīng)3.5小時(shí)。將該反應(yīng)溶液投入至甲醇(460ml)中，濾取所得到的沉淀物。將該沉淀物用甲醇清洗，以100℃進(jìn)行減壓干燥，從而得到聚酰亞胺粉末(13)。該聚酰亞胺的酰亞胺化率為74％，數(shù)均分子量為16,200、重均分子量為41,500。將通過合成例得到的聚酰亞胺系聚合物示于表32和表33。[表32]*1：聚酰胺酸。[表33]“液晶取向處理劑的制造”后述實(shí)施例和比較例記載液晶取向處理劑的制造例。此外，該液晶取向處理劑還用于液晶表示元件的制作及其評(píng)價(jià)。將實(shí)施例和比較例中得到的各液晶取向處理劑示于表34～表36?！耙壕∠蛱幚韯┑膰娔坎夹缘脑u(píng)價(jià)”使用后述實(shí)施例7和實(shí)施例11中得到的液晶取向處理劑，進(jìn)行噴墨涂布性的評(píng)價(jià)。具體而言，將這些液晶取向處理劑用孔徑為1μm的膜濾器進(jìn)行加壓過濾，在涂布面積為70×70mm、噴嘴間距為0.423mm、掃描間距為0.5mm、涂布速度為40mm/秒的條件下，涂布在用純水和ipa(異丙醇)進(jìn)行了清洗的附帶ito(氧化銦錫)電極的基板(縱100mm×橫100mm、厚度為0.7mm)的ito面上。此時(shí)，噴墨涂布機(jī)使用了his-200(hitachiplanttechnologies,ltd.制)。此外，從涂布至預(yù)干燥為止的時(shí)間為60秒，預(yù)干燥在加熱板上以70℃在5分鐘的條件下進(jìn)行。涂布性的評(píng)價(jià)通過對(duì)上述得到的附帶液晶取向膜的基板的涂膜面進(jìn)行目視觀察來進(jìn)行。具體而言，在鈉燈下對(duì)涂膜面進(jìn)行目視觀察，確認(rèn)針孔的有無。其結(jié)果，通過任意實(shí)施例得到的液晶取向膜在涂膜面上均未觀察到針孔，得到了涂膜性優(yōu)異的液晶取向膜?！耙壕卧倪吘壐浇谋硎静痪匦缘脑u(píng)價(jià)(普通單元)”將后述實(shí)施例和比較例中得到的液晶取向處理劑用孔徑為1μm的膜濾器進(jìn)行加壓過濾，并旋涂在用純水和ipa進(jìn)行了清洗的附帶ito電極的基板(縱40mm×橫30mm、厚度為0.7mm)的ito面上，在加熱板上以100℃加熱處理5分鐘，用熱循環(huán)型清潔烘箱以230℃加熱處理30分鐘，從而得到附帶膜厚為100nm的液晶取向膜的ito基板。應(yīng)予說明，對(duì)于實(shí)施例7和實(shí)施例11的液晶取向處理劑，在與上述“液晶取向處理劑的噴墨涂布性的評(píng)價(jià)”相同的條件下制作基板(基板使用了與上述相同的用純水和ipa進(jìn)行了清洗的附帶ito電極的基板(縱40mm×橫30mm、厚度為0.7mm))，其后，用熱循環(huán)型清潔烘箱以230℃加熱處理30分鐘，從而制成附帶膜厚為100nm的液晶取向膜的ito基板。接著，針對(duì)該基板的涂膜面，利用輥直徑為120mm的刷磨裝置，使用人造絲布，在輥轉(zhuǎn)速為1000rpm、輥前進(jìn)速度為50mm/sec、壓入量為0.1mm的條件下進(jìn)行刷磨處理。其后，準(zhǔn)備2片刷磨處理后的基板，使涂膜面為內(nèi)側(cè)地夾持6μm的間隔物并組合，用密封劑粘接周圍來制作空單元。通過減壓注入法向該空單元中注入液晶，密封注入口而得到液晶單元。應(yīng)予說明，實(shí)施例1和比較例1中，液晶使用mlc-3018u(merckjapan公司制)，除此之外的實(shí)施例和比較例中，液晶使用了mlc-6608(merckjapan公司制)。使用所得液晶單元，進(jìn)行了液晶單元的邊緣附近的表示不均特性的評(píng)價(jià)。具體而言，使用偏振片和背光，通過目視觀察進(jìn)行密封劑附近的液晶取向性的評(píng)價(jià)。其結(jié)果，通過實(shí)施例和比較例得到的所有液晶單元均顯示均勻的液晶取向性。其后，將液晶單元在溫度為80℃、濕度為90％的高溫高濕槽內(nèi)保管96小時(shí)，在與上述相同的條件下進(jìn)行密封劑附近的液晶取向性的評(píng)價(jià)。關(guān)于評(píng)價(jià)，在高溫高濕槽內(nèi)保管后，在密封劑附近未觀察到液晶取向性紊亂的情形視作該評(píng)價(jià)優(yōu)異(表37～表39中表示為良好)。表37～表39中示出在高溫高濕槽內(nèi)保管后的液晶單元的邊緣附近的表示不均特性的結(jié)果。“電壓保持率的評(píng)價(jià)(普通單元)”使用在與前述“液晶單元的邊緣附近的表示不均特性的評(píng)價(jià)(普通單元)”相同的條件下制作的液晶單元，進(jìn)行電壓保持率的評(píng)價(jià)。具體而言，在80℃的溫度下對(duì)通過上述方法得到的液晶單元施加60μs的1v電壓，測(cè)定50ms后的電壓，將電壓能夠保持為何種程度作為電壓保持率(也稱為vhr)來計(jì)算。應(yīng)予說明，使用電壓保持率測(cè)定裝置(vhr-1)(toyocorporation制)，在voltage(電壓)：±1v、pulsewidth(脈沖寬度)：60μs、flameperiod(幀周期)：50ms的設(shè)定下進(jìn)行測(cè)定。進(jìn)而，針對(duì)結(jié)束了剛剛制作上述液晶單元后的電壓保持率的測(cè)定的液晶單元，使用桌上型uv固化裝置(hct3b28hex-1)(sentlight公司制)，照射以365nm換算為50j/cm2的紫外線，在與上述相同的條件下進(jìn)行電壓保持率的測(cè)定。