專利名稱：羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏ctp感熱成像液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于信息記錄材料的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及含羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液。

背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中，申請?zhí)枮镃N 1490667的中國專利公開了名稱為“陽圖熱敏計算機(jī)直接制版用熱敏成像組合物”的專利，該專利2，2-二苯基-2-酚基乙酸衍生物作為阻溶促溶化合物的中間體與乙烯基乙醚、二氫吡喃等烯醚類化合物進(jìn)行加成反應(yīng)得到的活性酯醚化合物，或者是含有活性醚的內(nèi)酯化合物，作為酸解前具有高度阻溶性、酸解后具有高度促溶性的阻溶促溶化合物，與具有酸解促溶性能的線形酚樹脂、紅外吸收染料、熱分解型產(chǎn)酸源以適當(dāng)?shù)谋壤浜?，配制成熱敏成像組合物。該發(fā)明提供阻溶劑全是一些小分子化合物化合物，其缺點(diǎn)是分子量太小，產(chǎn)物的成膜性能欠佳，在顯影液里的阻溶性能也弱。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種信息記錄材料用光熱功能新技術(shù)領(lǐng)域之熱敏計算機(jī)直接制版(Computer to plate，下文簡稱″CTP″)版材，即陽圖熱敏CTP版用熱敏CTP感熱成像液，該成像液含羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑，該阻溶劑與成膜樹脂、紅外染料、背景染料、光熱產(chǎn)酸源化合物和添加劑組成陽圖熱敏CTP感光組合物。將該組合物的溶液涂布于平版印刷用鋁版基上，成膜干燥后，經(jīng)紅外激光掃描，借助光熱產(chǎn)酸源化合物所產(chǎn)生的酸使高酸解活性阻溶促溶組分分解，由分解前對堿顯影液高度阻溶變?yōu)榉纸夂蟾叨却偃?，從而可以在堿顯影液中顯影得到正像，用于熱敏計算機(jī)直接制版印刷版材。
本發(fā)明提供的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液包含如下組分 1)成膜樹脂，70-90重量份，優(yōu)選60-80重量份； 2)2-10重量份的阻溶劑； 3)紅外染料，2-5重量份，優(yōu)選2-3重量份； 4)著色背景染料，2-5重量份，優(yōu)選2-3重量份； 5)2-5重量份的產(chǎn)酸劑； 6)2-5重量份的添加劑； 7)使所述組合物的固體含量為8-20％重量的溶劑。
所述的阻溶劑為羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物，由下列通式中的一種或幾種組成
其中x為0-2，n為2-15，p為0-13，R1為H或C1-C4的烷基，R2為C1-C4的烷基。
所述的成膜樹脂為線型酚醛樹脂，包括苯酚一間甲酚-對甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-對甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-叔丁基酚苯酚-甲醛樹脂、間甲酚-甲醛樹脂、鄰甲酚-甲醛樹脂、苯酚-間甲酚-甲醛樹脂、苯酚-鄰甲酚一甲醛樹脂、苯酚-對甲酚-甲醛樹脂、苯酚-叔丁基酚-甲醛樹脂或苯酚-甲醛樹脂中的一種或幾種。成膜樹脂若用量太大，則成像組合物的阻溶能力弱，對堿顯影液的抵抗能力差，顯影過程中留膜率低，不僅影響圖象分辨率和網(wǎng)點(diǎn)再現(xiàn)性，也會降低所涂印版的耐印率。反之，用量太少，阻溶樹脂及其他組分的用量必然增加，但是它的顯影能力下降，易于產(chǎn)生留底、殘臟現(xiàn)象，也會降低圖象的分辨率和網(wǎng)點(diǎn)再現(xiàn)性。
所述的添加劑為巴比妥酸、1，3-二甲基巴比妥酸、5-羥甲基巴比妥酸、5-甲基巴比妥酸、5，5-二乙基巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸、魯米諾、異魯米諾、(E)-6-(2，3，4-三羥基苯亞甲胺)-2，3-二氫酞嗪-1，4-二酮或(E)-5-(2，3，4-三羥基苯亞甲胺)-2，3-二氫酞嗪-1，4-二酮。
本發(fā)明成像組合物中的紅外染料是傳統(tǒng)熱敏CTP版材中所用的苯并吲哚系菁染料、步花青染料或者λmv＝825-840nm(在成像體系中)的紅外吸收染料，包括日本化藥公司PS-102、日本林源公司商品化的NK-2014或NK-2268，或者其他公司的同類產(chǎn)品。紅外染料用量太少熱敏感度較低，成像質(zhì)量較差；用量太大，由于紅外吸收染料是一種堿不可溶物質(zhì)，顯影發(fā)生困難，而且大幅度增加了版材的成本。
本發(fā)明所述的著色背景染料選用熱敏CTP版材的背景染料或傳統(tǒng)PS版的染料，包括堿性艷藍(lán)、維多利亞純藍(lán)、靛藍(lán)、甲基紫、結(jié)晶紫、孔雀石綠、油溶藍(lán)中的一種或幾種；另外，還可加一些輔助性染料，包括曙紅、二甲基黃、蘇丹黑、甲基橙、熒光黃。背景染料在感光細(xì)合物中的添加量一般為固體總質(zhì)量的2-5％重量，優(yōu)選2-3％重量；輔助性染料添加量為著色背景染料的2-5％。
所述的產(chǎn)酸劑是三溴甲基苯基砜或1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪。
本發(fā)明所述的溶劑選用CTP版用或傳統(tǒng)PS版用溶劑，包括乙二醇單乙醚、丙二醇單乙醚、甲乙酮、醋酸丁酯、二氧六環(huán)或四氫呋喃中的一種或幾種。當(dāng)選用通用的紅外吸收染料時，主體溶劑應(yīng)該是甲乙酮，其他溶劑可做輔助溶劑。當(dāng)使用日本化藥公司的PS-101或PS-102時，主體溶劑應(yīng)選用乙二醇單乙醚或丙二醇單乙醚，而酮類溶劑、酯類溶劑或有機(jī)氯化物可作為輔助溶劑。溶劑在成像組合物中的用量根據(jù)配制感熱成像液的粘度、固含量而定，一般成像液的固含量為10-20％，所以溶劑在成像液中的含量應(yīng)該是80-90％，其中輔助溶劑的添加量一般是主體溶劑的5-20％。
本發(fā)明提供的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液的制備方法為將紅外染料、著色背景染料溶于溶劑中，待徹底溶解后，再加入成膜樹脂、阻溶樹脂、產(chǎn)酸劑和添加劑，然后用8-12μm、4-6μm、和0.2-1μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液。
本發(fā)明提供的一種含羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液，阻溶劑在曝光區(qū)產(chǎn)生的質(zhì)子酸的作用下分解釋放出堿溶性基團(tuán)——羧基或者酚羥基，使得曝光區(qū)與非曝光區(qū)的溶解差別度很大，提高了版材的顯影及成像性能。使用該阻溶劑可以得到感度高、分辨率好、耐印力較高的陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版材。
下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述，而不是限制本發(fā)明的范圍。

具體實施例方式 實施例1 取日本NK-2014紅外吸收染料0.3g，堿性艷藍(lán)0.27g，結(jié)晶紫0.03g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，巴比妥酸0.2g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司生產(chǎn)的BX-20酚醛樹脂8.09g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.9g，其中x為2，n為5-8，p為7-9，R1為H，R2為丙基；乙二醇單乙醚113g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-1。
實施例2 取苯并吲哚菁染料0.1g，堿性艷藍(lán)0.4g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，巴比妥酸0.2g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-225酚醛樹脂4.85g，BTB-15酚醛樹脂3.24g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.8g，其中x為0，n為10-12，p為9-12，R1為H，R2為乙基；甲乙酮50g； 首先將紅外吸收染料苯并吲哚菁染料、堿性艷藍(lán)溶于甲乙酮中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，然后用8μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-2。
實施例3 取日本化藥公司PS-102紅外吸收染料0.3g，結(jié)晶紫0.3g，產(chǎn)酸劑為三溴甲基苯基砜0.2g，1，3-二甲基巴比妥酸0.3g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-26酚醛樹脂8.19g；結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.32g，其中x為1，n為2-5，p為6-9，R1為正丁基，R2為異丙基；乙二醇單乙醚64g，甲乙酮49g； 首先將紅外吸收染料日本化藥公司PS-102、結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-3。
實施例4 取日本NK-2014紅外吸收染料0.2g，靛藍(lán)0.3g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，1，3-二甲基巴比妥酸0.4g，從美國進(jìn)口140樹脂7.2g；結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.5g，其中x為2，n為5-8，p為2-5，R1為異丙基，R2為甲基；丙二醇單乙醚64g，甲乙酮49g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、靛藍(lán)溶于丙二醇單乙醚與甲乙酮的混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-4。
實施例5 取步花青染料0.2g，油溶藍(lán)0.26g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.3g，5-羥甲基巴比妥酸0.2g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司BX-20酚醛樹脂4.85g，BX-20酚醛樹脂3.24g；結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.6g，其中x為0，n為13-15，p為0-3，R1為H，R2為異丁基；丙二醇單乙醚80g； 首先將紅外吸收染料步花青染料、油溶藍(lán)溶于丙二醇單乙醚中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用9μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-5。
實施例6 取苯并吲哚菁染料0.3g，堿性艷藍(lán)0.27g，結(jié)晶紫0.03g，產(chǎn)酸劑為三溴甲基苯基砜0.5g，5-羥甲基巴比妥酸0.4g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司生產(chǎn)的BX-20酚醛樹脂7.5g；結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.8g，其中x為1，n為3-8，p為4-9，R1為異丁基，R2為甲基；醋酸丁酯90g； 首先將紅外吸收染料苯并吲哚菁染料、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于醋酸丁酯中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-6。