該評(píng)價(jià)中，剛剛制作液晶單元后的電壓保持率值高，進(jìn)而，與剛剛制作液晶單元后的電壓保持率值(也稱為初期)相比，紫外線照射后的值(也稱為紫外線照射后)的降低較小的情形視作該評(píng)價(jià)優(yōu)異。表37～表39中示出各vhr的值。<實(shí)施例1>向通過合成例1得到的聚酰亞胺粉末(1)(2.50g)中添加nmp(7.83g)、γ-bl(23.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s1(0.25g)和bcs(7.83g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(1)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。<實(shí)施例2>向通過合成例2得到的樹脂固體成分濃度為25.0質(zhì)量％的聚酰胺酸溶液(2)(10.0g)中添加s1(0.125g)、nep(14.0g)和pb(17.6g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(2)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。<實(shí)施例3>向通過合成例3得到的聚酰亞胺粉末(3)(2.50g)中添加nep(23.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s1(0.25g)、bcs(3.92g)和pb(11.8g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(3)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。應(yīng)予說明，關(guān)于“液晶單元的邊緣附近的表示不均特性的評(píng)價(jià)(普通單元)”，作為與前述標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)一起的強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)，還進(jìn)行了在溫度為80℃、濕度為90％的高溫高濕槽內(nèi)保管144小時(shí)時(shí)的評(píng)價(jià)(其它條件與前述條件相同)。其結(jié)果，液晶單元中，在自密封劑起到0.5cm的寬度區(qū)域?yàn)橹褂^察到液晶取向性的紊亂。<實(shí)施例4>向通過合成例4得到的聚酰亞胺粉末(4)(2.50g)中添加nep(23.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s1(0.25g)、bcs(3.92g)和pb(11.8g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(4)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。應(yīng)予說明，關(guān)于“液晶單元的邊緣附近的表示不均特性的評(píng)價(jià)(普通單元)”，作為與前述標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)一起的強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)，還進(jìn)行了在溫度為80℃、濕度為90％的高溫高濕槽內(nèi)保管144小時(shí)時(shí)的評(píng)價(jià)(其它條件與前述條件相同)。其結(jié)果，液晶單元中，在密封劑附近未觀察到液晶取向性的紊亂。<實(shí)施例5>向通過合成例5得到的聚酰亞胺粉末(5)(2.50g)中添加nep(23.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s1(0.175g)和pb(15.7g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(5)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。應(yīng)予說明，關(guān)于“液晶單元的邊緣附近的表示不均特性的評(píng)價(jià)(普通單元)”，作為與前述標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)一起的強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)，還進(jìn)行了在溫度為80℃、濕度為90％的高溫高濕槽內(nèi)保管168小時(shí)時(shí)的評(píng)價(jià)(其它條件與前述條件相同)。其結(jié)果，液晶單元中，在密封劑附近未觀察到液晶取向性的紊亂。<實(shí)施例6>向通過合成例6得到的聚酰亞胺粉末(6)(2.50g)中添加nep(23.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s1(0.175g)和pb(15.7g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(6)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。