實施例7 取日本NK-2014紅外吸收染料0.4g，堿性艷藍(lán)0.5g，結(jié)晶紫2.5g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.3g，5-甲基巴比妥酸0.3g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-225酚醛樹脂4.85g，BTB-15酚醛樹脂3.24g；結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物1.0g，其中x為2，n為5-10，p為8-12，R1為正丙基，R2為乙基；二氧六環(huán)120g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于二氧六環(huán)中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用11μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-7。
實施例8 取日本化藥公司PS-102紅外吸收染料0.4g，維多利亞純藍(lán)0.27g，靛藍(lán)0.03g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.4g，5-甲基巴比妥酸0.2g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-26酚醛樹脂8.0g；結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.9g，其中x為1，n為2-6，p為5-10，R1為甲基，R2為正丁基；丙二醇單乙醚130g； 首先將紅外吸收染料日本化藥公司PS-102、維多利亞純藍(lán)和靛藍(lán)溶于四氫呋喃中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用12μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-8。
實施例9 取日本NK-2014紅外吸收染料0.5g，堿性艷藍(lán)0.27g，孔雀石綠0.03g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.5g，5，5-二乙基巴比妥酸0.4g，從美國進(jìn)口140樹脂8.5g，結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.3g；結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.65g，其中x為0，n為9-12，p為10-13，R1為H，R2為正丙基；乙二醇單乙醚55g，甲乙酮49g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、堿性艷藍(lán)和孔雀石綠溶于乙二醇單乙醚和甲乙酮混合溶液中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、4μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-9。
實施例10 取日本NK-2014紅外吸收染料0.2g，堿性艷藍(lán)0.18g，甲基紫0.08g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.3g，5，5-二乙基巴比妥酸0.5g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司BX-20酚醛樹脂3.0g，BX-20酚醛樹脂5.5g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為0-2，n為4-8，p為2-7，R1為H，R2為甲基，結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.25g，其中x為1，n為4-8，p為5-10，R1為甲基，R2為甲基；四氫呋喃65g，甲乙酮45g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、堿性艷藍(lán)和甲基紫溶于四氫呋喃與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-10。
實施例11 取日本化藥公司PS-102紅外吸收染料0.3g，堿性艷藍(lán)0.27g，結(jié)晶紫0.03g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.5g，2-硫代巴比妥酸0.5g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司生產(chǎn)的BX-20酚醛樹脂8.8g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為0-2，n為3-9，p為2-6，R1為正丁基，R2為乙基，結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.35g，其中x為2，n為5-10，p為9-12，R1為H，R2為甲基；乙二醇單乙醚70g，醋酸丁酯20g； 首先將紅外吸收染料日本化藥公司PS-102、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與醋酸丁酯混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、6μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-11。
實施例12 取日本NK-2014紅外吸收染料0.3g，維多利亞純藍(lán)0.27g，結(jié)晶紫0.03g，產(chǎn)酸劑為三溴甲基苯基砜0.2g，2-硫代巴比妥酸0.2g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-225酚醛樹脂2.0g，BTB-15酚醛樹脂5.5g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為0，n為10-15，p為2-6，R1為甲基，R2為正丙基，結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.45g，其中x為0，n為2-15，p為0-13，R1為H或C1-C4的烷基，R2為甲基；醋酸丁酯20g，二氧六環(huán)80g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、維多利亞純藍(lán)和結(jié)晶紫溶于醋酸丁酯與二氧六環(huán)混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.2μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-12。
實施例13 取日本NK-2268紅外吸收染料0.3g，堿性艷藍(lán)0.27g，結(jié)晶紫0.03g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，魯米諾0.3g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-26酚醛樹脂8.19g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為1，n為4-8，p為5-10，R1為乙基，R2為乙基，結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.55g，其中x為1，n為4-8，p為0-5，R1為H，R2為甲基；乙二醇單乙醚40g，甲乙酮60g； 首先將紅外吸收染料NK-2268、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.3μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-13。
實施例14 取步花青染料0.5g，靛藍(lán)0.27g，結(jié)晶紫0.03g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，魯米諾0.3g，從美國進(jìn)口140樹脂8.19g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為2，n為4-8，p為9-12，R1為叔丁基，R2為乙基，結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.65g，其中x為2，n為2-6，p為3-7，R1為H，R2為異丙基；乙二醇單乙醚30g，甲乙酮50g； 首先將紅外吸收染料步花青染料、靛藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.6μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-14。
實施例15 取日本NK-2014紅外吸收染料0.2g，油溶藍(lán)0.1g，結(jié)晶紫0.3g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.3g，異魯米諾0.3g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司BX-20酚醛樹脂4.85g，BX-20酚醛樹脂3.24g；結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為1，n為6-10，p為3-7，R1為正丙基，R2為正丙基，結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.35g，其中x為2，n為6-9，p為8-12，R1為H，R2為正丁基；丙二醇單乙醚20g，二氧六環(huán)90g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、油溶藍(lán)和結(jié)晶紫溶于丙二醇單乙醚與二氧六環(huán)混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.8μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-15。
實施例16 取苯并吲哚菁染料0.3g，油溶藍(lán)0.2g，甲基紫0.2g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，異魯米諾0.3g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司生產(chǎn)的BX-20酚醛樹脂7.5g；結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.45g，其中x為2，n為2-6，p為5-10，R1為H，R2為甲基，結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.45g，其中x為1，n為5-10，p為5-10，R1為正丙基，R2為乙基；乙二醇單乙醚55g，四氫呋喃35g； 首先將紅外吸收染料苯并吲哚菁染料、油溶藍(lán)和甲基紫溶于乙二醇單乙醚與四氫呋喃混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和1.0μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-16。
實施例17 取日本NK-2268紅外吸收染料0.3g，堿性艷藍(lán)0.1g，結(jié)晶紫0.1g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，(E)-6-(2，3，4-三羥基苯亞甲胺)-2，3-二氫酞嗪-1，4-二酮0.2g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-225酚醛樹脂4.85g，BTB-15酚醛樹脂3.24g；結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.4g，其中x為0，n為5-10，p為5-10，R1為H，R2為乙基，結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.4g，其中x為2，n為10-15，p為9-12，R1為甲基，R2為乙基；乙二醇單乙醚90g，甲乙酮20g； 首先將紅外吸收染料NK-2268、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-17。