應(yīng)予說明，關(guān)于“液晶單元的邊緣附近的表示不均特性的評(píng)價(jià)(普通單元)”，作為與前述標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)一起的強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)，還進(jìn)行了在溫度為80℃、濕度為90％的高溫高濕槽內(nèi)保管168小時(shí)時(shí)的評(píng)價(jià)(其它條件與前述條件相同)。其結(jié)果，液晶單元中，在密封劑附近觀察到液晶取向性的紊亂。<實(shí)施例7>向通過合成例7得到的聚酰亞胺粉末(7)(1.50g)中添加nep(20.7g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s2(0.105g)、pb(16.5g)和dme(4.14g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(7)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。<實(shí)施例8>向通過合成例8得到的聚酰亞胺粉末(8)(2.50g)中添加nmp(23.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s1(0.075g)、m1(0.125g)、bcs(7.83g)和pb(7.83g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(8)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。<實(shí)施例9>向通過合成例9得到的聚酰亞胺粉末(9)(2.50g)中添加nep(25.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s1(0.30g)、bcs(5.88g)和pb(7.83g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(9)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。<實(shí)施例10>向通過合成例10得到的聚酰亞胺粉末(10)(2.50g)中添加nep(23.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s2(0.125g)和pb(15.7g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(10)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。<實(shí)施例11>向通過合成例11得到的聚酰亞胺粉末(11)(1.50g)中添加nep(16.5g)和γ-bl(4.14g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s1(0.105g)、bcs(8.27g)和pb(12.4g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(11)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。<實(shí)施例12>向通過合成例12得到的聚酰亞胺粉末(12)(2.50g)中添加nmp(19.6g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s1(0.25g)、m1(0.175g)、bcs(15.7g)和dme(3.92g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(12)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。<實(shí)施例13>向通過合成例13得到的聚酰亞胺粉末(13)(2.50g)中添加nep(23.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加s2(0.175g)、bcs(7.83g)和pb(7.83g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(13)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。<比較例1>向通過合成例1得到的聚酰亞胺粉末(1)(2.50g)中添加nmp(7.83g)、γ-bl(23.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加bcs(7.83g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(14)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。<比較例2>向通過合成例3得到的聚酰亞胺粉末(3)(2.50g)中添加nep(23.5g)，以70℃攪拌24小時(shí)而使其溶解。向該溶液中添加bcs(3.92g)和pb(11.8g)，以25℃攪拌6小時(shí)，從而得到液晶取向處理劑(15)。該液晶取向處理劑中未觀察到渾濁、析出等異常，確認(rèn)為均勻的溶液。