實施例18 取步花青染料0.5g，堿性艷藍(lán)0.27g，結(jié)晶紫0.03g，產(chǎn)酸劑為三溴甲基苯基砜0.2g，(E)-6-(2，3，4-三羥基苯亞甲胺)-2，3-二氫酞嗪-1，4-二酮0.4g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-26酚醛樹脂8.19g；結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.4g，其中x為2，n為4-9，p為5-10，R1為正丁基，R2為異丙基，結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.35g，其中x為0，n為5-10，p為0-5，R1為乙基，R2為叔丁基；乙二醇單乙醚100g，甲乙酮20g； 首先將紅外吸收染料步花青染料、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-18。
實施例19 取日本NK-2014紅外吸收染料0.3g，堿性艷藍(lán)0.27g，結(jié)晶紫0.03g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，(E)-5-(2，3，4-三羥基苯亞甲胺)-2，3-二氫酞嗪-1，4-二酮0.3g，從美國進(jìn)口140樹脂8.19g；結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為0，n為8-12，p為9-12，R1為乙基，R2為叔丁基，結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.65g，其中x為2，n為2-6，p為5-10，R1為正丙基，R2為正丙基；乙二醇單乙醚60g，甲乙酮20g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-19。
實施例20 取日本NK-2014紅外吸收染料0.2g，堿性艷藍(lán)0.18g，結(jié)晶紫0.08g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.3g，(E)-5-(2，3，4-三羥基苯亞甲胺)-2，3-二氫酞嗪-1，4-二酮0.3g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司BX-20酚醛樹脂4.85g，BX-20酚醛樹脂3.24g；結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為1，n為5-10，p為5-10，R1為H，R2為乙基，結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.4g，其中x為1，n為10-15，p為5-10，R1為H，R2為甲基；乙二醇單乙醚20g，甲乙酮100g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-20。
實施例21 取日本NK-2014紅外吸收染料0.4g，堿性艷藍(lán)0.15g，結(jié)晶紫0.35g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.5g，巴比妥酸0.4g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司生產(chǎn)的BX-20酚醛樹脂8.09g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.9g，其中x為0，n為9-12，p為5-10，R1為甲基，R2為正丙基；乙二醇單乙醚30g，甲乙酮40g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-21。
實施例22 取日本NK-2268紅外吸收染料0.3g，堿性艷藍(lán)0.05g，結(jié)晶紫0.25g，產(chǎn)酸劑為三溴甲基苯基砜0.2g，1，3-二甲基巴比妥酸0.2g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-225酚醛樹脂4.85g，BTB-15酚醛樹脂3.24g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.7g，其中x為2，n為3-6，p為8-12，R1為異丁基，R2為異丙基；乙二醇單乙醚20g，甲乙酮40g； 首先將紅外吸收染料NK-2268、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-22。
實施例23 取日本NK-2268紅外吸收染料0.3g，堿性艷藍(lán)0.2g，結(jié)晶紫0.3g，0.01g蘇丹黑，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，5-羥甲基巴比妥酸0.3g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-26酚醛樹脂8.19g；結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.8g，其中x為1，n為10-14，p為3-7，R1為正丁基，R2為正丁基；乙二醇單乙醚80g，甲乙酮40g； 首先將紅外吸收染料NK-2268、堿性艷藍(lán)、結(jié)晶紫、蘇丹黑溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-23。
實施例24 取日本NK-2014紅外吸收染料0.3g，堿性艷藍(lán)0.1g，結(jié)晶紫0.3g，0.015g曙紅，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，5-甲基巴比妥酸0.2g，從美國進(jìn)口140樹脂8.19g；結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.55g，其中x為2，n為6-9，p為8-12，R1為H，R2為叔丁基；乙二醇單乙醚30g，甲乙酮90g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、堿性艷藍(lán)、結(jié)晶紫、曙紅溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-24。
實施例25 取日本NK-2014紅外吸收染料0.2g，堿性艷藍(lán)0.18g，結(jié)晶紫0.08g，0.02g甲基橙，產(chǎn)酸劑為三溴甲基苯基砜0.3g，5，5-二乙基巴比妥酸0.3g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司BX-20酚醛樹脂4.85g，BX-20酚醛樹脂3.24g；結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.9g，其中x為2，n為9-13，p為4-8，R1為異丙基，R2為異丁基；乙二醇單乙醚64g，甲乙酮49g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、堿性艷藍(lán)、結(jié)晶紫、甲基橙溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-25。
實施例26 取日本NK-2014紅外吸收染料0.2g，堿性艷藍(lán)0.18g，結(jié)晶紫0.08g，產(chǎn)酸劑為三溴甲基苯基砜0.3g，2-硫代巴比妥酸0.3g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司BX-20酚醛樹脂4.85g，BX-20酚醛樹脂3.24g；結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.9g，其中x為0，n為3-6，p為4-8，R1為正丙基，R2為甲基；乙二醇單乙醚64g，甲乙酮49g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于乙二醇單乙醚與甲乙酮混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-26。
實施例27 取苯并吲哚菁染料0.1g，堿性艷藍(lán)0.4g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，魯米諾0.2g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-225酚醛樹脂4.85g，BTB-15酚醛樹脂3.24g；結(jié)構(gòu)如通式III的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為0，n為5-9，p為8-12，R1為叔丁基，R2為甲基，結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.65g，其中x為1，n為10-14，p為2-6，R1為H，R2為乙基；甲乙酮50g； 首先將紅外吸收染料苯并吲哚菁染料、堿性艷藍(lán)溶于甲乙酮中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，然后用8μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-27。
實施例28 取日本NK-2014紅外吸收染料0.2g，靛藍(lán)0.3g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.2g，異魯米諾0.4g，從美國進(jìn)口140樹脂7.2g；結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.4g，其中x為2，n為2-5，p為9-13，R1為正丁基，R2為乙基，結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.35g，其中x為2，n為5-8，p為9-12，R1為乙基，R2為甲基；丙二醇單乙醚64g，甲乙酮49g； 首先將紅外吸收染料NK-2014、靛藍(lán)溶于丙二醇單乙醚與甲乙酮的混合溶劑中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-28. 實施例29 取苯并吲哚菁染料0.3g，堿性艷藍(lán)0.27g，結(jié)晶紫0.03g，產(chǎn)酸劑為三溴甲基苯基砜0.5g，(E)-6-(2，3，4-三羥基苯亞甲胺)-2，3-二氫酞嗪-1，4-二酮0.4g，本溪市瑞事達(dá)化工有限公司生產(chǎn)的BX-20酚醛樹脂7.5g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為0，n為12-15，p為9-12，R1為乙基，R2為正丙基，結(jié)構(gòu)如通式IV的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.55g，其中x為1，n為3-6，p為9-12，R1為正丙基，R2為甲基；醋酸丁酯90g； 首先將紅外吸收染料苯并吲哚菁染料、堿性艷藍(lán)和結(jié)晶紫溶于醋酸丁酯中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-29。
實施例30 取日本化藥公司PS-102紅外吸收染料0.4g，維多利亞純藍(lán)0.27g，靛藍(lán)0.03g，產(chǎn)酸劑為1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪，即北京師范大學(xué)實驗化工廠產(chǎn)S-三嗪0.4g，(E)-5-(2，3，4-三羥基苯亞甲胺)-2，3-二氫酞嗪-1，4-二酮0.2g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司BTB-26酚醛樹脂8.0g；結(jié)構(gòu)如通式I的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.2g，其中x為2，n為9-12，p為8-10，R1為H，R2為叔丁基，結(jié)構(gòu)如通式II的羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物0.45g，其中x為0，n為6-9，p為5-9，R1為甲基，R2為甲基；丙二醇單乙醚130g； 首先將紅外吸收染料日本化藥公司PS-102、維多利亞純藍(lán)和靛藍(lán)溶于四氫呋喃中，待徹底溶解后，再加入酚醛樹脂和其他組分，待全部溶解后用12μm、5μm、和0.5μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液CTP-30。