[表34]液晶取向處理劑聚酰亞胺系聚合物特定化合物(比率)*1固體成分濃度*2實(shí)施例1液晶取向處理劑(1)聚酰亞胺粉末(1)s1(10)6.0實(shí)施例2液晶取向處理劑(2)聚酰胺酸溶液(2)s1(5)6.0實(shí)施例3液晶取向處理劑(3)聚酰亞胺粉末(3)s1(10)6.0實(shí)施例4液晶取向處理劑(4)聚酰亞胺粉末(4)s1(10)6.0實(shí)施例5液晶取向處理劑(5)聚酰亞胺粉末(5)s1(7)6.0實(shí)施例6液晶取向處理劑(6)聚酰亞胺粉末(6)s1(7)6.0實(shí)施例7液晶取向處理劑(7)聚酰亞胺粉末(7)s2(7)3.5實(shí)施例8液晶取向處理劑(8)聚酰亞胺粉末(8)s1(3)6.0實(shí)施例9液晶取向處理劑(9)聚酰亞胺粉末(9)s1(12)6.0實(shí)施例10液晶取向處理劑(10)聚酰亞胺粉末(10)s2(5)6.0[表35]液晶取向處理劑聚酰亞胺系聚合物特定化合物(比率)*1固體成分濃度*2實(shí)施例11液晶取向處理劑(11)聚酰亞胺粉末(11)s1(7)3.5實(shí)施例12液晶取向處理劑(12)聚酰亞胺粉末(12)s1(10)6.0實(shí)施例13液晶取向處理劑(13)聚酰亞胺粉末(13)s2(7)6.0[表36]液晶取向處理劑聚酰亞胺系聚合物特定化合物(比率)*1固體成分濃度*2比較例1液晶取向處理劑(14)聚酰亞胺粉末(1)-6.0比較例2液晶取向處理劑(15)聚酰亞胺粉末(3)-6.0*1：表示特定化合物相對(duì)于聚酰亞胺系聚合物100質(zhì)量份的導(dǎo)入量(質(zhì)量份)。*2：表示液晶取向處理劑中的聚酰亞胺系聚合物所占的比例。[表37][表38][表39]*1：液晶單元中，在密封劑附近觀察到液晶取向性的紊亂。*2：液晶單元中，在自密封劑起0.5cm的寬度區(qū)域?yàn)橹褂^察到液晶取向性的紊亂(與*1相比，觀察到液晶取向性紊亂的寬度較大)。由上述結(jié)果可知：與比較例的液晶取向處理劑相比，本發(fā)明實(shí)施例的液晶取向處理劑即使對(duì)液晶單元進(jìn)行紫外線照射也能夠抑制電壓保持率的降低。此外，即使將液晶單元長期保管在高溫高濕槽內(nèi)，在密封劑附近也未觀察到液晶取向性的紊亂。即，本發(fā)明的液晶取向處理劑會(huì)形成即使在長期暴露于光照射后也能夠抑制電壓保持率降低、且在高溫高濕條件下能夠抑制液晶表示元件的邊緣附近產(chǎn)生表示不均的液晶取向膜。具體可知：對(duì)于使用了本發(fā)明特定化合物和特定聚酰亞胺系聚合物的液晶取向處理劑的實(shí)施例以及不使用特定化合物的液晶取向處理劑的比較例而言，比較例的液晶取向處理劑的上述特性較差。更具體而言，是實(shí)施例1與比較例1的對(duì)比、以及實(shí)施例3與比較例3的對(duì)比。此外，使用了本發(fā)明的具有特定結(jié)構(gòu)(1)的特定二胺化合物(1)的液晶取向處理劑與未使用該特定二胺化合物(1)的液晶取向處理劑相比，在強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)中，即使將液晶單元長期保管在高溫高濕槽內(nèi)，在密封劑附近也未觀察到液晶取向性的紊亂。更具體而言，對(duì)于強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)中的相同條件下的對(duì)比，是實(shí)施例3與實(shí)施例4的對(duì)比。此外，本發(fā)明的特定結(jié)構(gòu)(2)之中，與使用了具有前述式[3-2]所示特定結(jié)構(gòu)的二胺化合物的液晶取向處理劑相比，使用了具有前述式[3-1]所示特定結(jié)構(gòu)的特定二胺化合物(2)的液晶取向處理劑在強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)中即使將液晶單元長期保管在高溫高濕槽內(nèi)，在密封劑附近也未觀察到液晶取向性的紊亂。更具體而言，對(duì)于強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)中的相同條件下的對(duì)比，是實(shí)施例5與實(shí)施例6的對(duì)比。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的液晶取向處理劑可以提供即使在長期暴露于光照射后也能夠抑制電壓保持率降低、且能夠提高密封劑與液晶取向膜的粘接性、抑制在高溫高濕條件下發(fā)生的液晶表示元件的邊緣附近的表示不均的液晶取向膜。并且，可以提供具有上述液晶取向膜的液晶表示元件、能夠提供上述液晶取向膜的液晶取向處理劑。因而，具有由本發(fā)明液晶取向處理劑得到的液晶取向膜的液晶表示元件的可靠性變得優(yōu)異，可適用于大畫面且高清晰的液晶電視機(jī)等，對(duì)于tn元件、stn元件、tft液晶元件、尤其是垂直取向型的液晶表示元件是有用的。進(jìn)而，由本發(fā)明的液晶取向處理劑得到的液晶取向膜在制作液晶表示元件時(shí)對(duì)于需要照射紫外線的液晶表示元件而言也是有用的。即，對(duì)于下述液晶表示元件是特別有用的，一種液晶表示元件，其是在具備電極的一對(duì)基板之間具有液晶層且經(jīng)由下述工序而制造的液晶表示元件：在前述一對(duì)基板之間配置包含通過活性能量射線和熱中的至少一者而聚合的聚合性化合物的液晶組合物，一邊對(duì)前述電極之間施加電壓一邊使前述聚合性化合物進(jìn)行聚合；尤其是一種液晶表示元件，其是在具備電極的一對(duì)基板之間具有液晶層且經(jīng)由下述工序而制造的液晶表示元件：在前述一對(duì)基板之間配置包含通過活性能量射線和熱中的至少一者而聚合的前述聚合性基團(tuán)的液晶取向膜，一邊對(duì)前述電極之間施加電壓一邊使聚合性基團(tuán)發(fā)生聚合。當(dāng)前第1頁12