作為對比例，選用北京師范大學(xué)申請的專利CN03143500.9中的一個實施例作為對比例1 對比例1 取山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司生產(chǎn)的BTB-328g，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司生產(chǎn)的VRR阻溶促溶劑0.3g，該阻溶促溶劑帶有保護(hù)基的松香.間苯二酚樹脂，山東威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工公司生產(chǎn)的BTC-141，即六甲氧甲基化三聚氰胺0.2g，2，1，4-重氮萘醌磺酰氧鄰苯二甲酰亞胺酯0.5g，實施例1的產(chǎn)酸劑0.4g，日本林源公司的NK-2268紅外吸收染料0.5g，油溶藍(lán)0.1g，環(huán)己酮90g，用實施例1的溶解、配制與過濾方法得到熱敏CTP感熱成像液CTP-31。
表1陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版的評價與對比結(jié)果 熱敏感度測定采用克里奧公司提供的熱敏CTP制版試驗機(jī)測定.分辨率測定采用全勝800熱敏制版機(jī)上用指定軟件直接測定。網(wǎng)點(diǎn)再現(xiàn)性是用X-rite的密度反射儀ICP late 2測定。顯影液為柯達(dá)商業(yè)用陽圖熱敏CTP版顯影液。
結(jié)論利用本發(fā)明的基本組成加以適當(dāng)調(diào)整，在不同制版工藝條件下分別得到了感度高、分辨率好、耐印力較高的陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版材。
權(quán)利要求
1.一種羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液，其特征在于，其包含如下組分
1)70-90重量份的成膜樹脂；
2)2-10重量份的阻溶劑；
3)2-5重量份的紅外染料；
4)2-5重量份的著色背景染料；
5)2-5重量份的產(chǎn)酸劑；
6)2-5重量份的添加劑；
7)使所述組合物的固體含量為8-20％重量的溶劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液，其特征在于，所述的阻溶劑為羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物，由下列通式中的一種或幾種組成
其中x為0-2，n為2-15，p為0-13，R1為H或C1-C4的烷基，R2為C1-C4的烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液，其特征在于，所述的成膜樹脂為線型酚醛樹脂，包括苯酚一間甲酚-對甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-對甲酚-甲醛樹脂、間甲酚-叔丁基酚苯酚-甲醛樹脂、間甲酚-甲醛樹脂、鄰甲酚-甲醛樹脂、苯酚-間甲酚-甲醛樹脂、苯酚-鄰甲酚一甲醛樹脂、苯酚-對甲酚-甲醛樹脂、苯酚-叔丁基酚-甲醛樹脂或苯酚-甲醛樹脂中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液，其特征在于，所述的添加劑為巴比妥酸、1，3-二甲基巴比妥酸、5-羥甲基巴比妥酸、5-甲基巴比妥酸、5，5-二乙基巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸、魯米諾、異魯米諾、(E)-6-(2，3，4-三羥基苯亞甲胺)-2，3-二氫酞嗪-1，4-二酮或(E)-5-(2，3，4-三羥基苯亞甲胺)-2，3-二氫酞嗪-1，4-二酮。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液，其特征在于，所述的紅外染料為苯并吲哚系菁染料、步花青染料或者在成像體系中λmv＝825-840nm的紅外吸收染料。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液，其特征在于，所述的著色背景染料為傳統(tǒng)PS版或熱敏CTP版材的背景染料，包括甲基紫、結(jié)晶紫、孔雀石綠、油溶藍(lán)、堿性艷藍(lán)、維多利亞純藍(lán)或者靛藍(lán)中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液，其特征在于，所述的產(chǎn)酸劑是三溴甲基苯基砜或1-對甲氧萘基-3，5-雙三氯甲基三嗪。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液，其特征在于，所述的溶劑為CTP版或傳統(tǒng)PS版用溶劑，包括甲乙酮、乙二醇單乙醚、丙二醇單乙醚、醋酸丁酯、二氧六環(huán)或四氫呋喃的一種或幾種。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液，其特征在于，所述的著色背景染料中添加輔助性染料包括蘇丹黑、甲基橙、曙紅、二甲基黃或熒光黃，添加量為著色背景染料的2-5％。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一所述的一種羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液的制備方法，其特征在于將紅外染料、著色背景染料溶于溶劑中，待徹底溶解后，再加入成膜樹脂、阻溶樹脂、產(chǎn)酸劑和添加劑，然后用8-12μm、4-6μm、和0.2-1μm孔徑的濾芯進(jìn)行三級過濾，制得熱敏CTP感熱成像液。
全文摘要
本發(fā)明公開了屬于光信息記錄材料的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域的一種含羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物作為阻溶劑的熱敏CTP感熱成像液。該成像液包含如下組分成膜樹脂、阻溶劑、紅外染料、著色背景染料、產(chǎn)酸劑、添加劑和溶劑。阻溶劑為羧基酚醛樹脂活性酯及醚化物，該阻溶劑在曝光區(qū)產(chǎn)生的質(zhì)子酸的作用下分解釋放出堿溶性基團(tuán)——羧基或者酚羥基，使得曝光區(qū)與非曝光區(qū)的溶解差別度很大，提高了版材的顯影及成像性能。使用該阻溶劑可以得到感度高、分辨率好、耐印力較高的陽圖無預(yù)熱熱敏CTP版材。
文檔編號G03F7/004GK101762974SQ200910236578
公開日2010年6月30日 申請日期2009年10月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月30日
發(fā)明者沙栩正, 鄒應(yīng)全 申請人:泰興市東方實業(yè)公司, 北京師范大學(xué)